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Los acidos nucleicos y las proteinas componen una red de biomacromoleculas que almacenan

y transmiten la informacion que sustenta la vida celular. El estudio de este mecanismo esta a
cargo la biologia molecular . La revision tiene como objetivo ser util tanto como para
estudiantes como cientificos profesioales que desan asquirir conocimientos avanzados sobre el
valor estos metodos en los estudios de los mecanismos moleculares que sustenten la vida .

Ácidos Nucleicos: Está conformado por dos: El ADN (Ácidos

Desoxirribonucleico) y el ARN (Ácido Ribonucleico), los cuales son los

encargados del correcto desarrollo en los diversos procesos por los que pasa la

información genética. Los Ácidos Nucleicos manejas los rasgos biológicos

hereditarios y constituyen la base de los cromosomas. Cabe destacar, que a

nivel celular su desempeño en el organismo es muy importante.

Cabe resaltar, que el concepto de estos superaliementos puede impactar en el modo de


pensar las personas, si éstas no estaban al tantos de las macromoléculas mencionadas, de sus
funciones y beneficios; siendo de esta manera siempre fuente de impactos positivos para la
sociedad.

Aplicación del ADN en la medicina forense.

El ADN sigue siendo objeto de estudio, y los resultados de la investigación se utilizan en muchas
disciplicinas (Medicina, biología, agricultura e incluso informática). Entre las principales aplicaciones
podemos hablar del Proyecto Genoma Humano , la Medicina Forense, las bases de Datos Genéticas,
la Ingeniería Genética y, dentro de esta última, la Terapia Génica y la Biotecnología.

MEDICINA FORENSE. Los laboratorios de identificación genética, así como la policía científica son
los principales encargados de analizar y catalogar muestras de ADN. Existen varios ámbitos de
aplicación de los datos relativos a la información genética de un ser humano:

-Civil

· Pruebas de paternidad y maternidad.

· Estudios de restos óseos.

· Identificación de desaparecidos por catástrofes o conflictos como guerras.

Para averiguar todo esto, se lleva a cabo un proceso de análisis de ADN, que no nos pararemos a
explicar. Aunque si os interesa, aquí os dejo una página que podéis visitar:

-Criminal

· Desde principios de los noventa los tribunales españoles aceptan el análisis de ADN como prueba
en un juicio para esclarecer la autoría de un robo, asesinato, violación u otros delitos, o para
demostrar la inocencia de un acusado.
PROYECTO GENOMA HUMANO.

El proyecto Genoma Humano es uno de los logros más importantes de la ciencia, basado en
determinar las secuencias de los pares de bases nitrogenadas que componen el ADN del ser
humano e identificar y cartografiar los aproximadamente 25000 genes que componen el genoma
humano desde un punto de vista físico y funcional. Nuestro genoma sólo tiene unos 25.000 genes
aproximadamente. Esto unido a que sabemos que nuestras células pueden sintetizar unas 100.000
proteínas, nos indica que un mismo gen puede fabricar varias proteínas regulando la expresión de
su secuencia. Sin embargo, aun no se conocen todos los genes que contiene el genoma humano.

BASES DE DATOS GENÉTICAS.

Como consecuencia de la acumulación de datos de ADN, en la actualidad existen varios tipos de


bases de datos genéticas, según su finalidad.

· Generales: comprenden a toda una población o un país. La más amplia pertenece a Islandia, tiene
fines médicos y los datos son obtenidos tras el consentimiento del donante.

· Profesionales: se trata de un archivo biológico que incluye a profesionales en riesgo. El ejemplo


más claro es la base de datos de las fuerzas armadas de EEUU.

INGENIERÍA GENÉTICA.

La Ingeniería Genética es una rama de la Genética que se concentra en el estudio del ADN, pero con
el fin de su manipulación. En otras palabras, es la manipulación genética de organismos con un
propósito predeterminado.

Tiene numerosas aplicaciones en campos muy diversos, que van desde la Medicina hasta la
Industria. Sin embargo, es posible hacer una clasificación bastante simple bajo la cual se
contemplan todos los usos existentes de estas técnicas de manipulación genética: aquellos que
comprenden la Terapia Génica y aquellos que se encuentran bajo el ala de la Biotecnología.

· La Terapia Génica: Podemos definirla como la transferencia de material genético nuevo a células
de un individuo, dando lugar a un beneficio terapéutico para el mismo. La ventaja más importante
de este método es que se podrían identificar en una persona enfermedades potenciales que aún no
se hayan manifestado, para reemplazar el gen defectuoso, o iniciar un tratamiento preventivo para
atenuar los efectos de la afección. Así, la Ingeniería Genética aplicada a la Medicina podría significar
el futuro reemplazo de las técnicas terapéuticas actuales por otras más sotisficadas y con mejores
resultados.

· Biotecnología: El conocimiento de los genes no solo se limita a la medicina. La agricultura y la


ganadería se valen ahora de técnicas de manipulación de ADN conocidas como Biotecnología. Las
estirpes de plantas cultivadas a las que se han transferido genes (transgénicos) pueden rendir
cosechas mayores o ser más resistentes a los insectos. También los animales se han sometido a
intervenciones de este tipo para obtener razas con mayor producción de leche o de carne o
variedades de cerdo más ricas en proteínas y con menos grasa. Algo similar ha ocurrido en la
industria alimentaria, en la industria farmacéutica y en la protección del medio ambiente.

ARNm

: Lle#a la información genética codificada desde el n-cleo (asta losribosomas donde es


traducida en una secuencia de ++

olegio de Estudios Científicos y Tecnológicos del Estado deJalisco

En la medicina actualmente se traba6a con otras disci"linas "ara modificar decierta manera los
errores del +) "ara !ue la célula y nuestro organismofuncione correctamente$ An e6em"lo de
esto% son los estudios !ue se (anlle#ado al cambio de las células de la "iel en las células del
cora3ón% como unatécnica de me6orar la salud de las "ersonas con "roblemas del cora3ón$

2.&"plicación del "#$ y "'$ en las ciencias forenses:

@racias a los a#ances tecnológicos !ue se(an obtenido con el tiem"o la medicinaforense (a
conseguido e#olucionar debidoa la e'actitud !ue las distintas técnicas
deidentificación "or medio del +) (anlogrado a"ortar en estos -ltimos
a9os$Esta a"licación forma una im"ortante yrele#ante técnica de ti"ificación del
+) %las cuales "ermiten in#estigar cone'actitud la identidad de los distintosindi#iduos% !ue no
"uede lle#arse a cabo laidentificación debido a los métodos tradicionales$En esta &rea
también deri#a el &reade la criminalística% en la cual% se usa"ara identificar a la #íctima en
casode no tener la certe3a ocaracterísticas físicas o distinti#as!ue "udiesen dar alguna "ista de
suidentidad$ +dem&s% también es em"leada "arala identificación del #ictimario%consiguiente
de una muestra física *semen% cabello% sangre% etc$, !ue (ayade6ado en la escena del
crimen o enla #ictima$

olegio de Estudios Científicos y Tecnológicos del Estado deJalisco

Conclusión:

Como (emos #isto anterior mente el +) y el +. es una de lasmacromoléculas m&s


importantes% "ara el desarrollo de nue#as técnicas !buenos ayuden a identificar tanto a seres
(umanos% como es"ecies de animales y"lantas$H no solo eso la im"ortancia del +) y +.
también tiene !ue #er con la"re#ención de extinción de las es"ecies !ue (habitan en la tierra%
ya !ue% conayuda de la biotecnología% se "uede sal#ar una es"ecie en "eligro de
e'tinciónmediante la germinación

in vitro

debido a !ue esta técnica dis"one de una"e!ue9a "arte de la "lanta "ara (acer
germinar otra$ +dem&s% en la disci"lina de la medicina el +) y +. es muy im"ortante eneste
cam"o a la (ora de combatir contra alguna enfermedad o alg-n #irus%
ya!ue "or medio de ciertas técnicas se "uede locali3ar o "re#enir algunaenfermedad !ue
resultara (ereditaria "or medio de la transmisión genética% ycrear #acunas seguras con una
función es"ecífica de abatir el #irus !ue ataca ala "oblación$Ftra de las #enta6as en otros
cam"os es el de criminalística donde "ueden #er es uno de los cam"os de la medicina forense
en el !ue se em"lean técnicas deidentificación "ara conocer la identidad de alguna "ersona ya
se #íctima%#ictimario o alg-n
muerto$ + "esar de !ue es algo tan com"le6o% es algo absolutamente mara#illoso elcómo se
comporta el +) % el cual estos + contienen tanta información que a pesar de todos los
avances que (a tenido la sociedad a-n no se logra decodificar dic(os &cidos "or completo
debido a su
magnitud$8i bien antes de concluir !uiero (acer referencia a los conocimientos einformación
recopilada en este documento% sobre el impacto !ue (a tenido
elmundo desde !ue descubrieron estas macromoléculas% en cómo fuecambiando%
modificando y beneficiando a la "oblación debido a la correcta efectuación de los
conocimientos de estas macromoléculas y la
im"ortancia!ue tienen (oy en día y en como esa misma afecta tantos cam"os dein#estigación$

El ARN y sus mutaciones

Agencia Informativa Conacyt (AIC): ¿Qué es el ARN?

Animación de ARN mensajero. Imagen: Corentin Le Reun.Selene Lizbeth Fernández


Valverde (SLFV): Es una molécula de ácido ribonucleico compuesta por cuatro ribonucleótidos concatenados (A, U,
C y G). Este ARN se sintetiza en las células como una copia del material genético contenido en el ADN.

Hasta hace poco se creía que la mayoría de estas “copias” se producía casi exclusivamente como un intermediario
para generar proteínas en el ribosoma —o ARN mensajero—. Ahora sabemos que diversos ARN tienen funciones
en la célula por sí mismos, muchas de ellas relacionadas a controlar los niveles de expresión de los genes o como
andamios para el ensamble de grupos de proteínas.

AIC: ¿Qué es el ARN no codificante?

SLFV: Es un ARN que no se utiliza como intermediario para la producción de proteínas. Estudios recientes han
descubierto que las moléculas de ARN no codificante tienen funciones biológicas importantes.

Por ejemplo, el ARN Xist se encarga de silenciar uno de los dos cromosomas X en mujeres. Por el momento se
desconocen las funciones de la mayoría de los ARN no codificantes.

AIC: ¿Por qué es importante estudiarlo?

SLFV: Estudios recientes han revelado que nuestro genoma (o ADN) produce mayores cantidades de ARN no
codificante que codificante. Además más del 80 por ciento de los cambios genéticos (mutaciones) asociados a
enfermedades se localizan en regiones del ADN que no tienen genes de proteínas.

Una parte de estos cambios afecta cómo se controla la producción de ARN mensajero, pero muchos otros están en
regiones que producen ARN no codificante. Dada su prevalencia es importante entender qué funciones tienen
estas moléculas en su conjunto.
AIC: ¿Qué tipo de enfermedades se generan en regiones no codificantes?

SLFV: Existen contadas enfermedades asociadas con ellos por el momento, dado su reciente descubrimiento. Por
ejemplo, la expresión aberrante de ARN no codificantes se ha encontrado asociada a enfermedades como cáncer,
como es el ARN largo no codificante llamado HOTAIR, el cual contribuye a metástasis invasiva de tumores
cancerígenos.

Asimismo, una mutación en el ARN pequeño miR-96 está asociada a la pérdida del oído, entre otras.

AIC: Además de ayudar a conocer el origen de las enfermedades, ¿qué otras aplicaciones podría tener el
conocimiento del ARN no codificante?

SLFV: Nos ayudará a entender mejor cómo funciona la maquinaria molecular de la célula, no solo en humanos sino
en otros organismos.

AIC: ¿En qué proyectos está involucrada en el Langebio?

SLFV: La mayoría de los proyectos está iniciando así, preferiría hablar de ellos una vez que estén más consolidados.
En general están enfocados en el estudio de los ARN no codificantes y sus funciones básicas.

AIC: ¿En qué consisten los estudios de biología computacional que realiza?

SLFV: Uso herramientas computacionales para interpretar los resultados de análisis de secuencias de ARN o ADN a
gran escala. Los análisis se realizan sobre cientos de miles o millones de secuencias, por lo que se requieren
supercomputadoras para llevar a cabo el análisis. Estas técnicas me permiten identificar ARN no codificantes de
interés biológico.

AIC: ¿Qué contribuciones espera realizar a la ciencia mexicana?

SLFV: Deseo generar un sistema de clasificación que permita estudiar los ARN no codificantes de manera más
sencilla, similar a los que ya hemos establecido para el estudio de proteínas. En especial me interesa facilitar el
estudio de estas moléculas en organismos no modelo, en particular especies mexicanas como el ajolote mexicano y
plantas como el maíz y el chile.

Cátedras Conacyt, una oportunidad para los jóvenes

AIC: ¿Qué relevancia tiene para usted el Programa Cátedras Conacyt para Jóvenes Investigadores?

SLFV: Me pareció una excelente oportunidad porque yo tenía la idea de que en México no había oportunidades
para los jóvenes que iniciaban su carrera como investigadores, pero no es así.

Con este programa nos podemos insertar en el campo de la investigación y la docencia. Creo que es un programa
muy bueno porque tiene metas muy claras para mantener la calidad de las investigaciones.

Tienes que pertenecer al Sistema Nacional de Investigadores (SNI) en los dos primeros años, además se evalúa
constantemente a los científicos para que uno siga siendo productivo.

AIC: Usted trabajaba en uno de los mejores laboratorios de genómica a nivel mundial, ¿qué la hizo regresar a
México?

SLFV: Cuando yo venía a México a impartir pláticas o cursos, veía que los jóvenes investigadores realmente estaban
muy motivados en demostrar que México hace ciencia de nivel mundial, aunque tengamos menos fondos que otros
países. Eso me hizo querer regresar a mi país y contribuir a impulsar el desarrollo científico.
ADN no codificante
Las secuencias no codificantes de ADN no codifican para aminoácidos. La mayor parte del ADN
no codificante se encuentra entre los genes en el cromosoma y no tiene función conocida. Otras
secuencias de ADN no codificantes, llamadas intrones, se encuentran dentro de los genes. Parte
del ADN no codificante desempeña un papel en la regulación de la expresión génica.
El ADN no codificante es exactamente eso, ADN que no codifica. Se puede pensar en el
genoma como si de dividiera en dos partes. La parte que codifica para proteínas, a la cual
llamamos ADN codificante. Y el resto del genoma, el cual por la falta de un término mejor, se
denomina ADN no codificante. Algunas personas se refieren a esta parte como ADN basura.
Pero me permito sugerir lo contrario, ya que representa un 98 por ciento de nuestra secuencia
del genoma y hace todo tipo de cosas, como regular los genes para saber dónde se tienen que
activar o no, cuánto se tienen que activar ciertos genes, cómo se empaqueta el ADN en los
cromosomas, etcétera. Y probablemente hay gran cantidad de funciones que realiza el ADN no
codificante que todavía no sabemos.

Desde hace muchos años sabemos que nuestra información genética está plasmada en el ADN,
con sus famosas estructuras de doble cadena de nucleótidos en forma de doble hélice,
confirmada en la famosa fotografía 51 de Rosalind Frankin. El ADN de todo ser vivo y de
algunos virus contiene las instrucciones necesarias para construir los componentes de las células,
como pueden ser las proteínas y las moléculas de ARN.

Dentro del ADN o ácido desoxirribonucleico, algunos segmentos específicos son los encargados
de almacenar la información genética y se les llama por tanto genes. Aunque se podría pensar
que la mayor parte de nuestro ADN son genes, nada más lejos de la realidad, ya que sólo un 2
por ciento aproximadamente se encarga de esta función. El resto es lo que se ha pasado a
denominar ADN no codificado, pero se ha popularizado, debido a la prensa en los años 60, con
el nombre de DNA junk o en su traducción al español ADN basura. Por otro lado, mientras que
en humanos tenemos este 98% aproximado de ADN no codificado, el genoma bacterial contiene
tan solo un 2% aproximado de ADN no codificado. Entonces, ¿qué es y para qué sirve tal
cantidad de ADN no codificado?

Al principio se pensó que esta parte del ADN no tenía ninguna función específica ni útil, de ahí
su nombre. Esto llevó a un intenso debate entre darwinistas y creacionistas sobre las razones por
las que un porcentaje tan elevado de nuestro ADN no tenía valor alguno. Si esta parte del ADN
no tuviera ninguna función, no tendría ningún sentido evolutivo para estar ahí, ya que realizar
copias del mismo, requiere el consumo de recursos y energía para la célula.

Los individuos que hubieran eliminado este ADN “inútil” tendrían una ventaja sobre el resto.
Aunque la mayoría de la comunidad científica estaba convencida de que el ADN no codificado
debería tener una importante función, fue recientemente gracias al proyecto ENCODE,
cuando por fin se han podido identificar las diversas funciones que realiza. Las conclusiones
del proyecto ENCODE explican cómo el ADN no codificado tiene funciones que son
fundamentales para el correcto funcionamiento celular, por lo que el debate entre ambos grupos
(creacionistas y darwinistas) ya no tiene razón de ser.
ADN no codificado, los interruptores de los genes

Como decimos, el proyecto ENCODE, cuyo objetivo es identificar todos los elementos
funcionales del genoma humano y donde han participado grupos de investigación de todo el
mundo, se ha podido concluir el papel fundamental de estas estructuras dentro de nuestro ADN.
Desde el año 2003 se está trabajando en este proyecto que es el relevo del famoso Proyecto
Genoma Humano que permitió secuenciar por primera vez la totalidad de nuestro genoma. En el
año 2012 se publicaron los resultados donde se hablaba de hasta 120 funciones diferentes para el
ADN no codificado.

El ADN no codificado está formado por secuencias que no puede ser traducidas en proteínas y se
pueden encontrar entre las propias cadenas de genes codificantes pero también incrustado entre
las secuencia de genes ayudando a separar unos de otros. Funcionalmente, se podría decir que el
ADN no codificado sería como un panel con millones de interruptores que encienden o
apagan los genes indicando cuándo y dónde producir las proteínas necesarias para la
célula.
Los genes tienen la carga genética de lo que somos, pero el ADN no codificado activan y
desactivan los genes para indicar a la célula cuando producir las proteínas necesarias para
su correcto funcionamiento.
Según las últimas estimaciones alcanzadas por el proyecto ENCODE en torno al 80% del ADN
contendría elementos relacionados con alguna función bioquímica de las que hemos
explicado pero aun hoy se sigue trabajando para contrarrestar estos datos ya que no existe
unanimidad sobre los mismos entre la comunidad científica.

Kun. (14/05/13). la ciencia permite conocer las funciones y propiedades de los ácidos
nucleicos. 20/08/19, de Google Sitio web: https://brainly.lat/tarea/10120681
1. Freifelder D. (1983). Recombinant DNA and Genetic Engineering. En: Molecular Biology. A
comprehensive introduction to prokaryotes and eukaryotes (pp. 797-8381). Ciudad de La
Habana: Científico-Técnica.

Chema Amate. (13/10/14). Qué es y para qué sirve el ADN basura o ADN no codificado.
20/08/19, de Google Sitio web: https://blogthinkbig.com/adn-no-codificado

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