Tema 1. Tema 1. Propiedades de Los Fluid

Tema 1.
Propiedades de los fluidos
OBJETIVO:
El alumno conocerá y aplicará algunas
de las correlaciones para calcular las
propiedades de los fluidos.
Tema 1. Propiedades de los fluidos
1.1. Introducción
Conocer el comportamiento de las propiedades

de los fluidos petroleros es un paso primordial
para planear adecuadamente el
desarrollo de un campo.
Hablando particularmente del flujo multifásico en

tuberías, el cálculo del gradiente de presión en un
sistema por el que fluye una mezcla requiere la
predicción de las propiedades de los fluidos, las
cuales cambian con las condiciones de
operación.
M.I. María Graciela Reyes Ruiz
1.1. Introducción
(4)
(1)
Líquido
CB
(2)
(3) PC
Región
(3) de dos CT
fases
(2) (4)
Gas
(1) T
Diagrama de fases para mezclas multicomponentes
Comportamiento del fluido a lo largo de la tubería[1]

Conceptos básicos 1.1. Introducción
1. Análisis PVT: es una serie de experimentos de laboratorio
que tratan de simular el comportamiento termodinámico de los
fluidos, tanto a condiciones de yacimiento como a condiciones
de superficie.
2. Condiciones estándar: son definidas por los reglamentos
de países o estados; en México, las condiciones estándar son
p = 14.69 lb/pg² (1.033 kg/cm²) y T = 60 °F (15.56 °C).
3. Correlación: conjunto de datos experimentales obtenidos
mediante parámetros de campo o de laboratorio a los que se
les ajusta una ecuación o conjunto de ecuaciones empíricas o
experimentales, (también se pueden presentar en forma
gráfica), representando determinado fenómeno. Las
correlaciones PVT se utilizan para obtener una
aproximación de las propiedades de los fluidos sin tener
una análisis PVT.
1.1. Introducción
Conceptos básicos
4. Densidad relativa de un gas.
Es el peso molecular de un gas entre el peso molecular del
aire. P. e., el metano, con un PM = 16.04 gr/mol, tiene una
densidad relativa,  = 16.04/28.97 = 0.55.
5. Encogimiento.
Es la disminución de volumen que experimenta una fase
líquida por efecto de la liberación del gas disuelto y su
contracción térmica.
6. Factor de volumen del aceite.
Es la relación del volumen de aceite a condiciones de
yacimiento, con dicho volumen a condiciones estándar.
volumen de aceite (con su gas disuelto) @ c. y.
Bo   1.0
volumen de aceite @ c. s.
1.1. Introducción
Conceptos básicos
7. Factor de volumen del gas.
Es el volumen a condiciones de yacimiento que ocupa
1 pie³ de gas a condiciones estándar.
volumen de gas @ c. y.
Bg  3
 1.0
1 pie de gas @ c. s.
8. Gas disuelto.
Es el conjunto de hidrocarburos que @ c. s. constituyen un
gas, pero que forman parte de la fase líquida @ c. y.
9. Relación gas aceite.
Son los pies³ de gas producidos por cada barril de aceite
producido, ambos volúmenes @ c. s.
1.1. Introducción
Conceptos básicos
10. Relación gas disuelto - aceite.
Llamado también Relación de solubilidad, expresa la
cantidad de gas disuelto en el aceite
pie 3 de gas disuelto a @ c. s.

Rs 
volumen de aceite a @ c. s.
Determinación de propiedades PVT en

laboratorio
La mayoría de los fluidos encontrados en los
yacimientos de hidrocarburos son muy complejos, por
lo que resulta esencial realizar pruebas y análisis de
laboratorio para determinar sus propiedades y poder
realizar estudios y diseños confiables.
Al conjunto de experimentos de laboratorio con los

cuales se trata de simular el comportamiento de los
fluidos, tanto a condiciones de yacimiento como a
condiciones de superficie, se les conoce como
Análisis PVT (Presión–Volumen–Temperatura).
Los experimentos convencionales que forman parte

de un análisis PVT son:
1. Determinación de la composición original

2. Expansión a composición constante
(separación flash)
3. Separación diferencial convencional
4. Separación diferencial a volumen constante
(agotamiento a volumen constante)
5. Separación en etapas en superficie
6. Estudios de viscosidad
TAREA 1.
DESCRIBIR CADA UNO
DE LOS EXPERIMENTOS
QUE INTEGRAN UN
ANÁLISIS PVT.
Determinación de propiedades PVT con

correlaciones
A lo largo de la historia de la industria petrolera se han
desarrollado un gran número de correlaciones
empíricas para predecir las propiedades PVT de los
diversos tipos de aceites producidos en el mundo. La
importancia de su desarrollo se basa en la simplicidad
con la cual, a partir de mediciones disponibles en
campo (RGA, °API, ɣg) es posible determinar las
propiedades de los fluidos, tanto a condiciones de
yacimiento y saturación como a condiciones de
superficie, tomando en cuenta que éstas no siempre
estiman con una buena aproximación el valor de dichas
propiedades. M.I. María Graciela Reyes Ruiz
1.2. Propiedades del aceite
saturado
1.2. Propiedades del aceite saturado
Correlaciones de Standing, Lasater, Vázquez- Beggs y

Glaso para Rs, pb y Bob.
En 1947, Standing presentó correlaciones para predecir la

presión de saturación (pb), la relación gas disuelto - aceite (Rs) y
el factor de volumen del aceite saturado (Bob), correlacionando la
temperatura del yacimiento, relación gas disuelto - aceite,
densidad relativa del gas y densidad API del aceite. Las
muestras utilizadas en este estudio (105 datos) fueron tomadas
de aceites de California.
Lasater, en 1958, desarrolló una correlación para predecir la

presión de saturación (pb) de aceites negros basándose en 158
datos medidos en forma experimental de 137 sistemas
independientes obtenidos de campos en Canadá, Centro y
Oeste de Estados Unidos y Sudamérica.
Posteriormente en 1980, Vázquez y Beggs publicaron su

trabajo para la predicción de la relación gas disuelto - aceite
(Rs), el factor de volumen del aceite saturado (Bob) y el factor de
volumen del aceite bajosaturado (Bo) utilizando técnicas de
regresión para correlacionar datos de laboratorio. Subdividieron
poco más de 6000 datos en dos grupos debido a la variación en
la volatilidad de las muestras de crudo. Estos grupos son
muestras de aceite con ° API ≤ 30 y ° API > 30.
En el mismo año, Oistein Glaso desarrolló correlaciones para

predecir la presión de saturación (pb), el factor de volumen del
aceite saturado (Bob) y el factor de volumen total de la formación
por debajo de la pb (Bt), tomando datos de laboratorio con 45
muestras de aceite del Mar del Norte y en donde considera la
variación de otros parámetros como el contenido de parafinas y
de no-hidrocarburos.
1.2.1. Correlaciones de Standing.

Presión de saturación.
pb  18.2(C pb  1.4 ),
donde : C pb  (Rs / gd )0.83  10 ( 0.00091T 0.0125 API).
Relación gas disuelto - aceite

1.2048
 p  
R s   gd   1.4   10 ( 0.0125 API 0.00091T) 
 18.2  
Factor de volumen del aceite.

1.2
0.5 con:
   gd  
4 pb = lb/plg²
Bob  0.9759  1.2  10 Rs    1.25 T 
   o   Rs = pie³/bl
Bob = pie³/pie³
T = °F
1.2.2. Correlaciones de Lasater.

pf (T  460 )
pb  ,
 gd
donde :
3 2
pf  5.043 * y g  3.10526 y g  1.36226 y g  0.119118,
 Rs   R s   350 o 
y g   
     ,
 379. 3
 379. 3   M o 
63.506   API
Sí 15   API  40, Mo 
0.0996
1.6736
 1048.33 
Sí 40   API  55, Mo   
  API 

132,755  o y g
Rs  ,
M o (1  y g )
donde :
pf = ( p *  gd ) / (T  460)
Si pf  7
3 2
y g  419.545  10 5 pf - 591.428  10  4 pf  334.519  10 3 pf  169.879  10  4
Si pf  7
y g  0.88 con:
pb = lb/plg²
Rs = pie³/bl
T = °F
1.2.3. Correlaciones de Vázquez y Beggs.
C2
C3  API
 C1 R s 
pb    10 T  460 
  
 gs 
donde :
 5  psep  
 gs   g 1  5.912  10   API  Tsep  log   .
  114.7  
°API ≤ 30 °API > 30

C1 27.624 56.18
C2 0.914328 0.84246
C3 11.172 10.393

°API ≤ 30 °API > 30
  API  C1 0.0362 0.0178
C2
Rs  C1 gs p  exp C3  C2 1.0937 1.1870
 T  460 
C3 25.724 23.931
Factor de volumen del aceite

 API    API 
Bob  1.0  C1Rs  C2 T  60 
 
  C3Rs T  60 
 


  gs   gs 
°API ≤ 30 °API > 30
C1 4.677x10-4 4.67x10-4
C2 1.751x10-5 1.1x10-5
con: C3 -1.811x10-8 1.337x10-9
pb = lb/plg²
Rs = pie³/bl
Bob = pie³/pie³
T = °F
1.2.4. Correlaciones de Glaso.
pb  10 1.7669 1.7447 log F 0.30218(log F ) 

2
donde :

F  (Rs / gd ) 0.816  T 0.172 /  API 0.989 
1.2255
  API 0.989 
R s   gd F A 
 T  
donde:
A = 0.130 para aceites volátiles
A = 0.172 para aceites negros
F  10 2.8869 14.18113.3093 log p  

0. 5
Factor de volumen del aceite.

Bob  1.0  10 6.585112.9139 log F 0.27683log F  
2
con:
pb = lb/plg²
0.526 Rs = pie³/bl
  gd  Bob = pie³/pie³
F  Rs    0.968T
T = °F
 o 
1.2.5. Densidad del aceite saturado.
donde:
ρo = lbm/pie³
1.2.6. Viscosidad del aceite saturado.
μod = viscosidad del aceite muerto (cp) μob = viscosidad del aceite saturado (cp)
Rangos de aplicación para cada correlación PVT

RGA Bo pb
°API
Correlación Año (ft3/STB) (bl/STB) (lb/pg2 abs)
Min. Máx. Min. Máx. Min. Máx. Min. Máx.
Standing 1947 16.5 63.8 20 1425 1.024 2.15 130 7000
Lasater 1958 17.9 51.1 3 2905 N/A 48 5780
Vazquez y 15.3 ≤30 15 4572 1.042 1.545 14.7 831
1980
Beggs >30 59.5 15 6055 1.028 2.226 14.7 2.226
Glaso 1980 22.3 48.1 90 2637 1.092 2.588 165 7142
Ty pb μob μod
°API
Correlación Año (°F) (psia) (cp) (cp)
Min. Máx. Min. Máx. Min. Máx. Min. Máx. Min. Máx.
Beggs y
1975 16 58 70 295 N/A N/A N/A
Robinson
Standing (Beal) 1977 10.1 52.2 100 250 600 4120 0.8 188 0.14 315
1.2.7. Tensión superficial del aceite saturado (σo).
(Abdul-Majeed, Abu Al-Soof)
donde:
σ = dina / cm
1.3. Propiedades del aceite
bajosaturado
1.3. Propiedades del aceite bajosaturado
1.3.1. Compresibilidad (Co).
Es necesario estimar el valor de la compresibilidad del

aceite o compresibilidad isotérmica para predecir el factor
de volumen del aceite bajosaturado Bo.
Comúnmente, es suficiente calcular Co a la pb a una
temperatura de flujo promedio y asumir que ésta es
constante.
donde:
con:
pb = lb/plg²
Rs = pie³/bl
T = °F
Co = plg²/lb
1.3.2. Densidad del aceite bajosaturado (ρo).

ρo = lbm/pie³
 o   ob expCo p  pb  pb = lb/plg²
Co = plg²/lb
1.3.3. Factor de volumen del aceite bajosaturado (Bo).

Bo = pie³/pie³
Bo  Bob exp Co p  pb  pb = lb/plg²
Co = plg²/lb
1.3.4. Viscosidad del aceite bajosaturado (μo).
donde:
μo = viscosidad del aceite bajosaturado (cp)
μob = viscosidad del aceite saturado (cp)
El primer paso para obtener las propiedades PVT del

aceite bajosaturado es la estimación de la presión de
saturación, pb, mostrada anteriormente.
Para identificar cuándo un aceite es saturado y cuando

es bajosaturado, con la relación gas disuelto – aceite es
posible determinarlo. Recuerda que:
cuando Rs ≤ R, se tiene un aceite saturado

1.4. Propiedades del gas
natural
1.4. Propiedades del gas natural
El gas natural es una mezcla de gases

hidrocarburos, principalmente, que se
encuentra en el subsuelo; su principal
componente es el metano,
sin embargo puede
contener impurezas
como el CO2, N2 y H2S.
1.4.1. Densidad relativa del gas.
Densidad relativa del gas producido (  g ): generalmente se

tiene como dato.
 gas PM gas
g   …(1)
 aire PM aire
Cuando no se tiene como dato se puede calcular de la siguiente

manera: n
  gi q gi
 g  i 1 …(2)
qg
donde:
n = número de etapas de separación.
 gi = densidad relativa del gas en la salida del separador i.
qgi = gasto de gas a la salida del separador i (pie³ @ c.s. /día).
Densidad relativa del gas disuelto (  gd ): el gas disuelto es

aquel que a condiciones atmosféricas constituye un gas, pero a
condiciones de yacimiento o de flujo, se encuentra disuelto en la
fase líquida.
Para calcular la densidad relativa del gas disuelto, se utiliza la

correlación de Katz:
 gd  0.25  0.02 ºAPI  RS x 10 - 6 ( 0.6874 - 3.5864 ºAPI) …(3)
donde:
RS = relación de solubilidad (pie³/bl)
Densidad relativa del gas libre (  gf ): el gas libre es aquel que

a condiciones atmosféricas, de yacimiento y de flujo constituyen
la fase gaseosa.
R g  RS  gd
 gf  …(4)
R  RS
donde:
R = relación gas - aceite (pie³/bl)
CONSIDERACIONES.
- El numerador de la ecuación (4) debe ser positivo, dado que R > RS.
- El valor de g que se utilice como dato debe ser mayor o igual que el de gd.
Normalmente > f > 0.55, ya que el

gas que se libera primero es principalmente
el metano; al declinar la presión se
vaporizan hidrocarburos con mayor peso
molecular y aumenta la f , así como la
Densidad
relativa
al aire
Metano 0.555
Etano 1.046
Propano 1.547
Butano 2.071
1.4.2. Factor de volumen del gas (Bg).
El cálculo del Bg se obtiene de la ecuación de los gases reales:

0.02825 Z (T  460 ) …(5) T en °F
Bg  p en lb/plg²
p
1.4.3. Densidad del gas (ρg).
La ρg se obtiene con: 0.0764  gf

g  …(6)
Bg
2.7044 p  gf
g  …(7)
Z (T  460)
donde:
ρg = lbm/pie³
1.4.4. Factor de compresibilidad (Z).
Es un factor que se introduce en la ley de los gases ideales para

tomar en cuenta la desviación que experimenta el
comportamiento de un gas real con respecto a un gas ideal. Es
adimensional y se ve afectado por la presión, temperatura y
composición del gas.
Por definición, Z es la razón del volumen

Vol. actual
que ocupa un gas a determinadas Z
condiciones de p y T al volumen que Vol. ideal
ocuparía el mismo gas si éste se
comportara como un gas ideal.
 Método gráfico de Standing y Katz.

Es el método mas popular para calcular Z de un gas dulce con
pequeñas cantidades de gases no hidrocarburos. Standing y Katz
presentaron una correlación gráfica, la cual puede ser utilizada para
determinar Z de un gas natural a partir de la presión y temperatura
pseudocríticas.
1. Calcular las condiciones pseudocríticas.

T pc  167  316.67 gf
p pc  702.5  50 gf
2. Calcular las condiciones pseudoreducidas.

T  460 p
T pr  (con T en ° F) p pr 
T pc p pc
3. Ingresar a la gráfica.
 Método a través de ecuaciones.

1. Calcular las condiciones pseudocríticas.
2. Calcular las condiciones pseudoreducidas.
3. Calcular la densidad pseudoreducida, suponiendo un valor de Z inicial.
0.27 p pr
r  (en lbm / ft³)
Z T pr
4. Calcular Z con la siguiente ecuación:
 A2 A 3   A 5  2  A 5 A 6  5  A7 r 2 

Z  1  A1 
 T
 3  r

   A4 
T 
r   r  
  T 3 
 8 r 
 1  A  2 exp  A  2
8 r 
 pr Tpr   pr   Tpr   pr 
donde:
A1 = 0.31506 A5 = - 0.6123
A2 = - 1.0467 A6 = - 0.10489
A3 = - 0.5783 A7 = 0.68157
A4 = 0.5353 A8 = 0.68446
Function Z(T, p, DRgf, Z) Iteración para calcular Z
A1 = 0.31506 A5 = -0.6123
A2 = -1.0467 A6 = -0.10489
A3 = -0.5783 A7 = 0.68157
A4 = 0.5353 A8 = 0.68446
Tpc = 167 + 316.67 * DRgf

Ppc = 702.5 - 50 * DRgf
Tpr = T/ Tpc
Ppr = P / Ppc
Zsupuesto = 0.5
For i = 1 To 100
0.27 p pr
r 
Z sup uesto T pr
 A2 A 3   A5  2  A5 A 6  5  A7  r 2 

Z  1  A1 
 T
 3  r

   A4 
T
 
 r
r  
  T 3

 8 r 
 1  A  2 exp  A  2
8 r 
 pr T pr   pr   Tpr   pr 
If (Abs(Zsupuesto - Z) <= 0.0001) Then

Exit For
Else
Zsupuesto = Z
End If
Next i
1.4.5. Corrección del factor de compresibilidad (Z) para
gases que contienen N2, CO2 y H2S.
Wichert y Azis Modificaron el método de Standing y Katz con el

fin de aplicarlos a gases amargos.
La modificación consiste en:
1. Usar un factor de ajuste (ξ) para calcular las condiciones

pseudocríticas.

  120 yH 2 S  yCO 2 
0.9 1.6
 yH 2 S  yCO 2   15yH S
2
0.5 4
 yH 2 S  
donde:
yH2S = fracción molar de ácido sulfhídrico.
yCO2 = fracción molar de dióxido de carbono.
ξ = factor de ajuste para calcular las propiedades pseudocríticas.
2. Calcular y corregir por acidez las condiciones pseudocríticas.

T pc  167  316.67 gf
T ´ pc  T pc  
p pc  702.5  50 gf
p pc T ´ pc
p´ pc 
T pc  yH2 S(1 - yH 2 S)
3. Calcular las condiciones pseudoreducidas utilizando las condiciones

pseudicriticas previamente corregidas (T´pc y p´pc en lugar de Tpc y ppc).
4. Calcular Z con el método gráfico o por ecuación.

1.4.6. Viscosidad del gas (μg).
La viscosidad del gas se calcula con la correlación de Lee et al.:

  g Y 
 g  K  10 4 exp X  
  62.428  
donde:
9.4  0.5794 T  460 
gf
1. 5
K
209  550.4 gf  T  460 
986
X  3 .5   0.2897 gf
T  460 
Y  2.4  0.2X
con T en °F
1.4.7. Corrección de la viscosidad de gas (μg) por

presencia de gases contaminantes.
La corrección de la μg se obtiene con las expresiones siguientes:
 g   gCALCULADA  C N2  C CO2  C H2S

donde:

CN2  y N2 8.48  10 -3 log  g  9.59  10 -3 

CCO2  yCO 2 9.08  10 -3 log  g  6.24  10 -3 
CH2S  yH S 8.49  10
2
-3
log  g  3.73  10 -3 
donde:
CN2, CCO2, CH2S = corrección por presencia de nitrógeno, dióxido de carbono y ácido
sulfhídrico.
yN2, yCO2, yH2S = fracción molar de nitrógeno, dióxido de carbono y ácido
sulfhídrico.
1.5. Propiedades del agua
saturada
1.5. Propiedades del agua saturada
1.5.1. Factor de volumen del agua saturada (Bw).
Por definición, el Bw es el volumen de agua y su gas disuelto a

condiciones de yacimiento dividido por el volumen del agua a
condiciones normales; representa el cambio de volumen de la
salmuera conforme es transportada desde el yacimiento hasta la
superficie.
Una práctica común en la industria es asumir que el factor de
volumen de formación del agua es 1.0, ya que siempre es
cercano a la unidad.
Bw  1.0  1.2 x 10 -4 (T  60)  1.0 x 10 -6 (T  60) 2  3.33 x 10 -6 p

1.5.2. Densidad del agua (ρw).
La densidad del agua puede ser calculada usando la misma

aproximación empleada para la densidad del aceite saturado,
excepto que los efectos del gas disuelto son normalmente
omitidos. 62.4 donde:
w  ρw = lbm/pie³
Bw
1.5.3. Viscosidad del agua (μw).
En teoría, la viscosidad del agua incrementa con la presión y con

el aumento de sólidos disueltos; y disminuye significativamente
con el gas en solución.
La viscosidad del agua saturada está en función del contenido de
cloruro de sodio (NaCl), y está dada por:
B
w  A 
T
donde:
2
A  -0.04518  0.009313 %NaCl - 0.000393 %NaCl
2
B  70.634  0.09576 %NaCl
con %NaCl, en porciento mol.
Si las presiones son elevadas, es necesario corregir el valor de la

viscosidad previamente obtenido, por los efectos de la presión.
Para esto se calcula un factor de corrección con la expresión
siguiente: C ( p, T )  1  3.5 x 10 -12 p 2 (T  40)
Esta correlación es aplicable para los rangos de valores:

60 F  T  400 F ; p  10,000 lb/plg 2 ; Salinidad (%NaCl)  26%
1.5.4. Tensión superficial agua – gas (σw).

con:
(280  T ) σw = dina/cm
w  ( w 2   w 1 )   w 1 T = °F
206 p = lb/plg²
donde:
 w 1  52.5  0.006 p  tensión superficial agua  gas a @ 280 F

 w 2  76 exp( 0.00025 p )  tensión superficial agua  gas a @ 74 F
1.5.5. Solubilidad del gas en agua (Rsw).
Ahmed recomienda la siguiente correlación para predecir la

solubilidad del gas en agua:
R sw  A  Bp  Cp 2
donde:
A  2.12  (3.45  10 -3 )T  (3.59  10 -5 )T 2
B  0.0107  (5.26  10 -5 )T  (1.48  10 -7 )T 2
C  8.75  10-7  (3.9  10-9 )T  (1.02  10-11 )T 2
El valor de Rsw obtenido debe ser corregido por el efecto de la

salinidad del agua; para esto se calcula el factor siguiente:
CCS  1.0  (0.0753  0.000173) S
R swC  R sw C SC
donde:
S = porcentaje en peso de NaCl
1.6. Propiedades del agua
bajosaturada
1.6. Propiedades del agua bajosaturada
1.6.1. Compresibilidad del agua (Cw).

La compresibilidad del agua se puede determinar de la siguiente
manera:
Cw  (A  B T  C T 2 )10 - 6 f *
donde: con:
Rsw = pie³/bl
A  3.8546  0.000134 p T = °F
p = lb/plg²
B  0.01052  4.77 x 10 -7 p
C  3.9267 x 10 -5  8.8 x 10 -10 p
f* es un factor de corrección por presencia de gas en solución.

f *  1  8.9 x 10 -3 R sw
Esta correlación es aplicable para los rangos de valores:

80  F  T  250  F ; 1000 lb/plg 2  p  6000 lb/plg 2 ; 0 pie³/bl  R sw  25 pie³/bl
1.6. Propiedades del agua bajosaturada
1.6.2. Factor de volumen del agua bajosaturada (Bw).
Bw  Bwb exp Cw p  pb 
1.6.3. Densidad del agua bajosaturada (ρw).
 w   wb expCw p  pb 

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1.2.2. Correlaciones de Lasater.

Relación gas disuelto - aceite

1.2.3. Correlaciones de Vázquez y Beggs.

°API ≤ 30 °API > 30

Relación gas disuelto - aceite

Factor de volumen del aceite

1.2.4. Correlaciones de Glaso.

pb  10 1.7669 1.7447 log F 0.30218(log F ) 

F  10 2.8869 14.18113.3093 log p  

Factor de volumen del aceite.

1.2.5. Densidad del aceite saturado.

1.2.6. Viscosidad del aceite saturado.

Rangos de aplicación para cada correlación PVT

1.2.7. Tensión superficial del aceite saturado (σo).

(Abdul-Majeed, Abu Al-Soof)

1.3.1. Compresibilidad (Co).

Es necesario estimar el valor de la compresibilidad del

1.3.2. Densidad del aceite bajosaturado (ρo).

1.3.3. Factor de volumen del aceite bajosaturado (Bo).

1.3.4. Viscosidad del aceite bajosaturado (μo).

El primer paso para obtener las propiedades PVT del

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1.4.1. Densidad relativa del gas.

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Densidad relativa del gas disuelto (  gd ): el gas disuelto es

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 gd  0.25  0.02 ºAPI  RS x 10 - 6 ( 0.6874 - 3.5864 ºAPI) …(3)

Densidad relativa del gas libre (  gf ): el gas libre es aquel que

Normalmente > f > 0.55, ya que el

1.4.2. Factor de volumen del gas (Bg).

El cálculo del Bg se obtiene de la ecuación de los gases reales:

1.4.3. Densidad del gas (ρg).

La ρg se obtiene con: 0.0764  gf

1.4.4. Factor de compresibilidad (Z).

Es un factor que se introduce en la ley de los gases ideales para

Por definición, Z es la razón del volumen

 Método gráfico de Standing y Katz.

1. Calcular las condiciones pseudocríticas.

2. Calcular las condiciones pseudoreducidas.

 Método a través de ecuaciones.

Tpc = 167 + 316.67 * DRgf

If (Abs(Zsupuesto - Z) <= 0.0001) Then