Facultad de agricultura y horticultura.

A. cherimola y A. muricata son endémicas como árboles semideciduos

en las tierras altas tropicales de América del Sur y especialmente en
las islas del Caribe. Ambos tienen un gran potencial como frutas
comerciales debido a sus sabrosas frutas y sus propiedades como
plantas medicinales. La investigación sobre estas frutas ha sido
descuidada en Colombia, Perú, Ecuador, Venezuela y República
Dominicana. Por lo tanto, se debe priorizar el procesamiento
científico, la recolección, la conservación y la reevaluación de los
genotipos naturales de A. cherimola y A. muricata en cada país. El
establecimiento de plantaciones con genotipos seleccionados y la
producción de alta calidad es uno de los objetivos fundamentales a
nivel mundial en la cría de estas especies. Cuando se selecciona un
genotipo de A. cherimola y A. La muricata se propaga a través de
semillas, creando una amplia gama de variaciones de plantas. En
contraste, se puede esperar el mismo genotipo con la propagación de
estacas convencionales, pero la flor protógina dicógama produce una
cruz. Por lo tanto, hasta ahora no ha sido posible obtener
naturalmente un genotipo seleccionado en las regiones de España,
Australia, Asia, California y Chile en el que se introdujo mediante la
aplicación de métodos de propagación convencionales. El presente
estudio tiene como objetivo investigar los aspectos botánicos y de
cultivo de plantas de A. cherimola y A. muricata y desarrollar un
protocolo de propagación in vitro para asegurar la producción de
genotipos clonados. Los árboles seleccionados de Colombia y Chile se
propagaron in vitro por el desarrollo directo de brotes de una planta
de cuatro años. Se investigaron los factores químicos, hormonales y
físicos de la proliferación del crecimiento antes y durante las fases in
vitro. Dado que A. cherimola y A. muricata están contaminados con
microorganismos en su hábitat natural, fue necesario agregar
antibióticos y fungicidas. Para prevenir la formación de fenoles, se
trabajó con adiciones de ácido cítrico, ácido ascórbico y
Polyvinypirrolydon en el medio. Con este tratamiento, en un cultivo
de Nitsch y Nitsch que contiene 8,87 M de bencilaminopurina y 2,46
M de ácido indol-3-butírico, se produjeron cuatro nuevos brotes por
yema a partir de un explante de madera media con dos yemas en el
plazo de veinte días. Se compararon los efectos de las hormonas
bencilaminopurina, kinetina, zeatina y tidiazuron sobre la
proliferación de brotes. En A. Se obtuvieron chirimola enriqueciendo
el cultivo Nitsch y Nitsch con zeatina y kinetina para obtener los
mejores resultados. El explante de A. muricata no mostró brotes,
pero sí extendió su brote en el medio enriquecido con
bencilaminopurina. Durante la reproducción in vitro ambas especies
perdieron su vitalidad y mostraron clorosis. Posteriormente, se
investigaron las concentraciones de iones de boro, calcio y nitrógeno
en la solución de Nitsch y Nitsch, y se encontró que no el boro y el
calcio, pero el nitrógeno faltante fue el responsable de la clorosis. El
enriquecimiento de la solución con NH4 20,6 mM y NO3 39,4 mM
resolvió este problema y mejoró la calidad de los brotes. El ácido
indol-3-butírico causó el crecimiento de la raíz en condiciones in vitro
y ex vitro. En ambos casos, los brotes debían colocarse previamente
en un medio de cultivo con 20% de sacarosa sin hormonas. La
formación de raíces en condiciones in vitro se logró mejor en una
solución de Nitsch y Nitsch de 1/4 cuando se enriqueció con solo 1%
de sacarosa. En condiciones ex vitro, el crecimiento de la raíz en un
sustrato de arena de cuarzo fue óptimo con una humedad del
90%. Al comparar el patrón de la banda de ADN utilizando
marcadores RAPD, se analizó la estabilidad genética de los brotes
propagados in vitro de A. cherimola y A. muricata de cuatro clones
colombianos y dos chilenos. Se comprobaron 29 cebadores. Cinco de
ellos produjeron un patrón de banda específico de línea
reproducible. Para el A. cherimola, se identificaron tres cebadores que
dieron diferentes patrones en diferentes clones, mientras que la
comparación de planta madre y regeneración mostró patrones
monomórficos en todas las pruebas. Este trabajo presenta por
primera vez una multiplicación in vitro de clones de A. cherimola y A.
muricata que ha sido probado por RAPD. La estabilidad genética in
vitro de las especies propagadas se ha demostrado, por lo que los
resultados de este trabajo permiten la reproducción de estas plantas
al tiempo que conservan las características genéticas naturales.

A. cherimola y A. muricata son árboles nativos semideciduos de las

tierras altas tropicales de América del Sur y áreas tropicales de las
islas del Caribe. Ambos han desarrollado una promesa comercial en el
mercado del comercio de frutas debido a sus frutas comestibles y
productos fitoquímicos. El género es una prioridad en Colombia, Perú,
Ecuador, Venezuela y El Salvador, países donde se cree que están
Parte de la flora autóctona. Además, la promoción de plantaciones
técnicas con árboles sanos y de alta calidad son los principales
objetivos mundiales de estas especies. Si se espera que un genotipo
seleccionado de A. cherimola y A. muricata se propague por una alta
variación de genotipo, cuando se aplican los métodos convencionales
de propagación vegetativa, el comportamiento de la flor protógina
dicógama promueve el cruce intervarietal. Por lo tanto, la
conservación de ecotipos seleccionados se ha vuelto imposible, en
aquellas regiones donde se han introducido debido a sus cualidades
como España, Australia, Asia, California y Chile. El objetivo del
presente estudio es revisar los aspectos genéticos y culturales de A.
cherimola y A. muricata y desarrollar un protocolo de
micropropagación reproducible. esta especie de planta. yema axilar
preformado brotación escindió de las ramas laterales del año cuatro
plantas viejas han sido desarrolladas con un rendimiento de 4 nuevos
brotes por brote en 20 días. La posición de los brotes en las ramas
tuvo un efecto en la brotación y establecimiento de cultivos en
condiciones in vitro, TANTO estacas leñosas semi con tres yemas
eran los explantes más adecuados para la proliferación de brotes
múltiples Cuando se cultivan en un (1969) medio Nitsch y Nitsch
contiene 8,87 (M de bencilaminopurina y 02:46 (M de ácido indol-
butírico. el efecto de benomilo, rifampicina y algunos antioxidantes
como Polyvinylpirrolydone, ácido ascórbico y ácido cítrico se discuten.
No hubo diferencias significativas durante el establecimiento de A.
cherimola y A . muricata en términos de requisitos in vitro, el tiempo
y el rendimiento de la formación de nuevos brotes de raíz. Para
mejorar la proliferación y multiplicación de los brotes, se compararon
los efectos de bencilaminopurina, kinetina, zeatina y tidiazurón. Los
medios NN-69 suplementados con 2.32 (M kinetin y 1.36 (M zeatin
fue el proliferativo de A. cherimola, A. muricata, no mostró
proliferación de brotes pero se alargó bien en 1.44 (Ácido giberélico
M, ambas especies mejoraron la formación de ocho). nuevos brotes
en 60 días de cultivo con un subcultivo después de 30 días A. chimera
y A. muricata multiplicaron los brotes la variación del nitrato de
amonio, El nitrato de potasio y el carbonato de amonio también se
utilizaron como suplemento de hidrolisato de caseína y agua de
coco. La suplementación de 20,6 mM NH4 y 39,4 mM NO3 mejoró la
promoción de brotes de calidad y verdes disponibles para
enraizamiento. El ácido indol-3-butírico 4.90 (M promueve la
rizogénesis en condiciones in vitro e in vitro en ambos casos, una
condición previa de los brotes que se requiere). Para mejorar in vitro
la concentración de macro sales de Nitsch y Nitsch (1969) debe ser
reducido a 1/4 con una suplementación de 1% de sacarosa y 3% de
gelitas. El enraizamiento ex vitro se realiza con éxito en el sustrato
de arena y cuarzo sin reguladores del crecimiento de las plantas y el
90% de la humedad relativa aplicados para determinar la estabilidad
genética de los brotes micropropagados de A. cherimola y A. muricata
4 selecciones colombianas y 2 chilenas. Se examinaron 29
cebadores, De 5 primos dieron bandas claras reproducibles. No hay
variación en los patrones de bandas de RAPD entre los brotes
probados. Estos resultados verifican la estabilidad genética de los
regenerantes in vitro y probaron la propagación de tipo
real. Resumen A. cherimola "chirimoya ó chirimoya" y A. muricata
"guanábana, anona graviola ó" hijo frutales Árboles, semicaducifolios,
Nativos de Las Regiones Calidas de los Andes y de ALGUNAS áreas
del Caribe tropical de un Acuerdo origen do. Estas también son
potenciales promisorias a nivel mundial, no sólo en el mercado de las
frutas tropicales, sino también en la industria de alimentos
procesados. Lote de compuestos fitoquímicos de sus hojas, tallos y
flores Tienen Una Aplicación En La destacada fitomedicina y EN la
Industria de Productos Cosméticos Ambas Especies hijo elementos
locales conocidas en los Países de América Latina de donde el hijo
origen arias, y Son los Desarrollos Científicos Aplicados de Origen
Reciente. La Exploración, Colección, Conservación, Evaluación y
Divulgación de genotipos naturales de A. cherimola y A. muricata en
los Países Donde hijo Especies reconocidas en la Flora Nativa, cuentos
de Como Colombia, Perú, Ecuador, Venezuela y El Salvador, es uña
de priority Términos de redescubrimiento y Conservación de
Germoplasma nativo. La propagación por semilla de A. cherimola y A.
muricata inducir la ONU Alto Grado de Variación
genética. IGUALMENTE portofino ONU Método convencional de
propagación vegetativa se Aplicado, Las Características hermafroditas
de la flor y su Comportamiento dicógamo-protogíneo, promueven El
Cruce Entre individuals ó Selecciones. Por lo Tanto, la Conservación
de numerosos genotipos "Elite por" a través de los metodos
Tradicionales de it propagación Una utopía, sin Solo en los Países
Centros de origen, sino en Aquellos Donde Han Sido introducidas y
ADAPTADAS un microclimas Específicos Como Es El caso de España,
Australia, California, Chile y ALGUNAS Regiones en Asia. El Presente
estudio Presenta Una Revisión Y LA INFORMACIÓN Compilación de en
Aspectos relevantes Botanicos y Culturales, qué Publicados Han Sido,
de Manera AISLADA, Sobre la A. cherimola y A. La Muricata un
Mundial Nivel. DEBIDO a Los Problemas para propagar y Conservar el
material de élite A. cherimola y A. muricata, El Primer Objetivo de
Estudio Este, aplicando la técnica del cultivo de Tejidos Vegetales, ha
Sido desarrollar protocolo sanitario Que permita la inducion y
propagación in vitro de Estas species, asegurando la Preservación de
los genotypos naturales o Iniciales, es factible de, no modificando la
Estabilidad genética del material de micropropagado "verdadero-a
tipo". A. cherimola y A. muricata son especies que han sido
clasificadas como recalcitrantes o difíciles de propagar in vitro debido
a los problemas de remanentes de contaminación y oxidación. La
clonación in vitro se inicio con la identification del explantes inicial de
Edad, Tamaño y ubicación en La Planta Que permite, No Solo En un
95% Controlar La Típica Contaminación y fenolización inicial Que las
subsecuentes limitan Etapas del cultivo in vitro. Estacas de árboles de
4 años de edad, con yemas preformadas fueron estimuladas en
condiciones in vitro, la proliferación de cuatro nuevos pan por yema
en un tiempo de cinco semanas. El efecto de la rifampicina, el
antibiótico de amplio espectro, la contaminación endógena del
explante y el efecto de los compuestos antioxidantes para facilitar el
establecimiento aséptico y la supervivencia del explante son
discutidos. Este estudio no reporta las diferencias metódicas en el
establecimiento de A. cherimola y A. muricata en condiciones in
vitro. En la etapa de la proliferación de pan in vitro la A. muricata es
menos proliferativa que la A. cherimola un sustantivo de desarrollo e
inducción de nuevos panes laterales. Concentraciones de ácido
giberélico permite el alargamiento de entrenudos y A. muricata con
una tasa de proliferación de 1: 6 explantes por subcultivo. Mucho pan
A. cherimola proliferan bien, si el medio de cultivo es suplementado
con zeatina y kinetina de 1: 7 explantes por subcultivo en termino de
cuatro semanas. Durante la micropropagación tanto A. cherimola
como A. muricata se presenta una clorosis in vitro y decaimiento total
del explante. De acuerdo con la sintomatología, la formación en el
medio de cultivo de Nitsch-Nitsch (1969) fue revisado, y los
resultados confirmaron una deficiencia de nitrógeno, el cual fue
incrementado de 20.6M a 39.4M en ambos tipos de suplementación
química, Amonio y nitrato. Este estudio reporta que tanto A.
cherimola como A. muricata se requiere en la etapa de proliferación
mayor suplementación de nitrógeno. La concentración reportada por
Murashige-Skoog (1962) fue la más adecuada para prolongar los
explantes de alta calidad El enraizamiento clonal de A. cherimola y A.
muricata ha sido reportado esporádicamente tanto en las condiciones
in vitro como ex vitro. Este estudio revela que tanto la inducción
como el desarrollo de raíces están relacionados con los contenidos
endógenos de reguladores de crecimiento. Estas Especies ESTÁN en
la Etapa de Proliferación in vitro, ESTÁN somentidas un Niveles altos
de Concentración de citoquininas exógenas, los Contenidos altos de
Nitrógeno Que se requieren en la Etapa de multiplicación Indican Una
alta activida fotosintética y metabólica endógena Cuyos Niveles
pueden Estar inhibiendo la Formación de raíces. Explantes de A.
cherimola y A. muricata fueron precondicionados para inducir raíces
en el medio de cultivo con reducción de ventas y azúcar por un
tiempo mínimo de seis semanas sin ninguna suplementación
hormonal. Pasar este tiempo la exposición reaccionar a la
concentración de ácido-indol-butirico 1%, tanto en presentación
comercial como análitica con una eficiencia de 55.5% y 45.6% de
plantas enraizadas respectivamente. El enraizamiento ex vitro
presenta el mayor porcentaje de mendigos con raíces inducidas con
mayores probabilidades de endurecimiento y adaptación a las
condiciones ex vitro ó de invernadero. Haciendo uso de la técnica
"ADN Polimórfico Amplificado Aleatorio (RAPD)" evacuar la estabilidad
genética de las selecciones regenerantes in vitro de A. cherimola y A.
muricat. 29 primers fueron evaluados, de ellos 6 fueron seleccionados
por su patrón de repetición en ambas especies y seleciones. Los
resultados confirman la estabilidad genética de las plantas
micropropagadas de acuerdo a los primers seleccionados. Esta
investigación presenta por primera vez, hasta donde se conoce un
protocolo que permite la propagación clonal in vitro de A. cherimola y
A. muricata, el cual está confirmado por la técnica molecular
RAPD. Consiste en la energía renovable y las propagatorias de A.
cherimola y A. muricata y conserva la estabilidad genética de los
mismos, lo que resulta en la importación de productos naturales al
conservatorio de recursos naturales.