PRACTICA No.

1:
SINTESIS DE DIDIBENZALCETONA
(CONDENSACION DE CLAISEN-SHMIDT9

1.25g NaOH
12.5ml H2O
NaOH 1)Disolver
2) T°25°C

 1.3ml de benzaldehído Agregar NaOH

 0.5ml de acetona al 10%
Etanol Acetona Benzaldehído  6ml de etanol
2) Tapar y Agitar 15min

Lavar 2 veces 1)La adición de la

con agua (4ml)  Filtrar la mezcla base se lleva a cabo
en un baño de agua -
hielo

 Solido crudo(dibenzalacetona)
 8ml de etanol

1) disolver totalmente
2) calentar

 Filtrar en caliente

1) Enfriar
2) Recristalizar

 Filtrar nuevamente y secar

IDENTIFICAR: Rotular tubo

 Producto Min. testigo 1ml
 1ml Acetona acetona

Bromo Tetracloruro de 1) Disolver

carbono
 Adicionar gotas de bromo en Realizar cromatografía con mezcla
tetracloruro de carbono 75% Hexano- 25% Acetato de Etilo

 Determinar punto de fusion Calcular RF