GASES IDEALES

1. Definición

El modelo de gas ideal establece que las moléculas se encuentren lo

suficientemente separadas, de tal forma que el comportamiento de una molécula no
resulta afectado por la presencia de las otras; situación que se encuentra a bajas
densidades.

Se ha observado experimentalmente que el comportamiento de los gases reales a

bajas densidades se aproxima con buena precisión con la ecuación de estado de gas
ideal. A bajas presiones y/o altas temperaturas la densidad de un gas disminuye y éste se
comporta como gas ideal en estas condiciones. Por lo tanto, el comportamiento de los
gases reales se aproxima al de los gases ideales cuando se encuentran a bajas presiones
y/o altas temperaturas respecto de sus valores de punto crítico.
↓p  kg / m3 
↓ρ= , (1.1)
R (↑ T )  

donde ρ , p, T y R son la densidad ( kg / m ) , presión absoluta

3
( kPa ) , temperatura
 kJ kPa ⋅ m3 
absoluta ( K ) y constante del gas ideal  ≡  , respectivamente.
 kg ⋅ K kg ⋅ K 

La constante del gas se define como:

R
R= (1.2)
w
 kJ kPa ⋅ m3 
donde R es la constante universal de los gases  8.314 ≡ 8.314  y w
 kmol ⋅ K kmol ⋅ K 
representa la masa molar ( kg / kmol ) que se expresa como:
m
w= (1.3)
n
donde m y n son la masa ( kg ) y el número de moles ( kmol ) del gas, respectivamente.

2. Comportamiento p − v − T de gases ideales

El comportamiento p − v − T de un gas ideal se predice por medio de la ecuación

de estado de gas ideal, la cual se expresa como:

 ,
pV = nRT [ kJ ] (2.1)
pV = mRT , [ kJ ] (2.2)
 ,
pv = RT [ kJ / kmol ] (2.3)
pv = RT . [ kJ / kg ] (2.4)
pV = nRT
 , [ kW ] (2.5)
 Gases ideales
______________________________________________________________________
pV = mRT
 , [ kW ] (2.6)

( ) (
donde V es el volumen m3 , v es el volumen específico molar m3 / kmol , v es el )
volumen específico ( m / kg ) , V , n y
3
m son los flujos volumétrico ( m / s ) ,
3
molar
( kmol / s ) y másico ( kg / s ) , respectivamente.

El flujo volumétrico o caudal se puede relacionar con los flujos másico y molar
mediante las expresiones:
V = mv

 
V = nv

El volumen específico es el recíproco de la densidad y se define como:

1
v= (2.7)
ρ

Las relaciones (2.1) a la (2.6) son 6 formas equivalentes de expresar la ecuación de

estado de gas ideal.

3. Propiedades de los gases ideales

3.1 Definición de calor específico

Es la energía requerida para elevar la temperatura de una masa unitaria en un grado.

3.1.1 Calor específico a volumen constante ( cv )

Es la energía requerida para elevar la temperatura de una masa unitaria en un grado

durante un proceso a volumen constante.
 ∂u 
cv =   (Definición general) (3.1.1)
 ∂T v

3.1.2 Calor específico a presión constante c p ( )

Es la energía requerida para elevar la temperatura de una masa unitaria en un grado
durante un proceso a presión constante.
 ∂h 
cp =   (Definición general) (3.1.2)
 ∂T  p

3.2 Cambio en la energía interna por unidad de masa o por unidad de mol de un gas
ideal durante un proceso ( ∆u o ∆u )

En general, la energía interna por unidad de masa de una sustancia depende de dos
propiedades intensivas independientes y puede expresarse como:
______________________________________________________________________
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 Gases ideales
______________________________________________________________________
u = u ( v, T ) , (3.2.1)
por consiguiente, el diferencial de energía interna por unidad de masa se expresa como:
 ∂u   ∂u 
=du   dv +   dT (3.2.2)
 ∂v T  ∂T v

Para un gas ideal, su energía interna es función solo de la temperatura. Por lo tanto,
 ∂u 
u =u (T ) ∴   =0 (3.2.3)
 ∂v T

Reemplazando la (3.2.3) y la (3.1.1) en la (3.2.2) se obtiene:

du = cv dT (3.2.4)

Por lo tanto, el calor específico a volumen constante para un gas ideal se define como:
 du 
=
cv   ∴= cv cv (T ) [ kJ / kg ⋅ K ] (3.2.5)
 dT v

En interesante observar que de la expresión (3.2.5), el calor específico a volumen

constante para un gas ideal es función exclusiva de la temperatura.

Integrando la ecuación (3.2.4) desde un estado termodinámico de referencia

(T ref ( ))
, uref Tref hasta un estado termodinámico cualquiera (T , u (T ) ) , la energía
interna por unidad de masa del gas ideal se expresa como:
u (T )
cv (T ) dT
T
∫u ref (Tref )
du = ∫
Tref

uideal (T ) ( )
cv (T ) dT + uref Tref [ kJ / kg ]
T
= ∫Tref
(3.2.6)

El cambio en la energía interna por unidad de masa de un gas ideal durante un proceso
entre los estados termodinámicos 1 y 2 se expresa como:
∆u=ideal u2,ideal (T2 ) − u1,ideal (T1 )
  
[ kJ / kg ] (3.2.7)
Tablas

Sustituyendo la (3.2.6) en la (3.2.7) se obtiene:

 T1 
( )
∆uideal ∫ cv (T ) dT + uref Tref −  ∫ cv (T ) dT + uref Tref  ( )
T2
=
Tref  Tref 
u2,ideal (T2 ) − u1,ideal =
(T
1 ) ∫T cv (T ) dT [ kJ / kg ]
T2
∆u= (3.2.8)
ideal
  1
 
Tablas
Analíticamente

En el caso de un gas perfecto, es decir un gas ideal con c p y cv constantes, el cambio en

la energía interna por unidad de masa durante un proceso entre los estados
termodinámicos 1 y 2 se expresa como:

= u2, gas perfecto (T2 ) − u1, gas perfecto (T1 )

∆u gas perfecto

______________________________________________________________________
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 Gases ideales
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∆u gas perfecto = cv , prom ∫ dT = cv , prom (T2 − T1 ) [ kJ / kg ]

T2
(3.2.9)
T1 
Analíticamente
donde cv , prom es el calor específico a volumen constante promedio que se determina,
normalmente, como la media aritmética de los calores específicos a volumen constante
calculados a las temperaturas T1 y T2 .
cv (T2 ) + cv (T1 )
cv , prom = [ kJ / kg ⋅ K ] (3.2.10)
2
T +T 
=
cv , prom c= (
v T prom cv  2 1 
 2 
) [ kJ / kg ⋅ K ] (3.2.10)

La energía interna por unidad de mol de un gas ideal entre un estado termodinámico de
referencia (T ref ( ))
, uref Tref y un estado termodinámico cualquiera (T , u (T ) ) , se
expresa como:
uideal (T ) ( )
cv (T ) dT + uref Tref [ kJ / kmol ]
T
= ∫T ref
(3.2.11)

donde cv es el calor específico molar a volumen constante del gas ideal.

El cambio en la energía interna por unidad de mol de un gas ideal durante un proceso
entre los estados termodinámicos 1 y 2 se expresa como:
u2,ideal (T2 ) − u1,ideal = 1 ) ∫T cv (T ) dT
(T [ kJ / kmol ]
T
∆u=
2
(3.2.12)
ideal
  1
 
Tablas
Analíticamente

En el caso de un gas perfecto, es decir un gas ideal con c p y cv constantes, el cambio en
la energía interna por unidad de mol durante un proceso entre los estados
termodinámicos 1 y 2 se expresa como:
= u2, gas perfecto (T2 ) − u1, gas perfecto (T1 )
∆u gas perfecto

∆u gas perfecto = cv , prom ∫ dT = cv , prom (T2 − T1 ) [ kJ / kmol ]

T2
(3.2.13)
T1 
Analíticamente
donde cv , prom es el calor específico molar a volumen constante promedio que se
determina como la media aritmética de los calores específicos molares a volumen
constante calculados a las temperaturas T1 y T2 .
c (T ) + cv (T1 )
cv , prom = v 2 [ kJ / kmol ⋅ K ] (3.2.14)
2

La relación entre los cambios en la energía interna por unidad de mol y por unidad de
masa se expresa como:
∆uideal =
∆uideal ⋅ w [ kJ / kmol ] (3.2.15)
donde w representa la masa molar ( kg / kmol ) del gas.

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 Gases ideales
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3.3 Cambio en la entalpía por unidad de masa o por unidad de mol de un gas ideal
durante un proceso ∆h o ∆h ( )
En general, la entalpía por unidad de masa de una sustancia depende de dos
propiedades intensivas independientes y puede expresarse como:
h = h ( p, T ) , (3.3.1)
por consiguiente, el diferencial de entalpía por unidad de masa se expresa como:
 ∂h   ∂h 
=dh   dp +   dT (3.3.2)
 ∂p T  ∂T  p

Del punto de vista matemático, la entalpía por unidad de masa se define como:
h= u + pv (3.3.3)

Introduciendo la ecuación de estado para un gas ideal, la entalpía por unidad de masa
también se puede expresar como:
h= u + RT (3.3.4)

Es interesante observar que, el primer término del segundo miembro, en el caso de un

gas ideal depende sólo de la temperatura y que el segundo término del mismo miembro
también es función de la temperatura. Por consiguiente, se concluye que la entalpía por
unidad de masa para un gas ideal es función solo de la temperatura. Entonces,
 ∂h 
h = h (T ) ∴   = 0 (3.3.5)
 ∂p T

Reemplazando la (3.3.5) y la (3.1.2) en la (3.3.2) se obtiene:

dh = c p dT (3.3.6)

Por lo tanto, el calor específico a presión constante para un gas ideal se define como:
 dh 
=
cp   ∴= c p c p (T ) [ kJ / kg ⋅ K ] (3.3.7)
 dT  p

En interesante observar que de la expresión (3.3.7), el calor específico a presión

constante para un gas ideal es función exclusiva de la temperatura.

Integrando la ecuación (3.3.6) desde un estado termodinámico de referencia

(T ref ( ))
, href Tref hasta un estado termodinámico cualquiera (T , h (T ) ) , la entalpía por
unidad de masa del gas ideal se expresa como:
h( T )
c p (T ) dT
T
∫href (Tref )
dh = ∫
Tref

hideal (T ) ( )
c p (T ) dT + href Tref [ kJ / kg ]
T
= ∫Tref
(3.3.8)

El cambio en la entalpía por unidad de masa de un gas ideal durante un proceso entre
los estados termodinámicos 1 y 2 se expresa como:

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∆h=
ideal h2,ideal (T2 ) − h1,ideal (T1 )
  
[ kJ / kg ] (3.3.9)
Tablas

Sustituyendo la (3.3.8) en la (3.3.9) se obtiene:

 T1 
( )
∆hideal ∫ c p (T ) dT + href Tref −  ∫ c p (T ) dT + href Tref  ( )
T2
=
Tref  ref
T 
h2,ideal (T2 ) − h1,ideal = 1 ) ∫T c p (T ) dT
(T [ kJ / kg ]
T2
∆h= (3.3.10)
ideal
  1
 
Tablas
Analíticamente

En el caso de un gas perfecto, es decir un gas ideal con c p y cv constantes, el cambio en

la entalpía por unidad de masa durante un proceso entre los estados termodinámicos 1 y
2 se expresa como:
= h2, gas perfecto (T2 ) − h1, gas perfecto (T1 )
∆hgas perfecto

∆hgas perfecto = c p , prom ∫ dT = c p , prom (T2 − T1 ) [ kJ / kg ]

T2
(3.3.11)
T1 
Analíticamente
donde c p , prom es el calor específico a presión constante promedio que se determina
como la media aritmética de los calores específicos a presión constante calculados a las
temperaturas T1 y T2 .

c p (T2 ) + c p (T1 )
c p , prom = [ kJ / kg ⋅ K ] (3.3.12)
2
T +T 
=
c p , prom c=
p T prom (
cp  2 1 
 2 
) [ kJ / kg ⋅ K ] (3.2.12)

La entalpía por unidad de mol de un gas ideal entre un estado termodinámico de

(
referencia Tref , href Tref ( ))
y un estado termodinámico cualquiera T , h (T ) , se ( )
expresa como:
hideal (T ) ∫ c p (T ) dT + href Tref ( ) [ kJ / kmol ]
T
= (3.3.13)
Tref

donde c p es el calor específico molar a presión constante del gas ideal.

El cambio en la entalpía por unidad de mol de un gas ideal durante un proceso entre los
estados termodinámicos 1 y 2 se expresa como:
∆h= h2,ideal (T2 ) − h1,ideal =
( T1 ) ∫ c p (T ) dT [ kJ / kmol ]
T2
(3.3.14)
ideal
    T1
 
Tablas
Analíticamente

En el caso de un gas perfecto, es decir un gas ideal con c p y cv constantes, el cambio en
la entalpía por unidad de mol durante un proceso entre los estados termodinámicos 1 y 2
se expresa como:
∆hgas perfecto
= h2, gas perfecto (T2 ) − h1, gas perfecto (T1 )

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∆hgas perfecto = c p , prom ∫ dT = c p , prom (T2 − T1 ) [ kJ / kmol ]

2T
(3.3.15)
T1 
Analíticamente
donde c p , prom es el calor específico molar a presión constante promedio que se
determina como la media aritmética de los calores específicos molares a presión
constante calculados a las temperaturas T1 y T2 .
c p (T2 ) + c p (T1 )
c p , prom = [ kJ / kmol ⋅ K ] (3.3.16)
2

La relación entre los cambios en la entalpía por unidad de mol y por unidad de masa se
expresa como:
∆hideal =
∆hideal ⋅ w [ kJ / kmol ] (3.3.17)

donde w representa la masa molar ( kg / kmol ) del gas.

Relación entre los calores específicos a volumen y presión constante de un gas ideal

De la (3.3.4), el diferencial de la entalpía específica o por unidad de masa para un gas

ideal se expresa como:
= du + RdT
dh (3.3.18)

Reemplazando en la (3.3.18) la (3.2.4) y la (3.3.6) se obtiene:

(T ) dT cv (T ) dT + RdT
c p=

Simplificando
c p (T ) − cv (T ) =
R [ kJ / kg ⋅ K ] (3.3.19)

Multiplicando la ecuación (3.3.19) por la masa molar del gas ideal se obtiene la (3.3.19)
expresada por unidad de mol
c p (T ) − cv (T ) =
R [ kJ / kmol ⋅ K ] (3.3.20)

Relación de calores específicos ( γ o k )

La relación de calores específicos se define como el cociente entre el calor específico a

presión constante y el calor específico a volumen constante.
c
γ= k= p , (3.3.21)
cv

El calor específico a volumen constante de un gas ideal en función de la constante del

gas y de la relación de calores específicos se obtiene reemplazando la (3.3.21) en la
(3.3.19)
kcv − cv = R

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R
cv = (3.3.22)
k −1

El calor específico a presión constante de un gas ideal en función de la constante del gas
y de la relación de calores específicos se obtiene reemplazando la (3.3.21) en la (3.3.19)
cp − cp / k = R
Rk
cp = (3.3.23)
k −1

Comentario 1

Para gases ideales, la energía interna, entalpía y los calores específicos a volumen y
presión constante son funciones sólo de la temperatura.

Comentario 2

Al aumentar la temperatura, los valores de los calores específicos a volumen y presión

constante aumentan y la relación de calores específicos disminuye y viceversa.

Comentario 3

Al aumentar la temperatura, los valores de la energía interna y entalpía por unidad de

masa o por unidad de mol aumentan y viceversa.

3.4 Cambio en la entropía por unidad de masa o por unidad de mol de un gas ideal
durante un proceso ( ∆s o ∆s )

Las ecuaciones Tds o de Gibbs se definen como:

= du + pdv
Tds ( kJ / kg ) (3.4.1)
= dh − vdp
Tds ( kJ / kg ) (3.4.2)

Dividiendo la (3.4.1) y la (3.4.2) entre la temperatura (T ) se obtiene:

du pdv
=
ds + (3.4.3a)
T T
dh vdp
=
ds − (3.4.3b)
T T

Considerando la hipótesis de gas ideal, se sustituye en la ecuación (3.4.3b) la (3.3.6)

y la ecuación de estado de gas ideal (2.4), obteniéndose:
c p dT dp
=
ds − R , (Sólo para gases ideales) (3.4.4)
T p
(
Integrando la ecuación (3.4.4) desde un estado termodinámico de referencia Tref , pref )
hasta un estado termodinámico cualquiera (T , p ) , la entropía por unidad de masa puede
expresarse como:
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sideal (T=
, p) c p (T )
dT p
( ) [ kJ / kg ⋅ K ]
T
∫T ref T
− Rln
pref
+ sref Tref , pref (3.4.5)

Se suele utilizar sref Tref= (

, pref )
0 kJ / kg ⋅ K con Tref = 0 K y pref igual a la presión

= p=
en las condiciones de estado estándar pref 0
(
= 1.013 bar . Por lo tanto, la
1 atm )
ecuación (3.4.5) se reduce a:
dT p
sideal (T , p ) ∫ c p (T ) [ kJ / kg ⋅ K ]
T
= − Rln 0 (3.4.6)
Tref T p

Ahora, se considere p = p 0 y sustituyendo en la ecuación (3.4.7) se obtiene:

( ) ∫ c p (T )
dT p0
T
sideal T=
, p p=
0
− Rln 0
Tref T p

( ) (T ) c p (T )
dT
[ kJ / kg ⋅ K ]
T
sideal T=
, p0 s= ∫T
0
. (3.4.7)
ref T

La ecuación (3.4.7) representa la entropía por unidad de masa al variar la temperatura

( )
durante un proceso a presión constante p o = 1 atm . Reemplazando la ecuación (3.4.7)
en la (3.4.6) se obtiene:
p
sideal (T
= , p ) s 0 (T ) − Rln. [ kJ / kg ⋅ K ] (3.4.8)
p0
donde la presión absoluta del gas ideal ( p ) debe estar en atm.

La ecuación (3.4.8) por unidad de mol puede expresarse como:

sideal (T
=  p .
, p ) s 0 (T ) − Rln [ kJ / kmol ⋅ K ] (3.4.9)
p0

Cuando se conoce el polinomio del calor específico a presión constante en función de la

temperatura, el cambio en la entropía por unidad de masa de un gas ideal durante un
proceso se define como:
=∆sideal s2,ideal (T2 , p2 ) − s1,ideal (T1 , p1 )
dT p2  T1 dT p1 
c p (T ) ( )
T2
=
∆sideal ∫Tref T
− Rln
p 0  ∫Tref
−  c p T
T
− Rln 
p0 
dT p
∆sideal ∫ c p (T ) [ kJ / kg ⋅ K ]
T2
= − Rln 2 (3.4.10)
T1 T p1
  
Analíticamente

La integral en el segundo miembro de la expresión (3.4.10) representa el cambio en la

entropía por unidad de masa debido a la variación de la temperatura a presión constante
mientras que el segundo término del segundo miembro representa el cambio en la
entropía por unidad de masa debido a la variación de la presión a temperatura constante.

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 Gases ideales
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El cambio en la entropía por unidad de masa de un gas ideal durante un proceso a
presión constante se define como:
dT
∫T1 c p (T ) T [ kJ / kg ⋅ K ]
T2
∆sideal = (3.4.11)
El cambio en la entropía por unidad de masa durante un proceso a temperatura constante
se expresa como:
p
∆sideal =− Rln 2 [ kJ / kg ⋅ K ] (3.4.12)
p1

Cuando se conoce de tablas la entropía específica a la presión de 1 atm en función de la

temperatura, el cambio en la entropía por unidad de masa de un gas ideal durante un
proceso se define como:
=∆sideal s2,ideal (T2 , p2 ) − s1,ideal (T1 , p1 )
p2  0 p 
∆sideal= s20 (T2 ) − Rln −  s1 (T1 ) − Rln 1 
pref  pref 
p
∆sideal= s20 (T2 ) − s10 (T1 ) − Rln 2 [ kJ / kg ⋅ K ] (3.4.13)
 p
Tablas  1
Analíticamente

Cuando se conoce el polinomio del calor específico molar a presión constante en

función de la temperatura, el cambio en la entropía por unidad de mol de un gas ideal
durante un proceso se define como:
∆sideal s2,ideal (T2 , p2 ) − s1,ideal (T1 , p1 )
=
dT  p2  T1 dT  p1 
c p (T )
− Rln 0 −  ∫ c p (T )
T2
∆sideal
= ∫T
ref T p  Tref T
− Rln 0 
p 
dT  p2
∆sideal ∫ c p (T ) [ kJ / kmol ⋅ K ]
T2
= − Rln (3.4.14)
T1 T p1
  
Analíticamente

Cuando se conoce de tablas la entropía por unidad de mol a la presión de 1 atm en

función de la temperatura, el cambio en la entropía por unidad de mol de un gas ideal
durante un proceso se define como:
∆sideal s2,ideal (T2 , p2 ) − s1,ideal (T1 , p1 )
=
 p1 
 p2 −  s 0 (T ) − Rln
∆sideal= s20 (T2 ) − Rln  
1 1
pref  pref 

 p2 [ kJ / kmol ⋅ K ]
∆sideal= s20 (T2 ) − s10 (T1 ) − Rln (3.4.15)
 p
Tablas  1
Analíticamente

La relación entre los cambios en la entropía por unidad de mol y por unidad de masa de
un gas ideal se expresa como:
∆sideal =
∆sideal ⋅ w [ kJ / kmol ] (3.4.16)

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 Gases ideales
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Considerando la hipótesis de gas ideal, se sustituye en la ecuación (3.4.3a) la (3.2.4)
y la ecuación de estado de gas ideal (2.4), obteniéndose:
dT dv
=ds cv + R , (Sólo para gases ideales) (3.4.17)
T v
(
integrando la ecuación (3.4.17) desde un estado de referencia Tref , vref hasta un estado )
cualquiera (T , v ) , la entropía por unidad de masa puede expresarse como:

sideal (T=
, v) cv (T )
dT v
( ) [ kJ / kg ⋅ K ]
T
∫Tref T
+ Rln
vref
+ sref Tref , vref (3.4.18)

Cuando se conoce el polinomio del calor específico a volumen constante en función de

la temperatura, el cambio en la entropía por unidad de masa de un gas ideal durante un
proceso se define como:
=∆sideal s2,ideal (T2 , v2 ) − s1,ideal (T1 , v1 )

cv (T )
dT v
( )
T2
=
∆sideal ∫Tref T
+ Rln 2 + sref Tref , vref
vref
 T1 
−  ∫ cv (T )
dT v
+ Rln 1 + sref Tref , vref  ( )
 ref 
T T vref
dT v
∆sideal ∫ cv (T ) [ kJ / kg ⋅ K ]
T2
= + Rln 2 (3.4.19)
T1 T v1

Analíticamente

Cuando se conoce el polinomio del calor específico molar a volumen constante en

función de la temperatura, el cambio en la entropía por unidad de mol de un gas ideal
durante un proceso se define como:
∆sideal s2,ideal (T2 , p2 ) − s1,ideal (T1 , p1 )
=

cv (T )
dT  v2
( )
T2
∆sideal
= ∫Tref T
+ Rln
vref
+ sref Tref , vref

 T1 
−  ∫ cv (T )
dT  v1
+ Rln (
+ sref Tref , vref  )
 Tref T vref 
dT  v2
∆sideal ∫ cv (T ) [ kJ / kmol ⋅ K ]
T2
= + Rln (3.4.20)
T1 T v1

Analíticamente

Para un gas perfecto, el calor específico a presión constante es independiente de la

temperatura. Por lo tanto, el cambio en la entropía por unidad de masa de un gas ideal
durante un proceso se define como:
∆sgas
= perfecto s2, gas perfecto (T2 , p2 ) − s1, gas perfecto (T1 , p1 )
T2 dT p
= c p , prom ∫
∆sgas perfecto − Rln 2
T1 T p1

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T p
∆sgas perfecto = c p , promln 2 − Rln 2 [ kJ / kg ⋅ K ] (3.4.21)
T1 p
 1
Analíticamente
donde c p , prom es el calor específico a presión constante promedio y se determina de la
(3.3.12).

Para un gas perfecto, el calor específico molar a presión constante es independiente de

la temperatura. Por lo tanto, el cambio en la entropía por unidad de mol de un gas ideal
durante un proceso se define como:
∆sgas
= perfecto s2, gas perfecto (T2 , p2 ) − s1, gas perfecto (T1 , p1 )
T2 dT  p2
= c p , prom ∫
∆sgas perfecto − Rln
T1 T p1
T  p2 [ kJ / kmol ⋅ K ]
∆sgas perfecto = c p , promln 2 − Rln (3.4.22)
T1 p
 1
Analíticamente
donde c p , prom es el calor específico molar a presión constante promedio y se determina
de la (3.3.16).

Para un gas perfecto, el calor específico a volumen constante es independiente de la

temperatura. Por lo tanto, el cambio en la entropía por unidad de masa de un gas ideal
durante un proceso se define como:
∆sgas=
perfecto s2, gas perfecto (T2 , v2 ) − s1, gas perfecto (T1 , v1 )
dT
T2 v
= cv , prom ∫
∆sgas perfecto + Rln 2
T1 T v1
T v
∆sgas perfecto = cv , promln 2 + Rln 2 [ kJ / kg ⋅ K ] (3.4.23)
T1 v
 1
Analíticamente
donde cv , prom es el calor específico a volumen constante promedio y se determina de la
(3.2.10).

Para un gas perfecto, el calor específico molar a volumen constante es independiente de

la temperatura. Por lo tanto, el cambio en la entropía por unidad de mol de un gas ideal
durante un proceso se define como:
∆sgas=
perfecto s2, gas perfecto (T2 , v2 ) − s1, gas perfecto (T1 , v1 )
T2 dT  v2
= cv , prom ∫
∆sgas perfecto + Rln
T1 T v1
T  v2 [ kJ / kmol ⋅ K ]
∆sgas perfecto = cv , promln 2 + Rln (3.4.24)
T1 v
 1
Analíticamente
donde cv , prom es el calor específico molar a volumen constante promedio y se determina
de la (3.2.14).

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 Gases ideales
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Comentario 4

Para gases ideales, la entropía es función de dos propiedades intensivas independientes.

Por ejemplo, la temperatura y la presión absolutas s = s (T , p ) .

4. Proceso isentrópico de gases ideales

4.1 Presión relativa ( pr )

p2
∆sideal= s20 (T2 ) − s10 (T1 ) − Rln
p1
p2
0 = s20 (T2 ) − s10 (T1 ) − Rln
p1
p2 s2 (T2 ) − s1 (T1 )
0 0
ln =
p1 R
s20 (T2 )− s10 (T1 )
p2
=e R
p1
s20 (T2 )
p2 e R
=
p1 s10 (T1 )
e R
s0
La cantidad eR
se define como presión relativa. Por lo tanto,
 p2  p
  = r2 (4.1.1)
 p1  s =cte pr1

4.2 Volumen específico relativo ( vr )

p1v1 p2v2
=
T1 T2
v2 T2 p1
=
v1 T1 p2
v2 T2 pr1
=
v1 T1 pr 2
v2 T2 / pr 2
=
v1 T1 / pr1
La cantidad T / pr se define como volumen específico relativo. Entonces,
 v2  v
  = r2 (4.2.1)
 v1  s =cte vr1

La presión relativa y el volumen específico relativo en función de la temperatura se

pueden encontrar para el caso del aire en la tabla A-17 del libro de Termodinámica del
Cengel.

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T h pr u vr s0
[K ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg ⋅ K ]
     

     

     

4.3 Proceso isentrópico de un gas ideal con calores específicos constantes

De la (3.4.21) igualando a cero el cambio en la entropía por unidad de masa se obtiene:

T p
=0 c p , promln 2 − Rln 2
T1 p1
R
T  p  c p , prom
ln 2 = ln  2 
T1  p1 
R
T2  p2  c p , prom
= 
T1  p1 
Sustituyendo la (3.3.23) se tiene:
k −1
T2  p2  k
=  (4.3.1)
T1  p1 

De la (3.4.23) igualando a cero el cambio en la entropía por unidad de masa se obtiene:

T v
=0 cv , promln 2 + Rln 2
T1 v1
R
−
T v  cv , prom
ln 2 = ln  2 
T1  v1 
R
T2  v1  v , prom
c
= 
T1  v2 
Sustituyendo la (3.3.22) se tiene:
k −1
T2  v1 
=  (4.3.2)
T1  v2 

Agrupando la (4.3.1) y la (4.3.2) se obtiene:

k −1
k −1 k −1
T2  p2  k  v1   ρ2 
= =  =    (4.3.3)
T1  p1   v2   ρ1 

Es interesante observar que esta relación solo vale para un proceso isentrópico de un gas
ideal con calores específicos constantes, es decir gas perfecto.
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