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RESUMEN
RESUMEN
MATERIAL Y MÉTODOS
Especies focales: utilizamos tres criterios para la selección de las especies focales: 1)
especies con un tamaño de rango de hogar variable, 2) especies que interactúan entre sí
en procesos ecológicos como la dinámica de depredador-presa, y 3) especies que se sabe
que son cazado por los humanos. Las especies seleccionadas desde el rango de hogar más
pequeño hasta el más grande son: paca ( Cuniculus paca ), pecarí de collar ( Pecari tajacu
), tapir ( Tapirus bairdii ), puma ( Puma concolor ) y jaguar ( Panthera onca ) ( Beck-King
& Von Helversen, 1999 ; Sáenz et al., 1999 ; Rabinowitz & Nottingham, 1986 ). Pacas,
pecarí de collar y tapires son cazados por pumas y jaguares; y son perseguidos
tradicionalmente por los cazadores furtivos para su encuentro ( Redford y Robinson, 1987
; Carrillo et al., 2000 ; Wainwright, 2007 ). Del mismo modo, los jaguares y los pumas
están sujetos a la depredación por parte de los humanos en los asesinatos en represalia
porque estos depredadores atacan ocasionalmente a los animales domésticos ( Quigley y
Crawshaw, 1992 ; Carrillo et al., 2000; Daily et al. 2003 ; Treves & Karanth 2003 ;
Wainwright, 2007) .
Diseño de muestreo: para facilitar la adopción del protocolo de monitoreo, y para evitar
alteraciones no deseadas en la vegetación densa en la topografía escarpada del área de
estudio, utilizamos la base de nuestro estudio de las muchas rutas existentes que el
personal camina en forma regular u ocasional. de las áreas protegidas. Para determinar la
presencia de los mamíferos a lo largo de las rutas existentes, utilizamos el método
indirecto de la colección pasiva de pistas. Como punto de partida, llevamos a cabo un
inventario general de la presencia potencial de las especies focales en toda el área de
estudio mediante un estudio de las rutas y senderos de las estaciones de campo desde
noviembre de 1999 hasta mayo de 2000. Este esfuerzo de inventario incluyó 44 eventos
de muestreo (6, 3 ± 3,9 por mes) en 38 ubicaciones dentro de 12 sectores de gestión. Este
inventario general mejoró aún más la capacidad de los guardabosques para encontrar y
recopilar pistas y nos permitió obtener información general sobre la presencia de especies
en toda el área.
Desde junio de 2000 hasta enero de 2001 (serie 2000-01), realizamos el primer muestreo
sistemático que consistió en un transecto permanente de 3 km en cada uno de los seis
senderos para un total de 18 km. Los guardabosques buscaron pistas en todos los
transectos en un solo día una vez al mes por un total de ocho meses (excepto en dos
ocasiones con un día de diferencia y una muestra faltante). Las 47 encuestas representaron
141 km de muestreo sistemático efectivo en la primera serie. En 2009 (serie 2009-10)
seleccionamos nueve rutas (cuatro de las originales más cinco nuevas) y establecimos un
transecto permanente de 3 km en cada camino. Para obtener una muestra más
representativa de los tipos de bosques heterogéneos y la geomorfología, se incluyeron
transectos que atravesaron vegetación en exceso, bosques secundarios y primarios que
variaron en altitud de 539 ma 1661 my cubrimos cinco zonas de vida ( Holdridge, 1966
). Tomamos muestras de cada uno de los nueve transectos en un solo día una vez al mes
durante un año completo (excepto en marzo de 2010, cuando solo se tomaron muestras
de dos transectos). Se realizaron 101 encuestas de senderos que representan 303 km de
muestreo efectivo. Para estimar las abundancias relativas de las especies focales, también
utilizamos el método indirecto de presencia-ausencia de animales a través de la colección
pasiva de pistas a lo largo de transectos permanentes ( Sutherland, 2006 ). Si bien este
método puede subestimar el número de animales en términos de tamaño de la población
(Beck-King y von Helversen, 1999), es uno que sí da buenas cifras de abundancia relativa
( Carrillo et al., 2000 ). Como no pudimos conocer el número de individuos de varias
pistas a lo largo de los senderos, utilizamos la presencia de la especie como un registro
de al menos un individuo para cada fecha de recolección. La excepción es para el pecarí
de collar, que es una especie gregaria, por lo que un registro representa un grupo.
Calculamos la abundancia relativa para cada especie focal como el número promedio de
pistas por km utilizando los datos de los transectos sistemáticos muestreados, excluyendo
los datos del inventario general.
RESULTADOS
Un total de 155 muestras de yeso fueron recolectadas durante el inventario general, de las
cuales 101 pertenecían a cuatro de las cinco especies focales. La presencia de pumas se
registró en todos los 12 sectores, pecaríes en nueve, pacas en siete y tapires en cuatro.
Identificamos al menos 14 especies de mamíferos durante el inventario general (listado
en el Apéndice 1).
En la primera serie sistemática de 2000-01, recogimos 160 emplastos, de los cuales 131
representaban las especies focales. Se encontraron pececillos y pumas en los seis
transectos permanentes, pacas en cinco transectos y tapires solo en dos transectos. Para
este último, hubo cuatro registros en el transecto Leonel Hernández y tres en el transecto
Bekom ( Figura 1 ). En la serie 2009-10, recolectamos 183 pistas de muestra, de las cuales
153 pertenecían a las especies focales. La presencia de pecaríes se registró en los nueve
transectos, seguidos de los pumas en ocho, los pacas en cinco y los tapires en tres.
Figura 1: Ubicación de las áreas protegidas y distribución de los transectos de monitoreo
permanente en el área de estudio, cordillera Tilarán, Costa Rica.
Las abundancias relativas de las especies estimadas en las series 2000-01 y 2009-10
ubican al pecarí como la especie más abundante, seguido por el puma, la paca y el tapir
como los más bajos ( Figura 2 ). Aunque la abundancia relativa para todas las especies
fue menor en 2009-10 en comparación con 2000-01; La tendencia general en la
abundancia de especies fue similar.
Durante la serie 2009-10, los cambios en la abundancia relativa de las especies focales
variaron por mes, mostrando picos definidos en todas las especies ( Figura 3 ). La
abundancia de puma, pecarí y paca tendieron a seguir tendencias similares entre octubre
y enero y entre abril y mayo, y el tapir muestra un patrón más variable ( Figura 3 ).
DISCUSIÓN
De las otras tres especies focales, el pecarí de collar fue la especie de presa potencial más
frecuentemente registrada para los pumas ( Figura 2 y Figura 3 ). Los pececillos son
gregarios y tienen una distribución generalizada que va desde las tierras bajas hasta 3000
m sobre el nivel del mar ( Sáenz et al., 1999 ). Además, los pecaríes toman una gran
variedad de tipos de alimentos y ocupan tanto hábitats alterados como prístinos ( Sowls,
1983 ). La condición flexible del uso del hábitat y la dieta puede favorecer la permanencia
y la abundancia relativamente alta de esta especie en el área de estudio. En contraste, la
abundancia de pacas y tapires fue relativamente baja. Los pacas tienen un rango de hogar
pequeño y se ha informado que son localmente comunes. Por ejemplo, Beck-King y Von
Helversen (1999) informaron densidades de hasta 70 individuos por 100 ha en las tierras
bajas del Pacífico de Costa Rica. Las pacas en Costa Rica pueden ocurrir desde el nivel
del mar hasta los 3000 m, pero su abundancia puede verse afectada por los cuerpos de
agua dulce y la disponibilidad de alimentos ( Wainwright, 2007 ). El terreno en la
elevación más alta en el área de estudio es muy abrupto y con pequeños arroyos, mientras
que en las elevaciones más bajas hay pequeños valles con ríos más anchos y algunas
lagunas. Juan González ( Figura 1 ) fue el único sitio ubicado en la transición del bosque
húmedo tropical a la zona de vida premontana, y es un sitio donde se obtuvo la mayoría
de los registros. Este sitio tiene una gran porción de áreas de regeneración con árboles de
guayaba ( Psidium guajava ) cuyas frutas caídas son consumidas por pacas. Se
encontraron huellas de tapires en solo dos zonas de vida, el bosque húmedo premontano
y el bosque tropical montano inferior. Los sitios específicos, Bekom, Brillantes, Dos ases,
El valle y Leonel Hernández van desde 1260 a 1621 m de elevación ( Figura 1 ). La
asociación aparente de esta especie a las crestas de tierras altas de la cordillera de Tilarán
se documentó previamente ( Lawton, 2000 ). Sin embargo, los tapires pueden ocupar
hábitats desde el nivel del mar hasta la cordillera más alta de Costa Rica, y generalmente
cerca del agua (Wainwright, 2007).
Sin embargo, incluso cuando los muestreos cubrieron varios meses y un área
relativamente extensa, las encuestas no fueron suficientes para detectar la presencia del
jaguar. Esta especie solo fue detectada después producto de los informes de seguimiento
persistente por los guardabosques. Creemos que se puede obtener información confiable
sobre la presencia y abundancia de especies a través de planes de monitoreo a largo plazo
con la participación directa de los guardaparques. Nuestro enfoque multiinstitucional se
derivó en el desarrollo de la capacidad humana a lo largo de los años, permitiendo
registros continuos de las huellas de mamíferos dentro de las áreas protegidas.
Los datos de abundancia relativa de mamíferos en solo dos series de tiempo, como en este
estudio, no son suficientes para verificar las tendencias de la población. Por lo tanto, es
importante mantener encuestas sistemáticas periódicas para producir buenas estimaciones
de abundancia de especies. Por ejemplo, no podemos atribuir la disminución aparente en
la abundancia de la especie a ninguna amenaza en particular, como la caza furtiva, ya que
las estimaciones de la abundancia son muy variables y cortas en el tiempo. Durante
nuestro estudio, los guardabosques informaron pacas y pecaríes como los mamíferos más
comunes matados por cazadores furtivos (información no publicada). Sin embargo, la
caza furtiva ha disminuido significativamente en el área de Monteverde y la mayoría de
las actividades de la caza furtiva tienen lugar en la periferia en lugar de en las áreas
protegidas principales (G. Alvarado, obs. Pers.).
EXPRESIONES DE GRATITUD