Principales Vacunas para el manejo de enfermedades Reproductivas

Módulo de Diagnóstico y manejo de Salud Bovina

Gustavo duitama

Jairo Flórez

Especialización en Reproducción bovina tropical y transferencia de embriones

Universidad de Ciencias Aplicadas - UDCA

Bogotá

2019
Introducción

Las granjas o fincas ganaderas es el proceso de producción es uno de los factores que determina
el éxito o la actividad económica relacionada con la producción. Por lo que define
como reproducción todos los procesos ligados a la generación de nuevos individuos.

Así mismo La reproducción como tal tiene como objetivo fundamental la producción ya sea de carne
o leche y desde luego evaluar el hato mediante la dinámica de parición como indicador
de eficiencia e inicio de todos los procesos productivos.

Es por eso que la reproducción tiene una importancia indispensable, porque es la actividad esencial
para iniciar la producción de Carne, leche o doble propósito, dependiendo la eficacia de
los programas de reproducción y de la selección de sementales y vacas.

Sin embargo, para Colombia la presentación de enfermedades reproductivas a nivel clínico, en las
cuales el ganado vacuno, presenta abortos, un problema que, añadido a los largos periodos de días
abiertos, afecta el rendimiento productivo es una causa critica.

Estos abortos se vienen presentando por la llegada de diferentes tipos de agentes y factores de
riesgo, especialmente con la llegada de ganado de Venezuela, esto a causa de irregularidades en el
control por parte de las entidades de vigilancia e inspección de estas enfermedades de riesgo
epidemiológico.

Para lo cual Colombia y el instituto colombiano agropecuario (ICA) bajo la resolución 5380 de 2019
estableció el período y las condiciones para el primer ciclo de vacunación contra fiebre aftosa y
brucelosis bovina en el territorio nacional, y así mismo para la vacunación contra rabia de origen
silvestre.

Bernardo Guerrero, médico veterinario epidemiólogo, señaló que las vacunas reproductivas son
"una gama de productos orientados al control de enfermedades virales o bacteriales que están
asociadas con abortos o pérdidas gestacionales en bovinos

A la larga la importancia radica no solamente en el impacto de la salud del hato sobre la

productividad ganadera, sino en que es un requisito fundamental para ingresar a los grandes
mercados consumidores de productos cárnicos y lácteos, uno de los compromisos plasmados en el
Plan Estratégico de la Ganadería Colombiana.
Marco teórico

Para el área de programas de reproducción instauradas en los diferentes predios es necesario que
la indicación que trae los biológicos al respaldo en el que en lo posible la novilla que va a ser
sometida a un proceso de reproducción, a un programa de inseminación a tiempo fijo o incluso
como receptora de embriones, debería recibirlas por lo menos 30 días antes del procedimiento.

Se aplican para evitar enfermedades como la brucelosis, la diarrea viral bovina, la rinotraqueitis
infecciosa bovina, la influenza tipo 3 y virus respiratorios, así como las causadas por bacterias como
leptospira o Campylobacter.

En cuanto la vaca adulta que ya parió y está dando leche, lo ideal es colocarla también en ese espacio
previo a la etapa reproductiva. Guerrero entendió que esto es difícil, por lo cual los ganaderos
recurren a la vacunación en sabana, es decir, a todo el predio.

Además, la detección de las enfermedades reproductivas también es complicada debido a la

mortalidad temprana del embrión, y la vaca, más que abortar, tiende a repetir el celo como si no
hubiese quedado preñada.
Clasificación de las vacunas.
Las vacunas se pueden clasificar básicamente en: vivas (atenuadas), Inactivada, de Subunidades,
Toxoides, de ADN y de Vectores Recombinantes.

Clasificación Microbiológica

Vacunas Bacterianas

Vacunas Vivas

Clasificación según la tecnología utilizada en la fabricación

a) Atenuadas: Obtenidas a partir de microorganismos que han perdido su virulencia como
resultado de inoculaciones o siembras repetidas en medios de cultivo, pero que conservan su
capacidad antigénica ya que son microorganismos vivos.

b) Inactivadas: obtenidas a partir de microorganismos muertos mediante procedimientos físicos

o químicos, es decir, por calor, con formol, etc.
Según el tipo de partícula antigénica que se utilice para la fabricación, pueden ser:

1. Vacunas de microorganismos totales o células enteras.

En ellas los microorganismos obtenidos a partir de cultivos se atenúan por pases sucesivos en
animales o en medios de cultivo; o ben se inactivan mediante el calor o agentes químicos
diversos como el fenol o el formol

2. Vacunas basadas en algún tipo de microorganismo.

Basadas en Proteínas

- Toxoides
- Subunidades

Basadas en Polisacáridos

- Polisacáridos purificados
- Polisacáridos conjugados

c) Recombinantes:

Se elaboran a partir de la clonación de genes que codifican proteínas antigénicas especificas en

una célula huésped.

d) Sintéticas:

Fabricadas a partir de polipéptidos que copian la secuencia primaria de aminoácidos de los

determinantes antigénicos del microorganismo. Al igual que en el caso anterior, los
comentarios sobre inmunogenicidad y reactogenicidad son los mismos que en las vacunas
inactivadas.
Clasificación según su composición
a) Vacunas monovalentes:

Contienen un solo serotipo o serogrupo de un microorganismo

b) Vacunas polivalentes

Contienen distintos tipos antigénicos de una misma especie, sin inmunidad cruzada
entre ellos.

c) Vacunas Combinadas

Contienen una asociación de varios elementos antigénicos de distintas especies o

microorganismos.

Clasificación según su uso sanitario

a) Vacunas programadas

Vacunas que tienen un interés Sanitario de tipo comunitario y que se aplican por lo
tanto a la totalidad de la población, formando parte de los programas de
vacunación.

b) Vacunas no sistemáticas

Vacunas que no tienen un interés comunitario si no individual, estando indicadas en

función de factores de riesgo, personales o ambientales de cada individuo, o ante la
aparición de brotes epidémicos.

Dentro de estas vacunas tenemos todas aquellas que se aplican fuera del calendario
oficial de vacunación.
Vacunas por Laboratorio

VECOL

Vacuna Cepa 19

Vacuna que se utiliza para en la inmunización activa de terneras sanas entre los 3 y 8 meses de edad
contra el aborto infeccioso o Brucelosis. Liofilizada para reconstituir con diluyente estéril. Cada dosis
contiene 20 mil millones de gérmenes vivos, de la Brucella abortus Cepa 19.

No se requiere revacunación: una sola aplicación en la edad reglamentaria, confiere a las terneras,
inmunidad de por vida contra la Brucelosis. Los machos no se deben vacunar.

Dosis y vía de administración: Aplicar exclusivamente a terneras en edad reglamentaria 2 ml por

vía subcutánea (S. C.) en la tabla del cuello. Utilizando aguja estéril y/o limpia para cada animal. No
se requiere revacunación: una sola aplicación en la edad reglamentaria, confiere a las terneras,
inmunidad de por vida contra la Brucelosis. Los machos no se deben vacunar.

ADVERTENCIA: Por ser un producto biológico, pueden aparecer individuos alérgicos al mismo. Se
recomienda disponer de un botiquín de emergencias conteniendo: un antihistamínico (ALERVEC®),
un antiinflamatorio (FLUNIXINA) y un broncodilatador. Además, por contener gérmenes vivos de
Brucella abortus el vacunador está obligado a tomar todas las precauciones en el momento de
aplicación, utilizando para ellos los elementos de protección personal (EPP) adecuados: guantes de
carnaza, gafas y tapabocas.

Presentación: Frascos por 5 y 10 dosis cada una con su diluyente.

Rabigán

Vacuna utilizada para la inmunización activa del ganado bovino sano contra la Rabia Paresiante a
partir del tercer mes de vida en adelante. Es una suspensión líquida elaborada a partir de cultivos
de células VERO, infectadas con semillas del virus de Rabia Fijo Cepa PV, originaria del Instituto
Pasteur, inactivada con BEI, y adsorbida en Gel de Hidróxido de Aluminio.

Dosis y vía de administración: Aplicar exclusivamente a bovinos, 2 ml por vía subcutánea (S. C.), en
la tabla del cuello, en la región pre o pos escapular (delante o detrás de la “paleta”) o en la fosa
isquiorrectal (FIR). Se recomienda vacunar ternero(a)s desde los (3) tres meses de edad. Utilizando
aguja estéril y/o limpia para cada animal.

ADVERTENCIA: Por ser un producto biológico, pueden aparecer individuos alérgicos al mismo. Se
recomienda disponer de un botiquín de emergencias conteniendo: un antihistamínico (ALERVEC®),
un antiinflamatorio (FLUNIXINA) y un broncodilatador. Revacunación cada año.
Estomatitis Oleosa

Vacuna oleosa del virus de la Estomatitis Vesicular, elaborada con los serotipos Indiana y New
Jersey, cultivados en células BHK (Riñón de Hámster Lactante), inactivados con BEI y mezclados.,
Indicada exclusivamente para la inmunización activa de bovinos sanos contra la Estomatitis
Vesicular.

Dosis y vía de administración: Aplicar exclusivamente a bovinos, 5 ml por vía intramuscular (I. M.),
en el anca o tabla del cuello, o subcutánea (S. C.), en la tabla del cuello, en la región pre o pos
escapular (delante o detrás de la “paleta”) o en la fosa isquiorrectal (FIR). Se recomienda vacunar
ternero(a)s desde los 3 meses de edad. Utilizando aguja estéril y/o limpia para cada animal. ç

ADVERTENCIA: Por ser un producto biológico, pueden aparecer individuos alérgicos al mismo. Se
recomienda disponer de un botiquín de emergencias conteniendo: un antihistamínico (ALERVEC®),
un antiinflamatorio (FLUNIXINA) y un broncodilatador.
Blindagán®

Vacuna indicada en la inmunización activa de bovinos sanos contra problemas reproductivos

ocasionados por los virus de IBR (Rinotraqueitis Infecciosa Bovina), DVB (Diarrea Viral Bovina – virus
Citopático y no Citopático), Parinfluenza tipo 3 (PI3), virus Respiratorio Sincytial Bovino (VRSB) y
Leptospira (siete serovares) y dos serovares de Campylobacter, lo que garantiza un amplio rango de
protección.

ESQUEMA DE VACUNACIÓN: a) En sábana: Vacunar a todos los animales del hato a partir de los tres
(3) meses de edad. Revacunar a los 15 – 20 días a primovacunados y después anualmente. b)
Vacunación estratégica: Primera aplicación 60 días antes del servicio y un refuerzo 30 días antes del
servicio. Se recomienda la revacunación anual o 30 días antes del servicio. Dosis y vía de
administración: Aplicar exclusivamente a bovinos, 5 ml por vía intramuscular (I. M.), en el anca o
tabla del cuello, o subcutánea (S. C.), en la tabla del cuello, en la región pre o pos escapular (delante
o detrás de la “paleta”) o en la fosa isquiorrectal (FIR). Se recomienda vacunar ternero(a)s sanos
desde los 3 meses de edad. Utilizando aguja estéril y/o limpia para cada animal.

ADVERTENCIA: Por ser un producto biológico, pueden aparecer individuos alérgicos al mismo. Se
recomienda disponer de un botiquín de emergencias conteniendo: un antihistamínico (ALERVEC®),
un antiinflamatorio (FLUNIXINA) y un broncodilatador.

Presentación: Frascos por 20 y 50 dosis.

Aftogán 2ml

Vacuna oleosa concentrada para prevenir la Fiebre Aftosa en bovinos. Suspensión bivalente del virus
de la Fiebre Aftosa elaborada con los subtipos A24 Cruzeiro y O1 Campos cultivados en células BHK
(Riñón de Hámster Lactante) en suspensión, inactivados con BEI y emulsionados en adyuvante
oleoso. Indicada para la inmunización activa contra la Fiebre Aftosa en bovinos sanos.

Dosis y vía de administración: Aplicar exclusivamente a bovinos, 2 ml por vía intramuscular (I. M.),
en el anca o tabla del cuello, o subcutánea (S. C.), en la tabla del cuello, en la región pre o pos
escapular (delante o detrás de la “paleta”) o en la fosa isquiorrectal (FIR). Se recomienda vacunar
ternero(a)s desde los tres meses de edad. Utilizando aguja estéril y/o limpia para cada animal.

ADVERTENCIA: Por ser un producto biológico, pueden aparecer individuos alérgicos al mismo. Se
recomienda disponer de un botiquín de emergencias conteniendo: un antihistamínico (ALERVEC®),
un antiinflamatorio (FLUNIXINA) y un broncodilatador.

Presentación: Frascos por 10, 25 y 50 dosis.

Laboratorio MSD

RB51

Características

 No posee el antígeno O por lo que no genera falsos positivos en las pruebas diagnósticas

 Indicada para revacunaciones.

Descripción
Vacuna contra Brucelosis bovina
Dosis Y Administración
Rehidrate añadiendo solamente el diluente para RB51® proporcionado con esta vacuna liofilizada.
Agítese bien antes de usar y manténgase en constante agitación durante su uso para asegurar la
correcta homogeneización de los antigenos. Inyecte 2 mL por vía subcutánea.
Primera Vacunación: Becerras de 3 a 8 meses de edad (primovacunadas).
Revacunación: Hembras bovinas, no preñadas, deben vacunarse con previa autorización del
funcionario a cargo de salud animal.
Indicaciones
Ayuda en la prevención de infecciones y abortos causados por Brucella abortus. Para uso en
hembras bovinas de 3 a 8 meses de edad.
Precaución
No vacunar hembras preñadas. No vacunar machos. En caso de reacciones anafilácticas, aplicar
adrenalina o equivalente. Use completamente la vacuna una vez rehidratada en los siguientes 60
minutos. En caso de exposición accidental en humanos, consultar al médico. La RB-51® es sensible a
las tetraciclinas. La RB-51® es resistente a rifampicina y penicilina. Para uso veterinario. Mantener
fuera del alcance de los niños. Almacenar entre 2 y 7 °C. No permitir la congelación.

Tiempo De Retiro
3 semanas
Bovilis Vista 5 L5 SQ

Características

 Vacuna combinada de virus vivos atenuados y bacterina de Leptospira

 Fracción liofilizada viral para reconstituir en bacterina

Descripción
Vacuna para la prevención de neumonías y abortos causados por el complejo respiratorio y reproductivo
bovino y/o Leptospira.

Dosis Y Administración
Inyectar 2.0 mL por vía subcutánea 14-60 días antes de la monta y a bovinos sanos de 6 meses de edad
o mayores. Se recomienda la revacunación anual. Para la revacunación se puede administrar una dosis a
intervalos más frecuentes basados en la evaluación del riesgo u otras condiciones de epidemia que
existan o sean reportadas en cada explotación. Consulte al Médico Veterinario.

Composición
Cada dosis de 2 ml contiene: Virus de la Rinotraqueitis Infecciosa Bovina (IBR) 10^3.6 TCID50, Virus de la
Diarrea Viral Bovina (DVB) Tipo 1 10^3.8 TCID50, Virus de la Diarrea Viral Bovina (DVB) Tipo 2 10^3.5
TCID50, Virus de la Parainfluenza (PI3) Tipo 3 10^5.1 TCID50, Virus Respiratorio Sincitial Bovino (BRSV)
10^3.8 TCID50, Leptospira canicola RP 1,2, L. grippotyphosa RP 1,2, L. hardjo RP 1,1, L.
icterohaemorrhagiae RP 1,3 y L. pomona RP 1,0 (RP = Potencia Relativa)

Indicaciones
Para la vacunación de vacas y terneras sanas de seis meses de edad o mayores antes de la monta, como
ayuda en la reducción de abortos debidos a IBR, en la prevención de la infección fetal, incluyendo la
presencia de becerros persistentemente infectados a causa del virus de la DVB tipo 1 y tipo 2, y en la
prevención de las enfermedades causadas por IBR, DVB (Tipo 2) y BRSV. Como ayuda en el control de las
enfermedades causadas por DVB (tipo1) y PI3. Como ayuda en la prevención de la leptospirosis causada
por Leptospira interrogans serovares canicola, grippotyhosa, hardjo, icterohaemorrhagiae y pomona.
Precaución
Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. Almacenar en refrigeración ( 2 y 7 °C). No
congelar. Utilizar inmediatamente después de reconstituida. Si se presentan reacciones alérgicas,
administre epinefrina. Contiene penicilina, estreptomicina y timerosal como conservadores.

Tiempo De Retiro
Ninguno

Beneficios
Control efectivo del síndrome respiratorio-reproductivo bovino

 Prevención contra leptospirosis.

 Vacunación anual.
Rotavec Corona

Características

 Amplio rango de vacunación. Se debe aplicar en la vaca gestante entre las 12 y 3 semanas antes
de la fecha prevista de parto.

 Única dosis

 Mejora la calidad del calostro brindando mayor protección al neonato.

 La protección pasiva contra Rotavirus, Coronavirus y E. coli tendrá inicio una vez el neonato
consuma el calostro en cantidad, calidad y tiempos correctos.
Descripción
ROTAVEC® CORONA es una vacuna emulsionada inactivada combinada para su uso en bovinos
contra Rotavirus, Coronavirus y E. coli F5 (K99).
Dosis Y Administración
Una dosis de 2 mL por vía intramuscular en el lado del cuello. Una sola dosis se debe dar durante
cada preñez entre las 12 y 3 semanas antes del parto.
Composición
Cada dosis de 2 mL antes de inactivar contine: Rotavirus bovino, cepa UK Compton, serotipo G6 P5
- 10^7.6-10^7.9 TCID50., Coronavirus bovino, cepa Mebus - 150-230 unidades ELISA, Escherichia
coli, adhesina F5 (K99) - 100-120 unidades ELISA. Excipientes c.s.p. 2 mL
Indicaciones
Para la inmunización activa de vacas y novillas preñadas para generar anticuerpos contra el antígeno
F5 E. coli adhesina (K99), rotavirus y coronavirus.
Precaución
Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad ocasionales. En tales casos el tratamiento
apropiado, tal como adrenalina, debe ser administrado sin demora. No vacunar animales enfermos.
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario. En caso de inyectarse accidentalmente con
este producto, busque consejo médico, incluso si sólo una cantidad muy pequeña es inyectada, y
lleve el prospecto con usted. Uso veterinario. Conservar y transportar entre 2 y 8°C. No congelar.
Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. Periodo de
validez después de abierto el envase primario: 8 horas.
Tiempo De Retiro
No aplica
Beneficios

 Inmunización activa de vacas y novillas gestantes contra Rotavirus, Coronavirus y E coli

 Reduce la incidencia de diarrea causada por Rotavirus, Coronavirus y Ecoli.

 Mayor salud para los neonatos.

 Aumenta los anticuerpos calostrales para Rotavirus, Coronavirus y E coli.

Uso Veterinario
 Laboratorio virbac

BOVISAN® LEPTO 8

es una suspensión inyectable. Cada dosis de 3 mL contiene: Leptospira interrogans

serovares canicola, grippotyphosa, Hardjo tipo hardjoprajitno, icterohaemorragiae,
pomona, tarassovi, wolffy ≥ 10 7 Bacterias Leptospira borgpetersenii serovar hardjo tipo
hardjobovis ≥ 10 7 Bacterias.

Indicaciones- Indicado para la inmunoprofilaxis y control de leptospirosis.

Especies

Bovinos, ovinos y porcinos.

Dosis

Bovinos: 3 mL

Ovinos y porcinos: 2 mL

Primovacunación a partir de los 3 meses de edad, Aplicar 2 dosis separadas con intervalo
de 21- 30 días. Refuerzo anual.

Vía de administración

Subcutánea. Agitar energéticamente antes y durante su uso.

Recomendaciones

 Usar material estéril para su aplicación y aplicar estrictas medidas de asepsia. Una vez
abierto el frasco utilizar todo el contenido, de lo contrario desecharlo.
 La administración de inyectables en animales puede provocar desde reacciones locales
hasta anafilácticas. Si es el caso tratar con epinefrina, antihistamínico y corticosteroides,
no administrar en animales enfermos, estresados o parasitados.
 Almacenar a temperatura 2°C a 8 °C.
 BOVISAN® TOTAL

Bovisan® Total. Vacuna para prevenir la Rinotraqueitis infecciosa bovina, diarrea viral
bovina, Leptospirosis y Campylobacteriosis en bovinos.

VENTAJAS Y BENEFICIOS

 Máxima seguridad, sin efectos secundarios.

 Protección total contra 15 antígenos.
 Induce mayor respuesta inmunitaria de los animales, gracias a su doble adyuvante.
 La vacuna reproductiva con el mayor número de cepas de Leptospira en el mercado.
Composicion.
Bovisan® Total, es una suspensión inyectable compuesta por 15 antígenos:

Virus herpes bovino tipo 1 (BHV-1)

Virus herpes bovino tipo 5 (BHV-5)
Virus diarrea viral bovina tipo 1 (BVDV-1)
Virus diarrea viral bovina tipo 2 (BVDV-2)
Leptospira interrogans serovar canicola

Leptospira interrogans serovar grippotyphosa

Leptospira interrogans serovar hardjoprajitno
Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae
Leptospira interrogans serovar Pomona
Leptospira interrogans serovar tarassovi
Leptospira interrogans serovar Wolffi
Leptospira borgpetersenil serovar hardjo tipo hardjo bovis
Campylobacter fetus subs. fetus
Campylobacter fetus subs. venerealis
Campylobacter fetus subsp. venerealis nbiotipo intermedius.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía subcutánea. Bovinos: 5 mL.

 Agitar antes de usar y durante el uso.

En los animales que se administra por primera vez (primo vacunación), aplicar la vacuna a
los 3 meses de edad y revacunarlos 21 días después de la primera dosis. Posteriormente
los animales se deben vacunar anualmente.

BOVISAN® V4J5

Bovisan®V4J5, es una suspensión inyectable compuesta por Mannheimia haemolytica,

Pasteurella multocida tipo A, Escherichia coli K99, Escherichia coli J5, Salmonella dublin,
Virus Herpes Bovino tipo 1 (BHV-1), Virus Herpes Bovino tipo 5 (BHV-5), Virus Diarrea Viral
Bovina tipo 1 (BVDV-1), Virus Diarrea Viral Bovina tipo 2 (BVDV-2), Virus Parainfluenza
Bovina tipo 3 (BPI-3), Virus Sincitial Respiratorio Bovino (BRSV).

Beneficios

 11 Antígenos en alta concentración y efectiva protección contra el Complejo Respiratorio

Bovino y Neumoenteritis.
 Máxima seguridad, para aplicar en hembras preñadas y terneros recién nacidos.
 Contiene E. coli J5.
Especies

Bovinos.

Dosis y vías de administración

Vía subcutánea o intramuscular 5 mL.

Primo vacunación: aplicar dos dosis separadas de 21 a 30 días. Revacunar anualmente.

Terneros: En crías de madres no vacunadas comenzar la vacunación a los 15 días de vida.

En crías de madres vacunadas comenzar la vacunación a los 2 meses de vida.

Hembras gestantes sin vacunar: aplicar 2 dosis con un lapso de 21 a 30 días, de tal
manera que la segunda dosis sea 45 días antes del parto.

Hembras gestantes ya vacunadas: aplicar la dosis anual 45 días antes del parto.
 Recomendaciones

 Usar bajo la supervisión de un Médico Veterinario.

 Usar material estéril para su aplicación y aplicar estrictas medidas de asepsia.
 No administrar en animales enfermos, estresados o parasitados.
 La administración de inyectables en animales sensibles, puede provocar desde reacciones
locales hasta anafilácticas.
 Si es el caso, tratar con epinefrina, antihistamínicos y corticosteroides.
VIRA SHIELD 6 + VL5

Uso terapéutico: BIOLÓGICO

Principio Activo: VIRUS DE LA DIARREA VIRAL BOVINA, PI3, BSRV, LEPTOSPIRA,

CAMPYLOBACTER

Descripción: VIRA SHIELD 6+VL5 es una vacuna contra Rinotraqueitis infecciosa bovina, DVB,
PI3 y BRSV Composición IBR virus inactivado DVB tipo 1 citopático y no citopático DVB tipo 2 no
citopático PI3 tipo 3 BRSV Campylobacter fetus Leptospira canicola inactivada. Leptospira
grippothyphosa inactivada. Leptospira hardjo inactivada. Leptospira icterohaemorrhagiae
inactivada. Leptospira pomona inactivada. Aceite mineral suave y emulsificantes

ACCIÓN: Vacuna

INDICACIONES: Para usar en ganado sano, aún en vacas y novillas preñadas como una ayuda
en la prevención de las enfermedades causadas por los virus de la Rinotraqueitis Infecciosa
Bovina (IBR), Diarrea Viral Bovina (DVB) Tipo 1 citopático y no citopático, Diarrea Viral Bovina
(BVD) Tipo 2 no citopático, virus de Parainfluenza Tipo 3 (PI3) y virus Respiratorio Sincitial Bovino
(BRSV) y de las bacterias Campylobacter fetus, L. canicola, L. grippotyphosa, L. hardjo, L.
icterohaemorrhagiae y L. pomona. ADYUVANTE: Adyuvante oleoso (Xtend® SP). DOSIS: Agitar
bien antes de usar. Administrar 5 mL por vía subcutánea o intramuscular, 2 a 4 semanas antes
del servicio. Repetir la vacunación en 4 a 5 semanas. Revacunar anualmente o según las
instrucciones del Médico Veterinario.

TIEMPO DE RETIRO: No vacunar entre los 60 días antes del sacrificio del animal.

CONTRAINDICACIONES: Almacenar entre 2°-7°C. NO CONGELAR. Usar todo el contenido

después de abrir el frasco. Inflamación momentánea, puede ocurrir en el sitio de la inyección.
Reducción de la leche y depresión pasajera, pueden ser observados en vacas en lactación de 3-
6 días después de la vacunación. Reacciones anafilácticas pueden ocurrir después de usar este
compuesto biológico. Tratamiento sintomático: Epinefrina. Contiene anfotericina B, gentamicina
y timerosal como preservativos. Manténgase fuera del alcance de los niños. Uso veterinario
CATTLE MASTER® 4+L5

Vacuna en bovinos contra:

 Rinotraqueitis Infecciosa Bovina (IBR) Virus vivo Termosensitivo.

 Parainfluenza Tipo 3 (PI3) Virus vivo Termosensitivo.

 Virus Respiratorio Sincitial bovino (BRSV) Virus vivo modificado.

 Diarrea Viral Bovina (BVD) Virus muerto.

Bacterina de leptospiras:
 Leptospira canicola .

 L. grippotyphosa.

 L. hardjo.

 L. icterohaemorrhagiae.

 L. pomona.

Descripción:
Cattle Master®4+L5 es un preparado para la vacunación de ganado sano incluyendo vacas
preñadas como ayuda en la prevención de la Rinotraqueitis infecciosa bovina producida por el virus
del IBR, la Diarrea viral bovina producida por el virus de BVD, las enfermedades producidas por los
virus de Parainflueza (PI3), y el virus Respiratorio sincitial bovino (BRSV) y la Leptospirosis
producida por los 5 serotipos contenidos en la bacterina: L canicola, L. grippotyphosa, L. hardjo, L.
icterohaemorrhagiae y L. pomona.
Cattle Master®4+L5 es una preparación liofilizada de cepas químicamente alteradas de virus IBR,
PI3 y BRSV vivo modificado, más un diluyente líquido, de cepas del virus BVD inactivadas,
citopáticas y no citopáticas y cultivos de las 5 Leptospiras arriba dentificadas. Este producto es
suplementado con hidróxido de aluminio como adyuvante para aumentar la respuesta inmune.

Acción:
Garantía de una verdadera respuesta de protección inmunológica contra las 4 principales
enfermedades virales del Complejo Reproductivo-Respiratorio Bovino y 5 tipos de Leptospiras, ya
que estimula la inmunidad celular, humoral y mucosal, también estimula la producción de
interferón.
Providean® REPRO 12

Vacuna contra el síndrome reproductivo.

Categorías: Animales de producción, Biológico

NDICACIONES: Prevención de los problemas reproductivos en Bovinos por la acción

individual y/o combinada de la Rinotraqueitis Infecciosa Bovina, Diarrera Viral Bovina,
Leptospirosis, Campylobacteriosis y Haemophilis somnus.
DOSIS: 5 mL - SC. Repetir cada 10 a 12 meses. En animales primovacunados repetir la
dosis a los 21 días. Los machos dedicados a reproducción también deben ser vacunados.
Prueba Tamiz

R.1. Definición

La Prueba Tamiz, o prueba de filtración, o prueba de cernido, conocida en inglés como "screening
test", es un procedimiento metodológico (o un colador) que divide una población de estudio, con
respecto a una patología investigada, en dos grupos: un grupo con alta probabilidad de tener la
enfermedad (con la prueba positiva) y otro grupo con muy alta probabilidad de no tener dicha
enfermedad o una probabilidad muy baja de tenerla (con la prueba negativa).

R.2. Utilidad de la Prueba Tamiz

La finalidad básica de una Prueba Tamiz es la detección temprana de una enfermedad o un evento
y el tratamiento oportuno para prevenir las complicaciones y la muerte prematura por esta
enfermedad.

Las patologías potenciales para la prueba tamiz son:

- Patologías o enfermedades que constituyen un problema de salud pública por su alta incidencia o
prevalencia, pero con posibilidad de tratamiento.
- Patologías que permiten un tratamiento eficaz al descubrirse en etapa temprana.
- Patologías invalidantes, aún de baja incidencia, pero cuyo diagnóstico temprano aumenta la
expectativa de vida, reduce la mortalidad (en edad temprana) y la letalidad.

La prueba tamiz es útil para:

- Programa de detección precoz de una enfermedad.
- Determinación de prevalencia e incidencia de enfermedad.
- Planeación de servicios de salud.
- Programa de acción y vigilancia epidemiológica.

R.3. Conceptos de sensibilidad, especificidad

De acuerdo con el esquema siguiente:

E+ E-
Prueba + a b a+b
Prueba - c d c+d
a+c b+d n

Sensibilidad = S = ;

La sensibilidad de una prueba es su capacidad para detectar a los enfermos evitando la presencia
de falsos negativos.

Especificidad = Es = ;

La especificidad de la prueba es su capacidad para descartar al exento de la enfermedad

investigada evitando la presencia de falsos positivos.

Falsos positivos = b; sujetos con diagnóstico negativo y prueba positiva.

Falsos negativos = c; sujetos con diagnóstico positivo y prueba negativa.

R.4. Concepto de Valor Predictivo de una prueba:

Valor predictivo positivo = VP+ = ;
El valor predictivo de la prueba positiva es la capacidad de la prueba de dar un resultado positivo a
los realmente enfermos, evitando así la inclusión de falsos positivos. Es la estimación de la
probabilidad de estar enfermo cuando la prueba es positiva.

Valor predictivo negativo = VP- = ;

El valor predictivo de la prueba negativa es su capacidad de dar un resultado negativo a los

realmente exentos de la enfermedad, evitando así la inclusión de falsos negativos. Es la estimación
de la probabilidad de ausencia de la enfermedad cuando la prueba es negativa.

La Prueba Tamiz ideal es una prueba altamente sensible, altamente específica, además de un
procedimiento eficaz, rápido, barato, capaz de ser aplicado en masa y con poco equipo.

R.5 Variación del Valor Predictivo de acuerdo con la sensibilidad, la especificidad y la

prevalencia

El valor predictivo depende de la sensibilidad, de la especificidad y de la prevalencia de la

patología en la comunidad.

Sensibilidad: Cuando varía la sensibilidad, quedando constantes la especificidad y la prevalencia,

un aumento de la sensibilidad estaría seguido por un aumento en el valor predictivo positivo y
mayor aún en el valor predictivo negativo. Al disminuir la sensibilidad, en estas mismas
condiciones, el valor predictivo negativo disminuye más que el valor predictivo positivo.

Especificidad: Un aumento en la especificidad, quedando fijas la sensibilidad y la prevalencia,

implicaría un aumento en los valores predictivos, con mayor rapidez en el valor predictivo positivo.
A un descenso en la especificidad, le sigue un descenso con más fuerza en el valor predictivo
positivo que en el valor predictivo negativo.

Un aumento en la prevalencia estaría acompañado de un aumento en el valor predictivo positivo y

un descenso en el valor predictivo negativo, mientras que un descenso en la prevalencia, muestra
un descenso en el valor predictivo positivo y un aumento en el valor predictivo negativo.

R.6. Prueba tamiz vs Prueba diagnóstica.

La prueba tamiz no es una prueba diagnóstica. La prueba diagnostica divide la población de

estudio en dos grupos, un grupo de enfermos y un grupo de sujetos sin la enfermedad.

La prueba tamiz divide la población de estudio en dos grupos, un grupo con buena probabilidad de
tener la enfermedad y otro grupo con baja probabilidad de tenerla. Al grupo con alta probabilidad
de tener dicha enfermedad se le somete posteriormente a una prueba diagnóstica para confirmar o
descartar esta enfermedad.

Palabras claves

Prueba tamiz (screening test); prueba diagnóstica; sensibilidad; especificidad; valor predictivo;
falsos positivos; falsos negativos; teorema de Bayes; evaluación de prueba tamiz; programa de
tamización.
Bibliografia

https://www.osakidetza.euskadi.eus/contenidos/informacion/manual_vacunaciones/es_def/adju
ntos/1_2_clasificacion-vacunas.pdf

https://www.contextoganadero.com/ganaderia-sostenible/ganadero-conozca-en-que-consisten-
las-vacunas-reproductivas

http://saludpublicavirtual.udea.edu.co/cvsp/fundamentos/cap19.htm