Universidad Nacional de San Agustín

Facultad de Ingeniería de Procesos

Escuela Profesional de Ingeniería Metalúrgica

Curso: CORROSION Y PROTECCION DE METALES

DOCENTE: Ing. Veliz
TEMA: Diagrama de Pourbaix, Extrapolacion de Tafel, Diagrama
de Evans
APELLIDOS Y NOMBRES: PARQUI ARAPA RENZO
JHONATAN
Cui: 20160495

Arequipa-Perú
Diagrama de Pourbaix
En química, un diagrama de Pourbaix traza un equilibrio estable en las fases de un
sistema electroquímico acuoso. Los límites de iones predominantes son representados por
líneas. Como tal, la comprensión de un diagrama de Pourbaix es similar a la de un
diagrama de fases. El diagrama tienen el nombre de Marcel Pourbaix, químico belga que
lo creó en 1938.
Los diagramas de Pourbaix también son conocidos como los diagramas de Eh-pH, debido
a la rotulación de los dos ejes. El eje vertical se denomina Eh para el potencial de voltaje
con respecto al electrodo estándar de hidrógeno (SHE), calculada por la ecuación de
Nernst. La "h" significa hidrógeno, aunque normalmante se pueden utilizar otros
elementos.

El eje horizontal es la etiqueta de pH para el registro de función de la concentración de iones

del hidrógeno.

Las líneas de los iones se dibujan en una unidad (alrededor de 1 M) y representan el equilibrio
de la concentración. Las líneas adicionales se pueden sacar para otras concentraciones, por
ejemplo, 10-3 M o 10-6 M
Diagrama de Evans
El sistema formado por un metal que se corroe sumergido en un electrolito es equivalente
al funcionamiento de una pila en cortocircuito. La reacción anódica sería la disolución del
metal M→M n++ne- , mientras que la catódica depende de las especies que se encuentren
en disolución. En medio acuoso y en ausencia de otros oxidantes, la reacción catódica suele
ser o bien la reducción de oxígeno o bien la descarga de hidrógeno. En estas condiciones,
tanto la reacción anódica como la catódica se producen en la superficie del metal que se
corroe y, por tanto, la velocidad de corrosión no puede medirse directamente. Si estas
reacciones ocurren sobre dos piezas metálicas diferentes, la velocidad de corrosión puede
evaluarse por el método de Evans. Este método consiste en unir las dos piezas de metal a
través de una resistencia variable y medir tanto la intensidad que recorre el circuito
exterior como el potencial de cada pieza. Al disminuir manualmente la resistencia, la
corriente que circula aumenta, pudiéndose trazar las curvas de polarización de ambos
metales. La prolongación de los tramos rectos en la representación proporciona las
características de funcionamiento del sistema en cortocircuito, es decir cuando los metales
se encuentran en contacto. La intensidad y el potencial de corrosión pueden obtenerse
gráficamente de este modo.
 Metodo de extrapolación de Tafel
La extrapolación de Tafel requiere un único proceso electroquímico cuya etapa
determinante de la velocidad sea la transferencia de carga (control por activación).

Se trabaja con curvas de polarización experimentales (en estado estacionario) y aparentes,

pues no se ajustan exactamente al proceso de corrosión ya que para su registro es necesario
sacar al sistema del equilibrio.

La extrapolación de la región de Tafel permite conocer Ecorr y Icorr.

Cuando el metal en contacto con un medio alcanza el potencial de corrosión la corriente

neta (Ineta) es cero, puesto que |Ianódica| = |Icatódica|, y como ambas tienen signos opuestos
resulta

Ineta = Ianódica + Icatódica = 0

En general, la curva de polarización anódica, frecuentemente, presenta falta de linealidad

debido a diversos factores:

 Disolución anódica irreversible del metal

 La disolución anódica causa contaminación de la solución antes de completar la
curva de polarización
 La superficie puede cambiar de rugosidad al disolverse o al depositarse sobre el
metal los productos de corrosión.