Apuntes Depósitos Minerales Contenido

Dr. Wolfgang Griem [versión 9/2006]

Definiciones
Introducción: Ciclos de Enriquecimiento
oxidación - meteorización
Historia
1 Introducción Las unidades
Clasificaciones de depósitos
Concepto de la clasificación de depósitos por su forma
Concepto de la clasificación por su ambiente de formación
Algunos conceptos químicos
Introducción al ambiente magmático (Apuntes Geología
General)
2 El sistema magmático
Procesos intramagmáticos
Sudbury
Procesos en el sistema hidrotermal
3 El sistema hidrotermal
Clasificación del sistema hidrotermal
Depósitos Vetiformes
Pórfidos Cupríferos
Yacimientos en el
Estructuras de Pórfidos
4 ambiente magmático -
postmagmático
Alteraciones
Perfil de pórfido
Sulfuros macizos (massive sulphide)
Procesos de acumulación sedimentario (Lavaderos)
Lavaderos de Oro
Fe-brechas del ambiente litoral
Bauxita - Laterita
5 El ambiente sedimentario Banded Iron Formation (BIF)
Esquistos de cobre
Reemplazo Concordante
Depósitos de Sal / Domo de Sal
Petróleo

6 El ambiente metamórfico Skarn

Índice de palabras
Módulo de citas: "Depósitos Minerales"
Bibliografía Depósitos Minerales

Capitulo 1:

Algunos definiciones:
Depósito: Parte o fracción de la corteza terrestre donde por procesos geológicos se formaron
o forman (o acumulan) sustancias minerales útiles, que pueden ser explotados con beneficio
económico, con los medios técnicos disponibles.
>>Conjunto de minerales o rocas con un valor económico.
Existe también una definición parecida, pero la frase "beneficio económico" se cambio por
"beneficio para la humanidad". Este definición tiene la ventaja que incluye a todos los
depósitos que no dan un valor económico actual, pero tienen un valor social (subvención de la
minería se carbón en Alemania por ejemplo), un valor histórico (Chañarcillo en la Región
Atacama, Chile), valores turísticos de algunos depósitos etc.

Mena:
Las masas de agregados minerales o rocas de las se puede extraer uno o varios metales con
beneficio económico.
Ley de Mena: El contenido de un determinado metal en la mena: En % en ppm (partes por
millón) o en gramos por tonelada gr/to. (véase unidades>>>)

Ley de un yacimiento:
La distribución de una mineralización dentro de un yacimiento no es uniforme, existiendo
zonalidades, con menas de análogas o idénticas mineralogías pero distintas leyes. La ley de un
yacimiento es la media ponderada de las leyes correspondientes a las menas de las distintas
zonas del yacimiento.

Ley de Corte: Por debajo de cual un yacimiento no es económicamente explotable.

Ganga: Sustancias minerales presentes en la mena que, al carecer de valor o utilidad,
son eliminadas de acuerdo a especificaciones de mercado, con los medios técnicos
disponible. (Cuarzo, calcita, baritina...)
Estéril Sectores sin valor económico del yacimiento.
Epigenético: El depósito se formó después de la roca de caja. Un ejemplo sería una
mineralización secundaria.
Singenético: El depósito se formó durante la formación de las rocas. Hoy día en su
forma pura casi en extensión - casi siempre se encuentran un fenómeno que provocó un
enriquecimiento secundario.

Tabla de Clarc

Concentración de algunos elementos químicos de valor económico en la corteza terrestre:

Elemento % de la corteza (de Factor de

químico peso) enriquecimiento
Aluminio 8,00 3-4
Fierro 5,8 5-10
Cobre 0,0058 80-100
Níquel 0,0072 150
Zinc 0,0082 300
Uranio 0,00016 1200
Plomo 0,0001 2000
Oro 0,0000002 4000
Mercurio 0,000002 100.000

Factor de enriquecimiento es la cantidad de enriquecimiento para obtener un depósito

(rentable). Significa Aluminio se presenta como promedio en la corteza terrestre con 8%. Un
depósito de aluminio contiene entre 3 hasta 4 veces más aluminio (=24%-32%).

Esquema de distintos ciclos de enriquecimientos
Etapas de un ciclo de enriquecimiento
Acumulaciones y enriquecimientos:
El principio teórico es, a partir de una corteza
geoquímicamente relativamente homogénea - se formaban
sectores de mayores contenidos de un o otro elemento
químico. Paulatinamente una movilización provocó en algunos
sectores enriquecimientos en otros empobrecimientos. Un
factor importante era la lenta diferenciación de la proto-tierra a
un planeta con núcleo - manto y corteza.
Generalmente estos procesos general durante la formación de
la tierra no forman parte de los modelos genéticos de los
depósitos.
Un ciclo de la formación de depósitos en la corteza terrestre
contempla teóricamente tres etapas. Pero la mayoría de los
depósitos se acumuló durante varios ciclos.
Las etapas de un ciclo:
a) liberación: solución, lixiviación, fundición
b) movilización - transporte
c) deposición - precipitación
a) Los procesos de liberación:
Todos los procesos exógenos o endógenos que pueden
producir una salida de átomos específicos de una roca o un
mineral. Especialmente procesos de meteorización, erosión y
procesos químicos como solución y lixiviación en aguas
termales, metasomatismo o metamorfismo. Esta etapa libera
un elemento específico de su entorno y lo posiciona para un
futuro transporte.
b) movilización - transporte
Para acumular en un lugar específico una mayor cantidad de
elementos iguales hay que contar con un medio de transporte.
Este medio tiene dos funciones: transportar y tal vez separar.
La movilización puede afectar la futura mena o el material
estéril y la mena se enriquece en el lugar mismo. El transporte
por sí mismo muchas veces contempla con mecanismos de
separación entre diferente materiales.
En este grupo caen muchos procesos sedimentarios, la
circulación de agua hidrotermal, agua subterránea,
separaciones adentro de una cámara magmática etc.
c) deposición - precipitación:
Sí los factores químicos o físicos lo permiten los elementos
químicos o minerales se depositan en lugares específicos. Eso
significa un aumento gradual en ese lugar o ambiente de una
sustancia específica. Los mecanismos más importantes son
precipitación química y la acumulación mecánica. Los factores
pueden ser químicos (temperatura, pH, presión etc.), físicos
(velocidad del flujo etc.) o biológico (actividad de
microorganismos).
Muchos yacimientos (posiblemente todos) tenían varios ciclos
de enriquecimiento. Por ejemplo:
1. ciclo: cámara magmática abajo del lomo central,
2. acciones hidrotermales (fumarolas) cercanas del lomo
central,
3. ciclo procesos encima la placa oceánica en el fondo marino.
4. procesos durante la subducción
5. procesos hidrotermales en la corteza continental de un
margen activo con subducción.
 El ciclo de enriquecimiento: posibles mecanismos

liberación transporte deposición

meteorización acumulación sedimentaria
exógenos lixiviación por agua
agua, viento, gravedad
precipitación química

procesos metamórficos migración hidrotermal, precipitación hidrotermal

endógenos procesos metasomáticos neumatolítica, pegmatitica diferenciación y
fundición movilización magmática cristalización

clima velocidad del corriente

tipo de roca velocidad del flujo actividad tectónica
contenido inicial de la actividad tectónica porosidad, mineralogía de la
factores sustancia roca
pH, temperatura, presión, fugacidad de oxígeno, contenido de complejos orgánicos,
actividad biológica, disponibilidad de agua, fuente del agua, ambiente de oxidación /
reducción

Oxidación de los depósitos:

La atmósfera de la tierra produce un fuerte cambio a las rocas cercanas de la superficie. Especialmente los minerales de
mena tienen una fuerte tendencia de disolverse en un ambiente de óxidos. Por ejemplo pirita se descompone y se forma
limonita que es casi insoluble.
En conclusión se forma una zona de óxidos y abajo del nivel freático una zona de sulfuros. La zona de óxidos esta
marcada por una zona de lixiviación y una zona de enriquecimiento de óxidos. Además se forma un sombreo de hierro o
gossan que destaca por su alta dureza y generalmente forma una zona morfológicamente elevada.
Se puede diferenciar tres zonas en los óxidos:
sombrero de hierro, zona de lixiviación y mena
oxidada. El límite hacia la zona de los sulfuros
generalmente esta definida por el nivel freático.
En varias ocasiones el límite no es abrupta, es
decir al primero se aumentan las inclusiones de
sulfuros. En un nivel la mineralización parece
más de un sulfuro - pero hay nivel de óxidos
cuales se pierden paulatinamente hacia
mayores profundidades. Especialmente cambios
en el nivel freático - finalmente controlado por el
clima del sector podría producir este fenómeno.
La profundidad del límite entre óxidos y sulfuros
puede ser entre 20 metros hasta 200 metros de
profundidad. En sectores desérticos (Atacama)
se ubica en una profundidad entre 70 y 110
metros.
En mayores profundidades sigue la zona de
acumulación y la mena primaria.

Depósitos tal vez tienen su propia manera de

comportamiento de erosión y meteorización. Sí
hay un contenido considerable en SiO2 se forma
una zona de mayor dureza que
morfológicamente produce una elevación. Los
sombreros de hierro se reconoce generalmente
muy fácil por su característica forma
morfológica. Impregnaciones de Si finalmente
protegen el yacimiento y no permiten el
comienzo de erosión y transporte en el depósito
propio tal. Pero sí la zona de sílice se ha
gastado la erosión avanza rápidamente: Los
minerales arcillosos - un producto de la
formación del yacimiento - son generalmente
muy blandos y muy fácil para atacar.
 Historia:
Desde hace el ser humano aprendió el uso de herramientas
tenía que preocuparse de adquirir la materia prima. Al
primero usó lo que podría encontrar en su entorno, pero en
un momento era más conveniente empezar con una
búsqueda sistemática. Especialmente los recursos como
greda, chert, cuarzo, sal entre otros eran los primeros
objetivos en la búsqueda.
La minería metálica empezó con el uso de cobre y después
de aleaciones entre cobre y hierro. Alrededor de 5000 años
ante Cristo se conoce los primeros intentos de extracción de
cobre.
En en imperio Romano la minería llegó a niveles más
tecnificados y las cifras de producción eran impresionantes.
Por ejemplo en el sector "Las Médulas" en España todavía se
quedan tremendas restos de un lavadero de oro explotado
por los Romanos. También los primeros trabajos escritos se
conoce de está época: Especialmente los minerales y el oro
llamó atención
En los siglos siguientes Europa no alcanzó mantener este
nivel tecnológico. A partir del siglo 11/12 se conoce una
fuerte actividad en la minería. A partir de 1500 empezó un
nuevo "boom" en los metales.
Especialmente los libros "de re metallica" de Georgius
Agricola en 1556. Este obra era un "milestone" en las
ciencias de la minería. Especialmente la descripción y
definición de veta, dique, manto, mineral homogéneo, mineral
heterogéneo (ojo: hoy roca), clasificación de yacimientos etc.
-
Simonin (1867): "Accidente" - observa los dos mineros La minería tenía su auge en algunos lugares como el Harz
abajo! (Alemania), Erzgebirge (Alemania), Cornwall (Inglaterra),
otros accidentes Irlanda.
algunos datos También en América, especialmente Bolivia, Chile y México
la minería tenía sus raíces alrededor 4000 años atrás. Los
incas tenían todo el conocimiento de extraer y purificar el
40.000 a.C. Swaziland, África Fe
cobre.
3000 a.C. Carbón (escocia)
1400 a.C. Negev Mine (Israel)
En el norte de Chile en los años 1832 el descubrimiento de la
época de mina de plata "Chañarcillo" y después Tres Puntas se abrió la
Avoca mine (Cu) - Irlanda (Wicklow)
bronce primera puerta de una fuerte globalización. En 1850 ya los
1000 a. C. Hallstadt -Alemania (sal) grandes empresas europeas - principalmente ingleses
700 a.C Carbón Alemania - celtas instalaron una minería tecnificada que antes no se han visto.
El ritmo de producción llegó a cifras que solo par de años
500 a. C. Neuenburg (Württemberg) - Fe (Celtas atrás nadie se podría imaginarse. Pero todavía eso no era el
Imperio Minería en España, Inglaterra etc. en fin. Después de la plata, el cobre llamó atención a las
Romano gran estilo impresas europeos. Ferrocarriles, máquinas a vapor,
andariveles, telégrafos a Atacama impactó la globalización.
550 d.C. Chuquicamata (Cu): "hombre de Cobre" Hasta los años alrededor de 1920 en Atacama y el resto del
mundo el yacimiento preferido era la veta o el manto. Leyes
968 d.C. Rammelsberg (Alemania) altas, pero muy limitados en sus extensiones. Un yacimiento
1199 d.C Mansfeld (Cu, Ag) (Alemania) de cobre en 1870 tenía fácilmente una ley de 18% Cu.
1185 d.C Minas de Freiberg (Alemania) Pero a partir de los años 20 ganó un otro tipo de yacimiento:
1545 Grandes extensiones y leyes relativamente bajas. Un pórfido
Potosí (Ag) Bolivia
incaico cuprífero como Chuquicamata tenía "solo" 2,5% en cobre.
1832 Chañarcillo (Ag) Chile
Actualmente la producción es gigantesca - sí estamos
recordándonos a las cifras del pasado. La famosa mina
Chañarcillo (Ag) con una riqueza excepcional tenía una
producción anual en plata actualmente corresponde a 3,5%
que produce Chile anualmente.
 Para profundizar véase el módulo "historia de la geología y
minería". Ahí se publicaron algunos ejemplos visuales
relacionados a la geología, paleontología y minería

Simonin (1867)

Unidades
Para expresar la cantidad de un elemento químico en una roca se puede usar porcientos (%), ppm (partes por millón) o
gramos por tonelada (g/t). Todas estas medidas son razones entre "Elemento de Interés" / roca total. Es decir la roca total
será 100 en el caso de porcientos o 1.000.000 en el caso de ppm o tonelada. Además se puede expresar la cantidad en
una fracción por peso o por volumen.

Ejemplo: Una muestra con 100 partículas del mismo tamaño, donde 99 partículas son de cuarzo y una partícula es de
oro. Expresada en %(volumen) será 1%(vól) de oro. Pero la misma distribución expresada en "% peso" llega a un
6,85%(peso) en el caso de oro: Cuarzo tiene un peso especifico de 2,65 g/cm3, oro 19,3 g/cm3. La muestra total entonces
contiene 99 X 2.65 = 262,35 g cuarzo y 1 X 19,3 = 19,3 g de oro. En total la muestra tiene un peso de 281,65 g (262,35g
+ 19,3g = 281,65 g). Entonces 281,65 g serán equivalente a 100 % y 19,3 g representan 6,85 % por peso.

Tabla: Unidades

relativamente
elementos de traza
abundante
Au, Ag,
Cu, Fe, Al, Si,
cantidad por
peso
porciento% gramos/ tonelada
(peso)

ppm (Partes por

cantidad por
unidades % (volumen) millones

Distribución de la ley
Graficando 1 % ,2%, 3%, 4% y 5% en una matriz de 10.000 píxeles.

1% 2% 3% 4% 5%

fino

mediano
grueso

La estimación de contenidos en "%" es posible. Pero hay que entrenarlo. Algunos inconvenientes en terreno pueden bajar
la validez de los resultados:
a) Una distribución heterogenia por ejemplo en vetillas o acumulaciones puntuales.
b) diferentes minerales de mena
c) diferente granulometría de la mena.
d) parte de la mena se "esconde" en partículas pequeños, bajo de la resolución del ojo.

Visualización de valores en ppm

Imágenes para graficar ppm (partes por millón): De 100.000 píxeles (totales):

10 ppm 100 ppm

corresponde a un píxel por 100.000 píxeles corresponde a 10 píxeles por 100.000 píxeles

Realmente la estimación de valores en el rango ppm en terreno es imposible. Por un lado (como se ve en las dos figuras
arriba) la cantidad de puntos (minerales de mena) es muy poca, por otro lado probablemente las partículas son muy
pequeñas - bajo de la percepción de nuestro ojo.

Clasificación de depósitos

Existen varios conceptos para clasificar los depósitos minerales. Todos estos conceptos tienen
ventajas y desventajas. No hay ninguna clasificación completamente satisfactoria. En general
clasificaciones tienen que ser aplicables, con base científico y útil. El objetivo de clasificar es
ordenar elementos en grupos. Lamentablemente los depósitos minerales muchas veces no
cumplen solo un criterio, cumplen dos o tres, que provoca problemas fuertes en una
clasificación.

a) Clasificación por ambiente de formación:

En este tipo de clasificación los ambientes geológicos donde de formó un yacimiento definen el
grupo. Por ejemplo: Sedimentario, Magmático y metamórfico. Además hay que agregar sub-
facies como hidrotermal, intramagmatico. Véase >>> listado de los depósitos de acuerdo de
este clasificación.
El problema de esta clasificación es que muchos depósitos se formaron en varias etapas con
diferentes factores. Existen fases de distintos tipos de enriquecimientos.
Lo otro es que casi siempre una mineralización se forma por un conjunto de factores, que no
necesariamente dependen del mismo ambiente. Por ejemplo un yacimiento vetiforme depende
mucho de la roca de caja.

b) Clasificación por forma o simetría del yacimiento:

La simetría o la forma de un depósito da grupos bien definidos de diferentes yacimientos. El
listado (>>véase) muestra una separación relativamente perfecta entre los grupos. Los
métodos de explotación dependen mucho de la forma del yacimiento. Grupos como
concordante, discordante, regular, irregular definen bastante exacto una situación. La critica es
por primero existen también simetrías no tan claras ("semi-irregular"; "casi concordante"), por
otra este clasificación es poco científica. La forma de un yacimiento es una característica
secundaria y no tiene automáticamente una relación con su mineralización. Pero es un
agrupamiento bastante lógico y tiene algunas ventajas didácticas.

c) Clasificación por contenido en elementos químicos

Posiblemente la manera más científica en agrupar diferentes depósitos. Los problemas son,
que casi todos los yacimientos son polimetálicos, es decir más de un elemento químico con
valor económico hay que tomar en consideración. Además el mismo yacimiento puede
cambiarse del grupo de acuerdo de los elementos más importantes (Ejemplo: En un rincón es
un yacimiento Au-Ag, en el otro un yacimiento Ag-Au), simplemente depósitos son
generalmente bastante heterogéneos. También muy inconveniente es el fenómeno que las
mismas contenidos aparecen en facies o ambientes de formación bastante distintas. Al fin una
clasificación por elementos químicos da como resultado un sin número de grupos, que no es
muy útil en su uso.

Existe además la diferenciación de yacimientos metalíferos y "no-metálicos". En la primera vista

es bastante bien y útil. Pero geológicamente existen muchos yacimientos metálicos y no-
metálicos que se forman en mismas condiciones.

Listado de los depósitos por forma:

Este clasificación divide al primero entre depósitos discordantes y concordantes. En el segundo
plano como se ve: regular o irregular. Los depósitos intramagmáticos están generalmente
adentro del grupo "concordante". La razón es la apariencia de este tipo de yacimientos en una
forma "estratificada" o "leyered" que da un aspecto general de concordancia.

tabulares - vetas[>]
discordantes - vetiformes
1 regulares
tubulares
zona de falla
diatremas (pipes)
chimeneas (S)
 Pórfidos cupríferos
Impregnaciones
2 discordantes -
irregulares
Reemplazo
Alteraciones
Flats
Skarn
Sulfuros (Cu) en caja sedimentaria

Sedimentarios Banded Iron Formation

simples, Hierro oolítico
autóctonos (del Sal, Evaporitas
lugar mismo) Fosfatos
concordantes Calizas
Energéticos: Carbón, Hulla, Turba
concordantes estrato - fluviales
eólicos
ligados Lavaderos coluviales
concordantes Sedimentarios litorales:
alóctonos Fe-brechas
3 concordantes (transportadas)
acumulaciones
Arenas, Areniscas
Gravas
concordantes clásticas
Arcillas

concordantes reemplazo concordante [>]

depósitos Bauxitas
concordantes residuales Lateritas

Tipo Besshi
caja volcánica - Tipo Cipre
Sulfuros macizos
(sedimentaria) Tipo Kuroko
Tipo primitivo
roca / caja metamórfica
Caja ígnea magmáticos primarios

Listado de los depósitos minerales por su ambiente de formación

Ambiente magmático diatremas

chimeneas
intramagmático
cámara magmática

Alteraciones hidrotermales
Porfidos Cupríferos
pegmatitas
relacionados al Vetas neumatoliticos
magmatismo hidrotermales
teletermales
Metasomatismo

volcano- sulfuros Tipo Besshi

sedimentario macizos Tipo Cipre
Tipo Kuroko
 Tipo primitivo
lavaderos fluviatiles
fluviátil
acumulaciones clásticas
ambiente eólico lavaderos eólicos
terrestre acumulación litoral: Fe-brechas
litoral
lavadero litoral
meteorización depósitos residuales
Ambiente sedimentario evaporitas / sal, domos de sal
evaporación,
calizas
precipitación
ambiente
oceánico Fierro Oolitico
acumulación BIF
sulfuros marinos (Kupferschiefer)

metamorfismo
Ambiente metamórfico Skarn
de contacto

Algunos conceptos químicos generales

Energía de activación o porque minerales no se descomponen

automáticamente

Cada reacción química que llega a un producto estable necesita una energía de activación. Es
decir para iniciar la reacción hay que ingresar energía. Los átomos participantes llegan a un
nivel energético mas alto y eso permite un arreglo nuevo entre los átomos. La composición
nueva estable se cambia a un nivel energético bajo - es decir para cambiar este arreglo de
átomos hay que poner de nuevo energía. En este caso la composición nueva (el mineral
nuevo) es estable, porque sin grandes cantidades de energía no se cambiará nada.

Un mineral "A" que es estable necesita una energía de activación para cambiarse a un otro
mineral (Mineral "B"). La "colina" de la energía libre protege que el mineral "B" se descompone
y se cambia a mineral "A". Sí la "colina" de la energía libre es baja sería muy fácil que se
cambia el mineral. Por ejemplo la luz solar o la calor ambiental pueden cambiar un mineral
débil (= mineral con "colina" baja) a un otro mineral.
 El tamaño y la carga de los elementos químicos:
El comportamiento de un elemento químico en el ambiente geológico depende mucho de su
tamaño y de su carga. Los elementos incompatibles (Cs, K, Rb, Ba ... :grande con carga baja o
pequeños con carga alta) no se pueden cristalizarse con gran facilidad en el ambiente
magmático. Gran parte de estos elementos químicos tienen que esperar hasta las fases post-
magmáticas / hidrotermales (> véase).
Lo otro es que elementos químicos de igual tamaño y/o de igual carga pueden reemplazarse
(Por ejemplo Ca por Sr). Por eso, sí el ambiente geológico lo permite, los puestos de Ca en una
estructura cristalina pueden ser ocupadas por un átomo de Sr.

Las rocas ígneas

4 / 1a Introducción I

Geología General Contenido de la página: W.Griem & S.Griem-Klee

Contenido Introducción / Lava / Volátiles / Gradiente Geotérmico / Fundición (1999, 2003)
/Tipos de rocas ígneas / Origen de las rocas ígneas / Diferenciación geovirtual.cl
magmática
1. El Magma - una introducción

El magma se puede definir como una mezcla de componentes químicos formadores de

los silicatos de alta temperatura, normalmente incluye sustancia en estado sólido,
líquido y gaseoso debido a la temperatura del magma que es por encima de los puntos
de fusión de determinados componentes del magma. En esta mezcla fundida los iones
metálicos se mueven más o menos libremente. En la mayoría de los magmas algunos
cristales formadores durante las fases previas de enfriamiento de magma se encuentran
suspendidos en la mezcla fundida. Una porción alta de cristales suspendidos y material
líquido imprime al magma algunas de las propiedades físicas de un sólido. Además de
líquidos y sólidos el magma contiene diversos gases disueltos en el.
El punto de fusión del magma se ubica en profundidades entre 100 y 200km, es decir en
el manto superior. Se supone que sólo una porción pequeña del material del manto está
fundida, lo demás está en estado sólido. Este estado se llama la fusión parcial. La
porción fundida es un líquido menos denso en comparación con la porción sólida. Por
consiguiente tiende a ascender a la corteza terrestre concentrándose allí en bolsas y
cámaras magmáticas.
Por ejemplo el magma máfico, que asciende continuamente a lo largo de los bordes de
expansión en los océanos se reúne en cámaras magmáticas cerca de la base de la corteza
oceánica en profundidades entre 4 y 6 km por debajo del fondo oceánico.
El magma emplazado en alta profundidad en la corteza terrestre enfría lentamente.
En la formación del magma la presión juega un papel importante. A alta presión las
temperaturas de cristalización de los minerales son altas también. Una disminución de la
presión tiene en consecuencia una disminución en la temperatura de fusión o
cristalización de los minerales. De este modo en altas profundidades en la corteza
terrestre y en el manto superior puede producirse el magma a partir de material sólido.
Comparamos el material sólido rocoso situado en altas profundidades es decir en el
manto superior con un volumen de agua encerrado en una olla de presión hirviéndose
por ejemplo a una temperatura de T = 120°C. ¿Cómo el agua se convierte en vapor? ¿O
es decir cómo el material rocoso se convierte en un magma? Hay dos posibilidades:

1. Se puede intensificar el fuego o es decir aumentar la temperatura hasta que el agua

está en ebullición.
2. Se puede abrir la olla de presión o es decir disminuir la presión, el agua saldrá de la
olla en forma explosiva y gaseosa.
En el caso del material rocoso situado en el manto superior la disminución de la presión
(la segunda alternativa) es la más probable para la fundición del material rocoso y la
generación del magma.

1.1 Lava
Lava se denomina la porción del magma, que aparece en la superficie terrestre y que entra en
contacto con el aire o con el agua respectivamente. La lava enfría rápidamente. (>> véase
Rocas volcánicas)

1.2 Volátiles
Volátiles son sustancias químicas líquidas y gaseosas que mantienen el estado líquido o
gaseoso a una temperatura (temperatura de fusión o de condensación respectivamente) más
baja que la de los silicatos caracterizados por temperaturas de fusión relativamente altas.

El magma contiene entre otros los componentes volátiles siguientes:

Agua como gas disuelto: 0,5 - 8% del magma y 90% de todos los volátiles.
Carbono en forma de CO2, Azufre S2, Nitrógeno N2, Argón Ar, Cloruro Cl2, Flúor F2 y Hidrógeno
H2.

Durante la cristalización del magma los volátiles son separados del magma en consecuencia
de su temperatura de fusión o condensación respectivamente mucho más baja que la de los
silicatos.
Los volátiles se liberan junto con el magma emitido por un volcán por ejemplo. La liberación de
los volátiles es responsable de la formación de nuestra atmósfera y de la hidrosfera.

1.3 Gradiente geotérmico

El gradiente geotérmico en la corteza o es decir la subida de la temperatura con la profundidad
es como promedio 1°/30m o 30°/1km. En una zona de subducción a lo largo de la placa
hundida el gradiente geotérmico es menor, aproximadamente 5°C a 10°C/1km. En un arco
magmático el gradiente geotérmico es mayor y puede alcanzar 90° a 100°/km.

1.4 Como se funde una roca en la naturaleza

Cada mineral tiene su propia temperatura de fusión para definidas condiciones (como presión,
composición química).
En lo siguiente se presenta la temperatura de fusión (Tf) de algunos minerales y rocas para
presiones definidas.
 Profundidad Temperatura de
Mineral o roca Formula estructural Presión en kbar
correspondiente en km fusión Tf en °C

Olivino (Mg, Fe)2SiO4 0,001 (= 1 bar) 0 1600-1800

Anortita CaAl2Si208 0,001 0 1200-1400
Fierro Fe 0,001 0 1500
Fierro Fe 40 100 1650

60% de piroxeno, 40%

Roca básica seca 8 20 1360-1400
de anortita

Roca básica con una

60% de piroxeno, 40%
proporción substancial de 8 20 700-1000
de anortita, agua
agua

Se concluye,
- que en ausencia de agua un aumento en la presión tiene un aumento en la temperatura de
fusión como consecuencia o viceversa una baja de la presión resulta en una disminución de la
temperatura de fusión de una sustancia.
- que la temperatura de fusión de una roca seca es mayor en comparación a la temperatura de
fusión de la misma roca con la presencia substancial de agua.

Por consiguiente la presencia de agua disminuye la temperatura de fusión de los silicatos en el

magma. Un magma ascendente, que contiene agua y que está expuesta a una disminución
progresiva de la temperatura al subir desde la corteza puede llegar a profundidades someras e
incluso a la superficie terrestre antes de solidificarse.

2. Tipos de las rocas ígneas

Tipos de rocas ígneas y su reconocimiento:

Rocas ígneas o magmáticas

Rocas intrusivas o rocas Rocas subvolcánicas o
plutónicas hipabisales
Cristalización en altas Cristalización en baja
profundidades profundidades
Enfriamiento lento enfriamiento mediano
cristales grandes o
cristales grandes
pequeños
sin minerales amorfos casi sin minerales amorfos
sin porosidad casi sin porosidad
textura equigranular o
textura equigranular
porfídica
cristales hipidiomórficos
cristales hipidiomórfico
o/y fenocristales idiomorf.
Rocas extrusivas o
volcánicas
Cristalización a la Cristalización superficial o en
superficie
enfriamiento rápido
cristales pequeños y tal
vez fenocristales
con minerales amorfos
con porosidad
grano fino o textura
porfídica
fenocristales idiomorficos
Rocas volcanoclásticas
la atmósfera
enfriamiento muy rápido
cristales pequeños
con minerales amorfos
tal vez textura espumosa
grano fino con bombas o
clastos
cristales con contornos
fundidas

Las rocas ígneas o magmáticas se puede subdividir en 2 o mejor en 4 subgrupos. Los dos más
importantes serían las rocas intrusivas (cristalización en altas profundidades, adentro de la
tierra), las rocas extrusivas o volcánicas (cristalización a la superficie de la tierra). Además
existe el grupo de las rocas subvolcánicas o hipabisales (cristalización adentro de la tierra pero
en sectores cercanos de la superficie y el grupo de las rocas piroclasticas cuales se forman en
conjunto de procesos atmosféricos como el viento.
3. Origen de las rocas ígneas

Un cuerpo de rocas cristalizado en altas profundidades se llama intrusión. Cuerpos intrusivos

muy grandes se llaman batolito. Intrusiones y batolitos tienen un techo, es el sector del
contacto arriba a las rocas de caja. Algunas veces se caen rocas de la caja al magma cuales
no se funden. Estos trozos extraños se llaman xenolitos. Un cuerpo intrusivo con un ancho de
algunos kilómetros contiene una energía térmica tremenda y va a afectar las rocas de caja en
una zona de contacto. Las rocas de este zona se convierten a causa de la temperatura a rocas
metamórficas (metamorfismo de contacto).

Generalmente un magma tiene un peso especifico menor como una roca sólida, por eso un
magma puede subir hacia arriba apoyado por la alta presión y por los gases adentro del
magma y como factor muy importante por un régimen tectónico de expansión. Sí el magma
sube hacia la superficie se va a formar un volcán. Pero algunas veces no alcanza para subir
hacia la superficie por falta de presión, entonces se van a formar diques (foto), stocks o
lacolitos cuales pertenecen a las rocas hipabisales.

3.1 Diferenciación por cristalización -Cristalización de un magma de

silicatos

Términos y Definiciones:
Diferenciación: formación de magmas parciales de distintas composiciones.
Fraccionamiento: separación de los minerales cristalizados del magma restante por
gravitación por ejemplo.

A partir del magma los cristales de silicatos se forman sucesivamente cuando la temperatura
del magma llega a la temperatura de fusión típica para cada tipo de cristal. Los primeros
cristales formados a altas temperaturas después pueden cambiar su composición o pueden
disolverse nuevamente. De tal modo los cristales ya formados contribuyen con sus iones,
moléculas y átomos al magma y se combinan nuevamente formando nuevos cristales cuya
temperatura de fusión es más baja que la de los primeros cristales formados. Se dice que los
nuevos cristales son estables a las temperaturas más bajas establecidas ahora. Estos
procesos de cambio se llaman reacciones. Como ocurren varias reacciones sucesivas
conforme disminuye la temperatura del magma la serie ordenada de reacciones se llama la
serie de BOWEN en honor al científico estadounidense que formuló este concepto. Se
distingue dos tipos de reacciones, la reacción continua y la reacción discontinua.
Por reacción continua un cristal formado a altas temperaturas como una plagioclasa rica en el
componente Ca2+ varía gradualmente su composición reemplazando una porción de los iones
de Ca2+ por los iones de Na+ y una porción de los iones Al3+ por los iones de Si4+. Para
mantener su neutralidad el reemplazo de Ca2+ por Na+ está acoplado con el reemplazo de
Al3+ por Si4+. La serie de reacción continua parte de la plagioclasa rica en Ca2+, pasa por
varias plagioclasas de composición intermedia hacia la plagioclasa rica en Na+.
Por reacción discontinua un cristal máfico formado a alta temperatura reacciona con el liquido
restante, una porción de los cristales formados a alta temperatura se disuelve y sus iones
constituyen juntos con otros iones del magma otro mineral más rico en Si y estable a una
temperatura más baja que la del primero mineral cristalizado. La serie de reacción discontinua
inicia con la cristalización de olivino pasa hacia el piroxeno seguido por el anfíbol seguido por la
biotita.
La serie de BOWEN incluye las dos ramas convergentes de las series continua y discontinua.
La plagioclasa rica en Na+ cristaliza casi simultáneamente con la biotita. Ambos siguen el
feldespato alcalino, la moscovita y el cuarzo en el orden de la temperatura disminuyéndose.
Considerando la estructura cristalina de los minerales máficos de la serie de reacción
discontinua se observa a altas temperaturas la cristalización de las estructuras de tetraedros de
(SiO4)4 - sencillas y con la temperatura sucesivamente disminuyéndose las estructuras de
tetraedros de (SiO4)4 - se vuelven más complejos. El olivino, cuya estructura se constituye de
los tetraedros de (SiO4)4- independientes cristaliza al primero a las temperaturas más altas,
seguido por el piroxeno con cadenas simples de tetraedros de (SiO4)4-, seguido por el anfíbol
con cadenas dobles de tetraedros de (SiO4)4 - y al final se forma la biotita con su estructura
compleja de láminas de tetraedros de (SiO4)4 -.

Se distinguen algunos pocos tipos primarios de magmas como por ejemplo el magma basáltico.
Entre otras causas la diferenciación magmática se debe al descenso de los cristales
precipitados temprano y de mayor densidad en comparación con el magma restante, tales
minerales como olivino, piroxeno y espinela. El descenso de estos cristales es en gran parte un
efecto de la gravitación. Por esto se habla de una diferenciación gravitativa. Los cristales
precipitados temprano se acumulan en el fondo de la cámara magmática. La acumulación de
los cristales se denomina cúmulos. Los cúmulos son ricos en los elementos Mg, Fe, Cr y Ni. El
magma restante es rico en los elementos Si, Al, Na y K. Ocasionalmente algunos minerales
relativamente livianos precipitados tempranos se separan del magma restante más denso y
suben hacia arriba. Este proceso se ha observado en la chimenea del volcán Vesuvio, Italia,
donde los cristales menos denso de leucita se precipitaron temprano, se separaron del magma
restante más denso y subieron.
Durante un enfriamiento paulatino del magma el proceso de la diferenciación gravitativa entre
el cúmulo de cristales y el magma restante puede ocurrir varias veces supuesto que los
cristales sean separados del magma restante.
Las fábricas de cúmulo están realizadas principalmente en los cuerpos plutónicos máficos y
ultramáficos y se las llaman 'layered intrusions' o es decir intrusiones estratificadas. La 'layered
intrusion' la más grande es el complejo de Bushveld, África del Sur y es un cuerpo magmático
de 450 x 350km2 de 9 km de espesor, compuesto de estratos de peridotita, piroxenita, gabro,
norita y anortosita. En su parte inferior se sitúan 15 bandas de cromita de espesores hasta 1m
suprayacentes por 25 bandas de magnetita. Otros cúmulos son la intrusión de Skaergard en
Groenlandia y el complejo de Stillwater en Montana, EE.UU..

La formación de magmas parciales se explica por

a) La diferenciación gravitativa
b) El principio de reacción de BOWEN (véase figura izquierda):
Las reacciones de los minerales cristalizados temprano con el magma restante se puede
describir esencialmente con los dos siguientes sistemas sencillos de modelo:
Forsterita (Mg2SiO4) - SiO2 apropiado para los minerales máficos como olivino y piroxeno:
Cristalización del olivino →
separación parcial del magma restante por gravitación (acumulación del olivino en el fondo de
la cámara magmática) o por la formación de una aureola de piroxeno alrededor del olivino, la
cual funciona como un escudo de protección impidiendo que el olivino reaccione con el magma
→
magma restante enriquecido en SiO2 y en Fe2+, más pobre en MgO respecto al magma
originario → descenso de la temperatura → formación de (Mg, Fe) piroxeno →
(Mg, Fe) Ca-piroxeno → hornblenda → biotita.
Los minerales cristalizados relativamente tarde como hornblenda y piroxeno incorporan grupos
de OH en su estructura.
 Fig. Serie reacciones de Bowen

Factores importantes de la diferenciación del magma son:

- la temperatura,
- la composición del magma restante variándose,
- la presión parcial del gas de H2O a partir de la cristalización de los minerales caracterizados
por grupos de OH.

El contenido mineral modal de las magmatitas varia ampliamente con los contenidos en los
óxidos.
La variabilidad de las rocas magmáticas se basa en los procesos de su formación mencionados
en lo siguiente:

a) Formación de magmas primarios diferentes en el manto superior.

b) Formación de magmas en la corteza oceánica profundamente hundida.
c) Diferenciación de estos magmas por cristalización fraccionada.
 d) Interacción de los magmas de origen profundo con las rocas de la corteza terrestre y
su evolución por medio de diferenciación y otros procesos.

Intramagmático:
Depósitos intramagmáticos se forman directamente adentro de la cámara magmática. La
característica principal es una "intrusión estratificada" - mejor la palabra inglés "layered
intrusion". El procesos se llama "segregación" - de una o otra forma se puede observar una
separación entre minerales comunes del ambiente magmático y los minerales de la mena. Lo
más común son mineralizaciones de Ni-Cu, Platino, Fe y Cr. Los minerales más importantes
son magnetita, ilmenita y cromita.

Existen principalmente dos procesos que podrían formar un depósito:

a) La diferenciación magmática: Los minerales se cristalizan en diferentes fases de

enfriamiento adentro en una cámara magmática. Las fases donde se cristalizan los
ferromagnesianos se ubica en el comienzo, es decir con altas temperaturas. Los yacimientos
del destrito "Bushveld" en Sudáfrica y "Great Dyke" en Zimbabwe generalmente se ubican en
este grupo.

b) El otro mecanismo es la presencia de dos o más diferentes magmas no mezclables: Por

ejemplo un magma de sulfuros y un magma de óxidos y silicatos. Se piensa en una separación
adentro de la cámara magmática en dos o tres diferentes líquidos - no mezclables finalmente
con diferentes lugares físicos de cristalización. El magma de sulfuros es más pesado y
normalmente se ubica más abajo de las zonas del magma de óxidos. Este proceso de la
separación entre los dos tipos de magma depende mucho del tiempo. Una separación
temprana provoca que los sulfuros podrían quedarse en el manto, una separación muy tardía
fracasa por la formación de los primeros cristales de los silicatos (Naldrett, 1973). El ejemplo
más conocido es el destrito Sudbury en Canadá.

De todo manera, los depósitos del tipo "intramagmático" no son fácil para entender. Siempre
existen fenómenos adicionales - que dan un carácter diferente hasta especial al depósito. Por
ejemplo el depósito de Sudbury tiene una directa relación con el impacto de un gran meteorito.
Además casi todos los "intramagmáticos" se formaban en el precámbrico, por lo tanto sufrieron
una cierta cantidad de deformaciones y/o metamorfosis etc.

Sudbury
El destrito Sudbury de ubica en Ontario / Canadá. Principalmente se explota Ni y Cu. Casi 15 % de la producción
mundial de níquel proviene de las minas de Sudbury. El yacimiento se formó en la época precámbrica, algunos
1850 millones años atrás. El inició de la minería en este sector data a los años alrededores de 1886. La estructura
"Sudbury Igneous Complex" SIC - tiene una forma elipsoide casi 60 kilómetros de largo y 30 kilómetros de ancho
con una elongación SW-NE. En el comienzo las leyes llegaron hasta 2 % de cobre y 3,5 % en níquel. La mayoría
de las minas se ubica en la zona de los "sublayers" - formado por un magma rico a sulfuros con inclusiones de
peridotida, piroxenita y gabbro. Se puede manifestar un cierto control tectónico por un enriquecimiento a lo largo
de sinclinales.
El modelo genético apunta a una formación en un ambiente intramagmático, es decir a una cristalización directa
de un magma. Adicionalmente se piensa en una cámara magmática compuesta de dos líquidos no miscibles - el
magma de sulfuros y el magma de silicatos/óxidos.

Otro aspecto durante la génesis de Sudbury es el impacto de un gran meteorito. En 1964 (Dietz, 1964) nació la
idea de clasificar la estructura de elipsoide del depósito como cráter de impacto. Hoy día hay muchos indicadores
de este hecho: Se estima un meteorito de alrededor de 10 kilómetros de diámetro impactó a la tierra, dejando un
cráter de 200 hasta 250 kilómetros de diámetro.

El Ambiente Hidrotermal y los procesos hidrotermales

Las propiedades del agua

En el ambiente hidrotermal juega el agua (H20) por supuesto un papel muy importante. Las
propiedades químicas del agua son bien "extraño" en comparación de otros líquidos.
a) El agua es bipolar: por su simetría tiene un lado positivo y un lado negativo.
b) Agua tiene un rango amplio (entre 0° hasta 100°C ,bajo condiciones atmosféricas) de ser un
liquido.
c) El peso específico del agua se cambia con la temperatura. Agua de 4°C es el más pesado.
arriba y abajo de 4°C es más liviano.
d) Hielo es mucho más liviano que agua liquido: este fenómeno es muy raro, porque
normalmente el liquido es más liviano que su sólido. Por eso los fondos del mar o lagos nunca
se congelan - porque el hielo se va hacia arriba y flota en el agua.
e) El punto de ebullición del agua depende de la presión: En ambientes de alta presión el
punto de ebullición se aumenta. Eso significa que en ambientes geológicos con presión el agua
puede tomar temperaturas mayores de 100°C
f) Con una temperatura de 374°C llega el punto crítico: Arriba de este temperatura solo existe
un líquido supercrítico, que tiene propiedades de un liquido y de un vapor.
g) La curva entre líquido y sólido tiene un pendiente negativo: El aumento de la presión cambia
el hielo a agua. (Ejemplo: Eso ayuda mucho en la patinaje sobre hielo. La presión de la cuchilla
aumenta la presión, el hielo se cambia a agua abajo de la cuchilla y por eso se avanza casi sin
fricción.)
h) Agua tiene una grande capacidad térmica. (Puede almacenar una gran cantidad de energía
térmica). Menos de 3 metros de agua tiene la misma capacidad térmica que todo la atmósfera
encima. Por eso el agua del mar mantiene su temperatura entre día y noche.
i) Agua puede disolver iones y transportar a otros lugares. El vapor no tiene este capacidad.

Figura 1: Diagrama de presión / temperatura del agua

>>figura grande

P-T trayecto normal: (figura derecha)>>

Sin "problemas" en el sistema hidrotermal el liquido se enfría gradualmente y pierde durante su

camino hacia arriba su presión. Por eso no entra al campo de vapor. La carga iónica se
precipita de acuerdo de la temperatura. Al final de queda agua teletermal.

Ebullición retrograda: (figuras abajo:):

Sí hay discontinuidades en la presión, es decir la presión se disminuye en una forma
espontánea todo el liquido tiene que transferirse en un vapor. El diagrama p/Temp. del agua
muestra este fenómeno muy bien: La flecha roja marca el trayecto de la presión y de la
temperatura. Donde la línea roja se baja verticalmente se bajo la presión y se paso al campo
del vapor. Todo el agua se evapora en una forma instantánea, es decir en una explosión. Toda
la carga iónica tiene que precipitarse - porque vapor es incapaz de tener iones en solución. Se
forma una brecha hidrotermal con un cemento del precipitado del agua evaporada. (véase foto
brecha hidrotermal)
 Fig. 3a) detalle de la figura 3.

Fig. 2: Trayecto del enfriamiento normal.

Figura 3: enfriamiento con perdidas bruscas de la presión.

Fases Post magmáticas y hidrotermales

minerales
temp. en °C nombres mineralizaciones
comunes
fase magmática
mayor de 650º
principal
 Beril
> de 500° C pegmatitica Feldespatos, cuarzo
Monacita
SnO2
400-500° neumatolitica cuarzo, pirita
(Fe,Mn)WO4
cuarzo, pirita,
FeAsS
epidota, biotita,
300-400°C Hi katatermal Bi2S3
granate, diopsita,
CuFeS2 (Calcopirita)
dro actinolita, tremolita
ZnS
cuarzo, pirita,
200-300° ter mesotermal epidota, CaCO3
mal PbS
(CaMg)CO3
cuarzo, pirita,
100-200°C epitermal Sb2S3
montmorillonita
FeCO3
HsS
AsS, AS2S3
0-100° C fase teletermal cuarzo, pirita
CaF2
Baritina

De acuerdo de la temperatura se diferencian las fases post- magmáticas: Pegmatitica,

Neumatolitica, Hidrotermal (con kata-, meso-, epitermal) y bajo de 100°C teletermal. Cada fase
tiene normalmente su paragénesis de minerales características. Pero hay otros factores que
pueden cambiar considerablemente la cristalización en dichos fases: El pH, el Eh, la fugacidad
del oxígeno, la presencia de complejos y la evaporación instantánea.
En terreno hay que tomar en cuenta que en una muestra existen minerales primarias (formados
durante la génesis de la roca) y minerales secundarios (formados durante una fase post-
magmática. Significa el cuarzo en una muestra puede ser primario (por ejemplo en un granito o
gneiss) o secundario, sí hubiera actividad hidrotermal. Hay que tomar precaución - también
epidota o granate tienen un ambiente de formación primario: El metamorfismo. Entonces es
muy importante de diferenciar entre una formación primaria o secundaria.

Conceptos:
Se puede pensar en dos conceptos diferentes: primero en el concepto "fijo". Significa la fuente
del calor se queda estable y no se disminuye la cantidad de energía. Significa las fases
termales se quedan en el mismo lugar. Es la situación más simple pero muy teórico. La
realidad es más complejo: El plutón puede disminuir su temperatura, simplemente durante un
lapso de 4 hasta 9 millones de años se enfría. Significa las zonas hidrotermales también se
cambiarían su posición. Significa donde en el comienzo se ubico la fase katatermal ahora se
encuentran fluidos de una temperatura correspondiente a mesotermal. En conclusión se
 superponen las fases (la roca muestra minerales formados secundariamente en un ambiente
katatermal y una paragenesis de minerales mesotermales). Este fenómeno se llama
"telescoping". La superposición de diferentes fases hidrotermales.

Definición Metasomatosis - Alteración:

Metasomatosis:
La palabra metasomatosis es la palabra más tradicional, lamentablemente actualmente un
poco olvidado. Metasomatosis es el proceso de reemplazo de iones en un mineral o una roca.
Una solución en un sistema abierto puede provocar dos fenómenos en una forma simultanea:
disolver y precipitar iones. Es decir un mineral puede cambiar su formula: Un ejemplo es el
proceso de seudomorfismo (Piroxeno a Anfíbol). La metasomatosis entonces es un proceso de
reemplazo, sin destruir la forma original del mineral. Otro ejemplo (no tan ligado a la
metalógenesis) es la petrificación. Un reemplazo sin destruir la forma original.
En la formación de depósitos metalíferos la metasomatosis puede jugar un papel muy
importante - es la manera para "implementar" los iones de Cu, Fe, Ag etc a las rocas y llevar
los elementos que sobran.
Ojo: La palabra metamorfiso en su forma estrecha se refiere solamente a la acción de
temperatura y presión (sin la acción de aguas) en un sistema cerrado.

Alteración: (fotos en el museo Virtual>>)

La palabra un poco más moderno en el ámbito de la metalogenesis. Es la acción de aguas
(aguas termales, aguas hidrotermales) en las rocas - mejor en la roca de caja. Las aguas
levemente ácidas entran a la roca por fracturas y microfracturas y producen fuertes cambios
mineralógicos, cristalográficos y en la textura. Generalmente el proceso de la alteración
produce minerales arcillosos y silificaciones entre otros. Los alteraciones pueden formar
grandes yacimientos de oro, cobre etc. (véase>>)

Depósitos Vetiformes o tabulares

Yacimientos vetiformes tienen una simetría tabular. El

Fig.: La mineralización de una veta puede ser
internamente heterogénea. Existen sectores de mediana metasomatosis de las rocas fracturadas en la zona de
ley o de alta ley o sectores estériles.
origen de la estructura tabular puede ser una veta
hidrotermal, un dique magmático o una zona de falla
mineralizada.
Diques son estructuras de formación magmática
(cristalización magmática) con un ancho entre 1 m
hasta 200 m. Diques muestran frecuentemente una
salbanda en los límites a la roca de caja. La salbanda
se forma por un comportamiento diferente durante la
cristalización especialmente al respeto al enfriamiento
en comparación de sectores interiores del dique. La
Salbanda se nota en terreno como dos líneas paralelas
de rocas de mayor o menor resistencia a la
meteorización (Se ve como líneas de ferrocarril).
Diques sufren después de la cristalización magmática
muchas veces una metasomatosis por las propias
aguas hidrotermales del sistema. Se habla de una
autometasomatosis.
(véase >> formación de Diques, Apuntes Geología
General)
Vetas son estructuras de formación post-magmática,
en la mayoría hidrotermal. Los minerales se cristalizan
de una fase acuática de acuerdo de la temperatura y
presión (entre otros factores véase más información).
Zonas de Fallas también pueden mostrar una
mineralización de forma tabular a causa de una
falla. El fracturamiento dio espacio para los líquidos
ascendentes o descendentes.
En conclusión las diferencias entre los tres grupos no
son tan marcado, es decir tal vez existen estructuras
transitorias entre los grupos por ejemplo entre veta y
zona de falla mineralizada.
 Por supuesto estructuras vetiformes siempre muestran
una relación a la geología estructural del sector. La
estructura tabular por si mismo es una estructura
tectónica. La mineralización interna de una veta
depende también de estructuras en intersección.
Depende de la secuencia de los fases tectónicos:
Fases más jóvenes en comparación de la estructura no
afectan la veta, fases de la misma edad controlan
fuertemente la mineralización. Los fases después de la
formación de la veta provocan principalmente
desplazamientos en la estructura. (véase: análisis de
cronología)

Vetas o estructuras vetiformes generalmente aparecen

en "sets" es decir estructuras paralelas o subparalelas
que se pierden después de algunos cienes de metros.
Además las fallas syn-genéticos muestran una
mineralización.

Conclusión para yacimientos vetiformes:

a) fuerte impactó tectónico
b) estructuras tectónicas syn- y postgenéticas
c) Factores de formación: mineralización
correspondiente a la temperatura, presión, pH,
fugacidad de Oxígeno del sistema hidrotermal,
porosidad de la roca, fracturamiento de la roca, tipo de
minerales
c) cambios de la mineralización hacia la profundidad, a
la corrida y al ancho de la estructura.
d) Comportamiento no-lineal de la distribución de la
mineralización.

Fig.: Ejemplo de vetas subparalelas con impacto de

estructuras syn-genéticos.

<<< Fig: Enriquecimiento fuerte en estructuras syn-

genéticas graficado con isoleyes.

También hay que mencionar que los yacimientos vetiformes

eran hasta 1930 uno de los más importantes depósitos en la
minería. Las altas leyes eran una fuerte ventaja. Véase
módulo historia de la geología y minería
Los depósitos del tipo pórfido hoy día juegan un papel muy importante en la minería del cobre,
molibdeno y estaño. Los pórfidos se conoce bajo muchos nombres, que complica un poco la
situación. En general los yacimientos diseminados (disseminated molybdenums), los
yacimientos "stockwerk" hoy día pertenecen al grupo de los pórfidos.

Generalmente los porfídos o porphyries tienen leyes relativamente bajos y cubren un sector
bastante amplio. Tienen una relación con una roca intrúsiva que en partes muestra una textura
porfídica. También existe una relación con rocas extrusivas - volcánicas que marcan fuertes
cambios secundarios por actividades hidrotermales. Se nota una gran variedad de alteraciones
de las rocas de caja y de la intrusiva. Existen minerales secundarios en una forma diseminado
es decir en una distribución fina. Además existen vetillas, venillas y rellenos de diaclasas en
varias formas y densidades. Los yacimientos del tipo pórfido afloran generalmente en
márgenes continentales destructivos - especialmente en zonas de subducción.

Los pórfidos cupríferos más grande del mundo se ubican en Chile, Estados Unidos, Canadá
pero también en Panamá, México Nuevo Guinea e Irán.

Caracterización de pórfidos:

Característica detalles
Cu: entre 0,3 % hasta 1,4 %
Leyes de metal Mo entre 0,01 hasta0,06%
Au 0 hasta 0,6 g/ton
Intrusivas: Granitos, granodioritas, tonalitas, monzonitas cuarcíferos,
Rocas dioritas
existentes Subvolcanicas: stocks dioriticos - granodioríticos con textura porfídica
Volcánicas: +/-dacitas
Alterción potásica, sericítica, argílica, propilítica y silificación (LOWELL &
Alteraciones GUILBERT ; SILLITOE)
diseminación: la mena aparece en finas partículas distribuidas
stockwork: rellenos de diaclasas, vetillas venillas, vetas con mena, u otros
minerales de formación hidrotermal como yeso, calcita y baritina.
Estructuras
Pebble dykes: Brechas hidrotermales de diferentes tamaños
Estructuras tectónicas expansivas (fallas, diques) con-genéticas de la
formación del yacimientos

Estructuras relacionadas a pórfidos cupríferos:

a) Stockwerk

Stockwerk son vetillas pequeñas que interceptan toda la

roca. Existen varias formas de simetrías y tamaños. El
relleno se compone de mena especialmente de minerales
de formación hidrotermal.
Caracterización del stockwerk:
a) por la frecuencia de vetillas
b) por el ancho de las vetillas
c) por la simetría
d) tipo de mineral como relleno

> véase foto Museo Virtual < stockwork también se puede encontrar en macizos sulfuros
(véase>>)

b) Diseminado
 Varias muestras contienen la mena en una forma
diseminado, es decir en partículas finas aisladas.
Las partículas pueden ser pequeño (no visible con
el ojo), o pueden ser del tamaño mayor, pero rara
vez superan 2 mm. El diseminado muchas veces
se junta con vetillas.

Caracterización del diseminado:

a) tamaño
b) frecuencia
c) tipo de mineral

b) Pebble Dyke - brecha hidrotermal

En algunos sectores existen brechas

hidrotermales. Estas rocas aparecen en forma de
una veta o en sectores elipsoides.
La roca contiene clastos blanqueados - alterados,
de diferentes tamaños (común entre 0,5 cm hasta
10 cm). Los clastos son en la mayoría angulosos
pero tal vez llegan hasta subredondeado. Se
encuentra leves interacciones entre clasto y
matriz. Los clastos en varios sectores cumplen el
criterio del puzzle (es decir los contornos de
diferentes clastos se puede juntar igual que en
una rompecabezas). La distribución de los clastos
puede ser heterogéneo: Los sectores centrales
tienen menos clastos, los sectores marginales
tienen mayores cantidades de clastos a respeto
de matriz. En los sectores marginales se puede
observar que los clastos casi todavía están juntos.
La matriz normalmente es de color negro hasta
verdoso y generalmente duro. Se compone de
minerales de Fe y/o de Cu, además se encuentra
gel o vidrio.
Fotos: de una brecha hidrotermal / Pebble Dyke
Como veta se llama "Pebble Dyke": Tienen un
ancho entre 10 cm hasta 2 m. Paredes irregulares
pero lisos, tal vez existen apófisis a la roca de
caja. Generalmente marcan una actividad
tectónica durante la actividad hidrotermal.
Caracterización de brechas hidrotermales:
a) tipo de clastos
b) apariencia de clastos: redondez, tamaño, frecuencia, alteraciones
c) matriz: tipo de minerales, color, dureza,
d) simetría del cuerpo: vetiforme, irregular, tamaño, zonaciones
e) Estructuras tectónicas: pre-, con-, y postgenético.

Tipos de Alteraciones:

El modelo de LOWELL & GUILBERT[x] (1970) muestra los tipos de diferentes alteraciones
hidrotermales de la roca de caja y las simetrías en el sector alterado. Además el modelo
contempla con la ubicación de las mineralizaciones de sulfuros más importantes. Las zonas
alteradas se diferencian por su contenido en minerales secundarios. (Que pueden ser igual o
diferente de los minerales de origen primario). Entonces para determinar en terreno y sección
transparente la zona de alteración hay que diferenciar al primero entre minerales primarios y
secundarios y después se analiza la paragenesis de minerales secundarios.
Generalmente LOWELL & GUILBERT diferencian cuatro zonas de alteraciones hidrotermales:
a) Zona Potásica (ingl.: potassic zone): La zona más a dentro de la alteración
Las ortoclasas, plagioclasas y minerales máficos primarios se cambian por procesos
hidrotermales a ortoclasa (kfeld) y biotita, ortoclasa (kfeld) y chlorita, o tal vez a Ortoclasa y
biotita y clorita (chl) algunas veces con sericita, anhidrita, cuarzo (qz) en stockwerk. El núcleo
de este zona puede ser pobre en mena.
Conclusión:
kfeld+bio
kfeld+chl
kfeld+bio+chl
+/-ser
+/-anh
+/-qz (en stockwerk)

b) Zona filítica (inglés: phyllic zone) o zona sericítica

El límite entre la zona potásica y la zona filítica no es bien definida. Se trata de una zona de
transición entre 2 hasta 30 metros.
Biotita primaria y los feldespatos se descomponen a sericita y rutilo. Además se conoce la
paragenesis de cuarzo-sericita-pirita con poco clorita (chl), Illita, rutilo y pirofilita (pyfi).
Carbonatos y anhidrita son muy escasos en este zona.

Conclusión:
q+ser+py
ser,
+/-rut
+/-chl
+/-Illita
+/-pyfi

c) Zona argílica: (inglés argillig zone):

Zona no siempre bien desarrollada. Principalmente corresponde a la formación de minerales
arcillosos. como caolín, montmorillonita y pirita en vetillas pequeñas. Los feldespatos alcalinos
no muestran fuertes alteraciones, biotita primaria se cambió parcialmente a clorita.

d) Zona propilítica: (inglés: propylitic zone):

La zona más afuera del sistema sin contacto definido a la roca de caja. Las alteraciones se
disminuyen paulatinamente hasta desaparecen completamente. Las características de esta
zona son los minerales clorita, pirita, calcita y epidota. Los plagioclasas no siempre muestran
alteraciones. Biotita y Hornblenda se cambiaron parcialmente o total a clorita y carbonatos.
El modelo se SILLITOE (1973) incluye algunos puntos nuevos. A parte de alteraciones
hidrotermales (SILLITOE: potásica, sericítica, propilización, argilica y silificación) se concluye la
presencia de stocks (=cuerpos subvolcánicos, hipabisales en bajas profundidades), y la
presencia de un aparato volcánico o volcán estratificado. Además se toma en cuenta la
formación de brechas hidrotermales. Interesante es la alteración propilitica hasta el aparato
volcánico y la silificación en partes superiores del sistema.

El modelo de SILLITOE en un ambiente erosionado y levemente inclinado (tectónicamente)

provoca un afloramiento de varias rocas.
a) morfológicamente como elevación afloran los sectores silificadas. Abajo, protegido por la
silificación la propilización, alteración serizitica y la alteración potásica. Las rocas volcánicas
jóvenes (del aparato volcánico que provocó las alteraciones) existen casi solamente en una
forma fuertemente alterada. Las rocas pre-volcanicas y la intrusión se conoce en su forma
fresca y alterada. Brechas hidrotermales se ubican cerca del sector silificado, normalmente
adentro de rocas pre-volcanicas alteradas.
Sulfuros macizos (massive sulphide), vulcanogénico- exhalativo:
Sulfuros macizos o "massive sulphide" en inglés generalmente pertenecen a depósitos
estratiformes, pero con origen hidrotermal oceánico. Están asociados a una roca magmática -
generalmente volcánica. Los yacimientos contienen una gran cantidad de minerales del grupo
de los sulfuros por ejemplo pirita. Su génesis coincide a un ambiente marino, entonces un
fondo del mar con actividades intensas hidrotermales. Las "black smokers" o fumarolas negras
que existen en algunos sectores del fondo marino forman obviamente parte de su génesis. La
discusión actual (como siempre) apunta a una definición entre el rol de aguas magmáticas
versus aguas del océano.
El grupo de los sulfuros macizos nació en los años cincuenta/sesenta. Antes ya existió la idea
de un fenómeno de "reemplazo concordante" y de los depósitos exhalativos. Estudios en el mar
rojo (DEGENS et al. (ed.), 1969) aclararon los procesos de la formación de dichos yacimientos
por observaciones de procesos "en vivo".
Los factores más importantes durante la formación de los depósitos son la temperatura del
agua del black smoker, los contenidos y la salinidad. Generalmente (como se puede observar
hoy día) el agua caliente de los black smokers contiene una cantidad enorme de sales en
solución. Significa rápidamente este agua asciende y la carga iónica (los sulfuros) se precipitan
en un amplio sector.

Lo común es que tienen una fuerte alteración en clorita en su zona zentral-inferior, un sector de
mena maciza en el centro y zonas laterales de chert. Frecuentemente la mena se ve bandeada
con orientación concordante.

Ejemplos de sulfuros macizos: Destrito Noranda en Canadá, mina Rosebery en Tasmania,

Minas de Kuromono (Kuroko) en Japón, Northqueensland en Australia y Punta de Cobre en la
Región Atacama (Chile).

Generalmente de diferencia entre 4 grupos de depósitos del tipo "sulfuros macizos":

a) Cypros type: con rocas volcánicas básicas (ofiolitas); lomos centrales oceánicos (ojo:
también spreading de un back arc). Mineralización: cobre - pirita.
b) Besshi type: rocas volcánicas máficos y grauvacas, asociados a un ambiente
temprano/inicial "back-arc". Mineralización: Zinc y cobre
c) Kuroko type: rocas volcánicas félsicas; fase tardía de un desarrollo "back-arc" .
Mineralización: Cobre-Zinc-Plomo, talvez Oro y plata. Existen estructuras del tipo stockwork.
Además se encuentra frecuentemente baritina, cuarzo y yeso asociado. La roca mineralizada
se caracteriza por su grano fino.
d) Primitive type
Origen del agua del black smoker: puede ser juvenil, significa de la cámara magmática, puede
ser agua del mar que ingresó por fracturas al sistema hidrotermal.

El sector donde sube el agua hidrotermal puede ser una zona homogénea como un conducto
único o puede ser una zona de fracturas y microfracturas que dan el camino para subir. En el
segundo caso se forma un stockwork, una estructura de vetillas y venillas intensamente
mineralizadas. (véase)

Lavaderos
Lavaderos (inglés: placer) son acumulaciones de sustancias en el ambiente sedimentario.
Especialmente los minerales pesados y/o muy duros pueden acumularse en algunos sectores.
Especialmente los lavaderos de oro se conoce en todo el mundo. Pero también existen
acumulaciones de otros minerales como diamantes, granates, zircón, cromita, cobre nativo y
otros. Generalmente el transporte del agua y del viento pueden provocar una acumulación
sedimentaria. También en casos especiales la gravedad sola puede generar un lavadero. Pero
lo más conocido son las lavaderos fluviatiles (ambiente del río) de oro y los lavaderos litorales
de oro y de diamantes.

El mineral acumulado tiene que contar con algunos propiedades químicas y físicas para ser
acumulado::
Peso específico: Peso específico elevado es decir mas que un mineral normal (cuarzo = 2,65
g/cm3).
Resistencia física: Especialmente dureza y comportamiento de fracturarse
Resistencia química: No se disuelve, no se oxida, en general un mineral inerte contra todos los
ataques químicos especialmente en el ambiente del agua.
Resumen de los lavaderos:

Muy importantes: Oro y

lavaderos del río: fluviátil
diamantes
Lavaderos con agua lavadero de la playa: litoral Importante: Oro, Diamantes,
Zircón
lavadero del mar: ambiente
poca importancia
marino
Movimiento en Lavaderos coluviales
poca importancia
masa (gravedad)
generalmente poca importancia
Lavaderos eólicos
Magnetita
Lavaderos de Oro

Los lavaderos (placers en inglés) más importantes y conocidos son las lavaderos fluviales de
oro. Las propiedades del oro favorecen una acumulación por el agua bastante. Se conoce
Lavaderos de oro en Montana (EEUU), Sibiria (Rusia), España (Las Medulas), Alpes - Suiza,
Brasil y muchos otros países. En Chile se conoce solamente pequeños depósitos por ejemplo
en Inca de Oro o históricamente en la salida sur de Copiapó. (véase Minería histórica en
Atacama)

Propiedades de Oro: (véase foto en Módulo Minerales)

a) Oro tiene un peso específico de 19,3 g/cm3. En comparación de un mineral común como
cuarzo con 2,65 g/cm3 el oro tiene un comportamiento sedimentario totalmente diferente que el
cuarzo.
b) Oro casi no se disuelve en agua, no se oxida y no entra en reacciones con otros minerales
(solo con plata).
c) Oro es blando y se comporta plástico: Pequeños granos de oro pueden juntarse para formar
un grano más grande (Nugget).

Para formar un lavadero de oro se necesitan un sector donde aflora el oro en yacimientos
primarios, puede ser con leyes muy bajas. Normalmente se encuentra este sector en las
montañas. Los procesos sedimentarios transportan las partículas de oro hacia río abajo y de
acuerdo de la energía del agua en un momento se descantan. Donde la velocidad (la energía)
del agua es suficiente para transportar granos de cuarzo (y otros minerales comunes) en
suspensión posiblemente el peso elevado del oro no permite eso. Las partículas se descantan
y se acumulan.

Generalmente hay que diferenciar entre lavaderos activos - los que la acumulación ocurre hoy,
por ejemplo en ríos actuales. Lo otro son lavaderos fósiles que pertenecen a un sistema fluvial
antigua, que hoy en este forma no existe o es inactivo. Los lavaderos fósiles son de gran parte
del terciario.

Fe-Brechas, Fe-oolítico, Fe-aglomerado o Truemmereisenerz:

Estos tipos de depósitos se formaban por un conjunto de procesos sedimentológicos. La

clasificación de estos yacimientos depende de la magnitud de un proceso específico.
Las Fe-Brechas con Fe-oolítos son (o eran) importantes fuentes de hierro hasta los años
setenta. Las leyes eran relativamente bajas, alrededor de 30 %, la mena principal es limonita.
Se discute siguiente modelo genético:

a) Meteorización y erosión de rocas ricas en Fe de un continente. Geodas de siderita formados

durante los procesos de la meteorización fueron transportadas con detritus. Puede ser que se
trató a paleo-lateritas, paleo-bauxitas.

b) Transporte hacía al océano: Durante del transporte las partículas pequeños, el detritus, fue
separado de las geodas relativamente grandes por las acciones del agua. Además el
transporte en solución jugó un papel sumamente importante. La deposición del material se
manifestó en los sectores litorales - hemipelágicos.

c) Procesos en el sector litoral: El hierro llegó en forma de geodas o clastos de siderita al sector
litoral, también no se puede excluir una precipitación del hierro del agua proveniente de los
sistemas fluviales.
Pero muchos sectores confirman un procesamiento directo en el sector litoral. Es decir que los
puntos anteriores (a) y (b) no eran de gran importancia - las fuerzas de oleaje por sí mismo
atacaron las rocas existentes ricas en geodas de Fe y la separación entre las geodas y el
detritus fino de arena ocurrió ahí mismo. Es la razón porque algunas veces este tipo de
yacimiento figura en el grupo de "residuales - concordantes - autóctonos".
De todo manera siempre los procesos destructivos/erosivos en el sector litoral eran de mayor
magnitud. Adicionalmente se puede observar una formación de oolitos (pequeñas esferas
formadas en un ambiente de Ca, agua tibia y oleaje) que es típica para un sector litoral con
oleaje y un superávit en Ca, Fe o Mg.
Fe-brechas forman importantes yacimientos en Alemania (actualmente cerrados) en el sector
Peine - Salzgitter. Especialmente la mina de Lengede (Alemania) se han explotado este tipo
de mena. "Lengede" se queda en la memoria por un accidente que ocurrió en el año 1963 - se
habló del milagro de Lengede: Un derrame del tranque de relave hunde la mina y sorprende
128 mineros en 60 - 80 metros de profundidad. Algunos mineros pueden salvarse en las horas
después. Pero 40 personas se quedan enterrados. La esperanza de encontrar sobrevivientes
casi es nula. Pero milagrosamente un par de días después se encuentran tres mineros que
sobrevivieron en una burbuja de aire al fin de un socavón. Inmediatamente se intensifican los
sondajes y encuentran 11 mineros vivos en una profundidad de 82 metros. Las tres personas
llegan 8 días después del accidente a la superficie, los 11 después encontrados tuvieron que
soportar la oscuridad y el frío 14 días antes de llegar vivo a la superficie. 29 personas fallecen a
causa del accidente.
véase también:

Lateritas y bauxitas:
Pertenecen al grupo de los depósitos residuales, es estratiforme y se forma o se formó en
sectores de clima tropical. Especialmente los contenidos altos en aluminio y hierro juegan un
papel importante en el ámbito económico, pero también existen depósitos de este tipo con
valores interesantes en oro y níquel.
Los países más importantes donde se encuentra este tipo de depósito son Guinea, Australia,
Jamaica, Brasil, Surinam y Yugoslavia.

Laterita y Bauxita de Aluminio:

Lateritas y bauxitas se forman en un ambiente especial de meteorización. Principalmente en
lugares donde hay una estación de sequía y una de altas tasas de precipitación (por ejemplo
en el sector tropical). Los silicatos de aluminio (por ejemplo plagioclasas) no resisten a los
ataques de las aguas alcalinas que suben durante la época de sequía. Estos minerales se
descomponen y forman el mineral arcilloso Caolín. El mineral caolín es muy blando hasta
aparece como polvo en los suelos. Una estación de fuertes lluvias produce una hidrólisis - es
decir una cierta separación vertical entre los hidratos de aluminio, hidratos de hierro y silicatos.
Figura: Diagrama de flujo - génesis de lateritas y bauxitas.

La calidad del yacimiento se define por su pureza en aluminio, es decir el grado de separación
entre Al-Fe-Si. (algunas bauxitas /lateritas no tenían Fe en la roca primaria, entonces no
importa el grado de la separación). Un depósito puede llegar a 60 % de aluminio.

Los factores más importantes en la formación de lateritas / bauxitas son entonces: El clima -
especialmente las cantidades de precipitaciones y la temperatura, la roca de origen
meteorizada, el tiempo - es decir la duración del proceso y la cantidad de hierro o grado de
separación.

Se puede diferenciar entre siguientes tipos de depósitos de bauxitas:

a) high level bauxitas: Se forman encima de rocas magmáticas en llanuras de altura. De alta
potencia (hasta 30 metros)

b) low level o peneplain type bauxitas: Afloran en sectores costeros (América de Sur, Australia).
Generalmente tienen una potencia menor de 10 metros.

c) Bauxitas de Karst: generalmente depósitos del devónico hasta al mioceno. Se formaron

encima de una superficie Karst.

d) Bauxitas alóctonas, transportadas: bauxitas y lateritas transportadas y depositados a otros

lugares.

BIF: Banded Iron Formation (Formación de hierro bandeado):

Extensos yacimientos de hierro y silicatos (cuarzo) que muestran una característica forma
bandeada. Marcroscopicamente se puede diferenciar diferentes horizontes en una escala de
milímetros. La formación de estos depósitos data al precámbrico, entre 2600 millones hasta
1800 millones de años. La unidad generalmente tiene algunos cien metros de espesor y una
tremenda extensión. Generalmente contiene algunos 15% de hierro. Actualmente los "BIF´s"
son la fuente más importante del hierro. Casi 90% de la producción provienen de este tipo de
yacimiento (Isley, 1995).

El ambiente de formación de los BIF´s se puede caracterizar como océano de baja

profundidad. La atmósfera y los océanos de esta época tenían una baja cantidad de oxígeno
libre (véase diagrama), pero paulatinamente este nivel subió. Las aguas oceánicas sin oxígeno
(anaeróbico) tenían altas cantidades de hierro en solución. El aumento de la cantidad de
oxígeno provocó una precipitación del hierro. Se propone un origen fotosintético del oxígeno.
Todavía en este época la tasa global de oxígeno libre era bastante bajo, pero en sectores de
alta apariencia de plantas (estromatolitos por ejemplo) se generó un sector ("microclima") de
mayores cantidades de oxígeno adentro del agua, que era suficiente para iniciar una
precipitación masiva del hierro.
No siempre se puede comprobar la influencia orgánica en formación de los BIF´s hasta en los
años noventa se presentaron conceptos alternativos - pero todo apunta de todo manera a un
ambiente de formación cercano de la costa en aguas de baja profundidad en rocas
sedimentarias químicas. Después de su formación generalmente los depósitos del tipo "BIF"
sufrieron varios cambios de origen metamórfico.
Otra discusión está relacionada al origen del hierro (Fe). Podría ser continental, es decir llegó
por la erosión y transporte en ríos al mar o puede ser de origen hidrotermal expulsado durante
la actividad de fumarolas submarinas en este época. El modelo de origen hidrotermal en
fumarolas submarinas tiene la desventaja que hoy día estos sectores se ubican en las
cercanías del lomo central oceánico - lejos del ambiente real de la formación de la "banded iron
formation". Pero el modelo que apunta a un origen continental tiene que enfrentarse con el
problema de la rapidez de la sedimentación.

Los sectores más importantes de los "BIF´s" son Minas Gerais en Brazil, Transvaal Supergroup
en Sudáfrica, Witwatersrand también en Sudáfrica, Lake Superior en Canadá y EE.UU.,
Hamersley Range en Australia, Ucrania, Finlandia, Venezuela, Australia entre otros
Kupferschiefer - "Esquisto de Cobre":
Depósito estratiforme , del pérmico inferior. Una pequeña capa con origen en el comienzo de
ciclo del "Zechstein" (sal, halita) de poco espesor, generalmente entre 0,60 hasta 1 metro.
Según Friedensburg (1948) el sector productivo tenía solamente entre 0,3 hasta 0,6m. La
fazies se extiende en gran partes de Europa - central, entre Polonia y Alemania
específicamente. Los contenidos en cobre son muy variables - y solo en algunos sectores (por
ejemplo Mansfeld) los valores llegan de 2% hasta 3%. Adicionalmente contiene un poco de
plata (170 ppm), níquel y cobalto, molibdeno vanadio, selenio, renio y galio. También se discute
el rol tectónico que mejoró el enriquecimiento. Stedingk et al. (2003) manifiestan un control
tectónico que mejoró considerablemente los contenidos en cobre en las cercanías de los
grandes lineamientos.
En los años treinta - cuarenta casi 2% de la producción mundial de cobre provinieron de este
yacimiento.

La roca es una lutita - margosa con fuerte esquistosidad, bandeada finamente. Es rica en
fósiles especialmente peces y plantas del ambiente terrestre. El cobre es diseminado en finas
partículas de sulfuros. El ambiente genético corresponde a una inmensa laguna de poca
profundidad y de un nivel en oxígeno muy bajo.
La génesis del yacimiento al fondo se contribuye a fenómenos sedimentarios / biológicos -
entonces una precipitación por acción de bacterias y organismos del ambiente oceánico.
Adicionalmente la descomposición de plantas provocó un ambiente sumamente anaeróbico. El
origen principal del cobre puede ser por transporte desde los sectores continentales hacia este
cuenca bien especial. (Después en la historia geológica del sector este sector sigue con su
desarrollo atípico: impresionantes estratos de evaporitas).

Pero tampoco falta la crítica: La distribución del cobre - especialmente la acumulación a unos
sectores puede ser la acción de un ambiente hidrotermal; por lo menos con apoyo hidrotermal.
Hoy día especialmente la formación tardía de algunos minerales apunta a procesos
epigenéticos.

Todo coincide un poco con los depósitos del tipo "BIF" - ambiente de poco oxígeno, probable
actividad orgánica etc. Solamente el Kupferschiefer es mucho más joven (290 m.a.)

Reemplazo concordante:
Para formar un depósito del tipo "reemplazo concordante" se necesita una capa superior
impermeable (por ejemplo una lutita) y inferior una capa con mayor permeabilidad. Soluciones
hidrotermales ascendentes no pueden traspasar la capa impermeable tienen que enfriarse en
la roca permeable. Significa al primero se rellena el espacio vacío, la porosidad con el
precipitado. En la segunda etapa parte del cemento será reemplazado con minerales de mena.
Al final también la roca impermeable (ejemplo lutita) puede mostrar un cierto grado de
reemplazo.
En los yacimientos del tipo reemplazo concordante muchas veces se abre la discusión entre un
modelo syn- o co-genético (la mineralización era parte del proceso de la sedimentación,
entonces "primario") - o en contrario un modelo completamente "secundario" (la mineralización
entró después al sector)
Muchos depósitos del tipo "reemplazo concordante" se han formado en un ambiente de fondo
marino con exhalaciones magmáticos, es decir hoy día son parte del grupo "macizo sulfuros".
Figura 2: Perfil de un depósito estratiligado con estructuras tectónicas verticales mineralizadas.

Adicionalmente una fase tectónica con estructuras de expansión puede agregar una
componente "vetiforme" al yacimiento. Importante es que la fase tectónica es de la misma
época que la mineralización.

Formación de depósitos de sal:

La sal se forma generalmente en dos ambientes. El primero, el más importante será el
ambiente oceánico. Específicamente durante las épocas pérmica y terciaria en grandes
cuencas marinas empezó una extensa precipitación de sales. La teoría de las barreras explica
este evaporación por el cierre total o parcial de un brazo del océano. Sí el clima es árido o
semiárido la taza de evaporación es mayor que la recuperación. Paulatinamente se aumenta la
concentración de las sales en el agua y finalmente la sal tiene que precipitarse. Los enormes
espesores y la ciclicidad de los depósitos pérmicos de sal apuntan a un proceso de múltiples
fases.
Un ejemplo es la cuenca del "Zechstein" (pérmico) en Europa: Entre Polonia, Alemania, Mar del
Norte, casi hacía Inglaterra se precipitaron en 4 ciclos con un espesor total de algunos 1000
metros las sales (En el sur de Alemania se puede detectar hasta 7 ciclos). Desde hace los
tiempos históricos se puede manifestar una fuerte actividad minera. Actualmente (2006) se
trabaja en varias minas (generalmente relacionadas a un domo) en altas profundidades.

El segundo ambiente son los salares en algunos sectores desérticos del mundo, por ejemplo
en el desierto de Atacama. En cuencas cerradas, sin afluente se acumula el agua caída y la
única salida es la evaporación. Las sales deben acumularse como precipitado y forman el
salar. (véase salares en el Museo Virtual, animación de la formación)
Fig. 1: Formación de depósitos de sal en el mar.

La sal tiene como roca varios propiedades bien especiales:

a) alta solubilidad en agua
b) peso específico menor (halita: 2,1 -2,2 g/cm3)
c) preferencia de deformación plástica
d) impermeabilidad a hidrocarburos (petróleo)
e) alta cantidad de agua en algunos cristales
f) cambios en la estructura cristalina durante temperaturas relativamente bajas.

Formación de un domo de sal:

El bajo peso específico de la sal y la deformación plástica son los dos factores más importantes
que empujan un movimiento de grandes masas de sal hacía arriba. Lentamente la sal se busca
una manera para subir. Generalmente a lo largo de estructuras tectónicas (fallas por ejemplo)
la sal encuentra un sector débil, que permite una expansión hacía arriba.
Los domos de sal tienen una estructura interna sumamente complicada, específicamente un
fuerte plegamiento. También el sector de contacto con las rocas más jóvenes se ve
intensamente afectado por las fuerzas de la subida de la estructura.
Sí el domo llega a la cercanía de la superficie, será fuertemente atacada por aguas
subterráneas o aguas meteóricas (sí el clima lo permite). Las sales más solubles se disuelven y
se queda un tope de yeso y carbonatos (sombrero de yeso). Los afluentes y la vegetación
alrededor es marcada por una elevada cantidad de sales.

Los domos de sal son muy importante como yacimiento de diferentes minerales de sal y como
trampa de hidrocarburos. Hoy día algunos domos se usan como depósito de desechos
nucleares.

Formación del Petróleo:

Las trampas del petróleo generalmente se forman por un elemento (capa, roca, estructura
tectónica) impermeable superior y un estrato de alta porosidad inferior. Por ejemplo los domos
de sal muestran varios sectores de alta probabilidad de acumular petróleo. Especialmente las
trampas del tipo caprock y en los flancos. Muchas estructuras tectónicas forman potentes
trampas: Fallas, disconformidades y anticlinales.

Explicación bien simpática sobre la formación de petróleo (en inglés):

http://www.priweb.org/ed/pgws/index.html... really... not the dinosaurs?

Skarn o depósito "pirometasomático"

La definición de "Skarn" no es tan exacta y tal vez se ha cambiado en los tiempos. Más encima
la palabra "skarn" era una denominación antigua de mineros suecos para una ganga (sin
mineralización) de alto contenido en silicatos. BATEMAN (1982) y otros usan "depósitos
pirometasomaticos" - pero actualmente se ha aumentado considerablemente el uso de la
palabra Skarn.
Un Skarn es un depósito formado en un ambiente de metamorfismo de contacto con roca de
caja de carbonatos (calizas o talvez margas). Adicionalmente de los fenómenos del
metamorfosis de contacto se puede detectar una fuerte metasomatosis ( o alteración) en las
rocas de calizas y en el plutón. Este metasomatosis se manifiesta por una intensa movilización
de líquidos del plutón hacía la roca de caja y desde la roca de caja hacía el plutón.
La parte del skarn que perteneció a la roca intrusiva se llama endoskarn, la parte que
perteneció a la roca de caja exoskarn. La mineralización puede afectar ambas partes, pero en
el exoskarn es más común.
Existe Skarn de magnesia (generalmente tiene minerales como forsterita u otros silicatos de
Mg) y Skarn de calcio (contiene silicatos de calcio; por ejemplo diopsita o andradita).
La mena generalmente muestra una distribución muy heterogénea muchas veces asociado a
fracturas como fallas y diaclasas. La temperatura de génesis puede llegar a los 800ºC, pero en
la mayoría se mueve entre 400ºC hasta 500ºC. La metamorfosis forma algunos minerales
específicos como wolastonita, diópsido, tremolita, actinolita y granates.
Existen principalmente depósitos de Skarn de hierro (Fe), Skarn de Cu, de Zn, de W. Algunos
tienen una cantidad considerable en oro.

Ejemplos: Marmora en Canadá (Fe), Oslo en Noruega (Zn), Candelaria cerca Copiapó, Chile
(Cu, Fe, Au), Hedley district en Britsh Columbia (Au, Cu).