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1
PLACA SIMPLE DEL TÓRAX
2
ARTERIOGRAFIA
REPOSO
DEFECTO DE PERFUSION AL
ESFUERZO DEL V.I., POR
ENFERMEDAD CORONARIA.
RADIOFARMACO : TECNESIO
99 ( Tc.)
ESFUERZO
4
ECOGRAFIA DOPLER COLOR
AI
VI
REGURGITACION DE LA VALVULA MITRAL PARA VALVULAR PROTESICA
(SOMBRA
5 ACUSTICA)
TOMOGRAFIA AXIAL COMPUTARIZADA
AO
ASC
CS TR
PUL
AO
D
6
VENTANA MEDIASTINICA DEL TORAX, CONTRASTADA
RESONANCIA MAGNETICA
8
PET CARDIACO NORMAL PET (TOMOGRAFIA POR EMISION DE
FDG (Fluor desoxiglucosa) POSITRONES)
Paciente con oclusión de la coronaria
descendente anterior
PLACA LATERAL DEL TÓRAX
14
Placa lateral del tórax
1 2
4
3
5
6
7
8
9
CENTRAL
18 INFERIOR. SUS CONTORNOS NO FORMAN LA SILUETA CARDIACA
ATRIO IZQUIERDO
26
OBLICUA ANTERIOR IZQUIERDA
27
ANATOMIA DEL CORAZÓN
CARDIOMEGALIAS. CLASIFICACIONES
INTRODUCCIÓN : EL CORAZÓN
Mide aproximadamente 98 mm de
altura y 105 mm de amplitud.
LOCALIZACIÓN DEL CORAZÓN
SU VERTICE hacia
abajo; a la izquierda y
adelante, esta inclinado
sobre el plano medio.
ANATOMIA DEL CORAZÓN
EL CORAZÓN SE
COMPONE DE 2 PARTES:
- Corazón Derecho
(sangre venosa)
- Corazón Izquierdo
(sangre arterial)
ANATOMIA DEL CORAZÓN
Se subdividen a su vez
en 2 cavidades
superpuestas:
- Ventrículo : que
impulsa la sangre
hacia las arterias.
ANATOMIA DEL CORAZÓN
Cada aurícula se
comunica con el
ventrículo por el orificio
auriculo ventricular
Los 2 corazones están
separados (derecho–
izquierdo) uno de otro por
un tabique vertical :
- tabique interauricular
por arriba
- tabique interventricular
por abajo.
LAS VÁLVULAS CARDIACAS
EL SISTEMA DE CONDUCCIÓN
MEDIASTINO
29
INDICE CARDIOTORACICO
Esquema:
INDICE CARDIOTORACICO
Radiografía de tórax en A-P
CARDIOMEGALIAS GLOBALES
En la Insuficiencia cardiaca:
• Corazón grande,
• Contorno borroso a nivel
de las bases debido al edema
intersticial(borrosidad
peri vascular, línea de Kerley y
derrame pleural)
• Redistribución de la
vascularización pulmonar.
INSUFICIENCIA CARDIACA
Radiografía frontal:
INSUFICIENCIA CARDIACA
Redistribución de la vascularización pulmonar:
INSUFICIENCIA CARDIACA
Líneas de Kerley:
• Las líneas de Kerley se deben al engrosamiento de
tabiques interlobulillares que, en este caso, se debe a
edema.
También pueden producirse por infiltración neoplásica
o, con menor frecuencia , por inflamación.
Líneas de Kerley :
CARDIOPATIA HIPERTENSIVA
El corazón tiene cuatro válvulas que mantienen el
flujo de sangre en la dirección correcta. Estas son
las válvulas mitral, tricúspide, pulmonar y aórtica.
Cada válvula tiene aletas (valvas) que se abren y se
cierran una vez por cada latido del corazón. A veces,
las válvulas no se abren o se cierran
adecuadamente, lo cual altera el flujo de sangre que
pasa por el corazón hacia el resto del cuerpo.
• Distribución vascular
simétrica
• Más abundante y de
mayor calibre en bases
• Hilio izquierdo algo
más alto que el derecho.
146
Vascularización
normal
147
Patrón de vascularización pulmonar aumentada
• Distribución
vascular simétrica
148
Congestión con
dilatación
vascular
149
Patrón de vascularización pulmonar en la Ht.
arterial
• Engrosamiento de
vasos centrales
• Disminución de
vasos periféricos
• Imagen en “arbol
podado”
150
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160
Patrón de vascularización pulmonar en la Ht.
veno-capilar
• Redistribución
vascular hacia
ápices con vasos de
mayor calibre que
duplican al de los
bronquios
- Imagen en
“astas de ciervo”
• Frecuente
presencia de líneas
B de Kerley
161
REDISTRIBUCION
DEMOSTRACION
ANGIOGRAFICA DE LA
REDISTRIBUCION DEL FLUJO
EN HVP SEVERA. FASE
CAPILAR: LOS CAPILARES EN
LOBULOS SUP. SE
OPACIFICAN ANTES QUE LOS
DE LOS LOBULOS INF.
DONDE EL FLUJO ES LENTO Y
DISMINUIDO
LAS ARTERIAS DE LOS
LOBULOS INFERIORES
ESTAN DISMINUIDAS DE
CALIBRE
EDEMA INTERSTICIAL
VELAMIENTO
DE VASOS Y
RETICULACION
EN BASE D.
VENAS DE
LOBULOS SUP.
DILATADAS
(REDISTRIBUC
ION )
PATOLOGIA DEL PERICARDIO
CARDIOPATIAS CONGENITAS
PERICARDIO
Doble saco
membranoso, fibroso
y seroso que
envuelve al corazón
y al origen de los
grandes vasos
Espacio pericardio
:contiene entre 15 a
30 ml de fluido claro
que actúa como
lubricante
permitiendo el
movimiento libre del
corazón dentro del
saco pericárdico.
1. PERICARDITIS AGUDA
Organización de exudados
pericárdicos que lleva a
contracción fibrosa y a la
calcificación impide el
relleno adecuado del
corazón
Pericarditis
constrictiva
crónica, la TC
muestra un
claro
engrosamiento
del pericardio
(> 4 mm) y, a
veces, zonas
de
Eje largo paraesternal. Derrame pericárdico localizado en pared
posterior del ventrículo izquierdo. B. Vista apical 4 cámaras.
Dilatación de aurícula derecha e izquierda, ventrículo derecho
pequeño por compresión extrínseca.
I1. DERRAME PERICÁRDICO
CAUSAS:
• Cáncer
• Infecciones virales
• Radioterapia
• Enfermedades
sistémicas del tejido
conectivo
• Uremia Algunos pacientes son
• Sida asintomáticos
Sensación de pesadez
precordial
Disnea por compresión
pulmonar
Cardiomegalia no explicada
en ausencia de signos de
congestión pulmonar
En la radiografía de tórax
podremos encontrar la típica
silueta cardiaca “en garrafa” y con
bordes nítidos, en derrames
pericárdicos severos.
Obsérvese el gran aumento de la
silueta cardiaca.
ECOCARDIOGRAFIA: Derrame pericárdico ligero:
suma de espacio libre de
eco en los sacos anterior y
posterior < 10 mm
Derrame pericárdico
moderado: suma de espacio
libre de eco en los sacos
anterior y posterior entre
10 y 19mm.
Derrame pericárdico
importante: suma de
espacio libre de eco en los
sacos anterior y posterior >
20 mm
Ecocardiografía
bidimensional-taponamiento
cardiaco: derrame
pericárdico severo, colapso
de la aurícula y de
ventrículos
TAC
Acumulación
excesiva de líquido
de derrame o de
sangre entre las
hojas pericárdicas
INTRODUCCIÓN
Entre el 6 y 8% de los recién
nacidos vivos son portadores
de una cardiopatía congénita.
De los cuales del 25 al 30%
presentará problemas graves.
Sistema
cardiovascular es de
los primeros que se
forman en el embrión
a la mitad de la 3ra
semana
Epiblasto: dia 16 y 18
hacia el mesodermo
de la placa lateral:
forma de u
Células se
especifican para ANATOMÍA
realizar su función. CARDIOVASCULAR
Existendo diferentes
movimientos
comandados por
factores de
transcripción hasta
llegar a su forma
final.
ANATOMÍA CARDIOVASCULAR
FRONTAL LATERAL
ANATOMÍA CARDIOVASCULAR
AXIAL
Para reconocer una cardiopatía congénita en
base a los hallazgos de la radiografía de tórax
es importante conocer las posibilidades de esta
técnica, que habitualmente sólo permite realizar
una aproximación genérica de la cardiopatía
más que un diagnóstico específico. Es además
muy importante tener en cuenta sólo aquellos
hallazgos radiológicos fáciles de reconocer y no
ambiguos o de difícil definición..
HALLAZGOS RADIOLÓGICOS MAS UTILES
1) VASCULARIZACION PULMONAR ANORMAL
2) TAMAÑO DE LA SILUETA CARDIACA
SUMADO A
1) CIANOSIS
2) NO CIANOSIS
RESULTADO
CARDIOPATÍAS CON CORTOCIRCUITOS
IZQUIERDA-DERECHA (NO CIANÓTICAS
CON AUMENTO DE LA
VASCULARIZACIÓN PULMONAR)
Ventriculoarteriales
MORFOLOGÍA DE
Estenosis o atresias
LAS CARDIOPATÍAS
Morfología de
las
Cardiopatias
CONGÉNITAS
Congénitas
Cortocircuitos 1. CONEXIONES VASCULARES
2. MORFOLOGÍA DE LAS
Insuf. Congén. de las
válvulas CARDIOPATÍAS
CONGÉNITAS
Conexión anormal
Morfología de las CC
Estenosis o atresias Cortocircuitos
Morfología de las CC
Insuf. Congén. de las
válvulas
A. CON CIANOSIS Y
PLÉTORA
B. CON PLÉTORA
PULMONAR EN
PACIENTES NO DIAGNÓSTICO POR
CIANÓTICOS
IMAGEN DE LAS
CARDIOPATÍAS
C. CON
HIPOVASCULARIZACI CONGÉNITAS
ÓN PULMONAR CON Radiografía simple
CIANOSIS Ecocardiografía
Tomografía computarizada
Resonancia magnética
OTROS
Cateterismo
D. CON
Esofagograma
VASCULARIZACIÓN
PULMONAR NORMAL
1. Transposición
completa de las
grandes arterias A. CON CIANOSIS Y
PLÉTORA
2. Tronco arterioso
3. Drenaje venoso
pulmonar
anómalo total
4. Doble entrada
ventricular
derecha
5. Atresia Incremento del flujo sanguíneo
pulmonar y una desaturación
tricuspídea significativa de la circulación
6. Doble salida sistémica.
ventricular
derecha
1. Defecto septal
B. CON PLÉTORA
auricular PULMONAR EN
PACIENTES NO
2. Defecto septal CIANÓTICOS
ventricular
3. Defecto septal
atrioventricular
DEFECTO SEPTAL
AURICULAR
4. Conducto
arterioso DEFECTO SEPTAL
persistente VENTRICULAR
CONDUCTO
ARTERIOSO
PERSISTENTE
DEFECTO SEPTAL
AURICULAR
Varón de 70 años diagnosticado de comunicación interauricular con una doble lesión pulmonar congénita no
corregida. Se solicita tomografía computarizada (TC) para valorar los vasos pulmonares. A) Corte axial oblicuo
que muestra un aumento de las cámaras cardíacas derechas y una comunicación interauricular (flechas). B)
Reconstrucción MIP sagital en la que se visualiza un aumento importante del tamaño de la arteria pulmonar, y
calcificación de la válvula pulmonar (flecha). C) El ecocardiograma Doppler-color y la ecografía con
contraste demostraron un cortocircuito izquierda-derecha a través de la comunicación interauricular con
ligero aumento de presiones en el ventrículo derecho, secundario todo a la estenosis pulmonar. No se
identificaron datos de hipertensión pulmonar. El paciente tenía una dilatación postestenótica de la arteria
pulmonar (por la doble lesión valvular), y no había signos de hipertensión pulmonar secundaria a la CIA, como
indicaban las alteraciones de la TC, por lo que hay que recordar que la TC valora la morfología, no las
anomalías funcionales.
DEFECTO SEPTAL
VENTRICULAR
PERIMEMBRANOSO
•Relacionado con el
CAMBIOS
tabique membranoso HEMODINÁMICOS:
contiguo a las válvulas
mitral, tricúspide y Cortocircuito I – D
aórtica
Pai > Pad
MUSCULAR Sobrecarga de volumen
•Porción media del
tabique ventricular derecho
Flujo pulmonar
aumentado
YUXTAARTERIAL
•Tabique muscular de NINOS: retraso del
salida y válvulas
aórtica y pulmonar crecimiento, síntomas
de ICC.
DEFECTO SEPTAL VENTRICULAR
CARACTERÍSTICAS CONSECUENCIAS
Conexión entre la Dificultad para
aorta torácica alimentarse
superior Infecciones
descendente y la respiratorias
arteria pulmonar. recurrentes
UNILATERAL o Crecimiento cardiaco
BILATERAL. Pulso paradójico
Cortocircuito I a D Algunos asintomáticos,
hasta presentar ICC
CONDUCTO ARTERIOSO
PERSISTENTE
CAP e hipertensión
arterial pulmonar.
Cardiomegalia con
crecimiento de
cavidades derechas,
tronco pulmonar y
arterias pulmonares
derecha e izquierda
dilatados.
Vascularización
pulmonar normal
1. Tetralogía de
C. CON
fallot HIPOVASCULARIZACI
ÓN PULMONAR CON
2. Anomalía de CIANOSIS
Ebstein
TETRALOGÍA DE
FALLOT
TETRALOGÍA DE
FALLOT
Hallazgos
patológicos
Obstrucción al flujo de
salida del ventrículo
derecho por una estenosis
pulmonar, frecuentemente
infundibular.
Hipertrofia del ventrículo
derecho.
Comunicación
interventricular.
Cabalgamiento de aorta.
TETRALOGÍA DE FALLOT
Mujer de 19 años de edad con historia de tetralogía de Fallot y agenesia de la arteria pulmonar principal izquierda, sin tratamiento. La
ecocardiografía revelo´ aumento de tamaño e hipertrofia del VD, CIV subaórtica, cabalgamiento de la aorta, válvula pulmonar hipoplasica y
válvula tricúspide displasica con moderada regurgitación. Se realizo´ tomografía computarizada multidetector para evaluar la anatomía
cardíaca.
a. Tomografía computarizada multidetector, reconstrucción coronal-oblicua, que muestra cabalgamiento de la aorta, comunicación
interventricular e hipertrofia del ventrículo derecho.
b. Reconstrucción MIP coronal que muestra ausencia de la arteria pulmonar principal izquierda y un discreto aumento de la vascularización
pulmonar derecha. Se observan múltiples colaterales mediastínicas, con hipertrofia de arterias frénicas y pericárdicas que se dirigen hacia el hilio
pulmonar izquierdo. Arco aórtico derecho y morfología en zueco del corazón, secundaria a la elevación del ápex pulmonar por la hipertrofia del
ventrículo derecho.
c. Reconstrucción volumétrica que confirma la ausencia de arteria pulmonar principal izquierda y la existencia de múltiples colaterales.
d. Reconstrucción MIP axial-oblicua que muestra un origen anómalo de la arteria coronaria izquierda que se origina en el seno coronario derecho.
1. Transposición
corregida de D. CON
VASCULARIZACIÓN
grandes PULMONAR NORMAL
arterias
2. Estenosis
valvular
pulmonar COARTACIÓN DE
3. Coartación de LA AORTA
la aorta
4. Anillos
vasculares
5. Malposiciones
cardíacas
COARTACIÓN
DE LA AORTA
CARACTERÍSTICAS CONSECUENCIAS
Estenosis congénita VI se hipertrofia y
de la aorta torácica finalmente falla
descendente Pulsos femorales
proximal disminuidos o
ausentes
Aorta ascendente y
porción proximal ICC secundaria a
disfunción ventricular
suelen estar izquierda
dilatadas Hipertensión arterial
COARTACIÓN DE LA AORTA
Cardiomegalia
con crecimiento
ventricular
izquierdo
Arco aórtico no
visible debido a
que es hipoplásico
y desplazado
medialmente
Sistema vascular
Patología arterial y venosa
Arteriografia periférica
y flebografía
MODALIDADES DE ESTUDIO DE IMÁGENES
DEL SISTEMA VASCULAR
1.RADIOLOGIA CONVENCIONAL
2.ANGIOGRAFIA DIGITAL
3.ULTRASONIDO. DOPPLER
4.ANGIOTEM
5.ANGIORESONANCIA
ANGIOTEM
ANGIORESONANCIA
ANGIORESONANCIA
GENERALIDADES:
Existen numerosas técnicas para la
opacificación de los diferentes territorios
arteriales:
• Angiografía por vía venosa
• Angiografía por punción arterial directa
1. Aortografía por vía translumbar
2. Arteriografía por vía retrograda
(método de Seldinger)
ANGIOGRAFÍA POR VÍA VENOSA:
ANATOMIA:
Las venas de los miembros inferiores poseen una red
profunda con dos venas por cada arteria y una red
superficial con características propias: la vena
safena externa desemboca en la cara posterior de
la vena poplítea a nivel de la rodilla y la vena safena
interna forma un cayado y desemboca en la vena
femoral común por debajo de la arteria arcada
crural. La existencia de válvulas da imágenes de
muescas espaciadas en la flebografía.
INDICACIONES:
La flebografía de los miembros inferiores
permite identificar trombosis venosas en
forma de imágenes lacunares rodeadas
por contraste. Valora la circulación
colateral y sobretodo muestra la extensión
hacia venas iliacas y vena cava inferior.
En el caso de las varices la flebografía no
se realiza sistemáticamente, pero se utiliza
para confirmar la permeabilidad de la red
profunda.
BIBLIOGRAFIA