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INDEPENDENCIA”
• Integrante:
• Bernabé Robert Pablo
• Cruz Gianella
• Gómez Domínguez, Andrea
2021
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INDICE
RESUMEN........................................................................................................................................3
1. DESCRIPCIÓN DEL PROBLEMA..........................................................................................
2. EL PROBLEMA..........................................................................................................................
3. JUSTIFICACIÓN........................................................................................................................
4. MARCO TEORICO....................................................................................................................
5. DEFINICIÓN DE CONCEPCIÓN............................................................................................
6. ANÁLISIS....................................................................................................................................
7. PROPUESTA DE SOLUCIÓN.................................................................................................
8. CONCLUSIONES......................................................................................................................
9. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS........................................................................................
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RESUMEN
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1. DESCRIPCION DEL PROBLEMA
La leucemia o mayormente conocida como cáncer a la sangre, son procesos neoplásicos del tejido
hematopoyético de origen clonal, ocasionando una irregularización en la fisiología, iniciando en la
medula ósea, acumulándose las células en exceso; de esta forma originándose el cáncer mediante
el crecimiento descontrolado de las células sanguíneas, en mayor porcentaje esta enfermedad
maligna es la más frecuente en el periodo infantil (1).
Esta enfermedad genera un impacto negativo en el desarrollo correcto del infante, con un promedio
del 75% de la totalidad de niños con leucemia, con una incidencia máxima a los 4 años de edad del
paciente, con la leucemia linfoblasto aguda en un 25%. En comparación con la leucemia aguda no
linfoblástica, que se caracteriza en un 20% en pacientes hospitalizados con incidencias reguladas
desde el estado neonatal hasta los 10 años de edad, con un buen desarrollo en la adolescencia (2).
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2. PROBLEMA
3. JUSTIFICACION:
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Factores influyentes de la leucemia en la edad temprana, mediante el desarrollo terapéutico
MARCO TEÓRICO
2.1.1 LA LEUCEMIA
La leucemia es una enfermedad que se origina en la médula ósea, dónde se produce todas las células
de la sangre, cómo los glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas. La leucemia es la prolusión de
células anormales llamadas blastos, los blastos son células más precursoras de todas las células de la
sangre, con estos blastos crecen y sustituyen a las células normales de la médula ósea produciendo
La LA es una proliferación clonal de células madre hematopoyéticas en las en la médula ósea. Tiene
cuatro subtipos qué son los linfoblástico agudo (LLA), mielógeno agudo (LMA) , linfocítico crónico
La LA linfoblástica aguda es un cáncer muy importante porque es el cáncer más común en los niños,
leucemias agudas, en países desarrollados tienen un 90% de curación. En Perú el 35% a 45% de
pacientes con Leucemia Linfática aguda que reciben el tratamiento pueden curarse. La leucemia agua
desarrollar hipótesis, actualmente se cree que la causa principal de la LLA podría ser una o más
mutaciones espontáneas. Las células Diana células linfoidéas precursoras presentan un índice
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elevado de ploriferación con mayor protección a los reordenamientos de genes durante el primer
lustro de vida, durante este periodo es más susceptible de los genes mutagénicos. La combinación de
mutaciones escalonadas que afectan de manera espontánea a genes reguladores claves en una
población celular sometida a una elevada tensión ploliferativa podría ser lo suficientemente
La LA constituye el cáncer más frecuente de la infancia con una incidencia anual de 4.3 casos de
100.000 niños menores de 14 años comprende casi la tercera parte de todas las enfermedades
malignas pediátricas. La mayor incidencia ocurre entre los 2 a 5 años de edad con un máximo los 4
años, principalmente por LLA, en el sexo hay un ligero predominio en los varones con 1.4 a 1, hay
dos excepciones notables: a. En LLA tipo T hay una frecuencia 4 veces mayor en varones y, b. La
La incidencia de LLA en niños entre 2 y 3 años es casi cuatro veces mayor que en los
lactantes y es del mismo modo, de 4 a 5 veces mayor que los niños de 10 años a más.
LEUCEMIAS MIELOIDES
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Mayor incidencia en raza blanca (6.7 casos por millón entre 6.4 casas millón en pacientes de
raza negra).
FACTORES GENÉTICOS
normal puede desarrollar ambos tipos de LA a 600 veces para la variedad de LMA-M7 en menores
de 3 años. No está suficientemente aclarado por qué los niños con trisomía 21 presentan este riesgo
incrementado, identificado como el cromosoma 21 (q22) región que se cree responsable del fenotipo
SÍNDROME DE DOWN
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LLA en niños con síndrome de Down presenta una mediana de edad de 3 a 4 años.
2.1.5. DIAGNÓSTICO
a. Interrogatorio
Buscar las manifestaciones clínicas del síndromes: anémico, febril, hemorrágico e infiltrativo. (6)
b. Manifestaciones clínicas
hemoglobina.
manifestaciones de sangrado.
Síndrome infiltrativo:
Linfadenopatía (50%)
Esplenomegalia (65%)
Hepatomegalia (68%)
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Infiltración a testículos (25%)
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. AMANDA S. DAVIS, MD, AnMed Health Family Medicine Residency Program, Anderson,
South Carolina Am Fam Physician, 2014 May 1,89(9): 731-738.
https://www.aafp.org/afp/2014/0501/p731.html
3. Chowdhury T, Brady HJ. Insights from clinical studies Into the role of the MLL gene in
infant and childhood Leukemia. Blood Cells Mol Dis. 2008 MarApr;40(2):192-9. Epub 2007
Oct 1. ↑ | CrossRef |PubMed |
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4. Pui CH. Leucemias infantiles. En: Murphy GP, Laurence Jr W, Lenhard Jr RE, eds.
Oncología Clínica. Manual de la American Cancer Society. 2ª Edición. Washington:
Organización Panamericana de la Salud, 1996: 561-586.
5. Kosary CL, Gloeckler-Ries LA, Miller BA, Hankey BF, Harras A, Edwards BK, editors.
SEER cancer statistics review, 1973-1992. Tables and graphs. Cancer Institute. NIH Publ No
96-2789. Betherda: National Institutes Of Health,1996.
6. Barchi Salas, O. E., & Méndez Zuñiga, C. R. (2018). Tesis. Recuperado a partir de
http://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/30597
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