INMUNOLOGÍA- Células y Órganos del Sistema Inmunitario.

1.- Esquematice las células del Sistema Inmunitario:

- Células Pluripotenciales (Stem Cells):

 Progenitor Linfoide:
 Linfocito B.
 Linfocito T.
 Natural Killer (NK).

 Progenitor Mieloide:
 Polimorfonucleares.
 Mononucleares .
 Células Dendríticas.

2.- Mencione las células que derivan del progenitor Linfoide:

 Linfocito B Células Plasmáticas (secretan AC).

TCR*-1. Cadena , 
 Linfocito T: 2 receptores
TCR-2 . Cadena , . - *TCD4+
*TCR: receptor de células T. - TCD8+
*TCD: marcador de diferenciación.
 Natural Killer (NK).

3.- Menciones las principales características estructurales y funcionales de los linfocitos T,

linfocitos B y células NK:

 Natural Killer: Primera línea de defensa.

 Constituye el 5% de los linfocitos
 Se producen y maduran en médula ósea.
 Participan en la Citotoxicidad Celular Dependiente de Anticuerpos (ADDCC), en
la inmunidad innata ante los virus y adaptativa celular ante el cáncer.
 No Expresa TCR, pero poseen 3 receptores: NKPR1 (receptor innato activador
o receptor de lisis), que reconoce azúcares en la superficie de otras células, KIR
(receptor inhibidor), que reconoce péptidos propios en la cavidad MHC, y FcR
(receptor de fragmento cristalizable) que permite reconocer las células
infectadas que han sido opsonizadas.
 Libera el factor de necrosis tumoral TNF e interferón gamma INF-.
 Cuando la señal inhibidora no está presente, la NK lanza perforina (perfora
membrana celular) y gramcimas (degrada ADN de la célula diana) para
producir muerte celular por lisis osmótica en la célula infectada.

 Linfocitos B:
 Maduran en médula ósea.
  Representan del 10 al 15% de los linfocitos circulantes.
 Al madurar se convierten en células plasmáticas secretoras de AC.
 Reconocen Ag solubles por medio de la IgM.
 Linfocitos T:
 Se producen en médula ósea y maduran en TIMO.
 Representan el 70-80% de los linfocitos circulantes.
 Existen dos poblaciones bien definidas de linfocitos T con receptores TCR-2: los
Linfocitos colaboradores (Th) y los Linfocitos citotóxicos (Tc), los cuales se
pueden diferenciar por la presencia de las glucoproteínas de membrana CD4 y
CD8 en su superficie (las células T que muestran el CD4 funcionan como Th,
mientras que las que muestran el CD8 funcionan como Tc).
 Los linfocitos TCD4+ se clasifica en Th1, Th2 y Th3.

4.- Mencione las células que derivan del progenitor mieloide:

 Polimorfonucleares:  Neutrófilos
 Eosinófilos
 Basófilos
 Mastocitos.

 Mononucleares .  Monocito.
 Macrófago.
 Células Dendríticas

5.- Describa estructura y función del Neutrófilo:

 Representa el 90% total de los polimorfonucleares-PMN- (granulocitos).
 Su núcleo el multilobulado (2-5).
 Se forma en médula ósea y están en circulación por 7-10hrs, salvo cuando son
reclutados por tejidos en inflamación. Al no fagocitar ningún patógeno mueren.
 Posee gránulos primarios y secundarios: Los primarios o azurófilos se tiñen de azul
intenso porque contienen mieloperoxidasa (bactericida), además contiene catepsina
G, lisozimas, elastasas e hidrolasas ácidas y proteínas secundarias (lactoferrina y
fosfatasa alcalina). Los secundarios son específicos.
 Son los primeros fagocitos en llegar al foco de infección cuando son atraídos por
quimiotaxis.
 Función de fagocitosis y destrucción de partículas.

6.- Describa estructura y función del Eosinófilo:

 Representa 1-3% de los PMN, ubicado en los tejidos.
 Presenta un núcleo bilobulado.
 Posee numerosos gránulos cuyo contenido es básico, que se tiñen de color rojo
intenso (eosina) y tienen en su interior las proteínas básicas y catiónicas, cuya función
es tóxica e inhibitoria ante parásitos grandes como el helminto (función
antiparasitaria).
 Las proteínas paralizan al parásito iniciando la respuesta inflamatoria que estimula los
movimientos peristálticos para la eliminación del parásito.
7.- Describa la estructura y función de los Mastocitos:
 Representa el 1% de los PMN.
 De forma redondeada, posee un núcleo bi o multilobulado.
 Posee numerosos gránulos azul violeta que contienen en su interior principalmente
histamina (produce los síntomas de la alergia).
 Tiene numerosos receptores FcER1 para Fc de un anticuerpo (IgE).
 Participa en la Hipersensibilidad Inmediata.
 Carece de función fagocítica.

8.- Describa estructura y función de los monocitos y los macrófagos:

 El monocito luego de pasar 8hrs en la médula ósea, sale a circulación sanguínea y al no
conseguir patógenos circulando se aloja en los tejidos, tomando el nombre de
macrófago al llegar a los tejidos.
 Depende del tejido que ocupe, puede ser: macrófago alveolar (pulmones), células de
kupffer (hígado), osteoclasto (hueso) o microglias (SNC).
 Núcleo en forma de herradura
 Posee una vida más prolongada a la del neutrófilo.
 Su citoplasma tiene abundante de RER y mitocondrias.
 Realiza fagocitosis y tiene actividad microbicida.
 Una de las células protagonista de la respuesta inmunológica al secretar citocinas anti-
inflamatorias, pre-inflamatorias y presenta antígenos.

9.- Describa estructura y función de la célula dendrítica:

 Principal Célula Presentadora de Antígeno (CPA).
 De forma estrellada, derivada de un progenitor mieloide.
 Posee mayor capacidad de captura (debido a su forma) lo que la hace más efectiva
para captar Ag. Luego de procesarlos, los presenta en los órganos linfoides a las células
encargadas de destruirlos.

10.- Defina CPA, cuáles son y su función:

 Célula Presentadora de Antígeno
 Célula profesional encargada de: Captar, procesar y presentar el antígeno a los
linfocitos T.
 La principal CPA es la célula dendrítica, le sigue el macrófago y por último el linfocito B.
 Tienen la capacidad de captar los Ag circulantes, procesándolos en su camino a los
tejidos, y una vez llegados a los órganos linfoides, los presenta a las células encargadas
de destruirlos (Linfocitos T).

11.- Mencione la Función de los linfocitos TCD4+ (Th1, Th2, Th3) y los linfocitos TCD8+:
 Linfocitos TCD4+: Células colaboradoras (Th), reconocen estrictamente aquellos
antígenos unidos al MHC de clase II. Pueden activarse al reconocer antígenos unidos
al MHC II ó ante una CPA.
  Th1: Libera citocinas IFN- e IL-2 que coadyuvan a procesos inflamatorios y a la
activación de linfocitos T y macrófagos. Participan en la Inmunidad Celular.
 Th2: Libera citocinas IL-4 e IL-5 que activan a las células B y a la respuesta
inmune dependiente de anticuerpos. Participan en la Inmunidad Humoral.
 Th3: Libera TGF-B (factor transformante del crecimiento B) que regulan la
acción de la Células Th anteriores.
 Linfocitos TCD8+: Células citotóxicas (Tc), producen la destrucción de las células. Se
activan al interactuar con un antígeno unido a MHC clase I en la superficie de una
célula alterada (células infectadas por virus o células tumorales).
 La activación produce que la célula Tc prolifere y se diferencie a una célula efectora
llamada linfocito T citotóxico (CTL).
 Liberan pocas citocinas como la perforina y la gramcima que producen el
mismo efecto que las liberadas por las NK, destruyendo las células alteradas.

12.- En qué consiste la primera y la segunda señal de activación de los linfocitos:

 1ra Señal, Muestra del Antígeno: Dada por la CPA que capta, procesa y muestra el
antígeno al Linfocito T.
 2da Señal, Co-estimuladora: Donde una CPA expresa una molécula que se unen a un
receptor.

13.- Esquematice la clasificación de los órganos del Sistema Inmunitario:

 Órganos Primarios: Son generadores, es decir, donde se producen las células del
sistema inmune a partir del Stem Cell (progenitor linfoide y mieloide).
 Médula Ósea: donde nacen todas las células.
 Timo: donde maduran los Linfocitos T.
 Órganos Secundarios: Donde se da la Respuesta Inmunológica.
- Ganglios Linfáticos.
 Capsulados - Bazo. GALT, Tejido Linfoide Asociado a la Mucosa
Gastrointestinal.
 Difusos - Tejido Asociado a la BALT, Tejido Linfoide Asociado al Tracto
mucosa. Respiratorio.
Tracto Genitourinario.

14.- En qué consiste la ADCC por la célula NK:

 Algunas células tumorales y aquellas que han sido infectadas por virus muestran
antígenos ante los cuales el sistema inmune reacciona generando anticuerpos. En
consecuencia, estos anticuerpos antivirales o antitumorales se unen a sus superficies.
 La NK expresa un receptor de membrana llamado CD16 para el extremo carboxilo-
terminal de la IgG, llamada región Fc, que puede unirse a estos anticuerpos y
subsecuentemente destruir la célula diana. Proceso conocido como ADCC que produce
lisis celular, en donde la NK secreta, según sea el caso, TNF y perforinas.

15.- Cómo está estructurado el timo y en qué consiste el proceso de maduración del linfocito
T: El linfocito T sale sin marcadores de superficie de la médula ósea y migran hacia el timo para
completar su maduración en dos regiones:
  Corteza: Donde el linfocito adquiere su marcador de superficie y pasa a denominarse
linfocito TCD4+ o Linfocito CD8+. Este proceso de maduración se da a partir de dos
mecanismos de selección:
 Selección Positiva: Le permite sobrevivir sólo a aquellas células T cuyos TCRs
sean capaces de reconocer a las moléculas propias del MHC.
 Selección Negativa: Elimina a las células T que reaccionan con demasiada
fuerza en conjunto con el MHC ó con péptidos unidos al MHC.
 Médula: Luego de haber completado su maduración en la corteza, la célula T CD4 + o
CD8+ sale a circulación a partir de la médula tímica.

16.- Cómo está estructurado el Ganglio Linfático: Órgano linfoide secundario y periférico,
donde se da la respuesta inmunitaria.

 Vasos linfáticos Aferentes: Por donde llegan los antígenos circulantes, hacia la corteza.
 Corteza: Posee folículos primarios (donde están las células T y B vírgenes), centros
germinales (donde las células T y B se activan, proliferan y se diferencian
específicamente ante un patógeno) y folículos secundarios.
 Paracorteza: el folículo secundario pasa por ésta para dirigirse a la médula.
 Médula: El folículo secundario se dirige a la vía eferente.
 Vasos linfáticos Eferentes: Los linfocitos T y B específicos salen circulación para atacar
al patógeno.

17.- Diferencia entre folículo linfoide primario y folículo linfoide secundario: El folículo linfoide
primario posee células T y B indiferenciadas (vírgenes), esperando la presentación del
antígeno. Mientras que el folículo secundario, son células T y B específicas ante un patógeno.

18.- Mencione todos los elementos que integran el tejido linfoide difuso:
 Tejido linfoide asociado a la mucosa gástrica (GALT) y placas de peyer: con folículos
primarios (células T y B vírgenes), centros germinales y folículos secundarios que se
activan cuando la célula M (del intestino) o una CPA presentan un antígeno.
 Tejido linfoide asociado a los bronquios (BALT), similar a las placas de peyer.
 Tracto genitourinario.
 Amígdalas tonsilares, palatinas y faríngeas.

19.- Mencione 5 diferencias entre inmunidad innata e inmunidad adaptativa:

 La inmunidad innata es inespecífica, mientras que la adaptativa tiene gran

especificidad.
 La Inmunidad adaptativa se adquiere con el tiempo, mientras que la inmunidad innata
está prefabricada en los seres humanos.
 La inmunidad innata no posee memoria, mientras que la adaptativa guarda memoria.
 La inmunidad innata no es auto-limitada, dado que sus células no son específicas.
Mientras que la adaptativa se auto-limita al tener células especializadas.
 La inmunidad adaptativa se da la producción de anticuerpos, mientras que en la
inmunidad innata no se da la producción de anticuerpos.
20.- Esquematice los componentes de la inmunidad innata (barreras, mecanismos, células y
proteínas: Piel, epitelio de los tractos
 (21)Barreras: gastrointestinal, respiratorio y tracto
 Anatómicas genitourinario
En piel: Sudor, Sebo, vello.
 Físico-Químicas Ácidos: Ph del jugo gástrico, de la
vagina y saliva.

 Microbiológicas Flora bacteriana fisiológica.

 Mecánicos Parpadeo, tos, estornudo

Todas aquellas células provenientes del progenitor mieloide,

 Células las células NK y las células dendríticas

Proteínas de fase aguda que se secretan en

 Proteínas el hígado.
Inflamación, fagocitosis,
 Mecanismos opsonización.

22.- ¿Cuáles son las células que participan en la Inmunidad Innata?

 Derivadas del Progenitor Linfoide: NK
 Derivadas del Progenitor Mieloide: Células polimorfonucleares (neutrófilos,
eosinófilos, basófilo y mastocito), Células mononucleares (monocitos y macrófgos) y
células dendríticas.

23.- ¿Qué son las proteínas de fase aguda? Mencione 5 ejemplos:

 Son proteínas plasmáticas sintetizadas en el hígado en respuesta a ciertas proteínas
producidas en procesos inflamatorios o infecciosos. Estas proteínas sirven como
marcadores.
 Algunas son: proteína amiloide sérica, protína c-reactiva, fibrinógeno, lectina de unión
a manosa y la -1antiquimiotripcina, citocinas y opsoninas.

24.- Esquematice en qué consiste el fenómeno inmunológico de la inflamación y señale 5

pasos:
Fenómeno inmunológico en respuesta a un agente causante de daño a los tejidos. Sus
síntomas son: calor, rubor, tumor, dolor y pérdida de la función del área afectada. Se
da en 5 pasos:
 Paso 1: Activación, en donde se activa el endotelio expresando el receptor
para la selectina. El neutrófilo sale del vaso sanguíneo para dirigirse al sitio de
la lesión expresando la molécula de selectina para unirse al receptor
expresado por el endotelio.
 Paso 2: Unión laxa, en donde el neutrófilo se separa del receptor de selectina
por acción de la circulación sanguínea, dando lugar a un proceso de
“enganche, pérdida”.
 Paso 3: Rodamiento, proceso de enganche y pérdida del neutrófilo y su unión
al endotelio. El sistema inmune responde ante éste fenómeno dando lugar al
siguiente paso.
  Paso 4: Adhesión Intensa, la membrana del endotelio expresa el receptor de
integrina para la molécula de integrina del neutrófilo, dando lugar a la unión
fuerte entre el neutrófilo y el endotelio.
 Paso 5: Migración, cuando se da la adhesión intensa, el neutrófilo se aplana y
atraviesa el espacio inter-endotelial para dirigirse hacia el foco de la lesión.

25.- ¿En qué consiste el proceso de fagocitosis?

 Una vez dada la inflamación, la célula que migra hacia el sitio de la lesión tiene como
finalidad fagocitar (eliminar) al patógeno (bacteria) causante de la respuesta inmune.
Este proceso se da en 3 etapas:
 Reconocimiento, de la célula dañada por parte de la célula fagocítica.
 Englobamiento, en consecuencia de la adhesión de la molécula extraña a la
célula fagocítica, se forma en su membrana una protrusión llamada
pseudópodo que la envuelve para transportarla a través del citosol hasta
unirse con un lisosoma formando el fagolisosoma.
 Destrucción, el fagolisosoma libera encimas lisosomales que ingieren y
digieren al patógeno. El material destruido por las encimas es eliminado a
través de exocitosis.

26.- ¿En qué consiste el proceso de opsonización?

 La opsonización es el proceso a través del cual se reviste al patógeno
capsulado con opsoninas para facilitar el proceso de fagocitosis.

27.- Explique en qué consiste la muerte celular independiente de oxígeno:

 Consiste en la eliminación de la célula dañada por acción de las encimas
(mieloperoxidasa, lactoferrina, etc) contenidas en los gránulos de las células
granulares que no depende de la presencia de oxígeno para actuar.

28.- Explique en qué consiste la muerte celular dependiente de oxígeno:

 En el momento del reconocimiento y englobamiento de la bacteria, se activa
una oxidasa de unión a membrana que cataliza la reducción del oxígeno a un
anión súper oxidado capaz de generar radicales libres con efecto bactericida y
bacteriostático que contribuyen a que el patógeno sea fagocitado.

29.- Explique en qué consiste la muerte celular mediada por óxido nítrico:
 La enzima óxido nítrico sintaza (INOs), utiliza la arginina para producir óxido
nítrico que también posee efecto bactericida y bacteriostático.
 Se llama Estallido Respiratorio cuando los tres mecanismos actúan
simultáneamente.

30.- ¿Cómo se clasifica la Inmunidad adaptativa?

 Humoral.
 Celular.
31.- ¿En qué consiste la respuesta inmunitaria adaptativa humoral y sobre qué patógenos
actúa? De ejemplos.
  Actúa contra patógenos extracelulares por acción de los linfocitos B (activados por los
linfocitos T), que producen anticuerpos como la IgM que se fijan a los patógenos para
promover su eliminación. Ejemplo: Bacterias.

32.- ¿En qué consiste la respuesta inmunitaria adaptativa celular y sobre qué patógenos actúa?
De ejemplos.

 Actúa contra microorganismos intracelulares, donde las CPA a través de MHC

presentan los antígenos en sus membranas. Los linfocitos TCD4+ y TCD8+ activan la
cascada de señales y reacciones que hacen frente a la infección. Ejemplo: Infecciones
virales.
33.- ¿Cuáles son las etapas de la respuesta Inmunitaria adaptativa?
 Reconocimiento del Ag
 Activación de los Linfocitos
 Eliminación del Ag
 Homeostasis
 Memoria
34.- ¿Cuáles son las características de la respuesta Inmunitaria adaptativa?
 Específica, para el patógeno.
 Diversa, genera una respuesta inmunitaria para tantos patógenos existan en el medio.
 Guarda memoria
 Especializada, para cada patógeno.
 Autolimitada, sus células no actúan sobre un patógeno distinto al de su
especialización.
 No es auto-reactiva, no actúa sobre células normales propias.
35.- ¿En qué consiste la respuesta Inmunitaria adaptativa natural activa y pasiva?
 Natural activa: Donde el cuerpo activa la producción de anticuerpos debida a la
presencia de agentes patógenos, es decir, cuando se padece la enfermedad.
 Natural pasiva: Donde el cuerpo adquiere los anticuerpos sin necesidad de producirlos
él mismo, a través de la lactancia materna o de la placenta.
36.- ¿En qué consiste la respuesta Inmunitaria activa artificial activa y pasiva? Mencione
ejemplos.
 Artificial activa: Cuando el organismo produce anticuerpos a causa de la presencia de
antígenos que han sido inoculados al organismo por medio de vacunas, es decir, no se
padece la enfermedad.
 Artificial Pasiva: Cuando el organismo adquiere los anticuerpos sin necesidad de
producirlos, debido a que éstos han sido inoculados a través de sueros (anti-toxina)
que contienen los anticuerpos contra diversos patógenos.