transgenes de hasta 8 kb, un envío eficiente de genes a células en proliferación, y se integran en el ADN de la célula huésped, por lo que su expresión es estable. La integración se realiza de manera aleatoria en el genoma de la célula huésped lo que los hace útiles para su uso en enfermedades Constituyen el grupo viral más monogénicas hereditarias Presentan el riesgo, de mutagénesis desarrollado como vectores para o crónicas. insercional, debido a la posibilidad protocolos clínicos. No contienen las proteínas virales en el de integrarse y alterar un gen vital, Son virus dotados de envoltura con vector, con lo que la respuesta inmune del modificar un gen supresor de Retrovirus un diámetro de 80 a 130 nm. huésped es nula. tumores, interrumpiendo su Su genoma es una cadena sencilla Tampoco existe interferencia de una expresión, o bien insertarse en un de ARN de aproximadamente 10 kb respuesta inmune previa. protooncogén induciendo su Transducción eficaz. activación a oncogén. Integración genómica y expresión persistente. Permite la expresión a largo plazo del gen terapéutico. Penetra efectivamente en las células de división. Se integra en material genético de la célula huésped sin introducir los genes virales. Herpesvirus Son virus de doble cadena de ADN Le permite aceptar transgenes de gran Su complejidad, así como el hecho de Pertenecen a la familia: tamaño o, inclusive, varios genes que aún se duda de la existencia de un Herpersviridae; el género más Es una herramienta muy valiosa en herpes virus no replicativo o sin usado como vector es células del sistema nervioso central, ya capacidad de producir las proteínas Simplexvirus. que sus células diana son las neuronas y líticas, ponen en entredicho la Su genoma mide de 120 a 240 kb. se trata de un virus integrativo, con una seguridad de su utilización. capacidad de expresión persistente. Expresan varias proteínas virales que resultan inmunogenéticas. La introducción repetida no es satisfactoria normalmente, a menos que la exposición inicial esté acompañada de una modulación inmunológica para suprimir la respuesta inicial a las proteínas de la cápsula adenoviral. Se logra un alto nivel de expresión. Relativamente fáciles de manejar. Infectan un buen número de tipos Adenovirus celulares (incluyendo células que no se están dividiendo). Leve efecto como agentes patógenos en el ser humano (p. ej., resfriados). Virus Generan baja respuesta inmune. adenoasociados