Diegoh314  contacto@pedrodevaldivia.

cl

RAMOS CUENTA

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34

Herencia

 Pregunta 1:

Al cruzar dos conejos heterocigotos (Aa) de pelaje color negro, se espera que tres de cada 4 hijos posean el rasgo
dominante y que uno de cada 4 el rasgo recesivo, pelaje blanco. Cuando se ejecuta el cruce se obtiene una
camada de solo un individuo de color blanco. Al respecto, es CORRECTO afirmar que

I) los resultados no son los esperados por lo que trata de un mutante genético.
II) si la pareja hubiese tenido 4 hijos, con seguridad 3 de ellos serían negros.
III) el resultado obtenido es poco probable pero posible.

A) Sólo I

B) Sólo II

C) Sólo III

D) Sólo I y II
 E) I, II y III

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
En esta pregunta el alumno debe ser capaz de discriminar entre los resultados esperados de un cruce genético (la probabilidad) y los resultados
observados que se obtienen cuando el cruce se ejecuta en la realidad. En este caso particular el carácter tiene dominancia completa y solo se pueden
observar dos fenotipos contrastantes en la descendencia: fenotipo negro (dominante) y el fenotipo blanco (recesivo). Para el cruce entre dos conejos
 (Aa x Aa) los resultados esperados se resumen en el clásico tablero de Punnet:
heterocigotos

Según esta tabla, la probabilidad de obtener un conejo negro es de ¾; la de obtener un conejo blanco, ¼. La alternativa I es falsa: aunque no sean los
resultados esperados, la probabilidad de obtener un conejo blanco es distinta de cero, por lo se trata de un evento poco probable, pero totalmente
posible (la alternativa III es verdadera). Si una pareja de estos conejos hubiese tenido 4 hijos lo más probable es que todos hubiesen sido negros, pero
otras combinaciones también son posibles: NNNN, NNNB, NNBB, las menos probables son BBBB, BBBN. En definitiva, lo probable es distinto de lo
posible y lo esperado distinto de lo observado.


 Pregunta 2:

La hemofilia clásica tipo A es una condición de carácter recesivo cuyo gen mutante se encuentra ligado en el
cromosoma X de la especie humana (herencia ligada al sexo). Si un hombre es hemofílico, es CORRECTO afirmar que
necesariamente

I) su padre es hemofílico.
II) su madre es hemofílica.
III) su madre es portadora.

A) Sólo I

B) Sólo II

C) Sólo III

D) Sólo II y III

E) I, II y III

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
La hemofilia clásica es una condición en la que la capacidad de coagulación de la sangre está severamente alterada. Se la considera una
enfermedad genética y hereditaria cuyo patrón de transmisión es de tipo recesiva ligada al cromosoma X en la especie humana. La estructura
cromosómica de hombres y mujeres es diferente. Las mujeres tienen un cariotipo 46, XX y los hombres 46, XY. Los cromosomas X son heredados por
los hijos e hijas de una mujer; el cromosoma X de los hombres solo es heredado por sus hijas; el cromosoma Y, solo por sus hijos. En estas condiciones
las mujeres pueden presentar los siguientes genotipos probables con el gen mutante recesivo de la hemofilia:  XHXH (mujer normal);
 XHXh (mujer
portadora); XhXh (mujer hemofílica). En los hombres solo son posibles dos condiciones:  XHY (hombre normal)y XhY (hombre hemofílico). Si un
hombre es hemofílico debe tener el gen mutante recesivo en el cromosoma X que ha recibido solo de su madre; para tal efecto bastaría que la madre
fuese portadora (alternativa II falsa y alternativa III verdadera). La condición de un padre hemofílico no tiene impacto en la descendencia masculina,
dado que los cromosomas X del hombre solo son heredados por sus hijas las cuales serán portadoras (alternativa I falsa).
 Pregunta 3:

Considere el siguiente cruce entre dos organismos heterocigotos con caracteres de dominancia completa:

AaBb x AaBb a partir de estos genotipos

I) se pueden producir gametos que portan los alelos AA, bb, y BB.
II) lo más probable es obtener monohíbridos en la F2.
III) se pueden obtener solo cuatro tipos diferentes de gametos.

Es (son) CORRECTA(s)

A) solo I.

B) solo II.

C) solo III.

D) solo I y II.

E) solo II y III.
SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
 AB, Ab, aB y ab. La alternativa I
Los dos individuos de este cruce tienen el mismo genotipo por lo que pueden generar los mismos tipos de gametos:
es falsa porque contiene combinaciones alélicas que no corresponden a los gametos esperados de cada genotipo  (AA y BB). En la descendencia de
este cruce es esperable encontrar genotipos diversos: homocigotos  (AABB, aabb), heterocigotos dihíbridos
 (AaBb) y heterocigotos monohíbridos
 (AaBB, AABb), la alternativa II es falsa. Finalmente si cada alelo del genotipo dihíbrido está en un cromosoma diferente, se obtienen los gametos
probables del individuo heterocigoto (segunda ley de Mendel), combinaciones ya mencionadas al inicio del comentario.

 Pregunta 4:

La siguiente genealogía representa el patrón de transmisión de un rasgo recesivo ligado al cromosoma X de la

especie humana. A partir de estos datos es posible inferir que

I) el padre del individuo afectado es portador del gen mutante ligado a X.

II) la madre del individuo afectado es portadora del gen mutante ligado a X.
III) la hermana del individuo afectado podría ser portadora del gen mutante.

A) Solo I.

B) Solo II.
 C) Solo III.

D) Solo I y II.

E) Solo II y III.

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
Existen rasgos recesivos patológicos ligados al cromosoma X como la hemofilia y el daltonismo. Los genes mutantes que generan están condiciones
son recesivos; en las mujeres se expresan solo en condición homocigota: en los hombres el gen se expresa en condición hemicigota, dado que los
hombres poseen solo un cromosoma X en su cariotipo; los hombres no pueden ser portadores de genes mutantes ligados a X. En esta genealogía los
genotipos de los individuos de la familia son los siguientes:

 XHXh.
Individuo 1: mujer heterocigota portadora,
 XHY.
Individuo 2: hombre normal hemicigoto,
 XhY.
Individuo 3: hombre hemofílico hemicigoto,
 XHX.
Individuo 4: mujer portadora o normal,
 Pregunta 5:

El siguiente pedigrí representa la forma de transmisión del gen mutante que provoca la condición llamada
daltonismo. Al respecto, NO es correcto inferir que

A) todos los individuos afectados tienen una madre portadora.

B) todos los individuos afectados tienen solo un gen mutante.

C) las hermanas de los afectados pueden ser sanas o portadoras.

D) los individuos afectados recibieron el gen de su padre.

E) los individuos afectados   recibieron el gen solo de su madre.

SOLUCIONARIO
 COMENTARIO:
 (XhY) y padecen la enfermedad en distintos
En el patrón de herencia recesivo ligado a X los individuos hombres afectados son hemicigotos recesivos
grados. Los afectados hombres han recibido un solo alelo del gen mutante recesivo de su madre (las alternativas A y B son correctas). Las madres
portadoras pueden transmitir el gen mutante a sus hijos que serán afectados por la condición y a sus hijas que serán portadoras (alternativa C es
correcta). Los hombres solo pueden transmitir el gen mutante a sus hijas y nunca a sus hijos. Los genotipos probables para hombres y mujeres en el
patrón de herencia recesivo ligado a X son los siguientes:
 XHY, XhY.
Hombres:
 XHXh, XHXH, XhXh.
Mujeres:

 Pregunta 6:

Si el alelo A representa el carácter color negro del pelaje en ratones y el alelo a representa el carácter color blanco.
Se puede afirmar correctamente que si el carácter posee

I) dominancia completa el heterocigoto será de color negro.

II) codominancia en el heterocigoto se expresarán ambos alelos.
III) codominancia el homocigoto recesivo será de color blanco.

Es (son) correcta (s)

A) solo I.

B) solo II.

C) solo III.

D) solo I y II.
 E) I, II y III.

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
Las formas alternativas del mismo gen que controlan un carácter se conocen como alelos: A es el alelo dominantey a es el alelo recesivo de un gen
con dominancia completa o en codominancia. En la dominancia completa se expresan dos fenotipos y en la codominancia se expresan tres. Con
estos dos alelos se establecen las siguientes combinaciones genotípicas y fenotípicas:

El fenotipo negro con manchas blancas es solo uno de tantos que se pueden expresar según las condiciones ambientales imperantes (temperatura,
 FENOTIPO= GENOTIPO +
PH, nutrientes y la regulación de la expresión de los genes). Este concepto queda resumido en la siguiente ecuación:
AMBIENTE.


 Pregunta 7:

Durante la meiosis se separan cromosomas homólogos y cromátidas hermanas en las siguientes etapas
respectivas.

A) Anafase I  y anafase II.

 B) Anafase II y anafase I.

C) Anafase I y telofase I.

D) Telofase I y telofase II.

E) Metafase I y anafase I.

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
La meiosis permite la reducción del número de cromosomas de células de la línea germinal con el objeto de obtener gametos haploides (ovocitos y
espermatozoides). Se trata de una sola replicación del material genético y dos divisiones celulares consecutivas llamadas primera y segunda división
meiótica. La primera división incluye las siguientes etapas: profase I, metafase I, anafaseI-en donde se separan los cromosomas homólogos- y
la telofase I, con formación de dos núcleos haploides. La primera división meiótica es, en este sentido, reduccional porque reduce la ploidía de la
célula. La meiosis II se inicia con un periodo de corta duración llamado intercinesis que da paso a la profase II, metafase II, anafaseII-con separación
de cromátidas hermanas  del mismo cromosoma- y telofase II, con formación de dos núcleos haploides. La meiosis II es ecuacional porque
mantiene la ploidía de la célula.

 Pregunta 8:

El siguiente pedigrí corresponde al patrón de transmisión hereditaria del albinismo (alteración en la pigmentación
de la piel en primates). Respecto de los individuos registrados en esta genealogía es CORRECTO afirmar, como lo más
probable, que
 A) los individuos 1 y 2 de la primera generación sean homocigotos dominantes.

B) los individuos 1 y 2 de la segunda generación posean el gen del albinismo.

C) solo el individuo 1 de la primera generación es portador del albinismo.

D) solo el individuo 2 de la primera generación es portador del albinismo.

E) el gen mutante del albinismo se encuentra ligado al cromosoma X.

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
El albinismo es una enfermedad recesiva autosómica dado que el gen que provoca la alteración se encuentra en un cromosoma somático o
autosoma. Para que el albinismo se exprese debe estar condición homocigota recesiva  (aa). El individuo 1 de la segunda generación es albino y por lo
tanto ha recibido los dos alelos, uno del padre y otro de la madre. Los padres del individuo afectado son, en consecuencia, portadores de la
enfermedad  (Aa). Los individuos 1 y 2 de la primera generación son heterocigotos portadores del gen del albinismo (la alternativa A es falsa). Al ser
portadores heterocigotos su hijo varón es albino y lo más probable es que su hija sea portadora del gen mutante (la alternativa B es correcta). Para
que el albinismo se exprese en el fenotipo ambos padres deben tener el gen (las alternativas C y D son falsas).
 Pregunta 9:

La fecundación es el proceso mediante el cual el espermatozoide penetra en el ovocito secundario aportando con
su núcleo la mitad de la información genética del futuro individuo. Entre las funciones de este proceso en los
mamíferos se podría(n) mencionar:

I) poner en marcha un plan de desarrollo que forma al individuo.

II) determinar el sexo cromosómico del individuo.
III) mantener la ploidía de la especie.

Es (son) correcta (s)

A) solo I.

B) solo II.

C) solo III.

D) solo I y II.

E) I, II y III.

SOLUCIONARIO
 COMENTARIO:
Para que ocurra la fecundación el espermatozoide debe ponerse en contacto íntimo con el ovocito II ovulado. El espermatozoide experimenta una
serie de cambios que le permiten traspasar las principales barreras del ovocito II: la corona radiante, la zona pelúcida y la membrana celular del
gameto femenino. Una vez que el espermatozoide ha penetrado en el citoplasma del ovocito, se pone en marcha el desarrollo embrionario que está
determinado genéticamente. El desarrollo embrionario se inicia con rápidas divisiones mitóticas que van formando todas las estirpes celulares que
formarán los órganos, sistemas y al individuo completo (la aseveración I es correcta). Los gametos femeninos de la especie humana contienen el
cromosoma  X y los espermatozoides el cromosoma  Y o el cromosoma  X. El sexo cromosómico queda determinado cuando los espermatozoides
 46, XX hembra;
fecundan a los ovocitos:  46, XY macho. La diploidía se reestablece (2N=46) cuando el espermatozoide haploide (N=23) penetra en el
ovocito (N=23): N + N= 2N.

 Pregunta 10:

Si se cruzan dos conejos negros heterocigotos (Aa) con un rasgo con dominancia completa y generan una camada
de dos hijos. ¿Cuál es la probabilidad de obtener un hijo heterocigoto y un homocigoto recesivo?

A) 1/16  y  1/8

B) 1/4  y  1/16

C) 1/4  y  1/2

D) 1/8

E) 1/8   y  1/16
SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
En este cruce las probabilidades esperadas se pueden calcular a partir del tablero de Punnet:

de½ y la probabilidad de obtener un homocigoto recesivo

La probabilidad de obtener un hijo heterocigoto es   ¼. Por lo tanto la probabilidad de tener
1
ambos genotipos es la multiplicación de las probabilidades, que es  /8.

 Pregunta 11:

Un hombre daltónico se casa con una mujer portadora de la enfermedad y tienen cuatro hijos: dos niñas y dos
varones. Al respecto es CORRECTO afirmar que

I) necesariamente los varones son daltónicos.

II) es probable que una de las hijas sea daltónica.
III) si la pareja tiene dos hijos más podrían ser ambos daltónicos.

A) Solo I.

B) Solo II.
 C) Solo III.

D) Solo I y II.

E) Solo II y III.

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
 X en la especie humana. El cruce entre hombre daltónico y
El daltonismo es una condición determinada por un gen recesivo ligado al cromosoma
mujer portadora queda expresado de la siguiente manera:

La aseveración I es falsa, dado que los varones también podrían ser normales según queda explicado en el diagrama anterior. La aseveración II es
verdadera, existe una probabilidad entre 4 de que una de las hijas sea daltónica. La aseveración III es verdadera, existe una probabilidad entre 4 de
obtener un hijo daltónico.

 Pregunta 12:
Si se considera el siguiente genotipo: AABbCCTt. Entonces

I) se trata de un genotipo dihíbrido.

II) posee 4 genes y dos en estado heterocigoto.
III) se trata de un genotipo tetrahíbrido.

Es (son) correcta (s)

A) solo I.

B) solo II.

C) solo III.

D) solo I y II.

E) solo II y III.

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
 AABbCCTt representa a 4 genes con 8 alelos. Dos de los 4 genes están en estado heterocigoto:
El genotipo  Bby Tt (la aseveración II es verdadera).
Dos genes en estado heterocigoto determinan que se trata de genotipo dihíbrido (la aseveración I es verdadera). Para que este genotipo sea
 AaBbCcTt (La aseveración III es falsa).
considerado como tetrahíbrido los 4 genes deberían estar en estado heterocigoto:
 Pregunta 13:

La meiosis consta de dos divisiones celulares consecutivas que presentan diferencias entre sí. Respecto de la
meiosis, es CORRECTO afirmar que

A) durante la meiosis I se separan las cromátidas hermanas.

B) durante la meiosis I se separan los cromosomas hermanos.

C) en la meiosis II ocurre recombinación de los cromosomas.

D) durante la meiosis I se separan los cromosomas homólogos.

E) en la meiosis II ocurre permutación cromosómica.

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
La meiosis puede ser dividida en dos etapas generales llamadas meiosis I y meiosis II. La meiosis I incluye las siguientes fases: profase I, en donde los
cromosomas homólogos se aparean e intercambian material genético (crossing over); en la metafase I los cromosomas, ya recombinados, se
posicionan en la línea del ecuador en forma azarosa en el proceso de permutación cromosómica. En la anafase I se separan los cromosomas
homólogos de cada par y migran hacia los polos opuestos del huso microtubular. La telofase I siguiente forma dos núcleos haploides (N=23). La
meiosis II se inicia luego que la célula se divide en la primera división etapa. En la profase II de corta duración no ocurren eventos de relevancia;
durante la metafase II siguiente, los cromosomas se alinean en la placa ecuatorial, el proceso es similar al que ocurre en la mitosis; durante la
anafase II se separan las cromátidas hermanas del mismo cromosoma y la célula recupera su diploidía. La telofase II forma dos núcleos haploides
 que luego se distribuyen en dos células hijas durante la segunda división meiótica.

 Pregunta 14:

Si una pareja de individuos portadores del albinismo tienen un hijo normal. ¿Cuál es la probabilidad de que su
próximo hijo sea albino?

A) 100 %

B) 75 %

C) 50 %

D) 25 %

E) 0 %
SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
El albinismo es una condición autosómica recesiva causada por un gen mutante que altera la normal pigmentación de la piel. Los individuos
portadores de albinismo son heterocigotos  (Aa); los individuos normales son homocigotos dominantes
 (AA) y los individuos albinos, homocigotos
 (aa). El siguiente tablero registra las probabilidades esperadas en cada nacimiento:
recesivos

Cada nacimiento es un hecho independiente, por lo que la probabilidad de obtener un hijo albino siempre será de 0.25; la probabilidad de obtener
un hijo normal, 0.25; y la probabilidad de ser portador 0.50.

 Pregunta 15:

Si se ejecuta el siguiente cruce entre dos plantas monohíbridas: AABb X AaBB. ¿Cuál es la probabilidad de obtener
solo individuos monohíbridos en la descendencia?

A) 0,00

B) 0,10

C) 0,25
 D) 0,50

E) 0,75

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
 AABb genera los
El primer paso para ejecutar correctamente este cruce es la segregación de los gametos de cada genotipo. El genotipo monohíbrido
 AaBB genera los gametos AB y aB. El tablero de Punnet queda de la siguiente manera:
gametos AB y Ab; el genotipo monohíbrido

La probabilidad de obtener solo genotipos monohíbridos será de 0.50.

 Pregunta 16:

Un investigador estudia un gen mutante ubicado en un cromosoma de una mujer sana. El análisis familiar arroja
los siguientes resultados:
1. la mujer tiene un hermano que padece de hemofilia.
2. la mujer tiene una hermana con un hijo hemofílico.
3. el padre de esta mujer es hemofílico.

La información permite inferir como probables los siguientes hechos:

I) El padre de esta mujer transmitió el gen mutante a la mujer y su hermana.

II) La mujer y su hermano recibieron el gen mutante de su madre portadora.
III) El hermano recibió el gen de la madre y la mujer del padre.

A) Solo I.

B) Solo II.

C) Solo III.

D) Solo I y II.

E) I, II y III.

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
Esta mujer tiene un hermano que padece la hemofilia, por lo tanto el gen mutante es de carácter recesivo (la hemofilia es una enfermedad recesiva
ligada al X). La aseveración I es correcta: el padre hemofílico le transmite el cromosoma X (con el gen mutante recesivo) solo a sus hijas y a ningún
hijo. La aseveración II es verdadera: la mujer y su hermano pudieron haber recibido el gen mutante recesivo de la madre portadora. La aseveración III
es correcta: el hermano pudo haber recibido el gen de la madre portadora y la mujer de su padre que es hemofílico.
 Pregunta 17:

El siguiente esquema corresponde a un cromosoma extraído desde la metafase de la mitosis celular.

Los números 1, 2 y 3 representan, respectivamente

A) centrómero-telómero-cromátida.

B) centrómero-cromátida-telómero.

C) brazo corto-brazo largo-telómero.

D) telómero-centrómero-cromátida.

E) telómero-cromátida-centrómero.

SOLUCIONARIO
 COMENTARIO:
Un cromosoma está formado por ADN bicatenario y proteína en estado de máxima compactación (1400 nanómetros de diámetro). Este estado de
compactación se observa durante la metafase de la mitosis. El cromosoma de la figura está formado por dos cromátidas hermanas. Se les llama
hermanas porque son idénticas desde el punto de vista del material genético constituyente. El número 1 representa al centrómero. El centrómero
corresponde a la constricción primaria o escotadura de la estructura cromosómica. En esta zona del cromosoma el material genético está altamente
compactado y se asocia a proteínas complejas que forman el cinetocoro. En el cinetocoro se enganchan las fibras microtubulares del huso mitótico
durante la separación de los cromosomas o de las cromátidas hermanas. El número 3 representa a una de las dos cromátidas de este cromosoma.

 Pregunta 18:

Una mujer hija de un padre con albinismo se casa con hombre portador de la enfermedad. Solo con la información
entregada, los genotipos de este matrimonio quedan mejor representados por

A) Aa y Aa

B) _a y Aa

C) _A y Aa

D) AA y aa

E) aa y Aa
SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
El albinismo es una condición genética y hereditaria que se transmite a la descendencia en forma autosómica recesiva. El gen mutante que provoca
la alteración es de naturaleza recesiva y determina los siguientes genotipos y fenotipos esperados:
AA: homocigoto dominante sano
Aa: heterocigoto portador
aa: homocigoto recesivo afectado.
El cruce queda representado en la siguiente genealogía:

 Pregunta 19:

Las lombrices de tierra son organismos diploides que tienen la capacidad de regenerar sus cuerpos cuando se le
secciona. Si una lombriz de tierra es seccionada en tres partes se espera que

I) cada una de la partes presente una constitución cromosómica diploide 2n.

II) a partir de los fragmentos resultantes se genere un individuo completo.
III) los individuos resultantes de la fragmentación sean triploides 3n.

Es (son) correcta (s)

 A) solo I.

B) solo II.

C) solo III.

D) solo I y II.

E) solo II y III.

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
El proceso de regeneración es posible cuando las células constituyentes de ciertos organismos no están muy diferenciadas. Si estos organismos son
fragmentados cada parte puede generar un individuo completo. La constitución cromosómica de cada una de las partes será diploide (2N) con
pares de cromosomas homólogos  . Lo que se seccionó aquí fue al organismo y no a cada una de sus células, por lo que no es correcto que existan
cambios en su dotación cromosómica o ploidía.

 Pregunta 20:

El siguiente pedigrí representa el patrón de herencia de una enfermedad que afecta a los seres humanos.
Al respecto, NO se puede descartar el patrón de herencia

I) dominante ligada al sexo (cromosoma X).

II) recesivo ligado al cromosoma X.
III) recesivo autosómico.

Es (son) correcta (s)

A) solo I.

B) solo II.

C) solo III.

D) solo I y II.

E) solo II y III.
SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
En este pedigrí se pueden descartar todos los patrones de herencia de tipo dominante: herencia autosómica dominante, herencia dominante ligada
al X, herencia mitocondrial y herencia holándrica ligada al cromosoma Y. En estos patrones no pueden existir individuos afectados con padres
sanos. Una condición básica en las herencias dominantes es que los individuos afectados deben tener al menos un progenitor afectado (padre o
madre). Los individuos hombres afectados de la última generación tienen padres sanos y por lo tanto el patrón de herencia debe ser de tipo recesivo.
Si la condición es autosómica recesiva, ambos padres serán portadores heterocigotos; si la condición obedece a un patrón de herencia recesivo
ligado a X, sólo la madre de los afectados será portadora, independiente de cómo sea el genotipo del padre.

 Pregunta 21:

El siguiente esquema representa el modo de transmisión de una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X.

De acuerdo con esta información, es CORRECTO inferir que

A) el padre del afectado es portador del gen de la enfermedad.

B) la madre del afectado es portadora del gen de la enfermedad.

C) el afectado recibió un alelo de la madre y otro del padre.

 D) el afectado recibió el alelo mutante del padre.

E) el afectado le trasmitirá el solo a sus hijos.

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
En esta genealogía la presencia de los genes mutantes determinan los siguientes genotipos:

Para que existan individuos afectados por la condición solo se necesita una madre portadora con independencia del genotipo paterno.

 Pregunta 22:

Un rasgo monogénico posee un patrón de herencia que tiene las siguientes características:

1. un hombre afectado le transmite el rasgo a todas sus hijas y a ningún hijo.

2. una mujer afectada heterocigota transmite tanto a hijas como a hijos.
3. todo afectado tiene al menos un progenitor afectado, padre o madre.

A partir de estos datos, es posible inferir que el patrón más probable de herencia es de tipo

A) dominante ligado a X.

B) autosómico dominante.

C) recesivo ligado a X.

D) mitocondrial.

E) holándrico.

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
La aseveración 3 es determinante para identificar el tipo de patrón de herencia. Si todo afectado tiene al menos un progenitor afectado, la condición
se transmite en forma dominante. Las condiciones dominantes son las siguientes: herencia autosómica dominante, herencia dominante ligada a X,
herencia mitocondrial y herencia holándrica ligada a Y. La aseveración 1 nos permite descartar el patrón mitocondrial, en donde solo la madre
transmite la condición a toda la descendencia. En la herencia mitocondrial los hombres no transmiten el gen mutante a la descendencia. La
aseveración 1 también nos permite descartar la herencia dominante autosómica, en donde un hombre afectado puede transmitir a hijos e hijas.
 Pregunta 23:

El gen que controla el sistema sanguíneo ABO tiene tres alelos: A, B y O. Si un individuo es considerado dador
universal por no tener antígenos en la membrana de sus glóbulos rojos, los fenotipos posibles de sus padres
podrían ser

I) grupo AB y grupo O.
II) grupo A y grupo B.
III) grupo B y grupo O

A) Solo I.

B) Solo II.

C) Solo III.

D) Solo I y II.

E) Solo II y III.

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
 ii.
El siguiente pedigrí grafica la totalidad de los cruces posibles que generan un individuo grupo O dador universal con genotipo
 Solo los cruces II y III generan al dador universal, en el cruce I no se da esta posibilidad por la falta de uno de los alelos recesivos.

 Pregunta 24:

Si una mujer portadora del daltonismo se casa con un hombre normal, lo más probable es que en la descendencia
aparezcan

I) mujeres normales homocigotas dominantes.

II) mujeres portadoras heterocigotas.
III) hombres daltónicos.

Es (son) correcta (s)

A) solo I.

B) Solo II.
 C) solo III.

D) solo I y II.

E) I, II y III.

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
El daltonismo es una condición controlada por un gen mutante recesivo ligado al cromosoma X (herencia ligada al sexo). El cruce propuesto queda
mejor representado en el siguiente pedigrí que registra todas las probabilidades de la descendencia:

 Pregunta 25:

Cuando se cruzan dos conejos, Aa x aa, con un rasgo mendeliano con dominancia completa, se espera en la
descendencia

I) un 50 % de individuos con el rasgo dominante.

II) un 50 % de individuos con el rasgo recesivo.
III) 75 % de individuos heterocigotos.

Es (son) correcta (s)

A) solo I.

B) solo II.

C) solo III.

D) solo I y II.

E) solo II y III.

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
Este cruce se puede hacer utilizando el tablero de Punnet clásico:

Aseveración I verdadera: el 50 % poseen el rasgo dominante Aa.

Aseveración II verdadera: el 50 % poseen el rasgo recesivo aa.
Aseveración III falsa: los heterocigotos son solo el 50 %.
 Pregunta 26:

Si una pareja de conejos diheterocigotos (AaBb) se cruzaran y generaran una camada de solo un hijo, el fenotipo y
genotipo más probable de este individuo sería

A) dominante-AABB.

B) dominante-AABb.

C) dominante-AaBb.

D) recesivo-aabb.

E) recesivo-aaBb.

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
El cruce queda graficado en el tablero de Punnet:
 Las probabilidades de aparición de fenotipos y genotipos son las siguientes:
A)Dominante: 9/16 AABB: 1/16
B)Dominante: 9/16 AABb: 2/16
C)Dominante: 9/16 AaBb: 4/16 es el fenotipo y genotipo más frecuente.
D)Recesivo: 1/16 aabb: 1/16
E)Recesivo: 1/16 aaBb: 2/16

 Pregunta 27:

El esquema representa la forma de transmisión de un rasgo en la especie humana.

El patrón de herencia más probable es de tipo

A) dominante ligado al cromosoma X.

B) recesivo ligado al cromosoma X.

 C) mitocondrial.

D) holándrico.

E) ligado a Y.

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
El individuo afectado se sexo masculino tiene padres sanos, por lo que el patrón de herencia es recesivo. Esto descarta en forma automática a los
patrones de herencia dominante: herencia autosómica dominante, herencia dominante ligada al X, herencia mitocondrial y herencia holándrica
ligada al cromosoma Y. Este patrón de herencia es de tipo recesivo ligado a X, en cuyo caso la madre del individuo afectado es la portadora del gen
mutante recesivo. El hombre afectado tiene genotipo hemicigoto dado que los hombres tienen solo un cromosoma X.

 Pregunta 28:

En una especie de insecto la mutación del gen dominante T (T: alelo normal; t: alelo mutante), ligado al cromosoma
X, genera moscas con alas rudimentarias en la descendencia. Determine la descendencia más probable de una
pareja de insectos: hembra heterocigota con alas rudimentarias con un macho normal.

A) 100 % hembras normales y 100 % machos rudimentarios.

 B) 50 % hembras normales y 50 % machos rudimentarios.

C) todos los individuos normales sin importar el sexo.

D) todos los individuos rudimentarios sin importar el sexo.

E) 75 % normales y 25 %  rudimentarios.

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
El cruce entre moscas queda graficado correctamente en el tablero de Punnet:

Los fenotipos esperados de este cruce son los siguientes: moscas machos alas normales, probabilidad 0.25; moscas machos de alas rudimentarias
0.25; moscas hembras de alas normales 0.25; moscas hembras de alas rudimentarias 0.25. El gen que determina las alas rudimentarias en moscas es
dominante y ligado al cromosoma X.

 Pregunta 29:

Dos genes deben ser considerados como alelos si

I) están ubicados en el mismo cromosoma pero en loci diferentes.
II) están ubicados en el mismo par de cromosomas homólogos.
III) se ubican en cromosomas de distinto par homólogo.

A) Solo I.

B) Solo II.

C) Solo III.

D) Solo I y II.

E) Solo I y III.

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
Según la teoría cromosómica de la herencia los genes están ubicados en los cromosomas homólogos formando alelos. Los alelos son formas
alternativas de un gen que controlan un rasgo específico. En general un gen puede tener muchos alelos, pero un individuo diploide (2N) puede tener
solo dos de estos alelos, uno en el cromosoma paterno y el otro en el paterno. La ubicación de los alelos en los cromosomas se asigna como Locus
cromosómico. Los Loci (plural de locus) de un mismo gen están en la misma posición y en el mismo par de cromosomas homólogos. El siguiente
esquema grafica este concepto de posición de alelos en los cromosomas (Loci).
 Pregunta 30:

Según la definición moderna, un Gen es una secuencia de la molécula de ADN que tiene información codificada
(escrita) para la expresión (transcripción) de

A) cualquier ARN funcional.

B) solo ARN mensajero.

C) solo ARN ribosomal.

D) solo ARN transferencial.

E) ARN mitocondrial.
SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
Los genes son secuencias de la molécula de ADN, la cual está muy compactada formando los cromosomas durante la división celular eucarionte.
Durante la interface del ciclo celular los genes se expresan (transcriben) en forma regulada. La transcripción consiste básicamente en hacer copias de
los genes en moléculas más pequeñas llamadas ácidos ribonucleicos (ARN). La transcripción permite la síntesis de todos los ARN funcionales
necesarios para la síntesis de proteínas (traducción): ARN mensajero; ARN transferencial; ARN ribosomal. El ARN mensajero porta el mensaje
genético copiado directamente del ADN; El ARN transferencial es la molécula traductora y adaptadora de los aminoácidos; y los ARN ribosomales
forman los ribosomas que es lugar físico en donde se realiza la síntesis proteica.

 Pregunta 31:

Durante la profase I de la meiosis en mamíferos, se produce el fenómeno de entrecruzamiento cromosómico.

Respecto de este proceso NO es correcto afirmar que

I) se produce entre cromátidas hermanas del mismo cromosoma.

II) se produce entre cromátidas homólogas del mismo par homólogo.
III) se intercambian fragmentos entre cromosomas no homólogos.

A) Solo I.

B) Solo II.

C) Solo III.

D) Solo I y II.
 E) Solo I y III.

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
La profase I es la etapa más larga de la meiosis; casi el 80% del tiempo total del, proceso se ocupa en entrecruzamiento de material genético. El
proceso de entrecruzamiento o crossing over consiste en la transferencia de fragmentos de cromosomas entre cromátidas homólogas del mismo
par. El siguiente esquema representa la relación entre cromátidas hermanas y homólogas:

 Pregunta 32:

En la siguiente genealogía se puede descartar el patrón de herencia

I) dominante ligada al cromosoma X.
II) dominante autosómico.
III) recesiva ligada al X.

Es (son) correcta (s)

A) solo I.

B) solo II.

C) solo III.

D) solo I y II.

E) Solo II y III.

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
En esta genealogía los dos individuos varones afectados por la enfermedad tienen padres sanos, por lo que el patrón de herencia es de tipo recesivo.
Se descartan todos los patrones de herencia dominante: herencia autosómica dominante, herencia dominante ligada al sexo, herencia mitocondrial
y herencia holándrica ligada al cromosoma Y. Las herencias recesivas no se pueden descartar con la información que entrega el pedigrí: herencia
autosómica recesiva y herencia recesiva ligada a X. Si el patrón de herencia es recesivo ligado al X los varones tienen una madre portadora
heterocigota. Los ejemplos clásicos son la hemofilia tipo A y el daltonismo.
 Pregunta 33:

Una mujer portadora del daltonismo y grupo sanguíneo A heterocigota (XDXdIAi) puede generar las siguientes
combinaciones de alelos en sus ovocitos:

I) xD IA
II) Xd i
III) XD i

Es (son) correcta (s)

A) solo I.

B) solo II.

C) solo III.

D) solo I y II.

E) I, II y III.

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
La gametogénesis permite obtener los gametos a partir de un genotipo determinado. Los gametos, así producidos, deben tener la mitad de los alelos
 D dA
 del genotipo de origen y un solo alelo de cada gen. El genotipo X X I i es de tipo dihíbrido, dado que los dos genes están en estado heterocigoto.
 xD IA,Xdi,XD 
Puede segregar 4 gametos diferentes con los 4 alelos: i yXd IA.

 Pregunta 34:

Una mujer ha tenido tres hijos varones. ¿Cuál es la probabilidad de que el cuarto hijo también sea varón?

A) 1

B) 1/2

C) 1/4

D) 1/8

E) 0

SOLUCIONARIO

 COMENTARIO:
La probabilidad de nacimiento de hijos varones o mujeres es de 0.50 para cada evento. Como cada evento o nacimiento es un hecho independiente,
la probabilidad no cambia, siempre será de 0,50.
  VOLVER

© Preuniversitario Pedro de Valdivia. Todos los derechos reservados 2016.