1.

DIOXIDO DE TITANIO

El dióxido de titanio o TiO2, es de los mejores fotocatalizadores empleados para realizar

tratamientos fotocatalíticos en matrices de aguas, debido a sus propiedades como
semiconductor [7]. Se recomienda el uso TiO2 tipo anatasa, siendo el material de más alta
eficacia en los procesos de fotocatálisis, siendo económico, químicamente estable y se
encuentra con mucha facilidad en el mercado [38]

Por tener un carácter semiconductor al estar expuesto a radiación se activa por la absorción
de la luz y debido a esto se genera un estado de excitación generando pares de electrón-
hueco, el catalizador es el aceptor de electrones de la especie oxidante y estos se ubicarían
los huecos y al ser excitados los electrones se transfieren a la especie reducible. [36]
Además, el TiO2 debido a que tiene una separación energética adecuada entre su banda
de conducción y su banda de valencia puede utilizar la radiación UV natural proveniente de
la luz solar. [dd2]

Figura 1 Formación del par electrón-hueco en la superficie del TiO2.

Fuente: (Garcés, et al)[36]

El par electron-hueco formado es altamente cargado y pueden inducir reacciones redox,

que en última instancia pueden resultar en la mineralización de contaminantes acuosos. Se
cree que los radicales hidroxilos se generan en la superficie de TiO2 a través de una
reacción de los orificios de la banda de valencia con agua adsorbida, hidróxido o grupos de
titanol de superficie (Ec.2). [tio1]

𝑇𝑖𝑂2 + ℎ𝑣 → 𝑇𝑖𝑂2 (𝑒 − 𝑐𝑏 + ℎ+ 𝑣𝑏 ) (𝐸𝑐. 1)

ℎ+ 𝑣𝑏 + 𝑂𝐻 − ,𝑎𝑑𝑠 → 𝑂𝐻 ∗ ,𝑎𝑑𝑠 (𝐸𝑐. 2)

𝑂𝐻 ∗ ,𝑎𝑑𝑠 + 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 → 𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 𝑂𝑥𝑖𝑑𝑎𝑑𝑜𝑠 (𝐸𝑐. 3)

Los electrones de la banda de conductancia fotogenerada reaccionan con los aceptadores

de electrones, como el oxígeno que genera superóxido O2- (Ec. 4) [tio2]

𝑒 − 𝑡𝑟 + 𝑂2,𝑎𝑑𝑠 → 𝑂2∗− (𝐸𝑐. 4)

𝑂2∗− + 𝐻 + → 𝐻𝑂2∗ (𝐸𝑐. 5)

Termodinámicamente, el potencial redox del par de electron-hueco de TiO2 debería permitir

la producción de peróxido de hidrógeno, principalmente a través de la reducción de oxígeno
adsorbido (Ec. 1-7)

𝐻𝑂2∗ + 𝐻𝑂2∗ → 𝐻2 𝑂2 + 𝑂2 (𝐸𝑐. 6)

𝐻2 𝑂2 + 𝑒 − 𝑐𝑏 → 𝐻𝑂 ∗ + 𝑂𝐻 − (𝐸𝑐. 7)

Logrando posteriormente la formación de radicales hidroxilos listos para la degradar.

La separación del TiO2 después del tratamiento del agua sigue siendo el principal obstáculo
para la practicidad como proceso industrial. El fino tamaño de partícula del TiO2, junto con
su gran relación de área de superficie-volumen y su energía de superficie crea una fuerte
tendencia a la aglomeración del catalizador durante la operación. Dicha aglomeración de
partículas es altamente perjudicial en vista de la conservación del tamaño de las partículas,
la reducción del área de superficie y su vida útil reutilizable [dd1].

Como ventaja para utilizar este catalizador en una escala comercial, se tiene que la reacción
fotocatalítica que se lleva a cabo es a temperatura ambiente y puede apoyarse en diversos
sustratos como vidrio, fibras, acero inoxidable, materiales inorgánicos, arena, carbonos
activados, lo que permite su reutilización continua [dd3].
[7] LEGUIZAMÓN, Juliana, et al. Fotosensibilización de TiO2 con un colorante comercial
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