INFORME DE LABORATORIO I Reparado

UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

CARRERA DE INGENIERIA MECANICA-ELECTROMECANICA
LABORATORIO DE MAQUINAS TÉRMICAS
TERMODINAMICA TECNICA I MEC 2244 “A”

MEDICIONES EN EL SISTEMA NEUMATICO DEL
LABORATORIO Nº1
LABORATORIO Pagina 1 de 40
Resumen
En el desarrollo del laboratorio experimental, se inició dando un concepto elemental de que la

energía no se crea ni se destruye solo se transforma.
También durante el proceso de reconocimiento de los manómetros, se realizaran mediciones de

presión con un manómetros patrón y otro el manómetro regulador, y también se sacaran las
características geométricas vinculadas con el volumen del compresor. Con estos datos y tomando en
cuenta las condiciones del ambiente presión, temperatura se pudo hallar la velocidad media
cuadrática de las moléculas, se calculo la capacidad de almacenamiento de aire para cada una de las
presiones leídas en el manómetro patrón.
Los resultados más importantes calculados son:
N° Velocidad media Presiones leídas en el

cuadrática [m/s] manómetro patrón[𝒌𝑷𝒂]
1 497.222 ± 0.305 25 ± 2.5
2 497.237 ± 0.289 30 ± 2.5
3 497.238 ± 0.250 45 ± 2.5
4 497.228 ± 0.229 55 ± 2.5

LABORATORIO Nº1

LABORATORIO Nº1
1. Introducción:
Para llevar acabo la práctica de laboratorio, se dio conocer el uso y manejo de los diferentes
instrumentos de medición, en este caso instrumentos de medición de presión.
En esta práctica experimental, se encarará la medición de la presión, mediante los manómetros de

Bourdon. Con las lecturas de los manómetros patrón y regulador, se calculó la incertidumbre de
datos con las lecturas de presión.
Luego se intentara demostrar que la Termodinámica no solamente se basa en los fenómenos
macroscópicos, sino también que se encuentra íntimamente ligada con fenómenos microscópicos.
1.1. Antecedentes:
Partiendo del principio de que los primeros pasos a la disciplina de laboratorio tienen que tener una
clara percepción de la instrumentación, la adquisición y el uso de datos basados en la medición, es
que se encara este laboratorio. Esto permitirá a los practicantes de laboratorio repasar y reforzar sus
técnicas y conceptos de la medición direccionados especialmente a las dimensiones termodinámicas
vinculadas con el sistema neumático de laboratorio: compresor, red, válvulas de regulación y
manómetros.
1.2. Objetivos:
 Conocer los instrumentos para medir presión más comúnmente empleados en la industria.
 Reforzar la disciplina de medición y tratamientos de datos experimentales a través del manejo de
manómetros de Bourdon.
 A través de la definición de presión como propiedad termodinámica, reforzar los fundamentos
introductorios de la termodinámica.
 Consolidar, en el uso y cumplimiento de normas básicas de elaboración y presentación de un
informe de laboratorio de la naturaleza disciplinaria de esta actividad.
1.3. Fundamento teórico:
1.3.1. Propiedades termodinámicas.- En el cálculo de cambios de energía que hayan ocurrido

en un sistema o sustancia operante, se debe expresar el comportamiento del sistema en función de
características descriptivas llamadas propiedades. Las propiedades macroscópicas son presión,
temperatura, densidad, volumen específico, etc.
Estas propiedades se pueden clasificar en intensivas y extensivas. Las propiedades intensivas son
independientes de la masa, como la presión, temperatura, densidad, potencial eléctrico; y las

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propiedades extensivas dependen de la masa total del sistema, como el volumen total y la energía
total del sistema.
Las propiedades termodinámicas más importantes o variables de estado, que nos permiten describir
un sistema, son el volumen, la temperatura y la presión.
1.3.1.1. Presión
1.3.1.1.1. Definición macroscópica.- Desde el punto de vista tradicional y macroscópico se define la
presión como el cociente entre la fuerza aplicada a un área determinada, es decir:
F
P
A [Pa] (1.1)
Es una cantidad escalar, que según el Sistema Internacional de Unidades se mide en Pascales.
1.3.1.1.2. Definición según la teoría cinética.- La presión en un gas, la produce el impacto de un

gran número de moléculas del gas sobre la superficie considerada. Según la teoría cinética de los
gases, el volumen de una molécula es despreciable, las fuerzas de interacción entre las moléculas son
también despreciables, y se admite que dichas moléculas son esferas rígidas que chocan elásticamente
entre sí y contra las paredes del recipiente que contiene al gas.
1.3.1.1.3. Velocidad media cuadrática.- Aplicando el principio de conservación de cantidad de

movimiento lineal en una molécula A y en la dirección del eje Y, se tiene que:

mv2  mv1  m A v A1 y  (v A 2 y )  (1.2)
Como la colisión es elástica, las dos velocidades del segundo miembro de la ecuación son iguales,
entonces se tiene que la cantidad de movimiento para cada molécula es:
p  2mv y
[Kg*m/s] (1.3)
El tiempo que tarda una molécula en llegar a la pared opuesta y rebotar con dicha pared es:
2L

vy
[s] (1.4)
Dividiendo la variación de cantidad de movimiento entre el tiempo, se tiene que la fuerza de impacto
producida por las moléculas es:
N
m N
Nm
v 2
iy
F   v 2 yi  i 1
L i 1 L N [N] (1.5)

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Aplicando la definición de presión se tiene:

F Nm 2
P  3 v y [ Pa]
A L (1.6)
Para las velocidades se tiene que:
v 2  vx  v y  vz
2 2 2
(1.7)
Como los movimientos de las moléculas son completamente al azar, se puede decir que:
vx  v y  vz
(1.8)
Combinando las ecuaciones (1.6) y (1.7), obtenemos que:
v2
vy 
2
3 (1.9)
De donde finalmente se tiene que:
Nmv 2 N v 2
P  [ Pa]
3V 3 (1.10)
Dónde: N es el número de moléculas, ρ es la densidad del gas, y v se conoce como velocidad media
cuadrática de las moléculas.
1.3.1.1.4. Presión atmosférica, manométrica y absoluta.-

La presión atmosférica se debe a la presión que ejerce al aire atmosférico sobre nosotros. Se puede
medir la presión atmosférica utilizando una columna de mercurio, según el experimento realizado por
Torricelli. A nivel del mar, se observa que el mercurio alcanza una altura de 760 mm respecto al nivel
de mercurio en el recipiente; por esta razón se dice que la presión atmosférica a nivel del mar es de
760 mm Hg.
Sin embargo, la presión atmosférica, varía de acuerdo a la altura respecto al nivel del mar de cada
lugar, ya que a mayor altura existe una menor cantidad de aire, y por lo tanto, a mayor altura éste
ejerce una menor presión. En Oruro, utilizando el mismo experimento de Torricelli, la columna de
mercurio tiene una altura aproximada de 486 mm, equivalente a 0,64 atm.
La presión atmosférica se mide con aparatos denominados barómetros.
La presión manométrica, es aquella que se mide con los manómetros, y es una presión relativa; es
decir que la presión manométrica indica el valor en que la presión se encuentra por encima (o por
debajo) de la presión atmosférica local.
La presión absoluta es la suma de las presiones atmosférica y manométrica

LABORATORIO Nº1
Figura 1.1 Relación de los diferentes tipos de

presión
1.3.1.1.5. Manómetros de Bourdon.- Se trata de un tipo de manómetro aneroide conocido como

instrumento de un solo tubo. El fluido entra al aparato por la conexión roscada. A medida que
aumenta la presión, el tubo de la sección elíptica, tiende a enderezarse, y el extremo que está más
próximo al sistema articulado se mueve hacia la derecha. Este dispositivo produce la rotación del
sector de engrane, el cual mueve un piñón unido a la aguja indicadora. Todo el mecanismo está,
desde luego, encerrado en una caja, y un disco graduado sobre el cual se lee la presión, se halla
colocado bajo el índice de la aguja.
(1) Tubo de Bourdon

(2) Soporte fijo del tubo
(3) Extremo móvil del
tubo
(4) Corredera
(5) Biela
(6) Engranaje
(7) Aguja indicadora
Figura 1.2 Partes de un manómetro de Bourdon (8) Escala calibrada
1.3.1.1.6. Barómetros.-
1.3.1.1.6.1. Definición y clasificación.- Un barómetro es un instrumento que mide la presión
atmosférica. La presión atmosférica es el peso por unidad de superficie ejercida por la atmósfera.

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Los primeros barómetros estaban formados por una columna de líquido encerrada en un tubo cuya
parte superior está cerrada. El peso de la columna de líquido compensa exactamente el peso de la
atmósfera. Los primeros barómetros fueron realizados por el físico y matemático italiano Evangelista
Torricelli en el siglo XVII. La presión atmosférica equivale a la altura de una columna de agua de
unos 10 m de altura. En los barómetros de mercurio, cuya densidad es 13.6 veces mayor que la del
agua, la columna de mercurio sostenida por la presión atmosférica al nivel del mar en un día
despejado es de aproximadamente unos 760 mm.
Los barómetros son instrumentos fundamentales para medir el estado de la atmósfera y realizar
predicciones meteorológicas. Las altas presiones se corresponden con buen tiempo mientras que las
bajas presiones son indicadores de regiones de tormentas y borrascas.
Los barómetros se clasifican en: barómetros de mercurio y barómetros metálicos.
A) Barómetros de mercurio.- Se basan en el dispositivo usado por Torricelli para sus
experimentaciones los más usados son los de cubeta, de sifón y el de fortín.
- Barómetro de cubeta: Es un simple tubo de Torricelli T con su cubeta C aplicado sobre una tabla
provista de una escala graduada, cuyos cero correspondiente al nivel del mercurio en la cubeta. Este
barómetro, con algunos perfeccionamientos, que lo hacen más preciso, se llama barómetro normal
- Barómetro de sifón: Ideado por Pascal, consiste en un tubo encorvado, de dos ramas desiguales, la
mayor está cerrada y abierta la menor, pero tapada con una gamuza a través de la cual se ejerce la
presión atmosférica. La altura de la columna mercurial, que hace equilibrio a la presión atmosférica,
es la distancia vertical de los dos niveles.
- Barómetro de fortín: El fondo de la cubeta está formado por una gamuza, que un tornillo puede
alzar o bajar en el momento de la observación se corre el tornillo hasta que el nivel del mercurio
toque la punta del marfil que señala el cero de la graduación. En la parte superior del tubo existen
ventanas longitudinales horadadas en la cubierta metálica que protege el tubo barométrico a través
de las cuales se observa el nivel del mercurio. En los lados de dichas ventanas están señaladas las
divisiones de la escala a lo largo de la cual puede correr en nonio. Una superficie cardanica, sobre
un trípode permite dar al aparato una posición rigurosamente vertical.
B) Barómetros metálicos.- Llamados también aneroides, son instrumentos con los cuales se miden las
presiones por deformaciones de recipiente metálicos delgados en los que se ha hecho un vacío
parcial. Son muy prácticos pero no tan sensibles. Los más conocidos son barómetros de Bourdon, Vidi
y Registrador de Richard.
- Barómetro metálico de Bourdon: Se compone de un tubo de latón delgado de sección elíptica y
curvada en forma de círculoincompleto. Uno de sus extremos esta fijo a la caja el otro mediante un

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sistema de palancas accionan una aguja que se mueve sobre un cuadrante graduado. Si aumenta la
presión, el tubo se cierra, y si disminuye, se abre. Estos movimientos son amplificados por las
palancas y transmitidos por la cremallera y piñón a la aguja indicadora. El barómetro de Bourdon se
gradúa por comparación con los barómetros de mercurio.
- Barómetro de Vidi: Tanto el barómetro de Vidi como el de Bourdon son recipientes de paredes
delgadas en los que se ha hecho un vacío parcial. El de Bourdon es un tubo, el De Vidi es un disco
acanalado. Las presiones que se ejercen sobre la pared superior se amplifican con palancas y se
transmiten con engranajes a la aguja indicadora.
- Barómetro Registradores de Richard o barógrafos: En las estaciones meteorológicas se usan mucho
los barógrafos para llevar la inscripción continuada en bandas diarias o hebdomadarias, de las
variaciones de las presiones atmosféricas.
1.3.2. Primera ley de la termodinámica.
Resumen.-
En esta investigación tomamos las referencias históricas del proceso de aceptación de la primera ley
de la termodinámica a través de los hechos científicos y estudios experimentales, para que al mismo
se definan las variables de calor, trabajo y energía interna para así poder determinar este principio
de conservación de la energía en sistemas termodinámicos abiertos y cerrados.
1.3.2.1. Introducción.-
En la siguiente década asistirá a la progresiva puesta en práctica de los hallazgos de la ciencia y los
experimentos, con dos extensos grupos de aplicaciones: el de la electricidad y el del calor.
Y al mismo tiempo tienen lugar dos grandes síntesis científicas: primero la del calor y la energía, que
darán lugar a la ciencia de la termodinámica, y después la de la electricidad, el magnetismo y la luz,
que hallarán explicación conjunta con la teoría electromagnética.
Ambas novedades iniciarán la decadencia de la teoría newtoniana, de interpretaciónmecánica del

universo y la naturaleza, ya que se encontrará con que no puede explicarlo todo. Habrá que esperar,
no obstante, a que la década de 1880 imprima los cambios que serán ya irreversibles en la física, una
vez que la etapa clásica alcance el más alto grado de positivismo, es decir, de elevación de lo
comprobable a la máxima categoría del conocimiento y, además, de la generalización de la
interpretación mecánica de la realidad.

LABORATORIO Nº1
1.3.2.2. Descripción del Problema.-
Con los impulsos de electricidad y del calor, y por acrecentar las ideas de estas se formaron varias
interrogantes acerca de las máquinas de vapor por mejorarlas y determinar su eficiencia para un
mejor uso.
Las ideas de la época sirvieron como apoyo a hechos científicos trascendentales y diseminaron varios
aspectos a tratar como el calor y la energía y por la relación de estas a través de datos recogidos de
manera experimental se acentuaron en encontrar una ley que justificará este fenómeno.
1.3.2.3. Formulación del Problema.-
 Problema General
¿En qué fundamentos experimentales y teóricos se basa la primera ley de la termodinámica para
determinar las variaciones de calor, trabajo y energía para un sistema termodinámico?
 Problemas Específicos
 ¿Cómo se determinó la relación de las definiciones y/o aplicaciones de calor, trabajo y energía
en la primera ley de la termodinámica?
 ¿Cómo se logró hallar el equivalente mecánico del calor y de qué manera influye sobre esta ley?
Los objetivos de la investigación
 Objetivo General
Relacionar los datos experimentales y teóricos en que se basan sus principales aportadores para
sintetizar la ley de la conservación de energía en un sistema termodinámico.
 Objetivos Específicos
 Denotar las definiciones de calor, trabajo y energía en el desarrollo previo de la primera ley de
la termodinámica.
 Manifestar al equivalente mecánico del calor como un indicador considerable sobre el
desarrollo de esta ley.

LABORATORIO Nº1
El principio conocido como la ley de la conservación de la energía su importancia hasta hoy en día
por su aplicabilidad a la suministración de energía a través del calor o de la electricidad.
Su uso se hizo primordial para el creciente avance científico del entorno en el que se encontraba para
ayudar a encontrar otras formas de llevar energía a través de otras máquinas que recibieran calor
dándole lugar a los ferrocarriles de ese entonces como orgullo de sus naciones por encontrar un
sistema aún más eficiente
DICHA ENERGÍA NI SE CREA NI SE DESTRUYE, SÓLO SE TRANSFORMA.
Empezaremos conceptualizando los siguientes puntos:

 Qué es la energía interna de un cuerpo o sistema
 El primer principio de la termodinámica
 El concepto de trabajo termodinámico
 Cómo extraer información útil de las gráficas presión - volumen
 Cuáles son los principales tipos de procesos termodinámicos
1.3.2.4. Energía interna.-

La energía interna de un sistema es una caracterización macroscópica de la energía microscópica de
todas las partículas que lo componen. Un sistema está formado por gran cantidad de partículas en
movimiento. Cada una de ellas posee:
 energía cinética, por el hecho de encontrarse a una determinada velocidad
 energía potencial gravitatoria, por el hecho de encontrarse en determinadas posiciones unas
respecto de otras
 energía potencial elástica, por el hecho vibrar en el interior del sistema
Existen, además, otros tipos de energía asociadas a las partículas microscópicas tales como
la energía química o la nuclear.
En definitiva, en el interior de un sistema conviven distintos tipos de energía, asociadas a las
partículas microscópicas que los componen y que forman su energía interna.
En termodinámica la Energía Interna de un sistema ( U ) es una variable de estado. Representa la
suma de todas las energías de las partículas microscópicas que componen el sistema. Su unidad de
medida en el Sistema Internacional es el julio ( J ). Observa que el valor de U es la suma de todas las
energías del interior del sistema, por lo que no se incluye ni la energía cinética global ni la energía
potencial gravitatoria global ni la energía potencial elástica global del mismo.

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1.3.2.5. Energía interna en gases ideales.-

En los gases ideales, la energía interna se puede aproximar a la energía cinética media de las
partículas que lo componen. La expresión que se recoge más abajo permite determinar su variación
en un proceso cuyo volumen permanece constante (proceso isocórico).
La energía interna de un gas ideal depende únicamente de la temperatura que tenga el gas.
La variación de energía interna que experimenta un gas al cambiar de temperatura viene dada por:
∆U=m⋅cv⋅∆T (1.11)
Dónde:
 ∆U : Incremento de energía interna del gas ( ∆U = Ufinal - Uinicial ). Su unidad de medida en el
Sistema Internacional es el julio ( J )
 m : Masa. Cantidad de gas considerada. Su unidad de medida en el Sistema Internacional es el
kilogramo ( kg )
 cv : Calor específico a volumen constante. Representa la facilidad que el gas tiene para variar su
temperatura cuando intercambia calor con el entorno. Su unidad de medida en el Sistema
Internacional es el julio por kilogramo por kelvin ( J/kg·K ) aunque también se usa con frecuencia la
caloría por gramo y por grado centígrado ( cal/g·ºC ). Cuando conocemos el número de moles de
sustancia en lugar de su peso (nos dan m en moles), podemos usar el calor específico molar que se
suele especificar en J/mol·K ó cal/g·ºC
 ∆T : Variación de temperatura. Viene determinada por la diferencia entre la temperatura inicial
y la final ∆T = Tf -Ti . Su unidad de medida en el Sistema Internacional es el kelvin ( K ) aunque
también se suele usar el grado centígrado o Celsius ( ºC )
La expresión anterior nos da un método operativo para medir la variación de energía interna en un
sistema gaseoso, proporcional al cambio de temperatura. Para llegar a ella aplicamos la primera ley
de la termodinámica a un proceso a volumen constante (denominado isocórico) como podrás
comprobar más abajo.
Figura: 1.3 Energía Interna


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1.3.3. Primera ley de la termodinámica

La primera ley de la termodinámica establece una relación entre la energía interna del sistema y la
energía que intercambia con el entorno en forma de calor o trabajo.
La primera ley de la termodinámica determina que la energía interna de un sistema aumenta cuando
se le transfiere calor o se realiza un trabajo sobre él. Su expresión depende del criterio de signos para
sistemas termodinámicos elegido:
Criterio IUPAC
Criterio tradicional
Se considera positivo aquello que

Se considera positivo el calor
aumenta la energía interna del sistema,
absorbido y el trabajo que realiza el
o lo que es lo mismo, el trabajo
sistema sobre el entorno.
recibido o el calor absorbido.
∆U=Q+W ∆U=Q−W
Figura: 1.4 Criterio IUPAC y Criterio tradicional
Dónde:
 ∆U : Incremento de energía interna del sistema ( ∆U = Ufinal - Uinicial ). Su unidad de medida en el
Sistema Internacional es el julio ( J )
 Q : Calor intercambiado por el sistema con el entorno. Su unidad de medida en el Sistema
Internacional es el julio ( J ), aunque también se suele usar la caloría ( cal ). 1 cal = 4.184 J
 W: Trabajo intercambiado por el sistema con el entorno. Su unidad de medida en el Sistema
Internacional es el julio ( J )
Al igual que todos los principios de la termodinámica, el primer principio se basa en sistemas en
equilibrio. Por otro lado, es probable que hayas oído más de una vez que la energía ni se crea ni se
destruye, solo se transforma. Se trata del principio general de conservación de la energía. Pues bien,
la primera ley de la termodinámica es la aplicación a procesos térmicos de este principio. En un
sistema aislado, en el que no se intercambia energía con el exterior, nos queda:
∆U=0

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El universo en su totalidad se podría considerar un sistema aislado, y por tanto, su energía total
permanece constante. Finalmente observa que, al ser una función de estado, la diferencia de energía
interna solo depende de los estados inicial y final, ∆U = Uf - U, y no del camino que haya seguido el
proceso. El calor y el trabajo, en cambio, no son funciones de estado, por lo que sus valores dependen
del camino seguido por el proceso. Esto quedará bien ilustrado en los diagramas presión -
volumen para gases ideales, como verás más abajo.
1.3.3.1. Trabajo termodinámico presión – volumen.-

El trabajo termodinámico más habitual tiene lugar cuando un sistema se comprime o se expande y se
denomina trabajo presión - volumen (p - v). En este nivel educativo estudiaremos su expresión en
procesos isobáricos o isobaros, que son aquellos que se desarrollan a presión constante.
El trabajo presión - volumen realizado por un sistema que se comprime o se expande a presión
constante viene dado por la expresión:
Criterio IUPAC Criterio tradicional
Wsistema=−p⋅∆V Wsistema=p⋅∆V
Dónde:
 Wsistema: Trabajo intercambiado por el sistema con el entorno. Su unidad de medida en el Sistema
Internacional es el julio ( J )
 p : Presión. Su unidad de medida en el Sistema Internacional es el pascal (Pa ) aunque también
se suele usar la atmósfera ( atm ). 1 atm = 101325 Pa
 ∆V : Variación de volumen ( ∆V=Vf - Vi ). Su unidad de medida en el Sistema Internacional es
metro cúbico ( m3 ) aunque también se suele usar el litro ( l o L ). 1 L = 1 dm3 = 10-3 m3
Presta atención al signo del trabajo, realizado por el sistema, en función del criterio de signos.
 Criterio IUPAC

LABORATORIO Nº1
o Compresión Vi > Vf ⇒ Wsistema > 0 ⇒ El trabajo lo recibe el sistema del entorno ⇒ Aumenta la
energía interna del sistema ⇒ ∆U > 0
o Expansión: Vi < Vf ⇒ Wsistema < 0 ⇒ El trabajo lo cede el sistema al entorno ⇒ Disminuye la
energía interna del sistema ⇒ ∆U < 0
 Criterio tradicional
o Compresión Vi > Vf ⇒ Wsistema < 0 ⇒ El trabajo lo recibe el sistema del entorno ⇒ Aumenta la
energía interna del sistema ⇒ ∆U > 0
o Expansión: Vi < Vf ⇒ Wsistema > 0 ⇒ El trabajo lo cede el sistema al entorno ⇒
Disminuye la energía interna del sistema ⇒ ∆U < 0
1.3.3.2. Gráficas presión - volumen

En el estudio del trabajo realizado por un sistema termodinámico con gases ideales es bastante
común el uso de diagramas presión - volumen ( p - v ).
 Se representa el volumen V en el eje x
 Se representa la presión p en el eje y
 Se representa el proceso mediante una línea que une los puntos ( V ,p ) por los que este pasa
entre el punto inicial ( Vi ,pi ) y el final ( Vf ,pf )
 U
t
i
l
i
z
a
r
e
m Figura: 1.6 Diagrama presión-volumen
O-S es una flecha sobre la línea para indicar el sentido de la transformación termodinámica

LABORATORIO Nº1
Las gráficas presión volumen nos sirven para calcular el trabajo realizado en un proceso en el que la
presión no necesariamente tenga que ser constante.
El trabajo realizado por un sistema termodinámico coincide numéricamente con el área encerrada
bajo la gráfica presión - volumen entre los valores de volumen inicial Vi y final Vf. El sentido de la
flecha sobre la línea indica el signo del trabajo, según el criterio elegido
Criterio IUPAC
Criterio tradicional

Observa que en un proceso cíclico el área encerrada por la curva se puede calcular como la resta entre
el valor del área encerrada por la curva cuando el proceso se encuentra aumentando su volumen (en
expansión) y el valor del área encerrada por la curva cuando el proceso se encuentra disminuyendo su
volumen (en compresión), tal y como puede verse en la siguiente figura.

LABORATORIO Nº1
Figura: 1.8 Trabajo realizado en un

proceso cíclico
1.3.3.3. Interpretación de gráficas de gases ideales.-
Los diagramas presión volumen aportan gran cantidad de información, además de servir para el
cálculo del trabajo realizado por el sistema. Vamos a particularizar en el caso de los gases ideales
por ser su ecuación de estado p⋅V=n⋅R⋅T la más sencilla.
 Cada punto de la gráfica marca un estado del sistema. Las variables de estado para una
determinada cantidad de gas, son la presión, el volumen y la temperatura. Un punto en la gráfica p - v
tiene una única temperatura asociada, según la expresión p⋅V=n⋅R⋅T⇒T=p⋅Vn⋅R , y por tanto cada
punto marca un estado
 Se puede demostrar que la energía interna U de un gas ideal depende únicamente de su
temperatura. Así, a cada punto en la gráfica se le asocia, además de una temperatura, una energía
interna.
 Se denominan isotermas a las líneas que representan igual temperatura. Siguen la
expresión pi⋅Vi=n⋅R⋅Ti=ctte. y corresponden con el conjunto de puntos que tienen, además, igual
energía interna

LABORATORIO Nº1
Figura: 1.9 Línea isoterma
 Trabajo y calor dependen, en general, del camino seguido para llegar a un punto a otro de la
gráfica, de la transformación.
Figura: 1.10 Trabajo y calor
 En un proceso cíclico, la temperatura inicial y final es la misma, por tanto la energía interna
del sistema no varía ∆U=Uf−Ui=0 , independientemente del camino seguido. Sin embargo
recuerda que calor y trabajo intercambiados en el proceso no son funciones de estado y sí
dependen, en general, del camino

LABORATORIO Nº1
Figura: 1.11 Energía interna en

procesos cíclicos.
 Para determinar el incremento de energía interna ∆U en cualquier tipo de proceso, se utiliza la

expresión ∆U=m⋅cv⋅∆T . ¿De dónde viene? En un proceso a volumen constante (denominado proceso
isocórico) no se realiza trabajo, pues el área bajo la curva del proceso es 0 y, en consecuencia, la
primera ley de la termodinámica queda:
∆U=Q(1.12)
El calor recibido por un gas a volumen constante viene dado por la expresión Q=m⋅cv⋅∆T.
Combinando las dos expresiones anteriores, nos queda justamente la expresión
buscada ∆U=m⋅cv⋅∆T.
Observa que, al depender el incremento de energía interna únicamente de los estados inicial y final
(de la temperatura inicial y final), el valor obtenido será el mismo siempre que nos desplacemos a la
misma isoterma, independientemente del camino seguido. Esto significa que, aunque el valor del
incremento de energía se haya obtenido para un proceso a volumen constante, también será válido
para cualquier proceso que se desplace a la misma isoterma. Puedes comprobarlo en este ejercicio.

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Figura: 1.12 Proceso A Figura: 1.13 Proceso B
Como puedes observar en la figura si conocemos el incremento de energía interna en un proceso a

volumen constante (proceso A), que experimentalmente es sencillo de determinar, se puede aplicar la
primera ley de la termodinámica para conocer el trabajo el calor de otro proceso (proceso B) que
termine en el mismo estado, o lo que es lo mismo, en la misma línea isoterma.
1.3.3.4. Tipos de procesos
Los procesos termodinámicos se suelen clasificar en:
 Q = 0 Procesos adiabáticos. Aquellos en los que el sistema no intercambia calor. Por ejemplo, al
usar un ambientador o desodorante en aerosol se produce un proceso casi adiabático. En estos
casos ∆U=W (ó ∆U=−W , según criterio de signos elegido), es decir, el trabajo es función de estado.
Cuando comprimimos o expandimos un gas en un proceso en el que no se intercambia calor,
variamos su energía interna y, por tanto, su temperatura
 V = cte. Procesos isocóricos. Aquellos en los que el volumen permanece constante. Por ejemplo,
una botella de champán metida en un recipiente con hielo. Al no haber variación de volumen, el
trabajo del sistema es cero. Wsistema=0 . Siguiendo el primer principio, nos queda ∆U=Q , es decir,
el calor es una función de estado. Esto significa que la única forma de variar la energía interna en un
proceso en el que no se varía el volumen es a través del intercambio de calor
 p = cte. Procesos isobáricos. Aquellos en los que la presión permanece constante. Por ejemplo,
las reacciones químicas. El valor del trabajo se calcula a partir de la
expresión Wsistema=p⋅∆V ó Wsistema=−p⋅∆V , según criterio IUPAC o tradicional respectivamente

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Por otro lado, este tipo de procesos permiten definir una nueva variable de estado, laentalpía H. De
manera que:
∆U=Q+W∆U=Q−W}U2−U1=Q−p⋅(V2−V1)⇒⇒Q=U2+p⋅V2−(U1+p⋅V1)=H2−H1=∆H
Donde, como ves, la expresión de la entalpía no depende del criterio de signos seguido para llegar a
ella
 T = cte. Procesos isotérmicos. Aquellos en los que la temperatura permanece constante. Por
ejemplo, un recipiente con gas y un pistón en la zona superior, sumergido en un depósito calorífico a
temperatura constante. Al ser la temperatura constante, la variación de energía interna es
cero ∆U=0 y en consecuencia:
∆U=Q+W∆U=Q−W}0=Q+W0=Q−W}Q=−WQ=W}
Donde se han tenido en cuenta los dos criterios de signos posibles. Observa que el proceso se realiza
sobre una única isoterma:
Figura: 1.14 Energía Interna en procesos isotérmicos
1.3.4. Sistema Neumático.-

La neumática es la tecnología que emplea el aire comprimido como modo de transmisión de la energía
necesaria para mover y hacer funcionar mecanismos. El aire es un material elástico y por tanto, al
aplicarle una fuerza, se comprime, mantiene esta compresión y devolverá la energía acumulada cuando
se le permita expandirse, según la los gases ideales.
1.3.4.1. Producción y tratamiento de aire comprimido.-El aire comprimido, por el hecho de
comprimirse, comprime también todas las impurezas que contiene, tales como polvo, hollín,
suciedad, hidrocarburos, gérmenes y vapor de agua. A estas impurezas se suman las partículas
que provienen del propio compresor, tales como polvo de abrasión por desgaste, aceites y
aerosoles y los residuos y depósitos de la red de tuberías, tales como óxido, residuos de soldadura,
y las substancias hermetizantes que pueden producirse durante el montaje de las tuberías y
accesorios. Estas impurezas pueden crear partículas más grandes (polvo +aceite) por lo que dan

LABORATORIO Nº1
origen muchas veces a averías y pueden conducir a la destrucción de los elementos neumáticos. Es
vital eliminarlas en los procesos de producción de aire comprimido, en los compresores y en el de
preparación para la alimentación directa de los dispositivos neumáticos. Por otro lado, desde el
punto de vista de prevención de los riesgos laborales, el aire de escape que contiene aceite puede
dañar la salud de los operarios y, además, es perjudicial para el medio ambiente.
1.3.4.2. Componentes de un sistema neumático.-
Figura: 1.15 Sistema Neumático Básico
1.3.4.3. Preparación de aire comprimido.- El proceso puede clasificarse en tres fases.

La eliminación de partículas gruesas, el secado y la preparación fina del aire. En el compresor,
el aire se calienta, por lo que es necesario montar un equipo de refrigeración del aire
inmediatamente detrás del compresor. El aumento de temperatura en el calentamiento viene dado
por la siguiente fórmula:
1
𝑃2 𝑘−𝑘
𝑇2 = 𝑇1 ∗ ( )
𝑃1
(1.13)

LABORATORIO Nº1
Siendo: T1 = temperatura del aire de entrada al compresor en grados kelvin.

T2 = temperatura del aire a la salida del compresor en grados kelvin.
P1 = presión del aire a la entrada del compresor en bar.
P2 =presión del aire a la salida del compresor en bar.
k = 1,38 a 1,4
La refrigeración de se consigue en compresores pequeños, con aletas de refrigeración montadas en los
cilindros que se encargan de irradiar el calor y en los compresores mayores, un ventilador adicional, que
es la cual el calor o bien en caso de potencias muy grandes con un sistema de refrigeración por
circulación de agua en circuito cerrado o abierto. Si no se utiliza un compresor exento de aceite el aire
contendrá una mezcla comprimida de aire y aceite y partículas gruesas que debe extraerse mediante un
separador (deposito acumulador situado a la salida del compresor). A continuación, el aire de secarse
para conseguir que su punto de rocío sea bastante inferior a la temperatura mínima que se va a tener a
lo largo del año en el ambiente de trabajo donde están los equipos neumáticos. El secado tiene lugar en
el filtro secador, siendo los procedimientos usuales el secado por frío, el de absorción, el de membrana y
el de adsorción. En el método de secado por frío o de refrigeración, del aire disminuye por efecto de un
agente refrigerante formándose condensado y disminuyendo así el contenido de agua del aire.
1.3.5. Conclusiones.-
 La termodinámica permite usar la información obtenida en los experimentos de un sistema para

obtener conclusiones sobre otros aspectos del mismo sistema, sin tener que hacer más
experimentación.
 La primera ley de la termodinámica llega a ser una generalización de la ley de conservación de la

energía que incluye a su vez los posibles cambios de la energía interna.
 En conclusión resaltando la importancia que tiene el equilibrio de un sistema cualquiera con su

medio ambiente. Esta relación es muy importante en todas las actividades que se realizan en el
universo, ya que una vez que exista un desequilibrio, esto provocara un desorden y posiblemente un
caos en el sistema y su ambiente.

LABORATORIO Nº1
2. Metodología:
El presente trabajo fue realizado el día jueves 13 de agosto del 2015, por un grupo de diez y seis
universitarios con el asesoramiento del Ing. Edgar Peñaranda M., en el laboratorio de Máquinas
térmicas aprovechando la red neumática del laboratorio de hidráulicas.
2.1. Equipo, material e instrumentos utilizados:
Se usaran dos tipos de manómetros de Bourdón; uno que corresponde a un regulador de presión
(instrumento) y otro propiamente dicho (patrón o el de lectura verdadera), que puede medir sobre
presiones y depresiones (vacuometro).
Los equipos y materiales que se usaran en el laboratorio son:
o Compresor.
o Red neumática.
o Regulador de presión.
o Mangueras de presión.
o Conector Cónico.
o Manómetro – vacuómetro.
o Cinta Métrica
A continuación damos a conocer las fichas técnicas de los instrumentos, sistemas o equipos que se
usaron en la realización del presente laboratorio
2.1.1. Fichas técnicas.
Regulador de presión
Accesorio del regulador de presión:
Ficha técnica del medidor de flujo:
MATERIAL DESCRIPCIÓN
Nombre del instrumento Medidor de flujo
Tipo Diafragma
Marca del instrumento East sea
Industria
Color Naranja (carcasa)
Unidad de medición -------------------
Rango de medición -------------------
Sensibilidad -------------------
Incertidumbre -------------------
Figura: 2.1

LABORATORIO Nº1
Ficha técnica delManómetro:
Nombre del instrumento Manómetro
Tipo Bourdón
Marca del instrumento Ashcroft
Industria USA
Color Plateado (carcasa)
Unidad de medición Psi
Rango de medición 0 – 30 psi
Sensibilidad ±0.5 psi
Incertidumbre ±0.25 psi
Figura: 2.2
Ficha técnica de la Manguera de presión:
Nombre del instrumento Manguera de presión
Tipo
Marca del instrumento ------------------
Industria Argentina
Color Verde
Unidad de medición ------------------
Rango de medición ------------------
Sensibilidad ------------------
Incertidumbre -----------------
Figura: 2.3

LABORATORIO Nº1
Ficha técnica del manómetro vacuo metro:
Nombre del Manómetro vacuometro

instrumento
Tipo Vacuometro
Marca ---------------------------
industria USA
Color Negro (carcasa)
Unidad de In Hg Cm Hg Psi kPa
medición
Figura: 2.4
Alcance 0 0 0 0
Mínimo
Alcance 30 70 10 7
Máximo
Sensibilidad 1 1 0.5 0.5
Incertidumbre  0.5  0.5  0.25 ± 2.5
Compresor alternativo
Accesorio del compresor alternativo:
Ficha técnica del Tanque del compresor alternativo:
Nombre del instrumento Compresor alternativo
Tipo Envase
Marca del instrumento BLITZ
Industria Alemán
Color Guindo
Unidad de medición
Longitud 36 in
Perímetro 37in
Figura: 2.5

LABORATORIO Nº1
Ficha técnica del Motor del compresor alternativo:
Nombre del instrumento Motor eléctrico
Tipo TD211n (mot “D”)
Marca del instrumento DIETZ
Industria Alemán
Color Azul
Unidad de medición [KW]
Longitud ……………………
Perímetro …………………....
Voltaje 380 / 1220
Figura: 2.6

Ficha técnica del manómetro del compresor alternativo:
Nombre del instrumento Manometro
Tipo Analógico
Marca del instrumento BLITZ
Industria Alemán
Color Dorado (carcasa)
Unidad de medición Kg/cm2
Alcance 0-16 kg/cm2
Sensibilidad 0.1 kg/cm2
Incertidumbre ±0.1 kg/cm2
Figura: 2.7

LABORATORIO Nº1
Ficha técnica de la cinta métrica

Nombre del instrumento Cinta métrica
Tipo
Marca del instrumento Keuffel g Essergo
Industria USA
Color Plateado (carcasa)
Unidad de medición In
Rango de medición 0 – 60in
Sensibilidad 0.125 in
Incertidumbre ±0.0600 in.
Figura: 2.8
2.2. Montaje del equipo:

Esquema del sistema de combustión para el proceso
Figura: 2.9

LABORATORIO Nº1
2.3. Descripción del experimento:
- Inicialmente se realizó un reconocimiento de los manómetros y del tipo de compresor sacando una
ficha técnica de cada uno de los mencionados.
- Después se hizo la verificación de las válvulas abriendo la válvula del compresor.
- Posteriormente se procedió a regular la presión y posteriormente a conectar el manómetro patrón a

la red neumática.
- Se hicieron las mediciones de las lecturas de presión del manómetro patrón como es del manómetro
regulador.
- Se procedió al cierre de las válvulas, el despresurizado de las mangueras y retirado de las

mangueras.
- Se hicieron las mediciones del diámetro, longitud del compresor con la ayuda de una cinta métrica.
- Finalmente se procedió al recojo de los instrumentos utilizados.
2.4. Registro de datos:
N°
PATRON PATRON REGULADOR
psi(  0.25) kPa (  2.5) psi (  0.25)
1 3.5 25 4
2 4.5 30 5
3 6.5 45 6.5
Tabla 2.1: resultados obtenidos
4 8 55 8 de la presión

LABORATORIO Nº1
2.5. Cálculos:
Aplicando la teoría de propagación de la incertidumbre calcular la velocidad media cuadrática de las

moléculas de aire.
Datos:
T= temperatura
T  14 0 C  0.10 C
Transformando a grados kelvin
T  287.15 0 K  273.25 0 K
R= Constante del aire
 
R  287  J
 Kg* K 
0
Z= altura de la ciudad de Oruro
Z= 3706 (m)
3P
v (2.1)

P
 (2.2)
R *T
T0  Tprom
 (2.3)
z
 g 
 
 T   * Z    *T  (2.4)
Patm  Po  
 T 
Pabs  Patm  Pman (2.5)
Usando el método de casos frecuentes hallamos las siguientes ecuaciones

2 2
 1   P 
    P   
2
2 
T 2 (2.6)
 R * T   R * T 

LABORATORIO Nº1
2 2
 3P   3P 
   
      (2.7)
v       P  P
2 2

   
   
   
Hallando la presión atmosférica en Oruro
De la ecuación (2.3):

T0  T prom
z

293.15  287.15
3706
0
 1.58 *10 3 K
m
 
De la ecuación (2.4):
 g   9.81 
   
 T   * Z    *T   293.15  (1.58 *10 3 * 3706)   287.15*1.58*103 
Patm  P0  0   101.325 *    65.4862kPa
 T0   293.15 
Obteniendo la presión absoluta
De la ecuación (2.5) para la presión 1
Pabs  Patms  Pman  65.4862  25  90.4862kPa
PATRON
No PkPa  2.5kPa Pabs  Patms  Pman
1 25 ± 2.5 90.4862 Tabla 2.2: presión
2 30 ± 2.5 95.4862 absoluta
3 45 ± 2.5 110.4862
4 55 ± 2.5 120.4862
Calculando la densidad y la velocidad media cuadrática
Obteniendo la densidad para cada presión que se ejerce en el compresor
De la ecuación (2.2) para la densidad 1
 1.098 Kg 3 
P 90486.2
 
R * T 287 * 287.15  m 
De la ecuación (2.6)
2 2
 1   P 
    P   
2
2 
T 2
 R *T   R *T 

LABORATORIO Nº1
2 2
   90486.2 
* 0.12  0.03 Kg 3 
1
    * 2500   
2
2 
 287 * 287.15   287 * 287.15   m 
PATRON
   Kg 3     Kg 3 
No P

R *T  m   m 
1 1.098 ± 0.03
Tabla 2.3: resultados
2 1.158 ± 0.03
3 1.341 ± 0.03 obtenidos de la
4 1.462± 0.03 densidad
De la ecuación (2.1) para la velocidad 1
v
3P


3 * 90.4862 *1000
1.098
 497.222 m
s
 
De la ecuación (2.7)
2 2
 3P   3P 
   
     
v       P  P
2 2

   
   
   
v  0.305 m  s
PATRON
No
v
3P

  vm s 
vm
s
1 497.222 ± 0.305 Tabla 2.4: resultados
2 497.237 ± 0.289 obtenidos de la velocidad
3 497.238 ± 0.250 media cuadrática
4 497.228± 0.229
Cuál es la capacidad de almacenamiento del compresor del laboratorio para cada una de las
presiones leídas en el manómetro patrón (kPa)?
Convirtiendo unidades de la tabla. (2.5)
Usando los siguientes factores de conversión convertimos las unidades a [m]
1 [ft] = 0.3048 [m]
1 [in] = 0.0254 [m]
1 [mm] = 0.001 [m]


LABORATORIO Nº1
MEDIDAS DEL COMPRESOR

Longitud 36.0000 ± 0.0600 [in] 0.914400 ± 0.001524 [m]
Perímetro 37.0000 ± 0.0600 [in] 0.939800 ± 0.001524 [m]
Tabla 2.5:
𝑃𝑐 = 2 ∗ 𝜋 ∗ 𝑟(2.8)
𝑉 = 𝜋 ∗ 𝑟 2 ∗ 𝐿 (2.9)
Para el cálculo de la incertidumbre usaremos la siguiente ecuación.
2 2
𝜕𝑉 𝜕𝑉
∆𝑉 = √( ∗ ∆𝑟) + ( ∗ ∆𝐿) (2.10)
𝜕𝑟 𝜕𝐿
Hallando el radio del compresor y la incertidumbre de la misma usando la ecuación (2.8) tenemos:
𝑃𝑐
𝑟= = 0.149[𝑚]
2∗𝜋
𝑟 = 0.149[𝑚] ± 0.01524[𝑚]
Hallando el volumen por la ecuación (2.9)
𝑉 = 𝜋 ∗ 0.1492 ∗ 0.9144 = 0.0637[𝑚3 ]
Hallando la incertidumbre del volumen puede ser calculada por la ecuación (2.10)
Donde
𝜕𝑉
= 2 ∗ 𝜋 ∗ 𝑟 ∗ 𝐿 = 0.8798
𝜕𝑟
𝜕𝑉
= 𝜋 ∗ 𝑟 2 = 6.97 ∗ 10−2
𝜕𝐿
∆𝑉 = √(0.8798 ∗ 0.01524)2 + (6.97 ∗ 10−2 ∗ 0.01524)2
∆𝑉 = 0.014[𝑚3 ]
𝑉 = 6.37 ∗ 10−2 [𝑚3 ] ± 0.014[𝑚3 ]


LABORATORIO Nº1
2.6. Resultados:
Los principales resultados son:
N° Velocidad media Presiones leídas en el

cuadrática [m/s] manómetro patrón[𝒌𝑷𝒂]
1 497.222 ± 0.305 25 ± 2.5
2 497.237 ± 0.289 30 ± 2.5
3 497.238 ± 0.250 45 ± 2.5
4 497.228 ± 0.229 55 ± 2.5
Tabla 2.6: resultados obtenidos
3. Discusión e interpretación de los resultados:
Se verifica que cuando se hace el tratamiento de magnitudes más propiamente en la ley de los gases
ideales no importando el estado del mismo la relación de las magnitudes que involucran dicha ley
permanecen constante es decir, si observamos la parte del cálculo en el cual se observa la velocidad
media cuadrática se tiene la expresión de la relación entre la presión y la densidad, y si a esto
agregamos que se trabaja con el criterio de que la temperatura permanece constante se tiene que
observar que la ecuación de los gases ideales se reduce solo a esta relación de variables debido a que
todas las demás magnitudes serán constantes.
3.1. Velocidad media cuadrática de las moléculas de aire
3 p1
vm1   vm1  497.222 ± 0.305 [m/s]

3 p2
vm 2   vm 2  497.237 ± 0.289 [m/s]

3 p3
vm 3   vm3  497.238 ± 0.250 [m/s]

3 p4
vm 4   vm 4  497.228 ± 0.229 [m/s]


LABORATORIO Nº1
4. Conclusiones:
Después de realizar este trabajo experimental se puede decir que:
En la industria los instrumentos para medir presiones más usados son los manómetros de Bourdon,
por ser de buena calidad,precisos, bastante prácticos (Fáciles de usar) ya que muchas empresas
manejan el rango de 0 – 70 kPa en sus sistemas neumáticos.
La precisión es inversamente proporcional a la temperatura y directamente proporcional al volumen.
La primera ley en termodinámica se aplica a todos los tipos de energía existentes y es una base para
el entendimiento de este campo de estudio.
A partir de los datos obtenidos en laboratorio, calcular la velocidad media cuadrática de las
moléculas del aire, la capacidad de almacenamiento del compresor del laboratorio para cada una de
las presiones leídas
5. Cuestionario.-
¿Cuál es la dependencia de la velocidad media cuadrática respecto a la presión?
Media cuadrática de la velocidad respecto a la presión

La media cuadrática de la velocidad de un gas es una medida de la velocidad de las partículas en un
gas, la cual es una magnitud conveniente para resolver problemas mediante la teoría cinética de los
gases. La misma se define como la raíz cuadrada de la velocidad cuadrática media de las moléculas
del gas. Se la expresa mediante la fórmula.
(5.1)
Y según la teoría de los gases se calcula a partir de la expresión
(5.2)
donde vrms es la media cuadrática de la velocidad, Mm es la masa molar (en kilogramos) del gas, R es
la constante universal de los gases ideales, y T es la temperatura en Kelvin. Este concepto es muy
adecuado tanto para el caso de gases ideales como el helio y para un gas molecular como
el oxígeno diatómico. Esto se debe a que si bien la energía interna es grande en mucha moléculas
(comparada con la de un átomo), aun así 3RT/2 es la energía cinética promedio de traslación. Lo cual
también puede ser expresado en función de la constante de Boltzmann (k) como:
(5.3)

LABORATORIO Nº1
donde m es la masa del gas (en kilogramos).

Lo cual se puede obtener si se utilizan métodos basados en la energía:
(5.4)
Donde
E.K. es la energía cinética.
(5.5)
Dado que v² no considera la dirección del movimiento, es lógico asumir que la fórmula puede ser
extendida a toda la muestra, remplazando m por la masa de toda la muestra, o sea la masa molar
multiplicada por el número de moles, "nM", resultando:
(5.6)
Por lo tanto:
(5.7)
lo cual es equivalente.
Se obtiene el mismo resultado si se resuelve la integral gaussiana que contiene a la distribución de
velocidad de Maxwell, p(v):
(5.8)
(5.9)

LABORATORIO Nº1
Velocidad cuadrática media de los gases

Del último postulado de la teoría cinética, se concluye que la energía cinética promedio es
directamente proporcional a la temperatura absoluta; pero también la energía cinética promedio de
una molécula está dada por:
1
E.c. : m. v2 (5.10)
2
donde:
m: es la masa de la molécula.
v: es la velocidad de la misma. Pero la barra horizontal denota el valor promedio de la misma.
El símbolo v 2 se lee como velocidad cuadrática media, la cual se define como el promedio de los
cuadrados de las velocidades de todas las moléculas.
donde:
N es el número, total de moléculas presentes.
La teoría cinética también permite relacionar la presión y el volumen (cantidades macroscópicas),

con parámetros moleculares como el peso molecular y la velocidad cuadrática media, de acuerdo a la
siguiente expresión:
1
P. V = 3. n . M .v2 (5.11)
De la ecuación de los gases ideales
P.V =n. R.T(5.12)
Igualando ambas ecuaciones tenemos:


LABORATORIO Nº1
1/3. n . M. v2 = n. R.T
v2=3. R. T/M(5.13)
Esta fórmula, determina la dependencia de la velocidad cuadrática media con respecto a R.
Dependencia de la presión
La dependencia de la presión de la constante de velocidad para reacciones en fase condensada (por
ejemplo, cuando los reactantes son sólidos o líquidos) es, por lo general, suficientemente débil en el
rango de las presiones que se encuentran normalmente en la industria, por lo que suele ser
despreciada en la práctica. La dependencia de la presión está asociada con el volumen de activación.
Para la reacción siguiente que procede a través de un estado de activación complejo:
(5.14)
El volumen de activación , , es:
(5.15)
donde denota los volúmenes molares parciales de los reactantes y productos, y indica el
complejo del estado de activación. Para la reacción anterior, puede esperarse que el cambio de la
constante de velocidad de reacción (basada en fracción molar o concentración molar) con la presión,
a temperatura constante, sea:
(5.16)
En la práctica, la materia puede ser complicada, debido a que los volúmenes molares parciales y el
volumen de activación pueden ser también una función de la presión.
Las reacciones también pueden tener su velocidad incrementada o disminuida con la presión,
dependiente del valor de . Como ejemplo de la posible magnitud del efecto de la presión, se
encontró que algunas reacciones orgánicas doblaban la velocidad de reacción cuando la presión era
incrementada desde la atmosférica (0,1 MPa) hasta 50 MPa (lo que da =-0.025 L/mol).

LABORATORIO Nº1
6. Bibliografía:
 YunusCengel, termodinámica, Mc Graw Hill, México, 2008
 Villca Tudela Juan Adres, Expresión de la incertidumbre, edit. Laboratorio de Térmicas, Ing.
Mecánica Electromecánica, FNI, Oruro 2007
 Físicalab, https://www.fisicalab.com/apartado/primer-principio-termo#contenidose, 16agosto
2015
 M.Sc.Ing.Peñaranda Muñoz Edgar S., Laboratorio Térmicas,
http://docentes.uto.edu.bo/epenarandam/14 de febrero 2016
 Instituto Politécnico Nacional, “sistema neumático”,
www.sistemaneumatico.wikispaces.comacceso 14 de febrero de 2016
 Kevin Espinoza , primera ley de la termodinámica, bases y fundamentos,
http://www.ib.edu.ar/becaib/cd-ib/trabajos/Gobbi.pdf acceso 14 de febrero de 2016

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UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

TERMODINAMICA TECNICA I MEC 2244 “A”

En el desarrollo del laboratorio experimental, se inició dando un concepto elemental de que la

También durante el proceso de reconocimiento de los manómetros, se realizaran mediciones de

Los resultados más importantes calculados son:

N° Velocidad media Presiones leídas en el

TERMODINAMICA TECNICA I MEC 2244 “A”

TERMODINAMICA TECNICA I MEC 2244 “A”

En esta práctica experimental, se encarará la medición de la presión, mediante los manómetros de

1.3. Fundamento teórico:

1.3.1. Propiedades termodinámicas.- En el cálculo de cambios de energía que hayan ocurrido

TERMODINAMICA TECNICA I MEC 2244 “A”

1.3.1.1.2. Definición según la teoría cinética.- La presión en un gas, la produce el impacto de un

1.3.1.1.3. Velocidad media cuadrática.- Aplicando el principio de conservación de cantidad de

TERMODINAMICA TECNICA I MEC 2244 “A”

Aplicando la definición de presión se tiene:

1.3.1.1.4. Presión atmosférica, manométrica y absoluta.-

TERMODINAMICA TECNICA I MEC 2244 “A”

Figura 1.1 Relación de los diferentes tipos de

1.3.1.1.5. Manómetros de Bourdon.- Se trata de un tipo de manómetro aneroide conocido como

(1) Tubo de Bourdon

(7) Aguja indicadora

Figura 1.2 Partes de un manómetro de Bourdon (8) Escala calibrada

TERMODINAMICA TECNICA I MEC 2244 “A”

TERMODINAMICA TECNICA I MEC 2244 “A”

1.3.2. Primera ley de la termodinámica.

Ambas novedades iniciarán la decadencia de la teoría newtoniana, de interpretaciónmecánica del

TERMODINAMICA TECNICA I MEC 2244 “A”

1.3.2.2. Descripción del Problema.-

1.3.2.3. Formulación del Problema.-

Los objetivos de la investigación

TERMODINAMICA TECNICA I MEC 2244 “A”

DICHA ENERGÍA NI SE CREA NI SE DESTRUYE, SÓLO SE TRANSFORMA.

Empezaremos conceptualizando los siguientes puntos:

1.3.2.4. Energía interna.-

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1.3.2.5. Energía interna en gases ideales.-

Figura: 1.3 Energía Interna

TERMODINAMICA TECNICA I MEC 2244 “A”

1.3.3. Primera ley de la termodinámica

Se considera positivo aquello que

Figura: 1.4 Criterio IUPAC y Criterio tradicional

TERMODINAMICA TECNICA I MEC 2244 “A”

1.3.3.1. Trabajo termodinámico presión – volumen.-

Criterio IUPAC Criterio tradicional

Figura: 1.5 Criterio IUPAC y Criterio tradicional

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1.3.3.2. Gráficas presión - volumen

TERMODINAMICA TECNICA I MEC 2244 “A”

Figura: 1.7 Criterio IUPAC y Criterio tradicional

TERMODINAMICA TECNICA I MEC 2244 “A”

Figura: 1.8 Trabajo realizado en un

1.3.3.3. Interpretación de gráficas de gases ideales.-

TERMODINAMICA TECNICA I MEC 2244 “A”

Figura: 1.9 Línea isoterma

Figura: 1.10 Trabajo y calor

TERMODINAMICA TECNICA I MEC 2244 “A”

Figura: 1.11 Energía interna en

 Para determinar el incremento de energía interna ∆U en cualquier tipo de proceso, se utiliza la

TERMODINAMICA TECNICA I MEC 2244 “A”

Figura: 1.12 Proceso A Figura: 1.13 Proceso B

Como puedes observar en la figura si conocemos el incremento de energía interna en un proceso a