Xa Xb Pa Pb Pt Ya Yb benceno

0 1 0 555.309313 555.309313 0 1 a 6.90565

0.1 0.9 135.049132 499.778381 634.827513 0.21273358 0.78726642 b 1211.033
0.2 0.8 270.098264 444.24745 714.345714 0.37810581 0.62189419 c 220.79
0.3 0.7 405.147396 388.716519 793.863914 0.51034867 0.48965133
0.4 0.6 540.196528 333.185588 873.382115 0.61851109 0.38148891 T 100
0.5 0.5 675.245659 277.654656 952.900316 0.70862151 0.29137849
0.6 0.4 810.294791 222.123725 1032.41852 0.78485108 0.21514892
0.7 0.3 945.343923 166.592794 1111.93672 0.85017781 0.14982219
0.8 0.2 1080.39306 111.061863 1191.45492 0.90678467 0.09321533
0.9 0.1 1215.44219 55.5309313 1270.97312 0.95630834 0.04369166
1600
1 0 1350.49132 0 1350.49132 1 0
1400

1200
Según la gráfica el benceno posee presión de vapor más alta que el tolueno,
por esta razón es más volátil y propenso a salir del medio líquido, se evidencia 1000
como al aumentar la cantidad de benceno en la mezcla la presión de vapor del

p (atm)
800
sistema va aumentando, el benceno y tolueno interactúan entre si
estabilizándose mediante fuerzas de Van der Waals, esta estabilización provoca 600
que la presión de vapor total del sistema disminuya dando lugar a una
desviación negativa de la ley de Raúl. 400

200

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
X1

Benceno A 6.90565
B 1211.033
C 220.79
Tolueno A 6.95334
B 1343.943
C 219.337
P(mmHg) 760 Xa Ya Temp P°A (beceno)P°B (Tolueno) 115
Log P 2.88081359 1.00049973 1.00019181 80.09 759.766101 291.713944 110
0.86756428 0.94409671 82.87 827.043622 320.808443
105
T° benceno 80.0999934 0.74594158 0.88226606 85.65 898.893722 352.193785
T° tolueno 110.66528 0.63441179 0.81432054 88.43 975.523502 385.9982 100
Rango 2.78 0.53190252 0.73986491 91.21 1057.14357 422.353631
95
0.43746921 0.6584878 93.99 1143.96789 461.39567
A-(B/T+C) 0.3502783 0.56976156 96.77 1236.21357 503.263494 90
Pa° Benc 760 0.26959283 0.47324208 99.55 1334.10071 548.09979 85
Pa° Tolue 760 0.19476006 0.36846866 102.33 1437.85221 596.050683
80
0.12520086 0.2549639 105.11 1547.69358 647.265649
0.06040049 0.13223358 107.89 1663.85275 701.897429 75
-9.9311E-05 -0.0002335 110.67 1786.55992 760.101939 70
-0.2 0 0.2 0.4 0.6
 tolueno
a 6.95334
b 1343.943
c 219.317

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

X1
0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
Xi Yi P(torr) ϒ1 ϒ2 P acetona P cloroformop total
0 0 293 0 1 0 293 293
0.0821 0.05 279 0.49393819 0.98551858 13.95 265.05 279
0.2003 0.1434 262 0.54526931 0.95782164 37.5708 224.4292 262
0.3365 0.3171 249 0.68210633 0.87467741 78.9579 170.0421 249
0.4188 0.4368 248 0.75191577 0.82020252 108.3264 139.6736 248
0.5061 0.5625 255 0.82388753 0.77092404 143.4375 111.5625 255
0.6034 0.6868 267 0.88344151 0.71963567 183.3756 83.6244 267
0.709 0.8062 286 0.94537508 0.65006861 230.5732 55.4268 286
0.8147 0.8961 307 0.98160937 0.58750408 275.1027 31.8973 307
0.9397 0.9715 332 0.99777638 0.53554752 322.538 9.462 332
1 1 344 1 344 0 344

a) El coeficiente de actividad indica que concentración efectiva tiene una sustancia en su concentración
molar, debido a que en sistemas reales no todas las moléculas van a interactuar.
b) Los coeficiente de actividad dependen directamente de la concentración, es decir este valor será más
alto para valores de concentración mayores, lo que es lógico porque al haber más moléculas mas
interacciones abra en el sistema.
c) Un Δ G negativo nos indica la espontaneidad de un proceso, en este caso el proceso de miscibilidad se
ve favorecido porque de acuerdo a la gráfica no es necesario adicionar energía para que este ocurra,
adicional esto a medida que aumenta la concentración de acetona se evidencia como el proceso se ve
más favorecido termodinámicamente porque este componente influye directamente en la estabilización
del sistema.
d) Debido a que la entropía en exceso es positiva, este proceso será espontaneo y no requerirá la adición
de calor o trabajo para que suceda, comparando las gráficas ideal y real se evidencia que el proceso es más
favorecido en sistemas reales porque su entropía es mayor.
e) En la gráfica ideal y real se evidencia una desviación negativa de la ley de Rault debida a la gran
estabilización por puentes de hidrogeno y atracciones dipolo dipolo que tienen el cloroformo y la acetona,
estas interacciones provocan que los componentes no salgan de la mezcla lo que origina una disminución
en la presión de vapor de cada componente y de la mezcla, de igual manera se origina un aumento en el
punto de ebullición del sistema.
f) De acuerdo al grafico el potencial químico depende directamente de la concentración y este aumentara
su valor a medida que aumenta la cantidad de sustancia, definir el potencial químico es muy importante
porque nos permite entender la tendencia que un componente tiene para escapar de una determinada
fase siendo mayor dicha propiedad para valores altos de potencial químico.
g) Hay diferencias entre la idealidad y no idealidad porque en sistemas ideales no se tiene en cuenta todas
las interacciones inter e intra moleculares dentro de un sistema.
 G exceso P ac rault P clor raul P total G exceso rault S real S raul H real
0 0 293 293 0 0 0 0
-217.60783 28.2424 268.9447 297.1871 -173.923850378 0.70571697 0.56404686 0
-402.38946 68.9032 234.3121 303.2153 -306.846925417 1.30497635 0.99512543 0
-524.62567 115.756 194.4055 310.1615 -391.317823545 1.70139668 1.26907029 0
-560.3129 144.0672 170.2916 314.3588 -416.569968035 1.81713281 1.35096471 0
-563.43767 174.0984 144.7127 318.8111 -424.639753492 1.82726664 1.37713557 0
-537.25315 207.5696 116.2038 323.7734 -411.489079383 1.74234845 1.33448704 0
-470.66882 243.896 85.263 329.159 -369.48029485 1.52641098 1.1982497 0
-363.33456 280.2568 54.2929 334.5497 -293.684879191 1.17831867 0.95244002 0
-163.91906 323.2568 17.6679 340.9247 -139.566325023 0.53160064 0.45262307 0
0 344 0 344 0 0 0 0

1.2 2

1.8
1
1.6
ncentración
0.8 1.4
or será más
mas 0.6 1.2

scibilidad se 1
e ocurra, 0.4
0.8
ceso se ve
stabilización 0.2 0.6

rirá la adición 0.4

proceso es más 0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 0.2
a gran
x 0
o y la acetona,
a disminución 0 0.1 0.2
mento en el

te aumentara 0
importante 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
eterminada
-100
n cuenta todas

-200

-300

-400

-500

-600
-500

-600
 H ideal µi - µi°. Acetona µi - µi°. Metanol
0 0
0 -432.15878131 -8.9375108186
0 -371.582333951 -26.4031399536
0 -234.39720165 -82.039465024
0 -174.69730486 -121.437889848
0 -118.691357453 -159.401131855
0 -75.9309718995 -201.581738087
0 -34.4170368925 -263.872339803
0 -11.3726826326 -325.87348609
0 -1.3639093908 -382.604768592
00
0
0 0.1
2 -50

1.8 -100

1.6 -150
1.4 -200
1.2 -250
1 -300
0.8
-350
0.6
-400
0.4
-450
0.2
-500
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

400

350

300

250

200

150

100

50

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
50

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
 0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
-50

-100

-150

-200

-250

-300

-350

-400

-450

-500
 acetona metanol acetona
x1 x2 P1 P2 Pt Y1 Y2 xi
0 1 0 0.65595684 0.65595684 0 1 0
0.1 0.9 0.09516359 0.59036116 0.68552475 0.13881861 0.86118139 0.1
0.2 0.8 0.19032719 0.52476548 0.71509266 0.26615738 0.73384262 0.2
0.3 0.7 0.28549078 0.45916979 0.74466057 0.38338377 0.61661623 0.3
0.4 0.6 0.38065437 0.39357411 0.77422848 0.49165638 0.50834362 0.4
0.5 0.5 0.47581797 0.32797842 0.80379639 0.59196331 0.40803669 0.5
0.6 0.4 0.57098156 0.26238274 0.8333643 0.68515241 0.31484759 0.6
0.7 0.3 0.66614515 0.19678705 0.86293221 0.77195537 0.22804463 0.7
0.8 0.2 0.76130875 0.13119137 0.89250012 0.85300689 0.14699311 0.8
0.9 0.1 0.85647234 0.06559568 0.92206803 0.92886025 0.07113975 0.9
1 0 0.95163593 0 0.95163593 1 0 1

Componente C1 C2 C3 C4 C5 C6 LnP1(atm) P(atm)

acetona 3.2157 -3969.2218 0 -0.0084 0 2 -0.0495727 0.95163593
metanol 49.9513 -5970.8229 0 0.0042 0 -5.792 -0.4216603 0.65595684

T(K)
328.15

a) Teniendo en cuenta el grafico para solución ideal y no ideal se observa una desviación positiva de la ley de
rault porque las líneas resultantes para el sistema real está por encima de la línea de idealidad, esta 1.2
desviación se debe a la gran inestabilidad que se forma en el sistema de mezcla debido a las repulsiones
entre las dos moléculas a causa del átomo de oxigeno que cada una de ellas posee, debida a su
electronegatividad se tienen moléculas con dipolos negativos que al estar cerca provoca que se repelen, esto 1
causa un aumento en la presión de vapor del sistemas y una disminución en el punto de ebullición.
b) De acuerdo a la gráfica de la energía libre de Gibbs, se evidencia un proceso desfavorable 0.8
termodinámicamente y no espontaneo lo que se puede justificar por la cantidad de repulsiones que hay
entre las moléculas, esto provoca un aumento en la entropía del sistema los que da lugar a valores altos de
entropía y entalpia como se evidencia en la gráfica. 0.6

P
c) El azeotropo indica un concentración tal de las sustancias en la cual la mezcla se comporta como un
compuesto puro y no es posible su separación por destilación. 0.4

0.2

0
0 0.1 0.2 0.3 0
entre las moléculas, esto provoca un aumento en la entropía del sistema los que da lugar a valores altos de
entropía y entalpia como se evidencia en la gráfica. 0.6

P
c) El azeotropo indica un concentración tal de las sustancias en la cual la mezcla se comporta como un
compuesto puro y no es posible su separación por destilación. 0.4

0.2

0
0 0.1 0.2 0.3 0

500
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
0 0.1 0.2 0.3
 metanol acetona metanol
x2 Lnˠ1 Lnˠ2 ˠ1 ˠ2 P1(atm) P2(atm) P total Y1 Y2
1 0.65823556 0 1.9313815252 1 0 0.65595684 0.655956845 0 1
0.9 0.52707833 0.08979596 1.6939758319 1.0939510547 0.16120483 0.64582621 0.807031041 0.199750467 0.80024953
0.8 0.41179767 0.09911182 1.5095289793 1.1041897686 0.2873044 0.57944067 0.866745073 0.331475094 0.66852491
0.7 0.31182862 0.11463826 1.3659205869 1.1214676856 0.38995773 0.51494408 1.045914579 0.372838989 0.49233857
0.6 0.22664073 0.13637527 1.25437912 1.146111916 0.4774849 0.45107997 0.928564872 0.514218137 0.48578186
0.5 0.15573563 0.16432286 1.1685172466 1.1785947706 0.5560015 0.38655365 0.942555154 0.589887497 0.4101125
0.4 0.09864498 0.19848102 1.1036744056 1.2195488751 0.63017773 0.31998857 0.950166307 0.663228879 0.33677112
0.3 0.05492836 0.23884975 1.056464925 1.2697877362 0.70375899 0.24987779 0.953636778 0.737973836 0.26202616
0.2 0.02417146 0.28542906 1.0244659598 1.3303326954 0.7799349 0.17452817 0.954463064 0.817145185 0.18285482
0.1 0.00598438 0.33821894 1.0060023226 1.4024475224 0.86161316 0.09199451 0.95360767 0.903530028 0.09646997
0 0 0.3972194 1 1.4876822882 0.95163593 0 0.951635935 1 0

ij ji Tij 0.3105287216
a 0 0 Tji 0.3477068414
b 101.9 114.1 Gij 1
c 0 0.3 Gji 0.9009441118

1.2 5
4.5
1
4
0.8 3.5

0.6 3
2.5
0.4
2

0.2 1.5
1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 0.5
0.6 3
2.5
0.4
2

0.2 1.5
1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 0.5
X 0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

500
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Gexceso S exceso H exceso G exeso
(J/mol) (J/mol)
0 0 0 0
160.695682 1.59261964 683.313818 -522.61814
284.066099 2.81639602 1208.26645 -924.20035
370.762045 3.6337911 1563.1906 -1192.4286
421.406897 4.1614082 1786.973 -1365.5661
436.598045 4.43234251 1891.07124 -1454.4732
416.908233 4.44326991 1874.96725 -1458.059
362.886817 4.1633147 1729.07854 -1366.1917
275.060947 3.52496508 1431.77824 -1156.7173
153.936673 2.37676589 933.8724 -779.93573
0 0 0 0

2000
1800
1600
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