UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

“Norte de la Universidad Peruana”

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL

MONOGRAFÍA

LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA POR DERIVADOS DE FLÚOR,

NITRÓGENO, SULFATOS, METALES Y OTROS CONTAMINANTES EN EL
MEDIO AMBIENTE.

PRESENTADO POR:

JARA SANGAY ,MAKELVIN

DOCENTE:

Ing. Edgar Darwin, DIAZ MORI

CAJAMARCA-PERU-2019-
 A:

… Este trabajo está dedicado a mis padres ya

que son los pilares de mi vida, ellos se
preocupan por brindárme su apoyo
incondicional, para así poder sobresalir en la
vida y tener las armas adecuadas para
cumplir con mis metas, sueños e ideales

ii
LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA POR DERIVADOS DE FLÚOR,
NITRÓGENO, SULFATOS, METALES Y OTROS CONTAMINANTES EN EL
MEDIO AMBIENTE.

iii
 Contenido
RESUMEN viii
ABSTRACT ix
INTRODUCCION 10
OBJETIVOS 11
OBJETIVO GENERAL ........................................................................................................................... 11
OBJETIVO ESPECIFICO ........................................................................................................................ 11
CAPITULO I. ANTECEDENTES GENERALES ....................................................................................... 12
1.1. Contaminación atmosférica.................................................................................................... 12
1.2. La Atmósfera. ......................................................................................................................... 13
1.3. Cambio Climático. .................................................................................................................. 15
1.4. Efecto invernadero. ................................................................................................................ 16
1.5. Reducción del ozono. ............................................................................................................. 17
1.6. Lluvia ácida. ........................................................................................................................... 18
1.7. Protocolos internacionales. .................................................................................................... 19
CAPITULO II. CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS ............................................................................. 21
2.1. Fluor Y Derivados Fluorados. .................................................................................................. 21
2.1.1. Fluorita........................................................................................................................... 21
2.1.2. El Flúor Elemental........................................................................................................... 22
2.1.3. Fluoruro de Hidrógeno (HF) ............................................................................................ 22
2.1.4. Ácido Fluorhídrico Anhidro ............................................................................................. 24
2.1.5. Ácido fluorhídrico (70%HF) ............................................................................................. 24
2.1.6. Clorofluorocarbonos....................................................................................................... 24
2.1.7. Hidrofluorocarbonos ...................................................................................................... 26
2.2. Derivados del nitrógeno (N). .................................................................................................. 26
2.2.1. Nitrógeno (N). ................................................................................................................ 26
2.2.2. Óxido nitroso o monóxido de nitrógeno (N2O). .............................................................. 28
2.2.3. Óxido nítrico o dióxido de nitrógeno (NO)....................................................................... 29
2.2.4. Dióxido de nitrógeno (NO2). ........................................................................................... 29
2.2.5. Amoniaco ....................................................................................................................... 30
2.3. Azufre y sus derivados............................................................................................................ 31
2.3.1. El óxido de azufre ........................................................................................................... 31

iv
 2.3.2. El anhídrido sulfúrico (S03) ............................................................................................. 31
2.4. sulfuro de hidrógeno, SH2 ................................................................................................... 33
2.4.1. Ácido sulfhídrico o sulfuro de hidrógeno (SH2)................................................................. 34
2.5. Metales emitidos a la atmosfera ............................................................................................ 34
2.5.1. Metales Toxicos .............................................................................................................. 34
2.6. Óxidos de carbono y sus derivados ......................................................................................... 35
CAPITULO III. Contaminantes atmosféricos en el medio ambiente ................................................... 36
3.1. Industria del flúor................................................................................................................... 36
3.2. Mercado de la producción de fluor ......................................................................................... 37
3.2.1. Grado metalúrgico:......................................................................................................... 37
3.2.2. Grados ácido y cerámico: ................................................................................................ 37
3.2.3. Grado cristalería: ............................................................................................................ 37
3.2.4. Sector de la producción a partir del flúor ........................................................................ 37
3.2.5. Efectos del flúor en ambiente ......................................................................................... 38
3.3. Industria del amoniaco ........................................................................................................... 39
3.4. Mercado de la ganadería ........................................................................................................ 40
3.4.1. Sector agrario ................................................................................................................. 41
3.4.2. Efectos del amoniaco en el ambiente ............................................................................. 41
3.5. Industria de los metales pesados ............................................................................................ 44
3.5.1. Efectos de los metales tóxicos en el ambiente ................................................................ 44
Conclusiones 46
Bibliografía 47

v
 INDICE DE FIGURAS

Ilustración 1 composición de las capas bajas de la atmósfera ................................................................ 14

Ilustración 2 tabla de pH ........................................................................................................................ 18
Ilustración 3Aspectos medioambientales relacionados con la cría de ganado intensivo. Fuente: Guía de
Mejores ................................................................................................................................................. 40
Ilustración 4 proceso y porcentajes de nitrógeno tras la ingesta y excreta del cerdo ............................... 42
Ilustración 5 ciclo del nitrógeno en ganado vacuno ................................................................................ 43

TABLAS

Tabla 1 origen de los contaminantes atmosféricos. ................................................................................ 13

Tabla 2 Composición Atmosférica, Donde ppm = Partes Por Millón ...................................................... 15
Tabla 3 Gases De Efecto Invernadero .................................................................................................... 16
Tabla 4 Ilustración 3 Clorofluorocarbonos CFC .................................................................................... 25

vi
AGRADECIMIENTO:

Agradecimiento especial al docente del curso de Análisis y Tratamiento de la Contaminación

Atmosférica al ING. EDGAR DARWIN DÍAZ MORI por brindarme sus conocimientos, así
como también tener toda la paciencia del mundo para guiarme durante el desarrollo del curso y
desarrollo del presente trabajo.

vii
 RESUMEN

La contaminación atmosférica posee diversas, tales como causas, incremento

antropogénico en las emisiones de gases de efecto invernadero y su influencia en el planeta.

CFC cuando se combinan con el ozono de la estratosfera, en condiciones de frío y

luminosidad ,liberan cloro destruyendo la capa de ozono además tenemos El óxido nitroso

(N2 O) es un gas con un potencial de calentamiento 298 veces mayor que el CO2 ; es emitido

por diversos sectores económicos, entre ellos la agricultura y la ganadería por el empleo de

fertilizantes nitrogenados. implique riesgos, daño o molestia grave para las personas y bienes

de cualquier naturaleza, calentamiento de la superficie terrestre. Gracias a algunos gases

atmosféricos la temperatura. La presente es una revisión bibliográfica que aborda la

problemática ambiental de los contaminantes atmosféricos como el flúor , nitrógeno ,azufre

y sus derivados así como algunos metales pesados.

viii
 ABSTRACT

Air pollution has several, such as causes, anthropogenic increase in greenhouse gas

emissions and its influence on the planet. When combined with the ozone of the

stratosphere, CFC, in cold and light conditions, releases chlorine by destroying the ozone

layer. We also have nitrous oxide (N2 O) is a gas with a heating potential 298 times

greater than CO2; It is issued by various economic sectors, including agriculture and

livestock by the use of nitrogen fertilizers. involve risks, damage or serious inconvenience

to people and property of any nature, warming of the earth's surface. Thanks to some

atmospheric gases the temperature. This is a bibliographic review that addresses the

environmental problems of air pollutants such as fluorine, nitrogen, sulfur and their

derivatives as well as some heavy metals.

ix
INTRODUCCION
El Banco Mundial comunica que las ciudades de México, Santiago de Chile, Sao Paulo, Río
de Janeiro y Lima, tienen el aire más contaminado de América Latina. La Organización
Mundial de la Salud (OMS), indica que más de 100 millones de personas en América Latina
y el Caribe están expuestas a niveles de contaminantes del aire que exceden los límites
permisibles establecidos.

Todas las actividades del hombre, el metabolismo de la materia viva y los fenómenos
naturales que se producen en la superficie o en el interior de la tierra, van acompañados de
emisiones de gases, vapores, polvos y aerosoles que al descargarse a la atmósfera se integran
en los distintos ciclos biogeoquímicos que se desarrollan en la Tierra. A continuación
estudiaremos la contaminación del aire por sustancias. Que tienen impactos significativos
desde el punto de vista de la contaminación atmosférica los (F)flor; (H), Azufre (S) y
Nitrógeno (N2) metales pesados y el amoniaco. Los tres primeros son de tipo gaseoso
mientras que los dos últimos son del tipo sedimentario. El uso de, productos que mejoran
nuestra calidad de vida, agroquímicos para la agricultura y la ganadería extensiva causan los
impactos de destrucción del medio en el que vivimos .Estamos causando el deterioro de
nuestro planeta así como el medio en donde vivimos, en afán de tener una vida mejor , el
planeta demoro muchos años en sumir los contaminantes, pero el hombre los está alcanzando
nuevamente niveles de explotación de minerales que son tóxicos y causan daño a la salud y
al ambiente.

Las industrias de los contaminantes atmosféricos han ido creciendo a medida delas
necesidades de la población.

10
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Describir la contaminación atmosférica por derivados de flúor, Nitrógeno, sulfatos,
metales y otros contaminantes en el medio ambiente.

OBJETIVO ESPECIFICO
 Definir la contaminación atmosférica y sus impactos
 Describir las propiedades de cada contaminante atmosféricos flúor, nitratos, sulfatos
y metales y otros contaminantes.
 Identificar, cusas y consecuencias de los contaminantes atmosféricos en el medio
ambiente

11
 CAPITULO I. ANTECEDENTES GENERALES
1.1. Contaminación atmosférica

Se entiende por contaminación atmosférica la presencia en el aire de sustancias y

formas de energía que alteran la calidad del mismo, de modo que implique riesgos,
daño o molestia grave para las personas y bienes de cualquier naturaleza. Todas las
actividades humanas, el metabolismo de la materia humana y los fenómenos naturales
que se producen en la superficie o en el interior de la tierra van acompañados de
emisiones de gases, vapores, polvos y aerosoles (Rodríguez & Suárez, 2004, pág. 4)..

Estos, al difundirse a la atmósfera, se integran en los distintos ciclos biogeoquímicos

que se desarrollan en la Tierra. Que una sustancia sea considerada contaminante o no
dependerá de los efectos que produzca sobre sus receptores (Rodríguez & Suárez,
2004, pág. 4).

Se consideran contaminantes aquellas sustancias que pueden dar lugar a riesgo o

daño, para las personas o bienes en determinadas circunstancias. Con frecuencia, los
contaminantes naturales ocurren en cantidades mayores que los productos de las
actividades humanas, los llamados contaminantes antropogénicos. Sin embargo, los
contaminantes antropogénicos presentan la amenaza más significativa a largo plazo
para la biosfera. Algunos contaminantes naturales del aire son: partículas de óxido de
azufre, monóxido de carbono, dióxido de carbono, óxidos de nitrógeno, polvo,
hidrocarburos, polen, metano, sulfuro de hidrógeno, partículas de sal, virus, etc...
Estos contaminantes tienen su fuente principal en volcanes, fuegos forestales,
vendavales, plantas vivas, plantas en descomposición, el suelo y el mar (Rodríguez
& Suárez, 2004, pág. 5).

según («Diccionario de la lengua española» - Edición del Tricentenario, s.f.).la Real

Academia de la Lengua Española, “Contaminar es alterar nocivamente la pureza o las

12
 condiciones normales de una cosa o un medio, como los alimentos; las aguas; el aire;
etc. por agentes químicos o físicos”

La contaminación atmosférica puede ocurrir por efectos naturales o por efectos

antrópicos (causados por el hombre) y su origen fue con alteraciones naturales como
erupciones volcánicas, brumas (o niebla) terrestre y extraterrestre. Este es uno de los
problemas medioambientales que se extiende con mayor rapidez, ya que las corrientes
atmosféricas pueden transportar el aire contaminado a todos los rincones del globo
(Wunderlich Contreras, 2005, pág. 8).

Tabla 1 origen de los contaminantes atmosféricos.

Fuentes

1. Artificiales 2. Naturales

1.1 Móviles 1.2 Fijas 2.1 Erosión 2.2 Incendios 2.3 Actividad
forestales volcánica

1.2. La Atmósfera.
La atmósfera es una mezcla gaseosa de aproximadamente 10.000 km de espesor que
rodea a un objeto celeste, como la Tierra. Este cuerpo celeste es una capa que se
mantiene gracias a un suficiente campo gravitatorio que provoca que no se escape.
Está compuesta de gases y de partículas sólidas y líquidas en suspensión atraídas por
la gravedad terrestre. En ella se producen todos los fenómenos climáticos y
meteorológicos que afectan al planeta, regula la entrada y salida de energía de la tierra
y es el principal medio de transferencia del calor, por estas características es

13
sumamente importante conocer su composición para luego analizar algunos procesos
que ocurren en ella. Gráficamente se compone de la siguiente manera (Grau, 2003,
pág. 32 .Citado por (Wunderlich Contreras, 2005, pág. 9)).

MESÓSFERA
Estratopausa

ESTRATOSFERA

TROPOSFERA

TIERRA

Ilustración 1 composición de las capas bajas de la atmósfera

A continuación se muestran las concentraciones de los componentes de la atmósfera

seca hasta los 80 kilómetros de altura sobre el nivel del mar, ya que por compresión
es en este intervalo donde se concentra casi el 100% de la masa atmosférica. De los
gases que la componen el nitrógeno y el argón son geoquímicamente inertes, lo que
quiere decir que permanecen en la atmósfera sin reaccionar con ningún otro elemento.

14
 En cambio, el oxígeno es muy activo y reaccionará con otros elementos y compuestos
puestos en la atmósfera por la actividad humana, lo que es un punto fundamental a
tener presente durante todo este trabajo (Grau, 2003, pág. 32).

Tabla 2 Composición Atmosférica, Donde ppm = Partes Por Millón

Componentes Fórmula química Volumen, en % de aire

seco
Nitrógeno N2 78,08
Oxígeno O2 20,95
Argón Ar 0,93
Dióxido de carbono CO2 350 ppm
Neón Ne 18,2 ppm
Helio He 5,24 ppm
Metano CH4 2 ppm
Criptón Kr 1,1 ppm
Hidrógeno H2 0,5 ppm
Óxido nitroso N2O 0,3 ppm
Xenón Xe 0,08 ppm
Monóxido de CO 0,05 – 0,2 ppm

carbono
Ozono O3 0,02 – 0,03 ppm

Fuente (http://www.puc.cl/sw_educ/contam/)

1.3. Cambio Climático.

15
 1.4. Efecto invernadero.
Este término se aplica al papel que juega la atmósfera en el calentamiento de la
superficie terrestre. Gracias a algunos gases atmosféricos la temperatura media en la
Tierra es de unos 15º C y si la atmósfera no existiera sería de unos -18º C. Por lo
tanto, el efecto invernadero hace que la temperatura media de la superficie de la Tierra
sea 33º C mayor que la que tendría si no existieran gases con este efecto en la
atmósfera. Este efecto debe existir, pero en la actualidad ha sido incrementado por
factores antrópicos, algunos de los cuales serán analizados en este trabajo.

El efecto invernadero que se origina de forma natural está compuesto en alrededor

del 60 al 70% por el vapor de agua (bajo un cielo claro). Después de él son
importantes, por este orden, el dióxido de carbono, el metano, el ozono y los óxidos
de nitrógeno.

En el último siglo la concentración de anhídrido carbónico y otros gases de efecto

invernadero en la atmósfera ha ido creciendo constantemente debido a la actividad
humana y en los últimos decenios, por el uso masivo de combustibles fósiles como el
petróleo, carbón y gas natural, para obtener energía y por el uso de
clorofluorcarbonados (Wunderlich Contreras, 2005, pág. 11).

Tabla 3 Gases De Efecto Invernadero

Acción relativa Contribución real

CO2 1 (referencia) 76%
CFCS 15.000 5%
CH4 25 13%
N2O 230 6%
Fuente : (Wunderlich Contreras, 2005, pág. 11)

16
 Como se indica en la columna de acción relativa, un gramo de CFC produce un efecto
invernadero 15.000 veces mayor que un gramo de CO2, pero como la cantidad de
CO2 es mucho mayor que la del resto de los gases, la contribución real al efecto
invernadero es la que señala la columna de la derecha. Otros gases como el oxígeno
y el nitrógeno, aunque se encuentran en proporciones mucho mayores, no son capaces
de generar efecto invernadero. Los efectos de este fenómeno no están comprobados,
pero se estima que produciría el derretimiento de los hielos polares, lo que subiría el
nivel de los mares, cambiaría el clima global y regional, alteraría la vegetación natural
y las cosechas; todo lo que afectaría enormemente a la civilización humana
(Wunderlich Contreras, 2005, pág. 11).

1.5. Reducción del ozono.

El ozono es un gas natural que se encuentra en dos capas distintas de la atmósfera. En

la capa más baja de la atmósfera (la troposfera), junto a la superficie de la tierra, el
ozono es un contaminante y uno de los elementos clave del “smog” o niebla tóxica.
Este es el ozono “malo”. La capa que se encuentra por encima de la troposfera se
llama estratosfera, y es ahí donde se encuentra el ozono “bueno” que protege la vida
en la tierra al absorber parte de los rayos ultravioleta del sol. El ozono estratosférico
se concentra sobre todo entre 6 y 30 millas por encima de la superficie terrestre. (EPA
(Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos), 2001, pág. 1)

Algunos investigadores han calculado un descenso del 4% en el total del ozono entre
1.980 y 1.985, además, el descenso ha sido dos veces más rápido de lo explicable por
la suma de todos los procesos conocidos hasta hoy: de los CFCS hasta el óxido de
nitrógeno, pasando por la actividad solar (Morato, 2016, pág. 2)

Los científicos predicen que la rarefacción de la capa de ozono alcanzará su mayor

nivel entre los años 2000 y 2010. A medida que los efuerzos de control internacional
que reducen la emisión de clorofluorocarbonos y otras sustancias El uso y emisión de
sustancias destructoras del ozono daña la capa de ozono en la estratosfera, lo cual
permite el paso de un mayor nivel de radiación ultravioleta hasta la superficie de la

17
 tierra y causa efectos (EPA (Agencia de Protección Ambiental de los Estados
Unidos), 2001).

adversos en la salud de las personas. Supresoras del ozono, los procesos atmosféricos
naturales restaurarán la capa de ozono a su estado normal a mediados del siglo 21.
Hasta entonces, debemos esperar un mayor nivel de radiación ultravioleta en la
superficie de la tierra. Esto puede implicar un mayor riesgo de sobreexposición a los
rayos ultravioleta, con los efectos consiguientes para la salud (EPA (Agencia de
Protección Ambiental de los Estados Unidos), 2001, pág. 2).

El debilitamiento de la capa de ozono trae consecuencias negativas en varios ámbitos

originados por la menor absorción de los rayos ultravioletas, lo que influye en la salud
del hombre; en la calidad de las cosechas; en el ecosistema de los océanos; en la
degradación de materiales polímeros (Wunderlich Contreras, 2005, pág. 12).

1.6. Lluvia ácida.

La lluvia ácida es un fenómeno ligado con la alta producción dependiente,
principalmente, del consumo de combustibles fósiles y de ciertas prácticas agrícolas
como las quemas, que al liberar indiscriminadamente sustancias como los óxidos de
azufre y de nitrógeno a la atmósfera, aportan la materia prima para la formación de
los ácidos sulfúrico y nítrico, que posteriormente retornan a la superficie terrestre,
bien sea como líquidos o como aerosoles y afectan a los ecosistemas naturales. El

pH = 14,0

Básicos

pH = 7,0: neutro
Ilustración 2 tabla de pH

18
 agua lluvia es ligeramente ácida porque contiene ácido carbónico formado a partir del
bióxido de carbono atmosférico. La lluvia que debería tener un pH de
aproximadamente 5.6, puede alcanzar un valor cercano a un 7.0, debido la presencia
en la atmósfera de otras sustancias de carácter alcalino que neutralizan el ácido
carbónico ( Giraldo Garcés & Ángel Hernández, 2004, pág. 2).

En el esquema anterior es posible ver que mientras el pH de una sustancia es más

cercano a 0 más ácida será dicha sustancia. Una sustancia es ácida si tiene ciertas
características que la definen como tal, estas son tener un sabor agrio, colorear de rojo
el tornasol (que es un tinte vegetal) y reaccionar con ciertos metales desprendiendo
hidrógeno. Mientras más ácida sea la sustancia mayor concentración de iones
hidrógeno tendrá. (Wunderlich Contreras, 2005)

Una vez aclarado lo anterior se puede definir a la lluvia ácida. Es la precipitación,

normalmente en forma de lluvia, pero también en forma de nieve, niebla o rocío, que
presenta un pH del agua inferior a 5,65, o sea, más ácido que el del agua pura, que es
alrededor de 6,5. En lugares contaminados por ácido sulfúrico y ácido nítrico el pH
de la lluvia varía entre 5 y 3, lo que implica la deposición de sustancias desde la
atmósfera durante la precipitación hacia bosques, lagos, edificios, suelo,
monumentos. Los contaminantes pueden depositarse también en forma seca, como
gas o como pequeñas partículas, lo que se conoce como deposición (EPA (Agencia
de Protección Ambiental de los Estados Unidos), 2001).

Es ocasionada principalmente por la quema de combustibles fósiles, liberando

principalmente dióxido de azufre (SO2) y óxidos de nitrógeno (NOX), siendo las
principales fuentes emisoras de estos contaminantes las centrales térmicas. Estos
contaminantes son liberados al quemar carbón y aceite cuando se usan como
combustible para producir calor o movimiento (motores de ciclos Otto y Diesel) (
Giraldo Garcés & Ángel Hernández, 2004).

1.7. Protocolos internacionales.

En el año 1972 se celebró en Estocolmo (Suecia) la Conferencia sobre el Medio
Humano en la que se comenzaron a discutir temas de índole ambiental, en especial

19
respecto al efecto invernadero y también sobre la lluvia ácida, aspecto en el que el
gobierno sueco puso de manifiesto cómo los óxidos de azufre, vertidos al aire por las
instalaciones industriales que quemaban combustibles fósiles situadas lejos de sus
fronteras dañaban los ecosistemas del país nórdico al ser arrastrados por los vientos,
transformándose en la atmósfera en ácido sulfúrico, y precipitar en el suelo y en las
aguas interiores en forma de lluvia ácida.

20 años después se realizó en Río de Janeiro la Conferencia de las Naciones Unidas

sobre Medio Ambiente y Desarrollo (CNUMAD), conocida comúnmente como
Cumbre de Río o Cumbre de la Tierra. El objetivo de la Cumbre, a la que asistieron
representantes de 172 países, fue el de establecer los problemas ambientales
existentes y proponer soluciones a corto, mediano y largo plazo. Se aprobaron cinco
acuerdos, de los cuales interesan:

• La Agenda 21: es un programa de acción para lograr el desarrollo sostenible

y afrontar las cuestiones ambientales y de desarrollo de forma integrada a escala
mundial, nacional y local.

• Convención Marco sobre el Cambio Climático: es un acuerdo para estabilizar

las concentraciones de gases causantes del efecto invernadero en la atmósfera, hasta
unos valores que no interfieran en el sistema climático mundial. En 1997, en la tercera
reunión de la Convención Marco sobre el Cambio Climático en Kioto, se aprobó el
Protocolo que establece que los países desarrollados deben reducir sus emisiones de
gases de efecto invernadero en un 5,2% para el año 2012, respecto a las emisiones
del año 1990, lo que sin ninguna duda fue el precursor del Anexo VI del MARPOL
73/78.

La Convención de Viena para la Protección de la Capa de Ozono de 1985 sienta las

bases para una coordinación mundial que reúne esfuerzos y provee cooperación
científica e intercambio de información a nivel internacional.

20
 Destaca el Protocolo de Montreal de 1987, ya que es el primer acuerdo global de
trabajo conjunto de todas las naciones para reducir la producción de los químicos

que dañan la capa. Se firma el compromiso de todos los países para reducir el uso de
CFC y detener la producción de halones en el año 2000. Como consecuencia de este
Protocolo la producción de CFC en los países desarrollados cesó casi por completo a
finales de 1995. En los países en vías de desarrollo los CFC se van a ir retirando
progresivamente hasta eliminarse por completo en el año 2010. Han existido una serie
de enmiendas a este Protocolo en las que se añadieron otras sustancias reductoras del
ozono y se debe eliminar los HCFC en el año 2040

CAPITULO II. CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS

2.1. Fluor Y Derivados Fluorados.

2.1.1. Fluorita
La fluorita, químicamente, es un fluoruro de calcio (CaF2), pertenece a la clase
química de los haluros, caracterizándose por la preponderancia de halógenos
electronegativos, tales como Clˉ, Brˉ, Fˉ o Iˉ. Al agregársele ácido sulfúrico se
descompone en fluoruro de hidrógeno gaseoso y sulfato de calcio, siendo ésta la
reacción fundamental para producir ácido fluorhídrico; siendo una de sus
características el proporcionar fluidez a bajas temperaturas (secretaria de mineria
estados mexicanos, 2015, pág. 1)

se presenta como mineral principal, en vetas, como ganga en menas metálicas

(especialmente de plomo y plata) y como mineral accesorio menor en diversas rocas
ígneas y pegmatitas. Se puede presentar asociada con minerales muy diversos, tales
como calcita, dolomita, yeso, celestina, baritina, cuarzo, galena, blenda, casiterita,
topacio, turmalina y apatita. El nombre fluorita se debe a que ciertas variedades
presentan fluorescencia (Dirección de Minería de San Juan, 2016, pág. 1).

21
2.1.2. El Flúor Elemental

El fluor elemental es un gas de color amarillo pálido a temperaturas normales. El olor

del elemento es algo que está todavía en duda. La reactividad del elemento es tan
grande que reacciona con facilidad, a temperatura ambiente, con muchas otras
sustancias elementales, entre ellas el azufre, el yodo, el fósforo, el bromo y la mayor
parte de los metales (Lenntech, 2015). .

El flúor no existe en la naturaleza en forma elemental debido a la alta reactividad de

esta molécula, pero es muy abundante en forma combinada. La corteza terrestre
contiene entre 0,06 y 0,07 % en peso de flúor,encontrándose este elemento en la
decimotercera posición en la escala de abundancia. Numerosos compuestos
inorgánicos contienen flúor, pero a escala industrial, sólo tres familias de productos
representan posibles materias primas explotables económicamente: criolita natural
(AlF3.3NaF), fluorita o espato flúor (CaF2) y fluorapatito (Ca5(PO4)3F)

Dado que los productos de reacción con los no metales son líquidos o gases, las
reacciones continúan hasta consumirlo por completo, con frecuencia con producción
considerable de calor y luz. En las reacciones con los metales forma un fluoruro
metálico protector que bloquea una reacción posterior a menos que la temperatura se
eleve. El aluminio, el níquel, el magnesio y el cobre forman tales películas de fluoruro
protector (Lenntech, 2015).

2.1.3. Fluoruro de Hidrógeno (HF)

El fluoruro de hidrógeno (HF) es un gas o un líquido incoloro formado por un átomo

de hidrógeno y un átomo de flúor. Esta sustancia genera gases muy fuertes, se
disuelve fácilmente en agua y el contacto con la misma, provoca quemaduras graves.
La forma líquida se conoce como ácido fluorhídrico.

Comercialmente, el HF se utiliza para la fabricación de fluorocarbonos, que sirven

como refrigerantes, solventes y aerosoles. Ciertos productos, como la pasta de dientes

22
y el agua, contienen bajo nivel de fluoruro de sodio. El fluoruro de sodio es distinto
que el fluoruro de hidrógeno. Una emanación concentrada de fluoruro de hidrógeno
puede causar daño (departamento de salud pública de illinois, s.f, pág. 1).

El gas de fluoruro de hidrógeno es enviado a una columna de lavado en donde es

refrescado y lavado, posteriormente es condensado y pasado a un proceso de
destilación para quitar agua e impurezas restantes y venderse como fluoruro anhidro
de hidrógeno. El producto se puede diluir y vender como solución ácida fluorhídrica
de aproximadamente 70%. Las basuras del condensador refrigerado van a un
depurador ácido. El ácido sulfúrico usado en esta unidad de proceso se envía a la
alimentación ácida, para reaccionar con la fluorita fresca. La corriente del depurador
ácido se envía a un depurador de agua que genera el ácido (secretaria de mineria

23
estados mexicanos, 2015, pág. 13).

2.1.4. Ácido Fluorhídrico Anhidro

Se usa como agente de fluoración en el agua; catalizador en reacciones de
alquilación, isomerización, condensación, deshidratación y polimerización;
como material base para la producción de fluoruro (secretaria de mineria estados
mexicanos, 2015, pág. 14).

2.1.5. Ácido fluorhídrico (70%HF)

En pulido de titanio, latón, cobre y acero inoxidable; acidización de pozos
petroleros; limpieza de ladrillos y rocas; remoción de esmalte; grabado
electrónico y de cristales, electrodepositación y manufactura de
semiconductores; en la purificación de sílice y cuarzo; molienda de químicos;
procesamiento de metales raros, fundente en la manufactura de aluminio;
producción química del uranio (como material base para la difusión gaseosa);
control en la fermentación de la cerveza; reactivo de laboratorio; material base
para químicos de fluoruro inorgánico y fluorocompuestos orgánicos. También
pulido y corte de vidrio, sales para aleaciones, catálisis de petróleo, latón, cobre,
acero inoxidable y manufactura de semiconductores (secretaria de mineria
estados mexicanos, 2015, pág. 14).

2.1.6. Clorofluorocarbonos

Los CFCs (clorofluorocarbonos) se sintetizaron por primera vez en Bélgica en

1892. En 1928, los químicos de la General Motors descubrieron las excelentes
propiedades como refrigerantes del CClF3 (CFC-11) y CCl2F2 (CFC-12).
Rápidamente sustituyeron al SO2 y al CH3Cl (altamente tóxicos) en los usos de
refrigeración. Sus peculiares propiedades físicoquímicas (gran estabilidad
química, nula toxicidad para los seres vivos, baja inflamabilidad, no corrosivos)
hicieron que en aquel momento se sintetizaran nuevos compuestos y se

24
 desarrollaran otras aplicaciones: agentes de limpieza, espumantes, propelentes,
agentes de extinción, disolventes y aplicaciones médicas (Morato, 2016).

Tabla 4 Ilustración 3 Clorofluorocarbonos CFC

CFC
Aplicación utilizado
CCl2F2
Refrigeración CCl3F
HCFCl2
Agentes CFCl3
espumantes CCl3F
Agentes de CF2ClCFCl2
limpieza CH3CCl3
Disolventes CH3CCl3
Inhaladores CCl2F2
Aerosoles HCFCl2
Agentes de CF3Br
extinción CClF2Br

Los CFC o clorofluorocarbonos son gases inertes derivados de los hidrocarburos

saturados, obtenidos mediante la sustitución de átomos de hidrógeno por átomos de
cloro y flúor. Se producen por síntesis industrial (no tienen fuentes naturales de
emisión) y se degradan con dificultad. Una vez emitidos permanecen en la atmósfera
durante entre 50 y 100 años (COINTRA, 2017, pág. 1).Los compuestos de flúor son
emitidos principalmente por las industrias de la cerámica, de aluminio y de vidrio. Ya
que el flúor tiene un cierto papel en algunos procesos fisiológicos de los organismos,
un aumento importante de su concentración puede tener consecuencias negativas,
especialmente en los niños (Ambientum, 2015, pág. 4).

25
 Su degradación se produce cuando se combinan con el ozono de la estratosfera, en
condiciones de frío y luminosidad. En esta reacción química el ozono se destruye y
se liberan átomos de cloro (COINTRA, 2017, pág. 1).

Debido a su alta toxicidad, a su permanencia en el medio ambiente y a que destruyen

la capa de ozono de la estratosfera (que nos protege de la radiación solar ultravioleta),
su fabricación y uso fueron prohibidos y se buscaron otras sustancias que pudieran
sustituirlos (COINTRA, 2017, pág. 1).

Además al reaccionar con el vapor de agua, se forma el ácido fluorhídrico, que es

muy corrosivo. Los freones son gases que se utilizan como propulsores de los
aerosoles y en sistemas de refrigeración. Estos compuestos tienen efectos negativos
sobre la capa de ozono y es por ello que se está limitando su uso (Ambientum, 2015,
pág. 4).

2.1.7. Hidrofluorocarbonos
Así surgieron los gases HFC o hidrofluorocarbonos, que son un tipo de gases
fluorados. Los gases fluorados no dañan la capa de ozono, pero han resultado ser
gases de efecto invernadero. Son muy potentes, contribuyen al calentamiento global
del planeta y por ello, al cambio climático (COINTRA, 2017).

2.2. Derivados del nitrógeno (N).

2.2.1. Nitrógeno (N).

Es el mayor constituyente de la atmósfera, aportando un 78,08% del volumen

de ella. Es un gas incoloro; inodoro e insípido, no es combustible; comburente;
ni venenoso (Wunderlich Contreras, 2005, pág. 26).

En el medio natural estos contaminantes no son importante excepto en casos

aislados de algunas plantas de fabricación de fertilizantes y casos muy concretos
de vías urbanas de circulación de automóviles (debido a la combustión de

26
 combustibles fósiles). Sin embargo, estos productos en presencia de derivados
de azufre, de humedad y de luz sufren una serie de reacciones provocando lluvia
ácida y es en este caso en el que adquieren importancia desde el punto de vista
ambiental. Entre las posibles reacciones atmosféricas para la formación del
ácido nítrico se tienen:

O3 + NO2 NO3 + O2

NO3 + NO2 N2O5

N2O5 + H2O 2HNO3

OH + NO2 HNO3

Antes de conocer el ciclo del nitrógeno se entregan las fuentes antropogénicas y

naturales de este elemento (Wunderlich Contreras, 2005, pág. 26).

Dado que está presente en la atmósfera en una gran diversidad de compuestos, se

puede encontrar como N2 y principalmente como N2O y NO y NO2, los llamados
óxidos de nitrógeno (NOX). También forma otras combinaciones con oxígeno tales
como N2O3 y N2O5 (anhídridos), "precursores" de los ácidos nitroso (HNO2) y
nítrico (HNO3). Con hidrógeno forma amoníaco (NH3), compuesto gaseoso en
condiciones normales (Wunderlich Contreras, 2005, pág. 27).

Para formar los óxidos de nitrógeno parte del nitrógeno reacciona con el oxígeno a
elevadas temperaturas en diferentes procesos, los óxidos resultantes se transforman
en la atmósfera mediante reacciones fotoquímicas a ácido nítrico (sobre todo en
ciudades con mucha luminosidad y contaminadas), el cual cae al suelo con el agua de
lluvia, constituyendo un aporte de nitrato a los suelos (Wunderlich Contreras, 2005,
pág. 27).

27
2.2.2. Óxido nitroso o monóxido de nitrógeno (N2O).

(Wunderlich Contreras, 2005, “El óxido nitroso tiene una concentración media en la
atmósfera de 0,3 ppm. Es un gas de efecto invernadero y fuente del NO, así como
parte activa en la destrucción del O3.” pág. 27)

forman un importante grupo de gases contaminantes. Aunque hay diversos, los más
importantes, en cuanto a sus efectos contaminantes, son el dióxido de nitrógeno, NO2
y el óxido nítrico, NO. La importancia del resto es menor ante estos dos. Los óxidos
de nitrógeno se generan a causa de las altas temperaturas que se producen en los
procesos de combustión. Las altas temperaturas permiten la combinación directa del
oxígeno y el nitrógeno de la atmósfera y se produce óxido nítrico. Este gas se oxida
posteriormente y da dióxido de nitrógeno. En las zonas de gran aglomeración de
tránsito, los automóviles llegan a producir cerca del 60% del total de óxidos de
nitrógeno. últimamente la industria del automóvil hace un importante esfuerzo en el
sentido de instalar, en sus modelos, catalizadores que aceleren la descomposición del
ácido nítrico en sus componentes originales, nitrógeno y oxígeno, para rebajar la
emisión de este contaminante. Estos gases originan la disminución de la visibilidad,
la corrosión de materiales y la disminución en el crecimiento de algunas especies
vegetales de importancia agrícola, son los efectos principales producidos por estos
compuestos (Ambientum, 2015, pág. 2).

Es producido globalmente por una gran cantidad de fuentes y se cuenta con

estimaciones anuales tentativas a nivel mundial: suelos naturales, suelos cultivados,
quema de biomasa, quema de combustibles fósiles, tratamiento de aguas servidas,
océanos, cambios de uso del suelo, industrias, fuentes móviles, acuíferos, basura,
desechos animales y otros de menor importancia (Wunderlich Contreras, 2005, pág.
27).

En una primera reacción, los óxidos de nitrógeno se transforman, en la atmósfera en

ácido nítrico o nitratos. Este ácido, muy corrosivo, es arrastrado por el agua de lluvia
y llega a ser uno de los constituyentes de las lluvias ácidas. Los óxidos de nitrógeno

28
intervienen también en la destrucción de la capa de ozono. Aunque actúen sólo como
catalizadores, pequeñas cantidades de óxido pueden destruir grandes cantidades de
ozono hasta que no son eliminados de la estratosfera por un lento proceso natural. En
el caso de la aviación, los reactores inyectan los óxidos de nitrógeno directamente a
la estratosfera y agravan de esta manera el efecto (Ambientum, 2015, pág. 2).

2.2.3. Óxido nítrico o dióxido de nitrógeno (NO).

Es un gas incoloro, no inflamable. Se encuentra en la atmósfera en cantidades
variables, pero en una concentración menor a 0,5 ppm. Es precursor de la formación
de NO2 (Wunderlich Contreras, 2005, pág. 27).

NO + O2 >> NO2 + K.

La emisión de NO es en su mayoría por el uso de fertilizantes nitrogenados y también

por la quema de combustibles fósiles (petróleo, carbón natural y gas natural),
principalmente desde motores de combustión interna de ciclo Diesel, en los que la
formación de este gas se ve favorecida a temperaturas altas por la disociación del
NO2 (Wunderlich Contreras, 2005, pág. 27).

NO2 + K > > NO + O

2.2.4. Dióxido de nitrógeno (NO2).

Se puede encontrar como líquido amarillo o gas rojo pardo. Existe en equilibrio
variable con otros óxidos, especialmente con el tetróxido de dinitrógeno (N2O4),
dependiendo de la temperatura. Es el mayor componente de la polución del aire, por
ser componente de los gases de escape de los motores de combustión interna En los
escapes de los vehículos se verifica la reacción:

NO + O2  > >  NO2 + K.

El NO2 se disocia por acción fotoquímica para producir óxido nítrico:

NO2 + K  > >  NO + O

29
El NO2 de la atmósfera se transforma en ácido nítrico (HNO3) bajo la acción del
vapor de agua de la atmósfera, provocando la lluvia ácida (Wunderlich Contreras,
2005, pág. 28).

2.2.5. Amoniaco
El amoníaco es una sustancia química producida tanto por los seres humanos como
la naturaleza. Consiste de una parte de nitrógeno (N) y tres partes de hidrógeno (H3).
La cantidad de amoníaco producida cada año por seres humanos es casi la misma
producida anualmente por la naturaleza. Sin embargo, cuando se encuentra amoníaco
en niveles que pueden causar preocupación, éstos probablemente se deben a su
producción directa o indirecta por seres humanos (Gouvairnance, 2015, pág. 4).

El amoníaco es un gas incoloro de olor muy penetrante. Esta forma del amoníaco se
conoce también como amoníaco gaseoso o amoníaco anhidro (“sin agua”). El
amoníaco gaseoso puede ser comprimido y bajo presión puede transformarse en un
líquido. La mayoría de la gente está familiarizada con el olor del amoníaco debido a
su uso en sales aromáticas, detergentes de uso doméstico y productos para limpiar
vidrios. El amoníaco se disuelve fácilmente en agua. Esta forma se conoce también
como amoníaco líquido, amoníaco acuoso o solución de amoníaco (Gouvairnance,
2015, pág. 4).

En agua, la mayor parte del amoníaco se transforma en la forma iónica del amoníaco,
conocida como iones de amonio, representada por la fórmula NH + 4 (un ión es un
átomo o grupo de átomos que ha adquirido una carga eléctrica neta al ganar o perder
uno o más electrones). Los iones de amonio no son gases ni tienen olor. En pozos,
ríos, lagos y suelos húmedos, la forma iónica del amoníaco es la más común. El
amoníaco también puede combinarse con otras sustancias para formar compuestos de
amonio, como por ejemplo sales como el cloruro de amonio, sulfato de amonio,
nitrato de amonio y otras sales (Gouvairnance, 2015, pág. 4)..

El amoníaco es sumamente importante para las plantas, los animales y los seres
humanos. Se encuentra en el agua, el suelo y el aire, y es una fuente de nitrógeno que
necesitan las plantas y los animales. La mayor parte del amoníaco en el ambiente se
deriva de la descomposición natural de estiércol y de plantas y animales muertos. El

30
 80% del amoníaco que se manufactura se usa como abono. Un tercio de esta cantidad
se aplica directamente al suelo en forma de amoníaco puro. El resto se usa para
producir otros abonos que contienen compuestos de amonio, generalmente sales de
amonio (Gouvairnance, 2015, pág. 4).

Estos abonos se usan para suministrar nitrógeno a las plantas. El amoníaco se usa
también para fabricar fibras sintéticas, plásticos y explosivos. Numerosos productos
de limpieza también contienen amoníaco en la forma de iones de amonio. El
amoníaco es un compuesto que contiene nitrógeno emitido a la atmósfera
principalmente durante las prácticas agrícolas. Estas emisiones regresan a la
superficie, bien directamente en forma de depósito seco o arrastrado por la lluvia,
bien indirectamente, después de transformaciones químicas (el NH3 puede reaccionar
con el ácido sulfúrico o el ácido nítrico para formar partículas de sulfato amónico y
de nitrato amónico).

Constituye uno de los contaminantes ácidos más importantes, dado que su depósito
puede causar grandes daños a los ecosistemas naturales sensibles a la acidificación.

Los gases acidificantes pueden permanecer en el aire durante varios días y ser
dispersados a largas distancias, provocando efectos en zonas muy alejadas de su
fuente de emisión (Gouvairnance, 2015, pág. 1).

2.3. Azufre y sus derivados

2.3.1. El óxido de azufre
El óxido de azufre que se emite a la atmósfera en mayores cantidades es el anhídrido
sulfuroso (S02) y en menor proporción, que no rebasa el 1 ó el 2 por ciento del
anterior, el anhídrido sulfúrico (S03).El S02 es un gas incoloro, de olor picante e
irritante en concentraciones superiores a 3 ppm. Es 2,2 veces más pesado que el aire,
a pesar de lo cual se desplaza rápidamente en la atmósfera. Es un gas bastante estable.

2.3.2. El anhídrido sulfúrico (S03)

es un gas incoloro y muy reactivo que condensa fácilmente. En condiciones normales
no se encuentra S03 en la atmósfera en cantidades significativas, debido a que

31
 reacciona rápidamente en presencia de humedad, formando ácido sulfúrico (H2S04).
La combustión de cualquier sustancia que contenga azufre produce emisiones de S02
y S03, la cantidad de S03 producida depende de las condiciones de la reacción,
especialmente de la temperatura y oscila entre 1 y el 10 por ciento de los SOx
producidos. Un mecanismo de formación de SOx nodría ser:

S + O2  > >  SO2

2SO2 + O2  > >  2 SO3

La reacción segunda se produce en pequeña escala y tiene lugar muy lentamente a la

temperatura de la atmósfera. El efecto neto es que la emisión de los SOx se realiza
fundamentalmente en forma de S02 ( CARNICER, 2008, pág. 14).

Los efectos que produce en el medio ambiente la presencia de óxidos de azufre en la

atmósfera, los podemos clasificar en:

-Efectos sobre el hombre y la fauna.

-Efectos sobre las plantas.

-Efectos sobre los materiales.

La mayor parte de los efectos del S02 sobre la salud del hombre están relacionados con
la irritación del sistema respiratorio. Concentraciones de 25 ppm de S02 causa tos
inmediatamente y una fuerte irritación de los ojos, por debajo de esta concentración los
efectos irritantes del S02 se limitan a la parte alta del tracto respiratorio y a los ojos.
Experimentos llevados a cabo revelan que a elevadas concentraciones de S02, el 95 por
ciento inhalado se absorbe en la cavidad nasal ( CARNICER, 2008, pág. 14).

A través de investigaciones, se han determinado los efectos a largo plazo que resultan de
una prolongada exposición a bajos niveles de S02, existiendo una correlación clara entre
la incidencia de infecciones respiratorias entre los niños y el nivel de contaminación por
S02 de su ambiente, aumentando la frecuencia de las infecciones con el tiempo de
residencia de un niño en una zona contaminada, no conociéndose todavía la persistencia
de estos efectos ( CARNICER, 2008, pág. 14).

32
La mayor parte de la preocupación por la amenaza que para la salud representa la
presencia de S02 en la atmósfera está relacionada con sus efectos sobre las personas con
problemas respiratorios crónicos y con los ancianos.

Los aerosoles sulfatados son agentes irritantes de tres a cuatro veces más potentes que el
S02. El mecanismo de formaión de los aerosoles sulfatados se expondrá en el apartado
"lluvias ácidas".Los daños que origina a la planta se manifiestan en forma de lesiones
foliares extendidas entre las nervaciones, debidas a las alteraciones neuróticas
provocadas por la acumulación de sulfitos y sulfatos en el parénquima foliar (
CARNICER, 2008, pág. 14).

Las exposiciones a corto plazo y elevadas concentraciones de S02, se caracterizan por

áreas muerta de las hojas que se secan y usualmente adquieren un tono blanquecino
amarillento. La exposición a menores concentraciones durante períodos más prolongados
ocasiona lesiones crónicas, caracterizadas por un amarilleamiento gradual de las hojas
que se va extendiendo desde la zona apical a la base de Isa mismas. La susceptibilidad de
las plantas a los daños debidos al S02 varia ampliamente de una especie a otra (
CARNICER, 2008, pág. 14).

En general y por orden de sensibilidad decreciente podemos citar los hongos, líquenes,
las coníferas, las plantas herbáceas y los árboles de hoja caduca. Entre las plantas
cultivadas las especies forrajeras son más sensibles que los cereales. Las especies
forestales, sobre todo las resinosas, son más afectadas que las plantas anuales, debido a
que su mayor longevidad permite que aparezcan los efectos acumulativos. Los hongos y
los líquenes tienen una extraordinaria sensibilidad al S02 ( CARNICER, 2008, pág. 14).

2.4. sulfuro de hidrógeno, SH2

en altas concentraciones, es un gas tóxico que produce un olor desagradable y
característico. Se produce de forma natural por putrefacción de la materia orgánica,
en el fondo de los lagos y las balsas que se encuentran en condiciones anaeróbicas,
en ausencia de oxígeno. En cuanto a en la liberación antropogénica del sulfuro de

33
 hidrógeno, es clásico de las industrias papeleras y también de las refinerías
(Ambientum, 2015, pág. 1).

En la atmósfera, el sulfuro de hidrógeno se transforma con cierta facilidad en

dióxido de azufre, el cual aumenta la concentración en la atmósfera (Ambientum,
2015, pág. 1).

2.4.1. Ácido sulfhídrico o sulfuro de hidrógeno (SH2).

Este compuesto se produce en gran parte de forma natural por la descomposición de

microorganismos. Las emisiones de origen antropogénico provienen principalmente
de papeleras y refinerías, que vierten a la atmósfera el equivalente a 3 * 10 6 tm de
azufre/año en forma de SH2.
Su concentración normal en el aire es de 0,2 ppb. Es un compuesto que, en la
atmósfera, se oxida casi siempre a SO2 (Wunderlich Contreras, 2005).

2.5. Metales emitidos a la atmosfera

Entre los metales emitidos a la atmósfera con mayor incidencia tenemos: el plomo, el
cadmio, el níquel, el hierro, el mercurio, el cromo, el cobre, el manganesio y el
arsénico. El más importante y el que más abunda en la atmósfera es el plomo.
Proviene principalmente de lo que se incluye en la gasolina de los automóviles como
antidetonante. Este fenómeno de contaminación se está reduciendo notablemente con
el uso de vehículos que utilizan gasolina sin plomo. Todos estos metales tienen
características tóxicas y se acumulan en los tejidos de los organismos, donde pueden
alcanzar concentraciones notables (Ambientum, 2015, pág. 3).

2.5.1. Metales Toxicos

Los metales tóxicos se han identificado recientemente como una nueva clase de
contaminantes, quizás más peligrosos para el medioambiente que los anteriormente
definidos.

Es común el empleo del término metal pesado en el estudio de la contaminación por

metales tóxicos. Master en Ingeniería Medioambiental y Gestión del Agua 2006/2007

34
 Los metales son elementos químicos que generalmente se hallan presentes en la
atmósfera en muy bajas concentraciones. Durante cada una de las operaciones de
extración de minerales, fundición y refinado y uso de los metales se liberan estos al
medio ambiente, además del uso directo, otras actividades humanas causan
contaminación ambiental por metales, por ejemplo la combustión de combustibles
fósiles y gasolinas ( CARNICER, 2008, pág. 18).

2.6. Óxidos de carbono y sus derivados

Los óxidos de carbono son otra familia de contaminantes. Los principales son el
monóxido de carbono, CO, y el dióxido de carbono, CO2. El monóxido de carbono
se produce por la combustión incompleta de combustibles orgánicos, es decir, en una
situación de falta de oxígeno que imposibilita la oxidación completa a CO2. Los
máximos productores son los automóviles y los procesos en los que intervienen las
combustiones. El monóxido de carbono es una sustancia altamente tóxica porque se
combina con la hemoglobina de la sangre e impide el transporte de oxígeno a los
tejidos, y por tanto la respiración. El dióxido de carbono es un gas que se encuentra
normalmente en la atmósfera en una concentración media del 0,03%. Se produce de
forma natural en la respiración de los seres vivos y en las combustiones. Se consume
por la fotosíntesis de las plantas. Además el dióxido de carbono tiene una
participación determinante en el calentamiento del planeta, ya que absorbe la
radiación infrarroja proveniente del sol y de los océanos. Este fenómeno se conoce
con el nombre de efecto invernadero (Ambientum, 2015, pág. 2).

Los hidrocarburos a elevadas concentraciones tienen efectos irritantes. La fuente

más grande de producción de hidrocarburos es la natural. El metano es el
contaminante que representa la mayor parte de esta producción. La actividad humana,
especialmente el tránsito de vehículos, algunos procesos de combustión de materia
orgánica y también las refinerías de petróleo y los procesos que trabajan con
disolventes producen una importante cantidad de hidrocarburos de diversos tipos. Los
hidrocarburos pueden reaccionar con los óxidos de nitrógeno, bajo condiciones de

35
 fuerte radiación solar y producir la aparición del fenómeno de la niebla fotoquímica
(Ambientum, 2015, pág. 3).

Los oxidantes a elevadas concentraciones son fuertemente irritantes y

lacrimógenos, perjudican la vegetación y tienen la propiedad de agrietar el caucho
en tensión, por ejemplo, los neumáticos de los automóviles. Los oxidantes son el
producto de las reacciones fotoquímicas entre los óxidos de nitrógeno y los
hidrocarburos y son considerados contaminantes secundarios, aquellos que no son
directamente emitidos por una fuente emisora sino que se forman en el propio aire.
El principal oxidante es el ozono, pero hay otros, derivados de los hidrocarburos,
como los nitroperóxidos de acilo conocidas por las siglas inglesas PAN. Aparecen en
forma de niebla fotoquímica. Son clásicos de las zonas urbanas y los automóviles
tienen un importante papel en su aparición (Ambientum, 2015, pág. 3).

CAPITULO III. Contaminantes atmosféricos en el medio ambiente

3.1. Industria del flúor

Los usos del flúor es a partir de la fluorita son numerosos y distintos: se usa en la
metalúrgica, en la industria del acero, en la producción de cemento, así como de
aluminio metálico; en la producción de semiconductores; en la refinación de gasolina;
en la producción de solventes, refrigerantes y espumantes, en la industria química;
así como en la cerámica, entre otros.

La fluorita se comercializa en distintos grados ( % de fluoruro de calcio) y por ende

a distintos precios, siendo los principales: grado metalúrgico ( U$S 160 por tonelada),
grado cerámico (U$S 140 por tonelada) y fluorita para distintos usos (U$S 120 por
tonelada). Las variedades de menor calidad tienen un precio que varia entre 50 y 70
U$S por tonelada ( en todos los casos se trata de valores aproximados) (Dirección de
Minería de San Juan, 2016, pág. 1).

36
3.2. Mercado de la producción de fluor

(Dirección de Minería de San Juan, 2016 “Es conveniente realizar una diferenciación
de los distintos mercados para tener así una idea mas clara del comportamiento y
características del mismo.”, pág. 2). (Morato, 2016 “Hasta principios de los años 70
la producción de estos compuestos prácticamente se duplicó cada 5 años”, pág. 1).

3.2.1. Grado metalúrgico:

Si se tiene en cuenta que el país posee una capacidad instalada de producción de acero
(utilizando fluorita) de mas de 7.000.000 toneladas anuales, la industria siderúrgica
debe estar consumiendo unas 12.000 toneladas anuales de fluorita.

3.2.2. Grados ácido y cerámico:

Aproximadamente el 90 % del consumo es absorbido por empresas productoras de
ácido fluorhídríco, quienes procesan el mineral en sus propias plantas para obtener el
grado ácido. Las restantes empresas abastecen el segmento del mercado compuesto
por las industrias del vidrio, cerámica, esmaltes, etc..

3.2.3. Grado cristalería:

El notable descenso en el consumo es consecuencia de los cambios en la formulación
de vidrios con menor aporte de flúor (Dirección de Minería de San Juan, 2016, pág.
2).

3.2.4. Sector de la producción a partir del flúor

Los fluoruros se encuentran naturalmente en rocas en el suelo, y en carbón y arcilla
en la corteza terrestre. Se liberan al aire en polvo que levanta el viento. El fluoruro de
hidrógeno se libera al aire cuando sustancias que contienen fluoruro, tales como el
carbón, minerales y arcilla, se calientan a alta temperatura. Esto puede ocurrir en
plantas de energía que utilizan carbón como combustible, en fundiciones de aluminio,
en plantas que manufacturan abonos de fosfato, en la manufactura de vidrio, ladrillos
y baldosas, y en fábricas de plásticos (COINTRA, 2017, pág. 8)

37
Estas facilidades también pueden liberar fluoruros adheridos a partículas. La fuente
natural de fluoruro de hidrógeno y de otros fluoruros que se liberan al aire son las
erupciones volcánicas (Morato, 2016, pág. 6).

El flúor no puede ser destruido en el ambiente; solamente puede cambiar de forma.

Los fluoruros que se liberan a la atmósfera desde volcanes, plantas de energía, y desde
otros procesos de alta temperatura son generalmente el fluoruro de hidrógeno en
forma de gas mientras que otros están adheridos a partículas muy pequeñas. Los
fluoruros que se encuentran en polvo que sopla el viento se encuentran generalmente
en partículas más grandes (Morato, 2016, pág. 6).

Estas partículas caen al suelo por la gravedad o son removidas del aire por la lluvia.
Los fluoruros adheridos a partículas muy pequeñas pueden permanecer en el aire
durante muchos días. El gas de fluoruro de hidrógeno es absorbido por la lluvia y por
las nubes y la niebla ácida para formar ácido fluorhídrico líquido, el que caerá a la
tierra (Morato, 2016, pág. 6).

3.2.5. Efectos del flúor en ambiente

Servicio de Salud Pública Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de
Enfermedades principalmente en la precipitación. Los fluoruros que se liberan al aire
se depositan eventualmente en el suelo o en el agua. En el agua, los fluoruros se
asocian con varios elementos presentes en el agua, principalmente con aluminio en
agua dulce y con calcio y magnesio en agua de mar, y se depositan en el sedimento
en donde se adhieren fuertemente a partículas en el sedimento. Cuando se depositan
en el suelo, los fluoruros son retenidos firmemente por el suelo, formando fuertes
asociaciones con los componentes del suelo. El movimiento del agua a través del
suelo remueve solamente una pequeña cantidad de fluoruros del suelo. Los fluoruros
pueden ser incorporados y acumulados por las plantas o pueden depositarse en forma
de polvo en las partes altas de las plantas. La cantidad de fluoruro incorporado por

38
 las plantas depende del tipo de planta, la naturaleza del suelo, y de la cantidad y la
forma de fluoruro en el suelo. Se sabe que las plantas de té acumulan fluoruro en las
hojas. Los animales que comen plantas que contienen fluoruro pueden acumular
fluoruro. Sin embargo, el fluoruro se acumula principalmente en los huesos o en el
caparazón en vez de la porción comestible (Morato, 2016, pág. 7)

3.3. Industria del amoniaco

Según el Ministerio Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente, dentro del sector
ganadero se considera que el estiércol es responsable de un gran porcentaje de las
emisiones de gases de efecto invernadero como el metano (CH4) y de otros gases
potencialmente peligrosos como el NH3 (Sanes Linares, 2014, pág. 6).

las emisiones de la UE alrededor del 60% para el azufre, el 40% de óxidos de

nitrógeno (NOx), el 30% de compuestos orgánicos volátiles (COV), el 6% para el
amoniaco y el 20% de partículas en comparación con los niveles de 2005 (Sanes
Linares, 2014, pág. 7).

Para ello, en la actualidad se fomenta la aplicación de medidas complementarias

como son las denominadas Mejores Tecnologías Disponibles (MTD’s) desde
diversos ámbitos de la producción animal con el fin de prevenir la contaminación a
lo largo de todo el proceso productivo.Haciendo especial hincapié en la gestión de los
subproductos animales y las emisiones a la atmósfera. En este último sentido, la
producción animal implica la propia producción y la emisión de gases realizadas
especialmente por la ganadería intensiva como el dióxido de carbono (CO2), la
emisión de óxido nitroso (N2O), y metano, así como el amoniaco (Sanes Linares,
2014, pág. 7).

En el caso concreto del amoniaco, la eliminación del mismo a la atmósfera se ha

convertido en un verdadero problema para muchas explotaciones porcinas de la
Unión Europea, sobre todo en aquellas que se encuentran próximas a zonas de
especial protección medioambiental (Sanes Linares, 2014, pág. 7).

39
Ilustración 3Aspectos medioambientales relacionados con la cría de ganado intensivo.
Fuente: Guía de Mejores

3.4. Mercado de la ganadería

Según un estudio realizado en 2009 por el Centro de Investigación Conjunta de la
Comisión Europea, el sector ganadero genera entorno al 12% de los gases de efecto
invernadero de los países que forman parte de la Unión Europa, atribuyendo a la
producción porcina alrededor del 25% de estas emisiones. Recientemente, en mayo
de 2014, la European Environment Agency (EEA) ha publicado el Inventario anual
de gases de efecto invernadero de la Unión Europea 1990-2012 e informe del
inventario 2014. Este informe presenta las emisiones de GEI entre 1990 y 2012 para
la UE-28, UE-15, los Estados miembros y el sector económico. El CO2 es el
principal gas que contribuye al efecto invernadero. Las emisiones de este gas son
consecuencia, principalmente, del uso de combustibles fósiles en la calefacción de
los locales de la explotación y en el transporte de los animales. La contribución de
la actividad ganadera a las emisiones de CO2 es, sin embargo, muy pequeña en
comparación con otras fuentes de emisión. Aunque la respiración de los animales y
la descomposición del estiércol supongan una fuente de CO2, esta no se considera
como una fuente neta, ya que forma parte de un ciclo cerrado a corto plazo con la
captura del mismo por la fotosíntesis en las plantas. La mejor forma de reducir las
emisiones de este gas es mejorando la eficiencia energética en la explotación
ganadera (Sanes Linares, 2014, pág. 16)

40
Aproximadamente un tercio de las emisiones de N2O son de origen antropogénico.
De los distintos sectores de actividad que generan emisiones de N2O en España, la
agricultura es el sector que contribuye en mayor medida a las mismas, siendo
responsable de un 75% del total de las emisiones. No obstante, del total de las
emisiones de agricultura, tan sólo el 10% de éstas se atribuyen a la ganadería, y
concretamente, a los procesos de gestión de estiércoles y purines. El N2O contribuye
al calentamiento global y a la destrucción de la capa de ozono. El potencial de
calentamiento de una molécula de N2O equivale a 310 moléculas de CO2
equivalente (IPCC, 2007 (Sanes Linares, 2014, pág. 17)).

3.4.1. Sector agrario

En cuanto al CH4, la mayor parte de las emisiones se atribuyen al sector agrario,
concretamente a la ganadería a través de los procesos de fermentación entérica y
gestión de estiércol. El metano es producido en una explotación ganadera a través de
dos vías: la fermentación entérica de los animales, prácticamente inexistentes en los
cerdos, y los procesos anaeróbicos que tienen lugar en la acumulación de las
deyecciones. Ambos procesos se basan en la descomposición bacteriana de la materia
orgánica en condiciones anaeróbicas. El metano interviene en aspectos atmosféricos
de gran importancia. Por una parte, es un GEI que contribuye al calentamiento global
del planeta y, además, aumenta la concentración de ozono troposférico y contribuye
a la destrucción de la capa de ozono. Se trata de un gas con un elevado poder
contaminante, de forma que una molécula de CH4 equivale a 21 de CO2 equivalente
(IPCC, 2007, citado por (Sanes Linares, 2014, pág. 17)).

3.4.2. Efectos del amoniaco en el ambiente

La volatilización del amoniaco puede afectar adversamente a los ecosistemas
terrestres y acuáticos, alterando la biodiversidad, debido a la acidificación y
eutrofización. La reducción de las emisiones de amoniaco durante la aplicación del
purín se considera una prioridad a nivel internacional. En la aplicación de estiércoles
los factores que afectan directamente a la volatilización del amoniaco son: la
temperatura, el pH, la velocidad del viento, la concentración de nitrógeno amoniacal
en el purín, la transferencia suelo-aire, el área que queda expuesta y el tiempo de

41
 exposición. Por lo tanto, todos aquellos métodos que minimicen el contacto del purín
con el aire favorecen la reducción de la volatilización de amoniaco y la emisión de
olores (bothermans, 2010, pág. 64)

Ilustración 4 proceso y porcentajes de nitrógeno tras la ingesta y excreta del cerdo

Los sistemas de pastoreo tienen un impacto ambiental importante con

implicaciones a nivel social. La productividad y calidad de forraje mejora con
la aplicación de fertilizantes nitrogenados y el reciclaje de nutrientes. Sin
embargo, un manejo inadecuado de los sistemas de pastoreo puede incrementar las
pérdidas de nitrógeno (N) a través de la producción de gases como amoniaco (NH3)
y óxido nitroso (N2O) (Ramos,Et.al, 2012, pág. 1).

Se ha encontrado amoníaco en el aire, el suelo y en muestras de agua en sitios de

desechos peligrosos. En el aire cerca de sitios de desechos peligrosos, el amoníaco
puede encontrarse en forma de gas. Ta en lagunas y en otros cuerpos de agua en sitios
de desechos. El amoníaco puede encontrarse adherido a partículas en el suelo en sitios
de desechos. La concentración promedio de amoníaco que se ha encontrado en sitios
de desechos peligrosos varía entre 1 y 1,000 ppm en muestras de suelo y hasta 16
ppm en muestras de agua (Sanes Linares, 2014, pág. 5).

El amoníaco es una sustancia corrosiva y los efectos principales de la exposición al

amoníaco ocurren en el sitio de contacto directo (por ejemplo, la piel, los ojos, la
boca, y los sistemas respiratorio y digestivo). Por ejemplo, si usted derrama una
botella de amoníaco concentrado en el piso, usted detectará el fuerte olor a amoníaco;

42
puede que usted tosa y los ojos le lagrimeen a causa de la irritación. Si usted se
expusiera a niveles muy altos de amoníaco, sufriría efectos más graves.

Por ejemplo, si usted camina a través de una nube densa de amoníaco o si su piel
entra en contacto con amoníaco concentrado, puede sufrir quemaduras graves de la
piel, los ojos, la garganta o los pulmones. Estas quemaduras pueden ser
suficientemente graves como para producir ceguera permanente, enfermedad de los
pulmones o la muerte. Asimismo, si ingiere accidentalmente amoníaco concentrado,
puede sufrir quemaduras en la boca, la garganta y el estómago (Sanes Linares, 2014,
pág. 5).

No hay ninguna evidencia de que el amoníaco produce cáncer. Ni la EPA, el

Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS) o la Agencia Internacional
para la Investigación del Cáncer (IARC) han clasificado al amoníaco en cuanto a
carcinogenicidad. El amoníaco también posee efectos beneficiosos, por ejemplo
cuando se usa como sal aromática. Algunas sales de amonio se han usado desde hace
mucho tiempo en la práctica de la medicina clínica y veterinaria (Sanes Linares,
2014, pág. 5).

Ilustración 5 ciclo del nitrógeno en ganado vacuno

43
3.5. Industria de los metales pesados
3.5.1. Efectos de los metales tóxicos en el ambiente
Una de las consecuencias más graves de la presencia de metales tóxicos en el
ambiente es que no son degradados ni química ni biológicamente por la naturaleza,
causa de su persistencia en ella. Esta persistencia lleva a la amplificación biológica
de los metales en las cadenas tróficas ( CARNICER, 2008, pág. 1).

Como consecuencia de este proceso, los niveles de metales en los miembros

superiores de la cadena pueden alcanzar valores muy superiores a los que se
encuentran en la atmósfera. Los metales tóxicos representan una amenaza para la
salud humana cuando se ingieren en cantidades suficientes, ya que los seres humanos
presentan una tendencia a acumular metales. Entre los metales tóxicos más
importante por sus efectos sobre la salud del ser humano están el mercurio (Hg) y el
plomo (Pb) ( CARNICER, 2008, pág. 19).

El mercurio inorgánico tiende a acumularse en los tejidos hepáticos y renales. Los

efectos últimos del mercurio en el cuerpo parecen ser la inhibición de la actividad
enzimática y de las actividades normales de las células. La inhalación de vapor de
mercurio es muy peligrosa, pero su baja concentración en el aire limita el riesgo a los
que entran en contacto directo con él de manera regular ( CARNICER, 2008, pág.
19).

La cantidad de plomo en el aire ha experimentado un marcado aumento como

consecuencia de las actividades humanas siendo las concentraciones de plomo en las
áreas urbanas de 5 a 50 veces superiores que en las áreas rurales ( CARNICER, 2008,
pág. 19).

El plomo inorgánico es absorbido principalmente a través de los tractos

gastrointestinal y respiratorio. Entre el 30 y 40 por ciento del plomo inhalado por los
pulmones alcanza el torrente sanguíneo, almacenándose en los huesos una parte,
siendo excretado con la orina el resto ( CARNICER, 2008, pág. 19).

El primer síntoma de envenenamiento por plomo es la anemia. Los cálculos varian

en lo que concierne al nivel exacto de plomo en sangre necesario para causar la

44
aparición de síntomas de envenenamiento por plomo. El envenenamiento por plomo
no sólo se limita a los seres humanos, también afecta otros animales y a los vegetales.
El plomo vertido a la atmósfera se deposita sobre la vegetación y penetra en el suelo
donde permance mucho tiempo, debido a su escasa solubilidad, teniendo tendencia a
acumularse en los tejidos vegetales ( CARNICER, 2008, pág. 19).

La acumulación lenta y progresiva de estos contaminantes en la biomasa, hace que

sus efectos puedan hacerse visibles al cabo de mucho tiempo y a grandes distancias,
dificultando la conclusión de una refacción causa-efecto y obligando a buscar
soluciones a medio o largo plazo ( CARNICER, 2008, pág. 19).

Hay otros tipos de contaminación producidos como consecuencia de las

transformaciones y reacciones que los contaminantes primarios sufren en la atmósfera
y que dan lugar a una serie de fenómenos talos como la contaminación fotoquímica,
lluvias ácidas y alteración de la capa de ozono ( CARNICER, 2008, pág. 19).

45
 Conclusiones
 Se entiende por contaminación atmosférica la presencia en el aire de sustancias y
formas de energía que alteran la calidad del mismo, de modo que implique riesgo,
daño o molestia grave para las personas y bienes de cualquier naturaleza. dependerá
de los efectos que produzcan sobre los receptores. Se tiene impactos significativos
desde el punto de vista de la contaminación atmosférica los (F)fluor; (H), Azufre (S)
y Nitrógeno (N2) metales pesados y el amoniaco. Los tres primeros son de tipo
gaseoso mientras que los dos últimos son del tipo sedimentario.
 La contaminación atmosférica es producto de el uso de productos que mejoran nuestra
calidad de vida , agroquímicos y la ganadería extensiva los CFC que se usa en la
industria siderúrgica asi como refrigerantes y aerosoles. Los impactos no solo se
consideraría negativos alguna manera tenemos la necesidad de explotar los recursos
para vivir mejor. Y para ello también se ha establecido reglas ,protocolos que ayudan
desde un punto de vista económico y político a reducir las emisiones de ciertos
contaminantes hasta evitar el uso de algunos productos que hacen daño al medio
ambiente.
 Cundo hablamos de las propiedades o característica de los componentes estudiados
Los fluoruros tienen propiedades de destrucción de la capa de ozono ya que la
mayoría de estos son volátiles y poco corrosivos se han usado mucho en las industria
de refrigerantes,aerosoles y siderurgia, los nitratos en gran parte lo producimos los
seres humanos y los animales en forma desmedida por el uso ciertos forrajes
ganadería extensiva entre otros, los sulfatos en su gran mayoría van acompañados de
los derivados del petróleo que por la emisión de los mismos se producen las llamadas
lluvias acidas , y los metales pesados que en gran parte son los más densos y se
precipitan y hacen daño a la salud de las personas y animales.
 Estamos causando el deterioro de nuestro planeta y el medio en donde vivimos , en
afán de tener una vida mejor. El planeta rezago muchos años en sumir los
contaminantes, pero el hombre los está alcanzando nuevamente niveles de
explotación de minerales que son tóxicos y causan daño a la salud y al ambiente.

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Bibliografía
CARNICER, J. M. (2008). AZUFRE COMO CONTAMINATE DEL AIRE PDF -. Escuela de
Negocios EOI. Recuperado el 12 de 09 de 2019, de https://www.agro.uba.ar › users ›
semmarti › Atmosfera › contatmosf
ESTADO PLURINACIONAL DE BOLIVIA. (2017). TIPOS DE SEQUIAS. Recuperado el
5 de SETIEMBRE de 2019, de TIPOS DE SEQUIAS:
http://sat.agro.bo/sites/default/files/uploadfiles/doc_publicaciones/glosariodetermin
os.pdf
Giraldo Garcés, L. F., & Ángel Hernández, M. L. (2004). La lluvia ácida: un fenómeno
fisicoquímico de ocurrencia local. La lluvia ácida: un fenómeno fisicoquímico de
ocurrencia local, 7. Recuperado el 12 de 09 de 2019, de
https://www.redalyc.org/pdf/695/69510211.pdf
Ambientum. (2015). Ambientum Portal del Medioambiente. Recuperado el 15 de 09 de 2019,
de Ambientum Portal del Medioambiente: https://www.ambientum.com/
ASALE, & RAE. (s.f.). «Diccionario de la lengua española» - Edición del Tricentenario.
(R. (. Española), Editor) Recuperado el 13 de 09 de 2019, de «Diccionario de la
lengua española» - Edición del Tricentenario: https://dle.rae.es/?id=AU1m1dd
bothermans, e. (2010). Medidas para reducir las emisiones de amoniaco en la producción
porcina. Paisaje Horticultura y Agricultura. 1, pág. 65. Swedish: Swedish University
of Agricultural Sciences. Recuperado el 12 de 09 de 2019, de
https://pdfs.semanticscholar.org/5adf/3ea965d4d5ccacc8ac8a0031841550c59e6e.pd
f
COINTRA. (2017). ¿Qué son los CFC y los HFC? (COINTRA, Ed.) Recuperado el 12 de
09 de 2019, de ¿Qué son los CFC y los HFC?: https://www.cointra.es/blog-los-cfc-
los-hfc/
departamento de salud pública de illinois. (s.f). Hojas de datos sobre agentes
químicos/biológicos. Illinois, Chicago, E.E.U.U: centro de veneno de Illinois.
Recuperado el 14 de 09 de 2019, de
https://www.illinoispoisoncenter.org/ipc_media/pdf/HF_spa.pdf
Dirección de Minería de San Juan. (2016). Minería Extractiva de FLUORITA. iglesia,
Argentina: Dirección de Minería de San Juan. Recuperado el 14 de 09 de 2019, de
http://serviciosmineria.sanjuan.gov.ar/recursos/min_extract_pdf/Fluorita.PDF
EPA (Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos). (2001). La Disminucion de
la Capa de Ozono. EE.UU. Recuperado el 12 de 09 de 2019, de
https://www.epa.gov/sites/production/files/documents/ozono.pdf
Grau, J. (2003). contaminacion del aire y rio (3 ed.). Chile. Recuperado el 12 de 09 de 2019
Morato, A. (2016). Hidrodecloración de CFCs y HCFCs. Recuperado el 14 de 09 de 2019,
de
https://www.tdx.cat/bitstream/handle/10803/8516/tesis2AlvaroMorato.pdf?sequenc
e=3&isAllowed=y

47
Ramos, P., Rolando, D., Jara, A., & Mora, M. (01 de Septiembre de 2012). Emisión de
amoniaco y óxido nitroso en diferentes sistemas de pastoreo en el sur de Chile.
Revista Agropecuaria y Forestal APF, 28. Recuperado el 12 de 09 de 2019, de
https://www.researchgate.net/publication/268152186_Emision_de_amoniaco_y_oxi
do_nitroso_en_diferentes_sistemas_de_pastoreo_en_el_sur_de_Chile
Rodríguez, N., & Suárez, L. (2004). EFECTO DE LOS PRINCIPALES CONTAMINANTES
ATMOSFERICOS. s.e. Recuperado el 14 de 09 de 2019, de
http://repositorio.geotech.cu/xmlui/bitstream/handle/1234/2498/Efecto%20de%20lo
s%20principales%20contaminantes%20atmosf%C3%A9ricos.pdf?sequence=1&isA
llowed=y
Sanes Linares, D. (29 de junio de 2014). Análisis de las emisiones de amoniaco a la atmósfera
procedente de las explotaciones de porcino de la Comunidad Valenciana utilizando
metodologías SIG. Ingeniería del agua, 18(1), 53. doi:10.4995/ia.2014.3293
secretaria de mineria estados mexicanos. (2015). Perfil de Mercado de la Fluorita . mexico,
mexico: Secretaria de Economia mexico. Recuperado el 12 de 09 de 2019, de
https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/287800/Perfil_Fluorita_2017.pdf
SENAMHI. (NOVIEMBRE de 2016). ANALISIS DE RIESGO DE SEQUIAS EN EL SUR
DEL PERU. Recuperado el 5 de SETIEMBRE de 2019, de ANALISIS DE RIESGO
DE SEQUIAS EN EL SUR DEL PERU:
https://www.senamhi.gob.pe/pdf/estudios/hidro2016-0005.pdf
UNESCO. (2018). ATLAS DE SEQUIAS DE AMERICA LATINA Y EL CARIBE. Recuperado
el 5 de SETIEMBRE de 2019, de ATLAS DE SEQUIAS DE AMERICA LATINA
Y EL CARIBE: http://dgf.uchile.cl/rene/PUBS/AtlasSequia_latam_UNESCO.pdf
Wunderlich Contreras, M. R. (2005). Análisis de la Contaminación Atmosférica Provocada.
Análisis de la Contaminación Atmosférica Provocada, 109. Recuperado el 12 de 09
de 2019, de
http://cybertesis.uach.cl/tesis/uach/2005/bmfciw965a/doc/bmfciw965a.pdf

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