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UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

Escuela de medicina

 DOCENTE: Reyes Haro, Oscar Mariano

 ALUMNA:

 CURSO: Fisiología – Seminario de potenciales


Definición e importancia de biopotenciales

Definición: Biopotencial hace referencia a un potencial


eléctrico que puede ser medido entre dos puntos en células
vivientes, tejidos y organismos y que es consecuencia de
procesos bioquímicos. Los potenciales bioeléctricos del
cuerpo humano son indeterminados

Importancia: Las células musculares y nerviosas usan los


biopotenciales para transmitir impulsos nerviosos, en otros
tipos de células como las células glandulares, los
macrófagos y células ciliadas los cambios locales en los
potenciales de membrana desempeñan también papeles
importantes en el control de muchas de las funciones
celulares

DEFINICIÓN E IMPORTANCIA DEL POTENCIAL DE


MEMBRANA EN REPOSO (PMR)

Definición: Es la diferencia existente entre membranas y


esto va en relación al potencial, este se dará en células
excitables entre períodos de potencial de acción. Es la
diferencia de potencial entre el interior y el exterior de la
célula, tanto en reposo como en los distintos estados de
activación neuronal.

Importancia: Tiene una fuerte relación con las neuronas. Su


potencial de reposo es aquel que se registra por distribución
asimétrica de los iones, principalmente de sodio y potasio,
cuando la célula está en reposo fisiológico (célula no
excitada)
ORIGEN Y REGISTRO DEL PMR

Origen: En todas las células existe una diferencia de potencial entre


las caras interna y externa de la membrana plasmática, a esta
diferencia se le llama potencial en reposo y tiene un valor cercano a
-70mv (en el interior de la célula) esto se debe a diferentes factores
como la desigualdad de distribución de iones a uno y otro lado de la
membrana.

-Bomba Na/k--- Propiedad electrogénica provoca que el interior sea


más negativo. Le agrega -4mV al PMR, todas las células poseen una
bomba de sodio que siempre es una proteína intrínseca de la
membrana plasmática.

-Difusión de sodio: +61Mv, el sodio queda dentro, puesto que la


membrana es más permeable que el potasio

-Difusión de K+: Hace que el interior de la membrana sea


electronegativo. Potencial de difusión de -94mV

Registro de la PMR: Se mide esa diferencia insertando un


microelectrodo en la membrana hasta el interior de la fibra, se coloca
otro igual en la zona extracelular y se mide la diferencia de
potenciales usando un voltímetro.

BOMBA DE SODIO-POTASIO: FUNCIÓN E


IMPORTANCIA.

Función: Esta bomba es de relevante importancia en nuestro


organismo. Se encuentra en mayor medida en células excitables
como musculares y nerviosas. Ahí la bomba puede ocupar los dos
tercios del total de energía en forma de ATP.
° Mantenimiento de la osmolaridad y el volumen celular:
Mantiene el volumen celular, como sabemos entre el interior y
exterior de las células existen diferentes niveles de concentración de
solutos. Esta bomba extrae más moléculas (Na+) de las que
introduce (K+), iguala la presión osmótica. Si esta bomba no
existiera la célula haría lisis por el paso excesivo de agua.

° Absorción y reabsorción de moléculas:


El transporte acoplado (activo secundario) de diferentes moléculas
hacia el interior de la célula es generado por el gradiente que deja el
Na+. Un ejemplo sería la absorción de nutrientes en las células de la
mucosa intestinal y la reabsorción de solutos en el túbulo renal.

° Potencial eléctrico de membrana:


Esta bomba expulsará 3 iones cargados positivamente al exterior y
dejará pasar 2 iones positivos. Por esto decimos que se le conoce
como una bomba electrogénica. Esto nos asegurará la aparición de
corrientes eléctricas a través de la membrana. Contribuye en el PMR.

° Impulsos nerviosos:
La bomba Na+/K contribuye a mantener el potencial de membrana
en reposo cuando el impulso ya fue transmitido. Este impulso hace
que los canales de sodio se abran y generen un desequilibrio en la
membrana. Cuando el impulso ya paso, se cierran y abren canales de
K+ lo que permitirá la salida de K+ y la bomba funciona
manteniendo los niveles correctos constantes.

Importancia: Mantiene el gradiente de concentración del K+ a través


de la membrana celular y realiza una contribución eléctrica directa a
la célula
ECUACIONES DE NERNST Y GOLDMAN:
ELEMENTOS E IMPORTANCIA

Ecuación de Nernst:
Ayuda a calcular el potencial de equilibrio de un ión, en
relación a potenciales internos y externos.

E= 2.3RT/ zF log10 (C1/C2)

Donde:
E= potencial de equilibrio (mV)
2.3RT/F= constantes (60mV a 37°)
z= carga del ión (incluyendo el signo)
C1= concentración del ión en una solución (mmol/L)
C2=concentración del ión en la otra solución (mmol/L)

Ecuación de Goldman:
Calcular el potencial de membrana en presencia de 2 o más
iones

Em= gK+/gT Ek+ gNa+/ gT* ENa+ gCl-/gT*ECl -


+Gca2+/gT.*ECa2

Em= Potencial de membrana


gK + e+c= K+ conductancia
gT=conductancia total
Ek+etc= K+ potencial de equilibrio (mV)
POTENCIAL DE DIFUSIÓN Y POTENCIAL DE
EQUILIBRIO

Potencial de difusión: Es la diferencia de potenciales que


genera en la membrana cuando un ión se difunde a favor de
un gradiente de concentración hasta que alcance el
equilibrio electroquímico
Se produce en:
-Permeabilidad al ión de la membrana
-Gradiente de concentración

Potenciales de equilibrio: Para un ión es el potencial de


membrana en el que el flujo dado de ese ión a través de la
membrana es cero y representa el punto en el que la
conducción química y eléctrica está exactamente
equilibrada. No hay movimiento de iones, se calcula con la
ecuación de Nernst

DEFINICION Y PROPIEDADES DE LOS


POTENCIALES LOCALES

Definición: A diferencia del potencial de acción este no se


genera en otras zonas de la membrana, es una señal eléctrica
que se produce en una membrana determinada

Propiedades: Suma espacial y temporal, esto se refiere a que


se puede acoplar otro estímulo al estímulo empleado
anteriormente y este se adicionará.

-Las hiperpolarizaciones y despolarizaciones con misma


magnitud muestran respuestas simétricas (simetría)
-Relación lineal entre estímulo y respuesta
DEFINICION, ORIGEN Y REGISTRO DEL POTENCIAL
DE ACCION

Potencial de acción: El potencial de acción es el cambio


brusco producido en la membrana en reposo producto de un
estímulo umbral. Es reversible va de menos a más y
viceversa.

Registros del potencial de acción: Este tipo de potencial se


registra con un osciloscopio de rayos catódicos. Cuando los
electrones inciden en la superficie de la pantalla, el material
fluorescente brilla. Si el haz electrónico se mueve a través
de la pantalla, el flujo de luz también se mueve y dibuja una
línea fluorescente sobre la pantalla.

Origen: Cada potencial de acción comienza con un cambio


brusco del potencial de membrana negativo normal en
reposo a un potencial de membrana positivo y termina con
una vuelta, casi igualmente rápida, al potencial de reposo.

FASES DEL POTENCIAL DE ACCION

A) Fase de reposo: Cuando la membrana celular no recibe


estímulos (-90mV)

B) Despolarización: Estímulo umbral despolariza la membrana


y se abren canales de Na

C) Repolarización: Los canales de Na se cierran y se abren los


de K+

D) Hiperpolarización: Mayor tiempo canales de K abiertos


LEY DEL TODO O NADA, UMBRAL DE EXCITACIÓN,
FACTOR DE SEGURIDAD Y PERIÓDO REFRACTARIO

Ley del todo o nada:


Los estímulos que no lleguen al umbral no abren las compuertas de
los canales de Na o Ca por lo que no se obtiene ningún potencial de
acción, por el contrario, si llegan al umbral se abren los canales al
mismo tiempo y generan potencial de acción

Estímulo umbral:
Estímulo luminal, el cual va a permitir generar un potencial de
membrana lo suficientemente grande que dispara a la célula

Umbral de e nuevo excitación:


Permite una respuesta a cada estímulo dado, cuando los
voltajes no llegan al umbral se debe a la no despolarización
de la membrana
Período refractario:
Tiempo que requiere una célula para recuperar la capacidad
de generar un nuevo potencial de acción ante un nuevo
estímulo.

CLASIFICACIÓN Y CARACTERÍSTICAS DE LAS FIBRAS


NERVIOSAS

La capacidad de conducción es condicionada por el


diámetro de la fibra, grande en fibras mielínicas

Fibras tipo A:
Fibras mayores, más gruesas, conducen velocidades de
15-100 metros por segundo, contienen fibras sensitivas y
motoras
Alfa: 70-120= es mielínica
Beta=40-70= es mielínica (motora)
Gamma=10-50 es mielínica(sensitiva)

Fibras tipo B
Velocidades entre 3-14 m/s y comprenden fibras de
sensibilidad visceral

Fibras tipo C
Fibras mielínicas que conducen de 0.5 a 2 m/s conducen
sensoriales bajas

FACTORES QUE CONDICIONAN LA VELOCIDAD DE


CONDUCCION DEL IMPULSO NERVIOSO

El diámetro de la fibra: cuanto mayor es el diámetro del


axón más lejos pueden difundir los iones de Na+ y más
canales puede haber por unidad de longitud. Más diámetro
es igual a más velocidad
La temperatura: Velocidad de conducción se eleva al
aumentar la temperatura desde 5 a 40° a partir de los cuales
se estabiliza
Mielinización: La mielina aumenta notablemente la
resistencia de la membrana, por lo tanto viajan al interior de
un nervio donde la resistencia de flujo es bajo, aumenta la
velocidad de conducción.

Edad de la fibra:
La velocidad de propagación de la fibra es mayor en función
de la edad y se detiene manteniendo una velocidad fija en la
pubertad
EFECTO DE ANESTÉSICOS LOCALES EN LA TRANSMISION
DEL IMPULSO NERVIOSO.

Estos disminuyen los potenciales de acción en las fibras nerviosas


porque bloquean la entrada de Na+ a través de la membrana en
respuesta a la despolarización nerviosa, es decir, bloquean los
canales de Na+ dependientes de voltaje. A concentraciones elevadas,
estos pueden bloquear canales de K también. Este fenómeno es
idéntico al que ocurre en el caso de los antiarrítmicos del grupo I e
implica que la molécula del fármaco alcanza más rápidamente su
sitio de acción cuando los canales se encuentran abiertos.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

Guyton, Arthur. Tratado de fisiología. Médica 10ª edición. Editorial


McGraw Hill. España 2001

Ganong, William. Fisiología Médica 16ª edición. Editorial El


manual moderno. México 1998

Fitex: Sofware de biopotenciales: membrana y acción

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