Licenciatura en medicina sección: 2.

Sede La Verapaz Apellidos y nombres carné

de los integrantes:
Facultad de Juárez Morales, Reyna Mariajosé 2039118
Ciencias de la Contreras Reyes, Shirley Amanda 2107018
Salud García Flores, Adriana Rosél 21110818

Departamento Chalí Cojti, Edy Josué 2314718

de Medicina Caal Acaham, Rosaysela Anahí 2165118

Lda. Carla
Ma. Martínez
Ponce

Guía de Trabajo No. 7

Unidad VII. Membranas: estructura, química y función

Instrucciones: Responda las siguientes preguntas. Poner bibliografía y

utilizando las normas bibliográficas APA

1. Describa algunos papeles importantes de las membranas en la vida

de la célula eucariota.

Para llevar a cabo las reacciones químicas necesarias en el mantenimiento de

la vida, la célula necesita mantener un medio interno apropiado. Esto es
posible porque las células se encuentran separadas del mundo exterior por
una membrana limitante, la membrana plasmática. Además, la presencia de
membranas internas en las células eucariotas proporciona compartimientos
adicionales que limitan ambientes únicos en los que se llevan al cabo
funciones altamente específicas, necesarias para la supervivencia celular.
Algunos de sus papeles importantes son:

 Aislar selectivamente el contenido de la célula del ambiente externo

  Regular el intercambio de sustancias entre el interior y exterior celular (lo
que entra y sale de la célula);
 Comunicación intercelular

Además, la composición de los lípidos afecta a la fluidez, teniendo en cuenta

que cuanto más dobles enlaces existen (instauraciones en las cadenas
hidrocarbonadas de los lípidos), la fluidez será mayor.

2. ¿Qué importancia tiene la bicapa lipídica para las actividades de una

membrana plasmática?

Su importancia evitar el paso de sustancias que la célula no quiere utilizar o le

son ofensivas.

La bicapa puede adoptar estados sólidos gel de fase a temperaturas más bajas,
sufriendo una transición de fase al estado líquido a una temperatura más
alta.
Debido a que las bicapas definen los límites de la célula y sus componentes,
las proteínas de membrana participan en los procesos de comunicación y
señalización celular. Ciertos tipos de proteínas de membrana participan en
el proceso de fusión de dos bicapas. Esta fusión permite la unión de dos
estructuras distintas, como en la fecundación del óvulo por un
espermatozoide o la entrada de un virus en una célula.

3. ¿Qué es un oligosacárido? ¿En qué forma se vincula con las

proteínas de la membrana plasmática?
3.1. ¿Qué es un oligosacárido?

Son glúcidicos formados por un número pequeño de monosacáridos entre

2 y 10. Se dominan disacáridos, si estan compuestos por dos
monosacáridos, trisacáridos si están compuestos por tres
monosacáridos y así sucesivamente. Entre ellos destacan los
disacáridos.

 Disacáridos: es una molécula formada por la unión de los monosacáridos

mediante un enlace O-glucosídico que puede ser: Enlace monocarbonílico y
Enlace dicarbonílico.

El carbono anomérico, es el carbono que tenía la función carboxílica y se

 convierte al ciclarse la molécula en asimétrico, denominándose
carbono anomérico. Los principales disacáridos con interés biológico
son:

 Maltosa: Se encuentra libre en el grano germinado de la cebada.

 Celobiosa: Se obtiene por hidrólisis de la celulosa.

 Lactosa: Se encuentra libre en la leche de los mamíferos.

 Sacarosa: Se encuentra en la caña de azúcar y en la remolacha azucarera.

 Isomaltosa: Se obtiene por hidrólisis de la aminopectina.

3.2. ¿En qué forma se vincula con las proteínas de la membrana

plasmática?

Cada célula se encuentra rodeada por una membrana plasmática que la

rodea, le da forma, es específica de la función de esta y la relaciona
con el medio extracelular. Actúa como una barrera de permeabilidad
que permite a la célula mantener una composición citoplasmática
distinta del medio extracelular.

Contiene enzimas, receptores y antígenos que desempeñan un papel

central en la interacción de las células, así como con las hormonas y
otros agentes reguladores presentes él liquido extracelular.

Por esta razón las proteínas deben ser la fuente de energía para esa
protección y que la célula siempre este en un buen estado.

4. Especifique a cuál de las cinco funciones generales de la membrana

(barrera de permeabilidad, localización y función, regulación del
transporte, detección de señales, o comunicación celular) hace
alusión cada una de las aseveraciones.
a. Cuando las células se desorganizan y se fraccionan en sus componentes
subcelulares, la enzima citocromo P-450 se recupera con la fracción del
retículo endoplásmico.

R. Regulación de transporte.

b. Las células de un organismo multicelular portan en su superficie externa

glicoproteínas específicas de tejido que son responsables de la adhesión
intercelular.
R. Comunicación celular.

c. El interior de una membrana está integrado principalmente por las porciones

hidrofóbicas de los fosfolípidos y de las proteínas anfipáticas.

R. Barrera de permeabilidad.

d. Los fotosistemas I y II están incluidos en la membrana del tilacoide del

cloroplasto.
R. Comunicación celular

e. Toda la fosfatasa ácida de una célula de mamífero se encuentra en los

lisosomas.
R. Detección de señales.

f. La membrana de una célula de la raíz de una planta tiene una bomba de

iones que intercambia fosfato hacia el interior celular por bicarbonato que
sale al exterior.
R. Comunicación Celular.

g. La membrana mitocondrial interna contiene una proteína transportadora de

ATP y ADP que acopla el movimiento del ATP hacia el exterior con el
movimiento del ADP hacia el interior.

R. Localización y función.
h. La insulina no entra en la célula diana, en vez de eso, se une a un receptor
de membrana específico situado en la superficie externa de ésta, activando
así la enzima adenilato ciclasa que está situada en la superficie interna de
la membrana.

R. Barrera de permeabilidad.

i. Las células adyacentes de plantas intercambian con frecuencia

componentes citoplasmáticos a través de canales, denominados
plasmodesmos, que surcan las membranas.
R. Regulación de transporte .

5. ¿Qué es la fibrosis quística? ¿Qué signos y síntomas se presentan

en la fibrosis quística? ¿De qué manera está relacionada con la
membrana plasmática de las células?

5.1. ¿Qué es la fibrosis quística?

También denominada Mucoviscidosis, trastorno heredado

potencialmente mortal que daña los pulmones y el sistema digestivo.
El tratamiento puede ayudar, pero la enfermedad no tiene cura. Se
necesita diagnóstico médico, la fibrosis quística afecta a las células
que producen la mucosa, el sudor y los jugos gástricos. Provoca que
estos fluidos se tornen espesos y pegajosos. Luego, atascan los
tubos, los tractos y los canales.
El tratamiento puede aliviar los síntomas y reducir las complicaciones. Los
análisis a los recién nacidos contribuyen a un diagnóstico temprano.

5.2. ¿Qué signos y síntomas se presentan en la fibrosis quística?

Los síntomas pueden variar. Incluyen tos, infecciones pulmonares

repetitivas, imposibilidad de subir de peso y heces grasas.

5.3. ¿De qué manera está relacionada con la membrana plasmática de

las células?
 Es producida por una mutación en el gen que codifica la proteína
reguladora de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística,
esta proteína interviene en el paso del ion cloro a través de las
membranas celulares y su deficiencia altera la producción de sudor,
jugos gástricos y moco. La enfermedad se desarrolla cuando ninguno
de los dos alelos es funcional. Se han descrito más de 1500
mutaciones para esta enfermedad, la mayoría de ellas son pequeñas
delaciones o mutaciones puntuales; menos del 1% se deben a
mutaciones en el promotor o/a reorganizaciones cromosómicas.

Bibliografía:

Carmen, M. (sabado de marzo de 2017). Biología Celular. Obtenido de

Importancia de la Bicapa Lipidica:
https://www.ecured.cu/Bicapa_lip%C3%ADdica
Dr. Raisman, D. A. (febrero de 2013). Membrana Celular. Obtenido de
http://www.biologia.edu.ar/cel_euca/la_membrana_celular.htm

Gerard Karp (2011) Biología Celular y Molecular 2011

Beacker W. (2006) el mundo de la celula, 2006

Levy-berne-(capitulo 1-membrana celulares y transporte a traves de

membrans) Libro de Bioquimica 2005.

Salcedo Posadas, Antonio; García Novo, María Dolores. Fibrosis quística.

Madrid: Díaz de Santos, 1998, 1.a ed. ISBN 84-7978-368-0.

Libro de Becker W. (El mundo de la célula) 2006.

Sede La Verapaz Apellidos y nombres carné
de los integrantes:
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Unidad VIII. Base estructural de la información: ADN, cromosomas y
el núcleo

Instrucciones: Responda las siguientes preguntas. Poner bibliografía y

utilizando las normas bibliográficas APA

1. Marque cada una de las siguientes aseveraciones relativas a la

naturaleza química del material genético con una A si la afirmación se
realizó algunas décadas antes de 1944, con una I si pertenece al ínterin
1944 – 1952, con una P si se ajusta más al periodo posterior a 1952, o
con una N si nunca fue un concepto ampliamente aceptado.

a. El ADN de doble hebra contiene cantidades iguales de las bases A y T, e

iguales cantidades de las bases G y C. P

b. El material genético de organismos superiores es probablemente una

proteína en su mayoría. P

c. El ADN es químicamente demasiado simple como para ser considerado la

información genética de cualquier célula. N
 d. El ADN puede ser el material genético de las células bacterianas, pero
todavía es un asunto pendiente su significado en organismos superiores. I
2. Describa los componentes que forman la envoltura nuclear.

La envoltura nuclear está compuesta por dos membranas la membrana

nuclear interna es quien separa el nucleoplasa del espacio peri nuclear y
la membrana nuclear externa que separa este espacio del citoplasma.
Ambas membranas se delimitan, estas membranas son las que separan
el núcleo de las células eucariotas del citoplasma.

La cara nucleoplasmatica de la membrana nuclear interna está cubierta

por una estructura llamada lámina nuclear.
La lámina nuclear es una red entrecruzada de filamentos intermedios.

3. ¿Cuál es la diferencia en estructura y función entre los centrómeros y

los telómeros de un cromosoma?

Estructura Función

Centrómero: La estructura del Centrómero: La principal función

cromosoma es parecida en la
mayoría de los casos a una X,
aunque el lugar donde se
cruzan las dos aspas de la X
puede variar. Este lugar de
cruce tiene un nombre, por
supuesto el centrómero. Lejos
de ser simplemente el lugar
donde se unen las dos
cromáticas que forman el
cromosoma metafísico, los
centrómeros juegan un papel
fundamental en nuestro
problema del reparto. Sin
centrómeros, las células no se
pueden dividir adecuadamente
y la mitosis falla.
Los centrómeros están definidos en
realidad por regiones concretas
del ADN denominadas satélite
alfa, a las que se unen
específicamente proteínas
del centrómero es proporcionar
la base para el ensamblaje de
uno de los complejos
proteínicos más complicados de
la célula: el cinetocoro.
El cinetocoro es esencial para la
segregación cromosómica
durante la división celular.
Desde el cinetocoro se produce
el "tirón" necesario para separar
limpiamente las cromátidas de
cada cromosoma durante la
anafase mitótica y llevarlos,
ayudados por los microtúbulos
del huso mitótico, a lo que más
tarde constituirán las dos
células hijas. Los cinetocoros
son estructuras enormemente
complejas; de hecho están
formadas por ¡más de 80
proteínas!.
 propias del centrómero. Una
única unidad de ADN satélite
mide 171 pares de bases de
longitud. Estas regiones de
ADN centromérico forman parte
de la heterocromatina, es decir,
son regiones no activas desde
el punto de vista genético. La
longitud de los centrómeros es
muy variable y puede esta
formadas por cientos o incluso
miles de copias de ADN satélite.

Telómeros: Hace referencia a un Telómero: Parte final del

gran complejo núcleo-proteico cromosoma. Son regiones de
que se encuentra en los ADN no codificante, altamente
extremos de los cromosomas, repetitivas, cuya función
donde su estructura es diferente principal es la estabilidad
del resto de la cromatina. Los estructural de los cromosomas
telómeros funcionales son en las células eucariotas, la
estructuras estables que no división celular y el tiempo de
están sujetas a la degradación, vida de las estirpes celulares.
la recombinación o la fusión con Además están involucradas en
extremos de otros cromosomas, enfermedades tan importantes
por lo que no son censados por como el cáncer.
los sistemas de reconocimiento
de daño de ADN, aunque
técnicamente un extremo
cromosómico constituye un
corte en la doble cadena de
ADN6. El ADN telomérico de
prácticamente todos los
organismos eucariotas consiste
en secuencias cortas y
repetitivas.

Diferencias:

4. Además de las mutaciones que alteran la información contenida en un solo

gen, los cromosomas pueden tener alteraciones mayores, que
generalmente se dan durante la división celular. La parte de un cromosoma
puede perderse o parte de ellos pueden intercambiarse entre cromosomas
diferentes. A ello se le conoce con el nombre de aberraciones
 cromosómica, y trate como consecuencia enfermedades o padecimientos
genéticos diversos.
5. En base a ello enliste los distintos tipos de aberraciones
cromosómicas que existen y explique en qué consisten cada uno de
ellos

Trisomía del cromosoma 21 más conocida como Síndrome de Down:

Es un trastorno genético causado por la copia extra del cromosoma
21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del
par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso
mental y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto
reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad psíquica
congénita 1. No se conocen con exactitud las causas que provocan el
exceso cromosómico, aunque se relaciona estadísticamente con una
edad materna superior a los 35 años tienen una probabilidad del 20%
de dar a luz a un niño con Síndrome de Down. Las personas con
Síndrome de Down tienen una probabilidad algo superior a la de la
población general de padecer algunas patologías, especialmente de
corazón, sistema digestivo y sistema endocrino, debido al exceso de
proteínas sintetizadas por el cromosoma de más.

Estos individuos son mentalmente retardados, de baja estatura,

presentan pliegue en los ojos que recuerdan a la raza de mongololica,
tienen dedos cortos y gordezuelos y lengua engrosada la no disyunto
ion del par cromosómico 21 durante la espermatogénesis también
puede producir un niño con Síndrome de Down.

Trisomía del cromosoma 18 más conocida como Síndrome de

Edward: (Trisomía: cromosoma adicional en uno de los pares de
cromosomas), se trata de una enfermedad cromosómica rara,
caracterizada por la presencia de un cromosoma adicional en el par
18.
No se conoce la causa exacta de esta enfermedad, pero se relaciona con
la edad materna, es más frecuente en madres de edad avanzada; a
partir de los 35años. En mujeres mayores a 35 años de edad, o con
un hijo anterior con trisomía 18 debe hacerse diagnóstico prenatal
mediante amniocentesis (el cual se extrae una pequeña cantidad de
líquido amniótico para su posterior análisis). Los niños con esta
enfermedad mueren por lo general antes del primer año.

Trisomía del cromosoma 13 más conocida como Síndrome de Patau:

El síndrome de Patau, trisomía en el par 13 o trisomía D es una
enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma
13 suplementario. El cariotipo da 47 cromosomas y sirve de
diagnóstico prenatal por amniocentesis o coriocentesis sobre todo si
los padres optan por el aborto eugenésico. Se trata de la trisomía
 menos frecuente. Se suele asociar con un problema meiótico materno,
más que paterno y como el síndrome de Down, el riesgo aumenta con
la edad de la mujer. Los afectados mueren poco tiempo después de
nacer, la mayoría a los 3 meses, como mucho llegan al año. Se cree
que entre el 80-90% de los fetos con el síndrome no llegan a término.
El feto presenta un retraso en el desarrollo y uno o varios de los siguientes
síntomas:
Anomalías en el sistema nervioso

Retraso mental
Holoprosencefalia: es un trastorno caracterizado por la ausencia del
desarrollo del prosencéfalo (el lóbulo frontal del cerebro del embrión).
(50% de los casos)
Dilatación de la bifurcación ventricular
Alargamiento del surco posterior El bulbo raquídeo o médula oblonga es
el más bajo de los tres segmentos del tronco del encéfalo, situándose
entre el puente tronco encefálico o protuberancia anular por arriba y la
médula espinal por debajo. Está separado de la protuberancia anular
por el surco bulboprotuberancial.

Anomalías faciales
Disminución de distancia interorbital (hipotelorismo) que puede llegar a la
presencia de un solo ojo (aspecto de cíclope) y coloboma.

Síndrome de Klinefelter (trisomía de los cromosomas sexuales: XXY)

los valores anormales que presentan un cromosoma X extra (XXY)
tiene un cariotipo 2n +1 = 47. Se les denomina hombres Klinefelter.
Las personas que padecen este simdrome presenta esterilidad,
extremidades largas, desarrollo de pecho feminoide (ginecomastia),
pelo corporal escaso y deficiencia mental. Los varones son positivos
para la cromatina sexual.

Síndrome de Turner (monosomía de los cromosomas sexuales: X0) o

síndrome de Ullrich Turner o Monosomía X es una enfermedad
genética rara caracterizada por presencia de un solo cromosoma X.
Fenotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las
mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma
X. La falta de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los
individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X, la falta
de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto
confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto
infantil e infertilidad de por vida. Su incidencia es de alrededor de 1 de
cada 2.500 niñas.
 Bibliografía:
Fallas, Y. (enero de 2006). Bilogía. Obtenido de Doble Helice del ADN:
https://www.allaboutsciencie.org/spanish/doble-helice-del-adn.htm

Dra. Mosquera Cuello Cristina Isabel (2013) aberraciones cromosómicas

2013
De sitio web: http://www.monografias.com/trabajos82/aberraciones-
cromosomicas/aberraciones-cromosomicas2.shtml#ixzz5A8S0bwiP

Dr. Gómez Mengual ( 2014 ) estructura del centrómero 2014

De sitio web:
https://www.unioviedo.es/A.Roca/anexos/03_EL_CENTROMERO.pdf

Müller Herman (1945) Estructura del telómero 1945

De sitio web:
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-
76802014000100017