Nombre de la asignatura: Fisicoquímica 1

Carrera: ingeniería Química

Clave de la asignatura: QUC-9316
Horas teoría-Horas práctica-Créditos: 4-2-10
PROFESOR: SABINO JIMÉNEZ HERNANDEZ

1.2.2 Ecuación de Clappeyron

PROBLEMA-1

.El valor de de vaporización del agua es 539.4cal/g en el punto de

ebullición normal.

a) Algunos hongos pueden soportar los formando esporas. Sin embargo,

la mayor parte de las esporas resisten hasta los . Por esta razón en las
autoclaves usadas para esterilizar instrumental médico y de laboratorio, se
aumenta la presión para elevar el punto de ebullición del agua a A qué
presión hierve el agua a ?

b) Cuál es el punto de ebullición del agua en lo alto del pico de Pike

(altitud=14100 pies), donde la presión atmosférica es normalmente 446torr ?

RESULTADO

PROBLEMA-2

Algunas presiones de vapor de mercurio líquido son:

a) Calcule el valor medio de de vaporización en este intervalo de

temperaturas.

b) Calcule la presión de vapor a 160 .

T (K) 353.15 373.15 393.15 413.15

P (atm) 1.1684*10-4 3.5907*10-4 9.8118*10-4 2.4276*10-3

RESULTADO P2= 6.99441*10-3

PROBLEMA-3

La entropía molar de evaporación del agua es de 108.72J/K a 760torr . Las

densidades correspondientes del agua líquida y del vapor del agua son: 0.958 y

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 RESULTADO 107.31 X10 3 J/m3

PROBLEMA-4

El m-dinitrobenceno se funde a con una presión de una

atmosfera, y a con una presión de 98atm . Si el vale
24.7cal/g cuál será el cambio de volumen en la fusión?

Datos.

T1=89.8oC=362.95K

T2=114.8oC=387.95K

P1=1atm

P2=98atm

PM = 170 g

Resultado

PROBLEMA -5

Una mol de gas ideal monoatómico se lleva desde 0.0ºc y 3.00 atm, a –
40.0ºc y 0.400 atm. Calcular el incremento de entropía para ese cambio.

PASOS-1

Planteamiento inicial: mediante la división del problema en etapas y

considerando específicamente cada una podremos obtener el resultado pedido.

PSO-2

Capacidades caloríficas: para un gas ideal monoatómico las capacidades

caloríficas a volumen constante (cv) y a presión constante (cp), son:

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PASO-3

Primera etapa: para la primera etapa del proceso tenemos que:

Como el proceso es a volumen constante, entonces:

Paso -4

Calcular volúmenes: en primer lugar necesitamos calcular los dos volúmenes,

el de la etapa anterior y el de ésta porque nos será necesario a la hora de
obtener el resultado de la integral planteada en el apartado anterior.

Paso-5

resolución de la integral:

Paso-6

Fin del problema: sumando el resultado obtenido en los dos apartados para la
entropía resolveremos la cuestión planteada en el enunciado.

PROBLEMA-6

Calcúlese ∆G0 Y ∆S0 para el proceso

H2O(l)® H2O(g) (A 298K)

A partir de los datos siguientes: ∆H0f para H2O(l), -286kJmol-1; para H2O (g),
-242kJmol-1. ∆S0 para H2O(l) es 69.96JK-1mol-1 Y para H2O(g) 188.7JK-1mol-1.

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Paso-1

Planteamiento inicial: teniendo en cuenta la reacción planteada y los datos

facilitados calcularemos lo que se nos pide en el enunciado.

Paso-2

Cálculo de la entalpía: con los datos del enunciado realizaremos este paso
previo para después poder calcular la energía libre.

paso-3

Cálculo de la entropía: para resolver este apartado basta con utilizar una
ecuación análoga a la de la entalpía:

Paso-4

Resolución del problema: con las dos variables anteriores calculadas podemos
calcular el problema.

PROBLEMA-7

La capacidad calorífica de un determinado elemento, a presión normal y en el

intervalo de temperatura de 273 K , a 833 k, viene dada por la expresión:

CP= 25.94+5.56·10-3T+28.37·10-7T-2 J/mol·grado.

Calcular el incremento de entropía para un aumento de temperatura de

303 a 800k, a 760mmhg de presión.

Paso-1

planteamiento inicial: por medio de la ecuación que relaciona la capacidad

calorífica y la entropía de un sistema resolveremos la cuestión planteada.

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Paso-2

Ecuación a utilizar: la expresión que relaciona la entropía y la capacidad

calorífica es plantea la ecuación integra la ec. Del paso-1

Paso-3

Cálculo de la integral: resolviendo la integral tendremos la incógnita pedida y el

problema estará acabado.

PROBLEMA-8

¿Cuál será la temperatura de ebullición de una disolución obtenida al disolver

200g de glucosa en 0.6kg de agua?. Constante ebulloscópica del agua
ke=0.51k·mol-1·kg.

Paso-1

Planteamiento inicial: por medio de la ecuación del aumento de la temperatura

de ebullición resolveremos el problema planteado.

Paso-2

molalidad de la disolución: como conocemos los kilogramos de disolvente

calcularemos este parámetro.

Paso-3

Resultado del problema: tomando como referencia la temperatura de ebullición

del agua, resolveremos la cuestión planteada.

PROBLEMA-9

Paso-1

Calcúlese el calor molar de formación del alcohol metílico

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A partir de los siguientes datos:

Pasao-1Planteamiento del problema: nuestro objetivo será, por medio de la ley

de hess, conseguir la ecuación química que se nos pide en el enunciado, o
bien una equivalente de la que podamos derivarla a ella.

Paso-2Cambio de unidades y comparación de ecuaciones: el primer factor a

tener en cuenta es el paso de unidades al sistema internacional. Observando la
ecuación final se aprecia que de la primera ecuación de los datos nos sobra el
dióxido de carbono mientras que de la segunda lo hace el agua.

Paso-3.Multiplicando las ecuaciones de los datos por los números adecuados y

dándoles la vuelta en caso necesario, es decir para que se eliminen los
compuestos tenemos, una vez sumado todo: