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TM Mg Paloma Campos

agosto 2018
 Immunitas (latin)
 Tucídides, grecia siglo V a.C inmunidad---
peste o infección
 Antigua China. Resistencia a niños frente a
Viruela.
 Ciencia experimental
 Órganos linfáticos primarios:
• Medula ósea
• Timo

Órganos linfáticos secundarios:


• Ganglios linfáticos
• Bazo
• Sistema inmunitario cutáneo (células de Langerhans) y
de mucosas
 Linfocitos B
 Linfocitos T ( T helper, T citotóxicos, T
reguladores)
 Linfocitos citolíticos naturales (NK)
 Células presentadoras de antígenos
 Células efectoras
 Primera respuesta frente a microbios
 Estimula respuestas inmunes adaptativas
 Barreras naturales
 Fagocitosis
 Sistema de complemento
 PMAP: patrones moleculares asociados a
patógenos.
 Reconoce productos microbianos vitales para
la sobrevivencia de los mismos
 Especificidad: «epítope» o determinante
antigénico
 Diversidad: «Paratopo» en TCR y BCR
 Memoria: linfocitos de memoria
 Especialización: tipo y forma de la respuesta
 Tolerancia y discriminación: central y
periférica.
 Moléculas específicas: Inmunoglobulinas
 Moléculas inespecíficas: Citoquinas:
• RIA CELULAR o Th1 (INFγ, IL-2 y TNFα)
• RIA HUMORAL o Th2 (IL-4, IL-5, IL-10, IL-13)

 Receptores para el antígeno:


• BCR
• TCR
 Glucoproteínas generadas por los LB
 Actúan como receptores de antígenos y
desencadena la activación de células B
 Actúan como mediadores de la inmunidad
humoral específica
 Actúan con componentes del sistema inmune
innato.
 Las moléculas que expresan los LT, propician
la unión a la CPA.
 Existen RLT distribuidos clonalmente, ya que
el reconocimiento de las CPA está restringido
por el CMH.
 Los LT expresan moléculas accesorias con un
importante rol estabilizador
 CD4 y CD8 son correceptores que se
expresan en subgrupos excluyentes. CD4 se
expresa en LT helper restringidos por CMH II
y CD8 por LTC restringido por CMH I
 Mediada por Inmunoglobulinas
 Activación de complemento, neutralización
de antígenos bacterianos, opsonización, etc
 Es el principal mecanismo de defensa
específico contra antígenos extracelulares.
 El desarrollo de esta respuesta depende de
las citoquinas liberadas en este proceso.
 Principal mecanismo de defensa frente a
antígenos intracelulares
 Lisis y destrucción celular con la finalidad de
exponer al agente infeccioso y eliminar los
posibles reservorios.
 Linfocitos T y células accesorias
 El desarrollo de una RI celular dependerá del
agente infeccioso y de los estímulos
provenientes de la Inmunidad Innata
 Reconocimiento antigénico
 Activación Linfocitaria
 Fase efectora
 Homeostasis

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