Principales sectores del sistema Sustrato (precursores)
Nombre del nervioso donde se sintetiza la sustancia para la síntesis del
neurotransmisor para que actúe como neurotransmisor neurotransmisor
Núcleo basal de Meynert y otros
núcleos basales del telencéfalo, Motoneuronas inferiores del asta anterior de la médula espinal, Neuronas Acetilcolina Acetil CoA y Colina preganglionares del sistema nervioso simpático y parasimpático, Neuronas postganglionares del sistema nervioso parasimpático
Sustancia Negra Pars Compacta y Área
Tegmental Ventral en el mesencéfalo, Dopamina Tirosina Núcleo Arcuado del hipotálamo, neuronas amacrinas de la retina
Noradrenalina (DCI: Locus Coeruleus en el puente Dopamina
norepinefrina) Serotonina (5- Triptófano (aminoácido Núcleos del rafé del tallo cerebral Hidroxitriptamina, 5HT) esencial)
Células de proyección de la corteza
cerebral y el tálamo, sistemas de Glutamato (ácido sensibilidad general (que recogen de Glutamina glutámico) piel, músculos, articulaciones) y especial (que recogen de visión, audición, gusto, olfato)
GABA (Ácido gamma(γ) Células de proyección del cerebelo y los
núcleos de la base, Interneuronas a Glutamato amino butírico) todos los niveles del neuroeje Tipos de receptores (ionotróficos y/o Enzima que media la síntesis del metabotróficos) y mecanismo de acción neurotransmisor molecular de cada receptor
1. Ionotrófico: Receptor Nicotínico (nAchR):
canal catiónico no selectivo, conformado por subunidades α (1-10), β(1-4), γ, δ y ε en diferentes combinaciones para cada isoforma. 2. Metabotrófico: Receptor Muscarínico Colinacetiltransferasa (CAT) (mAchR): hay isoformas M1, M2, M3, M4 y M5, es un receptor acoplado a proteína G, con diferentes subunidades α dependiendo de la isoforma y por lo tanto, diferentes efectos moleculares
Todos son metabotróficos, agrupados en dos
Tirosina hidroxilasa media el familias: 1. Tipo D1: subtipos D1 y D5, paso a DOPA receptores metabotróficos acoplados a proteína (dihidroxifenilalanina), y luego la G con subunidad alfa estimulante. 2. Tipo D2: DOPA descarboxilasa media el subtipos D2, D3 y D4, receptores metabotróficos paso a Dopamina acoplados a proteína G con subunidad alfa inhibitoria
Todos son metabotróficos, agrupados en dos
familias: 1. Receptores alfa adrenérgicos: α1(A, B, D) y α2(A, B, C) 2. Receptores beta Dopamina beta(β) hidroxilasa adrenérgicos: β1, β2 y β3. Son receptores acoplados a proteína G, con diferentes subunidades α dependiendo de la isoforma y por lo tanto, diferentes efectos moleculares. Se denominan en conjunto 5HT-R y los hay metabotróficos (la mayoría) e ionotróficos. 1. Triptófano 5-hidroxilasa media el Metabotróficos: 5HT1 (A, B, D, E, F), 5HT2 (A, B, paso a 5-Hidroxitriptófano y C), 5HT4, 5HT5 (A), 5HT6 y 5HT7. Son receptores luego la Descarboxilasa de acoplados a proteína G, con diferentes aminoácidos aromáticos (AADC) subunidades α dependiendo de la isoforma y media el paso a Serotonina por lo tanto, diferentes efectos moleculares. 2. Ionotróficos: 5HT3 (A, B, C, D, E) son canales cationicos no selectivos
1. Ionotróficos: NMDA - R (Receptor N-metil D
aspartato), AMPA - R (α-amino-3- hidroxi-5- metil-4-isoxasol-propionato) y Kainato - R. Son canales catiónicos no selectivos. 2. Metabotróficos: Se dividen en Clase I (mGluR1 y Glutaminasa mGluR5), Clase II (mGluR2 y mGluR3) y Clase III (mGluR4, mGluR6, mGluR7 y mGluR8) Son receptores acoplados a proteína G, con diferentes subunidades α dependiendo de la isoforma y por lo tanto, diferentes efectos moleculares
1. Ionotróficos: GABA A y GABA C. Son canales
aniónicos selectivos para Cloro. 2. Glutamato descarboxilasa (Ácido Metabotróficos: GABA B. Es un receptor glutámico descarboxilasa o GAD) acoplado a proteína G con subunidad α inhibidora Mecanismo de terminación de la acción del Funciones generales del sistema neurotransmisor: degradación enzimática nervioso (principios emergentes) en las y/o recaptura en terminal presináptica o que participa el neurotransmisor de por astrocitos forma destacada
dependiente de sodio (DAT) presináptico. Influencia sobre procesos cognitivos, Degradación enzimática por emocionales (gratificación y aversión), Monoaminooxidasas (principalmente MAO y funciones motoras B) y Catecol-O-metiltransferasa
Recaptura por Transportador de
Noradrenalina dependiente de sodio (NET) Influencia sobre procesos atencionales presináptico. Degradación enzimática por Monoaminooxidasas (principalmente MAO- y de alertamiento (sueño y vigilia) A) y Catecol-O-metiltransferasa Recaptura por Transportador específico de Influencia sobre procesos de Serotonina (SERT) presináptico. percepción (por lo cual también influye Degradación enzimática por sobre sueño y vigilia), praxias, gnosias Monoaminooxidasas (principalmente MAO- y control endógeno del dolor A)
Recaptura por Transportadores de Ejecución de tareas en el sistema
aminoácidos excitadores dependientes de nervioso: eje funcional de la corteza sodio (EAAT1, 2, 3, 4 y 5): algunos cerebral en todas sus tareas: presinápticos y otros en astrocitos. cognitivas, sensitivas, motoras, Degradación enzimática: Glutamina emocionales. Vías sensoriales y vías sintetasa al interior celular, posterior a motoras recaptura
Recaptura por Transportadores de GABA
dependientes de sodio (GAT): algunos Control de procesos ejecutados por presinápticos y otros en astrocitos. neuronas glutamatérgicas, Degradación enzimática: GABA- neurotransmisor principal de los transaminasa al interior celular, posterior a centros de control motor. recaptura Stuaciones clínicas en las que se ha encontrado alteración del neurotransmisor de forma representativa
Enfermedad de Alzheimer, enfermedades
de la placa neuromuscular, síndromes colinérgicos secundarios a intoxicaciones (ejemplo: intoxicación con organofosforados y carbamatos)
Enfermedad de Parkinson, Adicciones,
Esquizofrenia y otros trastornos psicóticos
Trastornos de ansiedad, trastorno por
déficit de atención/hiperactividad Trastornos depresivos, trastornos obsesivos-compulsivos