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U.N.N.E. — Ingeniería Electromecánica

Cátedra: Ciencia de los Materiales
Profesor titular: Ing. Carlos G. Micuzzi

CAPITULO I : INTRODUCCIÓN Y CONCEPTOS BÁSICOS

RESUMEN TEÓRICO

TEMARIO:
1) Clasificación de los Materiales.
2) Técnicas de Ensayos a desarrollar en el curso.
3) Normas de Ensayos y Especificaciones Técnicas.
4) Estructura de los Sólidos.
5) Generalidades sobre la Estructura; Propiedades y usos de los materiales estructurales

1) Clasificación de los Materiales

Asumiendo como materiales a toda substancia, natural o artificial, empleada para la

fabricación de elementos de máquinas; mecanismos; estructuras o cualquier objeto en general, éstos
se agrupan como:

CLASIFICACION GENERAL DE LOS MATERIALES:

*) MATERIALES ESTRUCTURALES:
Poseen propiedades Mecánicas y Superficiales adecuadas para la fabricación de órganos
de maquinas o estructuras

*) MATERIALES FUNCIONALES: ( ó NO ESTRUCTURALES):

Poseen propiedades eléctricas o electrónicas requeridas por lo general. para una función
NO estructural vinculada con alguna propiedad especifica. Se clasifican como:
Eléctricos; Electrónicos; y Semiconductores.

Para el curso (Estabilidad de elementos de máquinas o estructuras) nos interesa los MATERIALES
ESTRUCTURALES que para su estudio los clasificamos en:

CLASIFICACION DE LOS MATERIALES ESTRUCTURALES:

1) NATURALES ROCAS
MADERAS
Otros: CAÑAS; PAJA; CORCHO; etc.

2) METALICOS ALEACIONES FERROSAS

ALEACIONES NO FERROSAS

3) CERAMICOS CERAMICAS TRADICIONALES

CERAMICAS TECNICAS
MODERNAS ( TENACES )

4) POLIMÉRICOS PLASTICOS (Termoplásticos y Termoestables)

ELASTÓMEROS (Naturales y Sintéticos)
ESPECIALES (Fibras; Recubrimientos; Adhesivos; Películas; Espumas)

5) COMPUESTOS DE MATRIZ POLIMERICA

DE MATRIZ METALICA
DE MATRIZ CERAMICA

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2) Técnicas de Ensayos a desarrollar en el curso:

I) ENSAYOS DE RESISTENCIA:
1. De Tracción
2. De Compresión
3. De Flexión
4. De Torsión
5. De Corte Directo (Cizallamiento)

II ) ENSAYOS DE DUREZA:
6. Método Brinell
7. Método Rockwell
8. Método Vickers
9. Método Shore
10. Microdureza Vickers
11. Microdureza Knoop
12. Otros métodos ( Universales y de taller)

III ) ENSAYOS TECNOLOGICOS:

13. Ensayo de Plegado
14. Ensayo de Embutido

IV ) ENSAYOS DINÁMICOS Y DE DURACIÓN:

15. Ensayo de Choque ( o Impacto )
16. Ensayo de Fatiga

V) ENSAYOS NO DESTRUCTIVOS:
17. Ensayos Opticos
18. Ensayos Radiográficos
19. Ensayos Termográficos
20. Ensayos con Partículas magnéticas
21. Ensayos con Partículas electrizadas
22. Ensayos con Corrientes Inducidas
23. Ensayos con Líquidos Penetrantes
24. Ensayos con Partículas Filtradas
25. Ensayos con Ultrasonido
26. Ensayos de Pérdidas

3) Normas de Ensayos y Especificaciones Técnicas:

Para minimizar la influencia de las variables de ensayo las distintas técnicas de ensayo se
normalizan. Cada país cuenta con organismos especializados. También existen normas de ensayos
de carácter internacional. (Ver listado de Organismos normalizadores)

Las especificaciones técnicas son un instrumento que junto con la documentación gráfica
indican entre otros aspectos, las normas de ensayos a utilizar.

4) Estructuras de los Sólidos:

Las propiedades estructurales de los sólidos dependen:

a) A nivel Subatómico:  ESTRUCTURA ATOMICA
b) A nivel atómico:  ESTRUCTURA CRISTALINA
c) A nivel microscópico  ESTRUCTURA GRANULAR
d) A nivel Macroscópico  FASES

ESTRUCTURA ATOMICA: (repaso de algunos conceptos básicos)

El átomo es la partícula mas pequeña de un elemento que puede tomar parte en una reacción
química. Esta compuesto de partículas subatómicas:
NEUTRONES (sin carga eléctrica)
PROTONES (carga eléctrica positiva)
ELECTRONES (carga eléctrica negativa)

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Protones y neutrones se localizan en el núcleo, donde se considera concentrada toda la masa del
átomo, que es pequeña pero mucho mayor que la masa de los electrones, que se desprecia.
En un mismo elemento químico el número de protones no cambia, por lo que se los considera para
definir el número atómico

NUMERO ATOMICO (Z) : Igual al número de protones del núcleo

Se deduce, que para el átomo eléctricamente neutro, igual número de protones y electrones, el “Z”
indica también el número de electrones
En los elementos que se encuentran en la naturaleza: Z=1 (Hidrogeno); Z=94 (Plutonio)

ISÓTOPOS.: Atomos de un mismo elemento con distinto número de neutrones

Los átomos de un mimo elemento pueden tener distinto número de neutrones, pero el número de
protones es siempre el mismo.

MASA ATOMICA (A):

La masa atómica, que se considera igual a la masa nuclear (masa de protones mas neutrones)
puede variara para un mismo elemento, porque el número neutrones puede cambiar (Isótopos), es
decir que átomos de un mismo elemento pueden tener dos o más masa atómica, se considera en
consecuencia el peso atómico

PESO ATOMICO (A):

Peso medio de las masas atómicas de los isótopos de un átomo
Se pondera de acuerdo a la abundancia relativa de cada isótopo en la naturaleza, empleando
como unidad. La unidad de masa atómica (“uma”) para la que se establece una escala, en donde
1 uma = 1/12 de la masa atómica del isótopo mas corriente y abundante del carbono, 12C, o sea
que la masa del Isótopo del 12C es igual a 12 en “uma”
Así, el Peso Atómico de un elemento se expresa en uma / átomo, y para una molécula en
uma/molécula o bien en masa por mol de materia:
En un mol de una substancia hay 6,023 x 1023 (numero de Avogadro) átomos ó moléculas
1 uma/átomo (ó molécula) = 1 gr/mol
Por ejemplo: A(Fe) = 55,85 uma/átomo ó 55,85 gr/mol

NUMERO DE AVOGADRO: hay 6,023 x 1023 uma por gramo: representa el número de protones
o neutrones que se necesitan para producir una masa de un gramo

MODELOS ATOMICOS:
La mecánica clásica postula valores continuos para la Energía, lo que no resulta adecuado
para explicar fenómenos relacionados con las partículas subatómicas
La mecánica cuántica es un conjunto de principios y leyes que postula valores discretos y
cuantizados para la energía. Dos modelos atómicos surgen como consecuencia de la mecánica
cuántica:
MODELO ATOMICO DE BOHR
Describe a los electrones por:
a) Su posición en ORBITALES ELECTRONICOS
b) Su Energía en NIVELES CUANTIZADOS
Resulta suficientemente adecuado para la explicación de ciertos fenómenos, pero no todos.

MODELO ATOMICO DE LA MECANICA ONDULATORIA

Emplea principios matemáticos que rigen el movimiento de las ondas.
Describe a los electrones por:
a) Probabilidad de encontrarlos en una región alrededor del núcleo (nube de electrones)
b) Considera que la energía de los electrones es la suma de varias componentes de la energía
c) Considera que los electrones, además de su movimiento de giro alrededor del núcleo, giran
sobre si mismo debido a un Momento de Spin
d) Las posibles órbitas y energía de los electrones quedan perfectamente determinados por cuatro
(4) parámetros o números cuanticos
El Primer Número Cuántico (Principal) indica la “Capa” ó “Nivel Electrónico” a que pertenece la
órbita electrónica

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El Segundo Número Cuántico (Secundario) indica “Subcapas” ó “Subniveles” a que pertenece la

órbita electrónica
El Tercer Número Cuántico (Magnético) se refiere a la orientación espacial de un orbital
El Cuarto Número Cuántico (Spin) establece dos direcciones posibles para el giro de un electrón
sobre si mismo

PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI

Dos electrones no pueden existir con los cuatro números cuánticos iguales porque ocuparían el
mismo lugar en el espacio
En cada estado electrónico solo puede haber dos electrones con spines opuestos
Entendiendo por:
ESTADOS O NIVELES ELECTRONICOS: Valores de energía discreta y cuantizada permitida a
los electrones de un átomo
CONFIGURACION ELECTRONICA. Modo en que se disponen los electrones en los posibles
estados o Niveles Electrónicos

ELECTRONES DE VALENCIA
Son los más externos del átomo, implica que una menor energía los mantiene unidos al Núcleo
Son importantes porque intervienen en las reacciones químicas y participan de las fuerzas de
enlace entre átomos y moléculas
Las propiedades físicas y químicas de los elementos dependen en gran medida de los electrones
de valencia
Se dice que un átomo presenta una configuración electrónica estable cuando el nivel de valencia
esta lleno. Si el nivel de valencia no esta completo, los átomos tienden a una configuración
estable ionizándose ya sea ganando, compartiendo o perdiendo electrones
Cuando un átomo gana uno o más electrones forma un ion negativo (anión)
Cuando un átomo pierde uno o más electrones forma un ion positivo (catión)
Los electrones de valencia determinan en gran medida la naturaleza de los enlaces atómicos y por
lo tanto la estructura y propiedades de los materiales

CLASIFICACION DE LOS ELEMENTOS QUIMICOS: (TABLA PERIODICA)

Todos los elementos se disponen en una tabla periódica agrupados en filas (periodos) y columnas
(grupos). En las Filas o Periodos se disponen según un orden creciente del número atómico (Z) o
sea con mayor número de protones, es decir más pesados

Las columnas o grupos, agrupan elementos con la misma configuración electrónica, es decir con
estructura de electrones de valencia similares, también similares propiedades físicas y químicas.
Cuando mas bajo se encuentra un elemento en una columna, mayor es el número de electrones y
en consecuencia su tamaño atómico
La mayoría de los elementos clasificados en la Tabla Periódica son metales, también llamados
elementos electropositivos, porque pueden perder electrones y cargarse positivamente.
Los elementos situados a la derecha de la tabla son no metales, también llamados
electronegativos porque pueden aceptar fácilmente electrones cargándose negativamente.

ENLACES ATOMICOS
El enlace entre átomos adyacentes se origina por la interacción de los electrones de valencia
La energía que mantiene unidos a los átomos se llama energía de enlace y representa la energía
necesaria para separarlos una distancia infinita
Cuando la magnitud del enlace es la misma en todas las direcciones se dice que es no
direccional
Según la magnitud de la Energía de Enlace se define el Estado de las substancias:
Alta Energía de Enlace - ESTADO SOLIDO
Baja Energía de Enlace - ESTADO GASEOSO
Media Energía de Enlace - ESTADO LIQUIDO
En los sólidos, la Temperatura de fusión es la principal consecuencia de la magnitud de la
Energía de Enlace

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El Enlace entre los átomos se manifiesta por distintos mecanismos y se clasifican en :

ENLACES FUERTES ó PRIMARIOS: 1) ENLACE IONICO

(inciden en las propiedades físicas 2) ENLACE COVALENTE
de los materiales) 3) ENLACE METALICO

ENLACES DEBILES ó SECUNDARIOS: (ó de Van Del Waals, no inciden en las propiedades

físicas de los materiales)

Se forman enlaces primarios cuando los orbitales externos transfieren o comparten electrones
entre átomos
Los enlaces secundarios se producen sin transferencia o distribución compartida de electrones,
resultan de una atracción menos intensa entre las cargas positivas y negativas

ENLACE IONICO
Se produce por fuerzas de atracción electrostáticas entre Iones con cargas opuestas
Los elementos Metálicos ceden con facilidad electrones de valencia formando Iones positivos
(cationes) Los elementos No Metálicos, buenos receptores de electrones de valencia, se ionizan
negativamente (aniones)

(+) (-)

Fza. de Enlace Electrostática

CATION (Ion Positivo) ANION (Ion Negativo)

Elemento Metálico Elemento NO Metálico

El enlace iónico es no direccional, porque la magnitud del enlace es la misma en todas

direcciones. La magnitud del enlace iónico es relativamente fuerte, por lo que caracteriza a
materiales de:
Baja conductividad eléctrica y térmica (Aislantes o Dieléctricos)
Gran Dureza y Fragilidad
Es el enlace predominante en los materiales cerámicos

ENLACE COVALENTE
Se produce por compartición de electrones externos de átomos de elementos próximos en la tabla
periódica (superposición de orbitales electrónicos)
Los átomos alcanzan de esta forma una
Configuración Electrónica Estable, similar a los
gases Nobles o Inertes, o sea NO reactivos (tienen
los niveles de valencia llenos)
El enlace covalente es direccional, la fuerza de
enlace se verifica solo en la dirección en que los
electrones son compartidos
La magnitud del enlace covalente puede ser Muy Alta (Diamante, T°f > 3.500 °C) ó muy débil
(Bismuto, T°f aprox. 270°C)
Es el tipo de enlace mas frecuente entre los No Metales
Es el tipo característico de enlace de los materiales Poliméricos Orgánicos
A causa de la intensa atracción entre los electrones de valencia, los materiales con enlace
covalente predominante son de baja conductividad eléctrica y térmica

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ENLACE METALICO
Se produce como consecuencia de que los electrones de valencia son compartidos por átomos
vecinos
Se verifica en elementos metálicos en que los electrones de
+ + + + valencia son débilmente retenidos por el núcleo atómico, permitiendo
- - - que los electrones se muevan libremente entre átomos formando un
+ + + + “mar de electrones”
Los núcleos con electrones que no son de valencia forman iones
positivos, cationes, entre los que se generan fuerzas de repulsión que es contrarrestada por los
electrones libres
Como los electrones son compartidos por todos los átomos vecinos, el enlace metálico resulta NO
direccional
Los materiales metálicos en los que se verifica este tipo de enlace, que implica un gran número de
electrones libres de moverse entre átomos presentan Buena Conductividad Eléctrica y Térmica

ENLACES SECUNDARIOS O DEBILES

Es similar al IÓNICO es decir, por atracción de cargas eléctricas opuestas, pero no se transfieren
electrones
En una unidad atómica, el centro
de cargas positivas del núcleo y
el centro de cargas negativas de
los electrones, pueden presentar
una asimetría, llamada dipolo
La fuerza de enlace secundario
surge como consecuencia de la
atracción entre el extremo
negativo de un dipolo y el
Enlace positivo de otro
Secundario
La irregularidad de la estructura
+ - + -
de los materiales poliméricos
produce enlaces secundarios de energía de enlace variable

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ESTRUCTURA CRISTALINA:

La Estructura de los materiales sólidos a Nivel Atómico depende de la forma en que se

disponen en el espacio sus átomos o iones, y según su ordenamiento pueden ser:
1) MATERIALES CRISTALINOS:
Disposición ordenada, periódica y tridimensional de sus átomos o iones
2) MATERIALES NO CRISTALINOS ó AMORFOS
Disposición aleatoria de sus átomos o iones

La cristalografía ( que estudia la forma en que los átomos se disponen en el espacio ), considera a
los átomos como esferas rígidas en contacto, que se conoce como “modelo atómico de las
esferas rígidas”
El empaquetamiento más eficaz de estas esferas rígidas proporciona la Estructura mas estable,
aunque también incide el tipo de enlace, en especial si es direccional
En el plano el empaquetamiento más compacto que se puede lograr es
aquel en que cada esfera se encuentra en contacto con otras seis (6)

capa de empaquetamiento compacto o cerrado

Al apilar estas esferas para formar una estructura tridimensional se pueden lograr distintas formas de
empaquetamiento
Para el estudio de los sólidos cristalinos se define una unidad fundamental que es la
celdilla unidad: Formada por grupos de pocos átomos o iones que forman un patrón que se repite
en el espacio dentro del volumen de un paralepipedo, cuyos vértices coinciden con los centros de las
esferas rígidas que representan los átomos

CELDILLA UNIDAD

Cada atomo es representado como una efera rígida

Los centros de las esferas rígidas coinciden con los vértices de un
paralepipedo (sólido de caras paralelas de 2 en 2)

Seis (6) parámetros definen la forma y tamaño de la celdilla unidad

Tres (3) longitudes de aristas (a, b; c) z

Tres (3) Angulos Intersticiales (  )

Según estos 6 parámetros se definen

SIETE (7) SISTEMAS CRISTALINOS
Y considerando la posición de los átomos
en la Celdilla Unidad, se obtienen
CATORCE (14) posibles RETICULAS O y
c
REDES ESPACIALES principales o de

BRAVAIS 
a

b
x

Cúbico Cúbico Centrado Cúbico Centrado

Sencillo en las Caras en el Cuerpo
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1) SISTEMA CUBICO
Tres (3) lados iguales en ángulo recto
a=b=c


2) SISTEMA TETRAGONAL:
Tres (3) lados en ángulo recto
Dos lados iguales
a=b c

Tres ángulos rectos con dos lados iguales
y el tercero mas largo o corto
Tetragonal Tetragonal centrado
Sencillo en el Cuerpo

3) SISTEMA ORTORROMBICO
Tres (3) lados distintos en ángulo
recto.
ab c

Tres ángulos rectos con lados de
distinta longitudes

Sencillo Centrado Centrado Centrado

en las Bases en las Caras en el Cuerpo

4) SISTEMA ROMBOEDRICO:
Tres (3) lados iguales, Igualmente inclinados
a=b= c 
Seis caras semejantes en forma de Rombo
(bases y caras son Rombos)

Sencillo

5) SISTEMA HEXAGONAL:
Dos (2) lados iguales a 180° y a 90° con el tercero
a=b c 

Sencillo

6) SISTEMA MONOCLINICO:
tres (3) lados distintos,
dos (2) lados no forman 90°
ab c

Dos direcciones en ángulo recto y la tercera
oblicua
Tres lados distintos
Sencillo Centrado en las bases
7) SISTEMA TRICLINICO:
tres (3) lados distintos,
con distintas inclinaciones, ninguna forma 90°
ab c


Sencillo

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DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRAFICOS

Los materiales cristalinos se forman mediante un proceso de integración de las celdillas
unidad como bloques que se apilan lado a lado en el espacio. Este proceso de integración de las
“celdillas unidad” continua hasta que por algún motivo se interrumpe
Debido a la simetría y repetitividad de este proceso de integración, en los materiales cristalinos se
pueden definir sin ambigüedad “Direcciones cristalograficas” y “Planos Cristalograficos”
En cristalografia las direcciones y planos cristalograficos se identifican mediante los “Indices de Miller”
La importancia del estudio de las direcciones y planos cristalograficos radica en el hecho de que
permiten explicar la influencia que ejercen los átomos en diferentes planos y direcciones sobre las
propiedades mecánicas y físicas de los materiales
Por ejemplo, los planos cristalograficos podrían disponerse de las dos formas que se indican:

CASO (a) CASO (b)

d d

Los planos del caso (a) presentan una mayor densidad de átomos que el caso (b), pero mayor
distancia interplanar. Se intuye que los planos del caso (a) pueden deslizarse o “patinar” con mayor
facilidad que los del caso (b)
Los planos que contienen mayor densidad de átomos se mueven con mayor facilidad debido a que la
separación interplanar es mas grande y la atracción interatomica entre planos es mas débil
Los planos donde se presenta la posibilidad de deslizamientos se llaman planos de deslizamientos
cristalograficos y en estos se verifican las deformaciones permanentes o plásticas de los materiales
El estudio de las estructuras cristalinas y la determinación de la distancia interplanar se hace
mediante técnicas de “Difracción de rayos X”. Un haz de rayos X dirigidos a un material cristalino
experimenta difracción como resultado de la interacción con una serie de planos atómicos paralelos
según una cierta ley conocida como Ley de Bragg

IMPERFECCIONES EN LOS MATERIALES CRISTALINOS

El ordenamiento perfecto de los átomos en los materiales cristalinos es una posibilidad ideal
En los sólidos reales existen un gran número de imperfecciones cristalinas que inciden en las
propiedades de los materiales
La influencia de estas imperfecciones no siempre es negativa, en ocasiones se consiguen
características especificas introduciendo deliberadamente cantidades controladas de defectos
particulares

ESTRUCTURA GRANULAR

La mayoría de las materiales cristalinos presentan una estructura Policristalina, es decir

formada por muchos cristales agrupados que se conocen como granos
La formación de los granos tiene lugar durante el proceso de solidificación del material fundido,
durante el cual se forman pequeños núcleos o cristales pequeños en distintas posiciones. Estos
núcleos crecen durante la solidificación hasta
que su crecimiento es obstruido por el de otros
núcleos
Al terminar la solidificación los granos
adyacentes interaccionan entre si en una
superficie conocida como limite de grano que
Nucleación Crecimiento y Observación
constituye una cara que separa granos de obstrucción de microscópica
distintas orientaciones cristalográficas los cristales
Cuando el crecimiento de mononcristal es
perfecta, es decir sin interrupciones, da como resultado un monocristal. El crecimiento de un
monocristal concluye en una forma geométrica regular con caras planas como la que presentan
algunas piedras preciosas. Los monocristales pueden, si bien con bastante dificultad, formarse
artificialmente, por ejemplo para micro electrónica, como el caso de los monocristales de Silicio y
otros Semiconductores

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Las propiedades de los materiales Policristalinos dependen no solamente de la Estructura y Enlaces

atómicos, sino también de la:
La estructura de los granos de los cristales
Tamaño, orientación y fronteras granulares

6) Generalidades sobre la estructura; propiedades y usos de los materiales

estructurales

Resumimos los principales materiales estructurales de uso frecuente en el campo de la

ingeniería mecánica, esto es:
 MATERIALES METALICOS
 MATERIALES CERAMICOS
 MATERIALES POLIMERICOS
 MATERIALES COMPUESTOS
( mayores detalles sobre la estructura, propiedades, aplicaciones y conformado de estos materiales,
se analizan en apuntes de la cátedra )

 MATERIALES METALICOS:

Substancias Inorgánicas compuestas de uno o más elementos metálicos, pudiendo contener

algunos elementos No metálicos como el carbono, oxigeno nitrógeno, etc.
Se caracterizan porque pueden formar soluciones liquidas y sólidas, es decir la mezcla de uno o
más elementos metálicos da lugar a un nuevo material metálico , Aleación, con características
propias independientes de las propiedades de los elementos intervinientes. En ingeniería una
Aleación es amenudo mas útil que un metal puro. Según que las aleaciones contengan o no hierro,
se clasifican en Aleaciones Ferrosa y No Ferrosas
La importancia de los materiales metálicos se deduce de la producción anual, que se estima en
900.000.000 toneladas anuales, de las que el 93% corresponde al Hierro, con el Aluminio; Cobre;
Zinc; Plomo; Níquel; Magnesio y Estaño alcanzan el 99% de la producción anual total de los
materiales metálicos.
A nivel atómico presentan una estructura cristalina (átomos o iones densamente empaquetados). A
nivel microscópico son policristalinos, dependiendo sus propiedades fundamentalmente de la forma,
tamaño y orientación de los granos, que pueden controlarse o variarse mediante tratamientos
térmicos, químicos o mecánicos, confiriendo una gran versatilidad a los materiales metálicos.
Principales propiedades: — Resistentes y Dúctiles
— Conductores eléctricos y Térmicos
— Facilidad de mecanizado
Principales usos: En casi todas las Industrias, en especial en la Automotriz

 MATERIALES CERAMICOS:

Químicamente son compuestos inorgánicos de elementos metálicos y no metálicos, unidos

entre si por enlaces Covalentes e Ionicos.
Varían desde compuestos sencillos a muy complejos
Se obtienen por Cocción (Tratamiento térmico a altas temperaturas)
En gral. se agrupan como: CERAMICAS TRADICIONALES
CERAMICAS TECNICAS
Componentes Básicos: En las Tradicionales: Arcilla Sílice Feldespato
En las Técnicas: Oxidos; Carburos y Nitruros
Actualmente se realizan importantes investigaciones tendientes a controlar su principal limitación, la
fragilidad, obteniéndose las que se conocen como cerámicas modernas ó tenaces, de uso en la
industria nuclear, aeronáutica y medicina
Estructuralmente los materiales cerámicos se agrupan en cerámicas cristalinas y cerámicas no
cristalinas (vidrios).
Principales propiedades:
 Altas temperaturas de fusión (mayor que los metales)
 Frágiles (indeformables)

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 Baja tenacidad al choque (presencia de grietas)

 Aislantes térmicos y eléctricos
 Alta resistencia química (gran estabilidad en medios o atmósferas agresivas)
 Muy baja resistencia a la tracción ( 15 veces menor que a la compresión)
 Material económico; fácil de conformar, abundancia de materia prima
 Elevada dureza
Principales usos:
 En la Industria de la construcción (artefactos sanitarios; tejas; baldosa ; ladrillos; etc.)
 En alfarería (porcelanas)
 Usos militares: blindajes (gran dureza y bajo peso)
 En metalurgia: refractarios para hornos y crisoles

 MATERIALES POLIMERICOS:

En determinadas condiciones muchas moléculas pueden unirse para formar una macro
molécula ó molécula polimérica, mediante un proceso de polimerización
El proceso de polimerización se puede realizar en forma natural o artificial.
Entre los polímeros naturales se destacan: la madera; caucho, cuero, lana; seda, etc.
Los polímeros artificiales o sintéticos se agrupan principalmente en: Plásticos; Elastómeros y
Especiales.
La mayoría de los polímeros orgánicos son hidrocarburos, es decir compuestos de carbono e
hidrógeno, en que los átomos de C e H comparten sus electrones, generando enlaces interatómicos
del tipo covalente.
Principales propiedades:
 Baja densidad (comparada con las cerámicas y los metales)
 Resistencia a la corrosión
 Baja conductividad térmica y eléctrica
 Coeficiente de dilatación mucho mayor que los metales
 Baja resistencia mecánica
 Solo se pueden usar a temperaturas moderadas, a bajas temperaturas se fragilizan
 Fácil conformado.

 MATERIALES COMPUESTOS:

Son una mezcla de dos o mas materiales metálicos; cerámicos y poliméricos que se realiza
buscando combinar algunas de las propiedades que caracterizan a cada uno de ellos
Estructuralmente uno de los materiales constituye una matriz, en la que se hallan dispersa partículas
o fibras de otro u otros constituyentes
Se clasifican en base al constituyente matriz.
Los de matriz polimerica interesan por su baja densidad
Los de matriz metálica por sus propiedades mecánicas, fundamentalmente por su tenacidad
Los de matriz cerámica por su resistencia a altas temperaturas de servicio

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