Método 5I - Determinación de emisiones de partículas de bajo nivel de

Fuentes

Nota: Este método no incluye todas las especificaciones (por ejemplo, equipos y
suministros) y Procedimientos (por ejemplo, muestreo y análisis) esenciales para
su desempeño. Cierta información es Contenidos en otros procedimientos de la
EPA que se encuentran en esta parte. Por lo tanto, para obtener resultados
confiables,Personas que utilicen este método deben tener experiencia y un
conocimiento.

Métodos siguientes: Métodos 1, 2, 3, 4 y 5.

1. Alcance y Aplicación.
1.1 Analito. Partículas (PM). No se ha asignado ningún número CAS.
1.2 Aplicabilidad. Este método es aplicable para la determinación de partículas de
bajo nivel (PM) de fuentes estacionarias. El método es más eficaz para capturas
totales de PM de 50 Mg o menos. Este método fue desarrollado inicialmente para
realizar correlación de PM manual, Mediciones a los sistemas de monitoreo
continuo de emisiones de PM (CEMS), sin embargo también es útil Para otras
aplicaciones de baja concentración de partículas.

1.3 Objetivos de Calidad de los Datos.

El cumplimiento de los requisitos de este método Calidad de los datos obtenidos
de los métodos de muestreo de contaminantes atmosféricos.
El método 5I requiere el uso de Trenes pareados. Criterios de aceptación para la
identificación de los valores atípicos de calidad de datos Los trenes se
proporcionan en la Sección 12.2 de este Método.

2. Resumen del método.

2.1. Descripción. La configuración y operación del sistema es esencialmente

idéntica al Método 5.

Las partículas Se extrae isocinéticamente de la fuente y se recoge en un filtro de

fibra de vidrio de 47 mm Mantenido a una temperatura de 120 ± 14 ° C (248 ± 25 °
F). La masa PM se determina por Análisis gravimétrico después de la eliminación
de agua no combinada.

Medidas específicas en este procedimiento Diseñados para mejorar el rendimiento

del sistema a niveles bajos de partículas incluyen:

1. Mejora de los procedimientos de manipulación de muestras

2. Conjunto de filtro de muestra ligero
3. Uso de acetona de bajo contenido en residuos La precisión se mejora
mediante la minimización de los errores sistémicos asociados con la
muestra Manipulación y pesaje. Reactivos de alta pureza, todos de vidrio,
 sin grasa, tren de muestra Componentes y conjuntos de filtros de peso
ligero y vasos de precipitados, contribuyen Objetivo de mejorar la precisión
y precisión a bajas concentraciones de partículas.

2.2 Trenes pareados. Este método debe realizarse utilizando una configuración de
tren emparejada.
Los trenes pueden funcionar como trenes co-localizados (a los trenes que operan
recolectando de un puerto) o como Trenes simultáneos (trenes separados que
operan desde diferentes puertos al mismo tiempo).

Procedimientos Para calcular la precisión de los trenes pareados se proporcionan

en la Sección 12.

2.3 Límite de detección.

a. El límite de detección típico para la prueba manual de partículas es de 0,5 mg.
Esta Masa también se cita como el límite aceptado de variabilidad de peso en la
determinación de "peso constante" Como se cita en la Sección 8.1.2 de este
Método.
La EPA ha llevado a cabo estudios para proporcionar Captura mínima de PM. El
límite mínimo de detección (MDL) es la concentración mínima o Cantidad de un
analito que se puede determinar con un grado de confianza especificado para ser
diferente Desde cero. Hemos definido la captura mínima o objetivo como una
concentración o cantidad Suficientemente mayor que el MDL para asegurar que
los resultados son fiables y repetibles.
La captura de materia particulada es el producto de la concentración media de
partículas en una masa Por volumen y el volumen de gas recogido por el tren de
muestra. El probador puede Controlar el volumen de gas recogido aumentando el
tiempo de muestreo o, en menor medida, Aumentando la velocidad a la que se
recoge la muestra. Si el probador tiene una estimación razonable del PM
Concentración de la fuente, el probador puede asegurarse de que la captura
objetivo se recoge por muestreo El volumen de gas apropiado.
segundo. Sin embargo, si la fuente tiene una concentración de materia particulada
muy baja en la pila, el volumen Del gas muestreado puede necesitar ser muy
grande, lo que conduce a tiempos de muestreo inaceptablemente largos.
Al determinar el cumplimiento con un límite de emisión, la guía EPA ha sido que el
probador No siempre tiene que recoger el objetivo de captura. En cambio, hemos
sugerido que la muestra del probador Suficiente gas de chimenea, que si la fuente
estuviera exactamente al nivel de la norma de emisión, la muestra La captura
sería igual a la captura objetivo. Por lo tanto, si al final del ensayo la captura era
Objetivo, todavía podríamos concluir que la fuente está en cumplimiento, aunque
es posible que no Nivel de emisión exacto. Este volumen de gas se convierte en
un volumen objetivo que puede traducirse en un Tiempo de muestreo objetivo
asumiendo una tasa media de muestreo. Debido a que el MDL constituye la base
Para la orientación sobre los tiempos de muestreo objetivo, la EPA ha llevado a
cabo un estudio Definir lo que es el MDL para el Método 5 y determinó el Método
para tener una práctica calculada (PQL) de 3 mg de PM y un MDL de 1 mg.
 Con base en estos resultados, la EPA ha concluido que para las pruebas de PM,
el objetivo de captura no debe ser Menos de 3 mg. Las capturas de muestras
entre 1 mg y 3 mg se encuentran entre el límite de detección Y el límite de
cuantificación. Si un probador usa la captura objetivo para estimar un tiempo de
muestreo objetivo Que da como resultado capturas de muestra inferiores a 3 mg,
no debe rechazar automáticamente la Resultados. Si el probador calculó el tiempo
de muestreo objetivo tal como se ha descrito anteriormente asumiendo que el
Fuente estuviera al nivel del límite de emisión, los resultados seguirían siendo
válidos para determinar La fuente estaba en cumplimiento. Para fines distintos de
la determinación del cumplimiento, los resultados Dividido en dos categorías-las
que se encuentran entre 3 mg y 1 mg y las que están por debajo de 1 Mg. Se
puede utilizar una captura de muestra entre 1 y 3 mg para fines tales como el
cálculo de emisiones Las tasas de emisión resultantes pueden tener un alto grado
de incertidumbre. Los resultados inferiores a 1 mg no deben utilizarse para
calcular los Contaminantes Cuando se recogen pequeñas capturas como 3 mg, el
sesgo se convierte en un problema importante. Probadores de origen Debe tener
extrema precaución para alcanzar el PQL de 3 mg asegurando que las sondas de
muestreo son muy Limpia (quizás confirmada por bajos pesos en blanco) antes de
su uso en el campo. También deben Contenedores de muestra de tara, y
establecer una sala de equilibrio bien controlada para Muestras. 3. Definiciones.
3.1 Caja de filtro de peso ligero. Una carcasa más pequeña que permite que todo
el sistema de filtrado Pesada antes y después de la recogida de la muestra.
(Véase 6.1.3) 3.2 Tren pareado. Los trenes de sistemas de muestra pueden ser
operados como trenes Sondas unidas entre sí en el mismo puerto) o como trenes
simultáneos (dos trenes separados Operando desde diferentes puertos al mismo
tiempo)..

4. Interferencias.
a. Existen numerosos interferentes potenciales que se pueden encontrar durante
el
Método 5I muestreo y análisis. Este método debe considerarse más sensible a la
Normalmente interferentes típicamente encontrados durante las pruebas de
partículas debido al nivel bajo
Las concentraciones de la corriente de gas de combustión que se está
muestreando.
segundo. Se debe tener cuidado para minimizar la contaminación de campo,
especialmente a la carcasa
Toda la unidad se pesa (no sólo el medio filtrante). También se debe tener cuidado
para asegurar que ninguna muestra
Se pierde durante el proceso de muestreo (tal como durante cambios de puerto,
retirada de los conjuntos de filtro
De las sondas, etc.)
do. Las condiciones de las salas de equilibrio son una fuente de preocupación
para el análisis de las muestras de bajo nivel.
Humedad relativa, variaciones de temperatura ambiente, aire de aspiración,
vibraciones e incluso barométricos
Presión puede afectar a mediciones consistentes y reproducibles de los medios de
muestra. Idealmente, lo mismo
Analista que realiza los pesos de tara debe realizar los pesos finales para
minimizar los efectos
De las diferencias de procedimiento propias de los analistas.
re. También debe prestarse atención a los artefactos de pesaje causados por
cargas electrostáticas que
Pueden tener que ser descargados o neutralizados antes del análisis de la
muestra. La carga estática puede afectar
Lecturas gravimétricas consistentes y fiables en entornos de baja humedad.
Método 5I
Recomienda una humedad relativa inferior al 50 por ciento en el ambiente de la
sala de pesaje utilizada
Para el análisis de muestras. Sin embargo, se puede encontrar una menor
humedad o
Ejemplos de problemas de precisión. Las condiciones de baja humedad pueden
aumentar los efectos de la carga estática.
mi. Otras interferencias asociadas con las pruebas típicas del Método 5 (sulfatos,
gases ácidos, etc.)
Aplicable al Método 5I.
5. Seguridad.
4
Renuncia. Este método puede incluir materiales peligrosos, operaciones y equipo.
Esta prueba
Puede no abordar todas las preocupaciones de seguridad relacionadas con su
uso. Es la responsabilidad
Del usuario para establecer prácticas apropiadas de seguridad y salud y para
determinar la aplicabilidad
Y observar todas las limitaciones regulatorias antes de usar este método.
6. Equipo y Suministros.
6.1 Equipos y suministros de recolección de muestras. El tren de muestreo es casi
idéntico en
Configuración en el tren representado en la Figura 5-1 del Método 5. La diferencia
primaria
Trenes de muestra es el ligero ensamblaje del filtro del Método 5I que se conecta
directamente a la
sonda. Otras excepciones y adiciones específicas del Método 5I incluyen:

6.2 Equipos y suministros de recuperación de muestras. Igual que el Método 5,

con lo siguiente Excepciones 6.2.1 Pincel de punta de prueba y cepillo de sonda.
Cepillos de cerdas de teflón o nylon con acero inoxidable Deben utilizarse para
limpiar la sonda. El pincel de sonda debe tener extensiones (por lo menos Siempre
y cuando la sonda) de Teflón, nylon o material similarmente inerte. Los cepillos
deben estar Tamaño y forma para el cepillado hacia fuera del revestimiento de la
sonda y la boquilla. 6.2.2 Botellas de lavado. Se recomiendan dos botellas de
lavado de teflón, sin embargo, lavado de polietileno Pueden utilizarse botellas a
elección del probador. La acetona no debe almacenarse en polietileno Botellas por
más de un mes. 6.2.3 Transporte del conjunto de filtros. Se debe emplear un
sistema para minimizar la Los conjuntos de filtro durante el transporte hacia y
desde el lugar de prueba de campo. Una maleta o paquete de transporte Con
compartimientos limpios de tamaño suficiente para acomodar cada conjunto de
filtro.

Este sistema debe tener un sello hermético para reducir aún más la contaminación
durante el transporte a
Y desde el campo.
6.3 Equipos y suministros de análisis. Igual que el método 5, con la siguiente
excepción:
6.3.1 Revestimiento de vaso ligero. Se usan teflon u otros revestimientos ligeros
de beaker para
Análisis de la sonda y enjuagues de la boquilla. Estos revestimientos ligeros se
utilizan en lugar de los
Vasos de vidrio de borosilicato utilizados típicamente para las pesadas del Método
5 con el fin de mejorar la muestra
Precisión analítica.
6.3.2 Tratamiento antiestático. Se recomiendan los enjuagues antiestáticos
gaseosos comercialmente disponibles
Para situaciones de baja humedad que contribuyen a problemas de carga estática.
7. Reactivos y Normas.
7.1 Reactivos de muestreo. Los reactivos utilizados en el muestreo son los
mismos que en el
Siguientes excepciones:
7.1.1 Filtros. Las especificaciones de calidad para los filtros son idénticas a las
citadas para el Método 5.
La única diferencia es el diámetro del filtro de 47 milímetros.
7.1.2 Grasa de la llave de paso. No se puede utilizar grasa Stopcock con este tren
de muestreo. Nosotros
Recomendamos que el tren de muestreo se ensambla con juntas de vidrio que
contengan juntas tóricas o
Conectores roscados, o similares.

7.1.3 Acetona. Residuo de baja concentración de acetona, ≤ 0,001 por ciento de

residuo, comprado en botellas de vidrio Utilizado para la recuperación de
partículas de la sonda y la boquilla. Acetona de metal Los contenedores
generalmente tienen un blanco de alto residuo y no deben usarse. A veces, los
proveedores Transferir acetona a las botellas de vidrio de recipientes metálicos;
Por lo tanto, los espacios en blanco de acetona se deben ejecutar antes de Uso de
campo y sólo acetona con bajos valores en blanco (≤ 0,001 por ciento de residuo,
según lo Fabricante). No se permite la corrección en blanco de acetona para este
método; por lo tanto, Es crítico que los reactivos de alta pureza sean comprados y
verificados antes del uso. 7.1.4 Guantes. Se usan guantes quirúrgicos de látex
desechables, libres de polvo, o su equivalente en todos Cuando se manipulan los
alojamientos del filtro o se realiza la recuperación de la muestra. 7.2 Normas. No
existen normas aplicables comercialmente disponibles para los análisis del Método
5I. 8. Recolección, conservación, almacenamiento y transporte de muestras. 8.1
Preparación previa a la prueba. Igual que el Método 5 con varias excepciones
específicas para el ensamblaje del filtro Y pesaje. 8.1.1 Ensamblaje del filtro.
Identifique de manera única cada soporte de filtro antes de cargar los filtros en el
soporte Asamblea. Esto se puede hacer con una herramienta de grabado o un
marcador permanente. Use látex libre de polvo Guantes quirúrgicos siempre que
maneje los conjuntos de portafiltros. Coloque la junta tórica en la
El alojamiento del filtro en la ranura de la junta tórica. Coloque un filtro de fibra de
vidrio de 47 mm en el anillo boca abajo. Coloque un portafiltro de acero inoxidable
contra la parte posterior del filtro. Envuelva cuidadosamente 5 mm (1/4 de
pulgada) de ancho de Teflon "una vez alrededor del exterior del portafiltro que se
superpone a la Soporte de filtro de acero inoxidable de aproximadamente 2,5 mm
(1/8 de pulgada). Cepille suavemente la cinta de teflón Hacia abajo en la parte
posterior del soporte de filtro de acero inoxidable. Almacenar los conjuntos de filtro
en su transporte Hasta el momento del pesaje o del uso en el campo. 8.1.2
Procedimientos de pesaje del filtro. a. Desecar todos los soportes del filtro a 20 ±
5,6 ° C (68 ± 10 ° F) y la presión ambiente durante al menos 24 horas. Pesar a
intervalos de al menos 6 horas Peso constante, es decir, cambio de 0,5 mg desde
el pesaje anterior. Registre los resultados en la 0,1 mg. Durante cada pesaje, los
conjuntos de portafiltros no deben ser expuestos al laboratorio Durante un periodo
mayor de 2 minutos y una humedad relativa superior al 50 por ciento. Inferior La
humedad relativa puede ser necesaria para mejorar la precisión analítica. Sin
embargo, bajo Las condiciones de humedad aumentan la carga estática en el
medio de muestra.

segundo. Alternativamente (a menos que el Administrador especifique lo

contrario), los conjuntos de portafiltros
Puede ser secado en estufa a 105 ° C (220 ° F) durante un mínimo de 2 horas,
desecado durante 2 horas y
Pesado El procedimiento utilizado para el pesaje de la tara también se debe
utilizar para el peso final
determinación.
do. La experiencia ha demostrado que las incertidumbres de ponderación no sólo
están relacionadas con el equilibrio
Rendimiento, sino a todo el procedimiento de pesaje. Por lo tanto, antes de
Medición, establecer y seguir procedimientos operativos estándar, teniendo en
cuenta las
Equipo de muestreo y filtros a utilizar.
8.2 Determinaciones preliminares. Seleccione el sitio de muestreo, los puntos
transversales, la boquilla de la sonda y
Longitud de la sonda como se especifica en el Método 5.
8.3 Preparación del tren de muestreo. Igual que el Método 5, Sección 8.3, con lo
siguiente
Durante la preparación y montaje del tren de muestreo, mantenga todas las
aberturas
La contaminación puede ocurrir cubierto hasta justo antes del montaje o hasta que
el muestreo esté a punto de comenzar.
Utilizando guantes, coloque un conjunto de soporte de filtro etiquetado
(identificado) y pesado en el
Soporte de acero Luego coloque toda esta unidad en la caja caliente del Método 5
y colóquela en la sonda. Hacer
No use grasa de llave de paso.

8.4 Procedimientos de comprobación de fugas. Igual que el Método 5. 8.5

Operación del tren de muestreo. 8.5.1. Operación. Operar el tren de muestreo de
una manera consistente con los descritos en Métodos 1, 2, 4 y 5 en términos del
número de puntos de muestra y el tiempo mínimo por punto. los La velocidad de
muestreo y el volumen total de gas deben ajustarse sobre la base de la carga de
grano Fuente. El tiempo de muestreo total debe ser una función de la masa
estimada de Partículas para ser recogido para la carrera. Masa dirigida a ser
recogida en un método típico 5I Tren de muestra debe ser del orden de 10 a 20
mg. El método 5I es el más apropiado para Masas recogidas de menos de 50
miligramos, sin embargo, no hay una carga exacta de partículas 7 Corte, y es
probable que algunas ejecuciones pueden exceder de 50 mg. Exceder 50 mg (o
menos de 10 mg) Para la masa de la muestra no justifica necesariamente la
invalidación de una muestra si todos los demás métodos Se cumplan los criterios.

8.5.2 Tren pareado. Este método requiere que las muestras de PM se recojan con
trenes pareados. 8.5.2.1 Es importante que los sistemas sean operados de
manera verdaderamente simultánea. Esto implica que tanto Los sistemas de
muestras se inician y se detienen al mismo tiempo. Esto también significa que si
un sistema de muestreo es Detenido durante el recorrido, los otros sistemas de
muestra también deben detenerse hasta que la Corregido. 8.5.2.2 Deberá tenerse
cuidado de mantener la temperatura de la caja del filtro de los trenes emparejados
tan cerca Como sea posible a la temperatura requerida del método de 120 ± 14 °
C (248 ± 25 ° F). Si hay hornos separados Se utiliza para los trenes que funcionan
simultáneamente, se recomienda que la temperatura del Cada tren se mantendrá
dentro de ± 14 ° C (± 25 ° F) entre sí. 8.5.2.3 No es necesario que las boquillas de
los trenes emparejados tengan un tamaño idéntico.

8.5.2.4 Las toberas de muestras ubicadas en un mismo lugar deben estar dentro
del mismo plano perpendicular al flujo de gas. Las toberas y los conjuntos de
pitones ubicados conjuntamente deben estar dentro de un cuadrado de 6,0 cm x
6,0 cm (como se Tren cuádruple en el Método de Referencia 301). 8.5.3 No es
necesario recoger muestras de gas duplicadas para determinar el peso molecular.
8.6 Recuperación de muestras. Igual que el método 5 con varias excepciones
específicas para el alojamiento del filtro. 8.6.1 Antes de mover el tren de muestreo
al lugar de limpieza, retire la sonda del tren Sellar la entrada y la salida de la
boquilla de la sonda. Tenga cuidado de no perder ningún condensado que pudiera
Presente Tape la entrada del filtro con el golpecito de vidrio de tierra estándar y
asegure la tapa con una Pinza de impacto. Quitar el cordón umbilical del último
impacto y tapar el dedo. Sí Se utiliza una línea flexible entre el primer condensador
y el soporte del filtro, desconectado Línea en el soporte del filtro y deje que el agua
condensada o el líquido se Condensador 8.6.2 Transferir la sonda y el ensamblaje
del filtro a la zona de limpieza. Esta área debe ser
Limpia y protegida del viento para que la posibilidad de perder cualquier muestra
sea
minimizado.
8.6.3 Inspeccione el tren antes y durante el desmontaje y observe cualquier
condición anormal como
Color de las partículas, carga del filtro, color líquido del impinger, etc.
8.6.4 Contenedor Nº 1, Ensamblaje del filtro. Retire cuidadosamente el conjunto
del soporte del filtro enfriado de
8.6.5 Contenedor No. 2, boquilla de la sonda y lavado de la lengüeta de la sonda.
Enjuague la sonda y la boquilla Componentes con acetona. Asegúrese de que la
sonda y los cepillos de la boquilla han sido completamente Enjuagarse antes de su
uso ya que pueden ser una fuente de contaminación. 8.6.6 Todos los demás
componentes del tren. (Impingers) Igual que el Método 5. 8.7 Almacenamiento y
transporte de muestras. Siempre que sea posible, los contenedores deben
enviarse De manera que permanezcan erguidos en todo momento. Todos los
requisitos de transporte de mercancías peligrosas Debe ser observado ya que la
acetona es un líquido inflamable. 9. Control de calidad. 9.1 Medidas de Control de
Calidad de Campo Diversas. 9.1.1 Se sugiere un control del control de calidad
(QC) del sistema de medición de volumen en el sitio de campo Antes de recoger la
muestra utilizando los procedimientos del Método 5, Sección 4.4.1. 9.1.2 Todas las
demás verificaciones de control de calidad descritas en los Métodos 1, 2, 4 y 5
también se aplican al Método 5I. Esto incluye procedimientos tales como
verificaciones de fugas, verificaciones de calibración del Verificación de las hojas
de datos de campo para ver si son razonables y completas.
La caja caliente del Método 5 y colóquela en la caja de transporte. Utilice un par
de guantes limpios para
Conjunto de soporte de filtro

9.2 Muestras de control de calidad. 9.2.1 Muestra de control de calidad requerida.

Se debe recoger y analizar un blanco de reactivo de laboratorio para cada Lote de
acetona utilizado para un programa de campo para confirmar que es de pureza
adecuada. Las partículas Las muestras no pueden ser corregidas en blanco. 9.2.2
Muestras de control de calidad recomendadas. Estas muestras pueden ser
recogidas y archivadas para futuras Análisis. 9.2.2.1 Un blanco de reactivo de
campo es una muestra de control de calidad recomendada recolectada de una
parte del Acetona utilizada para la limpieza de la sonda y la boquilla. Tome 100 ml
de esta acetona directamente del Lavado que se está utilizando y colocarlo en un
recipiente de muestra de vidrio etiquetado "reactivo de acetona de campo En
blanco ". Por lo menos un blanco de reactivo de campo se recomienda para cada
cinco ejecuciones completadas. El campo Las muestras en blanco reactivo
demuestran que la pureza de la acetona se mantuvo programa.

9.2.2.2 Un tren en blanco de sesgo de campo es una muestra de control de

calidad recomendada. Esta muestra se recopila Recuperar una sonda y un
conjunto de filtro que ha sido montado, llevado a la ubicación de la muestra,
Vertido, calentado, permitido sentarse en la ubicación de la muestra durante un
tiempo similar como Una muestra regular de la muestra, volvió a verificarse y
luego se recuperó de la misma muestra. Los blancos de sesgo de campo no son
un requisito de método, sin embargo, se recomiendan y son Muy útil para
identificar las fuentes de contaminación en las muestras de las pruebas de
emisión. Sesgo de campo en blanco Los resultados del tren superior a 5 veces el
límite de detección del método puede considerarse problemático. 10. Calibración y
normalización Igual que el Método 5, Sección 5

11. Procedimientos analíticos. 11.1 Análisis. Igual que el Método 5, Secciones

11.1-11.2.4, con las siguientes excepciones: 11.1.1 Contenedor Nº 1. Igual que el
Método 5, Sección 11.2.1, con la siguiente excepción: Guantes desechables para
retirar cada uno de los conjuntos de soporte de filtro del desecador, transporte
Contenedor o horno de muestreo (después de un enfriamiento adecuado). 11.1.2
Contenedor Nº 2. Igual que el Método 5, Sección 11.2.2, con la siguiente
excepción: Se recomienda transferir el contenido del recipiente nº 2 a un vaso de
precipitados de 250 ml con Revestimiento de Teflon o contenedor similar que tiene
un peso de tara mínimo antes de llevar a sequedad. 12. Análisis de Datos y
Cálculos. 12.1 Emisiones de Partículas. Los resultados analíticos no se pueden
corregir en blanco para la acetona residual Encontrado en cualquiera de los
espacios en blanco. Todos los demás cálculos de muestra son idénticos al Método
5. 12.2 Valores atípicos de trenes pareados. a. Los valores atípicos se identifican
mediante la determinación de Cualquier sesgo sistémico de los trenes pareados.
Los datos que no cumplan este criterio deben marcarse como un Problema de
calidad de datos. La principal razón para realizar el muestreo de doble tren es
generar Información para cuantificar la precisión de los datos del Método de
Referencia. El estándar relativo La desviación (RSD) de los datos emparejados es
el parámetro utilizado para cuantificar la precisión de los datos. RSD para dos Los
puntos de datos reunidos simultáneamente se determinan de acuerdo con:

Donde Ca y Cb son valores de concentración determinados a partir de los trenes A

y B, respectivamente. por RSD cálculo, las unidades de concentración no son
importantes, siempre y cuando sean coherentes. segundo. Un criterio de precisión
mínimo para los datos del método de referencia PM es que RSD para cualquier
par de datos Debe ser inferior al 10% siempre y cuando la concentración media de
PM sea superior a 10 mg / dcm3. Si el La concentración media de PM es inferior a
10 mg / dscm, son aceptables los valores de RSD más altos. A la media de la
tarde La concentración de 1 mg / dcm / cm2 de RSD aceptable para los trenes
pareados es del 25%. Entre 1 y 10 Mg / dscm los criterios de RSD aceptables
deben ser escalados linealmente de 25% a 10%. Pares de manuales Los datos del
método que exceden estos criterios de DSR deben eliminarse del conjunto de
datos Una correlación CEMS PM o para evaluar RCA. Si la concentración media
de PM es inferior a 1 mg / dcm3, RSD no se aplica y el resultado medio es
aceptable. 13. Rendimiento del Método [Reservado] 14. Prevención de la
contaminación [Reservado] 15. Gestión de Residuos [Reservado] 16.
Procedimientos alternativos. Igual que el Método 5

17. Bibliografía. Igual que el Método 5. 18. Tablas, Diagramas, Diagramas de Flujo
y Datos de Validación. La figura 5I-1 es un esquema de la muestra tren