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MINERALES
LABORATORIO N°1
ALUMNO:
SEMESTRE : VII
HYO – 2018
PERU
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RESUMEN
Este informe tiene como propósito determinar el tamaño de una muestra de un mineral
esto se realizó en el Laboratorio De Análisis Químico Cuantitativo en la Facultad De
Ingeniería Química de la Universidad Nacional Del Centro Del Perú, donde para realizar
la práctica del laboratorio del curso Procesamiento De Minerales, el método optimo fue
por el Análisis Granulométrico para esto se siguió algunos pasos como la recolección
de la muestra del mineral del proceso de chancado para el análisis, continuamente
homogenizar la muestra por 15 minutos donde las operaciones que se realizaron fueron
movimientos de derecha a izquierda y de hacia arriba y abajo en forma coordinada,
reducción de muestra por el método del cuarteo ,seguidamente se seleccionó las mallas
de: +1’’ ,+1/2 ‘’,+4, +8,+12,+40,+70 y-70, por lo cual las mallas fueron colocadas en el
RO-TAR durante 15 minutos , después tamizado en el equipo se pasó a pesar el mineral
con respecto a cada malla en cada recipiente rotulada con el numero indicado de la
malla donde los pesos fueron: 0g,289.08g,296.74g,59.00g,14.97g,19.38g,0.36g,4.46g,
respectivamente , con estos datos obtenidos realizamos el análisis granulométrico. Se
realizó este estudio por dos métodos conocidos los cuales fueron GAUDIN-
SCHUHMANN y ROSIN-RAMMLER en los cuales se obtuvieron el tamaño de partículas
para la función F (80) lo valores de 25353.9348 y 22785.27479 respectivamente. En
cuanto a los coeficientes de correlación fueron de 0.969511039 para el método de
GAUDIN-SCHUHMANN y 0.911508178 para ROSIN-RAMMLER.
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I. INTRODUCCION
Mediante el porcentaje retenido en cada tamiz, se realiza el cálculo total de fineza del
mineral Tamizado. Donde esto es Elemento metálico formado por marcos, tejidos,
depósitos receptores y tapas. El marco es un elemento circular metálico, con un
diámetro 200 o 300 mm, suficientemente firme y rígido como para fijar el tejido. El tejido
es una malla de alambre con aberturas cuadradas, que se fija en los bordes del marco.
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II. OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
- Caracterización de una muestra de mineral respecto al tamaño.
OBJETIVO ESPECIFICO
- Selección de tamices
- Realizar el muestreo del mineral
- Realizar el tamizado
- Interpretación de los resultados obtenidos
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CONTENIDO
RESUMEN..................................................................................................................................2
I. INTRODUCCION ...............................................................................................................3
II. OBJETIVOS .......................................................................................................................4
OBJETIVO GENERAL .........................................................................................................4
OBJETIVO ESPECIFICO ....................................................................................................4
III. PARTE TEORICA .........................................................................................................6
3.2. MÉTODO DE ANÁLISIS DE TAMAÑO DE PARTÍCULA ...................................6
3.3. PORCENTAJE PARCIAL RETENIDO EN UN TAMIZ ........................................8
3.4. PORCENTAJE ACUMULADO DE PESO PASANTE .........................................8
3.5. FRACCIÓN ACUMULADA PASANTE (𝑭𝒙 ) .........................................................8
3.6. DISTRIBUCIÓN GRANULOMETRICA DE GAUDIN-SCHUHMANN ................8
3.7. DISTRIBUCIÓN GRANULOMETRICA DE ROSIN-RAMMLER .........................9
IV. PARTE EXPERIMENTAL ..........................................................................................10
4.1. MATERIALES ......................................................................................................10
4.2. EQUIPOS..............................................................................................................10
4.3. PROCEDIMIENTO ..............................................................................................10
4.3.1. DATOS ..............................................................................................................11
4.3.2. TRATAMIENTO DE DATOS..........................................................................11
4.4. RESULTADOS ....................................................................................................16
V. DISCUSION DE RESULTADOS ...................................................................................18
VI. CONCLUSIONES ........................................................................................................19
VII. BIBLIOGRAFIA ...........................................................................................................20
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III. PARTE TEORICA
3.2.1. TAMIZADO:
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FUENTE::http://www.criba.edu.ar/cinetica/solidos/Capitulo3.pdf
3.2.2. MALLAS
Las mallas que poseen los tamices pueden ser especificadas por el número de
aperturas por pulgada lineal (MESH) y el espesor del alambre; o también por el
diámetro de apertura (dA). En la Figura 2 se muestran mallas de diferente
“MESH”, cuanto más grande es el “MESH” menor la apertura. El tamaño de las
partículas queda determinado por los diámetros de tamiz.
FUENTE: http://www.criba.edu.ar/cinetica/solidos/Capitulo3.pdf
Existen muchos tamices estándares, por ejemplo: ASTM (EEUU), BSI (Gran
Bretaña), DIN (Alemania), AFNOR (Francia), JSA/JIS (Japón), ISO (Normas
internacionales). En general las aperturas siguen una progresión geométrica que
puede ser √2, ∛2, ∜2,Por lo tanto el cociente de dos diámetros de tamiz
consecutivos debe dar una razón siempre constante.[4]
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cuarteador; el número de conductos no deber ser menor de ocho para agregado
grueso y no menor de 12 para agregado fino. El ancho mínimo para los
conductos individuales, debe ser mayor en aproximadamente un 50% del
tamaño máximo de las partículas de la muestra que se pretende cuartear. El
cuarteador debe estar equipado con dos receptáculos para recibir las dos
mitades de la muestra al cuartearse. [5]
𝐺(𝑥) = ∑𝑓(𝑥)
….....(2)
𝑥 𝑚
𝐹(𝑥) = 100 × ( )
k ….....(4)
Donde:
𝑥 : Tamaño de la partícula
k : Tamaño máximo de partícula de la muestra
8
𝑚 : Pendiente de la recta.
𝑁: Número de datos (mallas)
100
𝑙𝑜𝑔𝐹(𝑥) = log 𝑘 𝑚 × m log 𝑋 ….....(5)
∑𝑥 2 ∑𝑦 − ∑𝑥∑𝑥𝑦
𝑏= ….....(7)
𝑁∑𝑥 2 − (∑𝑥)2
𝒎′
𝒙′
𝑭(𝒙) = 𝟏𝟎𝟎 𝒆
−( ′ )
𝒌 ….....(8)
100
log ln ( ) = 𝑚 log 𝑋 − log 𝑘 𝑚
𝐺(𝑥)
….....(9)
𝑘 = 𝑚√𝑎𝑛𝑡𝑖𝑙𝑜𝑔 (−𝑏)
…….. (10)
𝑚 100
𝑋 = √ln 𝑥𝑘 …….. (11)
𝐺(𝑥)
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IV. PARTE EXPERIMENTAL
4.1. MATERIALES
o Dos costales
o Brochas
o Bolsa de cierre hermético
o Mineral de 500g
4.2. EQUIPOS
o Balanza analítica
o Rotap
4.3. PROCEDIMIENTO
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al valor de esta malla se divide entre √2 y así obtenemos la columna de
mallas.
o Transvasar la muestra en la columna de mallas.
o Colocar la columna de mallas en el equipo de ROTAP.
o Programar por un tiempo de 15 min de tamizado.
o Realizar el pesado del mineral en cada malla.
o Proceder a pesar las cajitas que contiene el mineral con las mallas
respectivas las cuales fueron: 0g ,289g ,296.74g ,59.00g ,14.97g, 19.38g,
0.36g, 4.42g.
o Con los datos obtenidos realizaremos el análisis granulométrico.
4.3.1. DATOS
La siguiente tabla muestra los tamices escogidos, y la abertura que
presenta el tamiz.
Abertura Peso
Malla
(x) Retenido
1 ‘’ 25000 0
½ ‘’ 12500 289.08
4 4750 296.74
8 2360 59
12 1700 14.97
40 425 19.38
70 212 0.36
FONDO <212 4.42
TOTAL 683.95
Fuente: Propia
4.3.2.
TRATAMIENTO DE DATOS
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TABLA N°2: G (x) y F(x)
% Peso % Peso
Abertura Peso % Peso
Malla acumulado acumulado
(x) Retenido Retenido
retenido G(x) pasante F(x)
1 ‘’ 25000 0 0 0 100
½ ‘’ 12500 289.08 42.27 42.27 57.73
4 4750 296.74 43.39 85.65 14.35
8 2360 59 8.63 94.28 5.72
12 1700 14.97 2.19 96.47 3.53
40 425 19.38 2.83 99.30 0.70
70 212 0.36 0.053 99.35 0.646
FONDO <212 4.42 0.6462 100 0.000
TOTAL 683.95 100
Fuente: Propia
Abertura
Abertura Diámetro
de la malla
de la malla Promedio
siguiente
38100 25000 30863
25000 12500 17678
12500 4750 7706
4750 2360 3348
2360 1700 2003
1700 425 850
425 212 300
212 <212
Fuente: Propia
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Ejemplo para el F (80):
=PRONOSTICO (80,30863:25000,30863:17678)
F(80)=24623.6114
B. SEGUNDO METODO PARA LA REPRESENTACION
MATEMATICA DEL ANALISIS GRANULOMETRICO
(DISTRIBUCION DE GATES. GAUDIN. SCHUMANN)
Para hallar la distribución de análisis granulométrico se usó el
método de mínimos cuadrados.
En (6)
𝒎 =0.95125548
En (7)
(𝟖𝟑. 𝟕𝟕𝟕𝟐𝟑)(𝟔. 𝟓𝟔𝟖𝟔) − (𝟐𝟑. 𝟕𝟐𝟗𝟔𝟑)(𝟐𝟓. 𝟒𝟒𝟎𝟗𝟏)
𝒃=
𝟕 ∗ (𝟖𝟑. 𝟕𝟕𝟕𝟐𝟑) − (𝟐𝟑. 𝟕𝟐𝟗𝟔𝟑)𝟐
𝒃 = −𝟐. 𝟐𝟖𝟔𝟐𝟖𝟐𝟐𝟗𝟐
En (5):
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Hallando el valor de k
0.95125548 100
𝑘= √ −2.286282292
10
𝒌 = 𝟑𝟐𝟎𝟓𝟔. 𝟖𝟖𝟏𝟕
Ejemplo:
Para F (80) seria
𝑥 0.95125548
80 = 100 × ( )
𝟑𝟐𝟎𝟓𝟔. 𝟖𝟖𝟏𝟕
F (80) = 25353.9348
𝑁∑𝑥𝑦 − ∑𝑥∑𝑦
𝑅=
[(𝑁∑𝑥 2 − (∑𝑥)2 ) ∗ (𝑁∑𝑦 2 − (∑𝑦)2 ]1/2
𝑅 = 0.969511039
Y = log
X = log x XY X^2
ln[100/G(x)]
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4.58 1.36 6.24 20.98
4.40 -0.06 -0.29 19.34
4.10 -0.81 -3.32 16.78
3.68 -1.23 -4.52 13.52
3.37 -1.44 -4.87 11.38
3.23 -2.15 -6.96 10.44
2.63 -2.19 -5.75 6.91
25.98 -6.53 -19.47 99.35
Fuente: Propia
En (10)
1.646
𝑘= √𝑎𝑛𝑡𝑖𝑙𝑜𝑔 (−7.0456)
𝑘 = 17066.79641
En (11)
Se tiene el valor del tamaño de las partículas en función del G(x)
1.64677 100
𝑋= √ln 𝑥17066.79641
𝐺(𝑥)
Ejemplo G(x) = 20
1.64677 100
𝑋= √ln 𝑥17066.79641
20
𝑋 = 22785.27479
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Cálculo del coeficiente de correlación
𝑁∑𝑥𝑦 − ∑𝑥∑𝑦
𝑅=
[(𝑁∑𝑥 2 − (∑𝑥)2 ) ∗ (𝑁∑𝑦 2 − (∑𝑦)2 ]1/2
𝑅 = 0.911508178
4.4. RESULTADOS
Fuente: Propia
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GRAFICA N°2: x vs F(x)
Fuente: Propia
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V. DISCUSION DE RESULTADOS
- Se puede decir, sin riesgo a equivocarse, que el modelo que mejor se ajusta a
los resultados experimentales es el de Gaudin-Schumann. Esta respuesta se basa en
varios factores entre ellos el más importante que aún antes del ajuste mediante Solver,
el coeficiente de correlación del método G-S era casi 1, lo cual indica la buena calidad
de este ajuste. De esto se puede concluir una dependencia total entre las dos variables
denominadas la abertura de la malla y el porcentaje de peso pasante esto indica que
cuando una de ellas aumenta, la otra también lo hace en proporción constante.
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VI. CONCLUSIONES
- Se realizó el tamizado para conocer cuando separar los fragmentos más gruesos
contenidos en una mezcla de material ya sea para eliminarlos o para ser
enviados a una nueva etapa de chancado o separar los fragmentos más
pequeños como un producto final o eliminarlos como desechos. Este proceso
nos sirve para clasificar los productos fragmentados en dimensiones
comerciales.
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VII. BIBLIOGRAFIA
[1]. Perry, R. “Manual Del Ingeniero Químico”. Tomo V. Editorial Mcgaw Hill. 3era
Edición. México, 1992. Pág. 434
http://www.criba.edu.ar/cinetica/solidos/Capitulo3.pdf
http://www.imcyc.com/revistacyt/pdfs/problemas35.pdf
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