Problemas de estudio para el II EXAMEN PARCIAL

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

1.- Se dejan expandir isotérmicamente cinco moles de un gas ideal a 25 ºC, desde 0.020 a 0.100 m 3.
Calcule q, W, Delta E y Delta H cuando la expansión se realiza
a) Reversiblemente
b) Isobáricamente, contra una presión de 1 atm.

R : (a)H  E  0 q  W  19.95KJ (b)H  E  0 W  q  8100 J

2.- Considere la expansión isotérmica reversible de un mol de vapor desde 1.00 dm3 hasta 10.0 dm3 a 500 ºC.
Calcule el trabajo, suponiendo que el gas es ideal.
R= 14,789.9 J

3.- ¿Cuál será el volumen final ocupado por un mol de un gas ideal, inicialmente a 0 ºC y 1 atm si q=1000 calorías
durante una expansión isotérmica reversible?
R= 141.6 L

4.- Repita el problema tres para una expansión isotérmica contra una presión constante de 1 atm.
R= 63.7 L

5.- En un cambio de estado dado se destruyen 44 J de trabajo y la energía interna aumenta en 170 J. Si la
temperatura del sistema aumenta 10 K ¿Cuál es la capacidad calorífica del sistema a presión constante?
R= 12.6 J/K
 6.- (a) Tres moles de un gas ideal a 27 ºC tienen una expansión isotérmica reversible desde 20 dm3 hasta 60 dm3.
Calcúlese q, W. Delta E y Delta H.
R= q= W= 8218.4 H  E  0
7.- Un mol de una gas idealCv  20.8J / Kmol, se transforma a presión constante desde 0ºC hasta 75 ºC.
Calcúlese q, W, ∆E y ∆H.

R  E  1560J W  623.55 q  H  2183.5J

8.- Encuentre ∆H y ∆E para el calentamiento de un mol de H2 gaseoso desde 0ºC hasta 100 ºC si :

Cp  6.9469  0.1999 x103 T  4.808x107 T 2

∆H= 2900.7 J ∆E= 2069.4 J

9.- 0.3 moles de CO se calientan a presión constante de 10 atm. Desde 0 a 250 ºC. La capacidad calorífica molar
del CO a presión constante es:

Cp  26.86  6.97 x103 T  8.20 x107 T 2 J / molK

Calcule ∆ E y ∆H para este proceso, el gas se comporta idealmente.
R= ∆H = 2212.6 J ∆E = 1589 J

*10.- Determine ∆ H y ∆E para 5 moles de gas cloro que se calientan a presión constante desde 25 ºC hasta 100 ºC
si:
Cp  37.0  0.67 x103 T  2.84 x105 T 2 J / molK

11.- Calcular la temperatura final y el cambio de Energía interna de 2 moles de NH3 contenidas en un cilindro a 5
atmósferas de presión cuando se expande adiabáticamente desde 0.1 a 0.5 L contra una presión externa de 1
atm. La temperatura inicial es de 298.15 K
J
R= T2=297.5 K ∆E = -40.3 J
Cv NH 3  35.37
Kmol
12.- Cuatro moles de oxígeno que originalmente se encuentra confiados en un volumen de 20 dm3 a 270 K sufren
una expansión adiabática contra una presión constante de 600 mmHg hasta que el volumen se triplica.
Supóngase que el O2 obedece la ley de gases ideales y calcule q, W, ∆ T y ∆E.
J
CvO 2  21.04
R= q=0 ∆E= -W= -3195.5J ∆T= -37.97K Kmol

13.- Los productos de la combustión de un mineral se enfrían desde 500 °C hasta 10 °C. La mezcla contiene 45%
de CO2, 25% de SO3, 10% de SO2, 7% de CO, 7% de H20 y 6% de O2 en volumen. Calcule la cantidad de calor a
presión constante eliminado por mol de la mezcla.
__ __
C p mezcla   X i C p i
Cp(cal / molK )  CO2 :8.87, SO3 :8.46, SO2 :12.11, CO : 6.97, H 2O :18, O2 : 7.02
R= - 19449 J/mol

14.- Una muestra de 36 g de H2O a 150 ºC se enfría a presión constante de 1 atm, hasta llevarla a hielo a -30 º C.
Calcular la cantidad de calor que debe eliminarse en el proceso si se sabe que a 1 atm de presión:
^
Cp(cal / g º C )  H 2O( g ) : 0.46, H 2O(l ) :1, H 2O(s) : 0.5

^
H fus  79.7cal / g ^
H Evap  539.7cal / g
R= -1.14 E5 J
*15.- Calcula la cantidad de calor necesaria para cambiar 150 g de acetona en el estado sólido a su temperatura
de congelación, hasta vapor a su temperatura normal de ebullición.

^
Cpacetona cal / g º C  ( L) : 0.506 (S ) : 0.504 Tfusion : 95º C
Tevap  56.5º C H fus  23.4cal / g H evap  124.5cal / g.

16.- Calcular los valores de ∆H y ∆E para la evaporación isotérmica de 1000 g de benceno a su temperatura
normal de ebullición si:

^
H Evap  94.3cal / g Teb  80º C
R= ∆H = 3.945 E5 J ∆E=3.569 E5 J

17.-Calcular los valores de ∆H y ∆E para la evaporación isotérmica de 100 g de H2O a su temperatura normal de
ebullición.

^
H evap  539.7Cal / g

R : H evap  53.970cal Eevap  49,850.8cal