UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Perú, Decana de América)

Escuela Académico Profesional de Ingeniera Metalúrgica

ALUMNO : Gutierrez Rafael Bryson Daniel 17160080
PROFESOR: Ing. Sosimo Fernandez Salinas
CURSO: Fisicoquimica

TEMA : Informes de laboratorio

CICLO: 2018-II
FECHA DE ENTREGA: 09/11/2018
 PRACTICA Nº1 GASES

I) RESUMEN
II) INTRODUCCION
III) PRINCIPIOS TEORICOS
IV) DATOS , CALCULOS Y RESULTADOS
V) DISCUSION DE RESULTADOS
VI) CONCLUSIONES
VII) RECOMENDACIONES
VIII) BIBLIOGRAFIA
IX) ANEXOS
 PRACTICA Nº2 TERMOQUIMICA

I) RESUMEN

En esta segunda practica se determinara los calores de disolución y de

reacción de 2 reacciones químicas diferentes a partir del primer dato que
calcularemos (capacidad calorífica del calorimetro) . Se usaran conceptos y
formulas de la termodinámica , termoquimica y calorimetría para poder
hacer los calculos

II) INTRODUCCION

La termoquímica es la aplicación de la termodinámica a la química , es decir

, es el estudio energético de las reacciones químicas

III) PRINCIPIOS TEORICOS

En todos los procesos , ya sean físicos o químicos , se ponen en juego una

serie de energías ; la ciencia que estudia estas energía es la termodinámica .
Si este estudio se aplica a una reacción química entonces nace la
termoquímica
El estudio energético de una reacción química es muy importante ya que
nos permite definir una reacción química de manera completa , ya que toda
reacción química obedece a 2 leyes absolutas : la ley de la conservación de
la energía (1er principio de la termodinamica)y la ley de la conservación de
la materia (Lavoisier)
Toda reacción química involucra una variación (puede ser incremento o
transferencia) de energía que va desde reactivos a productos simbolizada
como ΔE . Esta variación de energía puede tener diferentes naturalezas
.SI ΔE es una energía luminosa entonces ΔE = hv , donde h es la contaste de
Planck y v es la frecuencia de dicha radiación
.Si ΔE es una energía eléctrica (caso de una pila galvanica)
.SI ΔE es una manifestación del trabajo mecanico y al mismo tiempo de una
transferencia de calor , entonces ΔE = Q + W
IV) DATOS , CALCULOS Y RESULTADOS

Procedimiento Experimental

Se determinara la capacidad calorífica de nuestro calorímetro (que es un termo) y

con este dato determinaremos los calores de disolución y reaccion

A) Capacidad calorífica del calorímetro

.Equipos : fuente de calor (plancha) , frasco de termo aislado y un termómetro

.Llenar 100ml de agua fría en el calorímetro y anotamos su temperatura que
será T1
.Calentamos otros 100ml de agua hasta 60º aproximadamente y este será T2 .
Añadimos rápidamente al calorímetro , lo tapamos , introducimos el
termómetro , agitamos ligeramente y anotamos la temperatura de equilibro Te
que debería ser una temperatura constante donde ya no se aprecia
intercambio de calor entre el agua caliente con el agua fría y el calorimetro

La ecuación del equilibrio térmico será :

Calor perdido por el agua caliente = calor ganado por el agua fría + calor
ganado por el calorímetro

−𝑄1 = 𝑄2 + 𝑄3
Donde:

Q1 = magua caiente x Ceagua x (Te – T2)

Q2 = magua fría x Ceagua x (Te – T1)
Q3 = Ccalorimetro x (Te – T1)
Ce = calor especifico
Los datos que obtuvimos en nuestra practica fueron :

T1 = 20ºC
Te = 39ºC
T2 = 60ºC

Reemplazando en la formula , tenemos :

1𝑐𝑎𝑙 1𝑐𝑎𝑙
−100𝑔𝑟 𝑥 𝑥 (39 − 60)º𝐶 = 100𝑔𝑟 𝑥 𝑥 (39 − 20)º𝐶 + 𝐶𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑥 (39 − 20)º𝐶
𝑔𝑟º𝐶 𝑔𝑟º𝐶

Asi , obtuvimos que Ccalorimetro = 10,5263 cal/ºC

B) Calor de disolución

.Llenamos el calorímetro con 200ml de agua fría y anotamos su temperatura T1

.Pesamos 4gr de NaOH solido y añadimos gradualmente al calorímetro en 3
porciones iguales , sellamos , agitamos ligeramente y controlamos la
temperatura de solución , registramos la máxima temperatura alcanzada Te
 .Determinamos el calor de disolución a partir del balance térmico de la ecucion
siguiente

Qganado + Qperdido = 0

Qganado por el agua fría + Qganado por el calorímetro + Qliberado por la solución = 0

𝑄1 + 𝑄2 + 𝑄3 = 0

Q1 = magua fría Ceagua (Te – T1)

Q2 = Ccalorimetro (Te – T1)
Q3 = calor de disolución

Los datos experimentales son :

T1 = 21ºC
Te = 25ºC

Reemplazando en la formula , tenemos :

1𝑐𝑎𝑙 10,5263𝑐𝑎𝑙
100𝑔𝑟 𝑥 𝑥 (25 − 21)º𝐶 + 𝑥 (25 − 21)º𝐶 + 𝑄3 = 0
𝑔𝑟º𝐶 º𝐶

Asi obtuvimos que el calor de disolución Q3 = -442.1052cal

El resultado negativo indica que la solución es exotérmica , es decir , libera
calor (ΔH < 0)

Luego , calculamos el calor de disolución integral que es el efecto térmico al

disolver un numero determinado de soluto en moles conocidos de disovente

Dato teorico : NaOH solido en 200 mol de agua : ΔH = -10.11Kcal/mol

La reacción de disolución vendriá a ser :

NaOH(s) + H2O(l)  Na+(ac) + OH-(ac) + H2O(l)

El calor de disolución seria :

1𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂 −10.11𝐾𝑐𝑎𝑙 1000𝑐𝑎𝑙

ΔH = 200grH2Ox 18.02𝑔𝑟𝐻2𝑂 𝑥 200𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂 𝑥 1𝐾𝑐𝑎𝑙

De donde ΔH = -561,0433cal

C) Calor de reaccion
Probaremos la reacción de aluminio con una solución de HCl
.Disponemos en un calorímetro 20ml de una solución de HCl 6M y anotamos la
temperatura T1
.Agregamos 0.35 gr de virutas de aluminio al sistema (en 3 porciones iguales),
agitamos ligeramente y controlamos la temperatura , anotamos la máxima
temperatura alcanzada T2 . Observamos si la reacción se completo
.Preparamos la solución de HCl 6M con el problema que se nos planteo en el
laboratorio:

Prob: Preparar una solución de 20cm3 de HCl 6M partiendo de una solución

concentrada que es 37.5% en peso. ¿Qué volumen de la solución concentrada
debo medir para preparar la solución pedida? . Dato : ρsol = 1,19gr/cm3

(2) (1)

Vsol

HCl 37,5% peso HCl 6M

ρsol = 1,19gr/cm3 V1 = 20cm3

De (1) :

mHCl = M V1 mmolar

De (2) :

mHCl = 37.5%msol = 37.5% ρsol Vsol

De (1) y (2)

M V1 mmolar = 37.5% ρsol Vsol

6𝑚𝑜𝑙 1𝐿 36.5𝑔𝑟 1,19𝑔𝑟 1𝑐𝑚^3

𝑥 20cm3 x 𝑥 = 37.5% 𝑥 𝑥 𝑉𝑠𝑜𝑙 𝑥
𝐿 1000𝑐𝑚^3 𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑚^3 1𝑚𝑙

De donde obtenemos que Vsol = 10 ml HCl aproximadamente . Luego ,

completamos con 10ml de agua para asi tener nuestra solución de 20 ml

Luego , los cálculos para el equilibrio térmico serán :

Qganado + Qperdido = 0

Qganado por la solución HCl + Qganado por el calorímetro + Qiberado por la reacción = 0
 𝑄1 + 𝑄2 + 𝑄𝑅 = 0

Q1 = msolucion HCl Ce (T2 – T1)

Q2 = Ccalorimetro (T2 – T1)
QR = calor de reaccion
Consideracion : asumir Ce = Ceagua

De la parte experimetal obtuvimos que :

T1 = 26ºC
T2 = 42ºC

Ademas : msolucion HCl = mH2O + mHCl = mH2O + ρHCl VHCl

msolucion HCl = 10gr + 10ml x 1,19 gr/ml  msolucion HCl = 21,9gr

mHCl = 11,9gr

Reemplazando , tenemos

1𝑐𝑎𝑙 10,5263𝑐𝑎𝑙
21,9𝑔𝑟 𝑥 𝑥 (42 − 26)º𝐶 + 𝑥 (42 − 26)º𝐶 + 𝑄𝑅 = 0
𝑔𝑟º𝐶 º𝐶

De donde obtenemos que el calor de reacción QR = -518.8208cal .

El resultado negativo indica que la solución es exotérmica , es decir , libera calor
(ΔH < 0)

Luego calculamos el calor de reacción normal a 25ºC teorico a partir de los calores
de formación estándar

Qreaccion = ∑ ΔH f (prod) − ∑ ΔH f (react)

La reacción que tiene lugar es la siguiente

2Al(s) + 6HCl(ac)  2AlCl3(ac) + 3H2(g)

Obtenemos los datos de la 1ra tabla del anexo y reemplazamos

Qreaccion = ( 2 ΔHf(AlCl3) + 3 ΔHf(H2) ) – (2ΔHf(Al) + 6 ΔHf(HCl))

Qreaccion = (2(-705,6Kj/mol) + 3(0)) – (2(0)+6(-92,3Kj/mol))

−857,4KJ −857,4KJ
Qreaccion = 𝑚𝑜𝑙
, que podemos escribir como : Qreaccion = 2𝑚𝑜𝑙𝐴𝑙

Finalmente:

1molAl −857,4KJ 1000J 1cal

Qreaccion = 0.35 grAl 27𝑔𝑟𝐴𝑙 𝑥 2𝑚𝑜𝑙𝐴𝑙
𝑥 1𝐾𝐽 𝑥 4,1868𝐽
 Qreaccion = -1327,3197cal

V) DISCUSION DE RESULTADOS

Calculamos los % de error para los calores de disolución y reacción hallados

𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥100
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

Calor de disolucion Calor de reaccion

Qexperimental (cal) -442,1052 -518,8208
Qteorico (cal) -561,0433 -1327,3197
%error 22% 60,9%

1) El % de error del calor de dilución indica que el calor experimental calculado

difiere mucho del teorico y se debe a varios factores:
- El agua que usamos era de caño y no destilada , esta contiene muchos
iones en solución los cuales actúan como interferente de la reacción y no
dejan que todo el NaOH se disuelva por completo

2) El % de error para el calor de reacción es aun mas grande lo que indica lo

mismo de la conclusión anterior
- En este caso la solución preparada de HCl contenia muchos otros iones
ajenos a esta (debida agua de caño) lo cual impedia que todo el aluminio
se disolviera por lo que el calor experimental calculado se aleja mucho del
teorico
- Se asumió el calor especifico de la solución de HCl como el del agua , lo
cual no es cierto . Afecta a los cálculos

3) Se mencionaran los factores comunes a los 3 experimentos

- Factor humano: Al medir y leer los instrumentos de medición como son el
termómetro en los 3 experimentos y la probeta cuando medimos el agua
en el 1er y 2do
- La falta de calibración de los instrumentos usados en laboratorio
- El tiempo (aunque sea muy corto) de exposicion de los reactivos al medio
ambiente genera oxidación y los llena de impurezas , como por ejemplo el
NaOH y el HCl
- Las impurezas y restos de partículas (pueden ser extrañas o de los mismos
reactivos)que se han adherido a la superficie de trabajo de los
instrumentos de las otras practicas anteriores a la nuestra
- La falta de experiencia y capacitación de los alumnos

VI) CONCLUSIONES
 1) La determinación de la capacidad calorífica del calorímetro es relativamente
sencilla ya que usamos datos estándares del agua para calcularla
2) Conocer el calor que se desprende o se absorbe en una disolución o reacción
es muy importante ya que ayuda a determinar el diseño y la resistencia de los
materiales a utilizar cuando se lleve a cabo determinada reacción química
3) Existen muchas mas reacciones exotérmicas que endotérmicas debido a que
en la mayoría de las reacciones la energía liberada cuando se rompe un enlace
quimico es mayor que cuando un enlace se forma
4) Aunque nuestro calorímetro (termo) no sea un instrumento con calibración ni
un calorímetro en el sentido estricto de la palabra , las perdidas de calor en el
intervalo corto de tiempo para hacer las mediciones y lecturas son
despreciables , por lo que este factor no afecta mucho nuestros calculos

VII) RECOMENDACIONES

1) Para el calculo del calor de disolución del NaOH , es recomendable pesar

rápido la soda caustica (debemos cerrar rapido el recipiente de donde lo
obtuvimos y una vez pesado hecharlo al calorímetro lo antes posible) ya que
este compuesto tiende a oxidarse (su color blanco cambia a amarillo)
fácilmente con el aire según :

4NaOH + O2  2Na2O2 + 2H2O

Que es una reacción rápida y espontanea y exotermica , es decir , ΔH < 0

2) Para el calor de reacción del aluminio con el HCl es indispensable que la tapa
del calorímetro tenga un agujero lo suficientemente pequeño para no dejar
escapar mucho calor y al mismo tiempo para dejar que el gas hidrogeno salga
por ahí y no sature el volumen del calorímetro (sin este agujero el gas se
acumularia y el recipiente podría explotar dañando a las personas cercanas)

3) El gas hidrogeno es un gas mas ligero e inflamable que el aire , por ende , hay
que tener cuidado de no hacer el experimento de calor de reacción cerca de
alguna otra fuente de calor ya que con una pequeña chispa podría estallar

4) Utilizar equipos de protección personal como guantes , mas carrillas y lentes al

manipular reactivos como el HCl o cuando estamos cerca de la plancha

VIII) BIBLIOGRAFIA

. Quimitube.com
.Quimica Raymond Chang undécima edición
.www.unicoos.com
.Fisicoquimica Pons Muzzo quinta edición
IX) ANEXOS