Fármacos Presentación Dosis oral Semivida Microorganismos Reacciones Contraindicaciones Mecanismo de

principales adversas acción

Eritromicina. Oral (base): comprimidos con
cubierta entérica de 250, 333, 500
mg
Oral (base) de liberación
prolongada: cápsulas de 250 mg,
comprimidos de 500 mg
Oral (estolato): suspensión de 125,
250 mg/5 ml
Oral (etilsuccinato): comprimidos
de 400 mg; suspensión de 200,
400 mg/5 ml
Oral (estearato): comprimidos
recubiertos de 250, 500 mg
Parenteral: lactobionato, 0.5, 1 g
de polvo para reconstitución
de solución inyectable IV
 Oral de eritromicina base, estearato o 1.5 h y 5 en  Patógenos grampositivos, en Intolerancia Hipersensibilidad Interfiere en la
estolato, es de 0.25 pacientes especial neumococos, gastrointestinal. a macrólidos, síntesis proteica
a 0.5 g cada 6 h (para niños, 40 con anuria. estreptococos, estafilococos  Anorexia. antecedente de bacteriana a
mg/kg/día). y corinebacterias.  Nauseas. ictericia. nivel de
 Etilsuccinato es de 0.4 a 0.6 g cada 6  También son susceptibles  Vómitos. subunidad 50S
1. Mycoplasma pneumoniae.
h.  Diarrea. ribosomal..
 La eritromicina base oral (1 g) se 2. L. pneumophila.
combina algunas veces con neomicina 3. Chlamydia trachomatis. NOTA: la claritromicina
oral o kanamicina para 4. Chlamydia psittaci. tiene menor incidencia a
la preparación preoperatoria del colon. 5. Chlamydia pneumoniae. intoleci gastrointestina.
 La dosis intravenosa del gluceptato o 6. H. pylori.
lactobionato es de 0.5 a 1 g cada 6 h 7. Listeria monocytogenes.
1. Micobacterias, como:
para adultos y 20 a 40 mg/kg/día para
niños. Mycobacterium kansasii.
 Se recomienda la dosis más 2. Mycobacterium
alta para el tratamiento de neumonía scrofulaceum.
por L. pneumophila  Microorganismos
gramnegativos como:
1. Neisseria sp
2. Bordetella pertussis.
3. Bartonella henselae
4. Bartonella quintana.
 Rickettsias.
 Treponema pallidum.
 Especies de Campylobacter.
 Haemophilus influenzae es
un poco
menos susceptible.
 Fármaco de elección para
infecciones por
corinebacterias (difteria,
sepsis por corinebacterias y
Eritrasma.
Claritromicina Oral:
 comprimidos de 250, 500 mg;
comprimidos de liberación
 prolongada de 500, 1 000 mg;
gránulos para suspensión oral de
125,
 250 mg/5 ml
Azitromicina.  Oral: cápsulas de 250, 500, 600
mg;
 Polvo para preparar una
 suspensión oral de 100, 200 mg/5
ml
 Parenteral: 500 mg en polvo para
solución inyectable
Cetólidos. Oral:
Telitromicina comprimidos de 300, 400 mg
250 a 500 mg cada 12 h o 1 000 mg de 6 h. Actividad igual que la
la fórmula de liberación prolongada una eritromicina y tiene actividad
vez al día. contra Mycobacterium leprae,
Toxoplasma gondii y
H. influenzae.
Debe administrarse 1 h antes o 2 h 24 h Activa contra complejo M.
después de las comidas. avium y T. gondii.
 500 mg.
 1g en eficaz como un ciclo de 7 días
de doxiclina para cervicitis y uretriris
por Chamydia.
800 mg una vez al día. 1. Streptococcus
2. Pyogenes.
3. S. pneumoniae.
4. S. aureus.
5. H. influenzae.
6. Moraxella catarrhalis,
7. Mycoplasma sp.
8. L. pneumophila.
9. Chlamydia sp.
10. H. pylori.
11. Neisseria gonorrhoeae.
12. B. fragilis.
13. T. gondii.
14. Ciertas micobacterias no
tuberculosas.