“AÑO DE LA LUCHA CONTRA LA CORRUPCIÓN E

IMPUNIDAD”

TEMA: Ejercicios

DOCENTE: Víctor Raúl Coca Ramírez

INTEGRANTES:

 Lizana Gonzales, Yober

 Huamán Padilla, Coraima
 Cantalicios Huamán, Williams
 Bazalar Reyes, Anderson
 León la Cruz, Frank Alexis
  Suponga que un sistema contiene inicialmente 0,500 moles de 𝑁2 𝑂4(𝑔) y 0,800
moles de 𝑁𝑂2(𝑔) , y que se alcanza el equilibrio.

a 25°C y 2,00 atm. Calcule la composición en el equilibrio.

Solución:

Realiza el paso 1 del esquema anterior, utilizamos los datos del apéndice para obtener
∆𝐺° 𝐾𝑗
298 ( )=2(51,31)−97,89=4,73
𝑚𝑜𝑙
- 𝑝𝑎𝑠𝑜 2
∆𝐺° = −𝑅𝑇𝐿𝑛𝐾𝑝°𝑦
𝐽 𝐽
4730 = − (8,314 . 𝐾) (298,1𝐾)𝐿𝑛𝐾°𝑝
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

Ln Kp° = -1,908 y Kp°= 0,148

Para realizar el paso 3, sea x el número de moles de 𝑁2 𝑂4 que reaccionan antes de
alcanzar el equilibrio por la estequeometria de la reacción, se habrán formado 2x de
𝑁𝑂2 , y los números de moles en el equilibri serán:

𝑛𝑁2 𝑂4 = (0,500-x) moles y 𝑛𝑁𝑂2 = (0,800+2x) moles

0,800+2𝑋 0,500−𝑋
PNO2 = XNO2 P = 0,300+𝑋
𝑃 Y PN2O4 = XN2O4 P = 0,300+𝑋 𝑃

Ya que ∑ 𝑖 𝑛𝑖 = (0,500 – x) mol + (0,800+2x)mol = (1,3+x) mol

𝑃´𝑁𝑂2 2
[ 𝑃° ]
𝐾𝑝° =
𝑃𝑁2𝑂4
𝑃°
𝑃 2
(0,800+2𝑋)2 ( °) (0,300+𝑥) 0,640+2𝑥+4𝑥 2 𝑃
𝑝
0,148 = (0,300+𝑋)2 𝑃 2
= 0,148 = 0,150−0,200𝑥−𝑥 2 𝑃°
(0,500−𝑋) ( °)
𝑝

P = 2 atm = 1520 torr y P°= 1 bar = 750 torr

𝑃°
∴ 0,148 ( ) = 0,0730
𝑃
4,148x2 + 0,0296x – 0,6178 = 0

−𝑏 ± √𝑏 2 −4𝑎𝑐
X= 2𝑎
−0,0296 ± √(0,0296)2 −4(4,418)(−0,6178)
X= = -0,389
2(4,148)

X = 0,382
n(𝑁2 𝑂4 ) = (0,500-x) > 0, menor que 0,500
n(𝑁𝑂2 ) = (0,800+2x) <,0 , menor que 0,400
-0,400 < x > 0,500
n(𝑁2 𝑂4 ) = (0,500-x) > 0, menor que 0,500 = 0,18 mol
n(𝑁𝑂2 ) = (0,800+2x) <,0 , menor que 0,400 = 1,564 mol

 Suponga que un sistema contiene inicialmente 0,200 moles de 𝑁2 𝑂4(𝑔) y 0,600

moles de 𝑁𝑂2(𝑔) , y que se alcanza el equilibrio.

a 25°C y 2,00 atm. Calcule la composición en el equilibrio.

Solucion:

∆𝐺° 𝐾𝑗
298 ( )=2(51,31)−97,89=4,73
𝑚𝑜𝑙

∆𝐺° = −𝑅𝑇𝐿𝑛𝐾𝑝°𝑦
𝐽 𝐽
4730 = − (8,314 . 𝐾) (298,1𝐾)𝐿𝑛𝐾°𝑝
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

Ln Kp° = -1,908 y Kp°= 0,148

𝑛𝑁2 𝑂4 = (0,200-x) moles y 𝑛𝑁𝑂2 = (0,600+2x) moles

0,600+2𝑋 0,200−𝑋
PNO2 = XNO2 P = 0,800+𝑋
𝑃 Y PN2O4 = XN2O4 P = 0,800+𝑋 𝑃

Ya que ∑ 𝑖 𝑛𝑖 = (0,200 – x) mol + (0,600+2x)mol = (0,800+x) mol

𝑃´𝑁𝑂2 2
[ 𝑃° ]
𝐾𝑝° =
𝑃𝑁2𝑂4
𝑃°
𝑃 2
(0,600+2𝑋)2 ( °) (0,800+𝑥) 0,36+2,4𝑥+4𝑥 2 𝑃
𝑝
0,148 = (0,800+𝑋)2 𝑃 2 = 0,148 = 0,160−0,600𝑥−𝑥 2 𝑃°
(0,200−𝑋) ( °)
𝑝

P = 2 atm = 1520 torr y P°= 1 bar = 750 torr

𝑃°
∴ 0,148 ( ) = 0,0730
𝑃
4,0730x2 + 0,0888x – 0,3363 = 0

−𝑏 ± √𝑏 2 −4𝑎𝑐
X= 2𝑎
−0,0888 ± √(0,0888)2 −4(4,0730)(−0,3363)
X= = -0,298
2(4,0730)

X = 0,276
n(𝑁2 𝑂4 ) = (0,200-x) > 0, menor que 0,200
n(𝑁𝑂2 ) = (0,600+2x) <,0 , menor que 0,300
 -0,300 < x > 0,200
n(𝑁2 𝑂4 ) = (0,200-x) > 0, menor que 0,200 = 0,302 mol
n(𝑁𝑂2 ) = (0,600+2x) <,0 , menor que 0,600 = 0,498 mol

 Demostrar a traves del criterio de Euler que la temperatura de un mol de gas ideal
es funcion de estado

Solucion:

(V1T1)  (V2T2)
U = f(V,T)
Diferenciando:

𝜕𝑢 𝜕𝑢
du = (𝜕𝑣 ) T dv + (𝜕𝑇) V dT

𝜕𝑢 ∝𝑇
. (𝜕𝑣 ) T = –P
𝐾

𝜕𝑢
. (𝜕𝑇) V = Cv

Reemplazando la 2° divisiones

∝𝑇
du = ( –P) dV + Cv dT
𝐾
integrando:

𝑣2 𝑣2 𝑉2 𝑇2
∝
∫ 𝑑𝑈 = ∫ T dV − ∫ 𝑝𝑑𝑣 + ∫ 𝐶𝑣𝑑𝑇
𝑣1 𝑣1 𝐾 𝑉1 𝑇1

𝛼 𝑉2 𝑣2 𝑇2
∆𝑈 = ∫ 𝑇𝑑𝑣 − ∫ 𝑃𝑑𝑣 + ∫ 𝐶𝑣𝑑𝑇
𝐾 𝑉1 𝑣1 𝑇1

 En un proceso químico, el oso minero desea calcular el error de Kp a partir

de lo siguiente:
Unos gases ideales presentan el error en ∆𝐺°300 el cual es 2,5 Kj/mol
- Ayuda al oso minero, si resuelves el ejercicio tendrás 10 años de buena suerte y
pasarás fisicoquimica.

Solucion:

∆𝐺° = −𝑅𝑇𝐿𝑛𝐾𝑝°
∆𝐺°𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = −𝑅𝑇𝐿𝑛𝐾𝑝°error

∆𝐺° − ∆𝐺°𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 3500 J/mol

 −𝑅𝑇𝐿𝑛(𝐾𝑝/𝐾𝑝°error)

Tenemos ln((𝐾𝑝/𝐾𝑝°error) = -1,00

𝐾𝑝°error
= 2,7  el error es un factor de 2,7
𝐾𝑝

3. pepito tiene unos datos que le servirán para poder hallar el Cpm
Hg: 1atm; 25°C y Cpm: 6,66 cal mol-1 k-1
Hg: 106atm; 25°C y Cpm: X
De aquel ultimo dato se desea hallar el Cpm, pero no tiene calculadora. Ayuda a
Pepito a hallar el Cpm
“POR FAVOR NO LO IGNORES”

SOLUCION:

a) V = Vo + aVo (T + 273K) + bVo (T + 273K)

𝜕𝑉 𝜕2 𝑉
(𝜕𝑇 )P = aVo + 2bVo (T – 273K) y (𝜕𝑇 2 )
𝜕𝐶𝑝𝑚 𝜕2 𝑉𝑚 𝜕𝐶𝑇,𝑚
= 2bVo ( )T = -T ( )P = -2bV0,70 T, así que ( )T
𝜕𝑃 𝜕𝑇 2 𝜕𝑃
𝑔
−2(0,78 𝑥 10−8 𝑘 −2 )(298𝐾)(200,6 ) (−6,8𝑥10−5 𝑐𝑚3 𝐾−1 𝑚𝑜𝑙−1 )(1,987𝑐𝑎𝑙)
𝑚𝑜𝑙
= 𝑔 = =-1,66 x10-6cal/molKatm
(13,595 3 ) (82,06𝑐𝑚3 𝑎𝑡𝑚)
𝑐𝑚

𝜕𝐶𝑝𝑚
b) ∆Cpm = ( )T ∆P = (-1,66 x 10-6cal/mol-k-atm)
𝜕𝑃
= -0,02 cal/mol-K
Cpm = 6,66cal/mol-K = 0,02 Cl/mol-K = 6,64 Cal/mol-K

4. Ayuda a Pedro a demostrar las relaciones de Maxwell resultantes de las

ecuaciones de Gibbs.
SOLUCION:

 Para: dH = Tds + Vdp = Mds + Ndy

𝜕𝑀 𝜕𝑁
 ( 𝜕𝑌 )X = (𝜕𝑋 )Y
 Entonces:
𝝏𝑻 𝝏𝑽
(𝝏𝑷)s = (𝝏𝑺)P

Aplicando la relación de Euler a las otras tres ecuaciones de Gibbs,

resultan tres relaciones termodinámicas más:
𝜕𝑇 𝜕𝑃 𝜕𝑇 𝜕𝑉
(𝜕𝑉)S = − (𝜕𝑆 )V ; (𝜕𝑃)S = ( 𝜕𝑆 )P

𝜕𝑆 𝜕𝑃 𝜕𝑆 𝜕𝑉
(𝜕𝑉)T = (𝜕𝑇 )V ; (𝜕𝑃)T = − (𝜕𝑇 )P
1) El fiscal carhuancho puo a prueba a PPK
Determinar la constante de quilibrio (Kp) para el proceso de disociacion.

N2 2N 25°

Si PPKuy resuelve el ejercico no ira a rision y sobre todo recibira el dinero de pension
65 aunq el tio es mas viejo que los sinosauios.

Kp= - ∆𝐺°(𝑇)
RT
∆𝐺°(𝑇) = 𝑁𝐺𝑛(𝑇) − 𝑁2𝐺𝑛2(𝑇)
455510𝑘𝑗
= (2) ( )−0
𝑘𝑚𝑜𝑙
911020𝑘𝑗
=
𝑘𝑚𝑜𝑙
91102
−
(8.314)(273.15)
𝐾𝑝 = 𝑒
𝐾𝑝 = 0.67
2) Un tpe introduce 18.0 milimoles de A y 20 milimoles de B un recipiente. Este se
calienta 600k , con la cual se establce el equilibrio fase gaseosa A+B =2C + 3D
La mezcla de equilibrio tiene una presion de 1085 torr y contiene 10.0 milimoles de C
Calcule Kp , suponiendo como comportamieno ideal.

A+B 2C+3D Se forma 10.0 milimoles de C, deben haber reaccionado 18.0 moles
de A.

𝑛𝐴 =13 𝑛𝐴 =15 𝑛𝐴 =10 𝑛𝐴 =15

𝐴 𝑛 13
𝑥𝐴= 𝑛𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 53=0.24

𝑛𝐴 15
𝑥𝐵= = =0.28
𝑛𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 53

𝑛𝐴 10
𝑥𝐶= = =0.18
𝑛𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 53

𝐴 𝑛 15
𝑥𝐷= 𝑛𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 53=0.28

𝑃𝐴 =𝑥𝐴 𝑃 = (0.24)(1085) = 260.4

𝑃𝐵 =𝑥𝐵 𝑃 = (0.28)(1085) = 303.8
𝑃𝐶 =𝑥𝐶 𝑃 = (0.18)(1085) = 195.3
𝑃𝐷 =𝑥𝐷 𝑃 = (0.28)(1085) = 303.8

𝑘𝑃=