DIAGNÓSTICOS

MÉDICOS:

1. ACV: Resultado de una brusca interrupción del flujo sanguíneo de un área específica del cerebro, que puede ser
por oclusión o ruptura de un vaso.
-ACV ISQUEMICO: Se debe a la oclusión de algunas arterias que irrigan la masa encefálica generalmente por
ateroesclerosis o bien por un embolo. TIA: no dura más de 24 hrs.
-ACV HEMORRAGICO: Ruptura de un vaso sanguíneo debido a hipertensión arterial, aneurisma, uso de drogas etc.
2. TEC: Afectación en el cerebro causado por una fuerza externa, que puede producir una alteración o disminución
del estado de conciencia, que conlleva a una alteración en las habilidades cognitivas o del funcionamiento físico.
- TEC ABIERTO: Produce daños más abiertos o focales menos frecuentes, fractura craneana y rotura de
meninges.
- TEC CERRADO: Produce afectación más generalizada o difusa afecta la conexión neural, producido por
fenómenos de aceleración y desaceleración.
3. ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS: Muerte neuronal de evolución gradual y progresiva, generalmente
hereditario.
4. ENFERMEDAD DE PARKINSON: Enfermedad en la cual ocurre un proceso neurodegenerativo progresivo de las
células dopaminérgicas de la porción compacta de la sustancia negra (GB), disminución de dopamina (movimiento,
tono, postura) Lo que se manifiesta como pérdida progresiva de la capacidad de coordinar movimientos.
*Característica: Hombres mayores de 55 años, expresión facial inmóvil, bradicinecia, rigidez, sialorrea, perdida del
equilibrio, alteración de los reflejos posturales, cuesta comenzar la marcha, movimientos de Rolling, microgradia,
trastornos de memoria/cognitivos, depresión.
5. SD. DE WALLENBERG: Consiste en un conjunto de signos y síntomas causados por la oclusión de la porción
intracraneana de la arteria vertebral o de una de sus ramas, la arteria cerebelosa inferior posterior,
desarrollándose un infarto bulbomedular lateral (síndrome dorsolateral del bulbo).

- vértigo, náuseas y vómitos debidos al compromiso de los núcleos vestibulares

- hipo por compromiso del centro respiratorio; diplopía que indica extensión de la lesión hacia proximal
(compromiso pontino)
- disfonía, disfagia y disartria por compromiso del núcleo ambiguo
- hipoalgesia y termoanestesia de la cara del mismo lado de la lesión (ipsilateral)
- dolor facial ipsilateral por compromiso de núcleo y tracto del nervio trigémino
- hipoalgesia y termoanestesia de tronco y extremidades (contralateral a la lesión) debido al daño del tracto
espinotalámico.
6. ALZHEIMER: Proceso desencadenado por alteración y muerte progresiva en selectivas poblaciones neuronales,
en zonas temporales, hipocampo giro parahipocampal y amigdala, perdida de las neuronas colinérgicas corticales
y subcorticales (existen placas seniles, con acumulación de B amiloide, además de conjuntos neurofibrilares
compuestos de proteínas. Patrón hereditario autosómica dominante.
Forma de demencia más frecuente, principal causa de demencia, cuadro clínico comienza después de los 65 años,
mayor incidencia en mujeres, hereditaria, con afectación de la atención o memoria a corto plazo y evoluciona con
el compromiso de otras funciones como el lenguaje, el pensamiento abstracto, juicio y relación de lugares y
personas, Hay alteraciones motoras porque es a nivel cortical
7. ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA: Enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas motoras que
controlan el movimiento voluntario, afecta los cordones laterales de la medula espinal y es de carácter progresiva,
no afecta la personalidad, inteligencia ni sentidos de la persona. Se da mayormente en hombres mayores de 55
años, es de carácter hereditario, los musculos son incapaces de funcionar, se atrofian y sufren fasiculaciones,
debilidad y atrofia muscular.
-ELA BULBAR: Se afectan fibras corticobulbares y se degenera el nervio hipogloso, lo que genera trastornos de
habla y deglución.



 8. ESCLEROSIS MULTIPLE: enfermedad progresiva que cursa con aparición de lesiones inflamatorias focales (placas
de desmielinización en las fibras del sistema nervioso) en la sustancia blanca. Donde se preservan los axones en
etapa precoz, Estas lesiones pueden ser múltiples y están por todo el SNC y SNP, la clínica dependerá de la
localización de las placas. * Se da en mujeres entre 20 y 45 años, presentando diplopía, nistagmo, temblor en
manos, debilidad externa o cansancio anormal, hiperreflexia, parálisis parcial o completa, perdida de coordinación
de los movimientos.
9. MIASTENIA GRAVIS: Enfermedad que afecta a la placa neuromuscular, presentando anticuerpos contra los
receptores de la membrana postsinaprica, bloqueando la unión neuromuscular logrando una disminución en los
receptores de ACT en la unión NM evitando la contracción. Esto provoca fatiga, debilidad muscular. Su diagnóstico
se basa en la historia clínica y examen neurológico, se da en mujeres de 20 a 30 años, con debilidad muscular
localizada, alteración motora, ptosis y diplolia, compromiso bulbar, disfonía.
10. ENFERMEDAD DE HUNGTINGTONG: Es un trastorno en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se
desgastan o degeneran, forma más habitual de corea de origen genético, se transmite de padres a hijos y es de
carácter anticipatorio.
11. GUILLIAM BARRÉ: Inflamación del nervio que ocasiona debilidad, causa desconocida o por virus o bacterias,
empieza con parestesia, puede ser ascendente o descendente, cuando es descendente es mas peligrosa porque
afecta a los músculos de la respiración, avanza rápido, pero con tratamiento se puede recuperar.


DIAGNÓSTICOS FONOAUDIOLÓGICOS:
12. DISARTRIA: Alteración de la expresión verbal producto de una alteración neurológica en el control muscular de
los mecanismos del habla, afectando la ejecución, comprende la disfunción de los diferentes PMB. Según
características perceptuales y neurológicas se clasifica en...
13. APRAXIA: Trastorno del habla adquirido, que se caracteriza por incapacidad para programar una secuencia de
movimientos del habla previamente aprendidos, en ausencia de trastornos motores o psíquicos a causa de una
lesión cerebral. Afectando principalmente la articulación y la prosodia. Características; esfuerzo, disprosodia,
inconsistencia articulatoria, disociación automático voluntaria.
14. DISFAGIA NEUROGENICA: Alteración de la deglución de origen neurológico, que afecta la capacidad de deglutir
diferentes consistencias sólidas, semisólidas, líquidos, en la cual se afectan 1 o más etapas de la deglución. El
carácter de severidad lo dará la desprotección de la vía aérea.
15. DISFAGIA MECANICA: trastorno de la deglución producto de alteraciones focales en la musculatura o sistemas
involucrados en la deglución en ausencia de daños neurológicos.
16. AFASIA: