REPLICACIÓN, TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN DE ADN

Leidy luz oviedo velasquez.

Universidad de Córdoba; Facultad de Ciencias Básicas; programa de Biología.
leidyoviedo72@gmail.com

REPLICACION.

Es un Proceso gradual, repetitivo, bidireccional, antiparalelo y semiconservativo; mediante

el que se duplica el ADN, garantizando la disponibilidad de una copia del genoma de
la célula madre, para cada una de las células hijas. El significado genético de la replicación
es el de conservar la información genética, de manera que cuando una bacteria se divide, de
lugar a una bacteria hija que contenga la misma información genética. En organismos
eucariontes el significado de la división celular es el mismo, una célula cuando se divide
origina dos células hijas idénticas con la misma información genética.

La Importancia del proceso de replicación para mantener y perpetuar los sistemas vivos.
La transferencia de la información genética de padres a hijos constituye el fenómeno más
importante de la materia viva, no solo garantiza la sucesión de la vida, sino además,
constituye el mecanismo básico de conservación de las especies, pues
los descendientes siempre poseen características estructurales y funcionales similares a los
progenitores. Esa transferencia de información de una célula o un organismo a sus
descendientes tiene su fundamento molecular precisamente en la duplicación o replicación
de los ácidos desoxirribonucleicos.

Como la replicación del ADN es un mecanismo complejo, es esencial que mantenga un

máximo de fidelidad para que las copias de ADN sean exactas. Si se cometen errores durante
el copiado podrían alterarse genes importantes, lo que conduciría a problemas o incluso la
muerte de una célula u organismo.

Afortunadamente, la ADN polimerasa hace un trabajo muy preciso en la síntesis de nuevas

cadenas de ADN, la inserción de una base nitrogenada incorrecta ocurre en promedio una de
cada diez mil o hasta un millón de bases nitrogenadas. Las células también utilizan otros
procesos de reparación y enzimas para que la tasa de error sea aún más baja, y se asegure que
la replicación del ADN sea exacta.
MODELOS DE REPLICACIÓN PROPUESTOS: SEMICONSERVATIVO,
CONSERVATIVO Y DISPERSIVO

Modelo Semiconservativo: Cuando Watson y Crick (1953) propusieron el modelo de la

Doble Hélice indicaron que dicho modelo sugería una forma sencilla de replicación. El
modelo de replicación propuesto por Watson y Crick suponía que el ADN doble hélice separa
sus dos hebras y cada una sirve de molde para sintetizar una nueva hebra siguiendo las reglas
de complementariedad de las bases nitrogenadas. Dicho modelo recibió el nombre de
Semiconservativo, ya que las dos dobles hélices recién sintetizadas poseen una hebra vieja
(una mitad vieja) y otra hebra nueva (mitad nueva). Frente al modelo Semiconservativo
propuesto por Watson y Crick (1953) se postularon otros posibles modelos de replicación del
ADN, uno de ellos se denominó Modelo Conservativo y otro Modelo Dispersivo.

Modelo Conservativo: cuando el ADN doble hélice se replica se producen dos dobles
hélices, unas de ellas tienen las dos hebras viejas (está intacta, se conserva) y la otra doble
hélice posee ambas hebras de nueva síntesis.

Modelo Dispersivo: Cuando el ADN doble hélice se replica se originan dos dobles hélices,
cada una de ellas con hebras que poseen tramos viejos y tramos de nueva síntesis en diferentes
proporciones.

ENZIMAS QUE INTERVIENEN EN LA REPLICACIÓN:

Ligasas, girasas, topoisomerasas, etc. Además de las ADN polimerasas I y III, de la ARN-
Polimerasa o Primasa que sintetiza el cebador y de las Ligasas que unen las piezas de
Okazaki, en la replicación del ADN intervienen otras enzimas como:

Helicasas: son enzimas que rompen los puentes de hidrógeno que mantienen unidas las dos
cadenas de la doble hélice. Entre las helicasas de E. coli se encuentran las proteínas Dna B y
Rep. La proteína Rep parece ayudar a desenrollar la doble hélice por delante de la polimerasa.

La proteína SSB: se une al ADN de hélice sencilla y lo estabiliza retrasando la regeneración

de la doble hélice.

La acción de las Helicasas durante la replicación genera retorcimientos que deben ser
eliminados. El ADN circular puede sufrir enrollamientos y retorcimientos, dichos
superenrollamientos se generan y eliminan por enzimas denominadas Topoisomerasas.

Topoisomerasas: pueden producir o eliminar nudos o enlaces en una hélice. existen

toposiomerasas de la clase I que cortan solamente una de las dos hélices y topoisomerasas de
la clase II que cortan ambas cadenas. En E. coli, las enzimas Topi I i Topo III pertenecen a
la clase I, mientras que la la Girasa es de la clase II. Cuando se separan las dos hélices durante
el avance de la horquilla de replicación se producen super enrollamientos positivos en otras
regiones que relajan la tensión. La Girasas necesita para eliminar los superenrollamientos
positivos que se generan por delante de la horquilla de replicación.

PROCESO, CARACTERÍSTICAS Y DETALLES DE LA REPLICACIÓN.

ETAPAS DEL CICLO

El proceso de replicación celular, para su estudio, puede ser dividido en cinco etapas
fundamentales:

Etapa de Preiniciación.

En esta etapa ocurre el ensamblaje del sistema sintetizador. Un complejo de seis proteínas.
denominado: Complejo de Reconocimiento de Origen(CRO), reconoce los orígenes de
replicación, posteriormente otras proteínas de tipo helicasa separan la doble hélice,
utilizando ATP como fuente de energía. Una vez separadas las cadenas en los orígenes se une
a estos un grupo de proteínas que tiene como función la de impedir que las hebras vuelvan a
unirse y de esta manera se forman estructuras denominadas ojales de replicación; cuyos
extremos reciben el nombre de horquillas de replicación.

Etapa de Iniciación

A cada horquilla de replicación se une una ADN polimerasa que, tomando como molde la
cadena de ADN, sintetiza pequeños fragmentos de ARN; de aproximadamente 20
nucleótidos, denominados ARN iniciador, primer o cebador.

Etapa de Elongación

Otra ADN polimerasa alarga la cadena siempre en dirección 5'-3'. Teniendo en cuenta que las
bandas de ADN molde son antiparalelas, la cadena que se forma utilizando como molde la
banda que tiene dirección 3'-5', se sintetiza de forma continua y recibe el nombre de cadena
conductora. Mientras que la cadena que se forma utilizando como molde la banda en sentido
5'-3', lo hace de forma discontinua o por fragmentos, denominados fragmentos de Okazaki; y
recibe el nombre de cadena conducida o retardada. En esta etapa también intervienen otras
enzimas como son las helicasas y las endonucleasas.

Etapa de Terminación

La terminación de este proceso puede describirse de una manera relativamente sencilla. Las
dos horquillas que se acercaban, moviéndose en dirección opuesta, se unen y forman una sola
quedando de esta manera las dos cadenas entrelazadas. Aquí también intervienen proteínas
específicas denominadas topoisomerasas.
Etapa de Posterminación

Durante esta etapa ocurre la metilación de algunas bases en las nuevas hebras de ADN, lo que
constituye señales para la corrección de errores que se pueden producir durante la replicación
y para la reparación de los daños en el material genético.

CARACTERÍSTICAS DEL PROCESO DE LA REPLICACIÓN.

 Semiconservativa: cada una de las dos moléculas de ADN que se obtienen al final del
proceso contienen una cadena de la molécula original o madre y una cadena nueva o hija.
 Antiparalela: La cadena de ADN se sintetiza en dirección 5'-3', mientras que
la enzima polimerizante lee el molde en dirección 3'-5'.
 Acoplada a la hidrólisis de pirofosfato: Durante la formación del enlace polimerizante se
libera Pi que es hidrolizado por las enzimas pirofosfatasas por lo que hace irreversible esta
reacción.
 Gradual y repetitiva: Se añaden los desoxirribonucleótidos uno a uno y por el mismo
mecanismo.
 Complementariedad de bases: La secuencia de bases de cada cadena sintetizada es
complementaria al molde.
 Proceso bidireccional y síntesis unidireccional: En cada una de las horquillas ocurre la
síntesis activa de ADN, o sea que el proceso en conjunto es bidireccional. Sin embargo, la
síntesis de cada cadena se realiza en dirección 5'-3', por lo que es unidireccional.

TRANSCRIPCION

En el campo de la biología, es el proceso mediante el cual una célula elabora una copia de
ARN de una pieza de ADN. Esta copia de ARN, que se llama ARN mensajero (ARNm),
transporta la información genética que se necesita para elaborar las proteínas en una célula.
Lleva la información del ADN desde el núcleo de la célula al citoplasma, que es donde se
elaboran las proteínas.

Transcripción del ácido desoxirribonucléico. Proceso mediante el cual los genes que se
encuentran en el ADN de los cromosomas son selectivamente localizados, reconocidos y
transcritos, produciendo ARN mensajero, ribosomal (estructural) y de transferencia
(adaptadores). Puede ser descrito como mecanismo básico de complementariedad de bases,
añadidas en forma gradual, unidireccional y antiparalela, sin necesidad de un iniciador y
acoplada a la hidrólisis del pirofosfato.
CARACTERÍSTICAS GENERALES

 Tiene por precursores a los cuatro ribonucleósidos trifosfatados: ATP, GTP, UTP,
yCTP. En la reacción de polimerización estos son añadidos de un extremo al otro de
la hebra por enzimas denominadas ARN polimerasasdependientes de ADN o ARN
polimerasas.
 La secuencia de bases de ARN es complementaria a la cadena de ADN copiado.
 La cadena de ARN crece en dirección 5'-3' mientras que se va copiando la cadena de
ADN en dirección 3'-5' por lo que la síntesis es antiparalela y unidireccional.
 La reacción básica de polimerización consiste en la adición de un ribonucleósido
trifosfatado al extremo 3'-OH del nucleótido precedente y, de esta forma, con la
liberación de pirofosfato; se forma un enlace fosfodiéster.
 Proceso acoplado a la hidrólisis de pirofosfato.
 Ocurre el comienzo de la síntesis sin necesidad de un iniciador.

PUNTOS MÁS IMPORTANTES:

 La transcripción es el proceso en el que la secuencia de ADN de un gen se copia

(transcribe) para hacer una molécula de ARN.
 La ARN polimerasa es la principal enzima de la transcripción.
 La transcripción comienza cuando la ARN polimerasa se une a una secuencia
llamada promotor cerca del inicio de un gen (directamente o a través de las proteínas
auxiliares).
 La ARN polimerasa utiliza una de las cadenas de ADN (la cadena o hebra molde)
como plantilla para hacer una nueva molécula de ARN complementaria.
 La transcripción termina en un proceso llamado terminación. La terminación depende
de secuencias en el ARN que señalan el fin de la transcripción.

TRADUCCION

Traducción del ácido desoxirribonucléico. La traducción es el proceso mediante el cual se

produce la síntesis de proteínas. Este proceso ocurre en el citoplasma de la célula y para la
mayoría de las proteínas de forma continua, durante todo el ciclo celular a excepción de
la etapa M. Las funciones de las células siempre van a estar implicadas con las funciones de las
proteínas por lo que la expresión de la información

genética como proteínas garantiza que las enzimas aceleren las reacciones del metabolismo,
los transportadores posibiliten el intercambio de sustancias, los anticuerpos la defensa
del organismo, las hormonas proteicas la regulación del matabolismo, los receptores el
intercambio de información entre las células, entre otras.
CARACTERÍSTICAS GENERALES

Se caracteriza por ser un proceso gradual y repetitivo, lo que puede ser explicado de la siguiente
manera: los aminoácidos son añadidos uno a uno por el mismo mecanismo. La síntesis se
realiza de manera unidireccional pues ocurre siempre en dirección N-terminal a C-terminal.
Se realiza de forma colineal a la lectura del ARNm, o sea que la síntesis de la
cadena polipeptídica se realiza en la dirección N-terminal a C.terminal, mientras que la lectura
del ARNm es en dirección 5'-3'. Por último el proceso está acoplado a la hidrólisis del GTP:
la mayor parte de la energía requerida para el proceso se obtiene de la hidrólisis de este
nucleótido.

ETAPAS.

Activación de aminoácidos: Cada RNA-t busca a su aminoácido específico según el triplete de

su anticodón y se une a él por la acción de una enzima específica llamada aminoacil RNA-t
sintetasa, que une al aminoácido con su RNA-t en el brazo aceptor, gastándose una molécula
de ATP. De este modo, un gran número de transferentes se encuentran unidos a su
aminoácido antes de iniciarse la traducción.

Iniciación: El RNA-m llega hasta el ribosoma que está separado en sus dos subunidades y se
une a la subunidad mayor; a continuación se une la subunidad menor. En los ribosomas existen
dos lugares en los que pueden caber transferentes, el llamado LUGAR P (= peptidil) y el
LUGAR A (= aminoacil). El RNA-m se une de tal forma que el primer codón se coloca en el
lugar P. Este primer codon siempre es el mismo en todos los RNA-m (salvo en algunas
mitocondrias), es el AUG leído desde el extremo 5', que codifica para el aminoácido
Metionina, con el que se inician todos los procesos de traducción celular. A continuación llega
hasta ese lugar P un RNA-t con el aminoácido Metionina, y al lugar A llega otro RNA-t con el
siguiente aminoácido que corresponda, según las bases del segundo triplete. En ese momento
una enzima une ambos aminoácidos mediante un enlace peptídico y todo el complejo se
desplaza un lugar hacia el primer codón, de tal manera que ahora el dipéptido se coloca en el
lugar P (peptidil) y queda libre el lugar A (aminoacil).

Elongación: Al quedar libre el lugar aminoacil se acerca un nuevo RNA-t, según la secuencia
de su anticodón, trayendo un nuevo aminoácido, volviendo a crearse un enlace peptídico y
repitiéndose el desplazamiento del complejo. Estos procesos se repiten siempre que el codón
que aparece en el lugar A tenga sentido.
BIBLIOGRAFIA.

 Replicacion del ADN. EcuRed.

Tomado de: https://www.ecured.cu/Replicacion_del_ADN

 Jimenez, C. La replicación (archivo pdf)

Tomado de. https://www.ucm.es/data/cont/media/www/pag-56185/06-La.replicacion.pdf

 Biologia 1. Replicacion del ADN. Portal académico

 Ing. Agr. González, C. Replicación del ADN.

de: portalacademico.cch.unam.mx/alumno/biologia1/unidad2/replicacionadn/importancia

tomado-de:
http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/3er/LosCompuestosOrganicos/1111/ADN-
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 https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/transcripcion
 Transcripción del ADN

Tomado de: https://www.ecured.cu/index.php/Transcripci%C3%B3n_del_ADN

 Lewin,B. Genes VII. 2000.

Conaway,RC and JW Conaway. Transcription: Mechanisms and Regulation. Raven Press

Series on Molecular and Cellular Biology. 1994

 2019 Khan Academy. Dogma central de la biología molecular

tomado de: es.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-dogma/transcription-

of-dna-into-rna/a/stages-of-transcription

 Traduccion de ADN. 2019 EcuRed

Tomado de: https://www.ecured.cu/Traduccion_del_ADN