Elige el tipo de socio que deseas, completa la

fichas correspondiente y datos de contacto

Socio Familiar

Nombre y apellidos del afectado:

Fecha de nacimiento:
Provincia:
Nombre / DNI:
(Padre)
Nombre / DNI:
(Madre) onreir!
¡Volver a s
Nombre / DNI:
(Hermanos) Aspanif
Socio Colaborador Asociación de familias

Nombre y apellidos:
de niñ@s con fisura labiopalatina
Aspanif
asociación de familias
Si es familiar de algún afectado díganos quien C/ Koskojales nº 7 1º D.I
es el niño: 48810 Alonsotegi de niñ@s con fisura labiopalatina
Si es un profesional que trabaja con niños fisurados Bizkaia
indiquelo: Teléfono: 688 84 42 69
aspanif@gmail.com
Datos de contacto
www.aspanif.es
Dirección:
Población:
Provincia:
Aspanif Bizkaia
C.P:
688 84 42 69
Teléfonos: aspanifbizkaia@gmail.com
email:
Aspanif Gipuzkoa
Cuenta Bancaria : 688 84 44 18
aspanif.gipuzkoa@gmail.com
Fecha y firma
Aspanif Álava www.aspanif.es
Los datos facilitados quedan amparados bajo la Ley Orgánica 15/99,
de Protección de Datos de Carácter Personal. ASPANIF garantiza su 688 62 12 46
confidencialidad y su uso exclusivo por entidades con ella relaciona- aspanif.alava@gmail.com
das.
 quiénes somos?
ASPANIF es una asociación de familias que tienen
niñ@s con fisuras labiales (labio leporino) y/o
palatinas. El ámbito preferente de actuación de
ASPANIF es el País Vasco.
Los objetivos de ASPANIF, tal y como están recogi-
do en los estatutos, son:
Informar, orientar y apoyar a las familias de
niños y niñas con fisura labio palatina respecto a lo
que supone el tratamiento, así como las consecuen-
cias derivadas, los recursos sociales a su alcance y
el apoyo que éstos les puedan prestar.
Reivindicar ante las administraciones y los
poderes públicos mejoras económicas, educativas y
sociales para las personas con fisura labio palatina,
especialmente ante la administración sanitaria.
Promover que las personas profesionales del
ámbito educativo y sanitario que tienen que atender
en alguna de sus necesidades a los niños y niñas
con fisura labio palatina conozcan de qué se trata y
sepan actuar adecuadamente.
Fomentar la investigación clínica y los estudios
sobre el tratamiento y las consecuencias derivadas
de tener fisura labio palatina.
Para la consecución de estos objetivos
realizamos diversas actividades, entre las
que se encuentran:
Actividades divulgativas y
socio-educativas
Cursos, seminarios, jornadas, encuentros,
etc., para familias y personas profesionales.
Actividades reivindicativas
Relaciones con las instituciones, presencia
en medios de comunicación, etc.
Actividades informativas
Atención y orientación a las familias.
Hazte socio
Una de las formas más importantes de
colaborar es hacerse socio. Cuantos más
seamos mejor podremos trabajar para lograr
nuestros objetivos.
Hacerse socio cuesta 20€ al año por familia
afectada (niño afectado, padres y hermanos),
otra forma de colaborar es haciendose socio
colaborador con una cuota de 5€ anuales.
Recibirás toda la información de la asocia-
ción: charlas, encuentros, seminarios, etc ...
Colaborar en la Asociación
Si tienes ganas puedes colaborar en ASPA-
NIF en cualquiera de las Comisiones en las
que estamos trabajando: Comisión de Ges-
tión, Comisión de Difusión, Comisión de
Familias y Comisión de Reivindicación.
www.aspanif.org
Una de las mayores dificultades con la que
se encuentran los familiares de niñ@s con
fisura labiopalatina es acceder a información
adecuada. Estar bien informado tranquiliza y
ayuda. Tanto en la web, Facebook, twitter,
google+… de ASPANIF podrás obtener esta
información, así como participar, colaborando
con las actividades de la asociación e intervi-
niendo en los foros, compartiendo tus expe-
riencias.