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Nombre: Jeyson Camilo Oime Montenegro

Reacciones de Pseudo-primer orden.


−¿ V =[ C H 3 Br ] K 2 t
1. +¿ +B r ¿
C H 3 Br +2 H 2 O →C H 3 OH + H 3 O¿
2. C H 3 COOC H 3 +2 H 2 O ↔ C H 3 CO OH +C H 3 OH V = [ C H 3 COOC H 3 ] K 2 t
−¿
I¿t
−¿ V =[ k 1 +k 2 ] ¿
+ ¿+C l ¿
3. PtI (dien)¿ ¿
−¿ →¿
+¿+ I ¿
PtCl(dien) ¿¿
¿
2+¿+O H . →CO 2 + H 2 O V =k ' [ DQO ] ; DQO : Demanda químicade oxigeno
4.
H 2 O2+ Fe ¿
2+¿
Fe ¿
donde k ' =k [ H 2 O2 ] ¿
2−¿
O¿
2 ¿ +k ' ¿
−¿ 2

5. O¿ '
donde k =constante de pseudo primer orden .
+¿ → H 2 O2+ O2 V =k ¿
¿
−¿+2 H
2O¿2
6. C O2 (ac ) + H 2 O → H 2 C O 3 V =k obs [ C O 2 ( ac ) ] donde k obs :k [ H 2 O ]
−¿¿
I
¿
2−¿
S 2 O ¿8
7. −¿ V =k ' ¿
2−¿ + I ¿3
−¿ → 2 S 2 O¿4
2−¿+3 I ¿
S 2 O ¿8
8.
V =k obs [ CHOC O2 H ] Reaccionde o−fenilendiamina con acido glioxilico ( 2 a )

V =k obs [ C H 3 C OC O 2 H ] Reaccionde o−fenilendiamina con acido piruvico ( 2 b )

+¿+H 2 O
−¿+ H ¿
9.
3
Etapa 1 N H 3 + O 2 → N O¿2
2
−¿
1
−¿ + O2 → N O¿3
2
Etapa 2 N O¿2
−¿
N O¿2
¿
V =k 1 [ NH 3 ] −k 2 ¿

10. Hidrolisis de la ampicilina [Amp]

Se aumenta la concentración (2,5 g/100mL) de la ampicilina, para que lo que quede expuesto a descomponerse se
disuelve (solubilidad de la ampicilina 1,11 g/100mL) V =k 1 [ Amp ]

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