ESTACIÓN 5 AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS ENDÓFITOS.

Actividades:
1. Elaboración de Agares en una caja de Petri con AN (Agar Nutritivo), y en una caja de
Petri con ASD (Agar sabouraud dextrosa con anti- biótico).

2. Se realizo Se inició esta actividad marcando una división en las dos cajas Petri con
Agar Nutritivo (AN) y Agar sabouraud dextrosa con anti- biótico (ASD).
3. Limpie la hoja de planta que trajo con agua durante 30 s para remover polvo y tierra,
puede asistirse de unas pinzas estériles. Un segundo lavado con etanol al 70 % (v/v)
durante 30 s y rápidamente elimine el exceso con agua. Manténgase cerca de un
mechero y un tercer lavado con hipoclorito de sodio al 3 % (v/v) durante 15 s y
rápidamente elimine el exceso con abundante agua. Manténgase cerca de un
mechero.
4. Realice 6 cortes de la hoja de 1 cm x 1 cm. Manténgase cerca de un mechero,
posteriormente se disponen 3 cortes sobre la primera mitad de la caja de Petri con
AN, y luego dispóngalas en la segunda mitad a la caja de Petri con ASD.
DESCRIPCIÓN DE LAS OBSERVACIONES
Se dio inicio a esta actividad marcando una división en las dos cajas Petri con Agar Nutritivo
(AN) y Agar sabouraud dextrosa con anti- biótico (ASD), posteriormente se le realizo un lavo
a una hoja con agua por 30 s para remover el polvo y la tierra que llegara a tener, realizando
un segundo lavado con etanol al 70% (v/v) durante 30 s y rápidamente se elimina el exceso
con agua, se realiza un tercer lavado con hipoclorito de sodio al 3% (v/v) durante 15 s
eliminando el exceso rápidamente con abundante agua todo este procedimiento
manteniéndose cerca de un mechero, partiendo la hoja en 6 cortes de 1 cm x 1 cm,
colocando en cada mitad de las cajas 3 impresiones de los cortes de la hoja y dejando los
cortes en la otra mitad para el aislamiento de los microorganismos endófitos por último se
incuba a una temperatura de 37 °C por 3 días.

Se evidencio por medio del microscopio al 20X

En este se denota por medio de la caja Petri de Agar sabouraud dextrosa con anti- biótico
(ASD), el crecimiento poco significativo debido al tiempo de incubación, pero se evidencia
una red de filamentos cilíndricos que conforman la estructura del cuerpo de los hongos
multicelulares.
Se estableció el método 3, Estación 3: Recuperación de hongos transitorios por filtración.
Donde evidencio por medio del microscopio al 100X:

Masas fúngicas en crecimiento después 3 días de incubación a temperatura ambiente

Inicialmente se obtuvo una conformación no abundante de hifas en la caja de Petri, pero se
presentó una variación morfológica visual presentada en la muestra vista de cuya forma es
algodonosa, filamentosa, con patrón de color blanco.
HIPÓTESIS

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE HONGOS ENDOFÍTICOS DE LA PLANTA DE

EMBELLECIMIENTO PAISAJÍSTICO

Determinar si algunos hongos endofíticos aislados de la especie Caladium Rosebud –

Longfield son importantes como fuentes de sustancias con capacidad bactericida frente a
distintas cepas microbianas seleccionadas
Teniendo en cuenta que los hongos endófitos se encuentran principalmente en las hojas,
los tallos y las raíces, para la realización de esta actividad se utilizó hojas de la planta
Caladium Rosebud – Longfield; se recolectaron estas teniendo en cuenta que fueran sanas,
de tonalidad más verdosa, jóvenes y sin fracturas. (Qingmiao, 2012).
Se implementaron tres tratamientos para la desinfección de las hojas respecto con el fin
de observar el crecimiento fúngico endofítico:
I. Marque una división en una caja de Petri con AN, y en una caja de Petri con ASD.
II. Limpie la hoja de planta que trajo con agua durante 30 s para remover polvo y tierra,
puede asistirse de unas pinzas estériles. Manténgase cerca de un mechero.
III. Realice un segundo lavado con etanol al 70 % (v/v) durante 30 s y rápidamente
elimine el exceso con agua. Manténgase cerca de un mechero.
IV. Realice un tercer lavado con hipoclorito de sodio al 3 % (v/v) durante 15 s y
rápidamente elimine el exceso con abundante agua. Manténgase cerca de un
mechero.
V. Realice 6 cortes de la hoja de 1 cm x 1 cm. Manténgase cerca de un mechero.
VI. Realice una impresión de los 3 cortes sobre la primera mitad de la caja de Petri con
AN, y luego dispóngalas en la segunda mitad.
VII. Realice el mismo procedimiento con los otros 3 cortes en la caja de Petri con ADS.

Con ello se pudo establecer que en periodo de incubación de 3 días a temperatura ambiente
Inicialmente se obtuvo una conformación no abundante de hifas en la caja de Petri, pero se
presentó una variación morfológica visual presentada en la muestra vista de cuya forma es
algodonosa, filamentosa, con patrón de color blanco.
Se premisa que para obtener más información se debe mantener el cultivo en un tiempo
prudente de 30 días para su formación y determinar si son patógenos o benéficos para la
especie.