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Caracterización clínica y
Objetivo: se clasifica en 6 subtipos,
manejo del síndrome de siendo los más frecuentes el tipo I y III,
Ehlers Danlos y el más grave de todos, el subtipo
vascular. Es de importancia el realizar un
diagnóstico clínico apropiado.
44,1%.
Para su diagnóstico se ha utilizado el
— Fragilidad en el tejido conectivo: 36%. método de Carter y Wilkinson, en el que
3 o más de los siguientes criterios deben
cumplirse:
Resulta llamativo encontrar un 23,6% de
alteraciones neurológicas. Entre ellas,
1. Aposición pasiva del pulgar a la cara
epilepsia, migraña, convulsión febril,
flexora del antebrazo.
convulsión neonatal y retraso
psicomotor.
2. Hiperextensión pasiva de los dedos
hasta que se sitúan paralelos a la cara
Hagamos un recorrido por los aspectos
dorsal del antebrazo.
clínicos más sobresalientes:
3. Hiperextensión del codo de más de
Hiperelasticidad y fragilidad de la
10°.
piel
4. Hiperextensión de rodillas de más de
La piel en el síndrome es hiperelástica,
10°.
dejándose estirar varios centímetros
para volver a su posición inicial al
soltarla. La expresión cutánea de la 5. Excesivo grado de movilidad pasiva
elasticidad cutánea varía en los con la dorsiflexión del tobillo y
diferentes tipos del síndrome. eversión del pie.
Tipo cifoescoliosis
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