C�lulas sangu�neas

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Diagrama que muestra el desarrollo de diferentes c�lulas sangu�neas de c�lulas

madre hematopoy�ticas a c�lulas maduras.
Una c�lula sangu�nea o gl�bulo, tambi�n llamado c�lula hematopoy�tica, hemocito o
hematocito, es una c�lula producida a trav�s de la hematopoyesis y se encuentra
principalmente en la sangre. Los principales tipos de c�lulas sangu�neas incluyen;

Gl�bulos rojos (eritrocitos)

Gl�bulos blancos (leucocitos)
Plaquetas (trombocitos)
Juntos, estos tres tipos de c�lulas sangu�neas suman un total del 45% del tejido
sangu�neo por volumen, con el 55% restante del volumen compuesto por plasma, el
componente l�quido de la sangre.1?

�ndice
1 Gl�bulos rojos
2 Gl�bulos blancos
3 Plaquetas
4 Hemograma completo
5 Descubrimiento
6 Referencias
7 Enlaces externos
Gl�bulos rojos

C�lulas sangu�neas humanas rojas y blancas como se ven bajo un microscopio usando
una tinci�n de diapositiva azul
Los gl�bulos rojos o eritrocitos, principalmente transportan ox�geno y recogen
di�xido de carbono mediante el uso de hemoglobina. La hemoglobina es una prote�na
que contiene hierro que le da su color a los gl�bulos rojos y facilita el
transporte de ox�geno desde los pulmones a los tejidos y el di�xido de carbono
desde los tejidos a los pulmones que se exhala. Los gl�bulos rojos tienen forma de
disco y son deformables para permitirles pasar a trav�s de los capilares estrechos.
Los gl�bulos rojos son mucho m�s peque�os que la mayor�a de las otras c�lulas
humanas.

Los gl�bulos rojos se forman en la m�dula �sea roja a partir de c�lulas madre
hematopoy�ticas en un proceso conocido como eritropoyesis. En los adultos, se
producen aproximadamente 2,4 millones de gl�bulos rojos por segundo. Los gl�bulos
rojos tienen una vida �til de aproximadamente 100 a 120 d�as. Una vez que han
completado su vida �til, el bazo los elimina del torrente sangu�neo.

Los gl�bulos rojos maduros son �nicos entre las c�lulas del cuerpo humano ya que
carecen de un n�cleo (aunque los eritroblastos tienen un n�cleo).

La condici�n de tener muy pocos gl�bulos rojos se conoce como anemia, mientras que
tener demasiados es policitemia.

Gl�bulos blancos

Micrograf�a electr�nica de color de las c�lulas sangu�neas. De izquierda a derecha:

eritrocitos, trombocitos, leucocitos.
Los gl�bulos blancos o los leucocitos son c�lulas del sistema inmunol�gico
involucradas en la defensa del cuerpo contra enfermedades infecciosas y materiales
extra�os. Se producen y derivan de c�lulas multipotentes en la m�dula �sea
conocidas como c�lulas madre hematopoy�ticas. Los leucocitos se encuentran en todo
el cuerpo, incluyendo la sangre y el sistema linf�tico. Hay una variedad de tipos
de gl�bulos blancos que cumplen funciones espec�ficas en el sistema inmunitario
humano. Los gl�bulos blancos constituyen aproximadamente el 1% del volumen
sangu�neo.2?

Los gl�bulos blancos se dividen en granulocitos y agranulocitos, que se distinguen

por la presencia o ausencia de gr�nulos en el citoplasma. Los granulocitos incluyen
bas�filos, eosin�filos, neutr�filos y mastocitos. Los agranulocitos incluyen
linfocitos y monocitos.

La condici�n de tener muy pocos gl�bulos blancos es leucopenia, mientras que tener
demasiados es leucocitosis. Hay t�rminos individuales para la falta o exceso de
tipos espec�ficos de gl�bulos blancos. El n�mero de gl�bulos blancos en circulaci�n
suele aumentar en la incidencia de infecci�n.3? Muchos c�nceres hematol�gicos se
basan en la producci�n inadecuada de gl�bulos blancos.

Plaquetas
Las plaquetas, o trombocitos, son fragmentos de c�lulas claras de forma irregular,
muy peque�os, de 2�3 �m de di�metro, que se derivan de la fragmentaci�n de los
megacariocitos. La vida �til promedio de una plaqueta normalmente es de 5 a 9 d�as.
Las plaquetas son una fuente natural de factores de crecimiento. Circulan en la
sangre de los mam�feros y est�n involucrados en la hemostasia, lo que lleva a la
formaci�n de co�gulos de sangre. Las plaquetas liberan fibras similares a hilos
para formar estos co�gulos.

Si el n�mero de plaquetas es demasiado bajo, puede producirse un sangrado excesivo.

Sin embargo, si el n�mero de plaquetas es demasiado alto, los co�gulos sangu�neos
pueden formar trombosis, que puede obstruir los vasos sangu�neos y provocar eventos
como un accidente cerebrovascular, un infarto de miocardio, una embolia pulmonar o
el bloqueo de los vasos sangu�neos en otras partes del cuerpo, como Como las
extremidades de los brazos o piernas. Una anomal�a o enfermedad de las plaquetas se
llama trombocitopat�a, que puede ser un n�mero bajo de plaquetas (trombocitopenia),
una disminuci�n en la funci�n de las plaquetas (trombastenia) o un aumento en el
n�mero de plaquetas (trombocitosis). Hay trastornos que reducen la cantidad de
plaquetas, como la trombocitopenia inducida por heparina (HIT) o la p�rpura
trombocitop�nica tromb�tica (TTP), que generalmente causa trombosis o co�gulos, en
lugar de sangrado.

Las plaquetas liberan una multitud de factores de crecimiento, incluido el factor

de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGF), un potente agente quimiot�ctico y
TGF beta, que estimula la deposici�n de la matriz extracelular. Se ha demostrado
que ambos factores de crecimiento desempe�an un papel importante en la reparaci�n y
regeneraci�n de los tejidos conectivos. Otros factores de crecimiento asociados con
la curaci�n producidos por las plaquetas incluyen el factor de crecimiento de
fibroblastos b�sico, el factor de crecimiento tipo insulina 1, el factor de
crecimiento epid�rmico derivado de plaquetas y el factor de crecimiento endotelial
vascular. La aplicaci�n local de estos factores en concentraciones aumentadas a
trav�s de plasma rico en plaquetas (PRP) se ha utilizado como un complemento a la
cicatrizaci�n de heridas durante varias d�cadas.

Hemograma completo
Un hemograma completo (CBC) es un panel de prueba solicitado por un m�dico u otro
profesional m�dico que brinda informaci�n sobre las c�lulas en la sangre de un
paciente. Un cient�fico o t�cnico de laboratorio realiza las pruebas solicitadas y
proporciona al profesional m�dico solicitante los resultados del CBC. En el pasado,
el conteo de las c�lulas en la sangre de un paciente se realizaba manualmente, al
ver una diapositiva preparada con una muestra de la sangre del paciente bajo un
microscopio. Hoy en d�a, este proceso generalmente se automatiza mediante el uso de
un analizador automatizado, con solo aproximadamente el 10-20% de las muestras que
ahora se examinan manualmente. Los recuentos anormalmente altos o bajos pueden
indicar la presencia de muchas formas de enfermedad y, por lo tanto, los recuentos
sangu�neos se encuentran entre los an�lisis de sangre m�s com�nmente realizados en
medicina, ya que pueden proporcionar una visi�n general del estado de salud general
de un paciente.

Descubrimiento
En 1658, el naturalista holand�s Jan Swammerdam fue la primera persona en observar
los gl�bulos rojos bajo un microscopio, y en 1695, el microscopista Antoni van
Leeuwenhoek, tambi�n holand�s, fue el primero en dibujar una ilustraci�n de los
"corp�sculos rojos", como se les llam�. No se descubrieron m�s c�lulas sangu�neas
hasta 1842 cuando el m�dico franc�s Alfred Donn� descubri� las plaquetas. Al a�o
siguiente, los leucocitos fueron observados por primera vez por Gabriel Andral, un
profesor de medicina franc�s, y William Addison, un m�dico brit�nico,
simult�neamente. Ambos hombres cre�an que tanto los gl�bulos rojos como los blancos
estaban alterados en la enfermedad. Con estos descubrimientos, se estableci� la
hematolog�a, un nuevo campo de la medicina. Aunque los agentes para te�ir tejidos y
c�lulas estaban disponibles, casi no se lograron avances en el conocimiento de la
morfolog�a de las c�lulas sangu�neas hasta 1879, cuando Paul Ehrlich public� su
t�cnica para te�ir pel�culas de sangre y su m�todo para el recuento diferencial de
c�lulas sangu�neas. 4?

Referencias
Maton, Anthea; Jean Hopkins; Charles William McLaughlin; Susan Johnson; Maryanna
Quon Warner; David LaHart; Jill D. Wright (1993). Human Biology and Health.
Englewood Cliffs, New Jersey, USA: Prentice Hall. ISBN 0-13-981176-1.
Bruce Alberts; Alexander Johnson; Julian Lewis; Martin Raff; Keith Roberts; Peter
Walter (2002). "Leukocyte also known as macrophagesfunctions and percentage
breakdown". Molecular Biology of the Cell (4th ed.). New York: Garland Science.
ISBN 0-8153-4072-9.
Vinay Kumar; et al. (2010). Robbins and Cotran pathologic basis of disease (8th
ed.). Philadelphia, PA: Saunders/Elsevier. ISBN 1416031219.
http://www.annclinlabsci.org/content/33/2/237.full.pdf
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Categor�a: C�lulas de la sangre
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