Aniones Del Grupo I

INFORME N°5
MARCHA ANALITICA DE LOS ANIONES DEL GRUPO I

CO32- BO2- F- C2O42- C4H4O62- SiO32- PO43- AsO43- AsO2- CrO42- IO3-
SO42- SO32- S2O33-
Alumnos:
AVILA ACOSTA, CARLOS BRYAN.
CONDORI PACO, MARCOS JHAYR.
PEREZ YUMBATO, MANUEL UBALDO.
Profesor:
Lic. MINAYA AMES, CARLOS ENRIQUE.
Fecha de realización:
03 DE OCTUBRE DEL 2015.
Fecha de entrega:
10 DE NOVIEMBRE DEL 2015.
LIMA, PERÚ.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERÍA DE PETRÓLEO, GAS NATURAL Y PETROQUÍMICA 2015-II
OBJETIVOS
General:
El presente informe tiene como objetivo general, incentivar a nosotros los

alumnos de análisis químico cualitativo, el reconocimiento y observación de
las manifestaciones físicas de las reacciones químicas, basándonos en
ciertas propiedades de los elementos o de los grupos químicos que nos
permitan detectar su presencia sin duda alguna.
Específico:
 Separar e identificar los aniones del grupo I.

FUNDAMENTO TEORICO
 El estudio del análisis cualitativo es un estudio de las vías y medios

utilizados para identificar sustancias. Específicamente el análisis cualitativo
inorgánico se refiere a la identificación de cationes (iones metálicos e ión
amonio) y aniones (radicales de ácidos) presentes en sustancias y mezclas
de sustancias.
 Si consideramos una sustancia que contenga a todos los aniones se

deberá encontrar un método que permita probar la presencia de cada uno
de ellos.
 Una solución podría ser encontrar un reactivo específico para cada ión que
diera una solución coloreada o un precipitado con uno y sólo un anión.
Lamentablemente esto sólo es posible en un número limitado de casos, y
el principal problema radica en la dificultad para eliminar las interferencias y
perturbaciones a la reacción característica de un ión, que ejercen los otros
iones. En conclusión, el camino más sencillo para identificar a un anión
determinado es que este se encuentre solo, libre de otros cationes. Así es
que todo el análisis cualitativo es una serie de separaciones e
identificaciones.
 Entre las propiedades químicas de los iones, las de mayor interés analítico
son: color, aptitud para formar precipitados y/o complejos. Así, surge la
clasificación de aniones en tres grupos, ordenados según la insolubilidad
que presentan frente a los reactivos generales utilizados.
Imagen representativa
Introducción
Grupo I:
Conformado los aniones Sulfato (SO42-), Carbonato (CO32-), Borato (BO2-), Fluoruro
(F-), Oxalato (C2O42-), Tartrato (C4H4O62-), Silicato(SiO32-), Fosfato (PO43-), Arseniato
(AsO43-), Arsenito(AsO2-), Cromato (CrO42-), Yodato (IO3-), Sulfito(SO32-),
Tiosulfato(S2O32-) estos iones se precipitan en la presencia del ion Ba2+(o mejo, con
una mezcla de Ba2+ y Ca2+) en medio básico. El precipitado son todos los iones, el
resto contiene los iones del grupo II y III.
 Sulfato:
En la naturaleza se encuentra en forma de Yeso, Baritina (sulfato de bario) o
Sulfato de sodio. Además se puede obtener de la reacción de una base con
ácido sulfúrico o un metal con el ácido sulfúrico.
 Carbonato:
Son poco solubles en aguas, por lo que son muy importantes en la
geoquímica, además que forma parte de muchas rocas y minerales. El más
abundante es el Carbonato Cálcico (CaCO3) que se puede encontrar en
diferentes formas de mineral como la calcita.
 Boro:
Se encuentra en la naturaleza comúnmente como mineral de borato. También
se encuentra con combinados por algunos silicatos para formar algunos
complejos.
 Flúor:
El flúor es el halógeno más abundante en la corteza terrestre 950 Parte Por
Millón (ppm). En el agua la proporción es de 1.3ppm. Los minerales más
importantes son fluorita, CaF2, el fluorapatito Ca5(PO4)3F y la criolita, Na3AlF6.
 Oxalato:
Los Oxalatos se forman por la neutralización del ácido oxálico cpn la base
correspondiente o por intercambio del catión.
 Tartrato:
El ácido tartárico más común es el tártaro que se encuentra habitualmente en
el zumo de uva.
 Silicato:
Los silicatos son el grupo de minerales más abundantes en la corteza
terrestre. Forman parte de la mayoría de rocas, arcillas y arenas. Se puede
obtener vidrio de los silicatos.
 Fosfato:
Son sales o ésteres del ácido fosfórico. Tiene en común un átomo de fósforo
rodeado de cuatro átomos de oxígenos en forma tetraédrica.
 Arseniato:
Son las sales del ácido arsénico. Son muy similares en su comportamiento
químico a los fosfatos. Solo los Arseniatos de los alcalinos y amonio.
 Arsenito:
Son las sales del ácido arsenioso, también llamado ácido arsenoso.
 Cromato:
Los cromatos y los dicromatos son sales del ácido crómico y del ácido
dicrómico, respectivamente. Los cromatos contienen el ion CrO42−, que les da
un fuerte color amarillo. Los dicromatos poseen el ion Cr2O72−, por lo que son
de un color anaranjado intenso. Los cromatos de sodio (Na2CrO4), de
potasio (K2CrO4), y de amonio (NH4)2CrO4, son sólidos cristalinos solubles en
agua y son los cromatos y dicromatos más comúnmente usados como
reactivos.
 Yodato:
Los iodatos pueden obtenerse reduciendo periodatos con un tioéter; el
subproducto de esta reacción es un sulfóxido.
 Sulfito:
Las principales sales del ion sulfito son el sulfito de sodio y sulfito de
magnesio. Se forma al poner en contacto el óxido sulfuroso y una disolución
alcalina.
MATERIAL DE LABORATORIO
 Tubos de ensayo
 Solución con los aniones del grupo I
 Metanol
 H2SO4 concentrado
 H2SO4 diluido
 KMnO4 0.01N
 Verde Malaquita
 2 pinzas para tubo de ensaye
 Vaso de ensayo
 1 gradilla
 HCl 12N
 KSCN Fig. a. tubos de ensayo.
 HCl 2N
 BaCl2
Fig. b. Maquina Centrifugadora. Fig. c. Agua Destilada
Fig. d. Soluciones concentradas

PARTE EXPERIMENTAL
Grupo I
Identificación del Carbonato
Procedimiento:
A la solución se le añade Sulfato de bario. Precipitando los aniones del primer grupo,
quedando en la disolución los aniones del grupo II y III.
Figura1. La solución después de añadir

sulfato de bario
OBSERVACION N°1
La liberación de CO2, evidencia la presencia del ion carbonato, el cual se evidencia al

añadir agua de barita.
Identificación del borato:
A un poco del precipitado se le añadió 0.5 ml de metanol y 2 gotas de H2SO4 concentrado. Y

calentar hasta que empieza a desprender vapores.
Fig2. Se presencia una coloración verde

en la boca del tubo de ensayo
OBSERVACION N°2
Al encender los vapores que desprenden del tubo nos percataremos de una llama verde.
Esto indica la presencia de borato.
Identificación del Sulfato:
A un poco de la disolución se añade 10 gotas de HCl 2N. Hervir hasta la eliminación de los
gases que se pueden producir. Se deja enfriar y separar cualquier precipitado que haiga en
la muestra. A la disolución se le añade BaCl2 hasta precipitación total.
Fig3. Presencia de precipitado blanco (escaso)

OBSERVACION N°3
Un precipitado blanco indica la presencia de sulfato.
Identificación del oxalato:
Disolver un poco de la solución en ácido sulfúrico diluido, hervir y añadir una gota de
KMnO4 0.01 N.
Fig4.Sucede una decoloración por la presencia de oxalato
OBSERVACION N°4
La decoloración indica la presencia de oxalato.

Identificación del tiosulfato:
A 0.5 ml de la disolución, se acidula con HCl 12N y se hace hervir.
Fig6. Presencia del tiosulfato

OBSERVACION N°5
La presencia de un precipitado blanco amarillento, el cual es soluble en tetracloruro
de carbono, indica la presencia de tiosulfato.
Identificación del yodato:

A 0.5 ml de la disolución se acidula con HCl y se añade 2 gotas de KSCN. Hervir.
Fig6. No se puede probar la evidencia de

yodato por la falta de almidon
OBSERVACION N°6
El desprendimiento de yodo el cual en presencia de almidón se torna un color azul.
Indica la presencia de yodato.
Discusiones
 Debido a la falta de almidón no se pudo comprobar la existencia de yodato.

 Para el borato la cantidad con la que se debe empezar debe ser poca para que evapore y se
pueda notar la llama verde, debido al uso de una cantidad apreciable solo pudimos notar la
coloración en el tubo.
REACCIONES
Identificación de borato:
H3BO3 + 3 CH3OH —> B(OCH3)3 + 2 H2O
Identificación para el Oxalato:
C2O42- + KMnO4 —> KC2O4 + MnO4
Identificación para el Yodato:

IO3- + KSCN —> KIO3 + SCN- (medio ácido)
Identificación del Sulfato
SO42– + Ba2+ —> BaSO4blanco
Eliminación de Tiosulfato
S2O32- + HCl —> H2S2O3 + Cl- (medio ácido)
Identificación del Carbonato
CO32– + 2 H+ —> H2O + CO2
Ba2+ + CO2 + 2 OH– —> H2O + BaCO3

CONCLUSIONES
 Se logró cumplir el objetivo, el cual era la separación e identificación del grupo I

de aniones mediante una marcha analítica la cual se llevó a cabo de una manera
satisfactoria.
 Logramos identificar los aniones del grupo I, los cuales fueron identificados por
las diversas técnicas que hemos empleado desde el inicio del curso.
 Se establecieron las reacciones de acuerdo a cada procedimiento buscando la

forma más coherente.
BIBLIOGRAFIA
1. BURRIEL MARTI, FERNANDO; LUCENA CONDE, FELIPE; ARRIBAS JIMENO, SIRO;

HERNANDEZ MENDES, JESUS. “Química analítica cualitativa” 18°Edicion, Thomson
Editores Spain, Madrid, 1985. (Págs. 781-793).
2. ARTHUR I. VOGEL. “Química Analítica Cualitativa, incluyendo semimicroanálisis
cualitativo” Versión Castellana de MIGUEL CATALANO; ELCIADES CATALANO, Editorial
HAPELUZ, Moreno 372, Buenos Aires. (Págs. 223-230 y 232-247 )
3. Masterton W. 1981. Química General Superior. 4° edición. Editorial Interamericana
S.A. de C.V. México D.F. (pág. 536-548).
4. Harvey D. 2002. Química Analítica Moderna. 1° edición (traducida). Editorial
McGraw-Hill- Interamericana de España S.A.U. España. Pág. (147-148).
5. http://es.wikipedia.org/wiki/Marcha_anal%C3%ADtica.
6. http://es.slideshare.net/qfraullucio/clase-14-marcha-analitica-de-los-cationes-del-grupo-v.

Aniones Del Grupo I

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INFORME N°5

MARCHA ANALITICA DE LOS ANIONES DEL GRUPO I

03 DE OCTUBRE DEL 2015.

10 DE NOVIEMBRE DEL 2015.

El presente informe tiene como objetivo general, incentivar a nosotros los

 Separar e identificar los aniones del grupo I.

 El estudio del análisis cualitativo es un estudio de las vías y medios

 Si consideramos una sustancia que contenga a todos los aniones se

Fig. b. Maquina Centrifugadora. Fig. c. Agua Destilada

Fig. d. Soluciones concentradas

Figura1. La solución después de añadir

La liberación de CO2, evidencia la presencia del ion carbonato, el cual se evidencia al

Identificación del borato:

A un poco del precipitado se le añadió 0.5 ml de metanol y 2 gotas de H2SO4 concentrado. Y

Fig2. Se presencia una coloración verde

Identificación del Sulfato:

Fig3. Presencia de precipitado blanco (escaso)

Un precipitado blanco indica la presencia de sulfato.

Identificación del oxalato:

Fig4.Sucede una decoloración por la presencia de oxalato

La decoloración indica la presencia de oxalato.

Identificación del tiosulfato:

A 0.5 ml de la disolución, se acidula con HCl 12N y se hace hervir.

Fig6. Presencia del tiosulfato

Identificación del yodato:

Fig6. No se puede probar la evidencia de

 Debido a la falta de almidón no se pudo comprobar la existencia de yodato.

H3BO3 + 3 CH3OH —> B(OCH3)3 + 2 H2O

Identificación para el Oxalato:

C2O42- + KMnO4 —> KC2O4 + MnO4

Identificación para el Yodato:

Identificación del Sulfato

SO42– + Ba2+ —> BaSO4blanco

S2O32- + HCl —> H2S2O3 + Cl- (medio ácido)

Identificación del Carbonato

CO32– + 2 H+ —> H2O + CO2

Ba2+ + CO2 + 2 OH– —> H2O + BaCO3

 Se logró cumplir el objetivo, el cual era la separación e identificación del grupo I

 Se establecieron las reacciones de acuerdo a cada procedimiento buscando la

1. BURRIEL MARTI, FERNANDO; LUCENA CONDE, FELIPE; ARRIBAS JIMENO, SIRO;

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