OPERACIONES UNITARIAS III UNS 2011

PROBLEMAS DE EVAPORACIÓN
1) En un evaporador simple entran 15 000 Kg/h de una disolución coloidal de
composición 5 % en peso y han de concentrarse hasta el 20% en peso. La calefacción
se efectúa por medio de vapor vivo que condensa a 110°C y el condensado abandona
la cámara de condensación sin enfriarse. En la cámara de evaporación se mantiene
una presión absoluta de 250 mm Hg. La disolución no tiene aumento apreciable en el
punto de ebullición, y su calor específico puede considerarse igual a la unidad para
todas las concentraciones. La alimentación entra a 20°C.
El coeficiente integral de transmisión del calor para las condiciones de evaporación
vale 1 800 Kcal/m2h°C. el vapor procedente de la disolución se condensa en un
condensador de contacto directo con agua que entra en el condensador a 20°C y sale a
50°C. Calcúlese:
a) La superficie de calefacción
b) El consumo horario de vapor vivo.
c) El consumo horario de agua apara la condensación. (Joel y jenifer)

EVAPORACION DE MULTIPLE EFECTO 1

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2) Una disolución acuosa de glicerina ha de concentrarse en un evaporador simple desde

el 5% hasta el 30% en peso, empleando vapor de calefacción a 1.4 atm de presión
absoluta y manteniendo en la cámara de evaporación una presión absoluta de 100
mm Hg. Para las propiedades de la disolución pueden tomarse las del agua y
considerar que la glicerina tiene una volatilidad depreciable en las condiciones de
operación. Si las pérdidas de calor al exterior son nulas, la disolución entra a 18 °C y
la superficie de calefacción es de 60 m2, calcúlese:

a) La capacidad del evaporador.

b) La cantidad de vapor de calefacción necesario por hora.

Datos

U = 100 Kcal/m2h°C

A = 60 m2

Cp = 2.32 KJ/Kg°C

EVAPORACION DE MULTIPLE EFECTO 2

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Solución

 Balance de Materia

F=E+J

 Para la salida

0.05F = E(0) + J(0.5)

F = 6J J = F/6

E = 5J E = 5/6 F

 En la cámara de evaporación

𝟎. 𝟑𝟑𝟑𝟐𝟐𝟒 𝐊𝐏𝐚
𝐏 = 𝟏𝟎𝟎 𝐦𝐦𝐇𝐠 𝐱
𝟏 𝐦𝐦𝐇𝐠
P = 33.32 Kpa

En la tabla de vapor

T(°C) P (KPa)
75 33.08
T 33.32
70 31.39

-Interpolando

T = 71.44 °C (Temperatura de ebullición)

H(Kcal/kg) H(KJ/Kg

2321.4 38.58

H 33.32

2333.8 31.19

EVAPORACION DE MULTIPLE EFECTO 3

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-Interpolando

HE = 2330.23 KJ/kg HE = 559.25 Kcal/kg

λE = 559.25 Kcal/kg

 En la entrada de vapor

𝟏𝟎𝟏. 𝟑𝟐𝟓 𝐊𝐩𝐚

𝐏 = 𝟏. 𝟒 𝐚𝐭𝐦 𝐱
𝟏 𝐚𝐭𝐦

P = 141.855 Kpa

T(°C) P(bar)
100 1.014
T 1.41855
110 1.433

-Interpolando

T = 109.65°C

λ(KJ/Kg) P(bar)

2257 1.014

λ 1.41855

2230.2 1.433

-Interpolando

λ = 2231.12 kJ/kg

λ = 5353147 Kcal/kg

EVAPORACION DE MULTIPLE EFECTO 4

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𝐪 = 𝐔 𝐱 𝐀 𝐱 𝚫𝐭
𝐪 = 𝐰 𝐱 𝛌𝐰
Pero:
𝚫𝐭 = (𝟏𝟎𝟗. 𝟔𝟓 − 𝟕𝟏. 𝟒𝟒) = 𝟐𝟑. 𝟐𝟏°𝐂

Igualando:

w x λw = U x A x Δt

w x (535.47 kcal/kg) = (1000 Kcal/m2h°C) x (60 m2) x (38.21°C)

w = 4281.47 Kg/h

 Balance de Energía

𝒘 𝒙 𝝀𝒘 = 𝑬 𝒙 𝝀𝑬 + 𝑭 𝒙 𝑪𝒆 𝒙 (𝚫𝐭 )

(2292600 Kcal/h) = (5/6F) x (559.25 kcal/kg) + F x (0.5568) x

(71.44 – 18)°C

13755600 = F (2826)

F = 486735 Kg/h

𝟓
𝐄= 𝐱 𝟒𝟖𝟔𝟕. 𝟓
𝟔
E = 4056.25 Kg/h

𝐅 𝟒𝟖𝟔𝟕. 𝟓
𝐉= =
𝟔 𝟔
J = 811.25 Kg/h

EVAPORACION DE MULTIPLE EFECTO 5

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3) En un evaporador de doble efecto se han de concentrar 10 000 Kg/h de una

disolución coloidal desde el 4 % hasta el 10 % en peso. Para la calefacción se dispone
de vapor saturado a 1.5 atm de presión absoluta y el condensado abandona la
cámara de calefacción a la temperatura de condensación.
La temperatura de condensación del vapor procedente del segundo efecto es de 20 °C;
la disolución no tiene aumento apreciable en el punto de ebullición.
Determínense las áreas de ambos efectos, suponiendo que son iguales; la
temperatura de ebullición de cada efecto, y la masa de agua evaporada por
kilogramo de vapor vivo en cada efecto, disponiendo de los siguientes datos: la
alimentación entra en contracorriente a 20°C; los coeficientes integrales de transmisión
de calor para el primero y segundo efectos valen 1800 y 1400 Kcal/m2h°C; el calor
especifico de la disolución que entra en el segundo efecto es 0.98 Kcal/Kg°C, el que
entra al primero 0.95 Kcal/Kg°C y el de la disolución concentrada 0.90 Kcal/Kg°C
Solucion:

W 78.6 °C E1

P =1.5 atm =1.519 bar

20.1°C
I II
78.6
20.1°C
𝛥t1 𝛥t2
𝐶𝑝 = 0.95
U =1800 U =1400

E1

W T = 127.6°c
T =20°C
𝐾𝑔
𝑋𝑓 = 0.1 10000
ℎ
𝐶𝑝 = 0.9 𝐾𝐶𝑎𝑙/𝐾𝑔°𝐶
𝑋𝑖 = 0.04

𝑇 = 20°𝐶

𝐶𝑝 = 0.98

EVAPORACION DE MULTIPLE EFECTO 6

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 Balance de Materia

TOTAL SOLIDO LIQUIDO

5D 10000 400 9600

DC 4000 400 3600

𝛥V 6000 6000

 Diferencial de temperatura Útil

𝛥𝑡 = 127.6 − 20 = 107.6°𝐶

𝛥𝑡1 + 𝛥𝑡2 = 107.6°𝐶 → 𝛥𝑡1 = 107.6°𝐶 − 𝛥𝑡2

𝛥𝑡1 𝑈2 107.6 − 𝛥𝑡2 1400

= = =
𝛥𝑡2 𝑈1 𝛥𝑡2 1800

193680 − 1800𝛥𝑡2 = 1400𝛥𝑡2

193680 = 3200𝛥𝑡2

𝛥𝑡2 = 60.5°𝐶

Entonces:

𝛥𝑡1 + 𝛥𝑡2 = 107.6°𝐶

𝛥𝑡1 = 107.6°𝐶 − 60.5°𝐶

𝛥𝑡1 = 47°𝐶

60.5°𝐶
= 1.29
47°𝐶

𝛥𝑡2 = 58.5

𝛥𝑡1 = 49°𝐶

EVAPORACION DE MULTIPLE EFECTO 7

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t°C λ H LIQUIDO H VAPOR

VALOR EFECTO I 127.6 523

𝛥t1 49

EBULLICIÓN EN I Y
78.6 562.91 71 633.91
CALEFACCIÓN EN II

𝛥t2 58.5

EBULLICIÓN II Y VAPOR
20.1 590 19 609
DE CONDENSADOR

ALIMENTACIÓN 20 19.6

 Balance de Energía

 Efecto I:
𝑊(𝜆) + (10000 − 𝐸2 )19 = (10000 − 𝐸2 − 𝐸1 )71 + 𝐸1 (634)

 Efecto II:
𝐸1 (𝜆) + (10000)(19.6)) = (1000 − 𝐸1 )19 + 𝐸2 (609)

Reemplazando datos:

 Efecto I:
𝑊(523) + (10000 − 𝐸2 )19 = (10000 − 𝐸2 − 𝐸1 )71 + 𝐸1 (634)

𝐸1 (523) + (10000)(19.6)) = (1000 − 𝐸1 )19 + 𝐸2 (609)

𝐸1 + 𝐸2 = 6000 → 𝐸1 = 6000 − 𝐸2

𝑊(523) + 190000 − 19𝐸2 = 710000 − 71𝐸2 − 71𝐸1 + (634)𝐸1

𝑊(523) − 520000 = 563𝐸1 − 52𝐸2

EVAPORACION DE MULTIPLE EFECTO 8

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 Efecto II:

E1(563)+196000 = 190000 – 19E2+609E2

6000 = 590E2 – 563E1

6000 = 590E2 – 563(6000 - E2)

3384000 = 590E2 + 563E2

3384000 = 1153E2

E2= 2934.95

 De:

E1 = 6000 - E2

 Hallamos E1:

E1 = 6000 – 2934.95

E1 = 3065.05

 Hallamos W en α :

523W – 520000 = 563E1 - 52E2

523W – 520000 = 1878215

523W = 2398215

W = 4585.49

 CONTROL DE CALOR

q1 = (523) (4585,49)=2398211,27 q2 = (563) (3065) = 1725595

(f)… A1 = q1/ U1 x Δt1 = (2398211.27)/ (1800 x 49) = 27.19

A2 = 1725595/(1400 x 58.5) = 21.069

A = (∑ Q/U)/Δt = 2564.9/107.6 = 23.84

EVAPORACION DE MULTIPLE EFECTO 9
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De (f)

Δt1 = q1/ U1 x A= 55.89 Δt2 = 51.7

t1= 71.71 °C t2 = 26.9°C

E/W = ( E1 + E2)/W =1.3

E1/W =O.64

E2/W =0.67

4) Un evaporador de triple efecto con alimentación en contracorriente ha de concentrar 15

000 Kg/h de una disolución acuosa que entra a 25°C, desde el 10% hasta el 40% en
peso. Para la calefacción se dispone de vapor vivo a 2.2 at, y sobre el tercer efecto se
mantiene un vacion que permite a la disolución hervir a 30°C. la disolución no
presenta aumento apreciable en el punto de ebullición y su calor específico es igual a
la unidad para todas las concentraciones. Los coeficientes integrales de transmisión
del calor para los efectos I, II, III, en Kcal/m2h°C, valen 2 800, 2 500 y 1 600.
Calcúlese en cada efecto:

a. El consumo horario de vapor de calefacción.

b. La temperatura de ebullición.
c. La superficie de calefacción.
5) En un evaporador de triple efecto se tratan 10 000 Kg/h de una disolución de NaOH
al 10% para concentrarla hasta el 40%. La alimentación es mixta; entra en el
segundo efecto a 30ºC, pasa después al tercero y por ultimo al primero. En estas
condiciones los coeficientes integrales de transmisión del calor para los efectos I, II y
III en Kcal/m2.hºC valen 1 400, 1 300 y 1 200. Para la calefacción del primer
efecto se dispone de vapor saturado a 4,5 at, y en el tercer efecto se mantiene una
presión absoluta de 0,12 atm.
Calcúlese:
a. La superficie de calefacción de cada efecto, suponiendo que son iguales.
b. La temperatura de ebullición en cada efecto

EVAPORACION DE MULTIPLE EFECTO 10

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c. La evaporación en cada efecto

d. La economía del sistema

V1 V2 V3

I II III
SV
HV

Pv = 4.5 at
P = 0.12 at

L3
X2 L2 h3
h2 X3
SV
hV
TS1 TS2 F TS3
XF = 0.1
L1 hF
X1 = 0.4
h1

Datos:

Flujo de Alimentación (F) : 10 000 Kg/h

Concentración de la Alimentación (XF) : 10% = 0.1

Concentración del Producto (X1) : 40 % = 0.4

Presión en efecto III (P) : 0.12 at → TS3 = 49.6 ºC

Presión de Vapor Saturado (PV) : 4.5 at → TS1=148.4 ºC

Coeficiente de transmisión de Calor (U1) : 1400 Kcal/m2ºC

EVAPORACION DE MULTIPLE EFECTO 11

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(U2) : 1300 Kcal/m2ºC

(U3) : 1200 Kcal/m2ºC

 Balance General:

𝑭 = 𝑳𝟏 + 𝑽𝟏 + 𝑽𝟐 + 𝑽𝟑

10 000 = 𝐿1 + 𝑉1 + 𝑉2 + 𝑉3 …..……(*)

 Balance de Solido:

𝐹. 𝑋𝐹 = 𝐿1 . 𝑋1

10 000(0.1) = 𝐿1 (0.4)

𝑳𝟏 = 𝟐 𝟓𝟎𝟎 𝑲𝒈/𝒉

 Suponer que:

V1 = V2 = V3 entonces en (*)

𝐕𝟏 = 𝐕𝟐 = 𝐕𝟑 = 𝟐 𝟓𝟎𝟎 𝐊𝐠/𝐡

 Ahora determinamos las concentraciones a la salida de cada

efecto:

EFECTO II: 𝐹. 𝑋𝐹 = 𝐿2 . 𝑋2

 Balance general 10 000

𝑋2 = . 0.1
𝐹 = 𝐿2 + 𝑉2 7 500

𝐿2 = 10 000 − 2 500 𝑿𝟐 = 𝟎. 𝟏𝟑 = 𝟏𝟑. 𝟑𝟑%

𝑳𝟐 = 𝟕 𝟓𝟎𝟎 𝑲𝒈/𝒉 EFECTO III:

 Balance Solido:  Balance general

EVAPORACION DE MULTIPLE EFECTO 12

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𝐿2 = 𝐿3 + 𝑉3 𝐿2 . 𝑋2 = 𝐿3 . 𝑋3

𝐿3 = 7 500 − 2 500 7 500

𝑋3 = . 0.1333
5 000
𝑳𝟑 = 𝟓 𝟎𝟎𝟎 𝑲𝒈/𝒉
𝑿𝟑 = 𝟎. 𝟐 = 𝟐𝟎%
 Balance Solido:

EFECTO I:

 Balance general

𝐿3 = 𝐿1 + 𝑉1

𝐿1 = 5 000 − 2 500

𝑳𝟏 = 𝟐 𝟓𝟎𝟎 𝑲𝒈/𝒉

 Determinamos los IPE en cada efecto; asumimos T1=100ºC y

T2=70ºC

EFECTO TºC X T REAL IPE

I 100 0.4 128 28

II 70 0.13 75 5

III 49.6 0.2 60 10.4

 Determinamos el ΔTUTIL:

𝚫𝐓𝐔𝐓𝐈𝐋 = 𝐓𝐒𝟏 − 𝐓𝐒𝟑 − (𝐈𝐏𝐄𝟏 + 𝐈𝐏𝐄𝟐 + 𝐈𝐏𝐄𝟑 )

ΔTUTIL = 148.4 − 49.6 − (28 + 5 + 10.4)

𝚫𝐓𝐔𝐓𝐈𝐋 = 𝟓𝟓. 𝟒

 Determinamos los Δt en cada efecto:

EVAPORACION DE MULTIPLE EFECTO 13

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1 1
U1 1 400
ΔT1 = 55.4 [ ] = 55.4 [ ] = 17ºC
1 1 1 1 1 1
+ +
U1 U2 U3 + +
1 400 1 300 1 200

1 1
U2 1 300
ΔT2 = 55.4 [ ] = 55.4 [ ] = 18.4ºC
1 1 1 1 1 1
+ +
U1 U2 U3 + +
1 400 1 300 1 200

1 1
U3 1 200
ΔT3 = 55.4 [ ] = 55.4 [ ] = 20ºC
1 1 1 1 1 1
+ + + +
U1 U2 U3 1 400 1 300 1 200

 Determinamos las temperaturas de ebullición reales de la solución

en cada efecto, y con ayuda de tablas y diagramas las respectivas

entalpias:

TºC Λ (Kcal/Kg) h (Kcal/Kg) H (Kcal/Kg)

Vapor entrada a EI 148.4 506 - -

ΔT1 17 - - -

Ebullición en EI 131.4 - 129 -

IPE1 28 - - -

Vapor entrada a EII 103.4 537 - 640

ΔT2 18.4 - - -

Ebullición en EII 85 - 76 -

EVAPORACION DE MULTIPLE EFECTO 14

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IPE2 5 - - -

Vapor entrada a EIII 80 551 - 631

ΔT3 20 - - -

Ebullición en EIII 60 - 52 -

IPE3 10.4 - - -

Vapor q sale de EIII 49.6 - - 619

Alimentación 30 - 25 -

 Haciendo el balance energía:

 EFECTO I:

𝑽𝝀𝟏 + 𝑳𝟑 𝒉𝟑 = 𝑳𝟏 𝒉𝟏 + 𝑽𝟏 𝑯𝟏

𝑉𝜆1 + (𝐿1 + 𝑉1 )ℎ3 = 𝐿1 ℎ1 + 𝑉1 𝐻1

𝑉𝜆1 − 𝑉1 (𝐻1 − ℎ3 ) = 𝐿1 (ℎ1 − ℎ3 )

𝑉(506) − 𝑉1 (640 − 52) = 2 500(129 − 52)

𝟓𝟎𝟔 𝑽 − 𝟓𝟖𝟖 𝑽𝟏 = 𝟏𝟗𝟐 𝟓𝟎𝟎……(A)

 EFECTO II:

𝑽𝟏 𝝀𝟐 + 𝑭𝒉𝑭 = 𝑳𝟐 𝒉𝟐 + 𝑽𝟐 𝑯𝟐

𝑉1 𝜆2 + 𝐹ℎ𝐹 = (𝐹 − 𝑉2 )ℎ2 + 𝑉2 𝐻2

𝑉1 𝜆2 − 𝑉2 (𝐻2 − ℎ2 ) = 𝐹(ℎ2 − ℎ𝐹 )

𝑉1 (537) − 𝑉2 (631 − 76) = 10 000(76 − 25)

𝟓𝟑𝟕 𝑽𝟏 − 𝟓𝟓𝟓 𝑽𝟐 = 𝟓𝟏𝟎 𝟎𝟎𝟎……(B)

 EFECTO III:

𝑽𝟐 𝝀𝟑 + 𝑳𝟐 𝒉𝟐 = 𝑽𝟑 𝑯𝟑 + 𝑳𝟑 𝒉𝟑

EVAPORACION DE MULTIPLE EFECTO 15

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𝑉2 𝜆3 + (𝐹 − 𝑉2 )ℎ2 = (𝐹 − 𝐿1 − 𝑉2 − 𝑉1 )𝐻3 + (𝐿1 + 𝑉1 )ℎ3

𝑉2 𝜆3 + 𝑉2 (𝐻3 − ℎ2 ) + 𝑉1 (𝐻3 − ℎ3 ) = 𝐹(𝐻3 −ℎ2 ) − 𝐿1 (𝐻3 − ℎ3 )

551 𝑉2 + 543 𝑉2 + 567 𝑉1 = 4 012 500

𝟓𝟔𝟕 𝑽𝟏 + 𝟏 𝟎𝟗𝟒 𝑽𝟐 = 𝟒 𝟎𝟏𝟐 𝟓𝟎𝟎……(C)

𝑽𝟏 + 𝑽𝟐 + 𝑽𝟑 = 𝟕 𝟓𝟎𝟎………(D)

 Resolviendo el Sistema de Ecuaciones se obtiene:

V1 = 3 087 Kg/h

V2 = 2 068 Kg/h

V3 = 2 345 Kg/h

V = 3 968 Kg/h

 Por lo tanto los calores transmitidos a cada efecto son:

Q1 = V(λ) = 3 968(506) = 2 007 808 = 2 x 106

Q2 = V1(λ) = 3 087(537) = 1 657 719 = 1.65 x 106

Q3 = V2(λ) = 2 068(551) = 1 139 468 = 1.14 x 106

 Determinamos las Áreas de cada evaporador:

𝑄1 2 𝑥 106
𝐴1 = = = 84
𝑈1 Δ𝑇1 1 400𝑥17

𝑄2 1.65𝑥106
𝐴2 = = = 68
𝑈2 Δ𝑇2 1 300𝑥18.4

𝑄3 1.14𝑥106
𝐴3 = = = 47.5
𝑈3 Δ𝑇3 1 200𝑥20

EVAPORACION DE MULTIPLE EFECTO 16

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 Determinamos el Área Media:

𝑄1 𝑄2 𝑄3
𝑈1 + 𝑈2 + 𝑈3 1 428 + 1 269 + 950
𝐴𝑚 = = = 65.8𝑚2
Δ𝑇𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 55.4

 Los ΔT nuevos serán :

Q1
U 1428
ΔT1 = 1 = = 22ºC
Am 65.8

Q2
U 1269
ΔT2 = 2 = = 19ºC
Am 65.8

Q3
U 950
ΔT3 = 3 = = 14.4ºC
Am 65.8

EVAPORACION DE MULTIPLE EFECTO 17

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 Corrigiendo el Balance Entálpico:

TºC Λ (Kcal/Kg) h (Kcal/Kg) H (Kcal/Kg)

Vapor entrada a EI 148.4 506 - -

ΔT1 22 - - -

Ebullición en EI 126.4 - 125 -

IPE1 28 - - -

Vapor entrada a EII 98.4 540 - 638

ΔT2 19 - - -

Ebullición en EII 79.4 - 71 -

IPE2 5 - - -

Vapor entrada a EIII 74.4 555 - 629

ΔT3 14.4 - - -

Ebullición en EIII 60 - 52 -

IPE3 10.4 - - -

Vapor q sale de EIII 49.6 - - 619

Alimentación 30 - 25 -

 Haciendo el Nuevo Balance de energía:

 EFECTO I:

𝑽𝝀𝟏 + 𝑳𝟑 𝒉𝟑 = 𝑳𝟏 𝒉𝟏 + 𝑽𝟏 𝑯𝟏

𝑉𝜆1 + (𝐿1 + 𝑉1 )ℎ3 = 𝐿1 ℎ1 + 𝑉1 𝐻1

𝑉𝜆1 − 𝑉1 (𝐻1 − ℎ3 ) = 𝐿1 (ℎ1 − ℎ3 )

𝑉(506) − 𝑉1 (638 − 52) = 2 500(125 − 52)

𝟓𝟎𝟔 𝑽 − 𝟓𝟖𝟔 𝑽𝟏 = 𝟏𝟎𝟗 𝟓𝟎𝟎……(A)

EVAPORACION DE MULTIPLE EFECTO 18

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 EFECTO II:

𝑽𝟏 𝝀𝟐 + 𝑭𝒉𝑭 = 𝑳𝟐 𝒉𝟐 + 𝑽𝟐 𝑯𝟐

𝑉1 𝜆2 + 𝐹ℎ𝐹 = (𝐹 − 𝑉2 )ℎ2 + 𝑉2 𝐻2

𝑉1 𝜆2 − 𝑉2 (𝐻2 − ℎ2 ) = 𝐹(ℎ2 − ℎ𝐹 )

𝑉1 (540) − 𝑉2 (629 − 71) = 10 000(71 − 25)

𝟓𝟒𝟎 𝑽𝟏 − 𝟓𝟓𝟖 𝑽𝟐 = 𝟒𝟔𝟎 𝟎𝟎𝟎……(B)

 EFECTO III:

𝑽𝟐 𝝀𝟑 + 𝑳𝟐 𝒉𝟐 = 𝑽𝟑 𝑯𝟑 + 𝑳𝟑 𝒉𝟑

𝑉2 𝜆3 + (𝐹 − 𝑉2 )ℎ2 = (𝐹 − 𝐿1 − 𝑉2 − 𝑉1 )𝐻3 + (𝐿1 + 𝑉1 )ℎ3

𝑉2 𝜆3 + 𝑉2 (𝐻3 − ℎ2 ) + 𝑉1 (𝐻3 − ℎ3 ) = 𝐹(𝐻3 −ℎ2 ) − 𝐿1 (𝐻3 − ℎ3 )

555 𝑉2 + 548 𝑉2 + 567 𝑉1 = 4 062 500

𝟓𝟔𝟕 𝑽𝟏 + 𝟏 𝟏𝟎𝟑 𝑽𝟐 = 𝟒 𝟎𝟔𝟐 𝟓𝟎𝟎……(C)

𝑽𝟏 + 𝑽𝟐 + 𝑽𝟑 = 𝟕 𝟓𝟎𝟎………(D)

 Resolviendo el Sistema de Ecuaciones se obtiene:

V1 = 3 042 Kg/h

V2 = 2 119 Kg/h

V3 = 2 339 Kg/h

V = 3 739 Kg/h

EVAPORACION DE MULTIPLE EFECTO 19

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 Por lo tanto los calores transmitidos a cada efecto son:

Q1 = V(λ) = 3 739(506) = 1 891 934 = 1.89 x 106

Q2 = V1(λ) = 3 042(540) = 1 642 680 = 1.64 x 106

Q3 = V2(λ) = 2 119(555) = 1 176 045 = 1.18 x 106

 PARA LA ECONOMÍA:

𝑽𝟏 + 𝑽𝟐 + 𝑽𝟑
𝑬=
𝑽

7 500
𝑬=
3 739

𝑬 = 𝟐. 𝟎𝟎𝟓

EVAPORACION DE MULTIPLE EFECTO 20