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ESTUDIANTES:
LEO GUTIÉRREZ 4326551
MARTHA LUGO 4191248
LAURA VALLEJO 4190088
DOCENTE:
LUIS ALFONSO VELASCO SÁNCHEZ
REGENTE DE FARMACIA
MODULO
RECEPCION
INTRODUCCION 1
OBJETIVOS 2
1.DEBILIDADES 3
1.2 TEMPERATURA 4
1.3 PERSONAL 5
2. RECOMENDACIONES 8
3.DOFA 9
4. CONCLUSION 10
INTRODUCCIÓN
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OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVO ESPECIFICOS
La clasificación, organización y archivo de la documentación
Establecer en un sitio adecuado el área de cuarentena y la de bodega
Implementar un adecuado registro en el control de horarios en la toma de la
temperatura ambiente
Detectar posibles fallas en el establecimiento
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DEBILIDADES
1) AREA DE CUARENTENA
En el área de cuarentena los medicamentos no están demarcados con el color
respectivo al igual que no deberían de estar situados al lado de la bodega, hay que
añadir qué en el lugar donde se encontraban estaba sucio.
Área de cuarentena: debe demarcarse claramente con su respectivo color
naranja y su acceso debe ser restringido a personal autorizado. Cualquier
sistema que reemplace a la cuarentena física debe proveer una seguridad
equivalente.
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2) TEMPERATURA
Las tomas de temperatura del sitio son inconstantes, no se lleva un orden ni horarios
establecidos, la temperatura debe ser medida de forma constante con un
termohigrómetro que nos indique la humedad relativa y la temperatura ambiente
para que el componente activo de los medicamentos este en óptimas condiciones.
Humedad relativa. Debe estar entre 60% y 70% a fin de mantener las
condiciones adecuadas para el almacenamiento de los productos
farmacéuticos.
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3) PERSONAL
El personal se veía con falta de conocimiento al responder las preguntas hechas
sobre la información de dicho establecimiento, cambiando de tema.
Buen orden de los medicamentos, especialmente en la bodega. Falta de asepsia,
en algunos estantes ya que al contacto directo les notaba la suciedad (polvo)
mayormente en el área de cuarentena y recepción.
El establecimiento debe contar con el número adecuado de personal
calificado bajo la responsabilidad de un Químico, Regente Farmacéutico, o
en su defecto un Licenciado este último con experiencia en el ramo y con la
autoridad suficiente para diseñar, implementar y mantener un sistema que
garantice el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento
(BPA).
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4) AREA DE RECEPCION
En el área de recepción los documentos y medicamentos, no tenían un buen orden,
los medicamentos para su revisión técnica o administrativa se encontraban en el
suelo, al igual que se encontraban objetos personales sobre el mismo.
Área de recepción: destinada a la revisión de los documentos y verificación
de los productos antes de su almacenamiento. Debe diseñarse y equiparse
de tal forma que permita realizar una adecuada recepción y limpieza para su
embalaje.
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5) AREA ADMINISTRATIVA
El área de administración se pudo observar que los documentos estaban en
desorden.
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RECOMENDACIONES
EXTINTOR
El extintor se encontraba en un sitio no demarcado el cual, en un momento de una
emergencia, no sería tan rápida la toma del mismo, pudiendo quizás hacer un daño
en el establecimiento.
Se debe contar con extintores e implementos exigidos en las normas de
seguridad industrial, ubicados en lugares de fácil acceso y según
corresponda.
BOTIQUIN
El botiquín debe estar en un lugar adecuado y con las normas de asepsia que
correspondan
RESIDUOS
El área de residuos no es la adecuada, se podría colocar en la parte trasera del
mismo ya que tiene un buen espacio, al igual manejar la debida distribución de
residuos en las respectivas canecas (decreto 2200) /2005
Decreto 2676 del 2000, garantizar ambiental y sanitariamente un adecuado
tratamiento y disposición final de los residuos hospitalarios y similares (se
incluyen los residuos farmacéuticos)
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MATRIZ DOFA
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EVIDENCIAS
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CONCLUSION
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