Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_

Carlos Andrés Beltrán

86070473
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Leidy Marcela Martínez Fonseca
Código estudiante 2
Paola Ortiz
1000688113
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

BOGOTA 04 DE OCTUBRE DEL 2019

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entregar, donde se relacionan los
temas del trabajo, su contenido y se responden preguntas como ¿cuál es la
finalidad del trabajo y por qué se desarrolla?)
 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del

libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de alcanos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los 627-633
Compuestos Orgánicos
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Carlos A. Beltrán Jorge lopez Leidy Marcela Blanca Cañon Nombre
Martínez Fonseca
Fórmula general: Definición: La siguiente imagen De acuerdo con De acuerdo con
representa la formación la siguiente la siguiente
Cumple la formula de los cuatro enlaces reacción reacción
Alcano general Los alcanos son tetraédricos entre los responder: responder:
Hidrocarburos, orbitales híbridos sp3 del
CnH2n+2 donde n es es decir, carbono y los orbitales
a. ¿Qué tipo
el número de compuestos que 𝒔𝒑𝟑 − 𝟏𝒔 del hidrógeno,
a. ¿Qué tipo de
carbonos de la solo contienen para formar la molécula
de reacción
molécula átomos de llamada metano.
reacción es:
carbono e
es: experimen
hidrógeno. La
experime tación o
fórmula general
ntación o formación
para alcanos
formació del
alifáticos (de
n del alcano?
cadena lineal) es
CnH2n+2,1 y alcano?
para ciclo Reacción
de b. Identifique
alcanos es
formació y escriba
CnH2n.
n de los
También reciben
alcano. reactivos.
el nombre de
hidrocarburos
 saturados, ya b. Identifiqu c. Identifique
que carecen de e y y escriba
enlaces dobles o escriba los
triples y, por los productos.
tanto, todos sus reactivos.
carbonos Butino
presentan (C4H4)
hibridación sp3.
Además, carecen c. Identifiqu
de grupos e y
funcionales. escriba
los
productos
.
Butano
(C4H10)

Referencias: Estudiante 2 Referencias: Carey, F. A. Referencias: Referencias:

https://www.quimicaorgan Jorge lopez (2006). Química Chang, R. Goldsby
ica.org orgánica (6a. ed.). México, (2013) Recuperado
D.F., MX: McGraw-Hill de
Interamericana. (pp.67-70, http://www.ebooks7
91-97). Recuperado -
de http://bibliotecavirtual.un 24.com.bibliotecavirt
ad.edu.co:2460/lib/unadsp/r ual.unad.edu.co/stag
eader.action?docID=321435 e.aspx?il=5202&pg=
9&ppg=104 &ed=
Reboiras, M.D.
(2006) Recuperado
de
http://bibliotecavirt
ual.unad.edu.co:20
81/ps/retrieve.do?s
ort=RELEVANCE
&inPS=true&prodI
d=GVRL&userGro
 upName=unad&tab
ID=T
De acuerdo con la Definición: De acuerdo con la Definición: De los siguientes
siguiente reacción siguiente reacción compuestos,
Cicloalcano responder: responder: Son ¿cuál o cuáles
Los alcanos son hidrocarburos son cicloalcanos
Hidrocarburos, saturados, cuyo y por qué?
es decir, esqueleto es Dibuje la
compuestos que formado estructura
a. ¿Qué tipo de
solo contienen únicamente por química del
reacción es:
átomos de átomos de cicloalcano
experimentación o
a. ¿Qué tipo de carbono e carbono unidos identificado.
formación del
reacción es: hidrógeno. La entre ellos con
cicloalcano?
experimentaci fórmula general Presenta una reacción de enlaces simples a. Ciclodecano
ón o para alcanos hidrogenación donde el en forma de
formación del alifáticos (de catalizador de Adams anillo. b. Decano
cicloalcano? cadena lineal) es (PtO2) hace que la Su fórmula
estructura del ciclo se general
Es una reacción de CnH2n+2,1 y es c. Benceno
formación ya que está para ciclo desdoble para formar Cₙ H₂ₙ .
permitiendo formar el alcanos es una cadena lineal de Respuesta y
grupo funcional CnH2n. carbonos denominada justificación
cicloalcano que se está También reciben pentano y libere energía
estudiando el nombre de en forma de calor debido
hidrocarburos a la reacción con el Estructura
b. Identifique y saturados, ya hidrógeno. química del
escriba los que carecen de cicloalcano
reactivos. enlaces dobles o b. Identifique y
triples y, por escriba los
Catalizador de Adams.
tanto, todos sus reactivos.
Gas de Hidrogeno y carbonos
1,2 dimetil ciclopropano
oxido de platino presentan + hidrogeno
H2 PtO2 hibridación sp3.
Además, carecen c. Identifique y
de grupos escriba los
funcionales. productos.
 c. Identifique y Pentano + calor
escriba los
productos.
metilciclopentano
C6 H12
Carbono e Hidrogeno

Referencias: Estudiante 2 Referencias: Chang, R. Referencias: Referencias:

https://www.quimicaorgan Jorge lopez Goldsby, K.
ica.org (2013). Química. (11a. ed.).
México, D.F McGraw-Hill
Interamericana. (pp. 1025-
1030). Recuperado
de http://bibliotecavirtual.un
ad.edu.co:2053/?il=5202
Carey, F. A. (2006)
Recuperado de
https://ebookcentral
-proquest-
com.bibliotecavirtu
al.unad.edu.co/lib/u
nadsp/reader.action
?docID=3214359&
ppg=324
 Clasificar los Definición: Fórmula general: De acuerdo con Definición:
siguientes RX, donde R representa la siguiente
Halogenuro compuestos como un grupo alquilo o reacción
de alquilo sustratos primarios, Los alcanos son alquilo sustituido. responder:
secundarios y Hidrocarburos,
terciarios. ¿Por qué? es decir, R-X
compuestos que
solo contienen Son hidrocarburos que a. ¿Qué tipo
átomos de contiene halógenos X de
carbono e dentro de su estructura reacción
hidrógeno. La (por lo general son Cl, es:
a. fórmula general Br), el grado de su experime
para alcanos composición se debe a la ntación o
alifáticos (de cantidad de grupos formació
cadena lineal) es funcionales R n de
b. CnH2n+2,1 y (hidrocarburos dentro de halogenu
para ciclo su estequiometría). ro de
alcanos es alquilo?
CnH2n. Reacción
También reciben de
el nombre de experime
c.
hidrocarburos ntación
saturados, ya
Respuesta b. Identifiqu
que carecen de
A: terciario el carbono enlaces dobles o e y
está unido a 3 átomos triples y, por escriba
más de carbono. tanto, todos sus los
B: primario el carbono carbonos reactivos.
está unido a un átomo presentan Cloruro
hibridación sp3. de
más de carbono.
Además, carecen Ciclohexil
C: secundario un de grupos o
átomo de carbono está funcionales.
unido a otros 2 átomos c. Identifiqu
de carbono e y
 escriba
los
productos
.
Ciclohexeno(C6
H10)

Referencias: Estudiante 2 Referencias: Referencias: Referencias:

https://www.quimicaorgan Jorge lopez Carey, F. A. (2006). Química Carey. F. A. (2006)
ica.org/reacciones- orgánica (6a. ed.). México, Recuperado de
sustitucion-sn2/394- D.F., MX: McGraw-Hill http://bibliotecavirt
Interamericana. (pp.67-70, ual.unad.edu.co:24
 sustrato-en-la-sustitucion- 91-97). Recuperado 60/lib/unadsp/reade
nucleofila-sn2.html de http://bibliotecavirtual.un r.action?docID=32
ad.edu.co:2460/lib/unadsp/r 14359&ppg=228
eader.action?docID=321435
9&ppg=104
Definición: Definición: De acuerdo con la Fórmula De acuerdo con
siguiente reacción general: la siguiente
Alquenos Son hidrocarburos responder: reacción
que contienen enlaces Los alcanos son La fórmula responder:
dobles carbono- Hidrocarburos, d. ¿Qué tipo de general de
es decir, reacción es: un alqueno de
carbono se nombran
compuestos que experimentación o cadena abierta
reemplazando la solo contienen con un solo a. ¿Qué tipo
formación de
terminación-ano por - átomos de doble enlace es de
alqueno?
eno los alquenos más carbono e La reacción que se
CnH2n. reacción
simples son el eteno y hidrógeno. La es:
genera es adición de
propeno llamados a fórmula general experimen
halógenos (en este caso
para alcanos tación o
nivel industrial etileno halógeno de bromo) en
alifáticos (de formación
y propileno donde se rompe el doble
cadena lineal) es de
enlace debido a la
CnH2n+2,1 y alqueno?
acidificación y entra el
para ciclo bromuro dentro de la
alcanos es b. Identifique
cadena como un solo
CnH2n. y escriba
producto.
También reciben los
el nombre de reactivos.
e. Identifique y
hidrocarburos escriba los
saturados, ya c. Identifique
reactivos.
que carecen de y escriba
1-buteno + Bromuro de
enlaces dobles o los
hidrógeno
triples y, por productos.
tanto, todos sus f. Identifique y
carbonos escriba los
presentan productos.
hibridación sp3. 2-bromobutano
 Además, carecen
de grupos
funcionales.

Referencias: Estudiante 2 Referencias: Carey, F. A. Referencias: Referencias:

Jorge lopez (2006). Química Carey, F. A. (2006)
orgánica (6a. ed.). México, Recuperado de
D.F., MX: McGraw-Hill http://bibliotecavirt
Interamericana. (pp.67-70, ual.unad.edu.co:24
91-97). Recuperado 60/lib/unadsp/reade
 de http://bibliotecavirtual.un r.action?docID=32
ad.edu.co:2460/lib/unadsp/r 14359&ppg=228
eader.action?docID=321435
9&ppg=104
De acuerdo con la Definición: Definición: Completar el Fórmula
siguiente reacción Los alquinos son siguiente general:
Alquinos responder: hidrocarburos que texto: La
Los alcanos son contienen por lo menos siguiente
Hidrocarburos, un triple enlace dentro de imagen
es decir, su estructura uniendo representa la
compuestos que carbono a carbono. hibridación
solo contienen Al igual que los alquenos digonal (sp)
a. ¿Qué tipo de átomos de y alquinos la manera de para el
reacción es: carbono e nombrarlos el triple carbono. En
experimentaci hidrógeno. La enlace indica la posición esta se observa
ón o fórmula general en la que se encuentra y que el orbital
formación de para alcanos se termina con el sufijo - __2s_ se
alquinos? alifáticos (de ino. combina con un
Sufre una reacción de cadena lineal) es orbital ___2p__
experimentación ya CnH2n+2,1 y para formar dos
que el alquino para ciclo orbitales
alcanos es híbridos sp.
experimenta una
CnH2n. Dentro de los
reacción dando origen También reciben compuestos
a un nuevo alquino el nombre de alifáticos más
hidrocarburos simples que
b. Identifique y saturados, ya presentan esta
escriba los que carecen de hibridación en
reactivos. enlaces dobles o sus carbonos se
triples y, por encuentra el
NH3: amoniaco tanto, todos sus etino.
NaNH2: amida de carbonos
sodio. presentan
H2O: agua hibridación sp3.
Además, carecen
 de grupos
funcionales.
a.
c. Identifique y
escriba los
productos.

CH3(CH2)7C≡CNa Sal
de sodio del aquilino.

CH3(CH2)7C≡CH 1-
Decino (hidrocarburo
de Aquino)

Referencias: Estudiante 2 Referencias: Referencias: Referencias:

https://books.googl Jorge lopez Carey, F. A. (2006). Química Carey, F. A. (2006)
e.com.co/books?id= orgánica (6a. ed.). México, Recuperado
4K5fDwAAQBAJ&lpg D.F., MX: McGraw-Hill de http://biblioteca
=PA379&ots=LL5u_ Interamericana. (pp.67-70, virtual.unad.edu.co
OuvgT&dq=1%2C2- 91-97). Recuperado :2460/lib/unadsp/re
dibromodecano%20 de http://bibliotecavirtual.un ader.action?docID=
sal%20de%20sodio ad.edu.co:2460/lib/unadsp/r 3214359&ppg=228
eader.action?docID=321435
%20del%20alquino
9&ppg=104 Chang, R. Goldsby
%201-
decino%2054%25& (2013) Recuperado
de
hl=es&pg=PA379#v
http://bibliotecavirt
=onepage&q=1,2-
ual.unad.edu.co:20
dibromodecano%20 53/?il=5202
sal%20de%20sodio
%20del%20alquino
%201-
decino%2054%25&f
=false
 1Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey.
Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Alcanos Cicloalcano Halogen Alquenos Alquinos
Isómeros y nomenclatura
s uros de
alquilo
Fórmulas moleculares C7H16 C8H16 C7H15Br C9H18 C7H12
dadas por el tutor

Carlos Andrés Beltrán Isómeros

estudiante 1

Referencias: https://www.mn- https://www.mn- https://www. https://www.mn- https://www.mn-

am.com/online_de am.com/online_d mn- am.com/online_d am.com/online_d
mos/corina_demo emos/corina_de am.com/onli emos/corina_dem emos/corina_dem
_interactive mo_interactive ne_demos/c o_interactive o_interactive
canal youtube orina_demo_
amigos de la canal youtube interactive canal youtube canal youtube
química amigos de la amigos de la amigos de la
https://youtu.be/E química canal youtube química química
QGdoneCL7g https://youtu.be/E amigos de la https://youtu.be/E https://youtu.be/E
QGdoneCL7g química QGdoneCL7g QGdoneCL7g

1
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
 https://youtu.
be/EQGdone
CL7g

Nombre del estudiante 2

Isómeros estudiante 2
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Leidy Marcela Martínez

Fonseca

Nomenclatura del isómero 2,3- 1-etil-2- 4-bromo- 2-nonatrieno 3-heptino

dimetilpentan metilciclopen 2-
o tano metilhexa
no
Referencias: Para dibujar Para dibujar Para Para dibujar Para dibujar
moléculas en moléculas en dibujar moléculas en moléculas en
2D y 3D: 2D y 3D: moléculas 2D y 3D: 2D y 3D:
https://www. https://www. en 2D y https://www. https://www.
mn- mn- 3D: mn- mn-
am.com/onlin am.com/onli https://w am.com/onli am.com/onlin
e_demos/cori ne_demos/co ww.mn- ne_demos/co e_demos/cori
na_demo_int rina_demo_i am.com/o rina_demo_i na_demo_int
eractive nteractive nline_de nteractive eractive
mos/corin
a_demo_i
nteractive
Paola Ortiz
Isómeros estudiante 4

Nomenclatura del isómero 3- 1,3- 2-Bromo, 5-isopropil, 2-metil, 3-

metilhexano dimetilcicloh 4- 2-hexeno. hexino
exano metilhexa
no
Referencias: MN-AM.com MN-AM.com MN- MN-AM.com MN-AM.com
agradece a Peter agradece a Peter AM.com agradece a Peter agradece a Peter
Ertl & Bruno Ertl & Bruno agradece a Ertl & Bruno Ertl & Bruno
Bienfait (2019) Bienfait (2019) Peter Ertl & Bienfait (2019) Bienfait (2019)
por editor por editor Bruno por editor por editor
molecular y los molecular y los Bienfait molecular y los molecular y los
desarrolladores desarrolladores (2019) por desarrolladores desarrolladores
Para dibujar en Para dibujar en editor Para dibujar en Para dibujar en
móleculas de 2D móleculas de 2D molecular y móleculas de 2D móleculas de 2D
y 3D: Recuperado y 3D: los y 3D: y 3D:
de Recuperado de desarrollado Recuperado de Recuperado de
https://www.mn- https://www.mn res Para https://www.mn- https://www.mn-
am.com/online_d - dibujar en am.com/online_ am.com/online_
emos/corina_dem am.com/online_ móleculas demos/corina_de demos/corina_de
o_interactive demos/corina_d de 2D y 3D: mo_interactive mo_interactive
emo_interactive Recuperado
de
https://www
.mn-
am.com/onli
ne_demos/c
orina_demo
_interactive

Nombre del estudiante 5

Isómeros estudiante 5
Nomenclatura del isómero
Referencias:
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Producto de la
Descripción
Nombre del reacción
de la Reacción química
estudiante (estructura
reacción
química)
La reacción a es SN1reaccion de sustitución (Respectivo éter)

porque se sustituyeron las dos moléculas de CH3CH2OCH3CH2OH

carbono inicial por hidrogeno +HBr
Carlos Beltrán

La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)

porque___________________________
Caso 1 Nombre estudiante 2

La reacción de eliminación es E1 porque en la (Respectivo

adición de ácido acético hace que el radical de alqueno)
hidrogeno se pierda dando de esta manera un
doble enlace entre el carbono 2 y 3 formando una
Nombre estudiante 3
estructura de un alqueno.
Leidy Marcela
La abreviatura E1 significa eliminación
Martínez Fonseca
unimolecular, donde el estado de transición que
determina la velocidad esta en función de un solo
reactivo (el halogenuro).
 La reacción _A_ es E2 porque esta reacción se (Respectivo
favorece en sustratos primarios no forma un alqueno)
Nombre estudiante 4 carbocatión estable y presenta una base fuerte.
Paola Ortiz Eteno

La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)

Nombre estudiante 5 porque___________________________

Referencias:
Alqueno:
 Hidrohalogenación:
𝑪𝟗 𝑯𝟏𝟖 + 𝑯𝑪𝑳 →𝑪𝟗 𝑯𝟏𝟗 𝑪𝑳
C9H18

Caso 2 Nombre estudiante 1

2-Clorononane

 Halogenación

𝑩𝒓𝟐 𝑪𝑪𝒍𝟒
𝑪𝟗 𝑯𝟏𝟖 → 𝑪𝟗 𝑯𝟏𝟖 𝑩𝒓𝟐

2-metil-1-Octeno
 2,3-dibromononane

 Hidrogenación:

𝒑𝒕
𝑪𝟗 𝑯𝟏𝟖 +𝑯𝟐 → 𝑪𝟗 𝑯𝟐𝟎

C9H20 Nonano

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
tabla 2
Nombre estudiante 2  Halogenación

 Hidrogenación

Nombre estudiante 3  Hidrohalogenación Alqueno

Leidy Marcela seleccionado de la
HCl tabla 2
Martínez Fonseca
 Éter

 Halogenación

 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
tabla 2

 Halogenación
Nombre estudiante 4
Paola Ortiz

 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 5
 Hidrogenación

Referencias:
 𝑪𝟕 𝑯𝟏𝟒 Alquino:

C7H12

𝑪𝟕 𝑯𝟏𝟔
C7H12

𝑯𝟐 /𝑳𝒊𝒏𝒅𝒍𝒂𝒓𝒅
𝑪𝟕 𝑯𝟏𝟐 → 𝑪𝟕 𝑯𝟏𝟒

Caso 3
Carlos Beltrán

2-Heptino

C7H14
Alqueno:2,3-dimetil-2-penteno

𝟐𝑯𝟐 /𝑷𝒕
𝑪𝟕 𝑯𝟏𝟐 → 𝑪𝟕 𝑯𝟏𝟔
 C7H16
Alcano:2,3-dimetilpentano

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 2
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 3
Leidy Marcela
Martínez Fonseca

Alquino seleccionado
de la tabla 2
2 metil, 3 hexino.

Nombre estudiante 4
Paola Ortiz

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 5

Referencias: Para dibujar moléculas en 2D y 3D:

https://www.mn-am.com/online_demos/corina_demo_interactive
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Respuesta a la pregunta

a.
Carlos Beltrán
Justificación: la estructura tipo silla sería la más estable debido a que se evita el enclipsamiento entre
los hidrógenos, mientras que en la estructura tipo bote los hidrógenos que se encuentran eclipsados y a la
repulsión de los hidrógenos que hay hacia el interior del bote hace que sean menos estables.

leidy
Justificación: La conformación de silla es la más estable ya que en ésta los carbonos del anillo
tienden a conservar los ángulos tetraédricos. La tensión anular y la repulsión estérica son
mínimas o nulas. Lo contrario ocurre en conformación de bote.

Paola Ortiz
Justificación: La conformación más estable del ciclohexano es la de tipo silla, ya que los ángulos
de enlace (111°) permiten una libre tensión angular, donde todos los enlaces se encuentran
alternados, lo que permite una configuración más estable. Mientras que en el tipo bote, se
desestabiliza por la repulsión entre los hidrógenos dispuestos en el interior del bote, dando origen
a la tensión transanular; a pesar de que la tensión angular sea mínima.

b.
Este ciclohexano presenta dos sustituyentes, el bromo está en posición axial. Mientras que el
grupo metilo (-CH3) está en posición ecuatorial.

Este ciclohexano presenta tres sustituyentes, dos halógenos, donde el flúor está en posición
axial y el cloro en posición ecuatorial. Mientras que el grupo etilo (-CH2CH3) está en posición
axial.

Referencias: Vollhardt, K. C., Schore N.E. (2003). Organic Chemistry, Structure and Function (4th. ed.).
New York, USA: W.H. Freeman and Company. pp 130-143
c. Estereoisómero cis:

Justificación: Los sustituyentes están hacia el mismo lado o cara del anillo.

Estereoisómero trans:
Justificación: Los sustituyentes están en lados o caras opuestas del anillo.

Referencias: Vollhardt, K. C., Schore N.E. (2003). Organic Chemistry, Structure and Function (4th. ed.).
New York, USA: W.H. Freeman and Company. pp 164
d. Análisis de centros quirales:

Estudiante 1 (carbono 1 y 2):

Justificación: considero que las moléculas 1 y 2 son quirales ya que no se pueden superponer
debido y a que la molécula 1 tiene un compuesto hidrogeno que es el cloro.

Estudiante 2 (carbono 3 y 4):

Justificación:

Estudiante 3 Leidy Marcela Martínez (carbono 5 y 6):

Justificación: Respecto a la quiralidad de los carbonos 5 y 6 se analiza que para el carbono 5 el
cual posee dos grupos sustituyentes diferentes no tiene quiralidad debido a que en sus extremos
se encuentran dos grupos metilos que invalidan el centro; para el análisis del carbono 6 este
tiene enlaces que conectan a carbonos C e hidrógenos H los cuales son grupos sustituyentes
metilo iguales en los 3 extremos de su ramificación.

Estudiante 4 (carbono 7 y 8):

Justificación: El carbono 7 y 8 son carbonos quirales puesto que en cada una de sus ramas
poseen grupos diferentes, el carbono 7 y8 cada uno tiene un H, y 3 grupos diferentes unidos a
carbonos.

Estudiante 5 (carbono 9 y 10):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Referencias:
e. Respuesta y justificación:

Paola Ortiz

a. El sentido en el movimiento permite ir desde el grupo de mayor prioridad al segundo y de

éste al tercero. Si el movimiento resulta hacia la derecha, en el sentido de las agujas del
reloj, la configuración es R, pero si el movimiento resulta hacia la izquierda es s.
Observando los dos compuestos (A y B), ambos no son configuración R, porque en el
compuesto B la configuración es s, debido a que la mayor prioridad de sus grupos es
hacia la izquierda.

Referencias: