Termopares
Alumnos: Vega Hernández Brenda Tamara, Velázquez Mendoza Laura Daniela
Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Química
Química del Estado Sólido (1414). Grupo 03
Semestre 2019-2
I. INTRODUCCIÓN
Un termopar es un dispositivo cuya principal
aplicación es la medición de la temperatura. Se originan
del trabajo de Seebeck (1822), quien encontró que
pequeñas corrientes eléctricas fluyen en un circuito
cerrado que consiste de dos materiales conductores de
diferente naturaleza, cuando existe una diferencia de
temperatura en la junta de estos materiales. [1]
Por lo tanto, un termopar consiste en la conversión de
energía térmica en energía eléctrica. La energía eléctrica
resultante es función de la diferencia de temperatura,
por lo tanto puede utilizarse como un artefacto de
medición. [1]
Se seleccionan pares de termoelementos cuyos voltajes
varían de manera regular con la temperatura en la junta.
Se pueden hacer las mediciones manteniendo una de
las uniones a una temperatura conocida y reproducible
llamada temperatura de referencia (generalmente 0°C),
a esta junta se le llama “junta fría” o “junta de
referencia”. La otra unión se conoce como “junta
caliente” o “junta de medición”. [1]
La relación entre el voltaje y al temperatura puede ser
expresada en tablas, curvas, ecuaciones o dispositivos
acoplados al sistema. [2]
II. FUNCIONAMIENTO
Si se calienta lo suficiente una barra conductora por sus
extremos las vibraciones de los átomos serán tan
elevadas que muchos de los electrones ligados a éstos
pasarán a ser electrones libres.
Como consecuencia de ello se producirá un gradiente
de cargas libres, puesto que en el extremo caliente la
densidad de electrones será mayor que en el frio. Este
gradiente de lugar a una difusión de los electrones hacia
el extremo frio, y por lo tanto a una carga neta positiva
y una carga neta negativa en el frio. La carga positiva,
fija, ejerce una fuerza de atracción sobre los electrones
que se mueven hacia el extremo frío, estableciendose
un equilibrio de fuerzas en el que existirá gradiente de
carga mientras exista gradiente de temperatura. El
gradiente de carga origina un campo eléctrico y una
diferencia de potencial que recibe el nombre de fuerza
electromotriz Thomson.
Este dispositivo funciona de forma que cuanto mayor
sea la diferencia de temperaturas entre ambas uniones
mayor será la tensión generada. [7]
Las características que debe de tener un termopar son:
 Proporcionar una fuerza electromotriz estable
en el dominio de su utilización durante un
largo periodo de tiempo.
 Ser resistente a la agresividad del medio en el
que se va a utilizar, es decir, no perder sus
características eléctricas ni mecánicas.
 Presentar una buena relación fuerza
electromotriz/temperatura
III. EJEMPLOS Y APLICACIONES
Cada termopar tiene por características identificativas
un color y un simbolo (Tabla 1). La selección de un
termopar está en función del intervalo de temperatura,
la sensibilidad y exactitud requeridos. Se dividen en dos
tipos:
 Metales base
Se utilizan metales como cobre, hierro y sus aleaciones.
Son baratos, operan en un intervalo menor de
temperatura y tienen respuesta magnética y no
magnética. Algunos ejemplos de este tipo son
termopares tipo E, J, K, N, T y se muestran en la tabla
1.
Las figuras 1 y 2 son ejemplos de un termopar tipo J y
uno tipo K.
 (1) (2)
Figuras 1, 2. (1) Termopar Tipo J [4] (2) Termopar Figura 3. Termopar Tipo S [6]
Tipo K [5]

 Metales nobles IV. BIBLIOGRAFÍA

En este caso se utilizan metales como platino y sus [1] Pollock, Daniel D. Thermocouples: Theory and
aleaciones, principalmente rodio. Son más costosos Properties. State University of New York at Buffalo,
pues operan a mayores temperaturas y no tienen New York. CRC Press (1991)
respuesta magnética. Algunos ejemplos son [2] Pollock, Daniel D. The theory and Properties of
termopares tipo B, R, S, y se muestran en la tabla 1. La Thermocouple Elements. State University of New York at
figura 3 muestra un termopar tipo S. Buffalo, New York. ASTM Special Technical
Tabla 1. Ejemplos de termopares. [3] Publication (1971)
[3] Raj Adhikari, Krishna. “Thermocouples. Facts and
Intervalo de Theories”. The Himalayan Physics. Vol. 6 & 7, April 2017
Tipo de
Composición Temperatura (10-14)
Termopar
[°C] [4] IndiaMart.
+ (30Rh-Pt) <https://www.indiamart.com/proddetail/j-type-
B 0 – 1700
- (6Rh-Pt) thermocouple-14476900488.html> Consulta:
+ (5Re-W) 29/04/2019
C 0 – 2320 [5] RS Components & Control
- (26Re-W)
<https://in.rsdelivers.com/product/rs-pro/xq-404-
+ Cromel (10Ni-Cr) rs/rs-pro-type-k-thermocouple-150mm-length-
E - Constantán (45Ni- (-200) – 900 45mm/7621128> Consulta: 29/04/2019
Cu) [6] Krueger Pottery Supply <
+ Hierro https://kruegerpottery.com/products/tgsjupug-3>
J - Constantán (45Ni- 0 – 750 Consulta: 29/04/2019
Cu) [7] Criado-Sancho, M, Casas-Vasquéz, J, Jou, D.
+ Cromel (10Ni-Cr) Termodinámica química. UNED. Madrid. (2013)
K (-200) – 1250
- Alumel (5Al,Si- Ni)
+ Nicrosil (14Cr,Si-
N Ni) (-200) – 1250
- Nisil (4Si,Mg-Ni)
+ (13Rh-Pt)
R 0 – 1450
- Pt
+ (10Rh-Pt)
S 0 – 1450
-Pt
+ Cu
T - Constantán (45Ni- (-200) – 350
Cu)
MOF’s
Metal-organic frameworks (MOF’s) son una clase de
materiales cristalinos porosos formados por la unión
de átomos o agregados metálicos con ligandos
orgánicos mediante enlaces fuertes (Síntesis
reticular) con esto se logra generar estructuras que
se extienden en el espacio en varias dimensiones y
tienen el potencial para un diseño de moléculas
flexibles, aparte de poder controlar de forma más
óptima el tamaño del poro y su funcionalización.
En un principio la dificultad de mantener una
porosidad permanente y su necesidad de requerir
moléculas extra, como disolventes, para evitar
colapsar dificultaron el progreso en esta área.
Aunque actualmente se han logrado solventar esos
problemas con nuevas estructuras (​Figura 1​).
Suelen tener una porosidad, que por lo general es
permanente, mayor al 50% del volumen cristalino del
MOF y sus áreas superficiales van desde 1000 m​2​/g a
los 10000 m​2​/g (1). Estos materiales han generado un
gran interés durante los últimos años debido a las
múltiples aplicaciones que pueden encontrar en muy
diversas áreas (1), por ejemplo:
● Adsorción y almacenamiento de gases
● Catálisis heterogénea,
● Reconocimiento molecular
● Usar los pororos como contenedores de
reacciones.
● Activación de moléculas pequeñas
(Hidrógeno, Metano, Agua, etc.)
● Separación de gases.
● Conducción de protones, electrones y iones.
● Imágenes biomédicas.
Los MOF’s han dado lugar al desarrollo de una nueva
área en la ciencia de materiales gracias a su
combinación de las aplicaciones de la química
inorgánica con la versatilidad de la química orgánica
y la riqueza estructural de la química del estado
sólido.
Arsenio Natahel Cruz Cardoso
Alvaro Jonathan Cortina Mendoza
Entre los desarrollos generados en el campo de los
MOF’s, cuatro son los más importantes (1) y son:
1. El principio geométrico de construcción se
realiza mediante el enlace de unidades de
construcción secundarias (SBU’s) con formas
rígidas, como cuadrados u octaedros, a
diferencia de los enlaces en redes de
coordinación. Este enfoque ayudó a generar
estructuras con poros permanentes.
2. Se generaron MOF’s con una gran porosidad
y poros inusualmente largos.
3. Modificación post-sintética de los MOF’s que
incorporan unidades orgánicas y complejos
metal-orgánicos para cambiar la reactividad
de los poros.
4. MOF’s multivariados que en sus muchas
funcionalidades orgánicas son incorporadas
dentro de una sola estructura y han generado
la oportunidad de manipular la complejidad
de los poros en los MOF’s.
Dado que los MOF’s están construidos por enlaces
fuertes, muestran una gran estabilidad térmica,
resistiendo temperaturas entre los 250°C y los 500°C
(2). Por otro lado es difícil hacer MOF’s estables
químicamente dado que suelen reaccionar con los
disolventes, el primer caso de un MOF con una gran
estabilidad química fue el de ZIF-8, reportado en el
2006 (3), ZIF-8 no fue afectado de manera
significativa por un baño en metanol, benceno y agua
a 100°C por 7 días, ni por una disolución de NaOH
concentrada y a 100°C por 24 horas.
El control preciso en el ensamblaje de los MOF’s ha
impulsado este campo y se han logrado obtener
materiales más sofisticados, por ejemplo se han
logrado sintetizar materiales que tienen (1):
● Compartimientos unidos que operan por
separado pero sinérgicamente.
● Destreza para realizar operaciones paralelas.
● Habilidad para contar, ordenar y codificar
información.
● Capacidad de dinámicas con alta fidelidad.
En el MOF-5, las agrupaciones octaédricas de Zn-OC
están unidas por puntales de benceno para articular
una estructura cúbica primitiva y producen una
estructura excepcionalmente rígida y altamente
porosa. Su estructura cúbica primitiva, da pie a
nuevos diseños de MOF´s que permitan un mejor
almacenamiento de gases, como el metano (2), que
se utilicen como combustibles.
Los ZIF (marcos de imidazol zeolíticos) son tipos
especiales de MOF que tienen propiedades
especiales que justifican un nombre especial. Los
materiales conocidos se construyen en gran parte a
partir de Zn o Co tetraédricos unidos al nitrógeno del
imidazolato o un ligante derivado del imidazol y todo
el marco ZIF se construye a partir de enlaces fuertes
(Figura 2). Estos ligantes les confieren su analogía
estructural con las zeolitas, debido a que el ángulo de
enlace M-IM-M de 145° es igual al ángulo de enlace
Si-O-Si encontrado en las zeolitas.
La diferencia en la resistencia de la unión
metal-nitrógeno en ZIF y compuestos de coordinación
se ilustra por la excepcional estabilidad química y
térmica de los primeros.
235&dopt= Abstract. doi:
10.1126/science.1067208; pmid: 11799235
3. K. S. Park et al., Exceptional chemical and
thermal stability of zeolitic imidazolate
frameworks. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.
103, 10186–10191 (2006).
doi: 10.1073/pnas.0602439103; pmid: 167988
80
4. Yu-RiLee, Min-SeokJang, Hye-YoungCho,
Hee-JinKwon, SanghoKim, Wha-SeungAhn
(2015). ZIF-8: A comparison of synthesis
methods.
Chemical Engineering Journal
Volume 271, 1 July 2015, Pages 276-280
https://www.sciencedirect.com/science/article/
pii/S1385894715003034?via%3Dihub
5. David J. Tranchemontagne, José L.
Mendoza-Cortés, Michael O’Keeffea and
Omar M. Yaghi (2009). Secondary building
units, nets and bonding in the chemistry of
metal–organic frameworks.
Chem. Soc. Rev., 38, 1257-1283
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/
2009/CS/b817735j#!divAbstract

En conclusión los MOF’s son un nuevo y amplio

campo de trabajo dentro de la química del estado
sólido, cuyas aplicaciones son inmensas y pueden
ser piedra angular de nuevas innovaciones dentro de
la ciencia y la tecnología, a mediano y corto plazo.
Como podría ser la innovación de almacenamiento de
combustibles no fósiles, la absorción de gases de
efecto invernadero, entre muchas más, dependiendo
del interés que se les dé a estos.
Bibliografías.
1. Furukawa, H., Cordova, K. E., O’Keeffe, M., &
Yaghi, O. M. (2013). The chemistry and
applications of metal-organic frameworks.
Science​, ​341​(6149).
https://doi.org/10.1126/science.1230444
2. M. Eddaoudi et al., Systematic design of pore
size and functionality in isoreticular MOFs and
their application in methane storage. Science
295, 469–472 (2002).
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?
cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=11799

2
Transistores
Cortez Pérez Francisco Javier, Inzunza Rodriguez Camila Araceli
Química del estado sólido
El primer transistor fue inventado por Bardeen y
Brattain en 1947, donde una lámina de oro
cortada a lo largo de un borde es presionada
hacia abajo en la superficie de una losa de
germanio utilizando una cuña de poliestireno, lo
que forma dos contactos estrechamente
espaciados con esta superficie (Imagen 1).
En 1956 Shockley, Bardeen y Brattain fueron
(en ese orden) galardonados con el premio nobel
por sus “investigaciones en semiconductores y
el descubrimiento del efecto de los transistores”,
con su trabajo se dio paso al nacimiento de
empresas como SONY.
Imagen 1. Transistor de punto- contacto inventado por Bardeen y
Brattain en Diciembre de 1947.
Un transistor es un dispositivo electrónico en
estado sólido que se encuentra en todos los
dispositivos electrónicos que utilizamos en la
actualidad, permitiendo regular la corriente
eléctrica, con esto se logra controlar una gran
potencia a partir de una pequeña, su
funcionamiento se basa en la unión de
materiales semiconductores, generalmente
materiales como silicio o germanio.
Existen tres tipos de transistores: de efecto
campo de unión (JFET por sus siglas en inglés),
de efecto de campo de unión
metal-semiconductor (MESFET) y de
metal-óxido-semiconductor (MOSFET); sin
embargo a partir del JFET se crearon los otros
dos que tienen un funcionamiento parecido
variando solo en la constitución: para el
MESFET se usa un metal y un semiconductor,
para el MOSFET se usa el metal, un óxido
(normalmente de Silicio) y el semiconductor. En
este trabajo se hablara sobre el JFET ya que los
otros se basan en él.
Los semiconductores son materiales que pueden
funcionar como un aislante o como un conductor
bajo ciertas condiciones como la variación de
temperatura. En un semiconductor los
electrones se encuentran en una banda de niveles
permitidos completamente llena (banda de
valencia) y por encima existe una banda de
energías en donde no hay niveles permitidos,
para que los electrones puedan ser acelerados y
puedan contribuir a la conducción deben de ser
capaces de pasar a niveles de energía más altos,
por lo que en los semiconductores existe otra
banda de niveles de energía permitidos que
normalmente están desocupados (banda de
conducción); esta banda se encuentra separada
de la banda de valencia por una región en la que
normalmente no hay estados electrónicos
permitidos (band gap), la diferencia energética
entre dichas bandas es muy pequeña, por lo que
los electrones de la banda de valencia pasan a la
banda de conducción dejando huecos en la
banda de valencia; cuando un electrón salta deja
un hueco, por lo tanto el electrón inmediato lo
ocupa, luego el siguiente electrón salta y así
sucesivamente, por lo que la cantidad de huecos
en la banda de valencia siempre es la misma que
electrones que se encuentran en la capa de
conducción, a este tipo de semiconductores se
les denomina como “puros”; de igual manera
existen semiconductores “impuros” los cuales
se encuentran dopados con algún otro elemento
dentro de su estructura cristalina, denominados
como tipo n y tipo p. El silicio puro es un
semiconductor, lo que significa que es mejor
conductor de la electricidad que los aislantes
pero no tan bueno como los metales. Esto se
debe a que un átomo de silicio tiene cuatro
electrones en su capa de valencia, lo que le regiones tipo n por donde se suministra la
permite formar enlaces con cuatro de sus corriente eléctrica, de esta manera se forman 2
vecinos más cercanos, formando un cristal uniones p-n en la puerta (Imagen 2 ).
tetraédrico pero dado que todos esos electrones
están atrapados en la formación de los enlaces,
pocos tienen suficiente energía para escapar. Así
que contener un pequeño número de cargas
móviles es lo que hace al silicio un
semiconductor.
Para obtener un semiconductor tipo n, se parte
de silicio puro y se añade un elemento con 5
electrones de valencia, como el fósforo. Esto es
Imagen 2​. Estructura básica de transistor npn
útil porque al ser un elemento similar, encaja
Los electrones extras en el tipo n del emisor se
pero aporta un electrón extra lo que implica que
mueven del hacia los huecos del tipo p
ahora el semiconductor tiene más cargas
generando una capa de cargas negativa en el
móviles y por lo tanto, conduce la corriente
tipo p la cual actúa como una barrera ya que va
mejor.
a repeler a los demás electrones que provengan
En el dopaje tipo p, se añade un elemento con
del tipo n, al aplicar una diferencia de potencial
sólo 3 electrones de valencia, como el boro. Esto
positiva a través de la puerta, los electrones se
origina un “hueco” donde debería haber un
atraen hacia la capa negativa logrando
electrón, de igual manera se incrementa la
sobrepasar la barrera creando un flujo de
conductividad del silicio porque sus electrones
corriente eléctrica, por lo tanto el emisor debe de
pueden moverse a través de la red. Estos huecos
ser una región muy dopada para poder aportar
se mueven y actúan como si fuera una carga
electrones a al corriente, mientras que la base
positiva.
tiene que ser muy estrecha y poco dopada para
Ambos tipos de semiconductores son neutros
que los electrones provenientes del emisor
porque tienen el mismo número de electrones
puedan pasar al colector, la cual tiene que ser
que de protones en su interior, donde la n y p,
poco dopada para dejar pasar a los electrones
sólo se refieren al signo de la carga que puede
(Imagen 3).
moverse, donde en el tipo n, son los electrones
negativos los que pueden moverse, y en el tipo p
es un hueco positivo el que se mueve.
El transistor bipolar es un dispositivo
semiconductor de 3 capas, ya sea de 2 capas de
tipo n y una de tipo p denominado ​npn o puede
estar conformado de dos capas de material de
Imagen 3.​ Flujo de electrones en transistor npn
tipo p y una de tipo n denominado ​pnp​. El
Bibliografía
funcionamiento de los transistores de ​unión Riordan M, Hoddeson L, Herring C., ​The invention of the
bipolar se describirá mediante el transistor npn; transistor​. Rev, Mod Phys, Vol. 71, No. 2, Centenary
el cual se basa en el en el control del paso de la 1999, PDF disponible en: ​http://ito.mx/Lndd
Scott, ​Física de la electricidad​, 1 ed., México, 1962, pp
corriente por el campo aplicado a la puerta. Su
291-295.
estructura básica está formada por un Duffin, ​Electricity and magnetism​, 2 ed., México, pp
semiconductor base de tipo p, con dos contactos 294-295.
óhmicos en sus extremos: denominado “Emisor” Kip, ​Fundamentos de electricidad y magnetismo,​ México,
1972, pp.314-323.
y “Colector”, existe un tercer electrodo
Bleaney, ​Electricity and magnetism,​ 2 ed., Oxford 1965,
llamado “puerta” o “base” conformado por dos pp 561-563.
Tapia Ortega Fernando
Yedra Utrera Mariana
Grupo 3 Química del Estado Sólido
Baterías de Litio

Hoy en día, existen diversos tipos de baterías, las cuales, deben ser capaces de
producir y almacenar energía eléctrica a partir de reacciones de óxido reducción,
como función principal. Aunque como sabemos existen baterías de un solo uso y
baterías recargables, las cuales tienen componentes altamente contaminantes. Por
esta razón se han buscado diversas técnicas para mejorar la calidad y eficacia de
las baterías sin que tengan componentes contaminantes y que se puedan recargar.
Una de estas son las baterías de litio, pues el litio es un metal alcalino muy ligero y
por consecuencia con una alta capacidad específica, esto permite que se pueda
obtener la misma energía con un peso bajo, a comparación de las baterías de plomo
y cadmio. También estas baterías de litio presentan una alta densidad de energía
porque los valores de diferencia de potencial que resulta de la reacción redox de
litio metálico con los cátodos de ciertos óxidos de los metales de transición como el
Hierro, es muy superior al de otros sistemas.

¿Cómo funcionan las baterías de litio?

Una batería tiene en su interior una celda electroquímica donde se produce la

energía eléctrica, y esta celda tiene sus 2 electrodos, el electrolito (Li) y el medio
para la circulación de electrones. La siguiente reacción redox nos ilustra lo que se
lleva a cabo dentro de la celda electroquímica:

Li = Li+ + 1e

FePO4 +1e = FePO4-

El oxígeno se encuentra formando redes tipo

hexagonal compacta en las que tiene la
mitad de huecos octaédricos ocupados por
hierro y en menor cantidad, un octavo
aproximado, huecos ocupados por fósforos,
esta es la forma en la que ocurre la reacción,
entre redes hay espacios en las que se
alojan los Li+, estos al acomodarse apenas alteran en sí la estructura.
Tapia Ortega Fernando
Yedra Utrera Mariana
Grupo 3 Química del Estado Sólido

Al descargarse la batería, el electrolito permite

el paso de los iones de Li+ figuras rosas y
migran hacia la red anfitrión del cátodo, en
este caso, de LiFePO4, acomodándose en los
espacios con vacancias de litio y en algunos
intersticios, de la superficie del material. Y los
electrones fluyen espontáneamente del ánodo
al cátodo a través del circuito eléctrico. Por el
contrario, cuando la batería se carga se genera
una diferencia de potencial, los iones de Li+ se
reducen y se van hacia el ánodo.

Estas baterías de litio tienen la ventaja de que

sus componentes no son contaminantes y que
tienen un excelente comportamiento de
reversibilidad durante el proceso de carga, sin
embargo, una vez que este proceso ya no ocurre
más, la batería ya no se puede seguir recargando.

Bibliografía

(1) Borong Wu, Yonghuan Ren & Ning Li. (2011). LiFePO4 Cathode Material, Electric Vehicles
The Benefits and Barriers, Dr. Seref Soylu (Ed.), ISBN: 978-953-307-287- 6, InTech,
Available from: http://www.intechopen.com/books/electricvehicles-the-benefits-and-
barriers/lifepo4- cathode-material
(2) Jaime Hamel Fonseca. (2011). Celdas, pilas y baterías de ion litio una alternativa para
Journal boliviano de ciencias. Volumen 8 ISSN 2075-8936
(3) Nieves Casañ Pastor y Pedro Gómez Romero. (1996). Baterías de Litio: La alternativa al
plomo y al cadmio. Instituto de Ciencia de Materiales de Barcelona, C.S.I.C., Campus U.A.B.,
08193 Bellaterra, Barcelona. Articulo publicado en Investigación y Ciencia (Ciencia y
Empresa).

Imágenes recuperadas de http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Antologia-

QES_34939.pdf
 UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE QUÍMICA
Química del Estado Sólido

Biopolímeros
Guadarrama Rangel Carlos Fabricio, García Sanabria Roberto Uriel

El alto consumo de polímeros sintéticos se ha

convertido gradualmente en un problema ambiental
como consecuencia de su producción a gran escala
y su elevada resistencia a la degradación. Debido a
esto, industria e investigadores buscan alternativas
para minimizar el impacto ambiental producto de la
durabilidad de los polímeros sintéticos y las malas
prácticas al desecharlos.

La producción y utilización de biopolímeros como

una alternativa más amigable con el medio
ambiente, pero con retos para el futuro debido a la
viabilidad técnica y económica de su producción.
Los biopolímeros se dividen en aquellos basados en Tabla1.- Propiedades de los biopolímeros
recursos renovables y degradables. La
Termoplásticos Termoestables Elastómeros
biodegradación de plásticos generalmente es un Calor Funde No Funde No Funde
proceso complejo debido al tamaño molecular de los Disolventes Solubles Insolubles Insolubles, se
polímeros y a su falta de solubilidad en agua, los hinchan
microorganismos no son capaces de transportar el Estructuras Lineales Entrecruzados Poco
entrecruzados
material polimérico a sus células donde la mayoría
Cristalinidad Amorfos o Amorfos Amorfos
de los procesos bioquímicos tienen lugar. dristalinos
Prop. Rídidos a T‹Tg Rídidos, ε≈4% ε≈ 100-1000%
Si bien no hay hasta el momento un consenso sobre Mecánicas E≈ 103 MPa E≈104 MPa E bajos≈ MPa
la definición exacta de biopolímero, se pueden Procesado Sin reacción Con reacción Con reacción
química química química
considerar dos criterios para definir a un material ejemplos PE, PP, PVC, Resinas epoxi, Caucho,
como biopolímero: (1) La fuente de donde proviene Poliamidas, resinas fenol- Polibutadieno,
su materia prima y (2) su biodegradabilidad. Con Poliésteres formaldehido poliisopropieno
base en estos criterios, se tienen tres
clasificaciones: Los materiales de biopolímeros han despertado
gran interés debido a sus aplicaciones en diferentes
Tipo A: Biopolímeros obtenidos de áreas tal como la biomédica, debido a que la
materiales renovables y que son relación área de superficie con volumen y su
biodegradables. características porosas han mostrado aplicaciones
Tipo B: Biopolímeros obtenidos de potenciales en muchos aspectos de ingeniería de
materiales renovables pero no tejidos, se prefieren los biomateriales hechos de
biodegradables. proteínas, polisacáridos y biopolímeros sintéticos.
Tipo C: Biopolímeros obtenidos de Pero carecen de las propiedades mecánicas y de
combustibles fósiles y que son estabilidad en los ambientes necesarios, la
biodegradables. reticulación mejora las propiedades de los
biomateriales, pero la mayoría de los reticuladores
Además de esta clasificación y debido a la causan cambios indeseables en la funcionalidad de
necesidad de alternativas, los biopolímeros poseen los biopolímeros o el resultado es la citotoxicidad.
características similares a la de los polímeros
convencionales. Otra de sus aplicaciones es en la industria
alimenticia debido a que se utilizan actualmente en
recubrimientos de alimentos, materiales de
envejecimiento y matices de encapsulación para
alimentos funcionales. Proporcionando soluciones
únicas mejorando la vida útil del producto y reducir
la huella de carbono en general. Lo inherente es la
alta rigidez y la dificultad de procesarlos en equipos
convencionales son los principales inconvenientes
en este tipo de materiales. La naturaleza hidrofílica
de la mayoría de los biopolímeros afecta su uso
como productos de alta gama, la absorción de la
humedad provoca la plastificación de estos.
Los biopolímeros renovables también se han
utilizado con fines de encapsulación, la
encapsulación viene previamente descrita como
una tecnología para proteger sustancias sensibles
contra las influencias de ambientes adversos.
El creciente interés en películas y recubrimientos
comestibles que usan biopolímeros se debe a su
capacidad para incorporar una gran variedad de
ingredientes funcionales plastificantes como el
glicerol y acetilato, así como los monogliceridos y el
polietilenglicol que se utilizan para modificar las
propiedades mecánicas.
Figura 1.- Esquema de aplicaciones de Biopolímeros.
Los materiales más comercialmente viables en
envases de alimentos son biodegradables. El reto
para estos biopolímeros es mejorar su barrera y sus
propiedades térmicas, también tienen un excelente
potencial como barrera de gases y aromas. Los
principales inconvenientes de estos materiales son
su alta rigidez y la dificultad de procesarlos, donde
el parámetro más importante a considerar son sus
propiedades de barrera.
Además, los biopolímeros tienen aplicaciones para
el tratamiento de agua, ya que el agua potable es un
recurso significativo para el desarrollo. Un
biopolímero relativamente nuevo es el quitosán,
este biocompuesto muestra un rendimiento superior
en el que fallan muchos polímeros convencionales,
es un polímero versátil con aplicaciones en las
industrias de tratamiento de agua, se utiliza como
floculante y se biodegrada en el medio ambiente
durante semanas o meses en lugar de años,
eliminando los metales del agua formando quelatos.
A diferencia de los polímeros sintéticos la
conformación de un biopolímero se encuentra bien
definida y determinada por su estructura primaria, la
cual esencialmente es una secuencia lineal no
ramificada de monómeros unidos mediante un
enlace covalente en los que los grupos funcionales
tienen una gran importancia, pues implicará la
disposición en la que las cadenas vecinas se
agregarán para formar el polímero y las propiedades
que este puede tener.
Esta forma y estructura específica genera una
variación en sus propiedades, por ejemplo, si se
forma a partir de monómeros de interacciones
dipolares (o la adición de grupos aromáticos o de
gran tamaño dentro de la cadena principal) generará
biopolímeros de gran rigidez y si se forma a través
de monómeros que generan puentes de hidrógeno,
el biopolímero tendrá una elevada temperatura de
fusión.
Bibliografía
Mohan, S., Oluwafemi, O., Kalarikkal, N., Thomas, S., & Songca, S. S.
(2016). Biopolymers - Application in Nanoscience and
Nanotechnology. European Union: INTECH.
Niaonukis, M. (2015). Biopolymers: Applications and trends.
Pensilvania, USA: Elsevier.
Valero-Valdivieso, M. F., Ortegón, Y., & Uscategui, Y. (2013).
Biopolímeros: Avances y perspectivas. Dyna, 171-180.
 Celdas de combustión poliméricas

Jimenez Luna Fernando Adad

Martínez Hernández Draco

¿Quién construyó la primera celda de combustión?

En la línea del tiempo de la energía en celdas se observa el primer indicio de una celda de
combustión la cual fue hecha por un científico Suizo/Alemán Christian F. Shoenb. Tiempo
después y basándose en esta investigación la primera celda fue construída en el año de
1839 por el abogado y físico británico Sir William Robert Grove (1811-1896); estaba
compuesta de electrodos de platino y se hacía burbujear hidrógeno sobre un electrodo y
oxígeno sobre otro.

Qué es un celda de combustión?

Una celda de combustión transforma la energía química de un combustible y un oxidante en

energía eléctrica, un ejemplo es la celda de combustión de hidrógeno (combustible) y
oxígeno (oxidante) ver Fig. 1. Todos los reactivos que se emplean en la celda son de alta
energía para producir potencia y tienen una alimentación contínua de combustible. A
temperaturas altas, la velocidad de las reacciones es catalizada y la eficiencia de la celda
aumenta.

Fig. 1. Celda de combustible de

hidrógeno-oxígeno
Fuente: Libro de Fisicoquímica de Laidler.

También tienen componentes similares a las baterías pero existen diferencias críticas:
❖ Las celdas de combustible producen energía eléctrica mientras se les suministre de
combustible y un oxidante en sus electrodos. El tiempo de vida dependerá de la
corrosión, mal funcionamiento de los componentes y la degradación de los reactivos.
❖ Las celdas producen energía basada en propiedades dinámicas que pueden ser
afectadas o interrumpidas por cualquier número de factores.
Las celdas constan de un cátodo y ánodo, en éste último se producen los electrones que
serán transferidos al cátodo por medio del circuito externo. Además de que la celda debe de
estar en una resina o solución electrolítica para que ocurra el fenómeno de migración de los
iones entre los dos electrodos.

Celdas de combustión poliméricas

La reacción básica para una celda de combustión sucede de manera simultánea de ambos
lados de la membrana (El ánodo y el cátodo) siendo esta reacción:

En el ánodo: H​2​ ---- > 2H​+​ + 2e​-

En el cátodo: ½ O​2​ + 2H​+​ + 2e​-​ --- > H​2​O

En general: H​2​ + ½ O​2​ --- > H​2​O

En esta reacción ocurren varios pasos intermedios y algunos no son deseados, pero en
general esto describe la reacción dentro de una celda.

Tipos de Celda

❏ Alcaline Fuel Cells (AFCs)

❏ Polymer Electrolyte Membrane (PEMFCs)
❏ Phosphoric Acid Fuel Cells (PAFCs)
❏ Molten Carbonate Fuel Cells (MCFCs)
❏ Solid Oxide Fuel Cells (SOFCs)

Fig. 2 Tipos de Celdas, sus reacciones

Y sus temperaturas de trabajo.
Fuente: PEM Fuel Cells
Aplicaciones

Las principales aplicaciones son:

❏ La producción de motores más eficientes y que puedan aprovechar todo la energía
que se produce durante la combustión en la celda, esto va con un enfoque a los
automóviles, trenes, barcos, aviones, etc., además de ser una alternativa para la
química verde y la no contaminación del planeta.
❏ En la industria se podría generar la energía eléctrica y pasar a ser autosustentable,
esto ayuda económicamente a las empresas.
❏ Para la carrera espacial siguen siendo utilizadas para programas espaciales para la
U.S. y con el tiempo siguen siendo modificadas para que sean más eficientes.

Bibliografías.
● Hikosaka, N. H. B. (2013). ​Fuel Cells Current Technology Challenges and Future
Research Needs​ (Rev. ed.). Amsterdam, The Netherlands: ELSIVIER. pp. 1-21.
● Castellan, G. W. C. (1987). ​Fisicoquímica (2ª ed.). México, México: Pearson
Educación. pp. 421-424.
● Laidler, K. J. L., & Meiser, J. H. M. (2002). ​Fisicoquímica (3ª ed.). México, México:
Editorial Continental. pp. 340-341.
● J.P. Shoesmith, R.D. Collins, M.J. Oakley and D.K. Stevenson. (1994). Status of
solid polymer fuel cell system development. Journal of Power Sources, 49,
pp.129-142.
● Frano Barbir (1954) PEM Fuel Cells: Theory and Practice (2ª ed.).
● ​UTILICE ESA PÁGINA PARA LAS CITAS EN APA:
http://www.cva.itesm.mx/biblioteca/pagina_con_formato_version_oct/apa.htm
 Tema:
Celdas solares orgánicas
alumnos:
Castillo Corzas Daniel
Villaneda Labastida Cielo
Edmundo Cazares Alvarez

 Fenómeno
El Efecto Fotovoltaico (FV) es la base del proceso mediante el cual una célula FV
convierte la luz solar en electricidad. La luz solar está compuesta por fotones, o
partículas energéticas. Estos fotones son de diferentes energías, correspondientes
a las diferentes longitudes de onda del espectro solar. Cuando los fotones inciden
sobre una célula FV. Pueden ser reflejados o absorbidos, pueden pasar a su través.
Únicamente los fotones absorbidos generan electricidad. Cuando un fotón es
absorbido, la energía del fotón se transfiere a un electrón de un átomo de la célula.
Con esta nueva energía, el electrón es capaz de escapar de su posición normal
asociada con un átomo para formar parte de una corriente en un circuito eléctrico.
Las partes más importantes de la célula solar son las capas de semiconductores,
ya que es donde se crea la corriente de electrones. Estos semiconductores son
especialmente tratados para formar dos capas diferentes dopadas (tipo p y tipo n)
para formar un campo eléctrico, positivo en una parte y negativo en otra. Cuando la
luz solar incide en la célula se liberan electrones que pueden ser atrapados por el
campo eléctrico, formando una corriente eléctrica. Es por ello que estas células se
fabrican partir de este tipo de materiales, es decir, materiales que actúan como
aislantes a baja temperatura y como conductores cuando se aumenta la energía.

 Justificación
Se basa en el efecto fotovoltaico, que es la propiedad que tienen algunos materiales
de producir una corriente eléctrica cuando incide una radiación lumínica sobre ellos

 Propiedades químicas y estructurales

Un compuesto orgánico es aquel que está formado principalmente por átomos de
carbono (C) e hidrógeno (H).Los átomos de carbono se unen por enlaces covalentes
que pueden ser de dos diferentes
tipos, sigma (σ) y pi (π). Los primeros
son enlaces sencillos, es decir, solo
intervienen un par de electrones,
mientras que en los enlaces pi pueden
existir un enlace doble o uno triple;
ambos enlaces (σ y π) presentan
diferentes propiedades tanto figura 1 Estructura química general de moléculas orgánicas
conjugadas.
estructurales como electrónicas. La
deslocalización de los electrones en la estructura conjugada(Figura 1), confiere al
compuesto propiedades opto-electrónicas. Los compuestos que contienen enlaces
 Tema:
Celdas solares orgánicas
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Castillo Corzas Daniel
Villaneda Labastida Cielo
Edmundo Cazares Alvarez

pi conjugados pueden ser de bajo peso molecular (o polímeros) y muestran

propiedades de gran interés en el área de los materiales fotónicos.
Los compuestos orgánicos tienen la versatilidad con la que se pueden realizar
modificaciones estructurales que permiten modular las propiedades deseadas, esto
posibilita de una manera relativamente fácil y rápida la fabricación de películas de
estado sólido con grosores comparables al de un cabello humano (películas
gruesas), o bien, cerca de mil veces más delgadas (películas delgadas). Las
películas se pueden depositar a temperatura ambiente sobre una gran variedad de
sustratos, lo cual es fundamental para la fabricación de los dispositivos fotónicos y
optoelectrónicos plásticos como los OLEDs y las celdas OPVs.
La célula solar está formada por una
delgada lámina de material
semiconductor, normalmente de forma
cuadrada. Las celdas solares orgánicas
se fabrican con materiales como los
polímeros, pequeñas moléculas de
material que se depositan por
evaporación térmica

 Aplicaciones
Por sus características de ligereza y transparencia, pueden instalarse paneles
solares flexibles en mochilas o la ropa a fin de que alimenten de energía a los
dispositivos móviles que cualquier persona trae consigo. Asimismo, podrían
instalarse en ventanales y paredes que, además de dejar pasar la luz, sirvan para
crear y almacenar la electricidad que consuma un edificio. Otra, puede ser su
instalación en carpas y lonas, para que puedan iluminar el interior. Además, estas
celdas orgánicas permiten construir dispositivos flexibles a menor costo e impactar
en la seguridad ambiental

Bibliografía.
 L. HERNÁNDEZ, “EL PROBLEMA ENERGÉTICO EN EL DESARROLLO GLOBAL Y LA ENERGÍA FOTOVOLTAICA”, REVISTAI
BEROAMERICANA DE FÍSICA, VOL. 2, NO. 1, 2006.
 H. Spanggaard, “A brief history of the development of organic and polymeric photovoltaic”, Energy
Mat., 2004.
 H.M Rosenberg 1975.El estado sólido. Una introducción a la física de los cristales. Madrid, Editorial
Alianza
 Tema:
Celdas solares orgánicas
alumnos:
Castillo Corzas Daniel
Villaneda Labastida Cielo
Edmundo Cazares Alvarez
 Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Química

Celdas solares
Rendón Ortega Andrea Valeria, Sevilla Agustín Carlos Uriel

● Introducción
En las últimas décadas la necesidad de encontrar fuentes alternas de energías limpias & renovables ha
incrementado conforme las reservas de combustibles fósiles se han agotado. Dentro de las energías alternas, la
solar se encuentra en el centro. Las celdas solares basadas en materiales inorgánicos se han mostrado
indispensables en las últimas décadas como una alternativa a las energías fósiles sin embargo sus altos costos
han prevenido un uso amplio y general de estas. El fenómeno fotovoltaico fue descubierto por Edmond
Becquerel al observar que algunos materiales aumentan su conductividad al estar expuestos a la luz solar

● Propiedades químicas & embargo, los semiconductores presentan una baja

estructurales conductividad por lo cual es necesario el uso de
dos capas dopadas; una positiva llamada tipo p,
con átomos de boro, el cual tiene 3 electrones en
la capa de valencia los cuales ayudan a generar
“huecos” (producidos por la falta de un electrón en
la red de silicio) y una negativa llamada tipo n, con
átomos de fósforo adicionados el cual presenta
cinco electrones de valencia, de modo que un
átomo está rodeado por átomos de silicio y un
quinto se encuentra libre para alcanzar con mayor
facilidad la banda de conducción. Dichas placas se
intercalan para formar una juntura p/n y así
aumentar su conductividad pues los electrones
Figura 1. Esquema de un panel solar. [1] serán capaces de moverse de un hueco a otro.

La explicación a este fenómeno se debe a la

exposición de un semiconductor a la luz, la
energía (hν) de los fotones incidentes que excedan
el umbral de energía (band gap) es absorbida por
los electrones del semiconductor que tienen
acceso a un estado de mayor energía, la banda
de conducción, empezando a conducir la
electricidad.
Figura 3. Redes de silicio con ambos tipos de dopaje. [3]

● Ejemplos

- Celdas solares de Silicio mono &

multicristalino.
Sin duda son las celdas más producidas
.Figura 2. Esquema de la interfaz p-n generadora de una industrialmente. Las cuales realizan una mejora de la
corriente eléctrica en una celda fotovoltaica. [​ 2] tensión de circuito abierto, mejora de la corriente de
cortocircuito.
Una celda solar convencional está constituida La principal diferencia entre las celdas
principalmente de células de silicio, ya que la monocristalinas & las multicristalinas es que el
energía asociada para promover a los electrones a material con el que se hacen las celdas hasta hecho
la banda de conducción está en el mismo orden por procesos más económicos. Por consiguiente el
que le energía asociada a los fotones. Sin

[1] Figura recuperada

de:https://energias-renovables-y-limpias.blogspot.com/2012/12/como-funciona-un-panel-solar-fotovoltaico.html
[2] Figura ecuperada de: https://www.scienceinschool.org/es/2012/issue23/solar
[3] Figura recuperada de: http://jscucaitam.blogspot.com/2014/10/semiconductores-dopaje-y-conduccion-por.html
[4] Figura recuperada de: ​http://www.estacionespacial.com/componentes.php
1
 Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Química

inconveniente del mismo es que hay que buscarlo en

el tipo & concentración de impurezas indeseadas.
- Celdas solares de Silicio de alto
rendimiento
En la actualidad se fabrican estructuras bastante
sofisticadas: la superficie frontal se encuentra
pasivada por un óxido muy fino & pr una capa
antireflejo. La superficie dorsal se encuentra
totalmente contactada por el metal posterior.
- Celdas de contactos posteriores
Una solución que optimiza la colección de
corriente e realizar los contactos n & p por la
superficie dorsal liberando toda la superficie frontal
para la recepción de la energía solar. El dispositivo
que implementa esta idea se denomina celda solar de
contactos puntuales posteriores (BPCC). Su análisis
requiere de herramientas numéricas & en muchas
ocasiones modelos de dimensiones puesto que los
fenómenos producidos son fundamentalmente
bidimensionales.
- Celdas solares de compuestos lll-V
Aquí los semiconductores compuestos son
conseguidos mediante la mezcla estequiométrica de
átomos de los grupos lll & V de la tabla periódica. una
parte de los semiconductores tienen el gap directo, lo
que repercute en un coeficiente de absorción de alto
valor. Esta característica es de gran importancia ya
que se precisará poco material semiconductor para
hacer celdas solares de rendimientos elevados. Su
desventaja es que son caros.
materiales distintos, por lo que en general habrá un
desajuste de la red cristalina en la unión de ambos. Si
el desajuste es pequeño, la recombinación se reduce.
● Aplicaciones
Existen diferentes tipos de usos para las celdas
solares. Algunos de estos son en productos de gran
uso público (calculadoras, relojes, anuncios
publicitarios en escaparates, radios portatiles, baterias
o lámparas de bolsillo) es decir, objetos de consumo
reducido que al estar expuestos a la luz les permite
disponer de aparatos sin conexión o ahorrar espacio
que ocupan las pilas en un aparato. Otras
aplicaciones se encuentran en equipos profesionales,
pues un gran número de sectores dependen
directamente de este tipo de energía como lo son las
telecomunicaciones, seguridad, señalización en
carreteras, estaciones meteorológicas y espaciales,
iluminación e incluso controles de contaminación.
Entre otras aplicaciones se encuentran las centrales
solares en las que se produce electricidad para el
consumo público, pues en ellas se genera energía
suficiente para el consumo moderado de la
electricidad doméstica como lo son la iluminación y
uso de pequeños electrodomésticos pues un exceso
de estos conduce a instalaciones más complicadas y
costosas.

- Celdas solares AlGaAs-GaAs

Siendo una homounión p-n, incorpora una capa
ventana de una aleación AlGaAs cuyo principal papel
consiste en reducir la velocidad de recombinación en
la superficie del GaAs. Una propiedad destacada del
GaAs es el elevado valor de movilidad de los
electrones, lo que sugiere realizar celdas solares en
las que el material fotovoltaicamente activo sea del
tipo p.
- Celdas solares de heterounión de
compuestos ll-V, l-lll-Vl2​ ​ & derivados
La búsqueda de celdas solares de bajo costo ha
tenido una importante línea de desarrollo en las
soluciones de película delgada de materiales de bajo
costo. Las celdas son heterouniones de dos
Figura 4. Aplicación de paneles solares en la Estación
Espacial Internacional.
● Bibliografía.
- Jean- Paul Braun. 1999, Celdas solares, electricidad
luminosa y sus campos de aplicación. Cap. 1,3,4. México,
Editorial Trillas.
- Ministerio de educación y ciencia. 2007, Fundamentos,
dimensionado y aplicaciones de la energía solar
fotovoltaica. Madrid. Editorial CIEMAT.
- M. Mejía, D. Ortega. Celdas solares Orgánicas. México.
Facultad de Química. Páginas 7- 8.

[1] Figura recuperada

de:https://energias-renovables-y-limpias.blogspot.com/2012/12/como-funciona-un-panel-solar-fotovoltaico.html
[2] Figura ecuperada de: https://www.scienceinschool.org/es/2012/issue23/solar
[3] Figura recuperada de: http://jscucaitam.blogspot.com/2014/10/semiconductores-dopaje-y-conduccion-por.html
[4] Figura recuperada de: ​http://www.estacionespacial.com/componentes.php
2
 Gálvez Jiménez Brenda
Guzmán Juárez Oscar
CEMENTO

El cemento es un material inorgánico que funge como un conglomerante hidráulico que, luego de hidratarse, éste
fragua gradualmente de una pasta adhesiva hasta endurecerse. Proviene de tratamientos térmicos de entre 800-
1000 °C para descarbonatar la mezcla, y entre 1300-1500 °C para formar el Clinker del cemento Portland (mezcla
heterogénea en polvo), el cual tiene una composición variada de sustancias impuras como la alita (3CaO·SiO2=C3S en
50-60%), belita (2CaO·SiO2=β-C2S en 20-25 %), 3CaO·Al2O3=C3A entre 5-10 % y 4CaO·SiO2·Fe2O3=C4AF lo que resta de
la mezcla (2-5 %). Es más común conocerlo como una mezcla que como un compuesto. 1

• HIDRATACION

La hidratación es un proceso exotérmico, el cual es natural en el cemento y se puede asociar a la rapidez del fraguado.
Cuando se agrega agua al Clinker, se puede dar una hidratación real, donde las moléculas de H 2O buscan insertarse
en los huecos de la estructura del cemento; o puede ocurrir una hidrólisis, dando lugar a los productos de hidratación.
Los pasos que se proponen acerca del proceso de hidratación ocurren en el siguiente orden:

𝑖) 𝐶3 𝑆 + 𝐻2 𝑂 → 3𝐶𝑎2+ + 𝑆𝑖𝑂32− 𝑃𝑟𝑒 − 𝑖𝑛𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛

𝑖𝑖) 3𝐶𝑎2+ + 𝑆𝑖𝑂32− → 2𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 + 𝐶𝑎𝑂 ∙ 𝑆𝑖𝑂2 ∙ 𝐻2 𝑂 𝐼𝑛𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛

𝑖𝑖𝑖) 2𝐶𝑎(𝑂𝐻)2(𝑎𝑐) + 𝐶𝑎𝑂 ∙ 𝑆𝑖𝑂2 ∙ 𝐻2 𝑂(𝑎𝑐) → 2𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 ↓ +𝐶𝑎𝑂 ∙ 𝑆𝑖𝑂2 ∙ 𝐻2 𝑂 ↓ 𝐻𝑖𝑑𝑟𝑎𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎

𝑖𝑣) 𝐶𝑎𝑂 ∙ 𝑆𝑖𝑂2 ∙ 𝐻2 𝑂 𝐻𝑖𝑑𝑟𝑎𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 (𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑐𝑡𝑢𝑟𝑎)

El resto de los componentes del cemento también sufren este proceso, pero tiene la característica de que estos
parecen comportarse como si estuvieran de forma individual. Realmente no sé conoce con precisión el mecanismo
de hidratación de los cementos, pero se infiere que pueden ocurrir estas reacciones de forma esquemática:

6𝐶𝑎𝑂 ∙ 𝑆𝑖𝑂2 + 6𝐻2 𝑂 → 𝟑𝑪𝒂𝑶 ∙ 𝑺𝒊𝑶𝟐 ∙ 𝟑𝑯𝟐 𝑶 + 𝟑𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐

4𝐶𝑎𝑂 ∙ 𝑆𝑖𝑂2 + 4𝐻2 𝑂 → 𝟑𝑪𝒂𝑶 ∙ 𝑺𝒊𝑶𝟐 ∙ 𝟑𝑯𝟐 𝑶 + 𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐

3𝐶𝑎𝑂 ∙ 𝐴𝑙2 𝑂3 + 6𝐻2 𝑂 → 𝟑𝑪𝒂𝑶 ∙ 𝑨𝒍𝟐 𝑶𝟑 ∙ 𝟔𝑯𝟐 𝑶

4𝐶𝑎𝑂 ∙ 𝐴𝑙2 𝑂3 ∙ 𝐹𝑒2 𝑂3 + 2𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 + 10𝐻2 𝑂

→ 𝟑𝑪𝒂𝑶 ∙ 𝑨𝒍𝟐 𝑶𝟑 ∙ 𝟔𝑯𝟐 𝑶 + 𝟑𝑪𝒂𝑶 ∙ 𝑭𝒆𝟐 𝑶𝟑 ∙ 𝟔𝑯𝟐 𝑶

Para poder seguir las reacciones de hidratación, se recurre a las técnicas de

Gráfica 1. Proceso de hidratación de los
componentes del cemento en el
tiempo. (Neville, Tecnología del
Cemento. Pág. 29)
análisis y exploración de sólidos como lo son difracción de rayos X sobre la
pasta, análisis termogravimétrico y microscopía electrónica de exploración
(ésta última se usa para obtener la microestructura de la pasta). Aunque
también se usa la determinación de Ca(OH) 2, la medición del calor perdido en
el proceso o la determinación de la densidad específica como recursos alternos.

• FRAGUADO

Es un cambio en las características del cemento, de tal manera que la pasta (producto de la hidratación del cemento)
adquiere una mayor consistencia hasta endurecerse por desecación. La composición del cemento afecta
directamente al tiempo de fraguado, así como la resistencia al ambiente resultante y el calor liberado del proceso
cuando los productos de la hidratación reaccionan con sulfatos. El C3S y β-C3S tardan en fraguar, pero adquieren una
resistencia elevada similar; mientras que C3A y C4AF son componentes poco resistentes que fraguan muy rápido.

Cuando ocurre la formación de los aluminatos y silicatos cálcicos hidratados y estos no cristalizan bien, es cuando se
da la formación de un gel, el cual se puede ver como un sistema disperso de naturaleza coloidal y con un parecido al
estado sólido de la materia al haber continuidad en su estructura. Este gel posee varios tipos de huecos donde se
permite las reacciones de hidratación. En la figura 1 se observan los poros y las cavidades capilares del gel que
 aumentan el área de contacto de la fase sólida, y esto implica el
consumo del agua absorbida para hidratar al Clinker. A esto se le
conoce como autodesecación. Sin embargo, son procesos que están en
duda por investigadores, por la complejidad y variedad que presentan
las estructuras. 1

Figura 1. Estructura del gel del cemento. Los
poros de gel se encuentran entre las partículas,
mientras que los espacios indicados con “C” son
las cavidades capilares. (Neville, Tecnología del
Cemento. Pág. 17)
El endurecimiento del gel tiene que ver con las propiedades químicas
de los productos hidratados. La insolubilidad de los coloides formados
y de los aluminatos y silicatos hidratados provocan una alta cohesión
de los mismos, dado que existe una atracción física de las superficies
sólidas (interacciones de Van de Waals). Por eso es que también la
naturaleza de los enlaces hace que el gel posea una estructura
reticulada.2

• ESTRUCTURA

Cuando se esta llevando a cabo el endurecimiento de la pasta por la desecación, este comienza a cristalizar en una
mezcla de redes cristalinas por la presencia de todos aquellos componentes resultantes de la hidratación. La
estructura principal del cemento viene dada, en su mayoría, por los silicatos cálcicos y, en menor medida, de los otros
componentes como los aluminatos y óxidos de hierro, calcio, magnesio, además del hidróxido de calcio. Sus
estructuras son las siguientes (de forma individual):

➢ β-C2S: La estructura corresponde con una celda unitaria monoclínica donde los átomos de calcio se ubican
en forma de columnas y que ocupan los huecos tetraédricos alternados.
➢ C3S: Posee dos estructuras, una conocida como “pseudoestructura” donde el enlace entre tetraedros no
existe y la unión se da por tripletes de los átomos de calcio; y la estructura del compuesto puro de la celda
unitaria es triclínica. Existe la posibilidad de encontrar isoestructuramiento con las arcillas.
➢ γ-Al2O3 y γ-Fe2O3: Son casi isoestructurales al poseer encontrarse con un arreglo dado la celda cúbica tipo
espinela defectiva, donde se tienen 16 huecos octaédricos y 8 tetraédricos.
➢ Ca(OH)2, CaO y MgO: Todos presentan una estructura tipo halita o NaCl, aunque el caso del Ca(OH)2 no es
exactamente lo que si ve por el número de átomos y la forma de la fórmula mínima.3

Figuras 2, 3 y 4. Estructuras de: β-C2S como una celda monoclínica a la izquierda; C3S como una pseudoestructura en el centro; γ-Al2O3 y γ-
Fe2O3 como una celda espinela en la derecha (H.F.W., Taylor, La Química de los Cementos Vol. 1. Pág. 167,170 y 171)

1
Askeland D.R., Fulay P.P. y Wright W.J. (2012) Ciencia e Ingeniería de Materiales. 6ta edición. Cengage Learning. México. pp.
705 y 706.
2 Neville A.M. (2013) Tecnología del Concreto. 4ta edición. Instituto Mexicano del Cemento y del Concreto. México. pp. 5, 8-13,

17, 18 y 29.
3
H.F.W., Taylor, (1967) La Química de los Cementos Vol. 1, Ediciones Urmo, España, pp. 30-35, 166, 167, 169-171, 173, 184,
185.
Cristales líquidos Ríos Ayala Gabriela

Los cristales líquidos son sustancias que comparten características de los líquidos y los
sólidos. Cuando hablamos de un “cristal” nos referimos a materiales que tienen esa clase de
estructura ordenada, pero en un cristal líquido, como en un líquido normal, la posición de las
moléculas no es precisamente muy ordenada. Lo que lo hace diferente a un líquido es la
forma alargada y delgada de sus moléculas. Aunque la posición de las moléculas sea
aleatoria, su orientación puede ser alineada unas con otras en un patrón. Eso es lo que crea
la estructura ordenada, como en los sólidos, de un cristal líquido. Presentan al menos una
fase intermedia entre la líquida isótropa y la sólida cristalina, en función de la temperatura
y/o de la concentración en un determinado disolvente. Dicha fase recibe también el nombre
de mesofase, por ello al cristal líquido se le denomina mesógeno. Las moléculas de
materiales mesógenos suelen tener una geometría determinada que facilita el
empaquetamiento molecular en dichas fases anisótropas.
Según como se ordenen dichas moléculas, se pueden clasificar tres tipos de cristales
líquidos: nemáticos, esmécticos y colestéricos
La mayoría de éstos cristales líquidos responden fácilmente a los campos eléctricos y así
exhiben distintas propiedades ópticas según la presencia o ausencia del campo.

Historia de los cristales líquidos

En 1889, el físico alemán Otto Lehmann descubrió que, en la fase opaca, el benzoato de
colesteril presentaba zonas de estructura molecular cristalina. Fue éste quien los denominó
«cristales líquidos». Posteriormente, en 1904, la compañía Merck ofreció a Lehmann las
primeras sustancias con propiedades de líquido cristalino en alta pureza. En los años 20 ya
estaban aceptados en la comunidad científica y se establecieron los tres tipos de cristales
líquidos (nemáticos, esmécticos y colestéricos). Sin embargo, en los años 30 el interés por
los cristales líquidos decayó porque no se encontraban posibles usos tecnológicos para
estas sustancias.

En los 60 regresan los cristales líquidos y comienzan a emplearse como indicador de la

temperatura, en termografía y medicina, para más tarde utilizarse también en moda y
cosmética. Así, en 1968, Merck inicia las investigaciones en cristales líquidos para
comprobar su aplicación técnica en monitores. En 1980 desarrolló el VIP Display, el ‘panel
independiente de visión’, las bases de todas las matrices activas de las pantallas planas
LCD. En 2003, Merck ganó el Premio Alemán del Futuro por la tecnología de Cristales
Líquidos que hizo posible las televisiones de pantalla plana.
Aplicaciones de los cristales líquidos

● En medicina:
Una de las primeras aplicaciones de los cristales líquidos fue en medicina, como
herramienta analítica para medir las variaciones de temperatura. Desde entonces tienen
aplicación en las ciencias de la salud, gracias a sus propiedades y características, tanto
físicas como químicas. Así son útiles en termometría oral y cutánea, ginecología,
neurología, oncología y pediatría, entre otros.
 ● En tecnología:
En el desarrollo de monitores, debido a la aplicación de estos para la fabricación de
pantallas, que nos permiten visualizar la información que los ordenadores nos suministran.
Pero, además de ser útiles en ordenadores, las pantallas se montan en otros dispositivos
como equipos de audio, electrodomésticos y equipamiento del automóvil, entre otros. Las
pantallas de cristal líquido han supuesto un papel fundamental en este desarrollo y parece
que tomarán un papel aún más importante en el futuro.

● Otras aplicaciones:
Los cristales líquidos también se emplean en materiales fotovoltaicos (para simplificar los
procesos y fijar las células solares de manera más eficiente respetando el medio ambiente);
en materiales semiconductores para células solares (las células solares hechas de plástico
conductor se distinguen de los fotovoltaicos orgánicos (OPV): no sólo son más baratos y
luminosos, sino que también son más flexibles y versátiles que sus predecesores de
silicona); y en materiales de seguridad e identificación (polímeros conductivos imprimibles
para la fabricación de chips de RFID.

Tipos de cristales líquidos

Existen dos tipos de cristales líquidos. Primero tenemos a los cristales líquidos termótropos,
cuyo diagrama de fases depende únicamente de la temperatura. Por otro lado, los cristales
líquidos liótropos, donde además de la temperatura, la concentración del compuesto en un
disolvente (normalmente agua) hace variar el diagrama de fases.

Dentro de los termótropos, los más comunes tienen geometrías moleculares con núcleos
rígidos alargados (cristales líquidos calamíticos) y en forma de disco (cristales líquidos
discóticos).
En el caso de los cristales líquidos liótropos, las moléculas constituyentes suelen ser
anfifílicas, con un grupo polar que se disuelve en agua y una cadena apolar hidrófoba.
Muchas moléculas orgánicas son cristales líquidos liótropos y, por ejemplo, las membranas
celulares tienen un empaquetamiento molecular propio de una mesofase liótropa.

Mesofases

La mesofase calamítica más sencilla es la nemática (N), donde las moléculas no

tienenorden posicional, pero se orientan en la misma dirección. Dicha dirección viene
definida por el denominado vector director, n. Aumentando el grado de orden podemos
tener mesofases esmécticas (Sm), donde las moléculas se distribuyen en planos (planos
esmécticos o capas esmécticas). En cada uno de estos planos el orden local es nemático.
Si las moléculas se disponen perpendicularmente a las capas, la mesofase es la esméctica
A (SmA), si están inclinadas tenemos la fase esméctica C (SmC).
En cuanto a las mesofases discóticas, las más comunes son la nemática (ND), y las fases
columnares, tanto hexagonales (Ch) como rectangulares (Cr), dependiendo de la forma de
la celda unidad. Las mesofases liótropas más comunes son la esméctica A intercalada,
como ocurre en las membranas celulares, o las de tipo micela, típica de las dispersiones
coloidales.
Bibliografía

● https://grpfm.upc.edu/es/investigacion/cristales-liquidos

● http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Seminario:Cristalesliquidos_27627.pdf

● Johnson J., Griffin A. Liquid Cristal and Orderd Fluids. Volume 4. Plenum Press. New
York-London. 1973. Pág: 4-9, 12-15
 Díaz Perea Yazmín
Paniagua Vásquez Jorge Armando

Cuasicristales

En el año de 1984 Daniel Schechtman, encontró de manera experimental al enfriar rápidamente una aleación
de Aluminio y Magnesio una estructura atómica aperiódica capaz de producir patrones de difracción discretos,
aunque con simetrías prohibidas para los cristales según los modelos de esa época; este resultado le valdría el
premio Nobel de Química en el año 2011 por el descubrimiento de los cuasicristales.

Los cuasicristales son un nuevo tipo de estructuras atómicas ordenadas que presentan:

· Un orden traslacional cuasi-periódico de largo alcance

· Un orden de orientación de largo alcance con la simetría cristalográfica desordenada

La clave de los cuasicristales está en su orientación simétrica no cristalográfica

Los cuasicristales requieren 2 o más tipos de celdas unitarias

Una estructura cuasi-cristalina muy interesante son las cuasi-redes. Los puntos en una cuasi-red están
arreglados en un patrón con simetría de orientación no cristalográfica y están espaciados cuasi-periódicamente
a través de cada dirección de la red. El ejemplo más conocido de una cuasi-red es la Teselación de Penrose,
que es una cuasi-red bidimensional con orientación pentagonal. La teselación pentagonal se puede
descomponer en 2 celdas unitarias diferentes que son 2 rombos de diferente tamaño. La descripción de las
cuasi-redes se puede dividir en 2 formas:

· La decoración de la celdas unitarias

·​ ​ El arreglo de las celdas unitarias.

Clasificación de cuasicristal

Una forma de su clasificación es depender del número de dimensiones espaciales en las que muestra la
cuasi-periodicidad. Una clase del cuasicristal que exhibe la cuasi-periodicidad en las tres direcciones y la
simetría rotacional de cinco veces se llama cuasicristal icosaédrico (IQC). Figura 2.
Otro tipo de estructuras cuasi-periódicas que muestran la cuasi-periodicidad en dos direcciones y la
periodicidad en la dirección restante (una) junto con una simetría rotacional multiplicada por diez se llaman
cuasicristales decagonales (DQC). Algunos de los cuasicristales que tienen simetría octagonal y dodecagonal
pertenecen a esta categoría. Se ha observado el patrón de diferenciación cuasiperiódica unidimensional en los
sistemas Al – Cu – Ni y Al – Pd, y se les conoce como cuasicristales unidimensionales.

Los cuasicristales también se pueden clasificar sobre la base del componente mayoritario y, por lo tanto,
pueden denominarse como cuasicristales basados ​en Al, basados ​en Mg, basados ​en Zn, basados ​en Cd,
basados ​en Ti, basados ​en Zr y basados ​en Hf. Algunos ejemplos ilustrativos (no exhaustivos) de sistemas de
aleaciones se proporcionan aquí:

Base Mg:​ Mg–Zn–Al, Mg–Al–Cu/Ag/Au, Mg–Al–Zn–Cu, Mg–Al–Pd, Mg–Cd–Yb

Base Al:​ Al–Mn/Cr/Fe, Al–Mn-Si/Ge, Al–Cu– (Fe,Ru,Os), Al–Pd– (Mn,Re), Al–Pd–(Os, Ru)
Base Ti–Zr:​ Ti–Cr/Ni/Zr, Ti–Zr–Ni
Base Cu:​ Cu–Ga–Mg–Sc
Base Zn:​ Zn–Mg–Sc, Zn–Mg–RE (RE = Y and Gd,Tb, Dy, Ho, Er)

Propiedades importantes de los cuasicristales

No son claras las propiedades de los cuasicristales, sin embargo son bastante útiles sobre todo cuando se usan
en combinación. La alta dureza, bajo coeficiente de fricción, alta fragilidad, alta resistencia a la corrosión,
humectación reducida y superplasticidad arriba de 700°C son algunas de las propiedades de los cuasicristales.

Propiedades termicas y electricas

El valor de la conductividad térmica en los cuasicristales es muy pequeña así como en los compuestos
metálicos. Se cree que el transporte electrónico viene de “saltos” electrónicos colectivos asistidos por fonones
entre sitios equivalentes de la estructura. A bajas temperaturas se comportan prácticamente como aislantes.
Los datos de resistividad recolectados de aleaciones de cuasicristales de Al-Pd-Re muestran cierto
comportamiento de recuperación de la conductividad conforme aumenta la temperatura. Con base en esto
podemos decir que la conductividad en cuasicristales varía linealmente con la temperatura, también hay que
agregar que un cambio en la estequiometría o en la perfección cuasicristalina puede ocasionar una severa
recuperación de la conductividad.

Propiedades magnéticas

Los cuasicristales presentan propiedades magnéticas bastante peculiares, estos presentan un carácter
diamagnético con susceptibilidad negativa, sin embargo en estado líquido la susceptibilidad va aumentando y
aproximadamente 50 K debajo del punto de fusión existe una transición de diamagnético a paramagnético.

Los cuasicristales pueden ser muy útiles para dispositivos electrónicos y de cómputo por la tenacidad de sus
espines la variar la composición o la temperatura.

Propiedades tribológicas

Los cuasicristales presentan bajos coeficientes de fricción y buenas propiedades anti-adhesivas, lo cual los
hace excelentes revestidores en diversos utensilios para cocina o automóviles. Esto se debe a su gran
capacidad de reducir la disipación de la energía y daños superficiales cuando dos sólidos se encuentran en
contacto “movil”. Se reporta que el recubrimiento de pistones y cilindros en los motores de los automóviles
aumenta el tiempo de vida de los mismos y reduce la contaminación del aire, esto gracias a las propiedades de
barrera térmica de los recubrimientos de cuasicristales. Sus propiedades de baja fricción también los hace muy
útiles en el recubrimiento de partes metálicas usadas para reparación de huesos y prótesis o en motores para
cohetes y turbinas

Usos y Aplicaciones

Pese a que los cuasicristales que se conocen hasta nuestros días están conformados en su mayoría por
elementos metálicos, sus propiedades tales como la resistencia eléctrica o la conductividad térmica son
similares a las presentes en semiconductores o aislantes, lo cual permite su uso en diversas áreas, desde
barreras térmicas en la industria aeronáutica, hasta posibles usos como recubrimientos para utensilios de
cocina. Sin embargo en el uso de cuasicristales en el ámbito industrial (maquinado) es difícil debido a su gran
fragilidad, por ello se presentan otro tipo de aplicaciones a continuación:

Propiedades Aplicaciones Aleaciones

Baja conductividad térmica Barras térmicas, turbinas en la generación de potencia, AlCoCrFe

motores dice e industria automotriz.

Resistencia a la corrosión, alta Barreras antiadherentes para sartenes para freír, AlCuFeCr
dureza, baja energía superficial utensilios de cocina, reactores químicos, moldes
(adherencia). poliméricos.

Dureza y propiedades mecánicas Herramientas quirúrgicas, prótesis médicas AlBCuFe, AlPdMn

Bibliografía

● Rosa María Lima García (1993). ​Estudio Microestructural de Cuasicristales en la aleación (Aluminio-Magnesio) 80,20
Preparada por solidificación rápida (Tesis de Maestría). Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Química,
Ciudad de México.
● Luis Ismael Flores Chávez (2003). ​Aplicaciones de Cuasicristales en sistemas de baja fricción (​ Tesis de Licenciatura).
Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Ingeniería, Ciudad de México.
● Alan Rodrigo Mendoza Sosa (2018). ​Movimiento circular en ambientes cuasiperiódicos: magnetorresistencia en
cuasicristales (​ Tesis de Licenciatura). Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Ciencias, Ciudad de México.
● Yadav, TP y Mukhopadhyay, NK (2018).​Quasicrystal: a low-frictional novel material.​ Current Opinion in Chemical
Engineering. 18(1). pág. 163-169. ​https://doi.org/10.1016/J.COCHE.2018.03.005
● Carlos Amador Bedolla (2012). ​Cuasicristales.​ Educ. quím., 23(1), 69-70. ​http://dx.doi.org/10.22201/fq.18708404e.2012.1
● Yadav TP: Recent research and development on quasicrystals. AIMS Mater Sci 2017, 4:172-177.
● Fukamichi K: Magnetic properties of quasicrystals. In Physical Properties of Quasicrystals. Springer Series in Solid-State
Sciences. Edited by Stadnik ZM. Springer; 1999. 126.
● Dubois JM: The applied physics of quasicrystals. Phys Scr 1993, 1993:T49A.
● Fujiwara, T. (2008). Quasicrystals. USA: Springer.
 Química del Estado Sólido. Prof: José Francisco Gómez Garcia.
Ocampo González Cesar Giovanni.
Diego Arturo Roldan Rangel.

Tema: Diodos.

Es conocido como parte de circuitos eléctricos, los cuales conducen la corriente en una
sola dirección, de acuerdo a la corriente aplicada. Tienen una amplia aplicación en sistemas
de tipo eléctrico, ya que facilita la manipulación de la corriente eléctrica.

Propiedades Químicas y Estructura

Su principal uso es en cualquier sistema eléctrico, debido a que su comportamiento es el de

un semiconductor.que puede definir la condición de la corriente eléctrica,ya que posee una
terminal cargada negativamente (semiconductor tipo n) y una terminal cargada
positivamente (semiconductor tipo n). También su carga depende de la corriente de
saturación, el voltaje del sistema y la carga eléctrica.

La relación para modelar l i-v de un diodo está dado por la siguiente ecuación:
i​=IS(​e​qv/kT ​−1)
donde:
Is: Corriente de saturación
q: carga del electrón en Coulombs (1.602x10^19 C)
v: voltaje en el diodo
k: Constante de Boltzmann (1.380×10 −23 J/K)
T: Temperatura medida respecto al cero Absoluto
Generando una curva de caracterización para el diodo en una gráfico i-v

Diodos orgánicos emisores de luz (OLEDs): el uso de tierras raras y metales de

transición.
Hay dos regímenes que pueden limitar la corriente eléctrica en el funcionamiento del
dispositivo: el límite de inyección y el límite de volumen.
Límite de inyección: Considere, por ejemplo, un semiconductor de tipo n lo que sucede
cuando el metal y el semiconductor se unen a través de una interfaz común es la presencia
de problemas tanto electricos como morfológicos, algunos electrones migran desde el
semiconductor al metal, dejando sitios positivos cerca de la interfaz. Esto resulta de la
necesidad de alinear el nivel de Fermi. La energía electrónica en el volumen de
semiconductores ahora es diferente y surge un campo eléctrico en la brecha de
semiconductores dirigida a la interfaz del metal. Esto hace que aparezca una carga negativa
 Química del Estado Sólido. Prof: José Francisco Gómez Garcia.
Ocampo González Cesar Giovanni.
Diego Arturo Roldan Rangel.

en la interfaz del metal compensada, a su vez por una carga positiva en la interfaz del
semiconductor. Dado que la densidad del donante en el semiconductor es mucho menor
que la de los electrones en el metal, los donantes no compensados ocupan una región en la
interfaz del semiconductor, denominada ancho de agotamiento.
Un caso especial: Contacto óhmico.
El comportamiento óhmico en una interfaz de metal-semiconductor no es exactamente una
"inyección" porque las barreras eléctricas no necesitan superar una barrera potencial
(energía). Un contacto óhmico es un contacto de resistencia eléctrica baja (o casi nula) que
permite que una portadora fluya en ambas direcciones (metal -> semiconductor ->metal)
dependiendo solo de la dirección del campo eléctrico impuesta por el voltaje aplicado. La
importancia de este tipo de contacto es que, al tener un comportamiento de contacto
óhmico, el dispositivo se puede limitar de forma masiva y, en situaciones específicas, esto
es una ventaja. Idealmente, el contacto óhmico se parece a un depósito de carga eléctrica
cuando se aplica un voltaje. Para comprender este fenómeno, consideremos un
semiconductor de tipo n con una función de trabajo más alta que el metal utilizado para el
contacto. Para voltajes de baja aplicación, cuando el flujo eléctrico está controlado por los
bultos de semiconductores, obtenemos una relación lineal entre la corriente eléctrica y el
voltaje aplicado. Para voltajes aplicados más altos, es posible que los portadores inyectados
de electrodos metálicos controlen el flujo de corriente eléctrica y, por lo tanto, se pueda
producir una corriente limitada (SCLC) del cargador de espacio.
Límite de inyección: el efecto túnel.
El efecto de tunelización es otra forma de explicar la inyección del portador en
semiconductores a partir de un contacto metálico. El mecanismo físico básico se puede ver
(y tratar) como un túnel directo (cuando el túnel portador atraviesa la barrera total) o un
modelo de Fowler-Nordheim (cuando el túnel portador solo es un ancho parcial de la
barrera). Para una breve explicación, podemos usar la idea principal desarrollada para los
estados interfaciales en la unión. Aunque el efecto de tunelización no depende de las
interacciones de Coulomb, la presencia de una densidad significativa de estados
interfaciales puede promover el proceso. El efecto de tunelización generalmente ocurre
cuando la energía de la banda de la interfaz metal-semiconductor está "distorsionada" por la
presencia de la gran densidad citada de estados interfaciales.

Complejos de tierras raras:

La búsqueda de OLEDs cuasi monocromáticos
La elección de los complejos de tierras raras.
En contradicción con su "nombre", los materiales de tierras raras pertenecen a los más
abundantes en la naturaleza y también se conocen como lantánidos porque pertenecen a
este grupo en la tabla periódica. El principal problema es la cantidad de entonces que están
"listos para usar". La extracción, el procesamiento y la preparación para aplicaciones
específicas (por ejemplo, como precursores, por ejemplo, para el desarrollo posterior de
nuevos complejos luminiscentes) siguen siendo un problema, aunque se han desarrollado
nuevas rutas químicas, más eficientes y simples. A pesar de estos puntos, el trabajo en los
nuevos complejos orgánicos RE está en un progreso increíble en las últimas dos décadas.

Algunos aspectos deben ser subrayados como fundamentales y deben ser explorados más
a fondo, como se mencionan a continuación:
 Química del Estado Sólido. Prof: José Francisco Gómez Garcia.
Ocampo González Cesar Giovanni.
Diego Arturo Roldan Rangel.

-Nuevos complejos luminiscentes con alta eficiencia interna y con alta estabilidad química.
Uno de los principales problemas en el desarrollo de los OLED es precisamente la baja
estabilidad de los complejos emisores que, en muchos casos, no se pueden aplicar como
capa OLED activa, además de su fuerte luminiscencia y su alta eficiencia interna.

-Simplificando la estructura OLED. Es muy importante para las aplicaciones tecnológicas

que la arquitectura del dispositivo se haga más simple y posible. Naturalmente, este
esfuerzo no puede comprometer la vida útil y el rendimiento del dispositivo. La arquitectura
óptica es el dispositivo de tres capas y para el éxito, la síntesis del material también debe
abordar los niveles de HOMO y LUMO, no solo para los complejos emisores sino también
para el HTL y el ETL.

-El alto emisor flexible deseado. Si para un dispositivo rígido la aplicación tecnológica lista
(¡en principio!) Supera los principales inconvenientes de la encapsulación, las soluciones
para dispositivos flexibles parecen alejadas de las necesidades del mercado requeridas.

Bibliografía:
-Pereira, L. (2012). ​Organic light emitting diodes: the use of rare earth and transition
metals.​ Stanford: Pan Stanford publishing Pte.Ltd.
- SanchisEsteban , B. Ejea Juan. El Diodo. (2008) Escuela técnica superior de
Ingenieía. Universidad de Valencia. pp 1-12
-Huang, J,Chung C., & Chiang, S. (2014). Nitride semiconductor light-emitting diodes
(leds): materials, performance and applications.. Lancaster University, Lancaster,
United Kingdom: Woodhead publishing Limited.
 Discos duros magnéticos
Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Química
Contreras Rosas Erick Gerardo. Rosales Rosillo Leonardo Iván
Química del estado sólido.

La cabeza de escritura (figura 2) es una

Los sistemas de almacenamiento de
información magnética juegan un papel
muy importante en esta era de
información digital, es actualmente la
forma dominante de almacenamiento para
la mayoría de las computadoras. Desde
1997 los discos magnéticos registran
densidades de área de hasta 10 Gb /
pulgada. y aún queda mucho espacio
hasta que se aproxime al llamado límite
superparamagnético en 40-70 Gb /
pulgada. Rango cuando los bits son tan
pequeños que se vuelven térmicamente
inestables.
estructura de bobina de película delgada
que cuando una corriente pasa a través
de ella, imanta el núcleo de ferrita dentro
de la bobina y genera un campo
magnético (Ley de Ampere). el cual
polariza el medio en un área del disco.
Dado que el disco está girando, estas
áreas polarizadas o bits se organizan a lo
largo de pistas concéntricas y circulares.

Componentes magnéticos de un disco

duro. Figura 2. Cabeza de lectura y escritura,
sensor RM.

La polaridad del campo magnético se

Figura 1. Principales componentes de un
disco duro.
Los componentes ​magnéticos del disco
duro (figura 1), objeto de estudio del
presente trabajo, son; la cabeza de
escritura, lectura y el disco; los cuales
permiten el almacenamiento
1
recuperación de información binaria.​
invierte cambiando la dirección de la
corriente que fluye a través de la bobina,
esto genera transiciones de
magnetización y estas a su vez convierten
el disco en una distribución espacial de
series de imanes diminutos con polaridad
alterna. Los cambios en la polaridad
invierten el flujo que emana de estos
diminutos imanes.
De acuerdo con los principios de la
inducción magnética (Ley de Faraday) un
voltaje se produce en una bobina cuando
esta se coloca en un campo magnético
variable en el tiempo.
Δϕ
ε= − Δt
El voltaje inducido en la bobina del sensor
de lectura se lee como datos binarios para
la computadora.
y En los discos duros modernos, el cabezal
de lectura es una estructura metalica de
película delgada (figura 2) que exhibe un
efecto magneto-resistivo, es decir, su
resistividad cambia cuando se pone bajo
un campo magnético. En estos
Magneto-resistivo (MR) el voltaje VMR es
una medida directa del campo magnético
producido por los bits binarios escritos en
la superficie del disco.
Actualmente una típica capa de grabación
magnética en un disco de película
delgada está hecha de una aleación a
base de cobalto con una estructura
cristalina hexagonal compacta (figura 4),
incluyendo CoCrTa, CoCrPt, CoCrPtTa,
CoNiCrPt.

Por otro lado, el disco está conformado

por platos magnéticos que giran a una
velocidad radial de entre 3600 y 10 000
r.p.m. (figura 3) y están recubiertos con
una película de un material magnetizable.
Estos platos manipulan la información
como energía en forma de campos
magnéticos.
Figura 4. Estructura cristalina hcp.

La coercitividad de una capa magnética

es generalmente una propiedad
extrínseca. Por un lado, está determinado
en gran medida por la anisotropía
magnetocristalina y, en menor medida,
por forma de anisotropía de los granos
magnéticos. Por otro lado, la coercitividad
puede verse muy afectada por el estrés
Figura 3. Platos magnéticos en un disco
de la película, defectos de cristal, tamaño
duro.
de grano, orientación de grano, límites de
grano, etc.​2
La parte más importante de un disco de
película delgada es la capa de grabación
Bibliografía
magnética. La capa de grabación
1. Abdullah Al Mamun, GuoXiao Guo,
magnética de película delgada ideal
Chao Bi. ​Hard disk drive​. CRC
estaría compuesta de granos de alta
Press. 1era edición, noviembre 2,
coercitividad y alta anisotropía, que son
2006.
mucho más pequeños que la celda de bits
2. Shan Wang, Alex Taratorin.
de grabación, de tamaño uniforme y
Magnetic Information Storage
aislados magnéticamente (sin
Technology. A ​ cademic Press. 1era
acoplamiento de intercambio). ​La
edición, abril 28, 1999.
coercitividad mide la resistencia de un
3. Cuellar, Sergio. Lectura y escritura
material ferromagnético a ser
de información en un disco duro.
desimantado. La coercitividad usualmente
Universidad Distrital Fco. José de
se mide en oersted o amperios/metro y se
Caldas.
denota como H​C​.
 Cerón González Roberto Francisco
Rivas García Mariana
Ferroeléctricos

Para poder entender el fenómeno de permitividad relativa significa que el material se

ferroelectricidad podemos empezar explicando un polarizará fácilmente al ponerlo en contacto con un
fenómeno muy parecido como lo es el campo eléctrico y esto a su vez genera que el
ferromagnetismo y los ferroimanes. material ferroeléctrico sea capaz de almacenar
mucha más carga que otros materiales con menor
En una sustancia ferromagnética los espines de los
permitividad.
diversos centros metálicos se acoplan en un
alineamiento paralelo (Fig. 1) que se sostiene sobre Uno de los principales materiales ferroeléctricos hoy
muchos otros átomos en un dominio magnético. El en día el es titanato de bario, BaTiO3. Este cuenta
momento magnético de estas sustancias llega a ser con una estructura tipo perovskita (Fig. 2) por arriba
muy grande gracias a este acomodo de espines. de los 120 °C y una simetría tetragonal (Fig. 3) por
Aunado a esto, la magnetización establecida en la debajo de esta temperatura.
sustancia permanecerá si ésta se mantiene por
debajo de la temperatura de Curie (Tc), ya que los
espines se inmovilizarán unos a otros. El fenómeno
de ferromagnetismo se presenta en materiales con
electrones desapareados en los orbitales d o f que a
su vez se acoplan con electrones desapareados en
orbitales similares de átomos vecinos. La clave de
esta interacción está en que no es suficientemente
fuerte para generar enlaces covalentes, ya que tiene
la fuerza justa para alinear espines.

Fig. 1 Fig. 2 Estructura tipo perovskita del

Alineamiento Titanato de Bario, resaltando en un caso
paralelo de los la coordinación octaédrica del Ti y en el
momentos
otro mostrando una representación
magnéticos
individuales en poliédrica del compuesto.
un material
ferromagnético

Fig. 3 Estructura
tetragonal del
BaTiO3 que
muestra los
desplazamientos
Conociendo la capacidad que tienen los electrones locales de los
de alinear sus espines a partir de un campo iones
magnético, podemos transportar esa capacidad a las
polarizaciones eléctricas de muchas celdas unitarias.
La alineación de dichas polarizaciones genera una El desplazamiento de los iones de su estructura de
permitividad relativa qué, por lo general, excede las alta simetría (perovskita) a la de baja simetría
magnitudes de 103 en materiales ferroeléctricos y (tetragonal) se traduce como una polarización
puede llegar incluso a valores de 1.5 * 104. Una alta espontánea del material y es gracias a esto que el
 Cerón González Roberto Francisco
Rivas García Mariana
Ferroeléctricos

titanato de bario es un material ferroeléctrico. La Temperatura de Curie. Se trata de la temperatura

temperatura debajo de la cual puede ocurrir esta de transición entre un estado ordenado y uno
polarización es conocida como temperatura de desordenado ya sea con respecto a los espines
Curie. electrónicos o a las polarizaciones de cada celda
unitaria.
Aplicaciones
Permitividad relativa. Es la capacidad que tiene un
El titanato de bario como material dieléctrico tiene
medio o material para polarizarse al entrar en
aplicaciones a manera de condensadores multicapa,
contacto con un campo eléctrico, generando un
condensadores de alto voltaje y como
desplazamiento eléctrico y por ende una mayor
supercondensadores para almacenamiento de
capacidad de carga.
energía. Como material PTCR (positive temperature
coefficient of resistivity) puede ser utilizado en Bibliografía
limitadores de tensión y temperatura o bien como
sensores de nivel líquido. Puede ser aplicado • Shriver & Atkins. Química Inorgánica.
McGraw-Hill Interamericana. México.
también como material piezoeléctrico, piroeléctrico
(2008). Pág. 606, 609, 610.
o semiconductor. Esto es gracias a las diferentes
• Caballero, Fernández, Moure. Titanato de
permitividades que tiene dependiendo de la
bario cerámico. Bol. Soc. Esp. Ceram. Vidr.
temperatura a la que se encuentre y a su vez esto
(1994) 1, 5 – 21.
sucede por la alineación de las polarizaciones de
• Histéresis ferromagnética y temperatura de
cada celda unitaria para generar un material
Curie. Universidad de Buenos Aires. Facultad
ferroeléctrico.
de Ciencias Exactas y Naturales. Dpto. de
Física.
• IUPAC. Compendium of Chemical
Ferroelectricidad. Se trata del fenómeno que se nd
Terminology. 2 ed. (the “Gold Book”).
presenta en un material cuando la polarización de
Complied by McNaught and A. Wilkinson.
cada una de sus celdas unitarias se alinea gracias a
Blackwell Scientific Publications. Oxford
un campo eléctrico, generando una gran capacidad
(1997). Online corrected version (2006).
de almacenar carga.
• Figuras 1 y 3 tomadas de:
Ferromagnetismo. Fenómeno físico a través del cual Shriver & Atkins. Química Inorgánica.
los espines electrónicos llegan a un acomodo McGraw-Hill Interamericana. México.
paralelo al estar bajo un campo magnético, (2008).
generando una gran capacidad de tener una • Figura 2 tomada de: http://bit.ly/2Hgfk7x
magnetización permanente. (22:48 06/05/2019)
Ferroeléctrico. Material que presenta el fenómeno
de ferroelectricidad y, por lo tanto, es posible
polarizarlo por medio de un campo eléctrico.
Ferroimán. Compuesto en el que es posible
observar el fenómeno de ferromagnetismo y tiene
la capacidad de ser un imán permanente.
 Melgarejo Rivero Natali Monserrat
Molina Tenrreyra Uriel Omar
Fotocatalizador

Antes de poder explicar lo que es un fotocatalizador es necesario mencionar dos

conceptos que permitirán entender el funcionamiento y concepto de un fotocatalizador

Actividad fotocatalítica. Esta es la propiedad de un material sólido inducida por la

irradiación de fotones, cuya energía es igual o superior a la energía de banda prohibida
(band gap) del material, en su superficie lo que provoca que los electrones que habitan en
la banda de valencia (de menor energía) se exciten hacia la banda de conducción (de
mayor energía) dejando así huecos en la banda de valencia. Con ello, se generan pares
electrón-hueco ( e− − h+ ), llamados excitones, que se aprovechan para llevar a cabo
reacciones REDOX.

Fotocatálisis. Es el proceso mediante el cual se asiste una reacción fotoquímica por

la presencia de un sólido (fotocatalizador), que se caracteriza por posibilitar reacciones no
espontáneas (ΔG mayor a 0), por ejemplo la hidrólisis del agua.

Entonces se reconoce como un fotocatalizador a aquella sustancia sólida que posee

un ancho de banda (osea que existe una diferencia energética entre las bandas de valencia
y conducción), con lo cual permite que al ser irradiado con energía electromagnética los
electrones de la banda e valencia se redistribuyen en la banda de conducción, dejando así
huecos en su banda de valencia, generando pares electrón-hueco cuya naturaleza permite
el paso a reacciones de tipo REDOX en la superficies del fotocatalizador

Es importante mencionar que la cinética de una reacción

fotocatalítica depende de la intensidad de la luz incidente, así
como la velocidad de recombinación entre huecos y electrones. El
siguiente gráfico ayuda a visualizar la naturaleza de una reacción
fotocatalítica, así como sus principales elementos.

Puesto que la naturaleza de las reacciones fotocatalíticas

es de oxido-reducción, se puede asociar valores de potencial para
las bandas de valencia y conducción de cada material.

De acuerdo al potencial de estos semiconductores para la oxidación o reducción del

agua se pueden dividir en tres grupos:

Reductores​: Pueden producir la reducción del agua y generar H2, sin embargo su potencial
de oxidación es muy débil para oxidarla, como ejemplos se tienen: CdTe, CdSe y Si.
Redox:​ En este caso existe la posibilidad de oxidar y reducir el agua, como
ejemplos se tienen al C dS, S rT O3 , T iO2 , Z nO, N b2 O5
Oxidativos​: Pueden producir la oxidación del agua y generar O2 , ya que la
banda de valencia está localizada a un potencial energético suficientemente negativo.
 Pudiendo observarse algunos ejemplos de estos fotocatalizadores acomodados de
acuerdo a su naturaleza REDOX en el siguiente gráfico:

Aplicaciones

Debido a la abundancia,estabilidad química, alta fotoestabilidad, actividad

fotocatalítica, no toxicidad y bajo costo el dióxido de Titanio es empleado en la
mayoría de los casos como fotocatalizador, principalmente para la eliminación de
agentes contaminantes en el aire, el agua y soluciones de interés, siendo de
principal interés el uso de este en suspensiones para el tratamiento superficial de
edificios y carreteras que ayudarían a la descomposición de óxidos de nitrógeno en
nitritos y nitratos cuya naturaleza toxicológica es nula.

- Nevárez-Martínez, M. C., Espinoza-Montero, P. J., Quiroz-Chávez, F. J., & Ohtani, B. (2017).

Fotocatálisis: inicio, actualidad y perspectivas a través del tio2. ​Avances en Química​, 1
​ 2(​ 2-3),
45-59
- Garcés Giraldo, L. F., Franco, M., Alejandro, E., & Santamaría Arango, J. J. (2004). La
fotocatálisis como alternativa para el tratamiento de aguas residuales.
- Rodriguez, J., Candal, R. J., Solís, J., Estrada, W., & Blesa, M. A. (2005). El fotocatalizador:
síntesis, propiedades y limitaciones. ​Solar Safe Water​, ​9​, 135-152.
- Arconada, N., Castro, Y., & Durán, A. (2008). Síntesis y propiedades fotocatalíticas de
recubrimientos porosos de TiO2-anatasa producidos por sol-gel. In ​X Congreso Nacional de
Materiales. Donostia​ (pp. 1-7)
QUÍMICA DEL ESTADO SÓLIDO (1414).
PROYECTO: LÁSER (Aplicaciones en estado sólido).
Rivera Gómez Maritza Lucero, Medina Salazar Irene Guadalupe.

Introducción:
La óptica puede clasificarse para su estudio en dos grupos, la óptica básica y la fotónica, la básica se
encarga de estudiar los fenómenos fundamentales como la propagación de la luz de un medio a otro,
la polarización, la difracción, y la coherencia de la luz, entre otros. La fotónica se refiere al estudio de
fenómenos más complejos de la óptica, su estudio concierne al de los láseres, amplificadores
ópticos, holografía, fibras ópticas, cristales especiales (fotónicos), electro-óptica, y óptica cuántica;
desde la invención del láser en 1960 ha tenido influencia en las diversas áreas de la ciencia y
tecnología, además debido la fuerte conexión que existe hoy en día entre la óptica y la electrónica se
ha dado lugar a nuevas áreas del conocimiento que vinculan estrechamente la física, la
ingeniería, la química y otras disciplinas del conocimiento cuyo objetivo es el estudio de la
generación, transmisión, detección, control y manipulación de la luz.
Las técnicas de diagnóstico basadas en el uso de la luz son no-invasivas y apropiadas para el
análisis In situ de aspectos tales como composición, estado estructural y de conservación y
autenticación de los objetos, entre las más destacadas se pueden mencionar la espectroscopia
Raman (para la identificación de pigmentos inorgánicos y orgánicos, aglutinantes y barnices) ; la
espectroscopia de plasmas inducidos por láser LIBS (para determinar la composición elemental
de materiales, de forma micro destructiva y estratigráficamente), la espectroscopia infrarroja por
transformada de Fourier FTIR (para determinar la estructura molecular presente en un material,
usado generalmente para el análisis e identificación de componentes orgánicos como resinas,
almidón y proteínas); la fluorescencia inducida con Láser (LIF); (para el análisis composicional de
moléculas) las espectroscopias hiperespectrales (que ayudan a revelar características invisibles al
ojo humano y así obtener información específica sobre la composición de pigmentos y
consolidantes, entre otros.
La aplicación del láser se ha concentrado básicamente en tres grandes áreas; por un lado en
tratamientos de limpieza y preservación de objetos, así como también el desarrollo y aplicación
de técnicas para el diagnóstico de estado, la caracterización de materiales y la identificación y
autenticación de piezas.

Funcionamiento: ​El término láser proviene de la sigla en inglés

LASER (​Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation)​ ,
cuya traducción en español significa Amplificación de Luz por
Emisión Estimulada de Radiación. Se trata de un dispositivo utilizado
para concentrar la luz en un haz estrecho, a través del cual puede
emitirse ese haz concentrado y delgado de forma coherente, con
suma eficacia. ​La ​luz que se emite desde este dispositivo se irradia
de forma distinta a la que normalmente se irradia desde los átomos,
que lo hacen de forma aleatoria y sin coherencia, es decir, los
átomos irradian desordenadamente los fotones que se dispersan en
todos los sentidos, sin uno determinado, mientras que el láser, los
concentra y los direcciona.
Imagen 1: ​Estructura de la primera láser de rubí por Theodore Maiman.
Imagen cortesía de HRL Laboratories, LLC.

Albert Einstein fue el primero en desarrollar una teoría sobre la emisión estimulada en 1917 la cual es
la base del láser, consiste en moléculas que mediante el suministro de energía externa pueden
generar ganancia a la luz y amplificarla; los átomos se excitan generando una emisión de fotones que
provocan un emision de luz al exterior, el medio activo pueden ser electrones, átomos o moléculas de
diversos materiales radioactivos. E​l mecanismo utiliza la excitación de una onda estacionaria entre
dos espejos, uno opaco y otro translúcido, como resultado se origina una onda luminosa que rebota
en los espejos, al mismo tiempo que escapa por el espejo translúcido.
El ​láser está formado por un núcleo que suele ser de forma alargada, puede ser una estructura
cristalina (hecha por ejemplo de rubí) o un tubo de vidrio que contiene gas, junto al núcleo está el
excitador, el encargado de provocar la excitación lumínica de los electrones que se encuentran
dentro del núcleo y el tercer componente de un láser son los espejos paralelos, que son colocados en
ambos extremos del núcleo, uno de ellos es semi-reflectante lo que permite el paso parcial de la luz,
por donde sale ​el haz de luz de un láser​.
El láser en estado sólido se refiere a láseres de estructura cristalina o materiales vítreos dopados de
aniones apropiados, típicamente en este tipo de láseres la excitación del medio activo se lleva a cabo
por medio de bombeo óptico generalmente a través de lámparas de destello como Kr y Xe, cuando el
medio activo está contenido en un resonador óptico la ganancia resultante de la inversión de
población causa oscilación y el medio activo emite radiación coherente intensa.
De interés para los químicos del estado sólido hay diferentes categorías de láser que se pueden
dividir en diferentes tipificaciones, un ejemplo de ellas es el láser de rubí:
Rubí: El rubí es un cristal sintético de óxido de aluminio, contiene una concentración de alrededor de
0.05% de impurezas de iones de cromo Cr​✝3​, la forma geométrica típica que adopta el rubí usado en
un láser es la de unas barras cilíndricas.
Láser de Rubí: Fue el primer láser que se usó en el mundo, se caracteriza por tener como medio
activo una varilla o una plancha sólida de aislante cristalino ligeramente impurificado, es el
constituyente impurificado lo que proporciona la estructura energética requerida para producir el
efecto láser.
Características: ​El láser está formado por dos espejos, la varilla de rubí de unos ocho centímetros,
pulida minuciosamente por sus extremos y bañada en plata y la lámpara de flash (contiene Xe
típicamente), para la lámpara de flash la duración de los pulsos es del orden de milisegundos.
Se produce una descarga eléctrica en el Xe, esta produce una descarga intensa la cual es absorbida
por la varilla de rubí, algo fundamental es que la varilla de rubí debe tener un sistema de enfriamiento
debido a la gran cantidad de calor que se genera por descarga.
Funcionamiento: ​Un alto voltaje causa que el tubo de descarga emita una intensa explosión de luz,
excitando a algunos de los átomos en el cristal de rubí a niveles de energía altos, en un nivel de
energía específico, algunos átomos emiten partículas llamadas fotones, los fotones a partir de un
átomo estimulan la emisión de fotones de otros átomos y la intensidad de luz se amplifica
rápidamente, los espejos de cada extremo reflejan los fotones adelante y hacia atrás, continuando
este proceso de la emisión estimulada y amplificada los fotones salen a través del espejo
parcialmente reflejante y se emite la luz láser.
Características ópticas​: La principal longitud de onda es de 693.4 Å, la salida para el láser de rubí
varía desde unos cuántos milijoules hasta varios cientos de joules, tiene eficiencia típica de 0.5% y
cuenta con un diámetro de haz típico que varía de 5-10 (mm) .
Aplicaciones del láser de rubí: ​Los láseres de rubí ​han sido cada vez menos usados con el
descubrimiento de mejores medios amplificadores pero aún se utilizan en algunas aplicaciones
donde se requieren pulsos cortos de luz roja, uno de los principales usos industriales es la
perforación de agujeros a través del ​diamante, ya que la viga de alta potencia de rubí se acerca
mucho a la banda de absorción ancha del diamante (la banda GR1) en el rojo, además de su uso en
la investigación en el área de telemetría.
Bibliografía
● Smart, L. y E. Moore. Química del estado sólido, una introducción, Addison Wesley
Iberoamericana, Wilmington Delaware.
● Alejandra Catalina Valencia González, ​Revista Javeriana 815,tomo 151,"Y, ¿cómo apareció
el láser?", pp. 32-36 (2015),
https://opticacuantica.uniandes.edu.co/images/PDF/Articulos/artjaveriana.pdf
 La perovskita es un tipo de estructura cristalina que tiene la
Piezoelectricidad formula general ABO3, donde A y B son cationes (A es
Missael Zamora, Itzel Montiel. más grande que B) y O es anión, generalmente oxígeno.
En la celda unitaria, el átomo A se sitúa en las esquinas del
Las propiedades eléctricas de los materiales dependen de si cubo, el átomo B en el centro del cubo y el átomo O en las
son conductores o dieléctricos (aislantes) y de la naturaleza caras del cubo: A (0, 0, 0); B (½, ½, ½); O (½, 0, 0), (0, ½,
de los portadores de carga: electrones o iones. Para 0) y (0, 0, ½).
entender propiedades como la piezoelectricidad es vital
conocer la estructura cristalina de un material. Asimismo,
la conductividad eléctrica ocurre por diferentes
mecanismos en una gran variedad de materiales; dicha
variación origina las propiedades eléctricas características
de metales, superconductores y semiconductores.

Para entender el fenómeno de la piezoelectricidad es

necesario entender el de ferroelectricidad. La
ferroelectricidad está intermedia entre el comportamiento
como electrolito de un sólido (en el cual la migración de
iones sucede en largas distancias), y el comportamiento
dieléctrico (en el que no hay un desplazamiento neto de
iones a partir de los lugares que ocupan en la celda Figura 1. Estructura de la perovskita.
cristalina); en los materiales ferroeléctricos los iones
pueden desplazarse aproximadamente 0.1 Å. La
ferroelectricidad ocurre en un grupo pequeño de materiales,
donde el límite de desplazamientos atómicos conlleva la
polarización neta y la creación de un momento dipolar.

Ahora bien, en la piezoelectricidad los desplazamientos

iónicos ocurren de manera espontánea y de forma variada al
aplicar presión mecánica sobre tal material. En el efecto
piezoeléctrico directo, la compresión y la expansión de un
material genera cargas eléctricas opuestas sobre las caras
respectivas de la muestra. En el efecto piezoeléctrico
inverso, la aplicación de una diferencia de potencial Figura 2. BaTiO3 T > Tc (Cúbica) y BaTiO3 T < Tc
eléctrico a un material piezoeléctrico produce una cierta (Tetragonal); Tc = 393 K.
deformación.

Para entender mejor el fenómeno de la piezoelectricidad y

su relación con la estructura cristalina se parte del titanato
de bario (BaTiO3), prototipo de un material ferroeléctrico.
Éste tiene estructura de perovskita ideal por encima de los
120ºC. A temperaturas por debajo de los 120ºC el catión
pequeño (Ti4+) abandona su posición simétrica ideal en el
centro de cada hueco octaédrico. Este desplazamiento
origina un dipolo eléctrico; polariza la estructura
eléctricamente y la torna no cúbica; lo que cambia las
dimensiones de la celda unitaria. La polarización eléctrica
espontánea en ausencia de un campo eléctrico se denomina Figura 3. Polarización espontánea del BaTiO3 de acuerdo a
ferroelectricidad. La relación entre un campo eléctrico y la los cambios en la estructura cristalina.
deformación mecánica de una celda es conocido como
efecto piezoeléctrico: es posible convertir una señal Las pequeñas distorsiones de la estructura cúbica
eléctrica en una mecánica y viceversa. Este cambio es, de mencionadas previamente, que son exhibidas por varias
hecho, el mismo origen de la flexibilidad de esta estructura: perovskitas, son la fuente de sus momentos dipolo y, por lo
muchos iones pueden caber en un centro octaédrico. tanto, la causa de su comportamiento piezoeléctrico. Como
se muestra en la Figura 1 la estructura cúbica perfecta
La estructura de la perovskita es particularmente importante existe como a tal a T > 393 K y la estructura se distorsiona
por varias razones, una de ellas es que muchas perovskitas en ausencia de campo eléctrico (campo cero) a T < 393 K.
son ferroeléctricas y piezoeléctricas. Como se puede ver, la piezoelectricidad es una propiedad
reversible que, como se ha dicho, poseen sólo un grupo de
materiales que no tienen un centro de simetría. Cuando un
cambio dimensional es impuesto en un dieléctrico, ocurre la
polarización y se crea una diferencia de potencial eléctrico
o campo (efecto directo). Cuando un campo eléctrico es
aplicado al dieléctrico, la polarización puede cambiar sus
dimensiones: proceso inverso, denominado electrostricción.
Los materiales dieléctricos que exhiben este
comportamiento reversible son piezoeléctricos.
Entonces, bajo la acción de una aplicación de tensión
mecánica, los materiales piezoeléctricos se polarizan y
originan cargas eléctricas en las caras opuestas del cristal.
Tanto en ferro como en piezoelectricidad, el grupo de
simetría puntual debe ser sin centros simétricos. La
piezoelectricidad depende, por lo tanto, de la estructura
cristalina: de las treinta y dos clases cristalinas conocidas,
sólo algunas permiten que se presente dicha propiedad: 1,
2, 3, 4, 6, m, mm2, 3m, 4mm, 6mm, 422, 222, 622, 32 y 23;
y de la dirección de la tensión aplicada, por ejemplo, los
cuarzos que desarrollan una polarización cuando son
sujetos a una tensión compresiva a lo largo del plano [100],
pero no cuando son tensionados a lo largo de [001]. La
polarización P y la tensión σ, se relacionan para dar lugar al
coeficiente piezoeléctrico d:
P = dσ
Muchos cristales que contienen grupos tetraédricos (por
ejemplo, ZnO y ZnS), son piezoeléctricos por efecto de una
tensión que distorsiona el tetraedro. Uno de los más
importantes piezoeléctricos es PZT; titanato zirconato de
plomo, cuya composición química es Pbx(TiZr)1-xO3. Una
de las composiciones comercialmente más típicas contiene
aproximadamente el 47% de PbTiO3 y el 53% de PbZrO3.
Estas aleaciones son también antiferro y ferroeléctricas a
cierta composición. La mejor composición piezoeléctrica
ocurre a x ≈ 0.5
Para cerámicos y otros cristales las constantes
piezoeléctricas son anisotrópicas (las propiedades generales
como elasticidad, temperatura, conductividad, velocidad de
propagación de la luz, etc., varían según la dirección en que
son examinadas); por tal razón son expresadas en forma de
tensor. La dirección de las propiedades con el uso de
subíndices, por ejemplo, d31 es el coeficiente piezoeléctrico
donde la dirección de la tensión es a lo largo del eje 1 y, el
desplazamiento dieléctrico o la dirección del campo
eléctrico es sobre el eje 3 (los electrodos son
perpendiculares al eje 3); como se muestra en la Figura 4:
Figura 4.
La principal aplicación de los materiales con un
comportamiento ferroeléctrico, como los piezoeléctricos,
está en los capacitores dado que tienen una alta
permitividad, ε’, comúnmente con un rango de 102-104.
Asimismo, los principales materiales comerciales son
BaTiO3 y PZT, los cuales son empleados en su forma de
cerámicos policristalinos o películas delgadas. Dieléctricos
convencionales como el TiO2 o el MgTiO3 tienen una ε’ en
del rango de 10-100. Por lo tanto, dado el volumen y la
geometría, un capacitor de BaTiO 3 tiene de 10 a 1000 veces
más capacitancia que un capacitor a base de TiO2.
La composición de un capacitor cerámico multicapas a base
de BaTiO3, MLCC (multilayer ceramic capacitor), se
muestra en la Figura 5. La tecnología para fabricar este tipo
de aparatos ha avanzado de manera increíble, con varios
cientos de capas alternadas de BaTiO3 y níquel sobre
electrodos metálicos con grosor cada uno de apenas un
micrómetro.
Figura 5. Capacitor cerámico multicapas.
Otra aplicación muy importante de los cristales
piezoeléctricos, y más concretamente del cuarzo, son los
osciladores electrónicos de precisión. Estos dispositivos
utilizan la frecuencia natural de resonancia mecánica del
cristal excitada por el voltaje externo para fabricar relojes
internos de ordenadores, relojes o en radios.
Bibliografía:
 Borg Richard J., The Physical Chemistry of Solids,
ACADEMIC PRESS, INC, Estados Unidos de
Améria, 1992, 584 págs.
 Carter C. Barry, Ceramic Materials. Science and
Engineering, Springer, Estados Unidos de
América, 2007, 716 págs.
 West Anthony R., Solid State Chemistry and its
Applications, Wiley, Reino Unido, 2014, 556 págs.
 S/N. (2019, mayo 2). Materiales piezoeléctricos.
Vigilancia tecnológica., N°3, 1-2 pp.
 Burns, G., & Glazer, A.M. (1978.). Space Groups
for Solid State Scientists. London, UK.:
ACADEMIC PRESS, INC. 183 págs.
 Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Química
Química del Estado Sólido
Proyecto de Investigación
Profesor: José Francisco Gómez García
Estudiantes: Cárdenas Amaro Cristóbal
Hernández Pérez Brenda Cristina

ALEACIONES

Las aleaciones son la mezcla de un metal principal con otros elementos para mejorar las
propiedades físicas y mecánicas del metal puro. Los materiales metálicos más utilizados
están basados en aleaciones hierro, cobalto y titanio los cuales están disueltos como
soluciones sólidas y les proporcionan mejoras ante la corrosión o el desgaste. Algunos
elementos en estado puro, como el cobalto, el níquel o el vanadio, son en general tóxicos,
sin embargo, estando aleados como soluciones sólidas la cantidad de iones que se liberan
en el medio es insignificante y por tanto no suponen riesgo.
Cuando se añade un átomo extraño se pueden distinguir dos casos: que el elemento sea
soluble (quede dentro de la red cristalina), formando una disolución sólida o bien un
compuesto, o que el elemento que se añada no sea soluble lo que origina una mezcla de
fases que bajo el microscopio electrónico se pueden distinguir fácilmente así como por
difracción de rayos-X ya que coexisten partículas de las dos composiciones.
Los factores que más afectan la formación de las aleaciones son: 1)Radio atómico y número
de coordinación: los elementos de tamaño similar son más solubles, el número de
coordinación de los metales deben ser el mismo para que la solubilidad sea grande.
2)Electronegatividad: si difieren mucho se favorece la formación de compuestos químicos
en lugar de una disolución sólida. 3)Valencia: si los metales tienen la misma valencia se
favorece la disolución mientras que si es diferente se desfavorece.
Los materiales metálicos presentan buenas propiedades mecánicas (resistencia,
conductividad, susceptibilidad a la corrosión) respecto a otros materiales como los
polímeros y cerámicos, lo que hace a los materiales más adecuados para ciertas
aplicaciones estructurales, como las prótesis articulares, tornillos de fijación ó implantes
dentales, entre otras.
El acero y otras aleaciones férreas son las más consumidas debido a la gran variedad de
propiedades que presentan, a la facilidad en su producción y al bajo coste de fabricación. El
níquel es soluble en cobre en todas proporciones, ésta se utiliza en tuberías para agua
salada cuyo poder de corrosión es muy elevado. El metal puro presenta una resistencia
excelente a la corrosión en medio básico y frente a la mayoría de los ácidos por lo que es
muy utilizado en plantas de ingeniería química y en la industria alimentaria. Para abaratar
los costes se suele depositar una capa de níquel para evitar la corrosión. Otro tipo de
aleaciones de cobre de alta resistencia son denominadas cobres al berilo. Poseen una alta
resistencia a la tracción, excelentes propiedades eléctricas, y gran resistencia a la corrosión
y al desgaste por lubricantes. La elevada resistencia mecánica se consigue mediante
tratamientos termo-mecánicos de endurecimiento. Son aleaciones caras ya que contienen
entre 1 y 3 % de Be. Las aplicaciones típicas son cojinetes para turbinas de turborreactores,
muelles, diafragmas e instrumentos quirúrgicos y dentales.
El titanio y sus aleaciones son muy resistentes, y a la vez dúctiles y fácilmente forjables. La
principal limitación del titanio es su reactividad química a elevada temperatura con otros
materiales. La resistencia a la corrosión a temperatura ambiente es extraordinariamente
elevada, suelen ser inalterables a la atmósfera y al ambiente marino. Se utilizan en la
estructura de aviones, vehículos espaciales, y en la industria petroquímica. El titanio cp se
utiliza para implantes dentales, ya que presenta una excelente capacidad de
osteointegración, biocompatibilidad y resistencia a la corrosión. Otra de las ventajas del
titanio en aplicaciones biomédicas, es su módulo de elasticidad de 110 GPa, la mitad que
los aceros inoxidables o las aleaciones de cobalto. Siendo el módulo elástico del hueso de
20 GPa, se comprende que el titanio es más compatible elásticamente con el tejido natural
que las otras dos aleaciones.
Propiedades Químicas y Estructurales
Las consecuencias de la formación de una aleación serán particularmente mínimas cuando,
el elemento que genera la impureza en un metal anfitrión pertenece a la misma familia ó
columna en la tabla periódica. debido a que los núcleos atómicos de ambos contribuirán de
una manera similar al potencial efectivo de la red.
Debemos distinguir entre
aleaciones ordenadas y
desordenadas, una aleación está
desordenada si los átomos A y B
se arreglan aleatoriamente, lo
cual ocurre para valores
generales de x en Ax B 1−x . Para
valores de x= ¼, ½ y ¾ en una
estructura cúbica, es posible que
se formen fases ordenadas.

Las propiedades más importantes del cobre comercial (pureza 99.2 - 99.7%) son: PF
1083°C, estructura CCC, ρ = 8.9 g/cc, resistencia a la tensión 220 MPa, baja resistividad
eléctrica ρe = 1.67 10-8 Ωm a 20 °C, buena resistencia a la corrosión. Las aleaciones de
cobre más importantes son los latones (con Zn), los bronces (con Sn).
El aluminio y sus aleaciones se caracterizan por la baja densidad (2.7 g/cc comparada con
7.9 g/cc del acero), alta conductividad eléctrica y térmica, y buena resistencia a la corrosión,
tiene baja temperatura de fusión 660 °C lo que limita mucha su aplicabilidad a temperaturas
moderadas.Estas aleaciones de aluminio suelen contener Cu, Mn, Mg, Si, Zn y Li en
proporciones variables entre el 0.1 y el 5 %.
BIBLIOGRAFÍA
● West, A. (2014). Solid State Chemistry and its Applications. 2da edición, student
edition. Pp. 25, 26.
● Epifanov, G. (1979). Solid State Physics. Mir Publishers Moscow. Pp. 184-187
● Brick, R and Phillips, A. (1942). Structure and Properties of Alloys. McGraw Hill Book
Company.
● Kittel, C. (2005) ​Introduction to Solid State Physics.​ 8va edición. John Wiley and
Sons, Inc. Pp. 619-624, 634-636.
Barragán Mayet Heber Octavio
Fernández Alonzo Paulina
Celdas de combustible de óxido sólido
Las celdas de combustible son uno de los
tres tipos de celdas electroquímicas que
consisten en hacer reaccionar combustibles
de alta energía como hidrógeno, carbono e
hidrocarburos para producir trabajo eléctrico.
Al igual que una celda primaria, la reacción
de celda no es reversible , sin embargo, su
diseño difiere en que se necesita de una
alimentación continua de combustible para el
funcionamiento de la celda. Existen diversos
tipos de celdas de combustible, dependiendo
de la combinación de combustible y oxidante,
el electrolito, la temperatura de operación, la
eficiencia eléctrica y el catalizador utilizado.
Las celdas de combustible de óxido sólido
(SOFC) son reactores electroquímicos, que
producen trabajo eléctrico al oxidar el
combustible (H​2​, CO, hidrocarburos ligeros y
pesados), con el fin de transportar electrones
a través de un circuito externo hacia el
cátodo, donde ocurre la reducción de
oxígeno molecular, posteriormente los iones
O​2- formados pasan a través del electrolito
hacia el ánodo, donde forman compuestos
residuales con el combustible oxidado.
Presenta diversas ventajas sobre los motores
de combustión interna; a pesar de utilizar
combustibles fósiles, se produce una menor
cantidad de CO​2 al tener un alto grado de
eficiencia del 60-70%, además, no emiten
óxidos de nitrógeno. Al no presentar partes
móviles, no producen ruido, ni requieren de
un constante mantenimiento al no sufrir
desgaste mecánico. Su temperatura de
operación es posiblemente su mayor
desventaja, al ser de 800-1000 ºC, por lo que
requiere de un tiempo de inicio más
prolongado.
Consisten en tres elementos principales:
ánodo, electrolito y cátodo. Las
características que debe tener el ánodo son
Química del Estado Sólido
las siguientes: debe ser un gran conductor
eléctrico (de un orden de 100 S cm​-1​), evitar
la deposición del carbón, estable para las
condiciones reductoras del combustible y ser
poroso para permitir el paso del gas reactivo
a la triple interfase (electrolito, gas y ánodo),
que es donde
ocurre la
oxidación del
combustible.
Figura 1.
Funcionamiento de
una SOFC
Un material
ampliamente
usado como
ánodo es el cermet de YSZ (zirconia
estabilizada por itria) con níquel, éste metal
se usa preferentemente sobre Co y Pt por su
bajo costo. También se ha propuesto el uso
de cermets tipo Co/ZrO​2 por presentar gran
afinidad al electrolito YSZ y alta tolerancia a
los sulfuros, sin embargo no es de uso
común debido a su elevado costo. El cátodo
de igual manera requiere tener alta
conductividad eléctrica, se debe adherir a la
superficie del electrolito, debe catalizar la
disociación del oxígeno y necesita ser
estable en medios oxidantes ya que en esta
parte de la celda ocurre la reducción de
oxígeno a iones O​2-​. Entre los materiales más
utilizados se encuentran los de base La
como el LSM (La​0.8​Sr​0.2​MnO​3​) o el LSF
(La​0.8​Sr​0.2​FeO​3​), son los más usados por ser
estables con electrolitos de zirconia. Existen
cátodos base Sr (SSC: Sm​0.5​Sr​0.5​CoO​3​) pero
no es conveniente pues el samario es de
elevado costo, y los de base Gd (GSC:
Gd​0.6​Sr​0.4​MnO​3​) que a pesar de poder
trabajar a temperaturas menores a 800ºC, es
propenso a reaccionar con YSZ.
Los electrolitos en este tipo de celdas son
óxidos sólidos que deben cumplir ciertas
funciones tales como: ser conductor iónico,
aislante electrónico, químicamente estable a
altas temperaturas y a condiciones redox, no
ser poroso y ser de un material no costoso.
El electrolito más utilizado es la zirconia al
ser relativamente económica. Investigaciones
recientes muestran que estructuras tipo
fluorita favorecen la acción electrolítica para
las SOFC con perovskitas, brownmilleritas, y
óxidos de estructura hexagonal como
alternativas. Otra alternativa son los
electrolitos base Ce, que muestran elevada
conductividad cuando se dopan con
gadolinio, samario, itrya y calcio. Sin
embargo, son inestables a presiones
parciales bajas de oxígeno y al estar a una
temperatura mayor a 700°C, ya que sufren
un incremento súbito en la conductividad y
provocan corto circuito.
A diferencia de otros tipos de celdas de
combustible, las SOFC pueden tener
múltiples presentaciones, las más comunes
son la tubular y la planar.
Figura 2. Diferentes geometrías de una SOFC
De acuerdo a la potencia y las aplicaciones,
la celda de combustible de óxido sólido
utilizada para la generación de potencia
pueden clasificarse en:
I. Micro SOFC: generan algunos ~W para
aplicaciones móviles.
II. Unidades de potencia auxiliar (Auxiliary
Power Units APU): Generan 250-500 W para
unidades auxiliares en vehículos (camiones
frigoríficos) o para suministrar a pequeños
equipos remotos (ej. antenas).
III. Unidades residenciales: para generación
de potencia distribuida para uso doméstico
(~1-2 kW) y edificios (> 10kW) para
suministro de potencia/calefacción. También
para dispositivos portátiles (cargadores de
baterías de 500 W), sistemas eléctricos de
potencia pequeños (generadores de energía
eléctrica auxiliares de varios kW) hasta
centrales eléctricas de GD (sistemas
eléctricos de varios MW).
IV. Unidades Industriales y plantas de
generación de potencia: Aplicaciones
estacionarias/centralizadas industriales (1
MW) y para la producción de potencia (>50
MW).
La celda de combustible de óxido sólido,
podría ser usada en aplicaciones de
potencia, incluyendo estaciones de
generación de energía eléctrica a gran
escala e industrial. Las eficiencias de
generación de potencia pueden alcanzar un
60% sin cogeneración, al tiempo que la
cinética de reacción en estas celdas es muy
rápida y no requiere reposición de CO​2 en el
cátodo. Este tipo de celda utiliza un arreglo
de tubos de un metro de longitud, cuya
disposición permite alcanzar mayores
eficiencias, mientras que otras variaciones
incluyen un disco comprimido, ofrecen
ventajas potenciales de fabricación y
eficiencia.
Bibliografía
Castellan, G. (1987) Fisicoquímica. 2º Ed.
Pearson Educación: México. P 421.
J. Alvarado-Flores, L. Ávalos-Rodríguez.
Revista Mexicana de Física​ ​59​ (2013) 66-87.
Gómez, M. (2008) Sistema de generación
eléctrica con pila de combustible de óxido
sólido alimentado con residuos forestales y
su optimización mediante algoritmos basados
en nubes de partículas. (Tesis de pregrado).
Universidad Nacional de Educación a
Distancia (UNED), España.
Cona, U. (1999) Las celdas de combustible:
verdades sobre la generación de electricidad
limpia y eficiente vía electroquímica. ​boletín
iie. ​208-8.
Semiconductores transparentes 
Murillo Miranda , Rosas Ortega Miguel Angel  
Química del Estado Sólido, Facultad de Química. 
Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, México. 
  
Los semiconductores son materiales que a
bajas temperaturas se comportan como
aislantes de corriente eléctrica, pero que al
someterlos a un campo eléctrico externo o a un
aumento de temperatura, se comportan como
conductores de corriente eléctrica. El
comportamiento conductor también se le puede Fig.2 Estructura de los Óxidos Conductores transparentes.
dar por medio de un dopaje, es decir con un La diferencia de tamaños entre el catión del
exceso o ausencia de electrones metal y los pequeños aniones de oxígeno,
(semiconductores tipo p o n) de modo que crean vacancias importantes de oxígeno. Dicha
cuando se le hace pasar una corriente eléctrica vacancia es un defecto negativo estable en los
se produce el movimiento de electrones.De estados de carga 2+ y neutral.
acuerdo con la teoría de bandas la band gap Otro defecto importante son las vacancias de
en los semiconductores es de cationes, estas limitan la densidad electrónica
aproximadamente 1 eV. de los portadores de carga y la conductividad
de los TCO.
El hidrógeno por otra parte, es una impureza
importante en los semiconductores, ya que es
muy difícil retirarlo del ambiente de trabajo. En
1950 se observó que la difusión de Hidrógeno
en ZnO aumentaba la conductividad. Después
de cálculos con la DFT, se encontró que el
Fig. 1 Band Gap en semiconductores Hidrógeno intersticial es estable y actúa como
Los Óxidos Conductores Transparentes (TCO) donante de densidad.
pueden tener estructura amorfa o cristalina. Un
factor importante en la conductividad de los
TCO son los defectos cristalinos. Se han
calculado las energías de formación de los
defectos dentro de las redes usando la teoría
de densidad funcional (DFT). Estos cálculos
solo son válidos a 0 k, aunque se suelen
emplear a condiciones experimentales ya que a
pesar de que existen diferencias importantes
en las energías de formación, aportan Fig. 3 Representación de las impurezas en ZnO por Hidrógeno
información útil. La evidencia experimental de intersticial y sustitucional.
los últimos años, indica que los defectos en los En cuanto a la transparencia, el primer efecto
TCO aumentan la concentración de los limitante es la absorción óptica entre las
portadores de densidad libres en el material. bandas de valencia y de conducción. Una vez
que el material se encuentra dopado
degeneradamente, las transiciones entre la
banda de conducción inferior y las superiores
se hacen posibles, y la energía necesaria para
dichas transiciones se reduce. La escala de
Semiconductores transparentes 
Murillo Miranda , Rosas Ortega Miguel Angel  
Química del Estado Sólido, Facultad de Química. 
Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, México. 
  
energía asociada a esta absorción se Bibliografía
encuentra en el espectro IR, aunque esta
puede aumentar al espectro visible. Así, para - Minami, T. (2005). ​Transparent
mantener la transparencia en los TCO se debe conducting oxide semiconductors for
incrementar la energía de las transiciones de transparent electrodes.
banda de valencia a banda de conducción y a Semiconductor Science and
su vez limitar la contribución de las transiciones
Technology, 20(4), S35–S44.
en la banda de conducción y limitando la
doi:10.1088/0268-1242/20/4/004
absorción óptica al final del espectro IR; esto
manteniendo altas movilidades para tener una - Kamiya, T., & Hosono, H. (2010).
buena conductividad. Material characteristics and
  applications of transparent
Aplicaciones:  amorphous oxide semiconductors.
El primer óxido conductor transparente del cual NPG Asia Materials, 2(1),
se tiene conocimiento fue el óxido de cadmio, 15–22.​doi:10.1038/asiamat.2010.5
ya que se descubrió que el Cadmio al estar en - Kang,H.; Long, H. (2018).
una cámara de descarga luminiscente se podía Magnetron Sputtering Deposition of
oxidar y así volverse transparente sin dejar de
Magnesium-Gallium Transparent
ser un conductor eléctrico.
Zinc Oxide Semiconductor Thin
Un óxido conductor común es el óxido de indio
dopado con estaño, por sus siglas en inglés Films and their properties. ​Materials
ITO es comúnmente utilizado para electrodos Review DOI.
transparentes, dispositivos optoeléctricos y - -West A., ​Basic solid state
celdas solares. chemistry, Ed. John Wiley and sons,​
Ya que el indio es difícil de obtener y es 2º ed, 2003, Gran Bretaña, p.p.
escaso, lo cual incrementa su costo, ya no es 414-415, 426-427
tan sencillo producir ITO y el reciente desarrollo - K​ ing, P. D. C., & Veal, T. D. (2011).
de nuevos dispositivos optoelectricos requieren
Conductivity in transparent oxide
cada vez más electrodos transparentes con
semiconductors. Journal of Physics:
propiedades especiales.
Condensed Matter, 23(33),
Es aquí donde entran los semiconductores
334214.​doi:10.1088/0953-8984/23/33/3
TCO, ya que se ha propuesto el uso de ZnO
34214.
como una alternativa al ITO. Esto ha resultado
- Hosono, H. (2007). ​Recent progress in
muy beneficioso ya que tanto el ZnO es mucho
transparent oxide semiconductors:
más abundante que el ITO, a parte de no ser
Materials and device application. Thin
tóxico y barato y puede usarse con mayor
Solid Films, 515(15), 6000–6014.
eficiencia que el ITO en todas las aplicaciones
doi:10.1016/j.tsf.2006.12.125
antes mencionadas.
Los semiconductores TCO que pueden
utilizarse tienen que tener una concentración
del orden de 1020 cm−3 o mayor y una band
gap menor aproximadamente de 3 eV, y
pueden ser semiconductores tipo p o n.
Súper conductores tipo II
• Baruch Soto Mariana
• Valdez Alvarez C. Lizbeth
Los materiales sin importar si son buenos conductores, imponen cierta resistencia al movimiento
de cargas, es necesario aplicar un campo con la capacidad de aportar la energía necesaria para
generar y almacenar corriente eléctrica.
La superconductividad es un estado de la materia en el cual a ciertas condiciones de
temperatura, el campo magnético e intensidad de corriente eléctrica, tienen resistencia eléctrica
nula haciendo a un lado al campo magnético es decir que son diamagnéticos perfectos, el
fenómeno de superconductividad fue descubierto por primera vez en 1908 por el físico holandés
Heike Kamerlingh Onnes llegó a enfriar el helio hasta el punto de su licuefacción, a una
temperatura próxima al cero absoluto. Esta experiencia le permitió observar fenómenos
desconocidos hasta entonces y casi inconcebibles para los científicos de la época: por un lado,
la superfluidez y por el otro lado la superconductividad, que le fue posible demostrar hasta el
año de 1911.
Los superconductores pueden ser clasificados según su material ya sean materiales metálicos
o cerámicos o por su comportamiento físico, es decir el comportamiento de la resistencia frente
a un campo magnético estos pueden clasificarse en tipo I y tipo II, para el caso del presente
documento se profundizará en los superconductores de tipo II.
Los superconductores de tipo II son aquellos que suprimen
al campo magnético de manera paulatina de un estado
superconductor a un estado normal, a diferencia de los de
tipo I el cambio de este estado es drástico como se muestra
en la en el esquema 1.El primer superconductor de este tipo
fue data en año 1930 descubierto por Wander Johannes
de Haas y J. Voogd, aunque no fue posible reconocer como
tal hasta el descubrimiento del efecto Meissner.
Hacia el año de 1933 Meissner y Ochsenfeld realizaron un
Fig 1. Comparación de un superconductor tipo 1 y
experimento en cual midieron la distribución del flujo
uno tipo 2 magnético en los alrededores de materiales
superconductores poniéndolo por debajo de su
temperatura crítica la hipótesis era que el campo quedara
almacenado como el caso de un conductor perfecto la realidad era es que al llevar el material
por debajo de la temperatura crítica se vuelve diamagnéticos y en consecuencia se anulaba
todo el flujo convirtiéndolos en conductores perfectos.
 Algunas de la propiedades que presentan los superconductores de
tipo II son las siguientes:
• los superconductores de este tipo un grupo heterogéneo, es
decir que puedes tener más de 1 componente pueden ser aleaciones,
cerámicas o elementos puros; entre como los más comunes son : el
carbono, el niobio, el tecnecio y el vanadio.
• Posee 2 temperaturas criticas las cuales marcan el intervalo
cuando el material está en un estado mixto es decir está el estado de
Fig 2. Efecto Meissner. superconductor y el, por consiguiente se espera que tenga dos campos
magnéticos críticos
• La magnetización alcanza su máximo en Hc1 como se aprecia en la fig1. y disminuye de
manera gradual hasta Hc2
Existe un criterio para clasificar si se trata de un superconductor de tipo 1 o uno de tipo 2 el cual
es el parámetro de Ginzburg-Landau, establece que
Entonces la energía superficial del superconductor
es negativa y se trata de un superconductor de tipo II.
Aplicaciones:

1) La producción de grandes campos magnéticos. Al decir grandes nos referimos

tanto a una gran intensidad del campo magnético como al espacio en el cual se crea el campo.

2) La fabricación de cables de transmisión de energía. Aunque éstos ya se manufacturan a

partir de los superconductores convencionales (no de los nuevos superconductores
cerámicos), actualmente no son competitivos comercialmente con respecto a los cables aéreos
normales, a menos de que cubran una gran distancia (de cientos de kilómetros). En los casos
en que las líneas de transmisión deben ser subterráneas, habría cierta ventaja económica con
la utilización de los cables superconductores.

3) La fabricación de componentes circuitos electrónicos. Estos dispositivos electrónicos fueron

ideados originalmente con la intención de utilizar la transición de estado normal a estado
superconductor como un interruptor, mas resultaron decepcionantes con respecto a los logros
alcanzados por los transistores de películas delgadas y se ha abandonado su uso en este
aspecto. Este panorama puede cambiar con el descubrimiento de los nuevos materiales
superconductores cerámicos. Cabe mencionar que son de gran interés los dispositivos
basados en la utilización del llamado efecto Josephson (que es el efecto de "tunelamiento"
conocido por la mecánica cuántica, pero de corriente de superconductividad aun en ausencia
de un voltaje aplicado). Resultan superiores a otras tecnologías y tienen un gran campo de
aplicación que va desde la detección de señales del infrarrojo lejano que provienen del espacio
exterior, hasta pequeñísimos campos magnéticos que se producen en el cerebro humano.
También la corriente Josephson a voltaje cero depende fuertemente de un campo magnético
aplicado, lo que lleva a la posibilidad de tener un interesante interruptor para circuitos lógicos
en las computadoras.
Referencias :

LUIS FERNANDO MAGAÑA SOLÍS. (1998). LOS SUPER CONDUCTORES. MÉXICO : LA CIENCIA
PARA TODOS, FONDO DE CULTURA ECONÓMICA .
CRISTINA SAEZ. (07-03-18). DESCUBIERTA UNA NUEVA PROPIEDAD DEL GRAFENO. LA
VANGUARDIA, 17, 20-22. 05-JUNIO-2019, De LA VANGUARDIA Base de datos
Palau, Anna ; Rouco, Víctor ; Luccas, Roberto F.; Obradors, Xavier ; Puig Molina, Teresa .
(SEPTIEMBRE 2017). SUPERCONDUCTORES. En Vortex dynamics in nanofabricated chemical
solution deposition high-temperature superconducting films(35-60). BARCELONA: ICMAB .
Integrantes: 
-Haro Torralba Reina Elizabeth 
-López Guzmán Mario 
Superconductores Tipo 1
Los materiales superconductores se caracterizan por presentar resistencia cero al flujo de
electrones y el efecto Meissner-Oschenfeld principalmente, estos se clasifican en dos tipos:
Tipo I y tipo II.
Ciertos metales, en particular los que tienen bajas temperaturas de fusión y son
mecánicamente suaves, de fácil obtención en un alto grado de pureza y libres de esfuerzos
mecánicos internos, exhiben semejanzas en su comportamiento en el estado
superconductor. Estos materiales superconductores reciben el nombre de superconductores
ideales, superconductores tipo 1, o suaves. Los superconductores tipo I son generalmente
metales puros y algunas aleaciones de estos, generalmente son conductores a temperatura
ambiente y adquieren propiedades de superconductividad a muy bajas temperaturas, el
primer elemento descubierto con estas propiedades fue el mercurio.
Por otro lado, el grupo de superconductores tipo II está conformado principalmente por
aleaciones metálicas, teniendo como excepción de metales
puros el vanadio, tecnecio, Niobio y carbono.
En 1908 el físico alemán Heike Onnes Kamerling inició su
trabajo en el área de las bajas temperaturas a través de la
licuefacción de helio, tres años después, en 1911, encontró
que a la temperatura de 4.2 K la resistencia del mercurio era
prácticamente nula, sufriendo un cambio repentino, en la
figura 1 se muestra este comportamiento.
A la temperatura donde los materiales dejan de presentar
resistencia se le conoce como temperatura crítica. En
general la temperatura crítica asociada a los
superconductores del tipo II es mayor que la que presenta los
superconductores tipo I.

También correspondió a Heike Kamerlingh Onnes observar que cuando el material se

encuentra en un estado de superconductividad y es aplicado un campo magnético con
intensidad mayor que cierto campo magnético crítico, la superconductividad es destruida y
el material tiene una transición de fase, pasando del estado de superconductividad a un
estado de conductividad normal. Por otro lado, también notó que a cualquier temperatura
T<Tc, en ausencia de un campo magnético, el estado superconductor podía destruirse
aumentando la corriente por arriba de un valor crítico y, así mismo, que la temperatura de
transición superconductora, Tc, disminuye cuando la corriente o campo magnético que
pasaba por un superconductor crecía.

En 1933 los físicos alemanes Walther Meissner y Robert

Oschsenfeld encontraron que el flujo de campo magnético no
penetra a los materiales, lo que corresponde a tener β = 0 en
la muestra. Este fenómeno es conocido como el Efecto
Meissner, con el cual se demuestra que un superconductor es
diamagnético.
En la figura 2 se muestra el gráfico que ilustra el
comportamiento del campo magnético interno del material en
función de la fuerza de campo magnético externo aplicado. Se
observa que el campo interno es cero hasta el valor de campo crítico, HC o BC que es
donde ocurre la transición abrupta en la intensidad del campo. El cambio abrupto del campo
es una propiedad que caracteriza a los superconductores del tipo I.

Una de las primeras preguntas que surgieron cuando se descubrió la superconductividad

fue si el estado superconductor es más ordenado o no que el estado normal, para esto se
calculó el cambio de entropía del material, obteniendo que la entropía del estado
superconductor es menor que la entropía en un estado normal. Sin embargo, al pasar al
estado superconductor, la estructura
cristalina no cambia lo que significa
que el mayor ordenamiento que se
presenta en el material al pasar al
estado superconductor corresponde
a los electrones, los electrones
llegan a un estado de mayor
ordenamiento del que tienen en
estado normal.
Al igual que en un metal en el estado normal, el calor específico de un metal en el estado
superconductor consiste, básicamente, en una contribución de la red de iones del metal y
una contribución electrónica. Experimentalmente se encuentra que la contribución
electrónica en calor específico el estado superconductor está dada por una variación muy
distinto a lo correspondiente a un estado normal pero típica a la contribución electrónica al
calor específico de un material semiconductor.
Es claro que algo ha de ocurrir con los electrones de un material para que se dé el paso al
estado superconductor, algo que los vuelva super electrones de manera que nada los
dispersé dentro del material pero que al subir la temperatura por arriba de la temperatura
crítica del material, al aplicar un campo magnético con una intensidad mayor que la del
campo magnético crítico correspondientes o al aplicar una corriente por arriba de la
corriente crítica el material vuelve a su estado normal y por tanto también los electrones.
Para disminuir la resistencia de un material al paso de electrones podemos pensar que los
súper electrones son los electrones en un estado en el que se encuentran unidos entre sí en
grandes conjuntos para su avance en el material de manera que no puedan ser dispersados
por nada dentro de él así podemos decir que la transición al estado superconductor lleva a
los electrones amarrarse en grandes enjambres que no encuentran resistencia a su paso
por el material,esto nos lleva a un estado en el que los electrones se atraen mutuamente lo
cual no concuerda con la repulsión de cargas según Coulomb para lo cual surge la teoría
del par de Cooper donde no se ve como cargas puntuales en el vacío, se ve la interacción
de los electrones con toda la red metálica.
 
 
Bibliografía. 
-A. Roque, D. M. Sousa. Superconductivity and their Applications. RE&PQJ,Vol. 1, No. 15, 
April 2017. Pág. 322-327. Dirección electrónica: ​https://doi.org/10.24084/repqj15.308 
-M. R. Ososrio, D. E. Lahera. Magnetic levitation on a type-I superconductor as a practical 
demostration experiment ​for students. ​European Journal of Physics, 25 julio 2012. DOI: 
10.1088/0143-0807/33/5/1383 
-Joe Khachan, Stephen Bosi. Superconductivity.  
-Magaña, S. (2003). Los superconductores. Tercera edición. La ciencia para todos: Mèxico. 
Pág. 27,33-42.
 Tema:
Termoeléctricos
alumnos:
Castillo Corzas Daniel
Villaneda Labastida Cielo
Edmundo Cazares Alvarez

 Fenómeno
El mecanismo principal por el que se absorbe energía térmica en un sólido es el de
vibraciones de los nudos de la red (en un sólido cristalino) o de los átomos o iones
(en general) alrededor de sus posiciones de equilibrio, a T = 0K los átomos o iones
están quietos en los nudos de la red y a medida que se va subiendo la temperatura,
es decir, a medida que se va dando energía calorífica al sistema los átomos o iones
empiezan a vibrar armónicamente en torno a las posiciones de equilibrio. A más
temperatura, más vibración o agitación térmica.
El efecto termoeléctrico es de naturaleza dual uno
lo describe el efecto Peltier, que nos muestra que
un flujo de carga, es decir que un flujo de carga
provoca un flujo de calor. Este flujo de calor es
proporcional a la diferencia de potencias
termoeléctricas diferenciales entre los dos figura 1 Efecto Seebeck a la izquierda. Efecto Peltier
materiales. El otro es el efecto Seebeck consiste a la derecha. En un par termoeléctrico para
generación de electricidad y refrigeración
en la generación de electricidad debido a la
diferencia de temperatura entre la unión de dos
materiales y el coeficiente Seebeck mide la magnitud de este efecto.
Teniendo los conductores potencias termoeléctricas diferenciales similares, se
sigue que la utilidad práctica es baja. Sin embargo, ya Lenz en 1838 usando Sb y
Bi consiguió valores unas nueve veces mayores que para conductores.
Actualmente, en las aplicaciones se usan aleaciones semiconductoras extrínsecas,
como, por ejemplo: Si0,78Ge0,22, que dopadas convenientemente pueden llegar a
dar valores casi 50 veces mayores que los correspondientes a los conductores. Este
efecto es aplicable a la construcción de células Peltier (fig. 1) que aprovechan la
absorción de energía calorífica por la unión para enfriar una placa cerámica en
contacto con el sistema. Con este dispositivo se pueden construir neveras portátiles
y sistemas similares

 Justificación del fenómeno

El efecto termoeléctrico, que nos permite obtener energía eléctrica partiendo de un
gradiente de temperatura, o al contrario, obtener calor o frio partiendo de una
diferencia de voltaje.
 propiedades químicas y estructurales
semiconductores
a 0 K tiene una banda electrónica completamente llena separada solamente de
una banda vacía por una pequeña banda prohibida de energía (un eV o menor).
 Tema:
Termoeléctricos
alumnos:
Castillo Corzas Daniel
Villaneda Labastida Cielo
Edmundo Cazares Alvarez

No hay conducción eléctrica porque los electrones no son capaces de cambiar

sus estados energéticos en presencia de campos eléctricos pequeños.
Sin embargo, a temperaturas mas altas existen suficiente activación térmica para
que algunos electrones sean excitados desde la banda inferior (banda de
valencia) a la banda superior (banda de conducción). Cuanto mas alta es la
temperatura más electrones serán excitados a la banda de conducción y existirá
una tendencia a que la conductividad aumente con la temperatura. Los
elementos semiconductores mas importantes son el Ge y Si. En el átomo libre
tienen cuatro electrones en una capa externa medio llena (en los orbitales s y p).
En el sólido están ligados de manera covalente a cuatro vecinos, los orbitales s
y p están mezclados y forman una banda de valencia completamente llena. La
búsqueda de nuevos materiales a llevado a un estudio de los compuestos
semiconductores que tienen otras bandas prohibidas de energía y distinta forma
de bandas, los mas importantes son compuestos de un átomo trivalente y
pentavalente, tales como; AsGa,PGa,SbIn,Pin.
 Aplicaciones
Ejemplos comerciales de la aplicación de los efectos Seebeck y Peltier son
dispositivos que generan electricidad con el calor corporal o refrigeradores
portátiles. Los módulos termoeléctricos nos ofrecen la posibilidad de recuperar
parte de esa energía para transformarla en electricidad, abriendo de esta forma
una nueva forma de conversión de energía que puede ayudar a resolver
problemas energéticos y medioambientales existentes. Gran parte de esas
pérdidas se deben a la disipación de calor. Los materiales termoeléctricos son
capaces de aprovechar esas pérdidas para producir electricidad. Sin embargo,
la eficiencia de este tipo de materiales es muy limitada, por lo que por ahora la
termoelectricidad es un campo donde desarrollar importantes avances. Otro
ejemplo de generación de electricidad mediante materiales termoeléctricos
podemos encontrarlo en la industria aeroespacial. En este ámbito es remarcable
el uso de termoeléctricos de SiGe en la sonda Voyager como fuente de energía.
La sonda dispone de generadores termoeléctricos de radioisótopos que
contienen en su interior elementos que se desintegran radiactivamente para que
el calor que generan sea transformado en corriente eléctrica por medio del efecto
Seebeck.
Bibliografía;
 Journal of Materiomics Volume 1, Issue 2, June 2015, Pages 92-105
 ENCESLAO GONZALEZ VIÑAS. (21/04/2016). CIENCIA DE LOS MATERIALES. MADRID, ESPAÑA: UNIVERSIDAD DE NAVARR
 H.M Rosenberg 1975.El estado sólido. Una introducción a la física de los cristales. Madrid, Editorial Alianza