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19.01
Datos Resolucion
V2
W =∫ p dV
V1
pV =nRT
J
(
W =nR ( T 2 −T 1 ) =( 2mol ) 8.3145
mol∗k )
( 107−27 )=1330 J
W
∆T =
nR
3
1.75∗10 J
∆T =
J
(
( 6 mol )∗ 8.3145
mol∗° K )
∆T =35.1 ° K
∆T ° K =∆T ℃
35.1=T f −27
T f =62.1 ℃
19.3. Dos moles de gas ideal están comprimidos en un cilindro a
temperatura constante de 82°C hasta que se triplique la presión
original. a) Dibuje una gráfica pV para este proceso. b) Calcule la
cantidad de trabajo efectuado.
a)
b)
T=358.15K
p2=3 p1
p1
W =2mol∗8.314
J
mol∗K
∗358.15 k∗ln( )
3 p1
=−6540 J
n=2.5 mol O2
P=30
P%
10
0
50
30
V
P1
W nRT ln
P2
P1 W
ln
P 2 nRT
P1
e W / nRT
P2
W 518
0,692
nRT (8,314)( 0,305)( 293)
P1 P 2 * e ñ 0,692
P1 (1,76)e 0.692 0,881atm
Datos:
W=-528J
R=8.314
n=0,305 moles
T=293 K
P2=1,76 atm
P1=?
19.6
a)
b)
1→ 2, No existe variación de volumen.
∆ V =0, entoncesW =0
2→ 3 La presión es constante.
W = p ∆V =( 5.00 x 105 Pa )( 0.120 m3 −0.200 m3) =−4.00 x 10 4 J
b) W1 = P∆V = 0
W2 = P∆V = -W el negativo del trabajo en dirección contraria.
19.8
Aplique ΔU = Q −W.
V disminuye y W es negativo.
Q <0 flujos de calor de medios fuera del gas. El buzo hace el trabajo positivo
en el gas. La energía agregó por el trabajo positivo arreglado en las hojas de
gas como el flujo de calor del gas y la energía interior del gas es constante.
a)
Q=±1.15 x 105 J
W=p∆V= (1.80x105 Pa)(0.32m3 – 0.110 m3)
W=3.78x104 J
b)
∆U=Q-W
∆U= 7.72x104 J
c)
ΔU = Q –W
Q = +1200 J
W = +2100 J
ΔU = n(3/2 R) ΔT
ΔU = +410 J.
a) W =P . ∆ V
W =2.3∗105∗( 1.2−1.7 )
W =−1.15∗105 J
b) ∆ U =Q−W
Q=−2.55∗105 J
|Q|=2.55∗105 J
La dirección de fluidez del calor es desde adentro hacia afuera del sistema,
para que el sistema se enfríe debe perder calor.
c) En esta ocasión no importa qué tipo de gas es, porque el calor esta en
función de la energía interna y el trabajo realizado por el gas, como
conjunto y no por cada una de sus partículas.
19.13 una dona representativa contiene 2.0 gr de proteínas, 17.0 gr
de carbohidratos y 7.0 gr de grasas. Los valores medios de energía
alimentaria de esas sustancias son de 4.0 kcal/g para las proteínas y
los carbohidratos y de 9.0 kcal/g para las grasa. A) Al hacer ejercicio
intenso, una persona representativa consume energía a una tasa de
510 kcal/h. ¿Cuánto tiempo hay que hacer ejercicio para quemar una
dona? B) Si fuera posible convertir la energía de una dona en energía
cinética del cuerpo entero, ¿Con que rapidez se podría mover una
persona después de comer una dona? Suponga que la masa del
hombre es de 60 kg y exprese su respuesta en m/s y km/h.
a) 4 Kcal 1 gr x= 76 kcal
510 kcal
1h x= 0.273 h
X 7gr
E= ½ m V2
V=139.2 m/s
V= 501.3 km/h
Pa=30 Pa
Pb=60 Pa
Tb/Ta=Pb/Pa
Tb=2 Ta
∆U=Q
Q=400 J
∆U=Ub-Ua
Ub=Ua+400 J
ΔU = Q −W.
W es el área bajo el camino en el pV.
W > 0 cuando aumenta V.
a) ¿por qué trayectoria el trabajo efectuado es máximo? ¿y menor?
(c) La 1 ley (Eq.19.4) dice ΔU = Q –W ;Q <0, W = 0 para que por la 1 ley? U <0.
La energía interior de la mezcla del combustible-oxígeno disminuyó.
U Q W
Q 2.2 10 6 J 0
(a)
W p V
W (2.03 10 5 )(0.824 1 10 3 )
W 1.67 10 5 J
(b)
U Q W
U 2.2 10 6 1.67 10 5
U 2.03 10 6 J
b) U Q W mLv W
(1.00 kg)(2.20 10 6 J kg ) 1.67 105 J 2.03 106 J.
28,46 J
P ∆ V =nR ∆ T ; C v = .k;
mol
(a)
(b)
W = p V 2− p V 1=nR ( t 2−t 1 ) =( 0,250 mol ) ( 8,3145 ) (100 k )=208 J
¿
(d) ∆ U =n c v ∆ T ;( 0,250)¿ 28,46)(100)=712 J
(e)
Q=n c p ∆ T ; Q=∆U +W ; Q=920
Q=nCv∆T
Q= (0,01)(12,47)(67-47)
Q=4,988 J
b) Si, en vez del volumen, se mantiene constante la presión del helio, ¿Cuánto
calor se requiere para elevar la temperatura de 27⁰C a 67⁰C? Dibuje una
gráfica pV para este proceso.
Q=nCp∆T
Q= (0,01)(20,78)(67-47)
Q=8,312 J
P
1 2
Pc
V
V1 V2
c) ¿Qué explica la diferencia entre las respuestas a los incisos a) y b)? ¿En qué
caso se requiere más calor? ¿Cuánto cambia la energía interna en el inciso a?
¿y en el inciso b)? Compare las respuestas y explique cualquier diferencia.
a)
Q=ΔU=645J Cv=20.76
645=0.185∗20.76∗∆ T
∆ T =168 K
Tf =¿+ ∆ T =780+168
Tf =948 K
∆ U =Q− p ( V 2−V 1 ) ∆ U =n Cp ∆T
∆ U =646.1848−0.00152 Tf
∆ U =5.37795Tf −4194.081
Tf = 900 K
En este proceso entra calor, porque para expandirse el gas necesita realizar un
trabajo, es decir, es un trabajo positivo, el cual se calcularía con la siguiente
fórmula.
W = p (v ' −v)
3
C=
2 R para un gas monoatómico
∆ U =n ( 32 R ) ∆ T = 32 P ∆ V = 32 W
5
Q=∆U +W = W
2
W 2
=
Q 5
ΔU = C ΔT
pΔV = nRΔT
3
Cv= 2
R para gases monoátomicos
∆ U =n ( 3/2 ) R ∆T =3 /2 ρ ∆ V
∆U= ( 32 ) ( 4 x 1 0 ) ( 8 x 10
4 −3
−2 x 1 0−3 )=360 J
2
W =nR ∆ T = ∆ U =240 J
3
Q=n C p ∆ T = ( 52 R ) ∆ T = 53 ∆ U =600 J
600J de la energía térmica fluye hacia el gas. 240 J como trabajo
Q 1557
¿ = =22.0 K
nCv 20.76 J
a) ∆T
(
( 3.00 mol )
mol )
.K
Q 1557
∆U= = =17.9 K
nCp 29.07 J
b) ( 3.00 mol )( mol
.K )
c) ∆ U =nCv ∆ T
18.28
A)
5 −2 2
PV 1 ( 2.53∗10 Pa ) (3.20∗10 m )
T 1= = =325 K
nR 8.314 J
( 3.00 mol ) ( .K)
mol
5 −2 2
PV 2 ( 2.53∗10 Pa ) ( 4.50∗10 m )
T 2= = =456 K
nR 8.314 J
(3.00 mol ) ( )
mol . K
B)
C)
Q=nC ΔV = (3.00 mol ) ( 20.78 J
mol . K )
3
(456 K −325 K )=8.17∗10 J
D)
Δ U =Q−W =4.88∗103 J
a)
V2
W =∫ P dV
V1
nRT
P=
V
V2
W =∫
V1
( nRT
V )
dV
V1
dV V2
W =nRT ∫
V2 V
=nRT . ln( )
V1
V2
(
W = ( 0.150 )( 8.3145 )( 350 ) ln 0.25
V1)=−605 J
b)
ΔU =n C v ΔT
si ∆ T =0 entonces ∆ U=0
c)
ΔU =Q−W
19.30. Propane gas (C 3 H,) behaves like an ideal gas with 'Y = 1.127.
Determine the molar heat capacity at constant volume and the molar
heat capacity at constant pressure.
C p =C v + R
R
γ =1+
Cv
R 8.315 J /mol . K
C v= = =65.5 J /mol . K
γ −1 0.127
C p =C v + R=73.8 J /mol . K
19.31
Datos Resolucion
∆ U =Q−W
Q=n C p ∆ T ∆ U =n C v ∆ T
Cp
γ=
Cv
Q 970 J J
Cp= = =37
n ∆ T ( 1.75 mol ) ( 15 K ) mol∗K
∆U 747 J J
C v= = =28.5
n ∆ T ( 1.75 mol ) ( 15 K ) mol∗K
J
37
C molK
γ= p= =1.30
Cv J
28.5
molK
Si usamos la relación:
nRT
V=
P
Tenemos:
P1γ −1 P2γ −1
=
T 1γ T 2γ
γ−1
P2
γ
T 2 =T 1 γ
( )
P1
Entonces:
P2< P1 T 2< T 1
a)
p1 V 1γ= p 2 V γ2
V2 γ 0.08 m3
5/3
p2= p1
V1( )=1.5 x 105 Pa∗
0.04 m3 ( ) =4.76 x 105 Pa
b)
1
W= ∗( p 1 V 1− p2 V 2 ) y T 1 V 1γ−1=T 2 V 2γ−1
γ−1
γ −1
( ( ))
2 /3
V
W=
1
γ−1
∗p 1 V 1 1− 1
V2
3
= ∗1.5 x 1 05 Pa∗0.08 m 3∗ 1−
2 ( ( ))
0.08
0.04
=−1.06 x 1 04 J
c)
γ −1 2/ 3
T2 V
( )( ) ( )
T1
= 2
V1
=
0.08
0.04
=1.59
T =20 ° C
P=1 atm
V =9V /100
10
0
50
30
P1 V 2
P2 V 1
V1
P 2 P1
V2
0,03
P 2 (1,22) 5,68 * 10 Pa
5
0 . 01
Datos:
P1=1,22 Pa
V1=0,03 m3
V2=0,01 m3
γ =1.40 Gas diatómico
U W
1
U ( P 2V 2 P1V 1)
1
U
1
0,4
5,68 * 10 5 (0,01) (1,22)(0,03)
U 5,05 * 10 3 J
La energía interna aumenta porque trabajo es realizado sobre el gas U>0 Y
Q=0
19.36
γ −1 γ −1
Asumimos que la expansión es adiabática. T 1 V 1 =T 2 V 2
Para el aire,
5
CV =29.76 J /mol . K γ =1.40 V 2=0.800 V 1 T 1=293.15 K p 1=2.026 x 10 Pa
4
El volumen para la esfera es
V = π r3 .
3
γ −1 0.40
V V1
a) T 2 =T 1 1
V2( ) (
=( 293.15 )
0.800 V 1 ) =320.5 K=47.4 ° C
4 4π
b)
V 1 = π r 3= ( 0.1195 )3=7.15 x 10−3 m3
3 3
a)
18.38
A)
5 −3 2
PV ( 1.00∗10 Pa ) (2.50∗10 m )
T= = =301 K
nR 8.314 J
( 0.1 mol ) ( . K)
mol
B)
1) LA TEMPERATURA ES LA CONSTANTE
2)
T 2=T 1 ( VV 21 )=2T 1=602 K
3) Y=5/3
0.67
T 1 V 1Y −1 (301 K ) V 1 1 0.67
T 2= = =( 301 K ) ( ) =189 K
V 2Y−1 V 20.67 2
19.39 En un tibio día de verano, una masa grande de aire (presión
atmosférica 1.01 x 10 5 Pa) se calienta con el suelo a una temperatura
de 26.0 °C y luego empieza a ascender por el aire circundante más
frío. (Éste puede tratarse aproximadamente como un proceso
adiabático. ¿Por qué?) Calcule la temperatura de la masa del aire
cuando se ha elevado a un nivel donde la presión atmosférica es de
sólo 0.850 x 10 5 Pa. Suponga que el aire es un gas ideal con = 1.40.
(Esta tasa de enfriamiento con aire seco ascendente, que corresponde
aproximadamente a 1° C por 100m de altura, se denomina gradiente
adiabático seco).
pV nRT
nRT
V
p
1 2
1 2 nRT nRT
TV
1 1 TV 2 2 T1 T2
p p
1 0.4
p2 0.850 x10 5 1.4
T2 T1 299.15 5
T2 284.8K
p
1 1 . 01x10
T2 11.6C
a) ΔU = 0 ΔT = 0.
b) W = (1.50 mol)(8.314 J/mol ⋅K)(288.15 K)ln(2.00) = 2.49×10 3 J. W>
0
ΔU = 0, Q =W = +2.49×10 3J.
A = ½ (Pa + Pb) (Vb - Va) = ½ (1.00 x 105 + 1.40 x 105) (O.1100 - O.0700)
A= 4800 J
a) PV =nRT
PV 2∗105∗0.004
T= =
nR 0.5∗8.31
T =192.54 ° K
b)
∆ P∗∆ V a−b
−W = + P b∗∆ V a−b + Pc∗∆V b−c
2
W =−500 J
U1 = Q-W= 90-60= 30 J
Q=45 J
B) 30= Q-35
Q=65J desprende 65 J
Qdb=22 J
19.44 Un sistema termodinámico se lleva del estado a al estado c de la
figura 19.29 siguiendo la trayectoria abc, o bien, la trayectoria adc.
Por la trayectoria abc, el trabajo W efectuado por el sistema es de
450J. Por la trayectoria adc, W es de 120J. Las energías internas de los
cuatro estados mostrados en la figura son: Ua=150J, Ub=240J,
Uc=680J y Ud=330J. Calcule el flujo de calor para cada uno de los
cuatro procesos: ab, bc, ad y dec. En cada proceso ¿el sistema
absorbe o desprende calor?
U 2 U 1 U Q W
Qa b U W (240 J 150 J ) 0 90 J
En cada uno de los procesos el sistema absorbió calor debido a que el flujo de
calor Q tiene signo positivo.
W=p*v
W=4000 (J)
Wac nR (Tc Ta )
1.95 10 3 J.
a)
J
(
( 2.50 mol ) 20.76
mol )
. k =293 K
ΔT= ¿
Q 1.52 x 104 J
=
nCv ¿
Ta= 293 k
Tb= 586 k
pV =nRT
Tc = 2(586 K)
Tc = 1172 K = 899 oC
b)
W ab =0
W bc = p∆V =nRT
W bc = 1.22x 104 J
W= W ab +W bc
W= 1.22x104 J
c)
Para el proceso bc
Q=nCp∆T
Q= 4.26x104 J
d)
ΔU= nCv ΔT
ΔU= 4.56x104 J
ΔU= 4.56x104 J
El calor total desprendido por el gas es de 25000J. Suponga que el gas tiene
comportamiento ideal a) Calcule el numero de moles de gas b) Calcule el
cambio de energía interna del gas c)Calcule el trabajo efectuado por el gas
d)Cuanto calor desprendería el gas con el mismo cambio de temperatura si el
volumen fuera constante?
( 2.5 104 J)
n Q
C p T ( 29.07 J mol K)(40.0 K) 21.5 mol.
a)
U nCV T Q CCVP (2.5 10 4 J) 29.07
20.76
1.79 10 4 J.
b)
W Q U 7.15 10 3 J.
c)
U dV 0, W 0 and Q U 1.79 10 4 J.
d) ,
ΔU = Q –W
5
Q=−2,15 x 10 j(el signonegativo signidicaque sale energia del sistema)
v2
−2,15 x 10−5 a J 3
W =∫ pdv= p ( v 2−v 1 ) =p ∆ v ; ∆ v= 5
=−0,226 m
v1 9,50 x 10 Pa
a)
c) W = p1V1ln(p1/p2)
W= 1*105*1.5*10-3*ln(1*105/2.5*104)
W= 207.944 J
W2=p2V1(1-p1/p2)
W2=2.5*104*1.5*10-3*(1-(1*105/2.5*104))
W2= -112.5 J
WT =207.944-112.5
WT= 97.44J
−2 −3 −4 3
∆ V =Vo β ∆ T =1.20 x 10 ∗1.20 x 10 ∗30=4.32 x 10 m
4
b)Trabajo mecánico por la fuerza de 3 x 10 N , entonces primero encontramos
F
la presión con la fórmula
p= y entonces p= 1500000
A
−4
w= p ( V 2−V 1 ) =1500000∗∆V =1500000∗4.32 x 10 =648 J
c= 2.5116 J/g°C
5
Q=mc ∆ T =9492∗2.5116∗30=7.15 x 10 J
∆ v=βv ∆ T
10
(¿¿−5)∗( 0.023 )∗(90−20)
∆ v =5.1¿
∆ v=2.856 ( 10−8 ) m
W = p (v ' −v)
5 −6 −6
W =1.013∗10 ∗(8.02856∗10 −8∗10 )
−3
W =2.893∗10 J
Q=mc ∆ T
Q=1944 J
∆ U =Q−W
∆ U =1944−2.893∗10−3
∆ U =1943.99 J
e) con base en sus resultados explique si hay una diferencia sustancial entre
los calores específicos Cp ( a presión constante) y Cv ( a volumen constante)
del cobre en estas condiciones.
Calcule el calor de reacción de las dos sustancias enj/kg. Suponga que el calor
específico de las dos sustancias y del producto es igual al del agua, y que la
temperatura inicial de la sustancia es de 20ºC.
Identificar y establecer: El calor producido a partir de la reacción es la reacción
de la reacción Q = ml, donde la reacción L es el calor de
reacción de los productos químicos.
Q reaccion= W + ΔUspray
Para una masa m de aerosol o spray
1 1 19 m 2 180.5 J
w= m v 2= m(
2 2 s
)=
kg (
m )
∆ Uspray=Qspray=mc ∆ T =m ( 4190kg J . k )( 80 º c )=( 335.200
Kg )
J
m
J
(
mLreaccion= 335.380
kg )
m
Lreaccion=3.4 x 105 J / Kg
Q=0 V1=2x103m3
−1
∆ U =−W = (P V −P2 V 2)
γ −1 1 1
19.58:
a)
b
c
b) el trabajo realizado es
CV
W p0 (2V0 V0 ) ( p0 (2V0 ) p3 (4V0 )).
R
C
W p0V0 1 V (2 2 2γ )
R
p0
Teniendo en cunta que es la presión absoluta.
γ γ
pV V V3 1
T3 T0 3 3 T0 2 T0 4 T0 2 2γ
p1V1 V3 V1 2
p 0V0 pV C
n , Q 0 0 CV R 2T0 T0 p 0V0 V 1 .
RT 0 RT0 R
d) desde es la cantidad de
flujo de calor en el gas
V2=A.h2
p1 .V1 p 2 .V 2
p1 .h1 . A p 2 .h2 . A
1
p1
h2 h1
p2
1
1.01 10 5 1. 4
h2 (0.25)
5.25 10
5
h2 0.0774 m
h1 - h2 = 0.25 – 0.0774
h1 - h2 = 0.173 [m]
(b)
T1 .V1 1 T2 .V 2 1
T1 .h1 1 . A p 2 .h2 1 . A
1
h
T2 T1 1
h2
0.4
0.25
T2 (300.1)
0.0774
h2 479.7 K
h2 207 º C
m3
5
−6 3 1.45 x 10 Pa
1.23 kg/¿ ( 575 x 10 m ) 5
=1.02 x 10−3 kg
1.01 x 10 Pa
p
m= p0 V =¿
pair
−3
1.02 x 10 kg
−4
−1=0.44=44
7.07 x 10 kg
3
m
5 1/ 1.40
(
1.23 kg/¿ 575 x 10 m ) (
−6 3 1.45 x 10 Pa
m=¿
9.16 x 10−4 kg
−1=0.3=30
7.07 x 10−4 kg
19.61
Datos Resolucion
∆ U =Q−W
∆ U =n C v ∆ T
∆ U =Q−W ∆ T =0 ∆ U=0
Q=W =+300 J
∆ U =Q−W
Q=0 ∆U =−W =−300 J
∆ p=o
W
W = p ∆T =nR ∆ T ; ∆ T =
nR
5
Q=n C p ∆ T C p= R
2
5
Q=n
2
R∆T= ( )( nRW )= 5W2 =750 J
5 Rn
2
3
∆ U =n C v ∆ T C v =C p−R= R
2
3W
∆U= =450 J
2
T P
= =constante
V nR
T 1 T2
=
V1 V2
T 1V 2
T2=
V1
T 2 =355° K∗2=710 ° K
c) 2→ 3 n, R, T son constantes
P2 V 2 =P 3 V 3
P2 V 2
P3=
V3
P3=2.40∗105 Pa∗2=4.8∗10 5 Pa
d) 1→ 2
W =nR ∆T
J
W =0.250 mol∗8.315 ∗( 710 ° K −355° K )=738 J
mol∗° K
2→ 3
V3
W =nRTln ( )
V2
J 1
W =0.250 mol∗8.315
mol∗° K ()
∗710 ° Kln
2
=−1023 J
3 →1
∆V =0 W =0
W =285 J
19.63. Use las condiciones y los procesos del problema 19.62 para
calcular a) el trabajo efectuado por el gas, el calor agregado a éste y
su cambio de energía interna durante la expansión inicial; b) El
trabajo efectuado, el calor agregado y el cambio de energía interna
durante el enfriamiento final; c) El cambio de energía interna durante
la compresión isotérmica.
a)
p1=2.40 x 105 Pa
T 1 =355 K
p2=2.40 x 105 Pa
V 2=2 V 1
T p
pV =nRT : = =cte .
V nR
T 1 T2
=
V1 V2
V2 2V1
T 2 =T 1 ( )
V1
=355 K ( )
V1
=710 K
∆ p=0
J
W = p ∆V =nRT =0.250 mol∗8.3145 ∗( 710 K −355 K )=738 J
mol∗K
J
Q=n C p ∆ T =0.25 mol∗29.17 ∗( 710 K −355 K )=2590 J
mol∗K
b)
T=710K
∆ V =0
W =0
J
Q=n C V ∆ T =0.25 mol∗20.85 ∗( 355 K −710 K )=−1850 J
mol∗K
∆ U =Q−W =−1850 J
c)
∆ U =n CV ∆T
∆ T =0
∆ U =0
n=0.15 mol
P=0.056 atm
T =300 K
B A
C
V
0.056∙ 1 V P ∙ 0.5V
= T 2 =2678,6 ∙ P2
300 T2
19.65. Use las condiciones y los procesos del problema 19.64 para
calcular:
Datos:
n=150 moles
P=1,8 * 105 Pa
T=300 K
Cv= 20.76 J/mol K
Cp= 29.07 J/mol K
W pV nRT
Q nC P T W (0,150)(8.3145)( 150)
Q (0,150)( 29,07)(150) 654 J W 187 J
U Q W
U 654 187 467 J
1
W (0,150)(8,3145)(150)(1 (1 / 2) 0, 40 )
0,40
Q 0 J W 113J
U Q W
U 0 113 113J
U Q W
U 580 0 580 J
c) El trabajo efectuado, el calor agregado y su cambio
de energía interna durante el calentamiento final.
W=0J
Q nCV T
Q (0,150)( 20,76)(300 113,7) 580 J
19.66
Para un gas ideal monoatómico,
γ =5 /3 y CV =3 R/2
V2
a) W =nRT ln ( )
V1
= (1.20 )( 8.314 )( 300 )( ln 3 ) =3.29 x 103 J
b) Q=0
W =−∆U =−n CV ∆T , T 2=T 1 ( 1 /3 )5 /3 Entonces.
c)
V 2=3 V 1
3
W = p ∆V =2 p V 1=2nR T 1=6.00 x 10 J
d)
a) PV = nRT
1 atm(3 l) Cp
n= (0.082 latm/mol ° k )(273 ° k) = 0.13 mol
γ=
Cv
=1.4 ( VV 12 )=2
γ−1
V1
T2 = T 1( ) = 273 ° K (2 cm 3)1.4 −1 = 273(2)0.4
V2
T2 = 360.23 ° K
γ
V1
P2 = P1( ) = 1 atm(2 cm3)1.4 = 273(2)1.4
V2
a) PV = nRT
V = 1.10 L
19.68:
a) La diferencia entre la presión, multiplicada por el area del piston , debe ser
p0 mg
A
p 0 πrmg2 .
el peso del pistón. La presión en el gas atrapado es
h y
b) cuando el piston esta a la distancia por rncima del cilindro, la
presión en el gas atrapado es
mg h
p0
πr 2 h y
h,
h
h y
1 h
y 1
~ 1 hy .
mg y
F p 0 2 1 p 0 πr 2 mg
h
πr
y
p 0 πr 2 mg .
h
Esta forma muestra que para h positiva, la fuerza neta se ha reducido, el gas
atrapado está en una presión más baja que la presión de equilibrio, por lo que
la fuerza neta tiende a restaurar el pistón al equilibrio.
ω 2
p πr
0
2
mg h g
1
p 0 πr 2
.
m h mg
If y >> h (Pero no tan grande que deja el pistón del cilindro), la fuerza debida a
la presión del gas llega a ser pequeña, y la fuerza de restauración debido a la
atmósfera y el peso tendería hacia una constante, y esto no es característico
del movimiento armónico simple.
( P+
an
V
2 )
( V −nb )=nRT
a)
W =nRT . ln ( VV 21 )
nRT a n2
P= − 2
V −nb V
V1
W =∫ PdV
V1
W =nRT . ln ( VV 2−nb
1−nb ) + an (
2 1 1
V2 V1)
−
El trabajo para el gas ideal es más grande por aproximadamente 300 J. Para
este caso, la diferencia debido al inciso uno es más grande al inciso dos. La
presencia del inciso a indica que las moléculas se atraen entre si y esto hace
que no haga tanto trabajo en la expansión.