V.

- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

5.1. Método para el experimento I

 Conectamos el aparato de Charles y agregamos agua. Tener en cuenta que

debemos mantener la agitación constante

 Colocamos el sensor de temperatura verticalmente con ayuda del soporte

universal y una pinza.

 Calentaremos lentamente el agua del baño hasta alcanzar un incremento

de temperatura en el termómetro de 50°C

 Destapamos y retrocedemos el émbolo a 95 ml para dejar espacio para el

metanol
 Inmediatamente después introducir la jeringa con 0.1 ml de metanol (CH 3O)
por el tampón que tiene el aparato

 Registraremos la temperatura y el volumen en el proceso de calentamiento,

debemos de tomar nota de muchos puntos para tener una buena gráfica.

APARATO DE GAY-LUSSAC

 I
n
s
t
alar el equipo de Charles, anotar lecturas iniciales, luego tomar las
mediciones a diferentes volúmenes para obtener las temperaturas.

Temperatura del Baño maría = 50°C

Presión atmosférica = 1 atm

Tomaremos solamente 8 puntos de todos los datos tomados y haremos

nuestra grafica V vs T.
Vo = 10.5 ml
To= 67.4 ºC

EXPERIENCIA N°1:

Temperatura (K) Volumen (L) # Moles

340.55 0.0055 1.969 x 10-4

342.35 0.022 7.837x 10-4
343.05 0.032 1.138x 10-3
343.25 0.033 1.172 x 10-3
343.35 0.035 1.243x 10-3
343.55 0.036 1.2777x 10-3
344.15 0.040 1.417x 10-3
344.85 0.044 1.556 x 10-3

T vs V
345.5
345
344.5
344
343.5
343
342.5
342
341.5
341
0.02 0.03 0.03 0.04 0.04 0.05 0.05
5.1.1. Cálculos Experimentales

Asumiendo comportamiento ideal

Por la ley de Charles sabemos que:

V = K.T.n

Entonces para cada volumen y temperatura tendremos un valor de K,

entonces hallaremos el K promedio de 4 puntos.

Para un volumen de 0.0055 L

0.0055 L L
K1= = 0.0820
340.55 K∗x 1.969 x 10−4 K

Para un volumen de 0.022 L

0.022 L L
K2= = 0.8199
342.35 K x 7.837 x 10−4 K

Para un volumen de 0.032 L

0.032 L L
K3 = = 0.822
343.05 K∗1.138 x 10−3 K

Para un volumen de 0.04 L

0.040 L L
K4 = = 0.0820
344.15 K x 1.417 x 10−3 K

Hallaremos el K promedio:
 K 1+K 2+ K 3+ K 4 ( 0.082+ 0.08199+ 0.0822+ 0.0820 ) L
K promedio = =
4 4 K
L
= 0.08205
K

El volumen molar para cada volumen seria:

Volumen (L) Volumen Molar (L/mol)

0.0055 27.93

0.022 28.069

0.032 28.198

0.040 28.22

Asumiendo comportamiento Real

Ecuación de Van der Waals

Constante de Van der Waals para el CH3OH:

a= 9.523 L².atm.mol-2 b= 0.06702 L.mol-1

Para un Temperatura de 340.55K

2
L 0.082atm . L∗340.55 K 2 9.523 L . atm
F(V) = Vm3- (0.06702 + ( )V + ( )V –
mol mol . K∗1 atm 2
mol ∗1 atm
9.523 L ². atm∗0.06702 L
=0
mol ². mol∗1 atm

L L² L³
F(V) = V3 – ( 27.992 ) Vm2 + ( 9.523 ) Vm – 0.638 =0
mol mol ² mol ³

L L²
F’(V) = Vm2 – ( 55.984 )V+( 9.523 )= 0
mol mol ²

Hallaremos el Volumen molar aplicando iteraciones por el método de Newton-

Raphson
 R.T 0.082atm . L∗340.55 K L
V0 = = = 27.9251
P mol . K∗1atm mol

(27.9251 )3 −( 27.992 )( 27.9251 )2 + ( 9.523 ) ( 27.9251 )−(0.638)

V1 = 27.9251 –
3 ( 27.9251 )2−( 55.984 )( 27.9251 ) +(9.523)

L
V1 = 27.90 V 1 ≠ V0
mol

(27.90 )3−( 27.992 ) ( 27.90 )2+ ( 9.523 ) (27.90 )−( 0.638)

V2 = 27.90 – 2
3 ( 27.90 ) −( 55.984 ) ( 27.90 ) +(9.523)

L
V2 = 27.6523 V 2 ≠ V1
mol

(27.6523 )3−( 27.992 ) (27.6523 )2+ ( 9.523 )( 27.6523 )−(0.638)

V3 = 27.6523 –
3 ( 27.6523 )2 −( 55.984 ) ( 27.6523 ) +(9.523)

L
V3 = 27.6484 V 3 ≠ V2
mol

(27.6484 )3−( 27.992 ) ( 27.6484 )2 + ( 9.523 )( 27.6484 )−( 0.638)

V4= 27.6484 -
3 (27.6484 )2−( 55.984 )( 27.6484 ) +(9.523)

L
V4= 27.6484 V4=V3
mol

L
Por lo tanto el volumen molar seria: 27.6484
mol

V molar 27.6484 L/mol

Hallamos K1 = = =0.0812 L/ K
T 340.55

Para un Temperatura de 342.35K

2
L 0.082atm . L∗342.35 K 2 9.523 L . atm
F(V) = Vm3- (0.06702 + ( )V + ( )V –
mol mol . K∗1 atm 2
mol ∗1 atm
9.523 L ². atm∗0.06702 L
=0
mol ². mol∗1 atm

L L² L³
F(V) = V3 – ( 28.1397 ) Vm2 + ( 9.523 ) Vm – 0.638 =0
mol mol ² mol ³
 L L²
F’(V) = Vm2 – ( 56.279 )V+( 9.523 )= 0
mol mol ²

Hallaremos el Volumen molar aplicando iteraciones por el método de Newton-

Raphson

R.T 0.082atm . L∗342.35 K L

Vo = = = 28.0727
P mol . K∗1atm mol

(28.0727 )3−( 28.1397 ) ( 28.0727 )2 + ( 9.523 )( 28.0727 ) −(0.638)

V1 = 28.0727 – 2
3 ( 28.0727 ) −( 56.279 ) ( 28.0727 ) +(9.523)

L
V1 = 27.9419 V 1 ≠ V0
mol

(27.9419 )3 −( 28.1397 ) ( 27.9419 )2+ ( 9.523 ) ( 27.9419 )−(0.638)

V2 = 27.9419 –
3 ( 27.9419 )2−( 56.279 ) ( 27.9419 ) +( 9.523)

L
V2 = 27.79 V 2 ≠ V1
mol

(27.79 )3−( 28.1397 ) ( 27.79 )2 + ( 9.523 ) ( 27.79 )−(0.638)

V3 = 27.79–
3 ( 27.79 )2−( 56.279 ) ( 27.79 ) +( 9.523)

L
V3 = 27.79 V 3 = V2
mol

L
Por lo tanto el volumen molar seria 27.79
mol

L
27.79
Hallamos K2 = V molar mol
= =0.08117 L/ K
T 342.35 K

Para un Temperatura de 343.05K

 2
L 0.082atm . L∗343.05 K 2 9.523 L . atm
F(V) = Vm3- (0.06702 + ( )V + ( )V –
mol mol . K∗1 atm mol 2∗1 atm
9.523 L ². atm∗0.06702 L
=0
mol ². mol∗1 atm

L L² L³
F(V) = V3 – ( 28.1301 ) Vm2 + ( 9.523 ) Vm – 0.638 =0
mol mol ² mol ³

L L²
F’(V) = Vm2 – ( 56.2602 )V+( 9.523 )= 0
mol mol ²

Hallaremos el Volumen molar aplicando iteraciones por el método de Newton-

Raphson

R.T 0.082atm . L∗343.05 K L

V0 = = = 28.1301
P mol . K∗1atm mol

(28.1301 )3 −( 28.1301 )( 28.1301 )2 + ( 9.523 ) ( 28.1301 )−(0.638)

V1 = 28.1301 – 2
3 (28.1301 ) −( 56.2602 )( 28.1301 ) +(9.523)

L
V1 = 27.7964 V 1 ≠ V0
mol

(27.7964 )3−( 28.1301 ) ( 27.7964 )2 + ( 9.523 )( 27.7964 )−( 0.638)

V2 = 27.7964 –
3 ( 27.7964 )2− (56.2602 ) ( 27.7964 )+(9.523)

L
V2 = 27.788 V 2 ≠ V1
mol

27.788 3−( 28.1301 ) (27.788 )2+ ( 9.523 )( 27.788 )−(0.638)

V3 = 27.788– 2
3 ( 27.788 ) −( 56.2602 ) (27.788 )+(9.523)

L
V3 = 27.788 V 3 = V2
mol

L
Por lo tanto el volumen molar seria 27.788 .
mol
 L
27.788
Hallamos K3 = V molar mol
= =0.08101 L/ K
T 343.05 K

Para un Temperatura de 344.15K

L 0.082atm . L∗344.15 K 2 9.523 L2 . atm

F(V) = Vm3- (0.06702 + ( )V + ( )V –
mol mol . K∗1 atm mol 2∗1 atm
9.523 L ². atm∗0.06702 L
=0
mol ². mol∗1 atm

L L² L³
F(V) = V3 – ( 28.2203 ) Vm2 + ( 9.523 ) Vm – 0.638 =0
mol mol ² mol ³

L L²
F’(V) = Vm2 – ( 56.4406 )V+( 9.523 )= 0
mol mol ²

Hallaremos el Volumen molar aplicando iteraciones por el método de Newton-

Raphson

R.T 0.082atm . L∗344.15 K L

V0 = = = 28.2203
P mol . K∗1atm mol

(28.2203 )3−( 28.2203 ) ( 28.2203 )2+ ( 9.523 ) ( 28.2203 )−(0.638)

V1 = 28.2203– 2
3 ( 28.2203 ) −( 56.4406 ) ( 28.2203 ) +(9.523)

L
V1 = 27.887 V 1 ≠ V0
mol

(27.887 )3−( 28.2203 ) ( 27.887 )2 + ( 9.523 ) ( 27.887 ) −(0.638)

V2 =27.887 - 2
3 ( 27.887 ) −( 56.4406 ) ( 27.887 ) +(9.523)

L
V2 = 27.879 V 2 ≠ V1
mol
 (27.879 )3−( 28.2203 ) ( 27.879 )2+ ( 9.523 ) ( 27.879 )−( 0.638)
V3 = 27.879 –
3 ( 27.879 )2−( 56.4406 ) ( 27.879 ) +(9.523)

L
V3 = 27.879 V 3 = V2
mol

L
Por lo tanto el volumen molar seria 27.879 .
mol

L
27.879
Hallamos K4= V molar mol
= =0.081008 L/ K
T 344.15

Para un Temperatura de 344.85K

L 0.082atm . L∗344.85 K 2 9.523 L2 . atm

F(V) = Vm3- (0.06702 + ( )V + ( )V –
mol mol . K∗1 atm mol 2∗1 atm
9.523 L ². atm∗0.06702 L
=0
mol ². mol∗1 atm

L L² L³
F(V) = V3 – ( 28.3449 ) Vm2 + ( 9.523 ) Vm – 0.638 =0
mol mol ² mol ³

L L²
F’(V) = Vm2 – ( 56.6898 )V+( 9.523 )= 0
mol mol ²

Hallaremos el Volumen molar aplicando iteraciones por el método de Newton-

Raphson

R.T 0.082atm . L∗343.05 K L

V0 = = = 28.278
P mol . K∗1atm mol

(28.278 )3−( 28.3449 ) ( 28.278 )2+ ( 9.523 ) ( 28.278 )−(0.638)

V1 = 28.278 –
3 ( 28.278 )2−( 56.6898 ) ( 28.278 ) +(9.523)
 L
V1 = 28.0109 V 1 ≠ V0
mol

L
V2 = 28.0109 –
mol
L 3 (
( 28.0109
mol ) 2
− 28.3449 )( 28.0109 ) + ( 9.523 )( 28.0109 ) −(0.638)

3 ( 28.0109 )2−( 56.6898 ) ( 28.0109 ) +( 9.523)

L
V2 = 28.0057 V 2 ≠ V1
mol

(28.0057 )3−( 28.3449 ) ( 28.0057 )2 + ( 9.523 ) ( 28.0057 )−(0.638)

V3 = 28.0057–
3 ( 28.0057 )2−( 56.6898 ) ( 28.0057 ) +(9.523)

L
V3 = 28.0057 V 3 = V2
mol

L
Por lo tanto el volumen molar seria 28.0057 .
mol

L
28.0057
Hallamos K5 = V molar mol
= =0.08121 L/ K
T 344.85

Asumiendo comportamiento Real

Ecuación de Virales

Ecuación de Virales truncada en dos términos

 BtP
z=1+
RT

PVm BtP
=1+
RT RT

RT
Vm= +B
P

Segundo coeficiente virial para el CH3OH:

B= - 41.28 cm3/mol

R= 83.14 cm3 bar/ molK

Para una temperatura de 340.55K

RT
Vm= +B
P

mol−K x 1.01325 ¯¿+ (−41.28 cm 3 / mol )

83.14 cm3 340.55
¯ k
Vm=
¿
Vm=¿ 27.9018 L/mol
 Vmolar 27.9018 L/mol
K= = =0.0819315l /mol
T 340.55 K

Para una temperatura de 342.35K

RT
Vm= +B
P

mol−K x 1.01325 ¯¿+ (−41.28 cm 3 / mol )

83.14 cm3 342.35
¯ k
Vm= ¿
Vm=¿ 28.0495 L/mol

Vmolar 28.0495 L/mol

K= = =0.0819322l/mol
T 342.35 K

Para una temperatura de 343.05K

RT
Vm= +B
P

mol−K x 1.01325 ¯¿+ (−41.28 cm 3 / mol )

83.14 cm3 343.05
¯ k
Vm=
¿
Vm=¿ 28.1064 L/mol

Vmolar 28.1064 L/mol

K= = =0.0819308 l/mol
T 343.05 K

Para una temperatura de 344.15K

RT
Vm= +B
P

mol−K x 1.01325 ¯¿+ (−41.28 cm 3 / mol )

3
83.14 cm 344.15
¯ k
Vm=
¿
 Vm=¿ 28.197 L/mol

Vmolar 28.197 L/mol

K= = =0.081932l/mol
T 344.15 K

Para una temperatura de 344.85K

RT
Vm= +B
P

mol−K x 1.01325 ¯¿+ (−41.28 cm 3 / mol )

83.14 cm3 344.85
¯ k
Vm= ¿
Vm=¿ 28.2546 L/mol

Vmolar 28.197 L/mol

K= = =0.081933l/mol
T 344.85 K

5.2. Método para la Experiencia 2 (Determinar la masa molar experimental del

etanol)

 Desechamos todo lo utilizado en el experimento1

 Llenamos de agua de aparato de Charles y
agitamos con la varilla imantada. Debemos de
mantener constante la agitación
 Calentemos hasta llegar a una temperatura de
50ºC
 Destapar y empujar el émbolo hasta 95 ml para
dejar espacio para el metanol
 Mientras la temperatura va aumentando pesar en
un vaso de plástico la jeringa con 0.1 ml de etanol
(CH3OH) y sin etanol.

5.2.1. Cálculos de la experiencia 2

Datos:

Masa sin 0.1 ml de metanol (CH3OH) = 26.7080 gr

Masa con 0.1ml de metanol (CH3OH) = 26.8294 gr

Masa del etanol =26.8294 gr-26.7080 gr = 0.1214 gr

Volumen final = 67.5 ml

Temperatura final=

Utilizamos: PV =RTn

W
PV =RT
Mmolar

Pexterna x Mmolar =ρ( experimental) x T xR

ρ(experimental) x T xR
Mmolarexp=
Pexterna

0.1214 gr CH 3OH L
x 0.082atm x
67.5 ml deCH 3 OH molK
Mmolarexp=
1 atm

W
PV =RT
Mmolar

Pexterna x Mmolar =ρ(teorica) x T xR

ρ(teorica) x T xR
Mmolarteorica=
Pexterna

L
x 0.082 atm x
molK
Mmolarteorica=
1 atm

Hallamos el % de error:

Mmolarteorica− Mmolarexp
error = .100
Mmolarteorica
error = ❑
❑
error =¿
Conclusiones

 Comprobamos la ley de Charles, Gay Lussac ya que si aplicamos la

V1 V2
ecuación = para un volumen V1 a una temperatura T1 la
T1 T2
temperatura T2 para un volumen V2 sale casi como el dato que obtuvimos
en la parte experimental con cierto margen de error mínimo ya que tal vez
no se dieron tan exactos los cálculos de los volumen .

 Como pudimos observar en los cálculos hallamos determinados porcentajes

de error en los cuales son mínimos para ciertos volumen ideales con
respecto a van der Waals y Viriales ya que son menos al 1%.
 Anexos

1.- Un gas a 260 K y 20 atm de presión tiene un volumen molar un 15% menor que
el calculado por medio de la ecuación del gas ideal.

Calcular:

a) El factor de Comprensibilidad a esta temperatura y presión.

b) El volumen molar del gas.
c) ¿Dominan las fuerzas atractivas o las repulsivas en estas condiciones?

Solución

T=260 K

P=20 atm

Ecuación del gas ideal

R.T 0.082atm . L∗260 K L

P.Vm = R.T Vm = = = 1.066
P mol . K∗20 atm mol

85 L L
Vm (Real) = x 1.066 = 0.9061
100 mol mol

El factor de comprensibilidad será:

P . Vm(real ) 20 atm∗0.9061 L. mol . K

Z= = = 0.85
R .T 0.082atm . L .mol∗260 K

a) Z=0.85
b) Vm (real) = 0.9061
c) Predominan las fuerzas atractivas, ya que como vemos el factor de
comprensibilidad es 0.85 lo que indica que es menor a 1, por lo tanto las
moléculas son libre de moverse haciendo que la presión disminuya.
2.- A 400 K y 30 atm de presión, el factor de compresión de un gas es 0.88
.Calcular un valor aproximado para B(T), el segundo coeficiente del virial a 400 K.

Sabemos que el factor de comprensibilidad se puede calcular mediante:

P . Vm
Z=
R .T

Z .R.T 0.88∗0.082 atm . L∗400 K L

Vm = = = 0.962
P mol . K∗30 atm mol

Pero mediante la ecuación del virial truncada en el Segundo termino sabemos que
el factor de comprensibilidad para presiones mayor a 15 bar es:

B(T )
Z = 1+
Vm

B(T) = (Z-1)Vm

L
B(T) = (0.88-1)0.962
mol

L
B(T) = -0.115
mol