INTRODUCCION:

Los métodos de separación nos permiten aislar o simplificar los componentes de una
mezcla de interés. Para realizar esta separación se aprovechan las propiedades
físicas y químicas de los constituyentes, se han desarrollado un gran número de
métodos para realizar tales separaciones como la extracción y la CCD que unidos dan
una combinación muy útil , ya que el método de extracción nos permite separar
una sustancia que puede disolverse en dos disolventes no miscibles entre sí, con
distinto grado de solubilidad y que están en contacto a través de una interface.
Mientras que la con cromatografía en capa delgada es usada para separar mezcla de
dos o más compuestos por distribución de entre 2 fases , una de las cuales es
estacionaria y la otra fase móvil , que este método se basa en la preparación de una
capa uniforme, de un adsorbente mantenido sobre una placa de vidrio u otro soporte y
sus requisitos de ambos métodos son relativamente sencillos para un revelado con
luz ultravioleta, esto debido a la estructura de los alcaloides débilmente alcalinos que
contienen nitrógeno, y son en su mayoría de origen vegetal y muestra afinidad a los
compuestos polares y se disuelven en una fase orgánica útil en la extracción.

CONCLUSIONES:

Los alcaloides presentes en la hojas del llantén mayor no tienden a separarse de

manera adecuada en un fase móvil 5% éter – 95 % acetato de etilo.

Mediante la cromatografía de capa delgada se puede reconocer la presencia de

diferentes alcaloides, pero siempre identificando bien las estructuras del analito para
poder ejercer la técnica cromatografía adecuadamente.

No todos los alcaloides presentan misma interacción con la fase móvil por lo cual el
éxito de la separación de los analitos de una mezcla se deriva en gran parte de la
buena elección de las fases, móvil y estacionaria.

La identificación de los alcaloides se determina mediante reacciones de precipitación,

coloración y cristalización, fundamento del reactivo de Dragendorff mostrando bandas
anaranjadas intensas sobre la placa CFC.

La placa de cromatografía llevan un indicador fluorescente que permite la visualización

de los compuestos activos a la luz ultravioleta (254nm).El indicador absorbe la luz y
emite luz visible. La presencia de un compuesto activo en el UV evita que el indicador
absorba la luz en la zona en la que se encuentra el producto, y el resultado es la
visualización de una mancha en la placa que indica la presencia de un compuesto.

Cuando una extracción depende del pH es porque la molécula tiene varios grupos
protonables o desprotonables, como el grupo amino o carbonilo. Según el pH con el
que se trabaje, los grupos que haya estarán de una u otra forma, pero solo se irán a la
fase orgánica cuando el balance de cargas de dicha molécula sea cero, es decir, la
molécula sea electro neutra y por lo tanto apolar e insoluble en agua, pero sí que sea
soluble en fase orgánica donde realizamos nuestra extracción.