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- UNPRG- 2008-I
NOMBRE …………………………………………………………………………………….
FERROPENIA ENF..INFLAMATORIA.CRONICA.
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T.I.B.C A B.
Fierro sérico .B.... .....B....
Ferritina sérica B..... .........N o A.......
Fierro Normoblastos . ........................... ................
Fierro macrofágico .................. ... ...
EN LA ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
a) Todos los casos tienen anemia
b) Todos los casos cursan con hemólisis
c) La esplenectomía cura la enfermedad
d) Todo es verdad
e) Todo es falso
Polimerización de la Hb ..................................................
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Preguntas:
2 ) Diagnostico sindromico hematológico y morfológico de la anemia por los
hallazgos en sangre periferica
a) ANEMIA X MAYOR DESTRUCCION
b) PANCITOPENIA
Su diagnostico será:
a) Anemia por enfermedad crónica
b) Anemia megaloblástica.
c) Anemia ferropénica.
d) b+c
e) N.A
NOMBRE: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.- Entre las enzimopatías hereditarias de los hematíes que dan lugar a hemólisis ¿Cuál
es la más frecuente?
a) Déficit de piruvato cinasa
b) Déficit de Hexocinasa
c) Déficit de pirimidin 5 – nucleotidasa
d) Déficit de G – 6 PD
e) Déficit de glucosa 6 fosfato – isomerasa
8.- Paciente varón adulto 3grs. Hemoglobina, diseña al reposo, tiene diagnóstico de
anemia ferropénica. El tratamiento a seguir es:
a) Hierro oral
b) Transfusión paquete globular
c) Hierro parenteral
d) Eritropoyetina
e) Ninguno
11.- Paciente con hemofilia A, con hemorragia dental. El componente sanguíneo a usar
será:
a) Plasma simple o residual
b) Plaquetas
c) Crioprecipitado
d) Paquete obular
e) Plasma rico en plaquetas
19.-Los siguientes puede cursar con hemosiderina ausente en médula ósea; excepto:
a) Policitemia vera
b) Anemia ferropénica
c) Anemia por enfermadad crónica
d) Hemoglobinuria paroxística nocturna
e) Ninguna