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Trabajo Final Correlaciones PDF
Trabajo Final Correlaciones PDF
Bucaramanga, Santander
Colombia
2014
Propiedades de los Fluidos de Yacimiento - CORRELACIONES
CONTENIDO
Pág.
Resumen. 9
Introducción. 10
1. PROPIEDADES FÍSICAS DEL PETRÓLEO 12
1.1. Densidad del petróleo 12
1.2. Gravedad especifica del petróleo 12
1.3. Gravedad API 13
1.4. Presión de burbuja Pb 13
1.5. Factor volumétrico de formación del petróleo (Bo) 15
1.6. Viscosidad del petróleo 15
1.6.1. Viscosidad del aceite muerto 15
1.6.2. Viscosidad del aceite saturado 15
1.6.3. Viscosidad del aceite sub-saturado 15
2. CORRELACIONES PVT PARA EL PETROLEO 15
2.1.DENSIDAD DEL PETROLEO 15
2.1.1.Correlacion De Standing G 15
2.1.2.Correlacion De Vasquez –Beggs 16
2.1.3.Correlacion De Petrosky –Farsahad 16
2.2. Presion de burbujeo Pb 17
2.2.1.Correlacion de standing ,M.B 17
2.2.2. Correlación De Lasater, J,A. 18
2.2.3. Correlación de Vásquez, m.e y Beggs,hd. 23
2.2.4. Correlación de Glasso, O. 24
2.2.5. Correlación de la total c.f.p 26
2.2.6. Correlación de Al-marhoun, m.a 27
2.2.7. Correlación de Petrosky ,ge.,jr y farshad 28
2.2.8. Correlación De McCain 29
2.2.9. Correlación de Farhad, lablance,garber & osorio 30
2.2.10. Correlación De Hemmati &Kharrat 30
2.3. RAZÓN GAS EN SOLUCIÓN-PETRÓLEO ,RS 31
2.3.1.Correlacion De Standing 31
2.3.2. Correlación De Lasater, J,A. 32
2.3.3. Correlación De Vasquez, M.E Y Beggs,Hd. 33
2.3.4. Correlación De Glasso, O. 35
2.3.5. Correlación De La Total C.F.P 36
2.3.6. Correlación De Al-Marhoun,M.A 36
2.3.7. Correlación de petrosky ,ge.,jr y farshad 37
2.4. Viscosidad del petróleo 40
2.4.1. Viscosidad del petróleo muerto 40
2.4.1.1. Correlación De Beal,C 40
3. PROPIEDADES FÍSICAS DEL AGUA 41
3.1. RAZÓN GAS DISUELTO-AGUA, RSW 42
Escuela de Ingeniería de Petróleos – Bucaramanga 2
2014
Propiedades de los Fluidos de Yacimiento - CORRELACIONES
LISTA DE TABLAS
LISTA DE FIGURAS
RESUMEN
Introducción
Correlaciones P.V.T.
Propiedades físicas del gas: gravedades específicas, presión y
temperaturas pseudocríticas de gases naturales, presión y temperaturas
pseudocríticas del componente pesado, factor de compresibilidad, factor
volumétrico, entre otros.
Propiedades físicas del petróleo: gravedad específica, presión de
burbujeo, relación gas disuelto-petróleo, factor volumétrico, factor
volumétrico total, entre otros
Propiedades físicas del agua: presión de burbujeo, razón gas disuelto-
agua, factor volumétrico, compresibilidad, viscosidad, densidad, tensión
interfacial gas-agua
Caracterización de la fracción pesada: Generalidades, descripción de la
fracción pesada, correlaciones generalizadas, correlaciones basadas en la
determinación del PNA y Correlaciones gráficas.
Algunas aplicaciones de las correlaciones PVT.
INTRODUCCIÓN
(1.1)
(1.2)
(1.3)
(1.4)
1
TAREK, Ahmend.”Reservoir engineering handbook”.2001
2.1.1.Correlacion De Standing G
Standing planteó en 1981 una correlacion para estimar la densidad del aceite
, en funcion de la solubilidad del gas ,gravedad especifical del aceite ,gravidad
espoecifica del gas ,a presion y temperatura especifica.
(2.1)
(2.2)
(2.3)
2.2.Presion de burbujeo Pb
La presion de burbuja o presion del punto de burbuja s define como la presion
a la cual se forma la primera burbija de gas al pasar de un sutema en estado
liquido al estado de dos fases ,donde la fase liquido esta en quilibrio con la
contidad infinitesimal de gas.
( )
( )
(( ) ) (2.6)
FIGURA 2.1. Factor de la presion de burbujeo en funion de la fracion molar de gas en el sistema.
(2.7)
Donde,
FIGURA 2.2. Peso molecular efectivo del petroleo en funcion de la gravedad API del petroleo.
Procedimiento
1.Determinar el peso molecular efectivo de petroleo Mo( figura 2)
2.calcular la fracion molar de gas en el sistema yg
3.determinar el factor de presion de burbujeo pf (figura 1)
4.calcular la presion de burbujeo pb=pf*(T/ )
Para yg>0,6
Donde T en °R
Para
Para
(2.8)
Si Ygas <=0,6
Si Ygas >0,6
(2.9)
[ ] (2.10)
COEFICIENTE
C1,C2,C3 API<=30 API>30
C1 27,624 56,18
C2 10,914328 0,84246
C3 -11,172 -10.393
Fuente :Modificada, VASQUEZ M.E. y BEGGS
HD.”Correlation for fluid physical property prediction”1980
(2.11)
(2.13)
(2.14)
Donde
Ten °F
De acuerdo a ostermann y cols estas correlaciones dan errores del 30% por lo
que no es confiable su uso.
(2.15)
C1 C2 C3 C4
API<= 10 12,847 0,9636 0,000993 0,03417
10< API<=35 25,2755 0,7617 0,000835 0,011292
35< API<=45 216,4711 0,6922 -0,000427 0,02314
Fuente: Modificada TOTAL COMPAGNIE FRANCAISE DES PETROLES:”Proyectos
de inyección de fluidos –correlaciones PVT para crudos del oriente de
Venezuela”S.A.MENEVEN,1983
T=Temperatura (°R)
=Solubilidad del gas (SCF/STB)
=Gravedad especifica del gas
A b c D E
5,38E-03 0,715082 -1,87784 3,1437 1,32657
Fuente: Modificada AL-MARHOUN,All Muhammad.”PVT correlation for middle east crude oils”. SPE
13178. Manama,Bahrain.1988
(2.17)
T=Temperatura (°R)
=Solubilidad del gas (SCF/STB)
=Gravedad especifica del gas
2.2.8.Correlación de Mc Cain2
En 1991 MC CAIN desarrollo la correlación usando 100 puntos de datos,
tomados de varios crudos a nivel mundial.
2
MORRADI B.,AZAD,Islamic,MALEKZADEH E., AMANI M F. H Y BOUKADI R.kharrat.” bubble point
pressure empirical correlation”.SPE 132756.trinidad 2010.
(2.18)
T=Temperatura (°R)
=Solubilidad del gas (SCF/STB)
=Gravedad especifica del gas
a1 a2 a3 a4 a5
18,2 1,4 0,83 0,00091 0,0125
Fuente :modificada MORRADI B.,AZAD,Islamic,MALEKZADEH E., AMANI M F. H Y BOUKADI
R.kharrat.” bubble point pressure empirical correlation”.SPE 132756.trinidad 2010.
T=Temperatura (°R)
=Solubilidad del gas (SCF/STB)
=Gravedad especifica del gas
3
FARSHAD F.,LEBLANC J.L,GARBER J.D Y OSORIO J.G.”Empirical PVT correlations for colombian crude
oils”.SPE 36105.Trinidad & Tobago 1996
a1 a2 a3 a4 a5 a6 a7
0,3058 1,9013 0,26 -1,378 1,053 0,00069 0,0208
Fuente: modificada FARSHAD F.,LEBLANC J.L,GARBER J.D Y OSORIO J.G.”Empirical PVT
correlations for colombian crude oils”.SPE 36105.Trinidad & Tobago 1996
Tabla 2m. Rango de datos para la correlación de FARSHAD F.,LEBLANC J.L,GARBER J.D Y OSORIO J.
( ) (2.20)
a1 a2 a3 a4 a5 a6
1,5897 0,2735 0,04692 0,04692 0,144 0,1596
Fuente :Modificada HEMMATI M.N y KHARRAT R.”A correlation approach for prediction of crude oil
PVT properties ”.SPE 104543.Bahrain.2007
(2.21)
5 th
STANDING M.B.”Volumetric and phase behavior of oil Hydrocarbon systems”9 printing society of
petroleum engineers of AIME.Dallas,texas(1981)
7 (2.22)
6
LASATER J.A.”Bubble point Pressure Correlation”.AIME.SPE 957 G. 2009
7
LASATER J.A.”Bubble Point Pressure Correlation”Trans,AIME.1958
Si <3,29 Entonces
(2.23)
Si >=3,29 Entonces
(2.24)
(2.25)
COEFICIENTE
C1,C2,C3 API<=30 API>30
C1 0,362 0,0178
C2 1,0937 1,1870
C3 25,7240 23,931
Fuente :Modificada, VASQUEZ M.E. y BEGGS
HD.”Correlation for fluid physical property
prediction”1980
(2.26)
8
GLASSO Oinstein y TRONDHEIM sintef.”Generalized pressure –volume-temperature correlations”.SPE
8016-Houston,texas.1979
9
TOTAL COMPAGNIE FRANCAISE DES PETROLES:”Proyectos de inyección de fluidos –correlaciones PVT
para crudos del oriente de Venezuela ”S.A.MENEVEN,1983
( ) (2.27)
C1 C2 C3 C4
API<= 10 12,2651 0,030405 0 0,9669
10< API<=35 15,0057 0,0152 0,0004484 1,0950
35< API<=45 112,925 0,0248 -0.001469 1,1290
Fuente: Modificada TOTAL COMPAGNIE FRANCAISE DES PETROLES:”Proyectos
de inyección de fluidos –correlaciones PVT para crudos del oriente de
Venezuela” S.A.MENEVEN,1983.
T=Temperatura (°F)
Rs=Solubilidad del gas (SCF/STB)
T=Temperatura (°R)
=Solubilidad del gas (SCF/STB)
=Gravedad especifica del gas
A b C D E
185,843208 1,877840 -3,1437 -1,32657 1,39844
Fuente: Modificada AL-MARHOUN,All Muhammad.”PVT
correlation for middle east crude oils”. SPE 13178.
Manama,Bahrain.1988
10
AL-MARHOUN,All Muhammad.”PVT correlation for middle east crude oils”. SPE 13178.
Manama,Bahrain.1988
(2.29)
T=Temperatura (°R)
=Solubilidad del gas (SCF/STB)
=Gravedad especifica del gas
11
PETROSKY G.E.JR.y FARSHAD F.F”Pressure-volume-temperature correlations for gulf of mexico crude
oils”.SPE 26644.Houston,Texas.1993
(2.30)
[ ]
T=Temperatura (°R)
=Solubilidad del gas (SCF/STB)
=Gravedad especifica del gas
COEFICIENTE
C1,C2,C3,C4 API<=30 API>30
C1 0,05958 0,0315
C2 0,7972 0,7587
C3 13,1405 11,2895
C4 0,9986 0,9143
Fuente: Modificada, KARTOATMODJO T.y SCHMIDT Z.”Large
data bank improve crude physical property correlations”. Oil
and gas.1994
En esta sección, se presenta una revisión de las propiedades físicas del agua
y las correlaciones que se han desarrollado para su determinación.
Presión de Burbujeo, Pbw:
La presión de burbujeo de una salmuera (agua de formación) saturada con
gas, es igual a la presión de burbujeo del crudo, coexistente debido al
equilibrio termodinámico entre la salmuera y el crudo.
(3.1)
Dónde:
P: Presión, lpca
T: Temperatura, °F
(3.2)
(3.3)
Donde,
P: Presión, lpca
T: Temperatura, °F
Y el factor de corrección por salinidad está dado por:
(3.4)
PRESION DE BURBUJEO
PRESION, lpca
(3.5)
Un ajuste en las curvas de las Figs. 3.4 y 3.5, está dando mediante las
siguientes ecuaciones:
(3.6)
(3.7)
(3.8)
Donde,
Bw: Factor volumétrico del agua a p>pb, BY/BN
∆V
∆V
wp
wT
TEMPERATURA, °F TEMPERATURA, °F
Fig. 3.4-∆VWT como función de la temperatura del Fig. 3.5-∆VWp como función de presión y
yacimiento temperatura del yacimiento
( ) ( ) ( ) (3.11)
(3.12)
Donde;
A = 3.8546 - 1.34x10-4 p
B = -0.01052 + 4.77 x 10-7 p
C = 3.9267 x 10-5 – 8.8x10-10 p
p: Presion, lpca
T: Temperatura, °F.
Y el factor de corrección de Cwp por solubilidad del gas Fig.3.6 (Parte inferior),
está dado por:
(3.13)
[
] (3.14)
( )
TEMPERATURA, °F
(3.15)
( ) ( ) (3.16)
AGUA FRESCA
PROMEDIO PARA TODAS LAS
TEMPERATURAS, DESDE 100°F
HASTA 250°F
PRESION, lpca
Fig. 3.7-Cambio del gas en solución en agua de formación con presión
Vs. Presión
( ) (3.17)
PRESION, lpca
Fig. 3.8-Comportamiento típico de µw Vs. Presión a temperatura constante
Donde, µw en cp y T en °F.
TEMPERATURA, °F
Fig. 3.9-Viscosidad del agua en función de temperatura para varias
presiones
TEMPERATURA, °F
Fig. 3.10-Viscosidad del agua a 1 atm. en función de temperatura y salinidad,
para otras presiones-seguir la corrección indicada.
(3.19)
T: Temperatura, °F
S: Salinidad, % por peso de solidos disueltos (1% = 10.000 ppm)
Y el factor de corrección por presión, está dado por:
(3.20)
(3.21)
Donde,
T: Temperatura, °F.
S: Salinidad, % por peso de solidos disueltos (1% = 10.000 ppm).
PRESION, lpca
Fig. 3.11-Efecto de la presión sobre la viscosidad del agua.
(3.22)
Donde, en cp y T en K (=5/9°F+255.37)
(3.24)
(3.25)
Donde,
(3.26)
Donde, S es la concentración de solidos disueltos (Salinidad) en mg/litro.
(3.27)
PRESION, lpca
Fig. 3.13- Tensión interfacial gas-agua
(3.28)
Donde,
p: Presión, lpca.
T: Temperatura, °F
Donde:
: Presion seudocritica de la mezcla, lpca.
: Temperatura seudocritica de la mezcla, °R.
: Presión critica del componente , lpca
: Temperatura critica del componente , °R
4.1. Correlación de Brown, G.G, Katz, D.L, Oberfell, G,G y Alden R.C
(4.1)
Donde:
: Gravedad especifica de la porción de gas hidrocarburo.
: Gravedad especifica de la mezcla total de gas.
: Contenido de fracción molar
: Contenido de fracción molar
: Contenido de fracción molar.
Sutton uso datos de 264 fluidos para recalcular sus propiedades pseudo
críticas para mejorar las predicciones de Z y propuso las siguientes
correlaciones para gas natural:
(4.2)
(4.3)
( ) (4.5)
( ) (4.6)
El ajuste de las curvas de la figura está dado por las siguientes ecuaciones:
[ ]
Donde:
: Presión seudocritica del C7+ lpca
: Temperatura seudocritica del C7+ °R
: Peso molecular del C7+ lbs/lb-mol
: Gravedad especifica del C7+
[( ) ( ) ] ( ) (4.8)
[ ( ) ]
[ ( ) ] (4.9)
Donde:
: Viscosidad del gas a la temperatura absoluta
( )
[ ]
(4.10)
Para gases que contienen componentes no hidrocarburos las siguientes
correcciones a la presión atmosférica calculada deben aplicarse.
Donde:
[ ]
[ ]
[ ]
(4.11)
Nota: En este trabajo se profundizará más que todo en los diferentes métodos
para obtener las propiedades de la fracción pesada a partir de correlaciones.
(5.1)
Dónde:
Numero de átomos de carbono, esto es, 6,7,…,45
estan definidas en la siguiente tabla, varían de acuerdo a la propiedad
que se desea hallar
Tabla 5a. Número de átomos de Carbono en la fracción a1 – a5
(5.2)
Dónde:
Factor de caracterización de Watson
Punto de ebullición normal, °R
ɣ = Gravedad específica
El parámetro de caracterización de varia más o menos de 8.5 a 13.5 de la
siguiente manera:
Para compuestos de parafinas, P, varía entre 12.5 y 13,5
Para compuestos nafténico, N, varía entre 11 y 12.5
Para compuestos aromáticos, A, varía entre 8.5 y 11
(5.3)
Puede ser usada para calcular la gravedad específica del heptano plus o el
peso molecular, asumiendo que es constante para cada fracción
determinada por destilación o división sintética (Solamente cuando
conocemos las fracciones molares y el peso molecular o la gravedad
especifica), de la siguiente manera:
(5.4)
[ ] (5.5)
(5.6)
Dónde:
Alguna propiedad física (
Punto normal de ebullición, °R
ɣ = Gravedad especifica
M = Peso molecular
Temperatura critica, °R
Presión crítico, psia
Volumen crítico, ft³/lb
Constantes de la correlación (se encuentran definidas en la siguiente
tabla)
Desviación%
Promedio Máxima
M -4.56730× 2.19620 -1.0164 2.6 11.8
,°R 24.27870 0.58848 0.3596 1.3 10.6
-
, psia -3.12281× 2.3201 3.1 -9.3
2.31250
, ft³/lb -7.52140× 0.28960 -0.7666 2.3 -9.1
Tabla 5C. Constantes de Correlación a, b y c.
[ ] (5.7)
[ ] (5.8)
[ ] (5.9)
(5.10)
Presión critica
(5.11)
Dónde:
Temperatura critica, °R
Presion critica, psia
Punto de ebullición normal, °F
API = Gravedad API de la fracción
Los coeficientes de las ecuaciones 5.9 y 5.10 son tabulados en la siguiente
tabla. Covett presenta estas correlaciones sin una referencia del tipo de dato y
la fuente usada para su desarrollo.
0 768.0712100000 2.82904060
1 1.7133693000 0.94120109
2 -0.0010834003 -0.30474749
3 -0.0089212579 -0.20876110
4 0.3889058400 0.15184103
5 0.5309492000 0.11047899
6 0.3271160000 -0.48271599
7 - 0.13949619
Tabla 5f.Coeficientes solución de ecuaciones de Covett
[ ] [
] [ ]
[ ] [ ]
[ ]
[[ ][ ] ]
[ ][ ]
(5.15)
(5.16)
Para
[ ] [ ]
(5.18)
[ ]
Dónde:
Presion critica, psia
Temperatura critica, °R
Punto de ebullición, °R
Factor acéntrico
M= Peso molecular
Gravedad especifica
Kesler y Lee comprobaron que sus ecuaciones para hallar tanto la presión
critica como la temperatura critica arrojaban datos cercanos a los registrados
en el libro de datos del API (API data book), hasta un punto de
ebullición de 1200 °F.
(5.19)
( ) (5.20)
(5.21)
Dónde:
Presion critica, psia
Temperatura critica, °R
Punto de ebullición, °R
[ ]
[ ] (5.23)
[ ] (5.24)
[ ( )
( ) ( )
] (5.25)
[ ]
(5.26)
[ ]
Dónde:
Factor acéntrico
Presion critica, psia
Temperatura critica,°R
Punto de ebullición normal, °R
Si el dato del factor acéntrico se encuentra disponible, se puede hallar
cualquier otra de las 3 propiedades (Presión y temperatura critica, punto de
ebullición) sabiendo el valor de las dos restantes.
(5.27)
(5.28)
Método Año
Haugen 1959
Reid, Prausnitz, and 1977
Sherwood
Salerno et al. 1985
Nath 1985
(5.31)
(5.31)
[ ] [
] (5.34)
Donde es expresada en °R
{ [ ][
]
(5.36)
(5.38)
[ ]
(5.39)
Dónde:
M = Peso molecular
Volumen critico en ft³/lb-mol
Volumen critico en ft³/lb
Obviamente, el volumen crítico también puede ser calculado por la ecuación
de estado del gas real en el punto crítico del componente como:
(5.40)
(5.41)
(5.42)
(5.43)
[ ] (5.44)
Dónde:
[ ] (5.45)
Dónde:
(5.46)
(5.47)
Dónde:
(5.48)
[ ] (5.49)
Dónde:
(5.50)
Dónde:
Paso 2:
Calcular las propiedades del heptano plus
Temperatura critica de la fracción pesada, en °R
[ ]² (5.51)
Dónde:
{ [ ( )] }[ ( ){ [ ( )] ]
(5.52)
[ ]² (5.53)
Dónde:
{ [ ( )] }[ ( ){ [ ( )] ]
(5.54)
[ ]² (5.55)
Dónde:
{ [ ( )] } [( ) (
){ [ ( )] ] (5.56)
Dónde:
[∑ ]
Edmister y Lee indicaron que los puntos de ebullición hallados por estas 5
expresiones no difieren significativamente entre sí.
Todos los parámetros (es decir, peso molecular, gravedad específica y
VABP/WABP) son empleados para estimar el contenido de PNA de la fracción
pesada, a su vez se usan para predecir las propiedades críticas y el factor
acéntrico de la fracción.
Hopke y Lin (1974), Erbar (1977), Bergman et al. (1977) y Robinson y Peng
(1978) utilizaron el concepto de PNA para caracterizar las fracciones no
definidas de hidrocarburos
∑ (5.60)
∑ [ ] (5.61)
∑ [ ] (5.62)
Dónde:
[[ ] [ ] [ ] ] [ ] [ ] (5.63)
[ ] [ ] [ ]
Robinson y Peng señalaron que es posible obtener valores negativos para los
contenidos de PNA. Para evitar los valores negativos colocaron las siguientes
restricciones:
Grupo nafténico:
∑ [ ] (5.65)
Grupo aromático:
∑ [ ] (5.66)
Naftenos: (5.68)
Aromáticos: (5.69)
Paso 2:
Al tener el contenido de PNA en la fracción no definida, se calcula la presión
critica siguiendo la siguiente expresión:
(5.70)
Parafinas: (5.71)
Naftenos: (5.72)
Aromáticos: (5.73)
Paso 3
Calcular el factor acéntrico para cada corte de la fracción no definida
siguiendo las siguientes expresiones:
Parafinas: (5.74)
Naftenos: (5.75)
Aromáticos: (5.76)
Paso 4
Calcular la temperatura crítica de la fracción pesada usando la siguiente
relación:
| (5.77)
[ ]
Naftenos: ( [ ]
) (5.79)
[ ]
Aromáticos: ( [ ]
) (5.80)
(5.81)
(5.82)
Paso 5
Calcular el factor acéntrico de la fracción pesada usando la correlación de
Edmister:
[ ]
(5.25)
[ ]
Dónde
Es igual al factor acéntrico e la fracción pesada
Es igual a la presión critica de la fracción pesada, psia
Es igual a la temperatura critica de la fracción pesada, °R
Es igual Punto de ebullición del peso promedio, °R
Donde
Fracción del peso de los aromáticos
Factor de caracterización de Watson
El modelo posee la siguiente restricción en el contenido de compuestos
aromáticos:
Paso 2
Al estimar el contenido de aromáticos la fracción del peso del corte de
parafinas y naftenos son calculados siguiendo el siguiente sistema de
ecuaciones lineales:
(5.84)
(5.85)
Dónde:
Fracción del peso del corte de parafinas
Fracción del peso del corte de naftenos
ɣ = Gravedad especifica de la fracción no definida
Gravedad especifica de los tres grupos en el punto de ebullición
de peso promedio de la fracción no definida. Estas gravedades son
calculadas a partir de las siguientes relaciones:
(5.85)
(5.86)
(5.87)
(5.89)
(5.90)
Naftenos:
(5.91)
(5.92)
(5.93)
Bergman asigno valores especiales para los factores acéntricos del C₈, C₉,
C₁₀
C₈
C₉
C₁₀
Aromáticos:
(5.94)
(5.95)
(5,96)
Paso 4
Calcular la presión critica, temperatura crítica y el factor acéntrico de la
fracción no definida mediante las siguientes relaciones:
(5.97)
(5.98)
(5,99)
( ) (5.100)
Paso 3
Leer un factor de corrección para VABP y aplicar la relación
Punto de ebullición deseado = VABP + factor de corrección (5.104)
n - Pentano
Gravedad API
Iso - Pentano
iso - Butileno
N - Butano
Iso - Butileno
Iso - Butano
Propano
Propileno
Acetileno
Etileno
Etileno
Gravedad API
Metano
Figura 5.4. Presión crítica de las fracciones no definidas, está en función del
MeABP y la gravedad API
BIBLIOGRAFIA
http://www.revistavirtualpro.com/biblioteca/correlaciones-numericas-
pvt#sthash.bcgW323K.dpuf