extremadamente pequeños; la adsorción se produce a bajas presiones relativas.

Las del tipo II y

IV indican cualquier adsorbente no poroso o que tienen poros relativamente grandes; presenta
un incremento de la cantidad adsorbida a presiones relativas intermedias y ocurre mediante un
mecanismo de llenado de multicapas. (Levine, 1996) Las del tipo III al igual que las del tipo V
son características de interacciones adsorbato-adsorbente débiles. Las del tipo III ocurren
cuando la interacción adsorbato-adsorbente es baja, pero se diferencian de la anterior en que
el tramo final es asintótico. Las isotermas del tipo VI son poco frecuentes. Este tipo de
adsorción en escalones ocurre solo para sólidos con una superficie no porosa muy uniforme.
También existen correlaciones que expresan las isotermas de adsorción, esto es la
funcionalidad entre la concentración adsorbida expresada en (mg del soluto/ g del adsorbente)
y la concentración del soluto en la fase líquida en unidades de (mg/L) a una temperatura
determinada, según la ecuación 3.5: q = ( C0 − Ce m ) ∙ V (3.5) Donde q es la cantidad adsorbida
por el adsorbente en (mg/g), V es el volumen de la muestra en (L), C0 es la concentración
inicial en (mg/L), Ce, es la concentración en equilibrio de la fase líquida en (mg/L) y m es la
cantidad de adsorbente en (g). 26 Hay diferentes modelos matemáticos que describen las
isotermas de adsorción y que a su vez permiten entender la naturaleza del equilibrio de
adsorción sólidogas o sólido-líquido originando el desarrollo de una amplia variedad de
ecuaciones de isotermas. De los diversos modelos matemáticos de isotermas existentes, en el
presente trabajo se emplearán las isotermas de Freundlich.