UNIVERSIDAD NACIONAL

“SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO”

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE
ESCUELA DE INGENIERÍA AMBIENTAL

NOVENO REPORTE DE LABORATORIO

DOCENTE: Dr. Yupanqui Torres Edson Gilmar

CURSO : Fisicoquímica

TEMA : “ADSORSIÓN DEL ACIDO ACETICO SOBRE EL CARBON ACTIVADO”

FECHA DE REALIZACIÓN: 07/08/2019

FECHA DE ENTREGA : 14/08/2019

INTEGRANTES:

- Campomanes Carranza Marco 171.0606.005

- Márquez Paredes Wendy 181.0606.040

- Pacchioni Carranza Roy 181.0606.018

- Ponce Anaya Evelin 181.0606.030

- Valverde Fructuoso Magaly 181.0606.021

I. OBJETIVO
Estudiar la adsorción de un soluto en solución acuosa sobre la superficie de un
sólido.
II. FUNDAMENTO TEÓRICO
La adsorción es un fenómeno de superficie por el cual el material adsorbido se
adhiere a la superficie del adsorbente debido a la existencia de fuerzas
superficiales no compensadas.
El tipo de interacción entre la molécula adsorbida y la superficie del sólido
tiene un amplio campo de variación desde las fuerzas débiles no polares de
Vander Waals hasta las fuerzas de intenso enlace químico.
Las primeras se presentan en cualquier sistema o temperaturas bajas o
moderadas, la adsorción resultante de estas fuerzas recibe el nombre de
“adsorción física” y esta relacionada con calores de adsorción bajos (menor de
10 Kcal/mol). Las fuerzas de enlace químico dan lugar a la “adsorción
química” o “quimisorción” que es de naturaleza altamente específica y
depende de las propiedades químicas del absorbente y de la sustancia
adsorbida. Esta adsorción se caracteriza por su alto calor de adsorción (10 y
100 Kcal/mol).
La cantidad de gas o de soluto adsorbido por un sólido depende del área
especifica de este, de la concentración del equilibrio, de la naturaleza de las
moléculas implicadas y de la temperatura. La relación entre la cantidad de
sustancia adsorbida por gramo de adsorbente y la presión o concentración de
equilibrio a temperatura constante se denomina “isoterma de adsorción”.
El estudio de la adsorción en numerosos sistemas indica que en muchos casos
es aplicable la ecuación empírica siguiente llamado “isoterma de Freundlich”.

Y = k.C1/n 𝑋
= 𝐾𝐶 𝑏
𝑚
Donde:
𝑋
𝑌=𝑚 y b=1/n
X: masa en gramos de soluto adsorbido.
m: masa en gramos del adsorbente
C= Concentración del soluto en el equilibrio.
K y b: Constantes propias del adsorbente y soluto a una temperatura dada.
Tomando logaritmo a la ecuación principal.
𝑋
𝐿𝑜𝑔 = 𝑏. 𝑙𝑜𝑔𝐶 + 𝑙𝑜𝑔𝑘. . . (2)
𝑚
Graficando: log X/m vs Log C, se obtiene una línea recta a partir de la cual
pueden hallarse las constantes k y b.

Log Y m = b = 1/n
(log X/m)

Log k

Log C
 III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

En primer lugar, se preparó También se preparó 500ml de solución

250ml de NaOH 0.5M y luego se de ácido acético 0,15M valorándola con
valoró con biftalato de potasio. la solución valorada de NaOH
Almacenar para titular

Se colocó 1g de carbón activado a En seguida se preparó 5 fiolas de 100ml con

cada uno de los 6 matraces limpios y
previamente enumerados
diversas concentraciones de acido acético
dados en el manual con sus respectivos
volúmenes. (0.15M, 100m; 0.12, 80ml;
0.09, 60ml; 0.06,40ml; 0.03, 20ml)

Se mezclaron el carbón con los 100 ml de la

de la solución de ácido acético de diferentes
concentraciones. Y al 6 matraz 100ml de
agua destilada.

Se dejo permanecer durante 1.5h; Una vez cumplida la hora se filtro cada
una de las soluciones con el papel filtro, pero desechando los primeros
10ml debido a que podría estar con impurezas.

Se tomó porciones de 20ml de cada una de

ellas, en seguida se adicionó 2 gotas de
fenolftaleína y se procedió a titular la solución
con la solución valorada de NaOH
 IV. RESULTADOS
Matraz (m) 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 (C) (X)
N° Carbonato Inicial 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 X/m Log(X/m) Log(C)
activado (M) Equilibrio Absorbido (Y) Log (Y)
(g) (M) (g)
1 1.00 0.15 0.138 0.72 0.71 -0.14 -0.86
2 1.00 0.12 0.100 0.12 0.12 -0.92 -1.00
3 1.00 0.03 0.018 0.071 0.072 -1.14 -1.74

A) 𝑷𝒓𝒆𝒑𝒂𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝑫𝑬 𝟐𝟓𝟎 𝒎𝑳 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝟎. 𝟓𝑴 (𝟎. 𝟓𝑵)

 𝑉 = 250 𝑚𝐿 → 0.25𝐿
 [𝑁𝑎𝑂𝐻] = 0.5𝑀
 𝑀̅ → 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 40𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑛 𝑚
𝑀= 𝑛=
𝑉 ̅
𝑀
𝑚 = 0.5 𝑚𝑜𝑙 𝑥 0.25𝐿 𝑥 40𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 5𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻

 Pesar 5g de NaOH transferido a una fiola de 250 mL, adicionando agua destilada y
disolver en el NaOH
 Adicionar 𝐻2 𝑂 determinado hasta la line de aforo

B) 𝑷𝒓𝒆𝒑𝒂𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝟓𝟎𝟎𝒎𝑳 𝒅𝒆 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯𝟎. 𝟏𝟓𝑴 𝒂 𝒑𝒂𝒓𝒕𝒊𝒓 𝒅𝒆 𝒖𝒏𝒂 𝑺𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝒄𝒄 𝒅𝒆 𝑨𝒄𝑨𝒄

%𝑚/𝑚 = 99.9 𝑦 𝜌 = 1.049 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑉 = 500 𝑚𝐿 = 0.5𝐿 𝑛 𝑚
𝑀= =
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻] = 0.15𝑀 𝑉 𝑀 ̅ 𝑥𝑉

𝑚 = 0.15 𝑚𝑜𝑙/𝐿 𝑥 60 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑥 0.5𝐿 = 4.5𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻

C) 𝑪𝒂𝒍𝒄𝒖𝒍𝒐 𝒅𝒆 𝑻𝒊𝒕𝒖𝒍𝒂𝒄𝒊ó𝒏 (𝑻) 𝒈/𝒎𝑳 𝒅𝒆𝒍 𝑨𝒄𝑨𝒄 𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒐

%𝑥𝜌 99.9%𝑥1.049𝑔/𝑚𝐿 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻

𝑇= = = 1.048𝑔 𝑑𝑒
100% 100 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐴𝑐𝐴𝐶
Sí:
1𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝐴𝑐𝐴𝑐 → 1.048𝑔 𝑑𝑒 𝐴𝑐𝐴𝑐
𝑋 → 4,5𝑔 𝑑𝑒 𝐴𝑐𝐴𝑐
𝑋 = 𝑉 = 4.29𝑚𝐿 = 4.30 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐴𝑐𝐴𝑐

[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻] = 1𝑀 = 1𝑁 [𝑁𝑎𝑂𝐻] = 1𝑀 = 1𝑁

D) 𝑷𝒓𝒆𝒑𝒂𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝑨𝒄𝑨𝒄

𝑀𝐴𝑇𝑅𝐴𝑍 #1
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(1) 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐴(2)
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(1) 𝑁1 𝑥 𝑉1 = 𝑁2 𝑥𝑉2
𝑁1 = 0,15 𝑁2 = 0,15 𝑁1 = 100𝑚𝐿
𝑉1 =? ? 𝑉2 = 100𝑚𝐿

𝑀𝐴𝑇𝑅𝐴𝑍 #2
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(1) 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐴(2)
𝑁1 𝑥 𝑉1 = 𝑁2 𝑥𝑉2
𝑁1 = 0,15 𝑁2 = 0,12
𝑁1 = 80𝑚𝐿
𝑉1 =? ? 𝑉2 = 100𝑚𝐿

[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻𝑖 ] = [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜 ] + [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻𝑒𝑞 ](𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜)

[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻𝑒𝑞 ] = [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻𝑖 ] + [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜 ]

CALCULO DEL [𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯𝒆𝒒 ] ( C )

𝑀𝐴𝑇𝑅𝐴𝑍 #1 𝑀𝐴𝑇𝑅𝐴𝑍 #2
𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑁𝑏𝑎𝑠𝑒 = 0.5𝑁 𝑁𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 =? ? 𝑁𝑏𝑎𝑠𝑒 = 0.5𝑁 𝑁𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 =? ?
𝑉𝑏𝑎𝑠𝑒 = 5,1𝑚𝐿 𝑉𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = 100𝑚𝐿 𝑉𝑏𝑎𝑠𝑒 = 4𝑚𝐿 𝑉𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = 100𝑚𝐿

𝑁𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑥𝑉𝑏𝑎𝑠𝑒 = 𝑁𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 x𝑉𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑁𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑥𝑉𝑏𝑎𝑠𝑒 = 𝑁𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 x𝑉𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜

𝑁𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = 0.138𝑁 𝑁𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = 0.100𝑁
 𝑀𝐴𝑇𝑅𝐴𝑍 #3
𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑁𝑏𝑎𝑠𝑒 = 0.5𝑁 𝑁𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 =? ?
𝑉𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = 20𝑚𝐿
𝑉𝑏𝑎𝑠𝑒 = 0.7𝑚𝐿

𝑁𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑥𝑉𝑏𝑎𝑠𝑒 = 𝑁𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 x𝑉𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜

𝑁𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = 0.018𝑁

CALCULO DEL 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯𝒂𝒃𝒔𝒐𝒓𝒃𝒊𝒅𝒐 (𝒈 𝑨𝒄𝑨𝒄/𝒈 𝒅𝒆 𝑪) “𝒀”

[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜 ] = [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻𝑖 ] + [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻𝑒𝑞 ]

60𝑔 𝐴𝑐𝐴𝑐
𝑌1 = (0.15𝑒𝑞 − 𝑔) − (0.138𝑒𝑞 − 𝑔) = 0.12𝑒𝑞 − 𝑔𝑥(0.1𝐿)𝑥 ( ) 𝑥(1𝑔 𝑑𝑒 𝐶) = 0.72𝑔
𝑒𝑞 − 𝑔 𝑔 𝑑𝑒 𝐶
60𝑔 𝐴𝑐𝐴𝑐
𝑌2 = (0.12𝑒𝑞 − 𝑔) − (0.100𝑒𝑞 − 𝑔) = 0.02𝑒𝑞 − 𝑔𝑥(0.1𝐿)𝑥 ( ) 𝑥(1𝑔 𝑑𝑒 𝐶) = 0.12𝑔
𝑒𝑞 − 𝑔 𝑔 𝑑𝑒 𝐶
60𝑔 𝐴𝑐𝐴𝑐
𝑌3 = (0.03𝑒𝑞 − 𝑔) − (0.018𝑒𝑞 − 𝑔) = 0.012𝑒𝑞 − 𝑔𝑥(0.1𝐿)𝑥 ( ) 𝑥(1𝑔 𝑑𝑒 𝐶) = 0.072𝑔
𝑒𝑞 − 𝑔 𝑔 𝑑𝑒 𝐶

CALCULO DE Log(X/m) –Log(Y)

𝐴𝑐𝐴𝑐
𝑌1 = 0.72𝑔 → 𝐿𝑜𝑔(𝑌1 ) = −0.14
𝑔 𝑑𝑒 𝐶
𝐴𝑐𝐴𝑐
𝑌2 = 0.12𝑔 → 𝐿𝑜𝑔(𝑌2 ) = −0.92
𝑔 𝑑𝑒 𝐶
𝐴𝑐𝐴𝑐
𝑌3 = 0.072𝑔 → 𝐿𝑜𝑔(𝑌3 ) = −1.14
𝑔 𝑑𝑒 𝐶

CALCULO DE Log(C)
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻𝑒𝑞 (1) = 0.138 → 𝐿𝑜𝑔(𝐶) = −0.86

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻𝑒𝑞 (2) = 0.100 → 𝐿𝑜𝑔(𝐶) = −1,00

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻𝑒𝑞 (3) = 0.018 → 𝐿𝑜𝑔(𝐶) = −1.74

V. CONCLUSIONES

 La adsorción del ácido acético en carbón activo aumenta a medida que

Se incrementa la concentración de la disolución de ácido acético.

 Por el ajuste realizado a los datos experimentales de la práctica se pudo

determinar que la isoterma que representa la adsorción del ácido acético
es la isoterma de Langmuir, ya que el factor de correlación de esta
isoterma es mayor que la correlación de la isoterma de Freundlich,
indicando que la primera describe el comportamiento de la adsorción con
respecto a la concentración del soluto.

 La magnitud de la adsorción depende, en gran parte, de la naturaleza

especifica del sólido y de las moléculas que están siendo adsorbidas y
es una función de la presión o de la concentración y de la temperatura.

 La cantidad adsorbida aumenta con la concentración de la sustancia

disuelta, hasta un valor definido de saturación esto se puede observar en
la gráfica.

VI. CUESTIONARIO

1. ¿Qué tipo de adsorción se da en el experimento?

Adsorción química. Sucede cuando hay interacción química entre
adsorbato y adsorbente. También llamada quimisorción. La fuerza de la
interacción entre adsorbato y adsorbente es fuerte, casi como un enlace
químico. En este tipo de adsorción el adsorbato sufre una transformación,
más o menos intensa, de su naturaleza química.
2. Construir la isoterma de Freundlich, graficando: Log X/m (LogY) vs
LogC, en papel milimetrado y hallar los valores de sus constantes.

3. Dé tres usos prácticos de la adsorción de un soluto líquido o gaseoso

sobre un adsorbente.
 La adsorción de gases sobre los sólidos se emplea en el laboratorio
para preservar el vacío entre las paredes de las vasijas de Dewar diseñadas
para almacenar aire o hidrógeno líquidos. El carbón activado, al colocarse
 entre las paredes, tiende a adsorber todos los gases que aparecen como
consecuencia de las imperfecciones del vidrio o por difusión a través del
vidrio.

 También desempeña un importante papel en la catálisis de las

reacciones de gas por las superficies sólidas.

 Como aplicación de la adsorción desde las soluciones, podemos

mencionar la clasificación de los licores del azúcar por el negro de humo,
la remoción de la materia colorante de diversas soluciones, y la
recuperación de los tintes desde las soluciones diluidas en numerosos
solventes.

4. ¿Para qué sirve el carbón activado?

Es un producto de origen vegetal y tiene la propiedad de absorber gases,
químicos, metales pesados, proteínas, desechos y toxinas, por esta razón se
usa para:
 Potabilización de agua (el carbón retiene plaguicidas, grasas, aceites,
detergentes, subproductos de la desinfección, toxinas, compuestos que
producen color, compuestos originados por la descomposición de algas y
vegetales o por el metabolismo de animales…)
 Deodorización y purificación de aire (por ejemplo, en respiradores de
cartucho, sistemas de recirculación de aire en espacios públicos, venteos
de drenajes y plantas de tratamiento de agua, casetas de aplicación de
pinturas, espacios que almacenan o aplican solventes orgánicos…)
 Tratamiento de personas con intoxicación aguda (el carbón activado
se considera el “antídoto mas universal”, y se aplica en salas de urgencias
y hospitales)
 Refinación de azúcar (el carbón retiene las proteínas que dan color al
jugo de caña; el objetivo fundamental de este proceso es evitar que el
azúcar fermente y se eche a perder)
 Decoloración de aceites vegetales (como el de coco), glucosa de maíz
y otros líquidos destinados a la alimentación
  Decoloración y desodorización de bebidas alcohólicas (como vinos
de uva y destilados de cualquier origen)
 Recuperación de oro (el oro que no se puede separar de los minerales
por los procesos de flotación, se disuelve en cianuro de sodio y se adsorbe
en carbón activado)

ANEXOS

Fig.1. Matraces 1g de carbón activado y con cada una de sus soluciones de ácido
acético con diferentes concentraciones listas para ser usadas en el experimento.
 Fig.2. Matraces con mezcla de la solución de acido acético con el carbón activado
“proceso de adsorción”

Fig.3. filtrado de la solución de ácido Fig.4.Titulacion de la solución filtrada con

acético con el carbón activado después de NaOH valorado con biftalato de potasio.
1.5h
Fig.5. La solución de ácido acético con
carbón activado después de ser titulada.