TRABAJO COLABORATIVO 1

TERMODINAMICA

201015_81

PRESENTADO POR:

MIRYEY SANCHEZ AROCA

CESAR JAVIER PERDOMO

ALVARO JAVIER PANTEVIZ GUTIERREZ

PRESENTADO A:

TUTOR: VICTORIA GUTIERREZ

E.C.B.T.I.

INGENIERIA INDUSTRIAL

14 / 04 /2011
 INTRODUCCION

La termodinámica es la ciencia que estudia todas las transformaciones o

conversiones de unas formas de energía en otras.
La termodinámica cubre muchas áreas de la ingeniería, pero el análisis de un
amplio tipo de sistemas. por tal razón en este trabajo esta un resumen de las
fórmulas de los temas solicitados y sus aplicaciones en algunos problemas;
todo el trabajo realizado es una muestra del compromiso asía nuestro
aprendizaje
 OBJETIVOS

* Desarrollar actitudes que puedan incursionar en el campo de procesos

industriales usando los conocimientos y herramientas de esta ciencia tan
bonita e interesante.

* Conocer las diferentes áreas en las la termodinámica juega un papel de

gran importancia.

* Aprender la importancia de la termodinámica

 Conceptos de las unidades del modulo

UNIDAD 1 UNIDAD 2
Ley cero, trabajo y Segunda ley y
primera ley de la aplicaciones de la
termodinámica Termodinámica.
 Aplicaciones de la
primera ley en gases
ideales.
 Sistemas.
 Segunda ley de la CAPITULO 4
CAPITULO 1  Ley cero de la termodinámica. Segunda ley de la
1. Ley cero de la termodinámica.  Entropía. termodinámica.
termodinámica  Calor.
 Ecuación de estado.  La máquina de vapor.
Ciclo de Rankine.
 Motores de cuatro CAPITULO 5
 Trabajo. tiempos. Ciclo de Otto. Ciclos
CAPITULO 2  Diagramas  Motores de ignición por termodinámicos.
termodinámicos. compresión. Ciclo Diesel.
Trabajo  Propiedades  Ciclo de Brayton.
termodinámicas.  Máquinas frigoríficas.
 Análisis dimensional. CAPITULO 6
 Aplicación de la Ciclos termodinámicos
termodinámica a procesos y aplicaciones de las
de flujo continuo. leyes de la
 Primera ley de la  Aplicación de la termodinámica
CAPITULO 3. termodinámica. termodinámica a procesos
Primera ley de la  Entalpía. de flujo estable.
termodinámica
 Primera ley y  Aplicación de la
reacciones químicas. termodinámica a procesos
de flujo transitorio.
 Calor integral de
disolución.
1.- Un líquido inicialmente se encuentra a 27 ºC, es calentado incrementando
su temperatura en 65 ºF. Su temperatura final, en ºF, es:

°𝐹 = (°𝐶 + 1.8) + 32

°𝐹 = (27°𝐶 + 1.8) + 32

°𝐹 = 48.6 + 32

°𝐹 = 80.6

𝑇𝑎 = 65 º𝐹

Temperatura inicial: 𝑇 = 27 º𝐶 = 80, 6 º𝐹

𝑇𝑓 = 𝑇𝑖 + 𝑇𝑎

𝑇𝑓 = 80,6 º𝐹 + 65 º𝐹

𝑇𝑓 = 145,6 º𝐹

Su temperatura final es de 145.6 ºF

2.- Una pared de 42 cm de espesor y que tiene una conductividad térmica de

0.57 W/(m.K), está sometida a una temperatura exterior de 320 K e interior de
8 ºC. La tasa de transferencia de calor, en W/m2, que se presenta a través de
la pared es:

∆x = 42cm = 0.42 m
T = 320 K
T = 273 + 8 ℃ = 281 K
∆T = 320K − 281K = 39K
W
k t = 0,57 ( )
m. K

∆T
Q̇ = k t A
∆x
W 39K
Q̇ = 0.57 (1m2 )
mK 0.42m

Q̇ = 52,92 w
3.- En el interior de un cilindro provisto de un pistón móvil se encuentran 3.4
g de un gas que tiene una masa molar de 89 g/mol, 7 ºC y 230 kPa. Si el gas
se expande isotérmicamente hasta una presión de 60 kPa, el calor
intercambiado en este proceso, en calorías, es:
1 𝑚𝑜𝑙
𝑛 = 3.4 𝑔 ⟹ 𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑛𝑜𝑠 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑒 𝑐𝑎𝑛𝑐𝑒𝑙𝑎𝑛 ⟹ 𝑛 = 0,038 𝑚𝑜𝑙
89 𝑔

𝑇 = 7 º𝐶 ⟹ 273 + 7 = 280 𝐾

𝑃1 = 230 𝑘𝑃𝑎

𝑃2 = 60 𝑘𝑃𝑎

𝑐𝑎𝑙
𝑅 = 1,987
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑃
𝑄2 = 𝑛𝑅𝑇 ln ( 1)
1
𝑃 2

𝑐𝑎𝑙 230 𝑘𝑃𝑎

𝑄2 = 0,038 𝑚𝑜𝑙 ∗ 1,987
1 ∗ 280 𝐾 ∗ ln ( )
𝑚𝑜𝑙.𝐾 60 𝑘𝑃𝑎

Términos iguales se cancelan

𝑄2 = 21,14168 𝑐𝑎𝑙 ∗ ln(3,833)

1

𝑄2 = 21,14168 𝑐𝑎𝑙 ∗ 1,34

1

𝑄2 = 28,32 𝑐𝑎𝑙
1

4.- Un gas, que tiene 3.4 moles, se expande isotérmicamente a 15 ºC hasta

alcanzar 3.5 veces su volumen inicial. El trabajo realizado, en joule, es.

𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛
𝑉1

𝑛 = 3,4 𝑚𝑜𝑙

T = 15𝑇 = 15 °𝐶 ⟹ 273,15 + 15 = 288,15 𝐾

𝑉𝑓 = 3,5 𝑉0

𝑗 𝑉0
𝑊 = 3,4 𝑚𝑜𝑙 ∗ 8,31 ∗ 288,15 𝑘 ∗ 𝑙𝑛
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 3,5 𝑉0

𝑊 = 10199.23 𝑗
5.- En el interior de un recipiente rígido se encuentra un gas a -12 ºC y 115
kPa. Si el gas se calienta hasta 18 ºC, la presión final del gas es de:

Donde:
= Presión inicial
= Temperatura inicial
= Presión final
= Temperatura final

Despejamos

∗
=

Esta ley está expresada en función de la temperatura absoluta. Es decir, las

temperaturas han de expresarse en Kelvin. Entonces:

K = 273 + ºC
K = 273 + (−12 ºC) = 261K
K = 273 + 18 ºC = 291K

115 kPa ∗ 291 K

= terminos iguales se cancelan
261 K

= 128,21 kPa

6 Un gas tiene una masa molar de 47g/mol, se encuentra sometido a una

presión de 4.1 atmósferas y 27 ºC. El volumen específico de este gas,
en litros/kg, es:

M = masa molar = 47gl mol

P = 4,1 atm

T = 27º C + 273,15 = 300,15º k

 V = Volumen especifico ?

RT
PV  RT / M  V 
PM

0.0821atm * L * 300,15º K
V  mol º K
4,1atm * 47 g
mol

1000 g
V  0,13L *  130 L
g 1kg kg

7 Las constantes de Van der Waals son a = 27R2Tc2/64Pc y b = RTc/8Pc,

donde R=8.314 kPa.m3/(kmol.K). Determine la constante a y b de la
ecuación de van der Waals para un compuesto que posee una
temperatura crítica es de 320K y una presión crítica 4.3 MPa.

a  27R 2Tc 2 64Pc

b  RTc 8Pc
3
R = 8,314kPa.m
kmolº k

a =?

b=?

Ecuación de van der Waals para un compuesto:

T critica = 320º k

P critica = 4,3 MPa

S/n=

RT a
P   EcuacióndeVanDerWaal s
V b V 2
 2
a  27 8,314kPa.m  320º k 2
3

 kmolº k  
64 * 4,3MPa

191110153,42MPa 2 * m 6 / Mmol 2
a
275,2MPa

a  694440,96 Pa.m 6 / Mmol 2  694.440,96 PaL2

mol 2

a  694.44kPaL2 1bar 2
*  6,94barL
mol 2 100kPa mol 2

b  8,314kPam3 * 320º k
kmolº k
8 * 4,3MPa

b  0,077m 3 mol

b  0,077L mol

Conclusión: Se aproxima mucho a las constantes de la ecuación de Van

Der Waals para el Tetrafluoretileno

L 2 F 4 
8 Para reducir la temperatura de 87 moles de un gas, con Cv = 4.5
cal/(mol.K), desde 78 ºC a -25 ºC en un tanque cerrado de paredes
rígidas, es necesario retirar, en calorías:

n  87moles

CV  4,5Cal mol º k  Capacidad calorífica molar

T 1  78º C  273,15  351,15º k

T 2  25º C  273,15  248,15º k

Proceso Isocorico  V 1  V 2

Q  U

Q  nCV T 2  T 1
 Q  87moles * 4,5
Cal
248,15º k  351,15º k 
mol º k
Q  40.324,5Cak

R/ Es necesario retirar 40,32 kcal

9 Se tienen 12moles de un gas encerrado en un pistón a 33 ºC y 2.3 atm.

Se comprime isotérmicamente realizando un trabajo sobre el sistema
de -17 kJ. La presión final del gas es:

n  12moles
T  33º C  273,15  306.15º k
P1  2,3atm
Compresión Isotérmica:

W  17kJ
P2  ?

Sln:

Es un proceso Isotérmico

1 Ecuación T  0

T1  T 2

W Q
V 2 
2 Ecuación W  nRTLn  
 V1 

Luego:

Pv  nRT

Tenemos:

P1V 1  nRT 1 P 2V 2  nRT 2

P1V 1 P 2V 2
 T1  T2 
nR nR
 En 1:

P1V 1 P 2V 2

nR nR

P1V 1
P1V 1  P 2V 2  V 2 
P2

Luego en 2.

 P1V 1 
 
W  nRTLn  P 2 
 V1 
 
 

 P1V 1   P1 
W  nRTLn    nRTLn  
 P 2V 1   P2 

 P
W  nRTLn P1
2

 LnP  
W
1 
P nRT 2

P1
 e w nRT 

P2

P 2  P1e  w nRT 

 
 17.000 J 
 12 moles*8, 31J 
 *306,15º k 
P 2  2,3atm * e  mol º k 

P 2  2,3atm * e 0,56
P 2  2,3atm * 2,718281830,56
P 2  2,3atm * 1,75  4,025  4atm

10 Se tiene un gas almacenado en un tanque a -11 ºC al cual se le retira

36 kcal y su temperatura disminuye hasta llegar a -27 ºC. El Cv de este
gas 3.6 cal/(mol.K). La cantidad del gas almacenado, en gramos, es:
 T 1  11º C  273,15  262,15º k
Q  36kCal
T 2  27º C  273,5  246,15º k
CV  3,6Cal molk
m?

Sln:

Q  nCV T 2  T 1
Q  36kCal
n 
CV T 2  T 1 3,6Cal mol º k * 246,15º k  262,15º k 
 3600Cal
n
 57,6Cal mol
n  625moles

11 Se necesita 13.5 kcal para fundir 220 g de una sal que tiene una masa
molar de 82g/mol. Por lo tanto, su calor molar de fusión, en Kcal/mol,
es:

Q  13,5 Kcal
m  220 g
M  82 g mol

 Kcal 
Calor molar de fusión=  ?
 mol 

Sln:

Hacen falta 13,5 Kcal para fundir 220g de una sal; es decir,

 13,5Kcal 
Condición a  
 220 g 

También 1 mol de sal pesa 82g, es decir,

 82 g 
 
Condición b  mol 

El producto de estas 2 condiciones nos da el calor molar para fundir 220g

de dicha sal.
 CONCLUSIONES.

Al desarrollar las actividades propuestas en este trabajo colaborativo

Identificamos las funciones en las cuales se basan los procesos de aprendizaje

Entendimos la importancia de aplicar cada etapa de manera más adecuada

siempre procurando que estén en caminada hacia el logro de los objetivos.
 BIBLIOGRAFIA

 Modulo del curso termodinámica